1

Resumen de Fisiologa
Universidad de Sonora






Sistema nervioso
Introduccin:
El sistema nervioso es el centro operativo del cuerpo en donde ser recibe las
seales procedentes del exterior e inclusive internas, donde este es capaz de
procesar esa informacin por medio de sus clulas especializadas conocidas
como neuronas, para lo comunicacin entre las neuronas existe al necesidad de
generar un transmisor que mande seales de una neurona a otra, a este suele
conoce como neurotransmisor y es capaz de transferir informacin siendo
excretada por las neuronas llamadas presinaptica y ser captadas por la neuronas
postsinapticos para que estn tenga o realizan cambio


Desarrollo:
El sistema nervioso: Principios generales y fisiologa de la sensibilidad
Organizacin del sistema nervioso funciones bsicas de las sinapsis y
neurotransmisores
Diseo general del sistema nervioso:
El sistema nervioso abarca los sistemas sensitivo y motor interconectados por
complejos mecanismo de integracin, donde la unidad fundamental es la neurona
que de manera caracterstica se compone de un soma, varias dendritas y un axn,
el sistema nervioso contiene ms de 100,000 millones de estas.
GUYTON Y HALL, 2011, Tratado de fisiologa
medica
Mendivil Reyes Luis Gerardo
Grupo Z03
No. Folio: 212200693
2

Gran parte de la actividad de este sistema proviene de mecanismos que estimulan
los receptores sensitivos de una neurona sensitiva que viajan a travs del nervio
perifrico hasta alcanzar la medula espinal y luego al cerebro.
La funcin motora se encarga de un seria de actividades corporales como la
contraccin muscular y la secrecin de glndulas. Don de para emplear estas
actividades solo se necesita un baja concentracin de aferencia sensitivas siendo
las dems desechadas, las aferencias sensitivas se almacenan en forma de
memoria.
Sinapsis del sistema nervioso central
Toda la actividad del sistema nervios depende de la interaccin entre sus
neuronas llamadas sinapsis que san entre las porciones terminales dilatadas
llamadas terminales o botones sinpticos que se opone a la estructura
postsinaptica de la neurona blanco al espacio entre estas se le conoce como
hendidura sinptica, y se comunican por medio de neurotransmisores que se
encuentra conglomerados en vesculas en la dentro del botn sinptico para
posteriormente ser liberadas en una dendrita o soma postsinapticos.
Las sinapsis pueden ser de dos tipos:
Qumicas: donde interviene los neurotransmisores del elemento pre al
postsinaptico, estos pueden ser de carcter neuropeptido de larga duracin que no
son reciclados por la neurona presinaptica siendo sintetizados en el soma o
pueden ser molculas transmisoras pequeas que tiene una accin rpida y fugas
con la posibilidad de ser recicladas por la neurona presinaptica y siendo
sintetizadas en el soma.
Elctricas: estas se dan por uniones en hendidura que crean conductos de baja
resistencia entre las clulas unidas.
La liberacin de neurotransmisor depende de la cantidad de ion calcio, cuando
llega el potencial de accin, que desencadena la sinapsis, los canales de calcio
dependientes de voltaje situados en la membrana se abren, desplazando el ion al
interior de la clula, esto propicia que las vesculas se fusionen con la membrana
presinaptica liberando su neurotransmisor, siendo este proporcional a la cantidad
de calcio que entro.
La sustancia transmisora en la neurona postsinaptica se une a receptores de
membrana que tiene una porcin o dominio de unin y una ionoforo en el interior
de la clula, este puede ser un canal o un activador de segundos mensajeros.
Siendo en ambos casos necesarios el ligando
3

Los canales inicos pueden dejar pasar cationes como sodio, potasio o calcio; o
aniones como el cloruro, siendo excitadores e inhibidores respectivamente
Los activadores de segundos mensajeros suele ser protenas G: funcionando
como canal inico para el sodio o potasio, activador de AMPc o GMPc que
estimula ciertas maquinarias metablicas especficas, activa enzimas que activan
reacciones metablicas o activan las transcripciones gnicas y sntesis de
protenas
Fenmenos elctricos durante la excitacin neural
Las neuronas tiene un potencial de membrana de 65 mV, cuando se vuelve ms
positivo esta se despolariza y siendo ms negativa esta se hiperpolariza, este
potencial en reposo es el resultado del equilibrio de cargad dentro y fuera del
clula teniendo iones sodio fuera y potasio dentro, siendo el cloro externo a la
clula.
El potencial e Nernst e un ion es el potencial elctrico que se opone al movimiento
de ese ion segn su gradiente electroqumico siendo el potencial de Nernst del
sodio de + 61mV, pero no puede entrar a la clula (-62mV) porque los canales de
sodio no estn abiertos siendo ms permeable a iones de carga negativo como el
potasio.
Cuando los neurotransmisores abren los canales de sodio este entra a la clula
llevndola a un al potencial local de +61 mV siendo este potencial llamada
potencial postsinaptico excitador, al entrar el sodio por las dendritas o al soma
este se propaga por un medio interno neuronal muy conductor siendo el segmento
inicial del axn donde se inicia el impulso generado al llevar a la neurona al
potencial de umbral, ya que esta regin tiene 7 veces ms canales de membrana.
En la meyoria de los casos el potencial de umbral es alcanzado por la descarga
presinaptica de varios botones sobre un soma o varias dendritas siendo este un
fenmeno de sumacion.
Fenmenos elctricos durante la inhibicin neural
Los canales de cloro se abran selectivamente por ciertos ligandos llevando a la
clula a un potencial de Nernst de 70 mV que corresponde al cloro, siendo esto
la base del potencial postsinaptico inhibitorio, llevando a la clula a un estado pe
hiperpolarizacion volviendo la menos excitable.
Los potenciales postsinaptico excitatorio e inhibitorio ocurren secuencialmente ya
sean un excitatorio seguido de otro excitatorio u otro inhibitorio seguido de otro
inhibitorio se dice que realizan un sumacion temporal ya que alcanzan de nuevo el
potencial antes de que este se restaure al estado basal de 65mV.
4

Cuando estos potenciales se suman pero en nmero ya sea varias neuronas
excitando o inhibiendo ya sea por la activacin simultanea de botones sinpticos
hacia un soma o dendritas el potencial ser ms fuerte llamando a esto sumacion
espacial.
Los potenciales postsinapticos excitatorio e inhibitorios son controlados y usados
alternadamente por la neurona para tener un equilibro segn sus funciones o
volver a la neurona ms o menos excitable segn sean las necesidades.
La dendritas tiene funciones especiales para excitar a las neuronas, como el 80 al
95% de la superficie de la neuronas hacen sinapsis en las dendritas estas tiene un
funcin importante, aunque no son buenas para propagar el impulso, fomentan la
difusin de la corriente elctrica por conduccin electrofnica, generando un
prdida gradual del potencial llegando a ser insuficiente para alcanzar el umbral
cuando este llega al soma, siendo mucho ms eficiente las sinapsis cercanas al
soma o inicio de las dendritas.
Caractersticas especiales de la transmisin sinptica
- Fatiga sinptica: se da por un proceso disminucin en el tiempo de la
respuesta de la neurona se debe fundamentalmente a la acumulacin
paulatina de calcio y por la incapacidad de reponer el neurotransmisor
necesario de la sinapsis.
- Facilitacin postetatica: se da cuando existen una serie de descargas y
despus se interrumpe entra en un periodo de descanso al recibir otra seal
esta necesitara menor potencial ya que se encuentra facilitada.
- pH acido menor la excitabilidad y el bsico mejora la actividad neuronal
- la hipoxia disminuye la actividad
- Retraso sinptico: es el tiempo que transcurre en la liberacin del
neurotransmisor, si difusin por la hendidura sinptica, su unin al receptor,
el tiempo en que el receptor manda la seal y abre lo canales de sodio; por
ltimo el tiempo que se necesita para que se difunda el sodio necesario.

Receptores sensitivos, circuitos neurales para el procesamiento de la
informacin
Receptores sensitivos, tipos:
- Mecanorreceptores: detectan deformaciones fsicas del receptor
- Termorreceptores: cambios de temperatura de los receptores
- Nocirreceptores: detectan el dao tisular alrededor de este
- Fotorreceptores: detectan la luz que incide en la retina
5

- Quimiorreceptores: responsables del gusto y olfato, asi como detectar los
valores de O2 y CO2 en la sangre.
Modalidad: Principio de lnea marcada.
Todos los receptores mandan seales por impulsos tras una fibra asociadas
que llegan a travs de un nervio a la medula espinal en forma de lnea
marcada. Todos estos mandan seales de forma similar lo que los diferencia
es su sensibilidad hacia cierto impulsos o modalidad sensitiva, as como
tambin el lugar donde terminara la fibra en el sistema nervioso. (lnea
marcada.
Receptores sensitivos
Los receptores realizan una funcin de transduccin mediante la cual
transforma seales o estmulos fsicos o qumicos en un cambio de
permeabilidad inica en la membrana lo que genera un potencial conocido
como potencia de receptor, esto ocurre solamente cuando el potencial de
membrana alcanza el valor de umbral y es capaz de autopropagar esta
potencial a travs de la fibra, as este potencial es proporcional a la intensidad
del estmulo presentado, aumentando con esto la frecuencia con la cual se
genera el impulso propagador.
Los receptores presentan un fenmeno de adaptacin ya sea parcial o total,
una puede ser por medio de cambio fisicoqumicos del receptor y la otra por
acomodacin de las fibras nerviosas, se cree que por la acomodacin de los
canales de sodio con el paso del tiempo.
Segn estas propiedades, los receptores se clasifican segn su tiempo de
adaptacin: los receptores de adaptacin lenta transcurrido el tiempo apenas y
presentacin adaptacin si es que la presentan, siempre y cuando se
mantenga el estmulo, un ejemplo es el de los receptores en los usos
musculares. Los receptores de adaptacin rpida se activan solo cuando
cambia la intensidad de un estmulo dado y se adaptan a este y dejan de
mandar seales a los pocos momentos, si el estimulo permanece.
Clasificacin fisiolgica de las fibras nerviosas
Todas las fibras perifricas de dividen en dos tipos A y C, mielnicas y amielinicas
correspondientemente, teniendo las tipos A otras cuatro subdivisiones
dependiendo del ancho del grosos de su vaina de mielina, y por tanto las
velocidad con la cual mandan sus seales. Y la tipos C con otras cinco
subdivisiones dependiendo del grosos de sus fibras.
6

Intensidad del estimulo
Estn representadas por las fibras sensitivas que se sirven de la sumacion
espacial y temporal, ya que la suma espacial es cuando todos las fibras de un
campo receptor son excitadas obteniendo el grado mximo de sumacion y con
esto un grado mximo de la intensidad de estmulo, la sumacion temporal es
cuando la frecuencia de los estmulos es mucho ms rpida que el descanso
necesario para devolver el potencial de la membrana a su estado reposo,
necesitando con esto un estmulo ms dbil para llegar al umbral.
Transmisin y procesamiento de las seales en grupo neuronales
Cada grupo neuronal posee vas aferentes, un campo receptor y varias clulas
diana hacia las cuales proyectar una serie de axones eferentes.
La estimulacin neuronal puede ser liminar si la estimulacin aumenta y levanta el
potencial de membrana por encima de los niveles de descarga de varias clulas,
generando un grandes potenciales de accin y algunas veces la estimulacin
puede ser subliminal es una despolarizacin leve que por poco alcanza el
potencial de umbral o facilita su estimulacin haciendo ms positivo su potencial
de membrana.
La amplificacin es una ramificacin del axn que puede producir una neurona
para establecer contacto con muchas otras neuronas y as propagar el potencial,
mientas que la convergencia es mecanismo donde muchas terminales sinpticas
estimulan a la misma neurona.
Estas pueden generar tanto una actividad excitadora como inhibidora, a su vez lo
circuitos tambin pueden ser reverberantes u oscilantes donde el estmulo se
mantiene y se estimula as mismo de manera rtmica.
Todos esos fenmenos generan inestabilidad que es contrarrestada por medio de:
- Inhibicin por retroalimentacin, donde un circuito activa neuronas
inhibidoras
- Fatiga sinptica donde se agota la capacidad de sinapsis ya sea por
acumulacin de calcio o poca reposicin del materia del neurotransmisor
Sensibilidades somticas: Organizacin general, las sensaciones tctil y posicional
Estas se clasifican en:
- sensibilidad mecanorreceptora: abarca las sensaciones tctil y posicional o
propioceptiva, tambin se les atribuya la vibracin tacto discriminativo y
movimiento del cuerpo.
7

- Sensibilidad termorreceptora: que detecta cambios fsicos de temperatura
- Sensibilidad al dolor detecta dao tisular perifrico a este
Obteniendo as tambin sensaciones propioceptivas, exteroceptivas y
viscerales.
Deteccin y transmisin de las sensaciones tctiles
Seis tipos de Mecanorreceptores:
- Terminaciones nerviosas libres: adaptaciones lenta o nula, cosquilleo o
picazn de la piel
- Corpsculos de Meissner: adaptacin rpida, sensacin de vibraciones de
pocas oscilaciones
- Discos de merkel: adaptacin lenta detecta objetos que estn en contacto
continuo con a piel
- rganos terminales del pelo: adaptacin rpida detectan movimiento del
pelo
- rganos terminales de Ruffini: adaptacin lenta movimiento de las
articulaciones
- Corpsculos de Pacini: adaptacin rpida, detectan movientes vibratorios
muy rpidos
Vas sensitivas para la transmisin de seales somticas en el sistema nervioso
central
Columna dorsal-lemnisco medial: las sensaciones del tacto discriminativo,
vibracin y propiocepcion viajan por esta va, a partir de las neuronas sensitivas
primarias que nacen de los ganglios dorsales de la medula espnale entran en la
medula y hacen sinapsis con la sustancia gris de las astas posteriores o
simplemente siguen subiendo hasta hacer contacto con los ncleos dorsales de la
medula ya sea ncleo grcil (extremidades inferiores) o cuneiforme (extremidades
superiores), estos ncleos generan axones que juntos, el grcil y el cuneiforme
general el lemnisco medial que se decusa en la porcin inferior del tronco
enceflico donde pasan rostralmente a la protuberancia haciendo sinapsis con el
tlamo en su porcin ventro basal, mas especficamente en el ncleo ventrolateral
posterior, despus los axones de este ncleo mandan sus prolongaciones hacia el
rea somatosensitiva primaria localizada en la circunvolucin poscentral.
Seales somatosensitiva de la cara viajan a travs del nervio trigmino y el tronco
enceflico a la altura central de la protuberancia estas siguen el curso del lemnisco
medial para terminar el ncleo ventral posteromedial del tlamo y terminan en el
rea somatosensitivia primaria.
8

rea somatosensitiva de la corteza cerebral:
Se le conoce como rea 3,1 y 2 de las reas de brodmann, donde el rea tres
recibe las seales de todo el cuerpo, recibe proyecciones de los nulos ventral
posteromedial y ventrolateral posterior, donde el rea 3 se encarga de las
sensaciones musculares, la 1 de las sensaciones cutneas adicionales y la 2 de la
presin y propiocepcion.
rea somatosensitivia primaria y de asociacin.
Daos en la primaria generan: incapacidad para localizar el punto preciso de un
estmulo de presin y su grade incapacidad de reconocer texturas en los objetos
Daos en la de asociacin: incapacidad de reconocer objetos con forma y textura
relativamente compleja, perdida de la conciencia del lado contralateral
La inhibicin lateral es el mecanismo que utiliza el sistema nervios para afinar la
transicin de las seales, esto ocurre en los ncleos dorsales de la columna y los
del tlamo
Conciencia de la posicin o del movimiento corporal se conoce como la
sensibilidad propiorreceptora
Sensibilidades somticas: Dolor, cefalea y sensibilidad trmica
El dolor se puede dividir en dolor en dolor rpido o agudo y dolor lento o sordo,
siendo el rpido con una duracin de 0.1 s y el lento de 1s, todos los receptores
de dolor son terminaciones nerviosas libres.
Tres tipos de dolor segn su origen:
- Por estmulos mecnicos y trmicos que tienden a producir un dolor rpido
o agudo mientras que el tercer tipo es el qumico que se considera lento ya
que se lleva cabo por la presencia de sustancia qumica como la bradicina,
la histamina, serotonina, cidos, acetilcolina, etc.
Los receptores de dolor se adaptan muy lentamente o nulamente, su el estmulo
continua paulatinamente se puede dar un estado e hiperalgesia
Los estmulos mecnicos y trmicos viajan a travs de fibras del tipo A que tiene
una velocidad de 6 a 30 m/s excitando a las neuronas de lmina 1,mientras que
las lentas lo hacen por medio de las de tipo C con una velocidad de 0.5 a 2 m/s
El dolor rpido viaja por neuronas de transicin rpida que origina el fascculos
neospinotalamico sirve para localizar el dolor, los axones en la lmina 1 de la
9

medula se comunican con cruzando al lado contrario cerca de su origen
recorriendo toda la sustancia blanca como parte del sistema anterolateral, algunas
de estas terminan en el tronco enceflico mientras que la mayora terminan en el
ncleo ventral posterolateral del tlamo y desde aqu a la corteza somatosensitivia
primara.
La actividad del sistema paleoespinotalamico puede impartir una percepcin
desagradable del dolor, se considera la ms antigua de las vas por su sentido
filogentico, esta se origina en las neuronas de la lmina cinco y se dirigen hacia
el lado opuesto para ascender por la medula en el sistema anterolateral
terminando casi exclusivamente en el tronco enceflico lanzando la formacin
reticular, el tubrculo cuadrigemino superior y la sustancia gris periacueductal.
Esto forma parte del sistema de alerta o activador del tronco enceflico.
Sistema de supresin del dolor
Donde participan ciertas estructuras como las sustancia gris periacueductal del
mesencfalo y de la porcin rostral de la protuberancia reciben aferencias de las
vas del dolor, mandando aferencias hacia los ncleos magnos del rafe
(serotonina) y el ncleo paragigantocelular (noradrenalina)y a su vez estas
mandan sus aferencias hacia las sustancia gris de las astas posteriores de la
medula espinal cuyas cuales secretan encefalinas causando inhibicin pre y
postsinaptica de la seal de entrada del dolor.
Tanto la sustancia gris periacueductal como el ncleo magno del rafe tiene
receptores opiceos en sus mimbrabas que detectan que pueden ser estimulados
por agentes opiceos ya sean exgenos (analgsicos) o endgenos (endorfinas y
encefalinas) y estos activas el sistema de supresin del dolor antes escrito.
Otro sistema de inhibicin es que se lleva acabo cuando se estimulan grandes
cantidades de fibras sensitivas tctiles, lo que parece suprimir la transicin de las
seales dolorosas en el asta dorsal.
Alteraciones clnicas del dolor y de otras sensaciones somticas:
- Hiperalgesia: es la acentuacin de la sensibilidad a los estmulos dolorosos.
- Sndrome de dolor talamoco (hiperpatia)

Sensibilidad trmica
Los receptores trmicos y su excitacin, los receptores de dolor solo se excitan
por medio de estimulacin fra o caliente muy extremos, siendo temperaturas de
7C a 50C tanto inferior como superior a este intervalo.
10

Anlisis:
El sistema nervios est compuesto por clulas muy especializada con
caractersticas nicas he inconfundibles con otras clulas somticas, sus procesos
metablicos son especiales as como sus medio de comunicacin lo que les
confiere una especie capacidad nica procesamiento de informacin que es
aprovechada al mximo por el cuerpo, ya se para percibir o mandar informacin
en forma de emisin de sonido etc. En esta unidad se vio como es que el cuerpo
se comunica con el exterior haciendo por medio de receptores especializados en
detectar ciertos tipos de cambios o estmulos de cualquier tipo, tanto fsico,
qumico o estructural que el cuerpo sufre, as como tambin la existencia de vas
muy especfica de transporte de esta informacin desde el transductor o receptor
hasta las clulas neuronales de la corteza cerebral para su procesamiento, y con
base a eso realizar un accin cuya cual no permia seguir subsistiendo al satisfacer
necesidades propias del cuerpo tales como conserva el calor corporal, su
hidratacin, su integridad, etc.


EL sistema nervioso
Sentidos especiales.
Introduccin:
Como ya se vio antes el cuerpo recibe seales del medio externo que soy
percibidas por estructuras denominadas receptores, que a su vez estos presentan
una variedad muy grande en cuando a su sensibilidad ya sean fsicas, qumicas o
estructurales, como ya se mencion en la unidad anterior, aunque existen otro
medios o receptores mucho mejor especializados en cuando a la captacin de esa
informacin externa como los soy las estructuras encargadas de los sentido de
Visin, olfato, gusto y la audicin.
Ojo 1: ptica de la visin
Principios fsicos
El ndice de refraccin es el cociente entre la velocidad de la luz en el aire y la
velocidad en ese objeto transparente, el sentido de la luz es perpendicla al plano
del frente de onda, cuando luz entra o atraviesa un superficie angular esta se
refracta o cambio su direccin (dobla)
Aplicacin de los principios de la refraccin a las lentes
11

Una lente convexa concentra los rayos de luz, los rayos convergen, una lente
cncava dispersa los rayos, los rayos divergen.
La distancia focal de una lente es la distancia en la que los rayos paralelos
convergen en un punto, cuando se me dobla un rayo ms es el poder de
refraccin de la lente, y la unidad de la refraccin de la luz es la Dioptra.
ptica del ojo
La acomodacin depende de un cambio de la forma del cristalino y permite que el
ojo enfoque los objetos cercanos: este proceso consta de una serie de varios
pasos que son primeramente el cambio en la convexidad del cristalino seguido por
un estrechamiento de la pupila y por la convergencia de los dos ojos. En la
acomodacin del cristalino tiene que ver el musculo ciliar y las propiedades
intrnsecas del cristalino para abombarse.
Errores de refraccin:
- Emetropa se refiere al estado normal del ojo
- Hipermetropa: cuando el globo ocular es demasiado pequeo y la luz
convergen detrs de la retina
- Miopa: cuando el globo ocular es demasiado grande de adelante hacia
atrs y la luz converge delante de la retina
- Astigmatismo: se debe a las curvaturas errneas o malformaciones en la
dimensiones normales del globo ocular en diferentes planos
- Cataratas: opacidad del cristalino
- Queratocono: es una formacin extraa en la curvatura de la cornea

Agudeza visual: en su estado ms ntido se logra en la fvea, y ms
especficamente en la faveola, en estas estructuras se encuentran solamente
fotorreceptors en forma de conos. Lo optotipos para explorar la agudeza visual
lanzan la informacin de que si una persona puede ver a 20 metros lo que una
persona normal logra ver a esa distancia se dice si agudeza visual es de 20/20 y
es de 20/15 se dice que es mejor que el promedio y si es de 20/30 por ejemplo se
dice que si agudeza en menor que la normal.
Determinacin de la distancia de un objeto al ojo: percepcin de la profundidad
Si se conoce el tamao de un objeto el cerebro calcula su distancia a este,
mientras que si no se conoce y este se mueve se puede obtener una idea de su
distancia si el moverse el objeto se mueve mucho o poco en la retina obtenido
paralaje cuando el objeto se encuentra muy cercano y suprimindolo si se
12

encuentra muy lejos. La visin binocular ayuda a discriminar la distancia entre dos
puntos ya que si los puntos se encuentran muy cercanos aparecern en la
periferia de la visin en una pequea parte sin embargo si se encuentra a 6 metros
este se puede definir ntegramente por la visin binocular ya que ambos campos
visuales realizan paralaje en ese punto.
Sistema humoral del ojo: liquido intraocular
Humor vtreo: se encuentra entre el cristalino y la retina, es un cuerpo gelatinoso
ms que lquido.
Humor acuoso: es un lquido segregado por el epitelio de las prolongaciones
ciliares del cuerpo ciliar, este lquido emigra entre los ligamentos de sujecin del
cristalino y atraviesa la pupila para alcanzar la cmara anterior de los ojos (situada
entre el cristalino y la crnea). Y desemboca directamente en las venas
extraoculares.
La presin intraocular es de 15 mmHg y vara entre un intervalo de 12 a 20 mmHg.

Ojo 2: Funcin receptora y nerviosa de la retina
La retina se compone de 10 capas.
Describindoles de la ms externa a la interna: capa pigmentaria, capa de conos y
bastones, membrana limitante externa, capa nuclear externa, capa plexiforme
externa, capa nuclear interna, capa plexiforme internar, capa ganglionar, capa de
las fibras del nervio ptico y membrana limitante interna.
La luz atraviesa todas la capas mencionadas para poder llegar a la capa de conos
y bastones, estos fotorreceptores est compuesto por una porcin externa, una
interna, un segmento nucleado y un terminal sinptico. Estos receptores tiene
ciertos pigmento que le permiten ser sensible a la luz, en los bastones el pigmento
es rodopsina y el conos es fotopsina, y el pigmento de la capa pigmentaria reduce
al mximo la refraccin de la luz.
La irrigacin por medio de la arteria central solo irriga la retina hasta la capa
ganglionar, mientras que las capas externos se irrigan por difusin de la coroides
tejido muy vascularizado por que se sita entre la esclertica y la retina.
Fotoqumica de la visin
Ciclo rodopsina-retinal y excitacin de los bastones
13

La rodopsina se descompone en contacto con energa lumnica, est compuesto
por una combinacin de la protena escotopsina y del pigmento carotenoide
retinal. O concretamente por 11- cis retinal. Cuando la rodopsina se transforma por
la energa esta sufre un cambio a todo-trans y curren una serie de reacciones
qumicas que dan lugar a la metarrodopsina II, se cree que esta es la responsable
de la transmisin de los impulsos sucesivos por la reina. La regeneracin de la
rodopsina se a por la transformacin del todo-trans en 11- cis retinal, que se
combina con la escotopsina. Si la retina tiene un exceso de retina este se
transforma en vitamina A para cuando se necesite que el caso de los bastones es
en la visin nocturna se har uso de esta vitamina A para crear retinol y despus
retinal para formar la rodopsina.
En la oscuridad los bastones son ms excitables ya que son ms permeables al
sodio y cambia su potencial de membrana de -70 a -80 mV para alcanzar los -40
mV. Esto se denomina corriente del sodio o corriente oscura, cuando la luz incide
sobre el bastn las conductancia del sodio disminuye.
Fotoqumica de la visin de los colores por los conos
Las transduccin fotoqumica de los conos se da por el pigmento fotopsina,
existen tres tipos de conos de acuerdo a la sensibilidad mxima de onda que
presentan el pigmento de fotopsina diferente en cada uno de ellos (espectro azul,
rojo y verde).
La adaptacin a la luz se puede dar por dos formas, una es la transformacin del
retinal en el exceso en presencia de luz a vitamina A y la otra es el control pupilar.
Visin en color
Mecanismo tricolor para la deteccin del color
Los conos presentan diferentes tipos de pigmentos de fotopsina lo que le permite
tener conos ms sensibles a ciertas longitudes de onda que son interpretadas por
la corteza como los colores primarios, los dems colores captados son el resultado
de la combinacin de la excitacin de ms de un cono a vez. La constancia el
color es el fenmeno donde el cual el color no se pierde sin importar la intensidad
de la luz.
Funcin nerviosa de la retina esta constituido por el trabajo de seis tipos de clulas
diferentes:
- Fotorreceptores que translucen la energa luminosa en seales sinpticas
que son generadas en la terminal sinptica de estos.
14

- Celular horizontales, clulas bipolares y clulas amacrinas, reciben
aferencias de la capa plexiforme externa con sus soma en la capa nuclear
interna y contactan presinapticamente con la capa plexiforme interna
- Celular ganglionares que tiene sus aferencia provenientes de la capa
plexiforme interna con sus somas en la capa ganglionar y originan axones
que viajan a travs de las fibras del nervio ptico.
- Celular interplexiformes transmiten seales de la capa plexiforme interna a
la externa
En la fvea este esquema solo respeta a la capa de fotorreceptores solo mente
con conos, posiblemente una neurona bipolar y una clula ganglionar.
Las celular horizontales tienen su funcin en la capa plexiforme externa, mientras
que la amacrinas en la capa plexiforme interna. Lo neurotransmisores utilizados
en la retina con el glutamato y el GABA por los conos y bastones, glicina,
dopamina, acetilcolina y las indolaminas son utilizadas por las clulas amacrinas.
No se conoce el neurotransmisor usado por las clulas horizontales, bipolares e
interplexiformes.
Inhibicin lateral para potenciar el contraste visual: funcin de las clulas
horizontales, esto se da porque los receptores que reciben el haz de luz tienen un
estimulacin mxima mientras que los receptores perifricos son inhibidos por la
clulas horizontales para mejorar el contraste, las clulas amacrinas realizan esta
misma funcin en la capa plexiforme interna, adems estas tiene la funcin de
responder a los estmulos en movimiento.
Las clulas bipolares pueden tanto excitarse como inhibirse con estimulacin por
energa lumnica, ya sea por despolarizacin o hiperpolarizacion respectivamente.
Clulas ganglionares y fibras del nervio ptico
La retina dispone de 1.6 millones de clulas, y se cree que existen un total de 100
millones de bastones y 3 millones de conos, con esto se infiere que por cada 60
bastones hay 2 conos, las clulas ganglionares se dividen en:
- Clulas ganglionares tipo W representan el 40% de la totalidad, son
pequeas de 10 micras y transmiten sus seales a un velocidad de 8 m/s,
esta clulas son sensibles al movimiento del campo visual, y probablemente
se ocupen de la adaptacin vidual a la oscuridad.
- Clulas ganglionares tipo X son las ms numerosas en un 55% del total, de
tamao aproximado a 15 micras con un velocidad de conduccin de unos
14 m/s con la funcin de recibir seales de lugares campo visual y por lo
15

menos una clula ganglionar recibe seal de un cono, por lo que se dice
que su funcin tambin radica en la visin del color.
- Clulas ganglionares tipo Y son las ms grandes ocupan un dimetro de 35
micra y tienes un velocidad de conduccin de 50 m/s. como cabe prever, el
campo visual dendrtico es amplio su funcin es la de responder a los
cambio en cualquier lugar del campo visual con suma rapidez, estas se
encuentran en una concentracin del 5% del total.

Ojo 3: Neurofisiologa central de la visin
Los axones de las clulas ganglionares de la retina forma el nervio ptico que
llega al quiasma ptico sitio donde las fibras proveniente de la retina nasal se
decusan contraleralmete, saliendo del quiasma como cintilla ptica con las
fibras de la retina temporal ipsolateral y las fibras de la retino contralateral
obteniendo el campo visual contralateral en esa cintilla esta cintilla va y termina
en el ncleo geniculado lateral dorsal, de este discurren posteriormente las
conocidas radiaciones geniculocalcarnas que se dirigen a la corteza visual
primaria, los axones tambin se propagan hacia otros cuerpos neuronales en el
encfalo como es el caso de los ncleos supraquiasmaticos, los ncleos
pretectales, el coliculo superior y ncleo geniculado lateral ventral.
Funciones del ncleo geniculado lateral dorsal
Este ncleo est compuesto por seis capas o laminas celulares donde hacen
sinapsis las fibras contralaterales nasales en las capas 1, 4 y 6, mientras que las
temporales ipsolaterales lo hacen en las capas 2, 3 y 5. De esta misma manera
recibe las seales de las clulas ganglionares tipo X y Y, pero en diferente
proporcin, siendo las Y las que llegan a las reas 1 y 2 denominadas capas
magnocelulares de conduccin rpida ciega a los colores, mientras que las X en
las 3 a la 6 denominadas parvocelulares que transmiten la informacin del color y
forma. Entonces con este distribucin la informacin de la retina se procesa en
dos vas:
Dorsal informacin de bastones y las grandes clulas ganglionares X que dan la
informacin especfica del movimiento.
Ventral transporta la informacin del color de los conos y las pequeas clulas
ganglionares X
Organizacin y funcin de la corteza visual
16

La corteza visual primaria o rea 17 de brodmann est localizada en la cara media
del hemisferio y reviste las paredes del surco calcarino.
La corteza visual secundaria rodea al rea primaria y se corresponde con las
reas 18 y 19 de brodmann.
La corteza primaria se estructura en capas donde la fibras geniculadas tipo Y
hacen sinapsis en la capa IVc,alfa, mientras que las fibras X lo hacen en las capas
IV alfa y IVc beta, tambin se encuentran divida en columnas en donde residen
loas llamadas manchas de color, agregados donde se realiza una respuesta de
manera especfica a las seales de color.
El anlisis de la informacin obtenida por la visin se analiza en dos vas
importantes:
1.- las clulas Y siguen un corriente ms dorsal desde la corteza visual primaria
acercndose a la rea visual secundaria y de aqu se vuelve ms parietal donde
se realiza el procesamiento para la localizacin del rigen del punto as como sus
movimientos.
2.- las clulas X siguen un trayecto ms ventral y hasta un rea adyacente al rea
visual secundaria y la corteza de asociacin temporal para realizar el anlisis de
los detalles visuales as como reconocer las texturas, letras y las palabras, as
como el color de los objetos, se denomina el en que consiste el objeto.
Patrones neuronales de estimulacin durante al anlisis de una imagen visual
Se da por varios tipos de clulas: 1.- clulas simples se encargan de que las
lneas o bordes tenga una orientacin preferida. 2.- clulas complejas hacen que
las lneas o bordes adopten una orientacin preferida aunque dichas lneas o
bordes se desplacen lateral o verticalmente. 3.- clulas hipercomplejas se
encuentra en reas de asociacin visual, estas clulas detectan las lneas o
bordes con un longitud concreta, una forma angulada especifica o un rango
relativamente complejo.
Deteccin del color: se da por medio del contraste, con un porcin blanca de la
escena que es la base del concepto de constancia del color. Todo esto se data por
procesos excitadores o inhibidores de ciertas clulas que son sensibles a los
colores.
Campos visuales; campimetra
17

El campo visual de cada ojo est dividido en una porcin nasal o medial y una
temporal o lateral y la exploracin estos campo en cada ojo se conoce como
campimetra o perimtrica.
El punto ciego de la retina es donde el nervio ptico sale del globo ocular, un
punto ciego fuera de esta regin se conoce como escotoma.
Movimientos oculares y su control
Para ver una imagen el cerebro debe mover el campo visual hacia donde se
quiere observar para esto tiene tres pares de msculos que le brindan movimiento.
Y estos estn inervador por el nervio oculomotor, el pattico y el abducens, se
consideran tres categoras principales para los movimientos:
1.- La fijacin: consiste en mover los ojos para que una parte concreta del campo
visual sea enfocada en la fvea
2.- movimientos sacadicos de los ojos constituyen un mecanismo formado por los
puntos sucesivos de fijacin
3.- los movimientos de seguimiento ocurren con la fijacin ocular de objetos en
movimiento, para que el objeto se mantenga enfocado en la fvea
Control autnomo de la acomodacin y de la apertura pupilar.
Fibras parasimpticas: provienen del ncleo Edinger-Westphal que mandas sus
fibras por el nervio oculomotor hasta alcanzar el ganglio ciliar donde las fibras
postgaglionares ciliares llegan al ojo con los nervios ciliares.
Fibras simpticas: se originan de los cuerpos neuronales de la columna
interomediolateral que mandas sus fibras hasta el ganglio cervical superior,
viajando a travs de las cartidas internas y llegando hasta el ojo por las ramas
oftlmicas de esta arteria.
El sentido de la audicin
La membrana timpnica y el sistema de los huesecillos
La conduccin del sonido dese la membrana timpnica hasta la cclea se por la
interaccin de la membrana timpnica con un sistema de huesecillos y msculos
pequeos que mantiene la rigidez e este membrana como es el caso del musculo
tensor del tmpano, la conduccin de la membrana tensa se da por medio del
martilla que se comunica con el yunque y a su este con el estribo que mantiene
con tanto con la ventana oval de la cclea.
18

El ajuste de la impedancia no consta de amplificar el sonido sino de amplificar la
fuerza un total de 22 veces ya que el aire mueve a la membrana timpnica pero
para mover el lquido del laberinto membranoso de la colea se necesita ms
fuerza ya que est en ms densa que el aire. Cuando se est escuchan un sonido
muy fuerte el musculo estapedio tensa el martillo propiciando una disminucin en
la fuerza que la membrana timpnica genera.
La transmisin del sonido a travs del hueso es apreciable sola mente por
vibraciones a este ya que los huesecillos estn muy cerca de las estructuras
seas que rodea al odo interno.
Cclea
Anatoma funcional
Es una seria de tubos en espiral adosado entres si donde tenemos a la rampa
vestibular unida con la rampa media por medio la membrana vestibular, y la rampa
media unida a la rampa timpnica por medio de la membrana basilar, el rgano de
Corti se encuentra dentro de la rampa media en la superficie de la membrana
basilar teniendo a la membrana tectorial como techo. En el extremo de la cclea,
opuesto a las ventanas redonda y oval se encuentra el helicotrema. Siendo la
membrana basilar ms tensa en las cercanas de la ventana oval y ms suave en
el helicotrema. Siendo los sonidos que tienen mayor frecuencia de vibracin de
unos 8000 ciclos por segundo tiene lugar en la periferia de la ventana oval,
mientras que los de vibracin corta como los de 200 ciclos se localizan en el
helicotrema, con esto la discriminacin del sonido corresponden al lugar de
mxima vibracin en la membrana basilar para ese sonido.
Funcin el rgano de Corti
Los receptores en esto rgano son de dos tipos, clulas ciliadas interna y externa,
que existen en un nmero de 3500 y 12000 respectivamente y casi el 95% de la
fibras del nervio coclear establecen contacto sinptico con las clulas ciliadas
internas. Los cuerpos celulares de las fibras sensitivas se encuentran en el ganglio
espiral, en el modiolo seo.
La vibracin de la membrana basilar excita las clulas ciliadas, haciendo que las
celular epiteliales se muevan y estas tienen en su superficie apical una serie de
estereocilios y un cinetocilio por consiguiente se mueven y se doblan abriendo
mecnicamente los canales inicos y permite despolarizar a la clula ciliadas los
estereocilios se mueven hacia el cinetocilio, cuando esto se alejan ocurre una
hiperpolarizacion, esto es gracias a la endolinfa que rodea a las clulas ciliadas
que es ms rica en iones potasio que sodio, generando un potencial de Nernst o
19

potencial endococlear de +80 mV mientras que el potencial de del interior de la
clula ciliada es de -70 mV teniendo un diferencia de 150 mV que le confiere la
capacidad considerable de aumento en la sensibilidad de los estmulos recibidos
Determinacin del volumen
1.- a medida que un sonido aumenta de volumen aumenta la amplitud de las
vibraciones y con eso el movimiento de la membrana basilar que propicia a que
los ciliadas se polaricen mucho mas rpido
2.- conforme se aumenta la amplitud se estimulan ms clulas ciliadas y da lugar a
la sumacion espacial que potencia la seal
3.- las clulas externas se activan con las vibraciones de gran amplitud, de
manera que esta seal da entender al sistema nervioso que el sonido ha superado
un determinado nivel que delimita la intensidad alta
Mecanismos auditivos centrales
Vas nerviosas auditivas
Las fibras provenientes del ganglio espiral hacen sinapsis con el ncleo coclear
dorsal y ventral a partir de aqu se envan aferencia hacia los ncleos olivar
superior contralateral e ipsolateral, cuya fibras terminan en el lemnisco lateral pata
encontrarse con el coliculo inferior y hacer sinapsis con las neuronas de los
cuerpos neuronales del ncleo geniculado media del tlamo y desde aqu
transmite seales a la corteza auditiva primara localizada en la circunvolucin
temporal transversa de Heschel
Los sentidos qumicos: gusto y olfato
Gusto.-
Depende, principalmente de las yemas o papilas gustativas, as como las
sensaciones tctiles de los alimentos
Se han conocen al menos 13 receptores de sustancias qumicas: 2 receptores
para el sodio, 2 receptores para el potasio, un receptor ara el cloro, un receptor
para la inosina, un receptor para la adenosina, un receptor paro lo iones
hidrogeno, 2 receptores para el sabor amargo, 2 receptores para el sabor dulce y
un receptor para el glutamato.
Para simplificar las respuestas qumicas, se clasificaron en cuatro sabores
primarios: agrio (acido), dulce (azucares, alcoholes, aldehdos), amargo
(sustancias toxicas o desagradables), salada (sales), y ltimamente se agreg un
20

nuevo sabor denominado umami que se atribuye el sabor delicioso (L
glutamato).
Umbral gustativo
Para reconocer un sustancia el umbral es bastante diferente en cada uno ya que
los valores pueden oscilar entre 0.01 M para una sal t 0.000008 M para un sabor
amargo.
Yemas gustativas y su funcin
Una yema gustativa est compuesta por unas 50 clulas ciliadas especializadas,
de las cuales algunas pueden ser clulas de sostn y otras clulas receptoras que
en su centro y superficie apical tiene un poco gustativo donde sobresalen cilios o
microvellosidades y constituyen la superficie receptora para las molculas
gustativas.
En el adulto existe entre 3000 a 10000 yemas gustativas que se encuentran
asociadas con tres tipos de papilas linguales:
Fungiformes: se encuentran en los dos tercios anteriores de la lengua
Caliciformes: forma un V en el tercio posterior de la lengua
Foliadas: se encuentran en los bordes laterales de la lengua, en el paladar,
amgalas y epiglotis existen pequeas yemas gustativas.
Las clulas gustativas producen un potencial de receptor simplemente al estar
exponiendo el receptor a su molcula excitadora.
Transmisin de las seales gustativas en el sistema nervioso central
Los dos tercios anteriores de la lengua se encuentran inervados por el nervio
trigmino y se une despus a la cuerda del tmpano, rama del nervio fcial, las
sensaciones del tercio posterior son recibidas por el nervio glosofarngeo mientras
que las de la epiglotis por el nervio vago, todas estas fibras gustativas pasan por el
tracto solitario y desde aqu discurren en sentido rostral hasta alcanzar el ncleo
ventromedial del tlamo y despus a la corteza en la circunvolucin postcentral
que gira hasta la cisura de Silvio. Los reflejos gustativos dependen de fibras del
tracto solitario que mandan su eferencias hacia lo ncleos salivales.
Olfato
Membrana olfatoria, se encuentra en la superficie superior de la cavidad nasal y
habitualmente se extiende 2.4 cm2. Las clulas olfatorias son clulas bipolares
21

derivadas del sistema nervioso central. Cada persona cuenta con 100 millones de
estas entremezcladas con clulas de sostn, en la superficie de la clula receptora
se encuentran en su zona apical de 4 a 25 cilios olfatorios que contiene receptores
y se proyectan al moco presenta en la superficie epitelial, siendo las glndulas de
Bowman las que realizan la secrecin de moco.
Estimulacin de las clulas olfatorias
Las molculas olorosas difunden a travs del moco se adhieren a las protena
receptoras unidas a protenas G citoplasmticas, que desprenden su porcin alfa
activando la adenilatociclasa la cual da a lugar a AMPc que a su vez este activa a
los canales de sodio permitiendo su paso a la clula aunque sea una sola
molcula o poca cantidad de esta la que excita a la clula esta amplifica la fuerza
del potencial. Los receptores del olfato se adaptan un 50% de su totalidad en el
primer segundo para despus hacer de una manera muy lenta.
Se consideran olores primarios los siguientes: Alcanforado, almizclado, floral,
mentolado, etreo, acre y ptrido.
Transmisin de las seales olfatorias en el sistema nervioso central
El bulbo olfatorio se encuentras sobre la lmina cribosa del etmoides, los nervios
olfatorios atraviesan la lmina cribiforme y entran en el bulbo olfatorio, en lo
glomrulos y en penacho y fibras nerviosas olfatorias. Lo axones de las clulas
mitrales y en penacho salen del bulbo olfatorio por el tracto olfatorio sin hacer
relevo por el tlamo para terminar en zonas especializadas de la corteza.
rea olfatorio media est representada por los ncleos setales, que se proyecta al
hipotlamo y oras regiones que regulan la conducta.
rea olfatoria latera se compone de las regiones prepiriforme, piriforme y cortical
de los ncleos amigdalinos y de aqu al hipocampo.

Anlisis:
En cuanto a los sentidos antes mencionada y como ya se vio requieren de un
complejo sistema de transduccin que le permite a cada uno solo percibirla
presencia del estmulo, sino tambin, la intensidad, direccin y origen de este para
lograr esto se tiene que hacer mano de las herramientas de procesamiento del
cerebro tales cuales son la reas de primarias as como las de asociacin de la
corteza. Todo ese procesamiento va encaminado a producir una respuesta ya, en
cuanto a cada uno de los sentidos anteriores como ya se vio, necesitan de un
22

complejo sistema de transduccin que en cada sentido est desarrollado segn la
necesidad de cada uno, as como tambin necesitan porciones bastante grande y
desiguales de la corteza cerebral que se usaran para el procesamiento de esta
informacin. Por tanto cualquier falla en este ciclo de interconexin ya sea por una
falla en el rgano transductor que el estmulo este presente pero se puede llevar a
la corteza por este falla la corteza si tendr la posibilidad de procesarlo pero por
no recibirla simplemente se ignorara y se seguir con la funciones presentes en el
momento. Tambin si la falla se encuentra en el rea de la corteza donde se
realizara el anlisis de la informacin se perder la capacidad para interpretar el
estmulo y simplemente no se analizara de manera correcta si es que se analiza.






El sistema nervioso: Neurofisiologa motora e integradora

Introduccin:
El cerebro tiene una capacidad de almacenamiento y procesamiento de
informacin extremadamente grande tanto que es capaz de darle significado a
estmulos tanto fsicos como qumicos dentro y fuera del cuerpo humano esta
unidad abarcara todo el sistema por medio el cual la informacin recaba por los
receptores o transductores sea mandada a un rea especficamente especializada
para interpretar ese estimulo darle un fin o un carcter y realizar la accin
correspondiente, en esta unidad no solo se vern la reas de la corteza
destinadas a esto sino tambin estructuras anexas que se encargan de realizar un
procesamiento adicional ya sea para realizar una respuesta ms fina o un
complicada.
Funciones motoras de la medula espinal: los reflejos medulares
Organizacin de la medula espinal para las funciones motoras
23

Las motoneuronas se localizan en el asta anterior den todos los planos medulares
originan acciones que salen de la medula espinal y se dirigen a su musculo blanco
el conjunto de todas fibras musculares que inerva esta fibra se le conoce como
unidad motora.
Las motoneuronas se dividen segn la velocidad con la cual transmiten su seal
dividindolas en alfa y betta, siendo la alfa las mas rpidas y betta las ms lentas.
Otro tipo de clulas son las interneuronas siendo estas las que ms reciben
seales de aferencias en la medula espinal, se reconocen otros tipos de
interneuronas conocida como clulas de Renshaw que se encargan de la
inhibicin lateral de las seales provenientes de la corteza, propiciando una
afinacin de la seal e inhibiendo otras, mientras que la interneuronas
propioespinales conectan segmentos superiores e inferiores de la medula.
Husos musculares
Son fibras musculares intrafusales que son msculos estriado pero en si regin
centra no tiene actina ni miosina, en su lugar tiene una capsula con varios ncleos
obteniendo don tipos diferentes las fibras en cadena nucleada y en bolsa
nucleada, por lo general cada uso tiene de 1 a 3 fibras en bolsa nucleada y de 3 a
9 fibras en cadena nucleada.
Hay dos tipos de fibras sensitivas asociadas a las fibras intrafusales conocidas
como Primaria o anuloespiral, que es de conduccin rpida 70 a 120 m/s, mientras
que la secundario o florero de conduccin lenta, las fibras primarias se enrollan
alrededor de las capsula nucleadas de la fibras intrafusales en cadena nucleada y
en bolsa nucleada mientras que las secundarias solo perifricamente en llas de en
cadena nucleada.
Se dice que la respuesta dinmica o movimientos rpidos del huso muscular se le
atribuyen a las fibras intrafusales en bolsa nucleada ya que en la nica con rapas
de las fibras primarias de velocidad rpida, mientras que las respuestas estticas
del huso, contracciones lentas o cambios en la longitud se le atribuye a las fibras
intrafusales en cadena nucleada ya que tiene de fibras de los dos tipos de fibras
nerviosas tanto rpida como lenta, as como recibe exclusivamente ramas de las
lentas.
Control de la intensidad de las respuestas estatista y dinmica por parte de los
nervios motores gamma, lo que se distribuyen a las fibras intrafusales en bolsas
nucleadas se le considera dinmicas, mientras que las que lo hacen en las fibras
intrafusales en cadena nucleada se consideran esttica.
24

Reflejo mittico muscular, este ocurre por la excitacin de una motoneurona alfa
por medio de una fibra sensitiva del primarias del mismo musculo, se consideran
dos fases, una dinmica donde el musculo cambia rpidamente su tamao y una
esttica donde regresa a tono normal de tensin.
Intervencin del huso muscular en la actividad motora voluntaria, las
motoneuronas tipo gamma representan un 30% de las fibras activas mandando
seales de contraccin tnica para no permitir que el huso muscular de afloje, con
el esto en las contracciones de la fibras extrafusales participan o se coactivan
tanto la alfa como las gamma.
Reflejo tendinoso de Golgi, es un rgano receptor encapsulado localizado en la un
fascculo pequeo de fibras tendinosas musculares inmediatamente antes de su
insercin sea. Se estimulan cuando incrementa la tensin en estas fibras.
Las seales del rgano tendinoso de Golgi son conducidas a travs de fibras de
tipo Ib mielnicas grandes, cuya velocidad de conduccin es casi tan rpida como
la de las fibras del tipo la de los husos musculares.
El reflejo de retirada se da por un desencadenamiento en los receptores del dolor
que su ubican en la piel. Realizando un flexin del msculos que propicie un
alejamiento del punto que genere el dolor, siendo tambin inhibido el musculo
antagonista que se oponga a este movimiento se le conoce como inhibicin
reciproca a este efecto.
Reflejo extensor cruzado, cuando se necesita el apoyo de otra extremidad o parte
del cuerpo para alejase del punto que produce el dolor, donde las interneuronas
excitan motoneuronas contralaterales.
Reflejos posturales y locomotores
.- Reaccin de apoyo positivo es que se da cuando se produce presin en un
punto y se genera fuerza en contra de este. reflejo e enderezamiento medular
cuando un ser se encuentra fuera de su estado normal de postura con este suele
regresar a su posicin original. movimiento coordinado de las extremidades.
Control de la funcin motora por la corteza y el tronco del encfalo
La corteza motora primaria se localiza en el rea 4 de brodmann o denominada
circunvolucin precentral, este tiene una organizacin somatotnica con respecto
a las regiones el cuerpo que inerva
25

Corteza promotora que corresponde al rea 6 de brodmann y tambin contiene un
mapa somatotopico de la musculatura corporal aunque estimulacin de esta
corteza se encarga del movimiento de grupos musculares
Corteza suplementaria se encuentra en un posicin interna al rea 6 y se encarga
del movimiento de extremidades bilaterales
reas especializadas de control identificadas: rea de Broca, Campo ocular
frontal, rea de rotacin de la cabeza y rea relaciona nada con los movimientos
finos de la mano
Fascculo cortico espinal
Comienza en un 30% en la corteza motora primaria y otro 30% en la corteza
promotora, mientras que el resto se origina de otros centro dispersos en la
corteza, despus sus fibras pasa por la capsula interna para pasar rostral al tallo
cerebral para llegar a la pirmides, estas manda sus fibras hacia medula donde
ciertas fibras se cruzan hacia el lado apuesto y otras continan ipsolaterales,
reciben en nombre de fascculo corticoespinal lateral y ventral respectivamente.
Vas aferentes de la corteza, se por aferencia provenientes de zonas como el rea
somatosensitiva, el tlamo, el cerebelo, ganglios basales y sistema reticular.
Excitacin de las reas de control motor medulares por la corteza motora primaria
y el ncleo rojo donde las neurona del tipo dinmicas mandan seales que general
la contraccin, y otra del tipo tnicas que mandan seales dbiles pero con menos
intensidad para mantener la fuerza de contraccin ya con la vas previamente
excitadas por las seales de las neuronas dinmicas.
Funcin del tronco enceflico en la funcin motora
Las reas protuberanciales excitan a los msculos antigravitatorios, mientras que
las reas bulbares los inhiben por orden de la corteza y el nucle rojo segn sean
las necesidades.
Sensaciones vestibulares y mantenimiento del equilibrio
Est compuesto por varias estructuras membranosas
- Utrculo y sculo: cada uno contiene un macula en su interior dispuesto
horizontal y vertical, respectivamente, junto con estas existe una masa
gelatinosa que contiene una gran cantidad de estatoconas, en su supervise
existen clulas ciliadas con estereocilios y un cinetocilio que cuando se
desplazan los estereocilios cerca del cinetocilio la clula ciliada se
despolariza, al moverse al revs se hiperpolariza.
26

- Conductos semicirculares: anterior, posterior y lateral, se orientan en
ngulos perpendiculares adoptando los tres planos espaciales, detectan a
travs de sus ampollas que esta compuesta con clulas ciliadas y su vez
estas estn coronadas por un cresta ampular hasta proyectarse con la
sustancia gelatinosa, cpula. Estos cilios al mover abren mecnicamente
sus canales inicos y se des o hiperpolariza segn su movimiento.
Conexiones neuronales del aparato vestibular con el sistema nervioso central
Lo ncleos vestibulares muestran interconexiones abundantes con los
elementos de la formacin reticular del tronco del encfalo, sirven tambin para
regular los movimiento oculares por medio del fascculo longitudinal medial, y
controlar la postura del tronco y de los miembros, en combinacin con los
fasciculosvastibuloespinales.
Contribuciones el cerebelo y los ganglios basales al control motor global
Circuito neuronal el cerebelo
Proyeccin aferente ms grande, el sistema pontocerebeloso, se origina en
clulas de los ncleos protuberanciales de la base. Es como se comunica la
corteza con el cerebelo a travs de la protuberancia: proyecciones
olivocerebelosas, fibras espinocerebelosas, fibras reticulocerbelosas y fibras
vestibulares.
Seales de salida (eferentes) desde el cerebelo
Porciones situadas en la lnea media de la corteza cerbelosa proyectan hacia
el nucleo del fastigio cerebeloso y luego a los ncleos vestibulares y a la
formacin reticular. La corteza de la zona intermedia proyecta a los ncleos
globoso y emboliforme.
Los hemisferios cerebrales proyectan al ncleo dentado del cerebelo y luego a
los ncleos ventrolateral y ventral anterior del tlamo
La unidad funcional de cerbelosa es la celula de Purkinje y la celula nuclear
profunda.
Funcin del cerebelo en el control motor global
El cerebelo posee una funcin de encendido-apagado de la funciones motores
de ciertos msculos en un momento determinado fomentando al alternado de
movimiento o contracciones musculares.
27

Las clulas de Purkinje aprenden a corregir los errores motores, o ms bien a
mecanizar los movimientos hacindolos cada vez ms fciles de realizar.
El espinocerebelo participa en el control de los movimientos de las
extremidaes, es toda una serie de procesos mediante los cuales en el trficos e
la seales motoras el cerebelo interviene generan una seal nuevo mucho ms
eficaz y rpida para realizar este movimiento.
Ganglios basales
los ganglios basales comprenden ha:
ncleo caudado, el putamen, el globo plido, la sustancia negra y el ncleo
subtalamico.
Funciones de los ganglios basales en la ejecucin de los patrones de actividad
motora: el circuito del putamen
Las funciones que interviene el movimiento se relaciona fundamentalmente con
el putamen, ms que con el nucleo caudado. Las seales de la corteza
premotora y suplementaria son transmitidas al putamen y luego al globo plido.
Se asocia de manera recproca con el ncleo subtalamico. Este conjunto de
conexiones crea una serie de bucles que se asocian la corteza motora con
partes del putamen y el globo plido.
Dentro de estos bucles existen dos circuitos, los denominados va directa y vie
indirecta.
La va directa activa los msculos necesarios para las ejecucin precisa del
movimiento, mientras que la indirecta inhibe los msculos que interfieran con el
movimiento deseado
Funcin de los ganglios basales en el control cognitivo de las secuencias de
los patrones motores: circuito del caudado.- facilita el control de los patrones
motores asociados a la memoria de la experiencia previa (amenaza-
experiencia-analisis-accion).
Funcin de los ganglios basales para la modificar la secuencia de los
movimientos y graduar su intensidad
La velocidad y la amplitud del movimiento constituyen dos para metros
fundamentales y se denominan funcin de sincronizacin y de escalado
Integracin de las numerosas partes del sistema de control motor total
28

Nivel medular: reflejos y procesamiento leve
Nivel del tronco enceflico: (romboenceflico) movimientos oculares reflejos,
regula la postura y el equilibrio y el tono muscular esttico
Sistema cortico espinal: idean un programa motor nico y especfico que se
enva a la medula espinal para activar diversos grupos musculares
Cerebelo: regulacin jerrquica de los movimientos, facilita reflejos moticos,
programacin de movimiento rpido.
Ganglios basales: control de patrones aprendidos de movimiento y los
movimientos secuenciales mltiples.
Corteza cerebral, funciones intelectuales del cerebro, aprendizaje y memoria
Las reas de la corteza se pueden dividir en reas primarias y secundarias de
asociacin. Las de asociacin se pueden dividir en cinco grandes grupos:
rea parietooccipital, rea de asociacin prefrontal, rea de asociacin lmbica
y rea de reconocimiento fcil
El hemisferio dominante es aquel en donde el centro de asociacin rea de
Wernicke se desarrolla ms rpido al nacer.
Funciones intelectuales superiores de las reas de asociacin prefrontales: este
se encuentra muy vinculado con la funcin de brindarla al ser humano un
conciencia y esa ambicin que tanto caracteriza al ser humano. Le permite realizar
una serie de acciones que lo lleven a una meta y le permite enfocarse o
concentrarse en un objetivo.
Funcin del cerebro en la comunicacin: recepcin y emisin del lenguaje. El rea
que realiza este procesamiento en mayor medida es el rea de Wernicke que le
permita al cerebro asociar tanto funciones visuales, auditivas, somticas y motoras
necesarias para la comunicacin.
Funcin del cuerpo calloso y de la comisura anterior para transmitir los
pensamientos, los recuerdos, el aprendizaje y otros tipos de informacin entre los
dos hemisferios. Ms que nada es facilitar la comunicacin del rea de Wernicke
del hemisferio dominante con el no dominante para poder realizar procesamiento
avanzado.
Pensamiento y conciencia se encuentran pocamente estudiados
29

Memoria: se lleva a cabo por la utilizacin tanto de la memoria negativa como
positiva que inhiben y facilitan las seales de transmisin respectivamente.
(Sensibilizacin de la memoria).
Memoria de corto plazo: en base a circuitos reverberantes
Memoria de mediano plazo: en baso a cambio fsico y qumico temporales en las
terminales o botones sinpticos.
Memoria de largo plazo: en base a cambio estructurales permanentes o muy
prologados de las terminales sinpticas de las neuronas
Consolidacin de la memoria se lleva a cabo cuando la informacin de analiza una
buena cantidad de tiempo y se use contantemente.
Mecanismos enceflicos del comportamiento y la motivacin: el sistema lmbico y
el hipotlamo
Sistemas activadores-impulsores del encfalo
Control de la actividad cerebral mediante seales excitadores continuas
procedentes del tronco del encfalo, en la formacin reticular de la protuberancia y
del mesencfalo se encuentra un rea excitadora reticular. Este manda dos tipos
de seales que llegan al tlamo: proviene de neuronas reticulares colinrgicas, se
transmiten con rapidez y excita el cerbero durante unos pocos segundos y la
segunda se origina por pequeas neuronas reticulares que general potenciales de
accin relativamente lentos que terminan en los ncleos intralaminar y reticular del
tlamo.
La parte inferior del tronco del encfalo, en la porcin ventromedial del bulbo
contiene un rea reticular inhibidora.
Control nuerohormonal de la actividad enceflica:
- Sistemas noradrenergico: se origina en las neuronas del locus cerleus, la
noradrenalina ejerce un efecto excitador en casi todas las diana sinpticas,
pero en otras puede inhibir.
- La mayora de las neuronas dopaminergicas se concentran en dos lugares
del mesencfalo que dan origen a los sistemas mesoestriado y
mesolimbico. La sustancia negra es una fuente importante de fibras
dopaminergicas, junto con proyecciones a los ncleos caudado y cutneo
se forma el sistema nigroestriado.
- Los ncleos del rafe son agrupaciones relativamente pequeas, finas y
separadas de clulas adyacentes a la lnea media en distintos planos del
30

tronco del encfalo y se extienden desde el mesencfalo hasta el bulbo, la
mayoras de estas neuronas utilizan serotonina como neurotransmisor. Y
estas liberada en la corteza genera un efecto inhibidor en la mayora de los
casos.
Sistema lmbico
Funciones reguladoras vegetativas y endocrinas.
- Regulacin cardiovascular
- Regulacin de la temperatura
- Relacin de la ingestin de agua corporal
- Funciones gastrointestinales y alimentacin
- Regulacin de la adenohipofisis
Funciones conductuales a cargo del hipotlamo y de estructuras lmbicas
asociadas: incremento en la actividad general, que determina ira y agresin,
sensacin de tranquilidad, placer y recompensa, temor y sentimientos de castigo y
aversin, excitacin sexual.
Estados de actividad cerebral: sueo, ondas cerebrales, epilepsia, psicosis
Sueo
Estado de inconciencia del cual se puede despertar con un estmulo sensitivo, dos
tipos de sueo segn sus ondas cerebrales:
- Sueo de onda lentas: sueo profundo y rearador, no se recuerda el sueo
- Sueo REM: sueo paradjico, cerebro activo y ocurrn contracciones de la
musculatura esqueltica.
Centro neuronales, sustancias neurohumorales y mecanismos inductores del
sueo: posible funcin especfica de la serotonina. El sueo aparece si se estimula
el rafe de la parte caudal de la protuberancia y del bulbo, utilizando la serotonina
como neurotransmisor
Efectos fisiolgicos del sueo: restaura el equilibrio normal de la actividad en
muchas regiones del cerebro, desde los centros intelectuales superiores de la
corteza hasta las funciones vegetativas y conductual del hipotlamos y del sistema
lmbico.
Ondas Cerebrales
- Ondas alfa: rtmicas de 8 a 12 Hz y unos 50 microV, en personas con los
ojos cerrado
31

- Ondas beta: aparecen en ojos abiertos a la luz se una intensidad
ligeramente ms alta de 14 a 80 Hz y un voltaje de 50 micro V
- Ondas teta: tiene una frecuencia de 4 a 7 Hz y se presenta en regiones
temporales de nios o en adultos bajo estrs emocional
- Ondas gamma: son de 3.5 Hz localizada en el sueo profundo
Comportamiento psictico y demencia: funciones de los sistemas
neurotransmisores especficos.
Depresin y psicosis maniaco-depresiva obedece a una menor produccin de
adrenalina, serotonina o ambas.
Esquizofrenia. Presencia de circuitos anormales en la corteza prefrontal, actividad
excesiva de los sistemas de dopamina que proyectan hacia la corteza y funcin
anmala del sistema de circuitos lmbicos relacionados con el hipocampo.
El sistema nervioso autnomo y la medula suprarrenal
El sistema nervioso autnomo es la porcin del sistema nervioso que controla las
funciones viscerales del organismo.
Organizacin general del sistema autnomo: sus porciones centrales se
encuentran en el hipotlamo, el tronco enceflico y la medula espinal, este sistema
esta pera los reflejos viscerales, es decir, las seales sensitivas subconscientes
de un rgano visceral.
El soma de la neurona preganglionar se encuentra en el tronco enceflico o en la
medula espinal y esta se conecta con un ganglio autnomo.
Caractersticas del funcionamiento simptico y parasimptico
Los neurotransmisores fundamentales del sistema nervioso autnomo son la
acetilcolina y la noradrenalina, consideradas como colinrgicas y adrenrgicas
respectivamente.
La acetilcolina se sintetiza en las terminaciones delas fibras nerviosas colinrgicas
a traves de la combinacin de la acetil- CoA con al colina. La noradrenalina y la
adrenalina se sintetizan a partir de tirosina. Los receptores adrenrgicos se dividen
en alfa y beta. La estimulacin simptica y parasimptica se debe encontrar en
equilibrio ya que una puede ser excitadora y otra inhibitoria, mientras que otros
sitios puede ocurrir lo contrario.
Anlisis: todas las funciones que el cuerpo realiza desde la ms mnima a la ms
complicada requieren un procesamiento un planeacin o secuenciacin de
acciones que debe realizar en cuerpo para realizar un fin y en este caso el fin
32

ultima de todo esto es mantener la homeostasis del cuerpo, como ya se vio, este
procesamiento se lleva a cabo en todo la extensin del sistema nervioso desde el
menos compleja que constara de reaccin reflejas sin pensamiento o involuntario
hasta las ms compleja que tambin podra ser de carcter involuntario pero se
est consiente. un buen ejemplo son las emociones en donde se ven implicados
tanto recuerdo y experiencias que no llevan a sentir ese momento o arle un
significado de ah viene lo que conocemos como emocin o sentimiento, hasta los
ejemplos de caracteres voluntario cuando se busca realizar una tarea muy
compleja como lo has estudiar para un examen o ensayar alguna ponencia etc.