La Biotecnología
La Biotecnología
La Biotecnología
2.
Fermentacin lctica: Se produce en muchas bacterias (bacterias lcticas), tambin en algunos protozoos
y en el msculo esqueltico humano. El producto de la reaccin es el cido lctico responsable de la
obtencin de productos lcteos acidificados como yogurt, quesos, cuajada, crema cida, etc. El cido
lctico tiene excelentes propiedades conservantes de los alimentos. En las clulas musculares humanas,
la acumulacin de cido lctico produce los dolorosos calambres.
Fermentacin alcohlica: Esta fermentacin la realizan, por ejemplo, las levaduras del gnero
Saccharomyces. Se obtiene como producto alcohol etlico o etanol, y dixido de carbono (CO2). Se trata
de un proceso de gran importancia industrial que, segn el tipo de levadura empleada, da lugar a una
variedad de bebidas alcohlicas: cerveza, vino, sidra, etc. Tambin en la fabricacin del pan se aade a
la masa una cierta cantidad de levadura que, al realizar la fermentacin a partir del almidn de la
harina, har que el pan sea ms esponjoso por las burbujas de CO2 que se desprenden e inflan la masa.
En este ltimo caso el alcohol producido desaparece durante la coccin.
cidos orgnicos, entre otros). Muchos de estos compuestos son producidos a nivel industrial para utilizarlos en el
procesamiento de alimentos (ver Cuaderno N 75). Por ejemplo, en la preservacin de un amplio rango de
materiales crudos (cereales, races, tubrculos, frutas y vegetales, leche carne, pescado, etc.), en la produccin
de alimentos fermentados (queso, yogurt, leches fermentadas, salchichas y salsa de soja, entre otros). Es por ello
que muchos grupos de investigacin, pblicos y estatales, estn interesados en la biotecnologa aplicada al
mejoramiento de la produccin, calidad y rendimiento de metabolitos microbianos.
3.
Las plantas que hoy se cultivan son diferentes a sus antepasados silvestres, ya que el hombre ha modificado y
seleccionado sus propiedades a lo largo de ms de diez mil aos en funcin de sus necesidades. Los cultivos que
utiliza el agricultor en la actualidad han sido generados por los mtodos convencionales en centros pblicos o
privados dedicados al mejoramiento y produccin de nuevas variedades. Estos mtodos se basan en el cruzamiento
entre individuos de la misma especie pero que muestran caractersticas diferentes, y una posterior seleccin de los
ejemplares que presentan las caractersticas deseadas. El cruzamiento seguido de la seleccin artificial se repite
sucesivamente de manera de lograr, en la variedad final, la incorporacin de los genes que llevan informacin para
los rasgos deseados y la eliminacin de aquellos relacionados con las caractersticas no deseadas. Este proceso de
generacin de nuevas variedades ha sido (y contina siendo) muy til en la agricultura y ha originado a las
variedades que se cultivan hoy en da.
A fines de la dcada de 1920 los investigadores descubrieron que se podan obtener mutaciones (cambios en el ADN)
exponiendo a las plantas a agentes mutgenos fsicos (rayos X y gamma, neutrones, protones, etc.) o qumicos
(etilmetanosulfonato, azida sdica, etc.).
Estas mutaciones ocurren al azar en el genoma y generan una gran variabilidad que puede dar lugar a la aparicin
de caractersticas interesantes, las que son seleccionadas por el fitomejorador. As se obtuvo el pomelo rosado, a
partir del pomelo blanco mutagenizado por radiacin.
Hay ms de 2.000 especies vegetales que se consumen en el mundo y que fueron mejoradas en algn momento por
mutagnesis, incluyendo al trigo, arroz, lechuga, porotos, etc. En la base de datos de la FAO/IAEA se puede
encontrar una lista con ms de 2.000 cultivos que se consumen en el mundo y que fueron mejorados por
mutagnesis.
La biotecnologa moderna se suma hoy a las prcticas convencionales como una herramienta ms para mejorar o
modificar los cultivos vegetales. En este sentido, esta metodologa ofrece tres ventajas fundamentales respecto a
las tcnicas convencionales de mejora gentica:
Los genes que se van a incorporar pueden provenir de cualquier especie, emparentada o no (por ejemplo, un
gen de una bacteria puede incorporarse al genoma de la soja).
- En la planta mejorada genticamente se puede introducir un nico gen nuevo preservando en su descendencia el
resto de los genes de la planta original.
- Este proceso de modificacin demora mucho menos tiempo que el necesario para el mejoramiento por
cruzamiento.
-
En resumen, con esta tecnologa es posible incorporar caractersticas que no existen en una determinada especie,
y de una manera ms rpida y precisa. Sin embargo, presenta algunas limitaciones, especialmente en el caso de
caracteres gobernados por muchos genes, y para rasgos para los cuales se desconocen los genes correspondientes.
En este sentido, los proyectos genoma son una herramienta fundamental, ya que estn permitiendo identificar ms
rpidamente a los genes de inters.
Prueba de paternidad
Una prueba de paternidad es un estudio gentico que tiene como objeto determinar el
vnculo gentico ascendente en primer grado entre un individuo y su genitor masculino.
En 1921 Ottenberg decidi utilizar el grupo sanguneo ABO para demostrar la paternidad. Pero
este mtodo daba un margen de error importante por lo que serva exclusivamente para la
exclusin de la paternidad pero no para la confirmacin. 1
El ser humano, al tener reproduccin sexual, hereda un alelo de la madre y otro del padre. La
prueba de paternidad gentica se basa en comparar el ADN nuclear de ambos. Para
determinar estadsticamente la exactitud de la prueba, se calcul el ndice de paternidad, el
cual determinaba la probabilidad de que existiera otra persona con el mismo perfil gentico.
Las investigaciones de ADN permitieron usar los marcadores genticos en la secuencia de
nuceltidos del ADN genmico. En 1985 se descubrieron los minisatlites formados por
secuencias de nucletidos que se repiten en nmero variable y gracias a los multiloci y la
tcnica de Southern blots en 1993 se arrib a esudios genticos del ADN que permiten un
0,99998 de probabilidades de saber quien era el padre gentico.