Determinación Espectrofotométrica de Zinc en Solución Mediante La Elaboración de Una Curva de Calibración

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Determinacin espectrofotomtrica de Zinc en solucin mediante la elaboracin de una curva de

calibracin

Introduccin

En la industria metalrgica, con el fin de mejorar las propiedades superficiales de algunos materiales
se han desarrollado tratamientos para lograr una disminucin de la corrosin. Un tipo de corrosin es
la oxidacin de las piezas metlicas, entre las ms comunes formas de proteger del ataque medio-
ambiental estn el cromado y cincado. Estos tratamientos tienen un alto impacto ambiental, ya que
compuestos que contienen cinc (Zn
2+
), como el arsenato de cinc (Zn2(AsO4)3) y ciauro de cinc
(Zn(CN)2), pueden ser extremadamente peligrosos. Los metales pesados en bajas concentraciones
producen toxicidad en plantas, animales y personas. Adems, el Zn
2+
es una causa de merma para
la fertilidad en los suelos por la disminucin del pH.

Buscando adaptar tcnicas analticas asequibles que permitan cuantificar concentraciones de Zn
2+

en agua, este trabajo desarrolla una curva de calibracin en la cual se relaciona la absorbancia
tomada con un espectrofotmetro y la concentracin de un compuesto coloreado (cromforo)
basado en Zn
2+
que se encuentran en soluciones patrn preparadas en el laboratorio. Lo anterior
permite determinar la linealidad entre absorbancia y concentracin, adems de alcanzar una alta
sensibilidad

Contenido

Metodologa
Para el desarrollo de la curva de calibracin se tomaron diez concentraciones de Zn
2+
preparadas a
partir de cloruro de Zinc (ZnCl2) en balones aforados de 100 mL marca LMS tipo A con incertidumbre
de 0,1 mL. Las absorbancias fueron medidas e un espectrmetro marca thermoscientific a una
longitud de onda de 495 nm y con celdas de paso ptico de 1 cm.

Por medio de ensayos previos se quera determinar cules seran las concentraciones ptimas de la
solucin a analizar, siendo estas las mostradas a continuacin:


Formula Compuesto Cantidad
Zn
2+
Zinc 50 ppm 2500 l
H2O Agua 2250 l
NH4OH Hidrxido de amonio 50 l
C13H14N4O Difenilcarbazida 200 l
Total 5 mL


Los patrones se llevaron a diferentes concentraciones como se muestra en la tabla xxxx porque se
necesitaba determinar un lmite mnimo y un lmite mximo 0,1 ppm y 100 ppm
correspondientemente por dos razones: primero porque legalmente se ha establecido un lmite
mximo permisible para descargas de aguas residuales la cual segn el ministerio de desarrollo y
sostenibilidad el lmite mximo permisible para el zinc es de 0,5 ppm y lo que se busca con la
electrocoagulacin es obtener valores menores al lmite legal establecido. Y segundo en la prctica
real cuando se toman muestras de las aguas residuales en las industrias las concentraciones varan
en los rangos que se muestran en la tabla xxxx, por ello se decidi variar las concentraciones de
esa manera, en donde se tuvieran los valores mnimos, mximos, el lmite legal permisible, y
algunos valores reales que se obtienen en la prctica, valores de las concentraciones que permitirn
el desarrollo de la curva de calibracin









Longitud de onda: 495 nm
Concentracin
(ppm)
Absorbancia

0 0
0,1 0,035
0,25 0,056
0,5 0,057
1 0,045
2,5 0,093
5 0,109
10 0,15
25 0,223
50 0,557
100 0,682
Tabla 1


Grfica 1

Conclusiones
Referencias

y = 0.0078x
R = 0.8787
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
0 20 40 60 80 100 120
A
b
s
o
r
b
a
c
i
a

Concentraciones mg/L
Curva de calibracin para determinacion
espectrofotomtrica de zinc

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