Practica de Goros 2

INICIO DE LA PRACTICA 19/10/2011 FIN DE LA PRACTICA 21/10/2011
NOMBRE DEL LABORATORIO: LABORATORIO DE ANLISIS LIGEROS

.
NOMBRE DEL ALUMNO: URIEL ESPINDOLA CARRILLO.

NUMERO DE PRACTICA 2
FECHA DE ENTREGA DEL REPORTE: 26/10/2011.

NOMBRE DE LA PRCTICA: SINTESIS DE LA ASPIRINA.

NOMBRE DEL MAESTRO: JOSE GUADALUPE JESUS GOROSTIETA VARGAS.

OBJETIVO:

El objetivo de nuestra practica es formar el acido acetilsaliclico o aspirina a partir
de la reaccin producida entre el cido saliclico y el anhdrido actico.
La aspirina se obtiene por cristalizacin, teniendo en cuenta que puede contener
impurezas, fundamentalmente de cido saliclico, debido a una acetilacin
incompleta o de la hidrlisis del producto durante su aislamiento.

MARCO TEORICO:
La aspirina es el frmaco que mayor empleo ha recibido en la sociedad
moderna, siendo el ms empleado para la automedicacin, en competencia con
compuestos (que pueden considerarse frmacos) como son la cafena (presente
en el caf y el t) y el etanol (que se halla en los licores, el vino y la cerveza). El
nombre de aspirina deriva de su estructura, cido acetilsaliclico. Antiguamente el
cido saliclico se conoca como cido spiraeico (de la ulmaria Spiraea ulmaria) y
por tanto la aspirina erael cido acetilespiraeico, de donde deriv su nombre.
La aspirina es el frmaco analgsico ms utilizado, siendo tambin un potente
agente antipirtico y antiinflamatorio. Aunque se conocen numerosos compuestos
con propiedades analgsicas, slo en la aspirina stos se combinan con un
carcter antipirtico y antiinflamatorio. Por esta razn, la aspirinase usa en
muchas preparaciones y conjuntamente con un gran nmero de otros
medicamentos.

DESARROLLO DE LA PRCTICA:
MATERIAL:
1 Pipeta de 5.0ml
2 Vasos de precipitados de100ml
1 Pizeta
1 Perilla de succin (Jeringa)
1 Papel filtro
1 Embudo Buchner
I Matraz kitazato DE 250 ML
2 matraz de elenmeyer 250ML
2 Pipetas de 10 ml
1 Soporte
1 Anillo
1 Mechero
1 Tela de asbesto
1 Bao maria
1 Espatula
1 Termometro
REACTIVOS
Acido saliclico
Anhdrido actico
Acido fosfrico
Agua destilada

DESARROLLO:
La concentracin a la que fue calculada la prctica fue a 0.35 obteniendo como
resultados 1.05g de acido saliclico y 2.1 ml de anhdrido actico y tambin se le
agrega 7 gotitas de acido sulfrico.
se colocan 1.05 gramo de acido saliclico en un matraz de 50ml despus pipete
los 2.1 ml de anhdrido actico colocndolos en el mismo matraz y por ultimo le
agregue las 7 gotas de acido sulfrico para que reaccionara como catalizador en
la reaccin que se efectu en el interior del matraz, se pone a calentar agua en un
bao mara una temperatura de 80obteniendo esta temperatura se introduce el
matraz (donde esta la reaccin) al agua en un periodo de 20 minutos; terminando
ese rango de 20 minutos se saca para ponerle 10 ml de agua destilada y se
somete al hielo, para su cristalizacin una vez cristalizado se filtra utilizando un
embudo Bchner. El filtrado se puede usar para enjuagar el matraz Erlenmeyer
tantas veces como sea necesario.y obtenemos como producto el acido acetil
saliclico.

Obtencin de la aspirina 3.62g
Conclusiones:
Mediante el desarrollado de la practica se pudo lograr con xito la obtencin de la
aspirina .Se obtuvo obtuvo un peso de la aspirina de 0.78g , adems se obtuvo un
porcentaje de rendimiento real de 56.9675% ya que se obtuvo 1.3692 g de
rendimiento teorico.
Como catalizador casi siempre se usan pequeas cantidades de cido sulfrico y
ocasionalmente cido fosfrico

Observaciones:
El acido acetil-saliclico obtuvo una tonalidad de color blanca que se obtiene al
hacer reaccionar al acido saliclico y el anhdrido actico.

CUESTIONARIO:
Formlense las reacciones de o obtencin de los siguientes compuestos:
1.-
a) Acido saliclico a partir de fenol por los mtodos de kolbe y de reimer-
tieman

b) acido anisico (acido p-metozibenzoico) a partir de p-nitrofenol.


c) salol(salicilato de fenilo) a partir de acido saliclico

2.-se arratra el acido saliclico en corriente de vapor? De una explicacin
No, por que no es una sustancia voltil. Es un slido que adems es poco soluble
en agua.
3.-La aspirina pasa sin alterarse a travs del estomago, pero se hidroliza
rpidamente al llegar al intestino.
Porque en el estomago hay cidos.
el intestino tiene un medio alcalino. entonces alli la aspirina (acido acetil-salicilico)
se hidroliza y da lugar al acido saliclico.

4.-Propongase un mecanismo detallado para la formacin del salicilato sdico por
sntesis de kolbe. se puede aduciralguna razn que explique por que se forma el
ismero orto( y no el para) casi exclusivamente?

5.-Propongase un mecanismo para la reaccin de bromacion con descaboxilacion
que experimenta el acido saliclico cuando se trata con bromo

BIBLIOGRAFIA:
http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico
http://www.monografias.com/trabajos12/aspirin/aspirin.shtml

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