Aislamiento, Identificación y Selección de Microorganismos Produtors de Lipasas Proveniente de Ambientes Contaminados Con Grasa y Aceites L.
Aislamiento, Identificación y Selección de Microorganismos Produtors de Lipasas Proveniente de Ambientes Contaminados Con Grasa y Aceites L.
Aislamiento, Identificación y Selección de Microorganismos Produtors de Lipasas Proveniente de Ambientes Contaminados Con Grasa y Aceites L.
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GONIGYT
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It I$4v - -o)4.A
CIENTfrICA Y TECNOLGICA
INFORME FINAL
cIOsIDENO DE C4ILE
3080021
2 aos
2Q ao (2009)
DURACIN
NMERO PROYECFO
AO DE EJECUCIN
13.317.0464
11.261.522-9
INVESTIGADOR(A) POSTDOCFORADO
RUT
INVESrIGADOR(A) PATROCINANTE
RUT
88101332
rnaviaufro.cl
045-325477
FONO
FONO
Av. Francisco Salazar 01145, Laboratorio de Bio-combustibles, Universidad de la Frontera, Temuco, Chile
DIRECCION INVESTIGADOR(A) POSTDOCFORADO
01
11
DESDE
19
JJp HASTA
CONTENIDO
(MARQUE CON UNA X EL CASILLERO QUE CORRESPONDA)
INCLUYE
Publicaciones
Presentaciones a Congresos
Otros (especificar)
NO INCLUYE
Fecha
Parcial
No
Otros) aspecto(s) que Ud. considere importante(s) en la evaluacin del cumplimiento de los objetivos
planteados en la propuesta original o en las modificaciones autorizadas por los Consejos.
El 50% de los resultados de este trabajo de investigacin fueron desarrollados en el Department of 1
Environmental Microbiology Helmholtz Centre for Environmental Research - UFZ, Leipzig, Alemania, con el
Dr. Lukas Wick, codirector del departamento de microbiologa ambiental. Producto de la pasanta se generaron
dos publicaciones cientficas, las cuales se encuentran en proceso de revisin en la revista Joumal of Bioscience
and Bioengineering. En este Proyecto se realizaron importantes nexos con el centro UFZ.
RESULTADOS OBTENIDOS:
Para cada uno de los objetivos especficos, descnba o resuma los resultados. Relacione las publicaciones y /o
manuscritos enviados a publicacin con los objetivos especficos. En la seccin Anexos incluya informacin
adicional que considere pertinente para efectos de la evaluacin.
La extensin mxima de esta seccin es de 5 pginas (letra tamao 10, Anal o Verdana).
1. Aislar identificar y seleccionar a microorganismos productores de lipasas, provenientes de ambientes
contaminados con grasa y aceite (To isolate, identify and select lipase-producing microorganisms from
environments rich in oils and animal fata).
44
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33
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8
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25
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25
35
35
bqx,LN
Figura 1. Crecimiento de bacterias en con diferentes fuentes de carbono: a) medio basal con glucosa medio, b)
basal con aceite de raps y c) medio enriquecido con aceite de raps y polipeptorta como fuentes de carbono.
Para evaluar el crecimiento del hogo se utilizaron 3 medios slidos: PDA, PBS y medio enriquecido. La Figura 2
muestra que R. oryzae crece tanto en PDA como en medio enriquecido, alcanzando un radio de 5 cm en tres
das de incubacin a 20C.
b) Deteccin de actividad lipasa: Para probar la presencia de microorganismos productores de lipasa, para
tanto el hongo como para las bacterias se utilizaron 3 medios de cultivo slidos: a) un medio de cultivo mnimo
con aceite de raps propuesto por Ko et al. (2005), medio con tween 80 (Haba et al. 2000) y un medio con
rodamina como indicador para detectar lipasa extracelular (Haba et al. 2000).
En el medio mnimo todos los microorganismos mostraron un halo despus de 4 das de incubacin a 20C. Los
mismos resultados fueron encontrados usando tween 80, excepto para Arthrobacter sp., P. fluorescens 340 y P.
veronhi 549, que no crecieron en el agar. Todas las cepas excepto P. fluorescens 340 and P. veronii 549
mostraron presencia de lipasa extracelular, por lo cual fueron descartadas en este estudio.
La composicin del sustrato fue un factor importante en la expresin enzimtica, debido a que P veronii 547 no
mostr actividad cuando fue incubada previamente en medio LB antes de ser inoculada en el medio con
Rodamina (Szczesna-Antczak et al. 2006).
El potencial bioqumico de las cepas fue evaluado utilizando el test Api Zym, donde se evaluaron 19 enzimas
por cada microorganismo, donde se demostr la presencia de lipasas y esterasas en las cepas estudiadas.
Adems, las cepas fueron caracterizadas de acuerdo a su sensibilidad a antibiticos y a metales, donde las
cepas provenientes de SCGS mostraron la mayor resistencia. Este resultado se puede deber a que en proceso
productivo del salmn se utilizan antibiticos, los cuales pueden conferir resistencia a los microorganismos
estudiados.
Figura 2. Crecimiento de R oryzae en medios de cultivos slidos: A) PDA, B) PBS y C) medio enriquecido
2. Inmovilizar microorganismos en zeolita utilizando reactores airlift (To immobiiize and grow
microorganisms onto zeolita in an airlifi reactor).
a) Propiedades fsico-qumicas de la superficie celular: Para determinar cules de los microorganismos
estudiados presentaban potencial de ser fcilmente inmovilizados, se evalu el ngulo de contacto y el potencial
zeta de acuerdo a Wick et al. (2002). De mayor a menor hidrofobicidad el orden es como sigue: R. oi-yzae>
Arthrobacter sp. > Bacillus sp. > Myroides sp. > P. veronii. En el caso de Serratia sp. Existen reportes de su
hidrofobicidad (Bamess et al. 1988). Arthrobacter sp. fue la bacteria ms hidrofbica y R oryzae fue el
microorganismo ms hidroffico, en tanto P. veronhi 547 mostr ser hidroflico.
Para demostrar que la hidrofobicidad tiene directa relacin con la capacidad de inmovilizarse de un
microorganismo, se determin la eficiencia de adhesin de Arthrobacter sp. y P. veron 547 de acuerdo a Wick
et al. (2002), utilizando columnas empacadas con esferas de vidrio de 1 mm de dimetro. La Figura muestra
que Arthrobacter sp. queda retenida en la columna, incluso al labar con un buifer (PBS). Para el caso de P.
veronii 547 se muestra que las clulas tienen un pobre poder de adhesin, adems al aplicar un buffer la
totalidad de las clulas son lavadas de la columna. En cuanto al potencial zeta, todos los valores fueron
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LO
0.8
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0.8
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0.2
0.2
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vkm
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lo
2;0
40
POMVDhXTC
50
60
b) inmovilizacin en reactores ailtft: Como soporte para la inmovUizacin se utiliz zeohta nacional comprada
a un proveedor en el norte del pas. La zeolita fue caracterizada de acuerdo a rea superficial, volumen y
tamao de poros en porosmetro de nitrgeno Nova 1000 de Quantachrome. El rea superficial de la zeolita fue
de 237,17 m 3lkg, con un volumen y dimetro de poro de 0,07 cc/g y 40,523 A, respectivamente. Adems se
utiliz poliuretano de acuerdo a Ban etal. (2001).
Para la inmovilizacin de los microorganismos se disearon reactores airlift de 550 mL de volumen til. Se
construyeron 15 reactores en total, los cuales fueron desarmables, por lo que las piezas pudieron ser
esterilizadas por separado. Para suministrar el aire a cada reactor, se dise un sistema de vlvulas
independientes conectadas a un compresor de aire. El flujo de aire se midi con un rotmetro. Los reactores
fueron mantenidos a 35C en una campana extractora especialmente construida para este objetivo. Para evitar
la contaminacin de los reactores, el aire se suministr a travs de filtros de 0,2 pm de dimetro. Posteriormente
se realizaron pruebas preliminares de flujo aire, tamao y cantidad de zeolita a utilizar en los reactores. Se
trabaj en un rango de 1 a 2 Umin de aire, se trabaj con 15 g de zeolita en cada reactor con un rango de
tamao de 0,5 a 2 mm de dimetro.
Las cepas Serratia sp. tendieron mayormente a la formacin de grnulos (agregados celulares) que a la
inmovilizacin en zeolita. La cepa Bacillus sp. y Arthrobacter sp. mostr formacin de peliet, que contenan
varias partculas de zeolitas. Con R. orjzae se produjo tanto la inmovilizacin en partculas individuales de
zeolita como formacin de peliet.
Disear, construir y operar un reactor wtiole ceil para la produccin de biodiesel (To design, construct
and operate a biofulm whole ceil bloreactor for biodiesel production)
Se realizaron pruebas de transestenficacin con las cepas Serratia sp. y Arthrobacter sp. utilizando una razn
metanol aceite de 3:1 a 35C y con 9 % de catalizador (bacteria inmovilizada en zeolita). Al cabo de 12 h de
reaccin se encontr presencia de metil ester de cido oleico, lo que demuestra la capacidad transestenficante
de las cepas aisladas. Sin embargo, la zeolita por s sola no mostr actividad transestenficante, si no que actu
solo como soporte. Dado a este resultado se incluy la inmovilizacin en poliuretano, por el menor gasto
energtico involucrado en su inmovilizacin en reactores airlift (menor densidad). En cuanto al hongo, utilizando
el medio mnimo se logr un 12% de conversin a metil ester. Todos los metil steres fueron cuantificados en
un cromatgrafo con espectrmetro de masa (GC-MS).
Dado al bajo rendimiento de metil esteres obtenidos y a los resultados de las propiedades de superficie celular,
se determin que los microorganismos hidrofbicos podran ser inmovilizados en el mismo aceite. Por otro lado
se determin que la principal desventaja de los catalizadores whole cali es la inhibicin provocada por el alcohol
inmiscible en el aceite. Para solucionar este problema se plante la utilizacin de metanol en estado gaseoso,
debido a que evita el contacto directo entre el microorganismo y el alcohol, tal como muestra la Figura 4A. El
crculo entrecortado representa a los microorganismos productores de lipasa (MPL) en el aceite lquido (zona
ploma), los microorganismos utilizan el agua y nutnente del agar a travs de la difusin hacia el aceite, por otro
lado el metanol en estado gaseoso es utilizado para producir biodiesel (Figura 4A). En este caso el aceite es
utilizado tanto como fuente de carbono como para la produccin de biodiesel. La Figura 4B muestra el
bioreactor trifsico operando, donde el metanol fue agregado indirectamente en un recipiente al interior dei
bioreactor, del cual se fue evaporando a temperatura ambiente. El bioreactor fue sellado para evitar las prdidas
ce metanol.
Los rendimientos alcanzados fueron entre 50 y 80% de conversin a biodiesel con R. oryzae (Figura 5) y entre 5
y 10% para Serratia sp. Las bacterias en general mostraron una alta actividad estenficante.
11
Metanol gaseoso
1 Metano!
Biod(esel
MPL
cipiente con
metano!
::::.'
Figura 4. Bioreactor trifsico. A) Esquema conceptual del bioreactor trifsico para la produccin de biodiesel y
6) Bioreactor operativo
1)3)
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CO
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Tabla 1. Efecto del medio de cultivo en la produccin de cidos grasos libres (AGL) y biodiesel para bioreactor
trifsico
Productos
Agar
Medio enriquecido
AGL
Biodiesel
Medio basal
AGL
Biodiesel
I%1
[%J
1.5
0
0.2
1.9
22.7
0.1
0.1
9.5
0
3
0
5
0
0
Bacterias
[%]
Serratiasp.
Myroidessp.
Arthrobactersp.
Baci/lus sp.
P. veronii 547
P. veronii 549
P. Jluorescens 340
Agar
0
0
O
0
0.4
0
0
0
0.7
0
0.2
0
0.2
O
Medio enrigecido
AGL
Biodiesel
AGL
Biodiesel
Hongo
[%]
[%J
1%]
I%1
R. orvzae
32.5
80.0
20.6
49.7
11
PDA
La Tabla 2 muestra un resumen del potencial de las diferentes cepas para ser utilizadas como catalizadores
whole cali. Para comparar el efecto de utilizar metanol gaseoso, se prob la adicin directa de metanol al
bioreactor (lquido-lquido), donde solo se observ un bajo crecimiento celular, sin conversin a metil steres,
demostrando que el uso de metanol gaseoso, pertime tanto sobrevivir al microorganismos como la produccin
de biodiesel.
Con los datos de la caracterizacin del aceite de raps y produccin de biodiesel, se envi un trabajo al VII
Congreso Internacional en Recursos Naturales de Valdivia, al XXIX Congreso Chileno de Microbiologa y al IV
Conreso Chileno de Microbiologa e Higiene de los Alimentos. Con los resultados del screening se present en
el 5 Internacional Symposium of lnteractions of Soil Mineral with Organic Components and Microorganisms
Chile. Con los datos de la inmovilizacin de las bacterias se present un trabajo en The Third International
Meeting on Environmental Biotechnology and Engineering (3IMEBE) y en el 58h Internacional Symposium of
Interactions of Soil Mineral. with Organic Components and Microorganisms Chile. Con el desarrollo del
Cepa
Serrada sp.
Myroides sp.
Arthrobaeter sp.
Bacillussp.
P. veronil 547
P. veronil 549
P. fluorescens 340
R. oryzae
Agar
eitracto
de suelo
+
+
+
+
+
n.a.
n.a.
+
Test de
lipasa
extracelular
Agar tween
Agar
rodamina
+++
++
++
+
+
+
++
++
+++
-
+++
Crecimiento celular
En bioreactor
Lquidolquido
Methanol:
aceite
1:1
++
+
+
+
+
Lquidolquido
Methanol:
aceite
3:1
+
+
+
+
+
Gaslquido
++
-
++
+
+++
-
+++
Biodiese l
Gaslquido
+
+
+
+
-:
Referencias
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En esta seccin debe incluir todo documento o material cuyo contenido corresponda substancialmente a los
objetivos del proyecto que se informa y en los que se indique el N 2 del proyecto FONDECYT de Postdoctorado.
Atngase a los formatos que se incluyen para cada tipo de producto generado. Adjunte copia de los documentos
no enviados previamente a FON DECYT. Utilice las hojas adicionales que sean necesarias.
Ciudad G., Isaac Reyes, Milko Jorquera, Laura Azcar, Reinaldo Briones, Lukas Y Wick,
Rodrigo Navia
Novel two-phase bioreactor concept for fatty acid alkyl esters production usirtg whole ceil
Catalysts
Nombre Completo de la
Revista.
Autor(a)(es/as)
Ref. bIbliogrfica
Estado de la publicacin a
la fecha.
Otras fuentes de
financiamiento, si las hay
Autor(a)(es/as)
Ttulo (Idioma Original)
mbre Completo de la
Revista.
Ref. bibliogrfica
Estado de la publicacin a
la fecha.
Otras fuentes de
financiamiento, si las hay
Ao
Vol.
IN
Publicada
En Prensa
Pginas
11 Aceptada
Enviada
1 1 En
Preparacin
1
IN
( Vol.
Aceptada
En Prensa
Ipginas
TEnviada
1 En
Preparacin
1 1
11
3. Presentaciones a -Congresos Nacionales e 1ntenaciona1es. Adjunte copia del res-uinen o teo de la ponencia y de
la fapa del libro de Res timen es, si no la ha enviado previamente.
Autor(a)(es/as)
T1t4
4ioa Original) Pr
-biotecwWlgicos en i
.4iod1eseLa p
Ciudad
Antofagasta
Pas
Fecha
Re. bibliogrfica
-Chile
Ao 2009
Autor()(es/as)
Re. bibliogrfica
Autor(aXesjas)
Vol.
ni-uso4e .p
'9de octubre
IN
sobioteo14gicos.ptr 1 prn4e-biodies!
Pas
Fecha
Sata-CTUZ
TAzcar,
Ref. bibliogrfica
Pas
Chile
Ao 2009
Autor()(es/as)
T1
Lugar y Fecha
~UWWW Chigin.l)
[Ref. bibliogrfica
24-25'de-diciembre
Vol.
Ao 2009
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T4@a4o 4ionaCgin) Pr
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1 Vol.
Fecha
Octubre 25
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rgaxismos on
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XVII Congreso Chileno de Ingeniera Qumica.
Pas
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Ao 2009
1 Vol.
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fecha
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Ttu1diotnaiigina1)
Lugar y Fecha
Ref. bibliogrfica
Autor(a)(esfas)
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Ciudad, G., Jorquera, M., Briones, R., Azcar, L., Leal, J., Navia, R
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Espana
LsparLa
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Ref. bibliogrfica
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2008
Autor(a)(es/as)
Azcar,L,Ciudad,t.,Naria,'R.
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Ref. blbliorflca
Autor(a)(es/as)
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Vol.
LPas
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Ciudad, G., Briones, R, Leal, j., jorquera, i\iL, Azcar, L., Navia, R.
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Nombre del Congreso
Lugary Fecha
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151h Internacional Symposium of Interactions of Soil Mineral with Organic Components and
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Vol.
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Autor(a)(es/as)
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Ref. bibliogrfica
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Autor(a)(es/as)
Azcar,L., tiuiad
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Nombre del Congreso
Lugar y Fecha
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Nombre del Congreso
Lugar y Fecha
Ref. bibliogrfica
ILail
Vol.
N2
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diocin4ebio4iesel-de grasa-animal
Chile
Ao 2007
Ciudad
Valdivia
1 Vol.
Fecha
20-23 Noviembre
N9
14
1
RESUMEN:
Describa en forma precisa y breve el tpico general del proyecto, sus metas y objetivos y los
resultados alcanzados. Utilice un lenguaje apropiado para la comprensin del pblico no
especialista en el tema. Esta informacin podr ser difundida. La extensin mxima de esta
seccin es de 1 pgina (letra tamao 10, Anal o Verdana).
El proyecto postcioctoral FONDECYT 3080021 denominado "Biofilm whole calI bioreactor to produce biodiesel
from rapeseed oil", consisti en la bsqueda de microorganismos capaces de producir lipasas, para ser
directamente utilizados como catalizadores whole ceil en la produccin de biodiesel a partir de aceite de raps.
En este proyecto se consider desde la bsqueda, la inmovilizacin hasta la aplicacin de los microorganismos
en un bioreactor whole calI. Los objetivos especficos planteados en este proyecto fueron los siguientes: 1)
Aislar identificar y seleccionar a microorganismos productores de lipasas, provenientes de ambientes
contaminados con grasa y aceite, 2) Inmovilizar microorganismos en zeolita utilizando reactores airtift y 3)
Disear, construir y operar un reactor whole celI para la produccin de biodiesel.
En este proyecto se encontraron 5 gneros bacterianos (Serratia sp, Arthrobacter sp. Bacillus sp. Myroides sp,
Pseudomonas sp.) y un hongo (Rhizopus o,yzae) de coleccin capases de producir lipasas. Como una manera
optimizar la cantidad de catalizador los microorganismos fueron evaluados de acuerdo a su capacidad de
adhesin en un soporte, donde se determin que Serratia sp, Arthrobacter sp., Bacillus sp. Myroides sp y R.
o,yzae posean una alta hidrofobicidad, y por lo tanto fciles inmovilizar. Los microorganismos fueron
inmovilizados tanto en zeolita como en poliuretano a travs del uso de reactores airlift. Sin embargo, al utilizar
los microorganismos inmovilizados se encontr una alta inhibicin de la enzima por el alcohol inmiscible en el
aceite. Por lo tanto, se concluy que la principal limitante del proceso de produccin enzimtica de biodiesel era
la baja miscibilidad aceite-alcohol.
En conjunto con el Dr. Lukas Wick del Helmholz Centre for Environmental Research UFZ en Leipzig, Alemania,
se desarroll una estrategia para permitir a los microorganismos tanto sobrevivir como producir la enzima
necesaria para producir biodiesel en un ambiente inhspito (alto contenido de alcohol). Para sobrevivir el
microorganismo necesita la presencia de nutnentes, por lo tanto estos se le agregaron a travs de una matriz
slida (agar). Aprovechando la hidrofobicidad (apolaridad) de los microorganismos estudiados estos fueron
mantenidos inmovilizados en el aceite y para evitar el contacto directo del microorganismo con el alcohol, este
fue agregado en estado gaseoso. Utilizando todos estos conceptos se desarroll el bioreactor trifsico
"nutrientes (slido}-aceite (lquido)-metariol (gaseoso)", para la produccin de biodisel utilizando catalizadores
whole cell. Utilizando este concepto de biorreactor se logr entre 50 y 80% de produccin de biodiesel a
temperatura ambiente.
Ban, K., Hama, S., Nishizuka, K., Kaieda, M., Matsumoto, T., Kondo, A., Noda, H. and Fukuda, H. (2002) Repeated use of
whole-celf biocatalysts immobilized within biomass support particles for biodiesel fuel production. Journal of Molecular
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