REVISIN 6

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Algunos Mtodos de Estimacin para Viscosidad

NDICE
INTRODUCCIN .............................................................................................. 1
NOTACIN ...................................................................................................... 1
VISCOSIDAD DE GASES PUROS A BAJA PRESIN ............................................... 2
Teora cintica de Chapman-Enskog ............................................................. 2
EXTRAPOLACIN CON BASE EN LA TEORA CINTICA ................................... 2
Mtodo de Stiel y Thodos ............................................................................ 3
VISCOSIDAD DE GASES PUROS A ALTA PRESIN ............................................... 3
Diagrama de viscosidad reducida ................................................................. 3
VISCOSIDAD DE MEZCLAS DE GASES A BAJA PRESIN ....................................... 3
Mtodo de Wilke ........................................................................................ 3
VISCOSIDAD DE MEZCLAS DE GASES A ALTA PRESIN ...................................... 3
VISCOSIDAD DE LQUIDOS PUROS ................................................................... 3
Introduccin .............................................................................................. 3
Mtodo de van Velzen ................................................................................. 4
Extrapolacin de Lewis-Squires .................................................................... 5
Mtodo de Lucas para lquidos a alta presin ................................................ 5
VISCOSIDAD DE MEZCLAS DE LQUIDOS ........................................................... 5
Reglas de mezclado .................................................................................... 5
VISCOSIDAD DE SUSPENSIONES Y EMULSIONES ............................................... 5
Ecuacin de Einstein ................................................................................... 5
Ecuacin de TAylor ..................................................................................... 6
FUENTES CONSULTADAS .................................................................................. 6

INTRODUCCIN
La viscosidad es la constante de proporcionalidad que aparece en la
ley de Newton de la viscosidad, relacionando el esfuerzo cortante
(o densidad de flujo de momentum) con el gradiente de velocidad
(o rapidez de deformacin). En su forma ms simple, la ley de
Newton de la viscosidad se puede expresar como:
y
xy
v
x
c
t =
c

Los fluidos que se comportan de acuerdo a esta ley se denominan
fluidos newtonianos, e incluyen a la mayora de los fluidos simples.
La viscosidad es una propiedad del fluido que depende de la
temperatura y, en algunos casos, tambin depende de la presin.

Las unidades SI de la viscosidad son Pas, que equivalen a kg/ms.
Sin embargo, la viscosidad se expresa frecuentemente en sub-
mltiplos del poise (1 P 1 g/cms = 0.1 kg/ms) tales como el
centipoise (cP) para lquidos y el micropoise (P) para gases.

La viscosidad cinemtica es el cociente de la viscosidad entre la
densidad ( / v = ). Cuando la viscosidad est dada en Pas y la
densidad en kg/m, la viscosidad cinemtica estar dada en m/s.

La viscosidad de un gas a baja presin aumenta con la temperatura,
y se considera independiente de la presin. La viscosidad de un
lquido disminuye con la temperatura y es poco afectada por la
presin excepto a presiones muy elevadas. Algunos valores
representativos de viscosidad se presentan en la Tabla 1.
Tabla 1. Algunos valores representativos de viscosidad
(aproximadamente a temperatura ambiente excepto donde se indica otra temperatura)
GASES (P) LQUIDOS (cP)
H
2
88 N
2
(196C) 0.158
He 196 Acetona 0.324
O
2
175 H
2
O (0C) 1.792
N
2
203 H
2
O (20C) 1.005
Aire 181 H
2
O (100C) 0.284
CO
2
146 Hg 1.5
NH
3
103 Sangre (37C) 3-4
H
2
O (100C) 125 H
2
SO
4
26.7
Glicerina 1200
Jarabe de maz 1400
Miel 2000-10000

NOTACIN
Ya que la mayora de los mtodos emplean correlaciones empricas
dimensionales, es necesario usar las unidades especificadas en esta
lista salvo cuando se indica lo contrario en el mtodo. Algunos
smbolos que se emplean slo en un mtodo no se incluyen en esta
tabla pero se definen en el mtodo.

SMBOLO DESCRIPCIN UNIDADES
M Peso molecular g/mol
P Presin bar
c
P Presin crtica bar
r
P Presin reducida
vap
P
Presin de vapor bar
T Temperatura K
b
T Temperatura de ebullicin normal (1 atm) K
c
T Temperatura crtica K
m
T Punto de fusin normal (1 atm) K
r
T Temperatura reducida
b
V

Volumen molar de lquido saturado en el
punto de ebullicin normal
cm/mol
c
V

Volumen molar en el punto crtico cm/mol

m
V

Volumen molar de slido en el punto de fusin cm/mol

w Fraccin peso
x Fraccin mol (en fase lquida)
y
Fraccin mol (en fase gaseosa)
c Energa caracterstica J
ij
u

Parmetro de interaccin (mtodo de Wilke)
|

Fraccin volumen
k
Constante de Boltzmann
k = 1.3806610
23
J/K
J/K

Viscosidad Pas
c
Viscosidad en el punto crtico Pas
ef
Viscosidad efectiva Pas
m
Viscosidad de la mezcla Pas
r
Viscosidad reducida
v

Viscosidad cinemtica
v = /
m/s
o Dimetro de colisin
e
Factor acntrico

O
Integral de colisin para viscosidad


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VISCOSIDAD DE GASES PUROS A BAJA PRESIN
TEORA CINTICA DE CHAPMAN-ENSKOG
( )
0.5
6
2
2.6693 10
MT

=
o O

Se basa en el modelo de Lennard-Jones para la energa potencial de
interaccin ( ) entre dos molculas del mismo gas:
( )
12 6
4 r
r r
o o
c
] ]

= - ] ] ] ] ] ]
\ ) \ )
] ]

donde o (dimetro de colisin) y c (energa caracterstica, que
suele emplearse dividida entre la constante de Boltzmann k )
son parmetros especficos del gas (Tabla 2).
Tabla 2. Parmetros de Lennard-Jones y otras propiedades
Sustancia
M o / c k
c
T
c
P
c
V

(g/mol) () (K) (K) (bar) (cm/mol)
H
2
2.016 2.827 59.7 33.2 13.0 65.1
He 4.003 2.551 10.22 5.19 2.27 57.4
Ne 20.183 2.820 32.8 44.4 27.6 41.6
Ar 39.948 3.542 93.3 150.8 48.7 74.9
Kr 83.800 3.655 178.9 209.4 55.0 91.2
Xe 131.300 4.047 231.0 289.7 58.4 118.4
aire 28.964 3.711 78.6 132.4 37.0 86.7
N
2
28.013 3.798 71.4 126.2 33.9 89.8
O
2
31.999 3.467 106.7 154.6 50.4 73.4
H
2
O 18.015 2.649 356 647.3 221.2 57.1
CO 28.010 3.690 91.7 132.9 35.0 93.2
CO
2
44.010 3.941 195.2 304.1 73.8 93.9
COS 60.070 4.130 336.0 378.8 63.5 136.3
CS
2
76.131 4.483 467.0 552 79.0 160
C
2
N
2
52.035 4.361 348.6 400 59.8
NH
3
17.031 2.900 558.3 405.5 113.5 72.5
NO 30.006 3.492 116.7 180 64.8 57.7
N
2
O 44.013 3.828 232.4 309.6 72.4 97.4
SO
2
64.063 4.112 335.4 430.8 78.8 122.2
F
2
37.997 3.357 112.6 144.3 52.2 66.3
Cl
2
70.906 4.217 316.0 416.9 79.8 123.8
Br
2
159.808 4.296 507.9 588 103 127.2
I
2
253.82 5.160 474.2 819 117 155.0
HF 20.006 3.148 330.0 461 64.8 69.2
HCl 36.461 3.339 344.7 324.7 83.1 80.9
HBr 80.912 3.353 449.0 363.2 85.5
HI 127.912 4.211 288.7 424.0 83.1 132.7
HCN 27.026 3.630 569.1 456.7 53.9 138.8
H
2
S 34.080 3.623 301.1 373.2 89.4 98.6
SF
6
146.054 5.128 222.1 318.7 37.6 198.8
UF
6
352.018 5.967 236.8 505.8 46.6 250.0
Hg 200.61 2.969 750.0 1765 1510 42.7
CH
4
16.043 3.758 148.6 190.4 46.0 99.2
C
2
H
6
30.070 4.443 215.7 305.4 48.8 148.3
C
2
H
4
28.054 4.163 224.7 282.4 50.4 130.4
C
2
H
2
26.038 4.033 231.8 308.3 61.4 112.7
C
3
H
8
44.094 5.118 237.1 369.8 42.5 203
CH
3
CH=CH
2
42.081 4.678 298.9 364.9 46.0 181
CH
3
CCH 40.065 4.761 251.8 402.4 56.3 164
n-C
4
H
10
58.124 4.687 531.4 425.2 38.0 255
iso-C
4
H
10
58.124 5.278 330.1 408.2 36.5 263
n-C
5
H
12
72.151 5.784 341.1 469.7 33.7 304
C(CH
3
)
4
72.151 6.464 193.4 433.8 32.0 303
n-C
6
H
14
86.178 5.949 399.3 507.5 30.1 370
ciclopropano 42.081 4.807 248.9 397.8 54.9 163
ciclohexano 84.162 6.182 297.1 553.5 40.7 308
benceno 78.114 5.349 412.3 562.2 48.9 259
CH
3
OH 32.042 3.626 481.8 512.6 80.9 118.0
C
2
H
5
OH 46.069 4.530 362.6 513.9 61.4 167.1
Sustancia
M o / c k
c
T
c
P
c
V

(g/mol) () (K) (K) (bar) (cm/mol)
CH
3
COCH
3
58.080 4.600 560.2 508.1 47.0 209
CH
3
OCH
3
46.069 4.307 395.0 400.0 52.4 178
C
2
H
5
OC
2
H
5
74.123 5.678 313.8 466.7 36.4 280
CH
3
Cl 50.488 4.182 350.0 416.3 67.0 138.9
CH
2
Cl
2
84.933 4.898 356.3 510 63.0
CHCl
3
119.378 5.389 340.2 536.4 53.7 238.9
CCl
4
153.823 5.947 322.7 556.4 45.6 275.9
CCl
2
F
2
120.914 5.116 280.0 385.0 41.4 216.7
SiH
4
32.122 4.084 207.6 269.7 48.4
SiF
4
104.09 4.880 171.9 259.0 37.2

Cuando se desconoce o y / c k, se pueden estimar con base en el
punto crtico o el punto de ebullicin o fusin normales (Tabla 3).
Tabla 3. Estimacin de dimetro de colisin y energa caracterstica
con base en: o / c k
punto crtico
1/3
0.841
c
V

(preferible)
0.77
c
T
( )
1/3
2.44 /
c c
T P

(alternativa)

punto de ebullicin
1/3
1.166
b
V

1.15
b
T
punto de fusin
1/3
1.222
m
V

1.92
m
T

La integral de colisin

O (Tabla 4) se puede consultar tabulada en

funcin de la temperatura adimensional

* T , definida como:
*
T
T
k
=
c
o bien *
/
T
T =
c k

Tabla 4. Integral de colisin (Lennard-Jones)
T * O

T * O

T * O

T * O

0.25
0.30
0.35
3.0353
2.8458
2.6791
1.30
1.35
1.40
1.4000
1.3760
1.3538
2.7
2.8
2.9
1.0700
1.0591
1.0489
4.8
4.9
5.0
0.9326
0.9288
0.9252
0.40
0.45
0.50
2.5316
2.4003
2.2831
1.45
1.50
1.55
1.3331
1.3139
1.2959
3.0
3.1
3.2
1.0394
1.0304
1.0220
6.0
7.0
8.0
0.8948
0.8719
0.8535
0.55
0.60
0.65
2.1781
2.0839
1.9991
1.60
1.65
1.70
1.2791
1.2633
1.2486
3.3
3.4
3.5
1.0141
1.0066
0.9995
9.0
10
12
0.8382
0.8249
0.8026
0.70
0.75
0.80
1.9226
1.8535
1.7909
1.75
1.80
1.85
1.2347
1.2216
1.2092
3.6
3.7
3.8
0.9927
0.9864
0.9803
14
16
18
0.7844
0.7690
0.7556
0.85
0.90
0.95
1.7341
1.6825
1.6354
1.90
1.95
2.00
1.1975
1.1865
1.1760
3.9
4.0
4.1
0.9745
0.9690
0.9637
20
25
30
0.7439
0.7196
0.7003
1.00
1.05
1.10
1.5925
1.5533
1.5173
2.1
2.2
2.3
1.1565
1.1388
1.1227
4.2
4.3
4.4
0.9587
0.9539
0.9493
35
40
50
0.6844
0.6710
0.6491
1.15
1.20
1.25
1.4843
1.4539
1.4259
2.4
2.5
2.6
1.1079
1.0943
1.0817
4.5
4.6
4.7
0.9448
0.9406
0.9365
75
100
150
0.6111
0.5855
0.5512
Valores calculados con las correlaciones de Neufeld citadas en Reid et al., 1987.
NOTA: Las integrales de colisin para viscosidad (O

) y para conductividad trmica (O

k
)
son iguales, la empleada para difusividad (O
D
) tiene valores diferentes.

VISCOSIDAD DE GASES PUROS A BAJA PRESIN
EXTRAPOLACIN CON BASE EN LA TEORA CINTICA
2 1
0.5
2
@ @
1
T T
T
T
| |
=
|
\ .

Para rangos moderados de temperatura, esta extrapolacin permite
estimar la viscosidad a una temperatura
2
T a partir del valor
conocido a otra temperatura
1
T . Se desprecia la variacin de la
integral de colisin con la temperatura.

REVISIN 6
73840.71 VISCOSIDAD - Pgina 3 de 6
VISCOSIDAD DE GASES PUROS A BAJA PRESIN
MTODO DE STIEL Y THODOS
1/2 2/3
8
1/6
9.91 10
c
c
NM P
T

=
N es aqu una funcin de la temperatura reducida:
( )
0.94
0.625
3.4 para 1.5
1.778 4.58 1.67 para 1.5
r r
r r
T T
N
T T
s

=

>

Este mtodo fue originalmente desarrollado para hidrocarburos
puros, pero se puede emplear para otros gases no hidrocarburos
excepto el hidrgeno.
VISCOSIDAD DE GASES PUROS A ALTA PRESIN
DIAGRAMA DE VISCOSIDAD REDUCIDA
No existe un valor especfico de presin a partir del cual se
considere "alta". Normalmente los mtodos para gases a baja
presin comienzan a mostrar desviaciones significativas a presiones
de 10 atm o mayores.
Con base en el principio de estados correspondientes, es posible
relacionar la viscosidad reducida /
r c
/
c
// con la temperatura y
presin reducidas:
DIAGRAMA DE VISCOSIDAD REDUCIDA

(Adaptado de Bird et al.)
Pocas veces se cuenta con valores experimentales de viscosidad en
el punto crtico. Si se tiene un dato de viscosidad a otra
temperatura y presin, entonces la viscosidad crtica se puede
estimar con /
c r
/
r
// . Tambin se puede estimar como:
1/2
6
2/3
6.16 10
c
c
c
MT
V

2/3
c
c
V
c
6
M
6.16 10
MT
VV
6
0
M
o bien
1/2 2/3
7
1/6
7.7 10
c
c
c
M P
T

7
M
7.7 10
T
7
0
M


VISCOSIDAD DE MEZCLAS DE GASES A BAJA PRESIN
MTODO DE WILKE
Este mtodo emplea las fracciones mol y las viscosidades de los
componentes puros a la misma temperatura. Para una mezcla
binaria, este mtodo se expresa como:
1 1 2 2
1 2 12 2 1 21
m
y y
y y y y

u u
1 1 2 2
y
1
y

1 2
y
1
2 12 2 1 21
y
2 12 2 2 12 2
u
1
y y
12 22
y u u y y

y para una mezcla multicomponentes se generaliza a:
1
1
n
i i
n m
i
j ij
j
y
y

u 1 i
1
j
j
j ij
y u y
i i
y
i
n
y
u

ij
u es un parmetro de interaccin dado por:
2
1/2 1/2
1/4
1
1 1
8
j
i i
ij
j j i
M
M
M M

1/2
2
1/2
M
1/2 1/2
1/4

1/4
M

M
M
j
M
jj
M
j
1
8
1
i
M
ii
M
i i
1
i

j
M
jjjjjjj
M
j
1
M
1
i
1
jj
1
M
j
M
j
M
j
MM MMMM
jjjj iii
M
i

y el correspondiente parmetro
ji
u se puede encontrar con la
frmula simplificada:
j
i
ji ij
i j
M
M

u u

j
i
M
i

u
j
i

Cuando ambos subndices son iguales,
ii
u = 1.


VISCOSIDAD DE MEZCLAS DE GASES A ALTA PRESIN
Se puede recomendar el mtodo de Lucas (consultar Poling et al.,
The Properties of Gases and Liquids). Ya que este mtodo es
capaz de predecir correctamente la viscosidad de mezclas de gases
a baja presin, se recomienda como mtodo de uso general en
programas de computadora.


VISCOSIDAD DE LQUIDOS PUROS
INTRODUCCIN
La viscosidad de un lquido disminuye al aumentar la temperatura.
Son pocos los modelos que permitan predecir la viscosidad de un
lquido a partir de otra informacin conocida, por lo que
generalmente se necesitan datos experimentales, que se suelen
correlacionar el logaritmo de la viscosidad con la inversa de la
temperatura. Dos correlaciones frecuentemente empleadas son la
ecuacin de Andrade y la ecuacin de Vogel:
ln
B
A
T
= +

ln
B
A
T C
= +
+

donde los parmetros A, B y C deben estimarse a partir de datos
experimentales.

El libro The Properties of Gases and Liquids incluye, en el captulo
sobre viscosidad, una tabla de coeficientes para viscosidad de
lquido para un gran nmero de sustancias.

Lmite de baja presin
P
r
=
REVISIN 6
73840.71 VISCOSIDAD - Pgina 4 de 6
VISCOSIDAD DE LQUIDOS PUROS
MTODO DE VAN VELZEN
Es un mtodo de contribucin de grupos bastante exacto para
compuestos orgnicos, aunque no se debe emplear para
temperaturas muy por encima del punto de ebullicin ( 0.75
r
T ~ )..
La ecuacin principal es:
10
0
1 1
log 3.0 B
T T

= - - ] ]
\ )

La viscosidad obtenida estar en Pas, pero si se omite el trmino
3.0 - se obtiene la viscosidad en cP.

Los valores de B y
0
T se determinan de la siguiente forma:
Se comienza con el nmero de carbonos en la molcula N , que se
emplea para calcular un nmero ajustado de carbonos * N al
sumarle las contribuciones correspondientes a la estructura y grupos
de la molcula:
*
i
N N N A = +
_

Las contribuciones
i
N A para los principales grupos se muestran en
la Tabla 5. Es importante recalcar que las contribuciones sealadas
como correccin deben incluirse adicionalmente a las
contribuciones principales.

Con el nmero ajustado de carbonos * N se calcula primero una
contribucin base
0
B , de acuerdo a las siguientes ecuaciones:

si * N 20:

( ) ( )
( )
2
0
3
24.79 66.885 * 1.3173 *
0.00377 *
B N N
N
= + +
-
si * N > 20: ( )
0
530.59 13.740 * B N = +

Luego, a esa contribucin base
0
B se agregan las contribuciones de
los grupos (tambin de acuerdo a la Tabla 5) para obtener B :
0 i
B B B A = +
_

Finalmente,
0
T se calcula tambin en base al nmero ajustado de
carbonos * N :

si * N 20:

( ) ( )
( )
2
0
3
28.86 37.439 * 1.3547 *
0.02076 *
T N N
N
= + -
-
si * N > 20: ( )
0
238.59 8.164 * T N = +

Tabla 5. Contribuciones de grupos para el mtodo de van Velzen
ESTRUCTURA O GRUPO FUNCIONAL N
i
B
i
NOTAS
n-alcanos 0 0
isoalcanos 1.389 0.238N 15.51
hidrocarburos saturados con dos
grupos metilo en posicin iso-
2.319 0.238N 15.51
n-alquenos 0.152 0.042N 44.94 + 5.410N*
n-alcadienos 0.304 0.084N 44.94 + 5.410N*
isoalquenos 1.237 0.280N 36.01 + 5.410N*
isoalcadienos 1.085 0.322N 36.01 + 5.410N*
hidrocarburos con un doble enlace
y dos grupos metilo en posicin iso-
2.626 0.518N 36.01 + 5.410N* [A]
hidrocarburos con dos dobles
enlaces y dos grupos metilo en
posicin iso-
2.474 0.560N 36.01 + 5.410N* [A]
ciclopentanos
N < 16 0.205 + 0.069N 45.96 + 2.224N* [B]
N 16 3.971 0.172N 339.67 + 23.135N*
ciclohexanos N < 17 1.48 272.85 + 25.041N* [C]
ESTRUCTURA O GRUPO FUNCIONAL N
i
B
i
NOTAS
N 17 6.517 0.311N 272.85 + 25.041N*
alquil-bencenos
N < 16 0.60 140.04 + 13.869N* [CDEG]
N 16 3.055 0.161N 140.04 + 13.869N* [DEG]
compuestos halogenados
fluoruros 1.43 5.75
cloruros 3.21 17.03 [DE]
bromuros 4.39 101.97 + 5.954N* [DE]
yoduros 5.76 85.32 [DE]
configuraciones especiales
(correcciones)

C(Cl)x 1.91 1.459x 26.38
CClCCl 0.96 0
C(Br)x 0.50 81.34 86.850x
CBr-CBr 1.60 57.73
CF3 en alcoholes 3.93 341.68
CF3 en otros compuestos 3.93 25.55
alcoholes
primarios 10.606 0.276N 589.44 + 70.519N* [F]
secundarios 11.200 0.605N 497.58 [F]
terciarios 11.200 0.605N 928.83 [F]
dioles (correccin) 557.77 [H]
fenoles (correccin) 16.17 N 213.68 [GIJ]
OH en cadena lateral de un
anillo aromtico (correccin)
0.16 213.68
polifenoles 5.340 + 0.815N 188.40 + 9.558N* [G]
aldehdos 3.38 146.45 25.11N*
aldehdos con un anillo aromtico
en su estructura (correccin)
2.70 760.65 + 50.478N*
cidos
N < 11 6.795 + 0.365N 249.12 + 22.449N* [K]
N 11 10.71 249.12 + 22.449N*
cidos con un metilo en posicin
iso-
249.12 + 22.449N* [L]
cidos con anillos aromticos en su
estructura (correccin)
4.81 188.40 + 9.558N*
steres 4.337 0.230N 149.13 + 18.895N* [D]
steres con anillos aromticos en
su estructura (correccin)
1.174 + 0.376N 140.04 + 13.895N*
anhdridos 7.97 0.50N 33.50
anhdridos con un anillo aromtico
en su estructura (correccin)
2.70 760.65 + 50.478N*
cetonas 3.265 0.122N 117.21 + 15.781N* [D]
cetonas con anillos aromticos en
su estructura (correccin)
2.70 760.65 + 50.478N*
teres 0.298 + 0.209N 9.39 + 2.848N* [D]
teres aromticos 11.5 N 140.04 + 13.869N* [M]
aminas
amina primaria 3.581 + 0.325N 25.39 + 8.744N* [D]
amina primaria en la cadena
lateral de un anillo aromtico
(correccin)
0.16 0
amina secundaria 1.390 0.461N 25.39 + 8.744N* [D]
amina terciaria 3.27 25.39 + 8.744N* [D]
amina primaria aromtica
(NH2 en el anillo aromtico)
15.04 N 25.39 + 8.744N*
amina secundaria o terciaria con
uno o ms anillos aromticos
unidos al nitrgeno de la amina
[E]
amidas 13.12 + 1.49N 524.63 20.72N*
amidas con un anillo aromtico en
su estructura (correccin)
2.70 760.65 + 50.478N*
nitrocompuestos
1-nitro 7.812 0.236N 213.14 + 18.330N*
2-nitro 5.84 213.14 + 18.330N* [N]
3-nitro 5.56 338.01 + 25.086N*
4-nitro, 5-nitro 5.36 338.01 + 25.086N*
nitrocompuestos aromticos 7.182 0.236N 213.14 + 18.330N* [E]
nitrilos 4.039 0.0103N 241.66 + 27.937N*
nitrilo con metilo en posicin iso- 0.7228 + 0.1755N 286.26 31.009N*
nitrilo aromtico 2.321 0.2357N 26.063 11.516N*
dinitrilo 10.452 1.1276N 3599.9 199.96N*
sulfuros 3.9965 0.1861N 76.676 + 8.143N*
sulfuros con metilo en posicin iso- 0.1601 25.026
REVISIN 6
73840.71 VISCOSIDAD - Pgina 5 de 6

NOTAS:
[A] Por cada grupo CH
3
adicional en posicin iso se debe aumentar N
en 1.389 0.238N.
[B] No recomendado para N = 5 N = 6.
[C] No recomendado para N = 6 N = 7.
[D] Para steres, alquilbencenos, hidrocarburos halogenados y cetonas:
si la cadena de hidrocarburo tiene un grupo metilo en posicin iso-,
hay que disminuir N en 0.24 y aumentar B en 8.93, por cada uno de
dichos grupos. Para teres y aminas, disminuir N en 0.50 y aumentar
B en 8.93, por cada uno de los grupos iso-.
[E] Para alquilbencenos, nitrobencenos, bencenos halogenados, y aminas
secundarias y terciarias, en los que al menos un grupo aromtico est
unido al nitrgeno de un grupo amino, hay que agregar las siguientes
correcciones: Si N < 16, aumentar N en 0.60; si N 16, aumentar
N en 3.055 0.161N por cada grupo aromtico; y para cualquiera que
sea el valor de N, aumentar B en ( 140.04 + 13.869N*).
[F] Para alcoholes, si existe un grupo metil en posicin iso-, incrementar
N en 0.24 y B en 94.23.
[G] Cuando existe sustitucin en ms de una posicin de un anillo
aromtico, se requieren las siguientes correcciones adicionales:
orientacin orto- sin grupo OH: N = 0.51 y B = 54.84.
orientacin orto- con grupo OH: N = 0.51 y B = 571.94.
orientacin meta-: N = 0.11 y B = 27.25.
orientacin para-: N = 0.04 y B = 17.57.
[H] Para N, sense las contribuciones del alcohol y adase N 2.50.
[I] Si el compuesto tiene un OH o un NH
2
aromtico, o si hay un ter
aromtico, emplear la contribucin N que hay en la tabla,
pero despreciar otros sustituyentes del anillo, tales como halgenos,
CH
3
, NO
2
y similares. Sin embargo, s hay que tomar en cuenta
estos sustituyentes para el clculo de N.
[J] Para alcoholes aromticos y compuestos con un OH en una cadena
lateral, se debe incluir la contribucin del alcohol (primario, secundario,
etctera).
[K] No recomendado para N = 1 N = 2.
[L] Calcular N como si fuera un cido de cadena lineal y reducir N en
0.24 por cada grupo metilo en posicin iso-. Respecto a B, calcular
como si fuera un cido de cadena lineal (no hay correccin adicional).
[M] El valor de N no es una correccin al valor regular del ter, pero el de
B s es una correccin al valor regular del ter.
[N] Ntese que la contribucin del alqueno es necesaria.


VISCOSIDAD DE LQUIDOS PUROS
EXTRAPOLACIN DE LEWIS-SQUIRES
Si slo se tiene un dato de viscosidad, es posible obtener una
estimacin de la viscosidad a otra temperatura empleando la
ecuacin de Lewis-Squires, aunque los errores pueden estar entre
5 a 15% o mayores:
( )
( ) 1 0.2661 0.2661
1
37.073
T T


= +
donde las viscosidades estn en Pas y las temperaturas pueden
estar en C o K, ya que slo se usa su diferencia, y
( ) 1
es el valor
conocido de la viscosidad a la temperatura
( ) 1
T . Este mtodo no
debe emplearse para temperaturas muy por encima del punto de
ebullicin normal.


VISCOSIDAD DE LQUIDOS PUROS
MTODO DE LUCAS PARA LQUIDOS A ALTA PRESIN
Para presiones relativamente bajas, la presin prcticamente no
afecta la viscosidad de un lquido. A presiones moderadas o altas,
la viscosidad de lquido aumenta con la presin. En este caso se
puede usar la ecuacin de Lucas:
( ) 1 0.47214
1
A
r
sat r
D P
C P
+ A
=
+ eA

donde es la viscosidad del lquido a alta presin y
sat
es la
viscosidad del lquido saturado a la misma temperatura.
r
P A es la
diferencia reducida entre la presin y la presin de vapor:
vap
r
c
P P
P
P

A =
y los parmetros A, C y D son funciones de la temperatura
reducida:
4
0.03877
4.674 10
0.9991
1.0523 1.0513
r
A
T

2 3 4
5 6 7
0.07921 2.1616 13.4040 44.1706 84.8291
96.1209 59.8127 15.6719
r r r r
r r r
C T T T T
T T T
= + +
+ +

( )
0.2906
2.573
0.3257
0.2086
1.0039
r
D
T
=

VISCOSIDAD DE MEZCLAS DE LQUIDOS
REGLAS DE MEZCLADO
Para una mezcla lquida de hidrocarburos se puede emplear la regla
de mezclado propuesta por Kendall y Monroe:
1/3 1/3
1
n
m i i
i
x
=
=

Para una mezcla lquida definida de no hidrocarburos, la regla de
mezclado propuesta en el Technical Data Manual es:
1
ln ln
n
m i i
i
x
=
=

En estas dos ecuaciones, las unidades de
m
sern las mismas que
las de
i
.


VISCOSIDAD DE SUSPENSIONES Y EMULSIONES
ECUACIN DE EINSTEIN
Para el caso de suspensiones de partculas slidas en lquidos es
posible en la mayora de los casos tratar este sistema de dos fases
como si fuera una sola fase homognea que tiene una viscosidad
efectiva
ef
. El primer modelo que se desarroll fue la ecuacin de
Einstein, que aplica para suspensiones diluidas de esferas:
0
5
1
2
ef

= + |

donde
0
es la viscosidad del lquido puro. Para suspensiones
diluidas de partculas de forma diferente a la esfrica, la constante
5/2 cambia por un coeficiente que depende de la forma de las
partculas.

Para suspensiones concentradas de esferas ( |>0.05), puede
emplearse la ecuacin de Mooney:
( )
5
2
0 0
exp
1 /
ef
| |
|
=
|
| |
\ .

donde
0
| es una constante emprica entre 0.52 y 0.74.


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73840.71 VISCOSIDAD - Pgina 6 de 6
VISCOSIDAD DE SUSPENSIONES Y EMULSIONES
ECUACIN DE TAYLOR
Para emulsiones o suspensiones de pequeas gotas de un lquido en
otro, la viscosidad efectiva suele ser mucho menor que en el caso de
suspensiones de partculas slidas. En este caso puede emplearse
la ecuacin de Taylor:
5
2 0 1
0 0 1
1
ef
| | +
= + |
|
+
\ .

En la que
0
es la viscosidad de la fase continua y
1
es la
viscosidad de la fase dispersa.


FUENTES CONSULTADAS
Bird, Stewart y Lightfoot (2002). Transport Phenomena. 2 edicin,
Wiley.
Perry (2004). Manual del Ingeniero Qumico. 7 edicin, McGraw-Hill.
Poling, Prausnitz y O'Connell (2000). The Properties of Gases and
Liquids. 5 Edicin, McGraw-Hill
Reid, Prausnitz y Poling (1987). The Properties of Gases and Liquids.
4 edicin, McGraw-Hill.
Welty, Wicks y Wilson (1997). Fundamentos de Transferencia de
Momento, Calor y Masa, Limusa.

LA LETRA PEQUEA
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EXCLUSIVAMENTE ACADMICO. PARTES DE ESTE DOCUMENTO PUEDEN ESTAR SUJETAS A RESTRICCIONES
POR DERECHOS DE AUTOR EN ALGUNOS PASES.

ALGUNOS DE LOS MTODOS HAN SIDO ADAPTADOS PARA EMPLEAR CONSISTENTEMENTE SIMBOLOGA Y/O
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POSIBLE DISCREPANCIAS ENTRE LAS DIVERSAS FUENTES CONSULTADAS.

NO SE DA NINGUNA GARANTA, EXPLCITA O IMPLCITA, SOBRE LA EXACTITUD DE LA INFORMACIN CONTE-
NIDA EN ESTE DOCUMENTO, POR LO QUE NO SE RECOMIENDA SU USO EN LA PREPARACIN DE DISEOS
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