Cap.

I I Procesos de separacin vapor-lquido

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diseador, para determinar las condiciones ptimas aproximadas o para proporcionar informacin
con respecto a los estimados de costos. Antes de estudiar estos mtodos, se describen las relaciones
de equilibrio y los mtodos de clculo de punto de burbuja, de punto de roco y de vaporizacin
instantnea para los sistemas de multicomponentes.
11.7B Datos de equilibrio en la destilach de multicomponentes
Para los sistemas de multicomponentes que pueden considerar ideales, la ley de Raoult permite
determinar la composicin del vapor en equilibrio con el lquido. Por ejemplo, en un sistema de cuatro
componentes A, B, C y D,
PA = pAxAp PB = pBxBp PC = PCXCJ PD = pDxD
(11.7-1)
En los sistemas de hidrocarburos, debido a que no son ideales, los datos de equilibrio se suelen
representar mediante
YA = KA xAp YB = KBxB~ Yc =KCXCI YD = KDXD
(11.7-3)
donde KA es la constante de equilibrio o coeficiente de distribucin vapor-lquido para el componente
A. Estos valores de K para los sistemas de hidrocarburos ligeros (metano a decano) se han
determinado semiempricamente y cada valor K est en funcin de la temperatura y la presin. Hay
grficas convenientes del factor K realizadas por Depriester (Dl) y Hadden y Grayson (Hl). Para
los sistemas de hidrocarburos, generalmente se supone que K no esta en funcin de la composicin,
lo cual es bastante exacto para la mayora de los clculos de ingeniera. Ntese que para un sistema
ideal, KA = PA/P, y as sucesivamente. Como un ejemplo, los datos para los hidrocarburos n-butano,
n-pentano, n-hexano y n-pentano se grafcan en la figura 11.7-2 a 405.3 kPa (4.0 atm) absolutos
(Dl, Hl).
La volatilidad relativa ai de cada componente individual de una mezcla de multicomponentes se
puede definir de manera semejante a la de una mezcla binaria. Si el componente C de una mezcla de A,
B C y D se elige como el componente base,
(11.7-4)
Los valores de Ki dependern ms de la temperatura que los valores de ai puesto que con la
temperatura aumentan las lneas de Ki de la figura ll .7-2 todas de la misma manera.
11.7C Punto de ebullicin, punto de roco y destilacin instantnea
1. Punto de ebullicin. A una presin especfica, el punto de ebullicin o punto de burbuja de una
mezcla de multicomponentes dada debe satisfacer la relacin Zyi = 1.0. Para una mezcla de A, B,
C y D, donde C es el componente base,
~yi = Xixi = KcCcLiXi = 1.0 (11.7-5)
756 11.6 Destilacin fraccionada con el mtodo de entalpia-concentracin
t
5. 0
0.05 LL
25 50 75 100 125 150 175 200
T (CI
FI GU R A 11.7-2. Valores de K en equilibrio para sistemas de hidrocarburos ligeros a 405.3 kPa (4.0 atm)
absolutos.
El clculo es un proceso de prueba y error, como se indica a continuacin. Primero se supone la
temperatura y se calculan los valores de Oli a partir de los valores de Ki a esa temperatura. Despus se
calcula el valor de KC a partir de KC = 1 .O/Za$i. La temperatura correspondiente al valor calculado de
KC = 1 .Ol%+xi. La temperatura que corresponde al valor calculado de KC se compara con la supuesta.
Si los valores difieren, la temperatura calculada se usa para la siguiente iteracin. Despus de conocer
la temperatura final, la composicin del vapor se calcula a partir de
(11.7-6)
2. Punto de roco. Para el clculo del punto de roco, que tambin es por prueba y error,
(11.7-7)
Cap. I l Procesos de separacidn vapor-lquido
151
El valor de Kc se obtiene a partir de Kc = &/aJ. Cuando se conoce la temperatura final, la
composicin del lquido se calcula a partir de
yi lai
xi = C(yi/CXi)
(11.7-8)
EJ EMPLO ll. 7-l. Punto de ebullicin de un lquido con multicomponentes
Un lquido se alimenta auna torre de destilacin a 405.3 kPa absolutos. Su composicin en
fracciones molares es como sigue: n-butano (xA = 0.40), n-pentano (xB = 0.25), n-hexano
(xc = 0.20) y n-heptano (x0 = 0.15). Calcule el punto de ebullicin y el vapor en equilibrio
con el lquido.
Sohcin: Primero se supone una temperatura de 65 C y los valores de K se obtienen de
la figura ll .7-2. Empleando el componente C (n-hexano) como componente base, se
calculan los siguientes valores usando la ecuacin (ll .7-5) para el primer intento:
comp.
Xi
I ntento I (65 C)
K
I ntento 3 (70 C) Final
i=a
4 Kc
Cii X i
4 cri
CijXi
Yi
A 0.40 1. 68 6. 857 2. 743 1.86 6. 607 2. 643 0. 748
B 0. 25 0. 63 2.571 0. 643 0. 710 2. 522 0.63 1 0.178
C 0.20 0. 245 1. 000 0. 200 0. 2815 1.000 0. 200 0. 057
D Ll5 0. 093 0. 110 0.391 ww
1 .oo Ca , xi = 3. 533 1. 000
KC = l/Lixi = 113.643 = 0. 2745 (69 C) KC = 113.533 = 0. 2830 (70 C)
El valor calculado de &es 0.2745, que corresponde a 69 C, en la figura ll .7-2. Utilizando
69 C para el segundo intento, se obtiene una temperatura de 70 C.
Usando 70 C para el tercer intento, los clculos mostrados en la tabla dan un valor calculado
final de 70 C, que es el punto de burbuja. Los valores deyi se obtienen a partir de la ecuacin
(11.7-6).
3. Destilacin instantnea de una mezcla de multicomponentes. Para la destilacin instantnea, el
diagrama de flujo de proceso se muestra en la figura 11.3-l. Si se detinef= V/F como la fraccin
de la alimentacin vaporizada y (1 -f) = L/F como la fraccin de la alimentacin que queda como
lquido, y se hace un balance del componente i como en la ecuacin (ll .3-6), se obtiene lo siguiente:
h
y. =f - l x. +X' F
I
f ' f
(11.7-9)
donde yi es la composicin del componente i en el vapor, en equilibrio con Xi en el lquido despus
de la vaporizacin. Adems, para el equilibrio, yi = KiXi = Kc aixi, donde ai = Ki/Kc. Entonces, la
ecuacin (ll .7-9) se convierte en
yi=Kcaixi= f - l , + *
f f
758 11.6 Destilacin fraccionada con el mtodo de entalpa-concentracin
Despejando Xi y sumando todos los componentes,
cxi = c xiF
f(Kc~i - 1) + 1
= 1.0 (11.7-11)
Esta ecuacin se resuelve por prueba y error suponiendo primero una temperatura si ya se estableci
la fraccin f vaporizada. Cuando los valores cxi llegan a 1.0 es que se ha elegido la
temperatura apropiada. La composicin del vapor yi se puede obtener a partir de yi = KCCQX~ o
mediante un balance de materia.
11.7D Componente8 fase en la destilacin de multicomponentes
El fraccionamiento de una mezcla de multicomponentes en una torre de destilacin permite la
separacin de slo dos componentes. Para una mezcla de A, B, C, D, etc., una separacin en una
torre slo se puede hacer entre A y B, o entre B y C, etc. Los componentes separados se llaman
fase ligera, que es la ms voltil (se identifica con el subndice L) y fase pesada (I I ,,. Los
componentes ms voltiles que la fase ligera se llaman componentes ligeros y quedan en el residuo
en pequeas cantidades. Los componentes menos voltiles que la fase pesada se denominan
componentes pesados y estn presentes en el destilado en pequeas cantidades. Los dos componentes
fase se presentan en cantidades considerables tanto en el destilado como en el residuo.
11.7E Reflujo total para la destilacin de multicomponentes
1. Etapas mnimas para el reflujo total, Al igual que en la destilacin binaria, el nmero mnimo
de etapas tericas, N,, se puede determinar para la destilacin de multicomponentes para el reflujo
total. La ecuacin de Fenske (ll .4-23) tambin se aplica a dos componentes cualesquiera en un
sistema de multicomponentes. Cuando se aplica a la fase pesada H y a la fase ligera L, se convierte en
Nnl = logK
~,,~I~HD~)(~HW~/~LWu31
log(aL
, pmm
)
(11.7-12)
donde xLD es la fraccin mola1 de la fase ligera en el destilado, xLw es la fraccin mola1 en los fondos,
XHD es la fraccin mol de la fase pesada en el destilado y XHW es la fraccin mol en el
residuo. El valor promedio de ~1~ de la fase ligera se calcula a partir del aLD a la temperatura superior
(punto de roco) de la torre y oLw a la temperatura del residuo.
a L,prom =
ll
ULLI CLLW
Ntese que la estimacin del punto de roco del destilado y del punto de ebullicin del residuo es
parcialmente por prueba y error, ya que la distribucin de los otros componentes del destilado y del
residuo no se conoce y puede afectar estos valores.
2. Distribucin de otros componentes. Para determinar la distribucin o la concentracin de otros
componentes en el destilado y en los fondos en reflujo total, la ecuacin (ll .7- 12) se puede reordenar