Conductividad P1
Conductividad P1
Conductividad P1
conductancia
Conductividad equivalente ()
Conductividad molar ()
Objetivos
Determinar la variacin de la conductividad especfica y de la conductividad equivalente a diferentes concentraciones de soluciones de electrolitos fuertes y dbiles. Determinar la dependencia entre la conductividad y la concentracin de los electrolitos empleados.
Resultados Mediciones se realizaron con un conductmetro 3200 YSI con capacidad de lecturas de 0 a 999 S; con sensor de temperatura integrado (incertidumbre de 0-10%) y electrodos de platino iridio platinizados. Con una celda de inmersin con valores de 0.05 a 100. Utilizando corriente alterna.
1 233300 2 113700
Graficas de la x en funcin de la c
250000
200000
150000
100000
50000
concentracin N
250000
200000
150000
100000
50000
concentracin N
1600
1400 1200 1000 800 600 400 200 0 0 0.5 1 1.5 2 2.5
concentracin N
Figura 3. Conductividad elctrica especfica del cido actico en funcin de la concentracin
35000 30000 conductividad elctrica especfica 25000 20000 15000 10000 5000 0 -0.02 -5000 NaOH CH3COOH HCl 0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12
Figura 4. Variacin de la conductividad elctrica especfica de las soluciones de algunos electrolitos en funcin de la concentracin
Grficas en funcin de
3
0.35
0.3 0.25 0.2 0.15 0.1 0.05 0 0 1E+09 2E+09 3E+09 4E+09 5E+09 6E+09
1.6
1.4 1.2 1 0.8 0.6 0.4 0.2 0 0 200000000 400000000 600000000 800000000
Grfica en funcin de la
900000000 800000000 700000000
conductividad molar
600000000 500000000 400000000 300000000 200000000 100000000 0 0 2000 4000 6000 8000 10000 12000
6E+09 5E+09
conductividad molar
4E+09 3E+09 2E+09 1E+09 0 0 2000 4000 6000 8000 10000 12000
700000000 600000000
conductiviad molar
500000000 400000000 300000000 200000000 100000000 0 0 2000 4000 6000 8000 10000 12000
Anlisis
La conductividad del agua potable oscila entre 50 y 1500 S/cm y el agua destilada tiene una conductividad en el rango de: 0.5 a 3S/cm. Los datos obtenidos para el agua potable (334.7 us/cm) y el agua destilada (2.988 us) se encuentran dentro de los rangos establecidos.
La conductividad elctrica especfica en funcin de la concentracin presenta un comportamiento general para los electrolitos, en el cual existe un aumento inicial de la conductividad a medida que aumenta la concentracin hasta un valor mximo, como se puede ver en la figura 1. con el cido clorhdrico; esto se puede explicar debido a que existe un mayor nmero de iones a mayor concentracin cuyas interacciones dificultan la conduccin de la corriente elctrica. As el HCl que es un electrolito fuerte en una concentracin de 1N muestra un punto mximo que decae con forme llega a la concentracin de 2N. La razn por que el HCl muestre una conductividad elctrica especifica mayor que el Na OH es porque el HCl al disociarse forma al ion hidronio (HCl + H2O Cl- + H3O) que es inestable por lo que cede un H+ a otra molcula de agua provocando un efecto en cadena orientado que cierra el circuito y conduce corriente elctrica. Con las bases como lo es el Na OH ocurre el mismo proceso pero ms lento (Na+-OH + H2O Na+ + -OH) pues en este caso se forma un ion hidroxilo que es capaz de interaccionar con molculas tanto de bases como con cidos por lo cual no presenta la misma conductividad en comparacin con el HCl.
Las interacciones inicas como la formacin de la llamada nube inica dificultan la conduccin de la corriente elctrica. En comparacin con los electrolitos dbiles, como lo es el CH3COOH (figura 3) la densidad de la nube inica es baja y la velocidad del movimiento de los iones depende poco de la solucin pues decrece el grado de disociacin dando paso a la disminucin de la conductividad.
En las figuras 5 y 6 que corresponde a electrolitos fuertes (HCl y NaOH respectivamente) se observa una relacin lineal en comparacin de la curva de pendiente empinada que se observa para el electrlito dbil CH3COOH (figura 7), esta diferencia es una caracterstica que distingue a los electrolitos fuertes de los dbiles ya que en los electrolitos fuertes, que por lo general estn ionizados por completo y los dbiles no. La variacin de la conductividad equivalente est relacionada con la variacin del nmero de iones formados por 1 equiv-g y con la de la velocidad de movimiento de los iones originada por la nube inica; as el aumento en la conductividad equivalente no se debe a una mayor ionizacin sino a la menor inferencia inica al diluirse la solucin como consecuencia de lo cual los iones tienen mayor libertad de movimientos y por consiguiente mayor conductividad. Para los electrolitos fuertes (figura 5 y 6) se observa una disminucin lenta de al aumentar , esto corresponde a la ecuacin de Kohlrausch quien estudi la variacin de la conductividad equivalente de numerosos electrolitos a una temperatura determinada en funcin de la raz cuadrada de la concentracin.
El valor de la conductividad equivalente extrapolado a una dilucin infinita (concentracin cero), representa la conductividad equivalente del electrolito completamente ionizado. En el caso de electrolitos dbiles es imposible hacer extrapolacin con seguridad debido al gran aumento de a altas diluciones, donde por otra parte, las medidas experimentales son menos precisas. Esto lo podemos observar en las figuras 8 y 9 donde el valor de crece al aumentar acercndose al valor de , ocurriendo lo mismo en el caso del CH3COOH (figura 10) con el valor de , sin poder determinar el valor de
Conclusin
la conductividad aumenta hasta cierto punto con la concentracin del electrolito, a concentraciones altas y determinadas para cada electrolito la conductividad desciende. La conductividad de los cidos es mayor que la de las bases
La ley de Kohlrausch nos permite conocer la conductividad elctrica equivalente infinita de un electrolito fuerte mientras que la ley de dilucin de Oswald nos permite conocerla para un electrolito dbil como el acido actico
Para medir la conductancia en el conductimetro se requiere una corriente directa la cual implica un flujo de carga que fluye siempre en una sola direccin a diferencia de la corriente alterna en donde los electrones del circuito se desplazan primero en una direccin y luego en sentido opuesto, con un movimiento de vaivn en torno a posiciones relativamente fijas. La corriente directa influye en que los electrodos del dispositivo siempre tendrn la misma carga y orientaran a los iones del electrolito hacia la misma direccin en todo momento. Por lo que cada conductimetro tiene integrado un convertidor de corriente alterna a directa en donde el voltaje de salida depender de las resistencias utilizadas.
Los sensores de los conductimetros varan en su fabricacin dependiendo del electrolito utilizado por ejemplo los sensores de dos electrodos se utilizan para la medida de bajos niveles de conductividad, los de 4 electrodos se utilizan para aplicaciones en inmersin o cmaras de caudal mientras que los sensores inductivos se utilizan para la medida de altos niveles de conductividad Los sensores generalmente estn hechos o recubiertos con platino, en donde el platino funciona como sensor de temperatura y resistencia. Los metales tienen la propiedad de aumentar su resistencia elctrica a medida que aumenta la temperatura. Esta propiedad se puede utilizar para medir temperaturas. Se bobina una fina lmina de platino metlico de alta pureza alrededor de un tubo de vidrio (uno de los posibles diseo) hasta que se alcanza una resistencia definida. Esta resistencia se utiliza de referencia para despus a ciertas variaciones asignarle una temperatura. El valor de la resistencia ms corriente en la actualidad es de 100 Ohmios (unidad de resistencia elctrica) a 0 C. Las sondas con sensores de resistencia de platino se encuentran entre los sensores ms exactos disponibles. Son de larga duracin y no envejecen. Conocer la conductividad de un electrolito tiene diversas aplicaciones, por ejemplo: En la electrlisis, ya que el consumo de energa elctrica en este proceso depende en gran medida de ella. En los estudios de laboratorio para determinar el contenido de sal de varias soluciones durante la evaporacin del agua (por ejemplo en el agua de calderas o en la produccin de leche condensada. En el estudio de las basicidades de los cidos, puesto que pueden ser determinadas por mediciones de la conductividad. Para determinar las solubilidades de electrlitos escasamente solubles y para hallar concentraciones de electrlitos en soluciones por titulacin.
Referencias
Herpler L., Principiosde qumica, editorial Revert, S.A. (1968) pg. 358 Fowler R. Electricidad principios y aplicaciones, editorial Revert, S. A. (1994) pg. 107 Guerasimov, Y. A. tomo II Curso de qumica fsica, editorial Mir Mosc (1997) pg. 432-435 http://ingenieria-reg.unlugar.com/ISFEB_archivos/propelemag.pdf