Introduccion Procesos Atencionales PDF
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TIPOS DE ATENCIN
Selectiva-dividida-sostenida
Externa-interna
Visual-auditiva
Global-selectiva
Controlada-automtica
Manifiesta-encubierta
Voluntaria-involuntaria
Consciente-inconsciente
TABLA II
MODELO CLNICO DE ATENCIN (Sohlberg y Mateer, 1987,1989)
Arousal
Atencin focal
Atencin sostenida
Atencin selectiva
Atencin alternante
Atencin dividida
CNV (*)
Capacidad
Tiempo en la tarea
Atencin sostenida
Selectivo
Lapsus atencionales
Variabilidad intraindividual
Atencin focalizada
Atencin focalizada Distractores
Interferencia
Capacidad
Fuentes/recursos
Atencin dividida
seala que su modelo se ajusta a algunos de los componentes propuestos por distintos
autores. Quiz con el que mejor encaja es con el de Mesulam, pero tambin tiene
importantes coincidencias con los de redes de Posner y Petersen. Adems, su estudio
proporciona una importante conexin entre la informacin clnica y experimental que
trata de explicar los procesos atencionales.
Los componentes propuestos son los siguientes:
-
Estos autores sugieren que las redes neuronales que reflejan la actividad
voluntaria, como la atencin ejecutiva, pueden ser modulares en el sentido de que varias
reas especficas llevan a cabo actividad especfica de ese componente atencional.
En los ltimos aos, han insistido adems en nuevos desarrollos que ofrezcan
mayor evidencia al modelo:
- Estudian las diferencias existentes entre las redes a nivel de
neurotransmisin. Diversos resultados muestran una clara relacin entre la
acetilcolina (Ach) y la red de orientacin, y la norepinefrina (NE) con la red
de alerta, lo que indica una clara disociacin, entre las distintas redes
atencionales. Por otra parte, la red ejecutiva anterior tiene como modulador
neural a la dopamina (Posner y Fan, en prensa).
- Desarrollo de tareas experimentales para estudiar la activacin diferencial en
las distintas redes. El desarrollo del Attention Network Test (ANT) supone la
obtencin de una tarea conductual que obliga a la utilizacin de las tres redes
propuestas, que permite obtener puntuaciones separadas para cada una de
ellas y puede ser utilizada en investigacin en distintas poblaciones (adultos,
nios, pacientes con distintas patologas, animales, etc.).
Estudio de la relacin entre fallos en componentes de la red y patologa de la
atencin. Los fallos en alguno de sus componentes se reflejan en dificultades
en tareas de atencin dividida y respuestas a la novedad. Si este componente
no funciona de forma adecuada, los individuos estn bajo el control del
procesamiento automtico (Burgus y Alderman, 1994; Mateer y Mapou,
1996).
M.M.Mesulam (1990)
Mesulam propone un modelo basado en la idea de que la atencin se sustenta en
una gran red altamente interconectada y organizada. Establece una dicotoma entre
componentes sensoriales y motores, pero no es absoluta, de modo que lo que ocurre es
que en cada proceso siempre destaca un componente sobre otro, nunca la ausencia de
alguno de ellos. Este autor propone que la atencin, como proceso general, est
compuesta por dos subsistemas: la matriz atencional o funcin de estado y la funcin
vector o canal atencional (Mesulam, 1990,1998).
La matriz atencional regula la capacidad general de procesamiento de la
informacin, la eficiencia en la deteccin de estmulos, la capacidad potencial de
focalizacin, el nivel de vigilancia, la resistencia a la interferencia y la relacin sealrudo. Estos procesos estn relacionados con lo que suele considerarse tono atencional o
arousal. La funcin de vector o canal regula la direccin de la atencin en cualquier
espacio: extrapersonal, mnemnico, semntico, visceral, etc. Este elemento de la
atencin est relacionado con la atencin selectiva. As, la mayora de las conductas
atencionales representan una interaccin entrel los los componentes sealados.
Mesulam, en su modelo de red atencional, entiende la atencin dirigida como
una red neural distribuida que tiene tres componentes corticales, la corteza parietal
posterior dorsolateral, la corteza promotora prefrontal y el giro del cngulo, asociados a
los componentes perceptivo, motor y lmbico que postula. Cada uno de estos
componentes forma a su vez una red local.
El compone parietal suministra una representacin sensorial del espacio
extrapersonal. La especificidad funcional de las neuronas de la corteza parietal permiten
coordinar el acceso a una representacin multimodal del espacio extrapersonal y
modular el valor atencional de los acontecimientos senseriales, incrementando o
disminuyendo el impacto sinptico de los grupos neurales de dicha rea parietal.
El componte frontal suministra un mapa para la distribucin de los movimientos
de orientacin y exploracin: representacin motora. Destaca la importancia de
neuronas que se activan previamente al inicio de movimientos sacdicos cuando estos
movimientos se dirigen en bsqueda de objetos revelantes. Parecen intervenir en la
planificacin y organizacin espacial de la exploracin ocular.
Las neuronas del giro del cngulo aportan un mapa para la asignacin de valor a
las coordenadas espaciales, a modo de representacin motivacional.
Adems de todo esto, la atencin selectiva o dirigida propone una contribucin
adicional. Se trata de las proyecciones desde los componentes troncoenceflicos y
talmicos del sistema reticular activador hasta los tres componentes citados. Este input
Slo es posible en esta monografa dar una pequea muestra del trabajo
realizado en este mbito, pero vale la pena recoger algunas de las aportaciones de la
neuroimagen al estudio de los procesos atencionales y hacer una revisin muy breve de
las posibles reas implicadas.
Corteza cingulada
Una de las reas que parece estar implicada en el control de la atencin selectiva
es la corteza cingulada. En papel del cngulo ha sido sugerido y avalado por diversos
autores, mostrando unos niveles mayores de actividad en tareas de atencin voluntaria
(Ojeda et al., 2002). Petrides (2000) indica que sus funciones implican seleccin activa,
comparacin y juicios sobre la informacin que se mantiene en la memoria operativa y
en la memoria a largo plazo. Constituira un srgundo componente de control ejecutivo,
en relacin muy estrecha en el mantenimiento de informacin activa en la corteza
frontal dorsolateral. Por tanto, la corteza cingulada estara mas relacionada con procesos
de supervisin (Botvinick et al., 2001); Liddle et al., 2001; Menon et al., 2001).
La corteza cingulada anterior puede desempear un papel relevante en el control
de la conducta mediante la deteccin de situaciones de conflicto (es decir, activacin
simultnea de respuestas incompatibles) (Braver et al. 2001).
Mediante un paradigma tipo Stroop, George et al. (1994) encontraron que en
funcin del ritmo de presentacin de los estmulos, estando este controlado por el
paciente o siendo presentado automticamente con un intervalo fijo, las reas del
cngulo activadas eran diferentes. Con la presentacin controlada por el sujeto se
activaba la zona media del cngulo izquierdo, mientras en el otro caso la zona activada
era la zona anterior derecha del cngulo.
Otros autores an afinan ms, e indican que la actividad del cngulo anterior no est
relacionada con la deteccin de respuestas incompatibles, sino simplemente con
entornos en los que se puede dar la posibilidad de que aparezcan situaciones de
incompatibilidad (Carter et al., 1998). Tambin se ha sugerido que la corteza cingulada
anterior participa en tareas de atencin dividida, respuestas abiertas o poco delimitadas
y situaciones en las que es necesario inhibir una respuesta prepotente (Carter et al.,
1998; Dehane, Posner y Tucker, 1994). As, Shallice ha asignado al cngulo funciones
propias del <<dirimifor de conflictos>>, probablemente por lo fuertemente asociada que
est su activacin a situaciones que implican competicin de respuestas (Stroop,
deteccin de errores, etc.).
Tudela (2001) seala que, de acuerdo con Posner, Di Girolamo y FernndezDuque (1997), existe evidencia de activacin singular para todas las situaciones en que
el modelo de Norman y Shacille postula la intervencin del SAS por lo que parece una
buena heurstica asociar el cngulo al SAS dejando abierta la posibilidad de que otras
estructuras frontales tambin formen parte del sistema.
Algunas teoras sobre el control de la cognicin sugieren que son necesarios dos
sistemas, uno encargado del control propiamente dicho, y otro encargado de la
supervisin MacDonald et al. (2000) encontraron una doble disociacin entre dos
regiones frontales encargadas de llevar a cabo dichos procesos. As, durante la
preparacin de la respuesta se activaba la regin dorsolateral izquierda, lo que han
asociado a un mecanismo de control de las respuestas. Por otro lado, la corteza
cingulada anterior mostraba una mayor actividad durante la respuesta a estmulos
incongruentes, lo que asociaron a un porceso de supervisin de la conductsa. Los
resultados de Gehring y Knight (2000) apoyan esta idea de que existen dos posibles
mecanismos o vas de control. El primero estara ms relacionedo con procesos de
atencin selectiva e inhibicin de respuestas, mientras el otro desempeara un papel en
la preparacin de respuestas motoras. Ambos sistemas estaran directamente
relacionados con la actividad de la corteza cingulada y la deteccin de un conflicto.
Las disociaciones encontradas llevan a Mac Donald et al. (2000) a pensar que la
corteza dorsolateral podra estar implicada en la representacin y mantenimiento de las
demandas atencionales de la tarea, mientras la corteza cingulada anterior estara
emplicada en los procesos de evaluacin, como monitorizacin de los errores, presencia
de respuestas conflictivas o en competicin. Sus datos sugieren que el control atencional
es un proceso dinmico implementado en una red distribuida por todo el cerebro que
incluyen regiones disociables pero que interactan de forma ntima. Mientras la corteza
dorsolateral parece aportar una influencia de arriba-abajo que permite mantener
conductas apropiadas, la corteza cingulada anterior parece estar relacionada con
procesos de evaluacin y de regulacin de la necesidad de control atencional.
rea motora suplementaria (AMS)
En los ltimos aos, diferentes investigaciones han tratado la actividad del rea
motora suplementaria (AMS) durante la ejecucin de tareas de tipo atencional, ya que
plantea la posibilidad de que su funcin no sea exclusivamente motora (Braver et al.,
2001; Liddle et al., 2001; Ojeda del Pozo et al., 2002; Silvestre et al., 2003). Autores
como Mesulmam (1990) consideran la circunvolucin precentral derecha como parte
del circuito atencional anterior. Se ha encontrado tambin un aumento de la actividad
neuronal en ste rea durante la ejecucin de tareas de cambio atencional (Nagahama et
al ., 1999) por lo que se ha sugerido tambin un papel del AMS en el cambio de set
cognitivo.
En definitiva, de todo lo anterior se deduce que existen evidencias suficientes
para atribuir a los lbulos frontales un papel importante en las alteraciones atencionales
tras un papel importante en las alteraciones atencionales tras un traumatismo. Sin
embargo, dichas alteraciones no pueden atribuirse exclusivamente a lesin en los
lbulos frontales, ya que otro tipo de lesiones producen este mismo tipo de dificultades
(Abad, Muoz, Perinez, Barcel y Rubia, 2001; Barcel, Muoz- Cspedes, Pozo y
Rubia, 2000; Barcel y Rubia, 1998; Gansler, Covall, Mcgrath y Oscar-Berman, 1996).
Las regiones frontales son especialmente dependientes se conexiones con regiones
parietales y estriatales para su correcto funcionamiento, lo que las hace especialmente
vulnerables al dao axonal difuso (Stuss y Gow, 1992). Resulta entonces fcilmente
explicable la alta prevalencia de problemas de la atencin en las personas que han
sufrido TCE, puesto que stos suelen caracterizarse por contusiones en reas
prefrontales y por lesiones axonales difusas que desconectan fibras ascendentes y
descendentes implicadas en estos procesos (Trexler y Zappala, 1988).
2. Regiones extrafrontales