Cristian Deber
Cristian Deber
Cristian Deber
mm
Hg (25C), solubilidad en agua 12,200-39,200 ppm (pH 6.8-8.8). No corrosivo, no voltil.
ACTIVIDAD: Postemergente sistemtico.
MALEZAS: Controla gramneas anuales y perennes y alguna especies de hoja ancha.
CULTIVOS: Selectivo al maz. No es compatible con insecticidas fosforados; estos deben
emplearse 3 das antes antes o 7 das despus de Accent.
APLICACIN: 50-70 g/ha PC con surfactante no inico 0.2-0.3% sobre malezas
gramneas 5-12 cms de altura y las de hoja ancha hasta 15cm .No controla Leptochloa
filiformis ni Eclipta alba.
MODO DE ACCION: En plantas sensibles inhibe la divisin celular y el crecimiento al
impedir la formacin de la encima acetolactasa sintetasa que interviene en la sntesis
de los aminocidos valina e isoleucina. Absorbido se transloca y acumula en los puntos
meristemticos, las malezas detienen su crecimiento y en 5-7 das se ponen clorticas
lo que se acenta en 15-20 das, se necrosan y mueren.
DEGRADACION: Por la metabolizacin y microorganismos.
TOXICOLOGIA: Categora IV o ligeramente toxico.DL50 oral ms de 5000mg/kg; dermal
ms de 2000 mg/ kg; moderadamente irritante o los ojos. Peces CL50 en 48 horas 1000
mg/l, DL50 por contacto en abeja 20 mg/abeja. En caso de ingestin, no existe
antdoto especfico, el tratamiento es sintomtico.
CONTROL: Echinochloa crusgalli, Echinochloa colunum, Ixophorus unicetus, Sorghum
halepense, Panicum maximun, Panicum fasciculatum, Eleuside indica, Rumex spp,
Tribulus Terrestris, Brassica spp, Halianthus spp, Avena fatua, Paspalum virgatum,
Paspalum conjugatum, Amaranthus dubius, Rottboellia exaltata, Cynodon dactylon,
Sida rhombifolia.
OXADIACION
NOMBRE COMERCIAL FORMULACION CONCENTRACION COMPAA
RONSTAR, FORESYTE Flo (pasta fluda) 380g.i.a./l RHONE
POULENC
GRUPO QUIMICO: Oxadiazoles
NOMBRE QUIMICO: 2-tertiobutil-2,4-dicloro-5-isopropiloxi-fenil)-1,3,4-oxadiazolina-5-ona
FORM.MOLECULAR:
mm Hg a 35
C. Solubilidad en agua 430 ppm.
ACTIVIDAD: controla especies anuales y perennes de hoja ancha, cyperceas y
conferas. En preemergencia tambin afecta gramneas.
CULTIVOS: pasturas y reas no agrcolas.
APLICACIN: 0.5-4.0 1/ha PC. Por lo comn, a concentracin menor se formula
combinado con otros herbicidas existiendo las coformulaciones Tordom-101
(picloram+2.4-D), Kurom-M (picloram+2.4-D), combo (picloram+metasulfuron), etc. Se
asperja al follaje y al tocn o cortes de arbustos y rboles.
MODO DE ACCION: acta como hormona vegetal tipo auxina, afectando el
crecimiento y elongacin de las clulas, especialmente meristemticos. Es absorbido
por el follaje y races, transcolndose mas rpido que los fenxidos. Las plantas
sensibles sintetizan ARN y ADN en forma acelerada en las yemas terminales y
radiculares, causando alteraciones del metabolismo y crecimiento y con ello la muerte
de las plantas.
DEGRADACION: las plantas tolerantes gramneas contienen altos niveles de enzimas
nucleasas ligadas con protenas que hidrolizan los cidos nucleicos. En el suelo persiste
ms de un ao descomponindose por reacciones qumicas y accin microbiana. En
concentraciones bajas como 140 g.i.a. /ha sus residuos disminuyen drsticamente.
TOXICOLOGIA: Categora IV o ligeramente toxico. DL50 oral 4012 mg/Kg.
CONTROL: Sida spp, Mimosa spp, Clidemia spp, Cassia tora, Lippia nodiflora, Asclepias
curassavica, Malachra alceifolia.
PICLORAM + 2,4-D
NOMBRE COMERCIAL FORMULACION CONCENTRACION COMPAA
TORDON 101 Lquido S 60+240 gea. /l
DOWLANCO
KURON-M Lquido S 40+120 gea /l DOWLANCO
GRUPO QUIMICO: Piridina + Fenoxi (Hormonal)
NOMBRE QUIMICO: Picloram: cido 4-amino-3,5, 6- tricloropicolinico en forma de sal
triisopropanol amina.
2,4-D: cido 2,4 diclofenoxiacetico en forma de sal triisopropanol
amina
ACTIVIDAD: Postemergente y Preemergente sistemtico.
MALEZAS: controla especies de hoja ancha y cyperceas, anuales y perennes.
CULTIVOS: selectivo en las gramneas arroz, maz caa de azcar y potreros.
APLICACIN: 0.25-0.5 1/ha PC en arroz, 20-50 das despus de la siembra o hasta antes
del embuchamiento; 1.0-1.51/ha en maz de 4-5 hojas y en caa de azcar 7-14 das
despus de la siembra; 2.0-4.01 1/ha o 0.5-1,0% en potreros segn densidad y especies
de malezas; 3.04-4.0% sobre malezas leosas, aplicando al tacn o corte fresco del
tronco.
MODO ACCION: en malezas de hoja ancha y cyperceas, el cido picloram afecta al
crecimiento y elongacin de las clulas, especialmente meristemticos; las plantas
sensibles sintetizan cidos ribonucleicos (ARN) y desoxirribonucleicos(ADN) en forma
acelerada en las yemas terminales y radiculares. El 2.4-D causa la muerte inicial rpida
de los puntos terminales de crecimiento de las malezas
DEGRADACION: En las plantas tolerantes que son las gramneas, pastos y cultivos, el
picloram no induce la sntesis acelerada de cidos nucleicos; a su vez, las gramneas
contienen niveles de enzimas nucleicos que hidrolizan dichos cidos y evitan el dao,
lo que no ocurre en las plantas de hoja anchas. El sntoma se manifiesta con
aberraciones del crecimiento y metabolismo finalmente la muerte de las plantas.
TOXICOLOGIA: Categora II o mediatamente toxico. En caso de ingestin no existe
antdoto especfico, el tratamiento es sintomtico.
CONTROL: Cassia tora, Bauhonia pauletia, Mimosa pdica, Valchellia sp, Lantana
camara, Acacia farneciana, Polygonum hydropropiroide, Pteridium aquilinum,
Pithcolobium lanceolatum, Mascagnia coccinea, Prosopis ruscifolia.
PRETILACADOR +SAFENER
NOMBRE COMERCIAL FORMULACION CONCENTRACION COMPAA
SOFIT Lquido CE 300 g.i.a. /l CIBA GEIGY
GRUPO QUIMICO: Anilida (acetalinida)
NOMBRE QUIMICO: Pretilaclor: 2-cloro-2,6-dietil-N-(2-propoxietil)-acetanilida.
FORM.MOLECULAR
PROP. FISICAS: (i.a.).Lquido, punto de fusin 135C a 0,001 mm Hg, presin de vapor
1X
).
En el suelo se degrada rpidamente (72 horas) por accin microbiana.
TOXICOLOGIA: Categora III o moderadamente toxico. DL50 oral 1285-1926 mg/kg;
dermal ms de 7000 mg/kg. Irritante a la piel, en el caso de contacto lvese
inmediatamente. En caso de ingestin provocar vmito y suministrar leche, acuda al
mdico. Son antdotos la cafena-benzoato de sodio o Afedrina en aplicacin
intramuscular.
CONTROL: Echinochloa crusgalli, Rottboellia exaltata, Digitaria sanguinalis, Panicum
fasciculatum, Cyperus ferax, Fimbristilis annua, Amannia coccinea, Ipomoea congesta,
Momordica charantia, Phylasis angulata, Echinochloa colonum, Eleusine indica,
Leptochloa filiformis, Amaranthus dubius, Eleocharis geniculata, Commelina diffusa,
Euphorbia hetero -phylla, ludwigia linifolia, Phaseolus lathyroides, Portulaca oleracea.
PROPAQUIZAFOP
NOMBRE COMERCIAL FORMULACION CONCENTRACION COMPAA
AGIL Lquido CE 100g.i.a./l CIBA GEIGY
GRUPO QUIMICO: Ariloxifenoxi o Fenoxi Fenoxis
NOMBRE QUIMICO: 2-isopropylideneamino-oxietil(R)-2-(4-(6-cloroquinoxalin-2-iloxy)
fenoxy) propianato.
FORM.MOLECULAR
g/100g.
ACTIVIDAD: Postemergente y Preemergente sistemtico, con absorcin foliar, radicular
y por epicotilo.
MALEZAS: Controla gramneas y algunas especies de hoja ancha anuales en especial
Echinochloa spp
CULTIVOS: Selectivo de arroz de siembra directa y por trasplante.
APLICACIN: 0.6-0.75 kg/ha PC en arroz establecido o con 2-3 hojas en adelante;
malezas con 2-4 hojas (6-12 d.d.s.). El tratamiento resulta efectivo en suelo hmedo o
saturado de agua, con lmina no mayor de 5 cm; despus de aplicado estancar el
agua por lo menos 4-5 das. Tambin se puede sacar el agua aplicar y reinundar. No
debe aplicarse sobre arroz expuesta la ridcula. Para ampliar el espectro de control de
malezas se usa en mezcla con otros herbicidas como propanil, bentazon, bentiocarbo,
etc. La absorcin se incrementa con la edicin de un suficiente (1 l/ha) y presencia de
alta humedad relativa.
MODO DE ACCION: Es similar a los herbicidas del grupo IAA o de los derivados de las
auxinas del grupo de los cidos benzoicos o piridinas, pero no afecta la reaccin Hill
en la fotosntesis. En malezas gramneas ocasiona clorosis y antocianecencia mientras
que las especies de hoja ancha quedan enanas y entorchadas. En las plantas
sensibles los sntomas inicialmente se muestra en forma de ligera clorosis, luego
decoloracin de tipo antocianico, las hojas se encorvan, se marchitan y ocurre la
muerte de la planta.
DEGRADACION: En el arroz y en otras plantas tolerantes se metaboliza dando
compuestos inocuos. En el suelo se descompone por accin microbiana. Persiste 6-8
meses en agua estancadas y suelos pobres en oxigeno por lo que en dicho tiempo no
se debe sembrar en rotacin tomate, tabaco, soya y otros cultivos dicotiledneas.
TOXICOLOGIA: Categora IV o ligeramente toxico. DL50 oral 412 mg/kg dermal ms de
2000mg/kg. No es daino para animales domsticos, pjaros, peces, etc. En caso de
ingestin el tratamiento es sintomtico.
CONTROL: Echinochloa crusgalli, Echinochloa cruspavonis, Sesbania exaltata, Ipomoea
hedercea, Monochoria vaginalis, Aeschinomene spp, Brachiaria spp.
QUIZALOFOP -P-ETIL
NOMBRE COMERCIAL FORMULACION CONCENTRACION COMPAA
ASSURE II Lquido CE 96 g.i.a. /l DUPONT
GRUPO QUIMICO: Ariloxifenoxi o Fenoxi-Fenoxis
NOMBRE QUIMICO: Acido 2-(4-((6-cloro-2-quinoxalinil) oxi)-fenoxi)-propionico
FORM.MOLECULAR:
%.
ACTIVIDAD: Postemergente sistemtico anuales y perennes.
MALEZAS: Afecta gramneas anuales y perennes.
CULTIVOS: Selectivo en cultivos de hoja ancha como: soya, algodn, man, frejol,
meln, tabaco, arveja, papa, alfalfa, etc.
Tambin dirigido en cultivos perennes como caf, cacao, caucho, palma africana,
frutales, etc.
APLICACIN: 0.4-0.5 l/ha PC con adicin de surfactante no inico 0.2-0.5%. La dosis
menor sobre malezas anuales y perennes de 3-4 hojas o 5-1 cm de altura; la mayor
frente a especies de alta nocividad o de mayor desarrollo. Lluvia despus de tres horas
de la aplicacin no reduce su actividad herbicida.
MODO DE ACCION: Produce clorosis y necrosis de los tejidos jvenes y en pocas
semanas la muerte de la maleza. Inhibe la sntesis de cidos grasos, componentes
esenciales de las membranas, paredes celulares y cutcula de las hojas, tallo y frutos.
DEGRADACION: En las plantas tolerantes se metaboliza en compuestos inocuos. En el
suelo se descompone rpidamente por accin microbiana, bajo condiciones
aerbicas y anaerbicas
TOXICOLOGIA: Categora III o moderadamente toxico. DL50 oral 1480-1670 mg/kg,
dermal aguda 5000-10000 mg/kg; inhalacin aguda 5,8 mg/l (4 horas de exposicin).
Medianamente irritante a los ojos. No mutgeno, no teratgenico. Vida silvestre: LD50
2000 a ms de 5620 mm/kg; truchas CL50 en 96 horas 10,7 ppm, En caso de ingestin
no existe antdoto especifico, el tratamiento es sintomtico.
CONTROL: Rottboellia exaltata, Echinochloa colonum, Panicum fasciculatum, Eleusine
indica, Leptochloa filiformis, Digitaria sanguinalis, Cynodon dactylon, Cultivos
gramneas expontneos.
SETOXYDIM
NOMBRE COMERCIAL FORMULACION CONCENTRACION COMPAA
NABU Lquido CE 125 g.i.a/l NIPPON SODA
GRUPO QUIMICO: Ciclohexanonas
NOMBRE QUIMICO:*(+)-2- (1-etoxiiminobutil)-5-(2-(etiltio) propil)-3-hidroxiciclohexeno-2-
enona. (IUPAC).
*2-(1-etoxiimino)-butil-5-(2-(etiltio) propil) -3-hidroxi-2- ciclohexeno-1-ona.
(CA).
FORM.MOLECULAR
mm Hg a 20C.
Solubilidad en agua 58 ppm.
ACTIVIDAD: Preemergente y Postemergente.
MALEZAS: Controla especies gramneas y de hoja ancha.
CULTIVOS: Sorgo y reas no agrcolas. Trigo y cebada.
APLICACIN: 0.8-2.5 kg/ha. Se combina con ametrina en el formulado AMIGAN usado
en caa de azcar.
MODO DE ACCION: Se absorbe por las races y el follaje. Afecta la fotosntesis.
DEGRADACION: En las plantas tolerantes por oxidacin del grupo metiltio, dealkilacin,
etc.
TOXICOLOGIA: DL50 2400-2980 mg/kg.
CONTROL: Artemia sp, Anagalis sp, Brassica sp, Amaranthus spp, Chenopodium spp,
etc.
TRICLOPYR
NOMBRE COMERCIAL FORMULACION CONCENTRACION COMPAA
GARLON Lquido S y CE 360y 480 gia/l DOWELANCO
GRUPO QUIMICO: Piridinas (Derivados del cido picolinico)
NOMBRE QUIMICO: Acido 3, 5,6-tricloro-2-piridil-oxiactico.
FORM.MOLECULAR
PROP. FISICAS: (i.a) Color ambar. Sensible a la fotodegeneracin y de alta volatilidad.
Solubilidad en agua 430 ppm.
ACTIVIDAD: Postemergente sistemtico.
MALEZAS: Controla especies de hoja ancha y cyperceas anuales y perennes.
CULTIVOS: Arroz, otros granos y pasturas.
APLICACIN: 6.0-12.0 I/ha a 2-4%. En menor concentracin se combina con propanil
en el coformulado stampyr.
MODO DE ACCION: Es absorbido por las hojas y races y translocado en toda planta.
Estimula la divisin celular en forma exagerada. Inicialmente bloquea la fotosntesis.
DEGRADACION: En el suelo se descompone rpidamente por accin microbiana.
TOXICOLOGIA: Categora I- II. DL50 oral 712 mg/kg. Formulacin 2140 mg/kg.
CONTROL: Cassia tora, Ludwigia linifolia, Sesbania exaltata, Phaseolus lathyroides,
Eclipta alba,
Ipomoea spp, Cyperus spp.
TRIFLURALINA
NOMBRE COMERCIAL FORMULACION CONCENTRACION COMPAA
TRIFLUREX Lquido CE 480 g.i.a. /l MAKHTESHIM
ELI LILLY
GRUPO QUIMICO: Dinitroanilinas
NOMBRE QUIMICO: *2,6 dinitro-N, N-dipropil-4-trifluorometilanilida. (ANSI, WSAA, etc).
*a, a, a-trifluoro-2,6-dinitro-N, N-dipropil-p-toluidina (USA).
FORM.MOLECULAR