CONSERVAcIN DE ANFIBIOS DE CHILE

MEmORIAS DEL TALLER DE CONSERVAcIN DE ANFIBIOS PARA ORGANISmOS PBLIcOS

CLAUDIO SOTO-AZAT & ANDRs VALENZUELA-SNcHEZ (EDITOREs)

EDITORES CLAUDIO SOTO-AZAT ANDRs VALENZUELA-SNcHEZ DISEO Y DIAGRAMACIN ANDRs VALENZUELA-SNcHEZ FOTOGRAfAs: ANDRs VALENZUELA-SNcHEZ
Y

CLAUDIO SOTO-AZAT.
Y

COLABORAcIN FOTOGRAfAs: JAMEs REARDON (PGINA 9) FOTOGRAfA PORTADA Y CONTRApORTADA: ALSODES VALENZUELA-SNcHEZ).
BaRRIOI

MIcHEL

sALLABERRY Y

(PGINA 18).
DaRWINII

(JAMEs REARDON)

RHINODERMa

(ANDRs CHILE.

COMO cITAR EsTE LIBRO : SOTO-AZAT C & A VALENZUELA-sNcHEZ (2012) CONsERvAcIN UNIvERsIDAD NAcIONAL ANDRs BELLO, SANTIAGO, CHILE. CONTAcTO:
[email protected]

DE ANfIBIOs DE

[email protected]

I.S.B.N : 978-956-7247-70-7 NO REGIsTRO PROpIEDAD INTELEcTUAL : 221.781 PRIMERA EDIcIN 500 EjEMpLAREs IMpREsOR: QUAD/GRApHIcs CHILE S.A., CHILE.

Este libro es el resumen de las conferencias del

Taller de Conservacin de Anfibios para Organismos Pblicos

realizado los das 7 y 8 de Julio de 2011 en la Universidad Andrs Bello, Santiago de Chile..

Organiza:

Facultad de Ecologa y Recursos Naturales Direccin de Extensin Acadmica

Patrocina:

conaf.gob.cl

Rana jaspeada (Batrachyla antartandica)

ndice

ndice Autores Prlogo
JRGEN ROTTMANN

Pgina
1 4 8 10

Antecedentes sobre la importancia de los anfibios chilenos

Conservacin de anfibios y programa EDGE

CLAUDIO SOTO-AZAT & ANDRs VALENZUELA-SNcHEZ

13

Clasificacin de anfibios chilenos segn estado de conservacin

CHARIF TALA G.

19

Gentica de la conservacin y estudios no invasivos en anfibios de Chile

MARcO A. MNDEZ, CLAUDIO CORREA & CAROLINA GALLARDO

28

MARcELA A. VIDAL & HELEN DAZ-PEZ

Hot-spot de biodiversidad y riegos de extincin de anfibios en Chile

36

Cambio climtico: efecto sobre los anfibios

ANDRs VALENZUELA-SNcHEZ

42

Estatus de la invasin del sapo africano Xenopus laevis en Chile

GABRIEL A. LOBOs

49

CLAUDIO SOTO-AZAT & ANDREW A. CUNNINGHAM

Chytridiomicosis de los anfibios perspectiva global y local

56

Conservacin de humedales en Chile.

ALEjANDRO SIMEONE

62

MARIO PENNA

Comunicacin sonora en anfibios anuros

65

Conservacin de Telmatobufo bullocki (Sapo de Bullock) y su hbitat en los bosques amenazados de Nahuelbuta.
CLAUDIO SOTO-AZAT, CsAR CUEvAs, EDGARDO FLOREs & ANDRs VALENZUELA-SNcHEZ

70

Avances en el manejo ex situ de Calyptocephalella gayi (rana grande chilena)

CLAUDIA M. VLEZ & PAZ L. AcUA

77

Rol del Zoolgico Nacional en la conservacin de los anfibios de Chile: el ejemplo de Rhinoderma darwinii
MAURIcIO FABRY-OTTE & MARcELA TIRADO-SEpLvEDA

84

Proyecto cra ex situ de la ranita de Darwin

JUAN CARLOs ORTIZ, CARLOs BARRIENTOs & JOHARA BOURKE

87

Especies del gnero Telmatobius del altiplano sur

MIcHEL SALLABERRY, ALBERTO VELOsO, PEDRO VIcTORIANO, JORGE MELLA & MARcO MNDEZ

94

Lista de asistentes

99

Autores
PAZ L. AcUA. Universidad Santo Toms, Santiago, Chile. [email protected] CARLOs BARRIENTOs. Departamento de Zoologa, Universidad de Concepcin, Chile.
[email protected]

JOHARA BOURKE. Centro de Investigacin Zoolgica y Museo A. Koenig, Bonn, Alemania.

[email protected]

CLAUDIO CORREA. Departamento de Ecologa, Facultad de Ciencias Biolgicas, Pontificia Universidad Catlica de Chile, Santiago, Chile. [email protected] CEsAR CUEvAs. INsTITUTO DE CIENcIAs MARINAs Y LIMNOLGIcAs, FAcULTAD DE CHILE, IsLA TEjA, VALDIvIA, CHILE. [email protected]
DE

CIENcIAs, UNIvERsIDAD AUsTRAL

ANDREW A. CUNNINGHAM. Instituto de Zoologa, Sociedad Zoolgica de Londres, Londres, Reino Unido. [email protected] HELEN DAZ-PEZ. Departamento de Ciencias Bsicas, Universidad de Concepcin, Campus Los ngeles, Los ngeles, Chile. [email protected] MAURIcIO FABRY-OTTE. Zoolgico Nacional de Chile. Parque Metropolitano de Santiago, Santiago, Chile. [email protected] EDGARDO FLOREs. Nahuelbuta Natural (ONG), tica en los Bosques, y Comit de Iniciativa por la Conservacin de la Cordillera de Nahuelbuta. Caete, Chile.. [email protected]

CAROLINA GALLARDO. Laboratorio de Gentica y Evolucin, Departamento de Ciencias Ecolgicas, Facultad de Ciencias, Universidad de Chile, Santiago, Chile.
[email protected]

GABRIEL A. LOBOs. Centro de Estudios de Vida Silvestre (CEVIS), Facultad de Ciencias Veterinarias y Pecuarias, Universidad de Chile, Santiago, Chile. [email protected] JORGE MELLA. Escuela de Ecologa y Paisajismo, Universidad Central de Chile, Santiago, Chile.
[email protected]

MARcO A. MNDEZ. Laboratorio de Gentica y Evolucin, Departamento de Ciencias Ecolgicas, Facultad de Ciencias, Universidad de Chile, Santiago, Chile. [email protected] JUAN CARLOs ORTIZ. Departamento de Zoologa, Universidad de Concepcin, Chile.
[email protected]

ALEjANDRO SIMEONE. Departamento de Ecologa y Biodiversidad. Universidad Andrs Bello, Chile.

[email protected]

MARIO PENNA. Programa de Fisiologa y Biofsica, Facultad de Medicina, Universidad de Chile, Santiago, Chile. [email protected] JURGEN ROTTMANN. Mdico Veterinario, Universidad de Chile, Santiago, Chile.
[email protected]

MIcHEL SALLABERRY. Departamento de Ciencias Ecolgicas, Facultad de Ciencias, Universidad de Chile, Santiago, Chile. [email protected]

CLAUDIO SOTO-AZAT. Escuela de Medicina Veterinaria, Facultad de Ecologa y Recursos Naturales, Universidad Andrs Bello, Santiago, Chile - EDGE Fellow para la conservacin de la ranita de Darwin, Reino Unido. [email protected] CHARIF TALA G. Divisin de Recursos Naturales y Biodiversidad, Ministerio del Medio Ambiente, Santiago, Chile. [email protected] MARcELA TIRADO-SEpLvEDA. Zoolgico Nacional de Chile. Parque Metropolitano de Santiago, Santiago, Chile. [email protected] ANDRs VALENZUELA-SNcHEZ. Programa de Doctorado en Medicina de la Conservacin. Facultad de Ecologa y Recursos Naturales, Universidad Andrs Bello, Santiago, Chile. andrescvs@
msn.com

CLAUDIA M. VLEZ. Programa de Bachillerato en Ciencias, Universidad Santo Toms, Santiago, Chile. [email protected] ALBERTO VELOsO. Departamento de Ciencias Ecolgicas, Facultad de Ciencias, Universidad de Chile, Santiago, Chile. [email protected] PEDRO VIcTORIANO. Departamento de Zoologa, Universidad de Concepcin, Chile.
[email protected]

MARcELA A. VIDAL. Laboratorio de Genmica y Biodiversidad, Departamento de Ciencias Bsicas, Facultad de Ciencias, Universidad del Bo-Bo, Chilln, Chile. [email protected]

Investigadora observando un anuro silvestre

Prlogo
Los anfibios han dado origen a toda la diversidad de vertebrados presentes en la tierra, incluyendo a nosotros, los seres humanos. Los anfibios mantienen los ecosistemas equilibrados y controlan de forma natural las plagas de insectos. Debido a la naturaleza permeable de su piel, son los primeros en desparecer cuando el agua est contaminada, lo que los hace excelentes indicadores de la salud del ecosistema. Desafortunadamente, los anfibios enfrentan una crisis de extincin y declinacin de poblaciones, sin precedentes. Un tercio de los anfibios estn amenazados de extincin. Producto del constante crecimiento humano, la prdida de sus hbitats se ha incrementado a tasas insospechadas en los ltimos aos, y la globalizacin a facilitado la introduccin de especies invasoras y los ha dejado expuestos a patgenos nuevos con efectos catastrficos para algunas poblaciones. Por otro lado, el calentamiento global es reconocido como una nueva amenaza con insospechados efectos sobre este grupo de animales altamente dependientes del agua. Chile presenta una batracofauna ms bien pequea cuando se compara con otros pases de Sudamrica, sin embargo que se caracteriza por su alto grado de endemismo, con diversas formas y tamaos que han evolucionado de forma independiente y con especies adaptadas a vivir en ambientes bastante desiguales, desde el rido norte, las alturas de los Andes, pasando por la zona mediterrnea, llegando a los bosques templados y fros del sur de Chile. En los ltimos aos se ha producido un explosivo aumento en la investigacin de anfibios de nuestro pas, y as han surgido tambin nuevas problemticas para su conservacin. El continuo aumento de la invasin de la rana Africana, la reciente descripcin del hongo Batrachochytrium dendrobatidis causante de la chytridiomicosis de los anfibios, la descripcin de nuevas especies y la aplicacin de nuevas tcnicas en estudios genticos, son solo algunos ejemplos de nuevos desafos de la conservacin de los anfibios en Chile. Como un ejemplo puntual, una situacin alarmante en la batracofauna chilena se visualiza en el gnero Telmatobius que en su mayora son especies riparianas que viven en arroyos cordilleranos de la regin desrtica y la de puna seca. El gnero en su totalidad esta en peligro de extincin, por la destruccin del ambiente ya sea por efecto de las mineras, sustraccin de aguas y canalizacin de los pocos arroyos existentes en la zona. Se suma a esto que la taxonomia del gnero es incierta y no ha sido estudiada en su conjunto, conocindose la mayora de las especies solo en la localidad tipo. En este contexto, la organizacin del taller de Conservacin de anfibios para organismos pblicos, realizado en la Universidad Andrs Bello los das 7 y 8 de Julio de 2011, busc ser una plataforma de informacin y discusin sobre estos temas con aquellas personas encargadas de su proteccin, gestin y conservacin. Esperamos que este libro sea un aporte al conocimiento y proteccin de la biodiversidad.
Dr. Alberto Veloso Departamento de Ciencias Ecolgicas Facultad de Ciencias, Universidad de Chile Chair Amphibian Specialist Group-Chile (SSC/IUCN) Dr. Michel Sallaberry Departamento de Ciencias Ecolgicas Facultad de Ciencias Universidad de Chile

Rana de hojarasca de Nahuelbuta (Eupsophus nahuelbutensis)

Antecedentes sobre la importancia de los anfibios chilenos

JRGEN ROTTMANN

Entre las numerosas razones que exigen una urgente accin de investigacin y conservacin de anfibios T. R. Halliday (2008) menciona que las declinaciones de las poblaciones de anfibios nos deben alertar sobre la salud del medio ambiente que alberga a todos los seres incluyendo al hombre. Aparentemente, los anfibios son ms sensibles a los cambios y por lo tanto los primeros en dar seales de alerta. La mayora de especies tienen un alto potencial bitico, sus larvas pueden ser abundantes, son herbvoras y por lo tanto cumplen un importante rol en el segundo nivel trfico y a su vez los adultos son carnvoros e igualmente cumplen un rol de importancia como consumidores de insectos y otros artrpodos. Al comparar aves insectvoras con anfibios, estos ltimos tienen una gran ventaja ya que al igual que los insectos tienen una estrategia reproductiva similar poniendo decenas a miles de huevos cada temporada. Durante los meses ms fros, en los cuales estn ausentes los insectos, los anfibios entran a un estado de hibernacin y generalmente no necesitan alimentarse. Por esa razn, los anfibios pueden estar presentes en densidades mucho ms altas que las aves siendo su efecto ecolgico ms significativo.

A pesar que la principal causa de disminucin de anfibios a nivel global es la destruccin, Un problema de difcil solucin tiene contaminacin, fragmentacin, drenaje o urba- que ver con la contaminacin del aire en zonizacin del medio ambiente en que habitan, nas con perodos largos de ausencia de lluvias.

tambin habitan en microambientes artificiales. Los anfibios tambin se reproducen en ambientes modificados o fabricados por humanos. Se encuentran en canales y tranques de regado. Tambin se han encontrado en depresiones en que hubo extraccin de ridos y que se rellenaron de agua, en piletas, en bebederos para el ganado y en general en depresiones que tienen agua en forma temporal y sin presencia de peces depredadores de huevos o renacuajos. Se considera que pueden ser exitosas acciones de restitucin, mejoramiento y modificacin de microambientes adecuados para anfibios. Cuerpos con agua permanente como esteros o lagunas en que existen peces son menos aptos para la reproduccin y sobrevivencia de anfibios. La presencia de truchas y otros salmondeos masivamente introducidos en Chile deben tener un efecto negativo de grandes magnitudes sobre anfibios. Mencin aparte merece la introduccin del sapo africano (Xenopus laevis) a Chile central .En Talagante se detect en 1988 y 3 aos ms tarde lleg la primavera silenciosa, no se volvi a escuchar el canto del sapo de cuatro ojos (Pleurodema thaul). Aparentemente la especie africana, de mayor tamao logr eliminarlos por depredacin de huevos, renacuajos y adultos. Pero tal vez no es la nica causa.

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 En Chile central, en que predomina el REFERENCIAS clima mediterrneo, las partculas de contaminantes se se depositan en las hojas de rboles. Halliday TR (2008) Why amphibians are imLa acumulacin de contaminantes es lavada portant. International Zoo Yearbook, 42:7-14. por la primera lluvia hacia la tierra o el agua. Se han observado muertes de especies acuticas en piletas ubicadas debajo de rboles despus de la primera lluvia otoal en que el agua se ti de color ms oscuro debido a partculas arrastradas desde los rboles al agua. Si la pileta se ubica en zonas despejadas, las altas temperaturas del agua en verano pueden ser inadecuadas para anfibios. Lo mismo pasa con el aumento de la luz ultravioleta en ese perodo del ao. Para ambos casos se recomienda aumentar la profundidad para permitir estratificacin trmica del agua. Especial inters tiene la crianza de anfibios con fines de educacin. Los anfibios representan una herramienta ideal para el estudio de la biologa. Cada colegio debiera tener un terrario en el cual se reproducen sapitos nativos. En donde los educandos puedan reconocer los machos y las hembras, observar el amplexo, observar los huevos transparentes, el desarrollo embrionario, el crecimiento del renacuajo y la metamorfosis. El increble parecido con el desarrollo intrauterino del humano se puede ver en forma directa. Culmina el proceso con la presencia de los recin metamorfoseados, sin cola, con brazos cortos y patas largas con expresivos ojos, boca grande y piel desnuda. Los escasos nios que han podido observar este verdadero milagro de la naturaleza han considerado esta experiencia como una de las ms emocionantes.

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Hbitat de rana grande chilena, ciudad de Valdivia.

Conservacin de anfibios y programa EDGE

CLAUDIO SOTO-AZAT & ANDRS VALENZUELA-SNCHEZ

INTRODUCCIN
Los anfibios (clase Amphibia) comprenden ms de 6.700 especies, representados en tres rdenes (Anura, Caudata y Gymnophiona), las cuales presentan diversos tamaos, formas y colores; y han evolucionado con diferentes estrategias de defensa, modalidades reproductivas, patrones de desarrollo, entre otros (Frost 2011). An ms, con la mayor exploracin de reas remotas y una mayor aplicacin de estudios moleculares, cada ao cientos de nuevas especies son descritas (Khler et al. 2005). A partir del ancestro anfibio Acanthostega, presente en la tierra durante el periodo devnico tardo, hace 365 millones de aos, han derivado todas las especies de vertebrados terrestres, incluyendo al ser humano (Carrol 2001). Los anfibios tienen un ciclo de desarrollo bifsico con una etapa larval de vida acutica (renacuajo) y despus de la metamorfosis, otra etapa adulta de vida acutica o terrestre (Amphi = doble, bios = vida). Los anfibios adultos presentan una piel permeable, que les permite desarrollar funciones de respiracin, intercambio de agua y electrolitos, procesos que estn finamente regulados para lograr la homeostasis (Wright & Whitaker 2001). Es por esta razn que los anfibios, ms que vivir del medio ambiente, viven en el medio ambiente. Esta gran comunicacin que existe entre los anfibios y el medio, los hace excelentes candidatos

como indicadores de la salud de los ecosistemas (Dodd 2010).

IMPORTANCIA

DE LOS ANFIBIOS

Los anfibios, al ser ectotermos, no utilizan mucha energa en mantener su temperatura corporal y la mayor parte de la ingesta calrica la utilizan para producir nuevos tejidos (Dodd 2010). Esto hace que los anfibios sean muy eficientes en transferir energa al siguiente nivel de la cadena alimenticia (Halliday 2008). Por otra parte, los renacuajos reducen la tasa natural de eutrofizacin en los cuerpos de agua, lo que permite que los humedales se mantengan en equilibrio (Dodd 2010). Esto tiene beneficios directos sobre la poblacin humana, ya que estos ecosistemas mantienen la calidad del agua e impiden las inundaciones de los terrenos de uso habitacional y/o productivo. Adems, los anfibios adultos depredan sobre artrpodos, lo que impide la aparicin de plagas de mosquitos u otros insectos que puedan daar las especies de cultivo y al ganado domstico, o actuar como vectores de enfermedades para el ser humano (Halliday 2008). Por otro lado, al ser indicadores ecosistmicos, pueden alertar sobre la presencia de patgenos y txicos peligrosos, que en el ser humano pueden producir desde problemas del aprendizaje y desorden de dficit atencional, hasta problemas en el desarrollo cognitivo, cerebral y sexual (Hayes et al. 2002).

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FENMENO

declinacin en un grupo taxonmico completo, la clase Amphibia, con un amplio nmero de POBLACIONES especies con caractersticas nicas, puede sig El mundo enfrenta una crisis de extin- nificar la desaparicin de adaptaciones nicas cin y declinacin de poblaciones de anfibios que han surgido a travs del largo proceso de sin precedentes (Gascon et al. 2007). La tasa la evolucin. de extincin del grupo se eleva a 211 veces la histrica (McCallum 2007). Adems, un tercio PROGRAMA DE CONSERvACIN EDGE de las especies estn clasificadas como ameEl programa de conservacin EDGE, de nazadas de extincin, siendo la principal cau- sa la destruccin de los ambientes donde ellas la Sociedad Zoolgica de Londres (www.edhabitan, debido a la constante expansin del geofexistence.org), es la nica iniciativa global ser humano, as como para proveer la crecien- de conservacin, enfocada a especies amenate demanda de recursos y productos (IUCN zadas que representan una cantidad significa2011). Sin embargo, las declinaciones obser- tiva de historia evolutiva nica. Basado en un vadas tambin se han presentado en ecosiste- marco cientfico para identificar las especies mas no intervenidos. En este contexto, otras del mundo ms evolutivamente distintas (ED) variables como las enfermedades emergentes y globalmente amenazadas (GE), el programa y el cambio climtico global, juegan un rol im- EDGE contribuye a la creacin de una priorizaportante (Daszak et al. 2003). De esta forma la cin de conservacin basado en especies (Isaac chytridiomicosis y la ranavirosis, han aumen- et al. 2007). Como resultado, EDGE produce la tado drsticamente su distribucin, impactan- lista de los top 100 anfibios, que requieren mado poblaciones de anfibios, incluso llevando yor atencin de conservacin en el mundo. Chia algunas especies a la extincin (Gascon et le cuenta con 57 especies de anuros nativos, al. 2007, ver artculo sobre chytridiomicosis). los que presentan una alta tasa de endemismo Si bien el cambio global resulta difcil de eva- (70%). Dentro de las especies que se destacan luar, se ha demostrado que eventos climticos en la lista se encuentran: el sapo de Bullock extremos, como precipitaciones y sequas pro- (Telmatobufo bullocki, EDGE #5), la rana verde longadas, son cada vez ms frecuentes, situa- de Mehun (Insuetophrynus acarpicus, EDGE cin que tendr un efecto sobre los anfibios, #23), la rana montana venusta (Telmatobufo especialmente aquellas especies con limitada venustus, EDGE #30) y la ranita de Darwin del distribucin y reducida capacidad de dispersin Norte (Rhinoderma rufum, EDGE #45). (Pounds et al. 2006, ver artculo sobre cambio climtico). Otras amenazas identificadas PROYECTO RANITA DE DARWIN para los anfibios incluyen la introduccin de Existen dos especies de ranitas de especies (anfibios y no anfibios), la contami- nacin, la radiacin ultravioleta y la sobrexplo- Darwin: la ranita de Darwin del Norte (R. rutacin (IUCN 2011). El presente fenmeno de fum) y la ranita de Darwin del Sur (R. darwiDE EXTINCIN Y DECLINACIN DE

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nii), ambas habitantes de los bosques templados del centro-sur de Chile, y en el caso de R. darwinii, tambin habitando zonas adyacentes de Argentina (beda et al. 2008, Veloso et al. 2008). Rhinoderma darwinii fue nombrada en honor a Charles Darwin (Dumril & Bibron 1841), quien por primera vez registr este anfibio durante su pico viaje alrededor del mundo en el HMS Beagle en Febrero de 1834. Rhinoderma rufum, fue originalmente descrita en 1902 (Philippi 1902), pero despus de un histrico debate (por algn tiempo considerado una forma local de R. darwinii; Cei 1962), reconocido como una especie diferente en 1975 (Formas et al. 1975). Midiendo entre 2,2 y 3,2 cm desde la punta de su nariz a la cloaca, las ranitas de Darwin tienen un extraordinario mtodo de cuidado parental, que las distingue de las otras 6.700 de anfibios (Frost 2011). Los machos cuidan a su progenie incubndolos en sus sacos vocales por parte de su desarrollo, proceso conocido como neomelia (Brger 1905). Ambas especies difieren en la expresin de este comportamiento reproductivo: mientras R. rufum expele larvas jvenes antes de la metamorfosis; machos de R. darwinii no regurgitan los prvulos al medio, hasta que se han desarrollado en juveniles post-metamrficos (Jorquera 1986). No ha habido signos de R. rufum desde el ao 1980 (Penna & Veloso 1990), mientras que R. darwinii ha sufrido una rpida declinacin de sus poblaciones, adems de eventos de extinciones locales (Crump & Veloso 2005). Las razones detrs de estos fenmenos permanecen poco estudiadas. Sin duda la fuerte destruccin del hbitat a lo largo de la distribucin histrica de R. rufum y la porcin norte

de R. darwinii, a causa del desarrollo forestal y consecuente reemplazo del bosque nativo por pinos y eucaliptus, se ha convertido en la principal amenaza que ambas especies enfrentan (beda et al. 2008, Veloso et al. 2008). Sin embargo, este factor por s solo, falla en explicar la misteriosa desaparicin de R. rufum desde todo su rango de distribucin histrico, y la declinacin enigmtica y abrupta de ambas especies desde reas silvestres protegidas. Rhinoderma rufum est rankeado 45 en la lista EDGE de Anfibios. Asumiendo una potencial extincin de R. rufum, ambas especies de ranitas de Darwin han formado parte de las especies focales del programa EDGE anfibios. En este contexto, en Noviembre del 2008 se gener el Proyecto ranita de Darwin, entre la Universidad Andrs Bello y la Sociedad Zoolgica de Londres. A la fecha el proyecto ha desarrollado una serie de acciones de investigacin aplicada a la conservacin, as como campaas de concientizacin del pblico general. Estas incluyen la creacin de recursos educativos, charlas en colegios, presencia en medios de prensa, entrenamiento en conservacin e investigacin, y mantencin de un blog, disponible en: www.edgeofexistence.org/edgeblog. De ser posible, el trabajo coordinado en la conservacin de las especies de Rhinoderma, con la colaboracin de todos los actores relevantes (gobierno, investigadores, programas de conservacin, ONGs, parques privados, miembros de la sociedad, entre otros), permitir en el futuro el desarrollo del plan nacional de conservacin de las ranitas de Darwin.

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CONCLUSIONES
Los anfibios son componentes esenciales de los ecosistemas y cualquier impacto sobre ellos tiene un efecto en el bienestar humano. El mundo enfrenta una crisis de declinacin y extincin de anfibios, nunca antes reportada y Chile no es la excepcin. Dentro de las causas ms plausibles que han contribuido a esta crisis se incluyen: destruccin del hbitat, contaminacin, especies invasoras, cambio climtico y enfermedades emergentes. El programa EDGE, de la Sociedad Zoolgica de Londres, es la nica iniciativa global de conservacin, enfocada a especies amenazadas que representan una cantidad significativa de historia evolutiva nica. Basado en un contexto cientfico el programa EDGE contribuye a la creacin de una priorizacin de conservacin basado en especies. Chile cuenta con 57 especies de anfibios, los que se caracterizan por tener un alto grado de endemismo. Algunas de estas especies son prioridad global de conservacin (T. bullocki #5, I. acarpicus #23, T. venustus #30 y R. rufum #45). En este contexto el ao 2008 surge el proyecto ranita de Darwin que busca contribuir a la conservacin de las ranitas de Darwin y los anfibios de Chile, basados en la investigacin aplicada a la conservacin y la educacin del pblico general. Es esperable que el trabajo coordinado y en conjunto con todos los actores relevantes, puedan generar un cambio en la sociedad y las polticas adecuadas para la proteccin de los anfibios de Chile.

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Sapo de Danko (Telmatobius dankoi)

Clasificacin de anfibios chilenos segn estado de conservacin

CHARIF TALA G.

INTRODUCCIN
Los actuales procesos de extincin de especies no tienen precedente conocido ni registrado, de hecho la tasa de extincin de los ltimos cuatrocientos aos supera en 500 a 1.000 veces la tasa natural de extincin de las especies, siendo evidente su relacin con el progresivo crecimiento de la poblacin humana, no slo en nmero sino que tambin en demanda de recursos que ello conlleva. Desde inicios de la dcada de 1960 se han desarrollado, a nivel mundial, diversos esfuerzos para clasificar las especies segn su estado de conservacin, procedimientos que en la mayora de los casos han sido liderados por la Unin Internacional para la Conservacin de la Naturaleza (UICN), organizacin no gubernamental que publica regularmente los listados de especies amenazadas globalmente, ms conocidos como las Listas Rojas de UICN (www.iucnredlist.org).

hito en esta materia, al materializarse dos reuniones convocadas por CONAF, el simposio rboles y Arbustos Nativos Amenazados y el simposio Estado de Conservacin de la Fauna de Vertebrados Terrestres de Chile, respectivamente, cuyos resultados luego fueron publicados como los Libros Rojo de igual nombre. Fue en el Libro Rojo de Vertebrados (Glade 1988) la primera publicacin nacional donde se list a especies de anfibios segn estado de conservacin (31 especies en ese entonces, seis de ellas clasificadas como En Peligro).

En 1995, Ramn Formas publica una revisin y actualizacin del estado de conservacin de anfibios (Formas 1995). Posteriormente, en el marco del IV Congreso Latinoamericano de Herpetologa (octubre de 1996), un grupo de investigadores definieron nuevamente el estado de conservacin de este grupo taxonmico (43 especies). Los resultados de este taller, fueron publicados por Nez et al. (1998), sirviendo adems, de base para la redaccin Chile no estuvo ajeno de este esfuer- del Reglamento de la Ley de Caza (Decreto zo, siendo en 1971 cuando Carlos Muoz Supremo N 5 de 1998 del Ministerio de AgriPizarro publica el libro Chile: Plantas en Ex- cultura), que en su artculo 4 recogi dichos tincin, luego de lo cual, en 1974, al alero estados de conservacin para prohibir la caza de CONAF, Jrgen Rottmann publica el primer y captura de las especies de anfibios de Chile. listado de aves amenazadas del pas, seguiDaz-Pez & Ortiz (2003) evalan el do en 1978 por la lista de aves y mamferos. estado de conservacin de 50 especies de an Los aos 1985 y 1987 marcaron un notorio fibios, usando para ello el clculo del ndice

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 El nuevo procedimiento exige la aplicacin de criterios tcnicos, as como la creacin de un Comit de Clasificacin para efectuar la categorizacin de las especies. El Comit est conformado por 12 miembros: uno del Ministerio del Medio Ambiente, uno de la Corporacin Nacio Para el ao 2003, y en ausencia de un nal Forestal (CONAF), uno del Servicio Agrcola procedimiento normalizado para la clasificacin y Ganadero (SAG), uno del Servicio Nacional de de especies segn estado de conservacin, se Pesca (SERNAPESCA), uno de la Subsecretara dispona por lo tanto de cinco listas con resul- de Pesca (SUBPESCA), uno del Museo Nacional tados, a pesar de que ya en el ao 1994, la de Historia Natural (MNHN), tres expertos de la Ley 19.300, sobre Bases Generales del Medio Academia Chilena de Ciencias y tres del ConseAmbiente, haba sealado la necesidad de con- jo de Rectores de las Universidades Chilenas. tar con un procedimiento oficial, que basado en Este Comit es el responsable de evacriterios tcnicos y objetivos, permitiese deter- minar la categora de conservacin de nuestras luar la informacin disponible para cada especies nativas (artculo 37 de la Ley 19.300). especie y proponer las categoras de conservacin para las especies revisadas, utili Dicho procedimiento, fue publicado slo zando para ello los criterios establecidos por en marzo del 2005, cuando se dict el De- UICN (Criterios A, B, C, D y E), los que se creto Supremo N 75 del Ministerio Secreta- basan principalmente en informacin sobre ra General de la Presidencia, que oficializ el aspectos poblacionales (estructura, tendenReglamento para la Clasificacin de Especies cias y tamao), de distribucin, de cantidad y Silvestres, definindose de ese modo, el pro- calidad de hbitat, de amenazas y de la canticedimiento tcnico y administrativo para de- dad y calidad de prospecciones, entre otros. terminar el estado de conservacin de nuestra Un hecho destacable, es que este biota nativa. procedimiento considera adems, en tres La propia Ley 19.300 seal expresa- oportunidades la participacin de la ciudadana a mente que las categoras a utilizar seran: travs de consultas pblicas, la primera de ellas Extinguidas (Extintas), En Peligro, Vulnerable, para elaborar la lista de especies susceptibles Insuficientemente Conocida, Rara y Fuera de de ser clasificadas, una segunda para aporPeligro, que eran las categoras de UICN cuan- tar antecedentes sobre las especies que sern do se inici la discusin de dicha Ley, pero que clasificadas y una tercera para opinar sobre la ya no eran las usadas por UICN al momento de propuesta de clasificacin realizada por el Cohaberse publicado la Ley, generndose de ese mit. modo una evidente desactualizacin respecto El resultado del Comit es sometido a de las categoras que se comenzaron a usar en la aprobacin del Consejo de Ministros para la el contexto internacional. de Prioridades de Conservacin desarrollado por Reca et al. (1994), concluyendo que 10 especies se encuentran amenazadas (20%), ya sea porque estn En Peligro o porque son Vulnerables.

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PROCESOS

DE

CLASIFICACIN

FIGURA 1.- Esquema del procedimiento oficial para clasificar especies segn estado de conservacin
(MMA= Ministerio del Medio Ambiente). Sustentabilidad, luego de lo cual, los mismos son oficializados a travs de un Decreto, el cual al ser publicado en el Diario Oficial convierte a dichos resultados en oficiales para el pas. Correspondiendo a resultados que, desde el punto de vista jurdico, por razones de modernidad y especificidad jurdica, prevalecen sobre las anteriores clasificaciones que haya tenido la especie. En la figura 1 se muestra un esquema del procedimiento definido en el Reglamento para la Clasificacin de Especies Silvestres. En el marco de las evaluaciones realizadas por UICN, los anfibios corresponden al grupo ms amenazado, con un 30% de las especies clasificadas como Amenazadas (En Peligro Crtico, En Peligro o Vulnerables), y un 25% de especies clasificadas como Datos Deficientes, es decir donde la informacin disponible es insuficiente para realizar una evaluacin (de contar con la informacin, es evidente que el porcentaje de especies amenazadas aumentara). A nivel internacional, 58 especies de anfibios sealados como chilenos han sido evaluadas en la Listas Rojas de UICN (disponible en www.iucnredlist.org).

ESTADO

DE CONSERvACIN DE ANFIBIOS DE

CHILE

Como se ha indicado, antes de la entrada en vigencia del Reglamento para la Clasificacin de Especies Silvestres (RCE), existan

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cinco listados con propuestas de conservacin para anfibios (Glade 1988, Formas 1995, Nez et al. 1997, Reglamento de la Ley de Caza y Daz-Paz & Ortiz 2003). De las listas o resultados disponibles, slo RCE utiliza los criterios UICN para definir la categora de estado de conservacin de las especies. Entre marzo del 2005 y agosto de 2011, se han efectuado y aprobado un total de siete procesos de clasificacin de especies en el marco del RCE. Los primeros cuatro ya son oficiales porque cuentan con decretos publicados (DS N 151/2007, 50/2008, 51/2008 y 23/2009 MINSEGPRES), mientras que los otros tres, aunque an no son oficiales, ya fueron aprobados por el Consejo de Ministros para la Sustentabilidad. Para ms informacin se sugiere revisar el link http://www.mma.gob.cl/clasificacionespecies/ donde se encuentran los antecedentes y resultados de cada uno de los procesos. En ellos fueron clasificadas 55 especies de anfibios. Slo cuatro especies reconocidas para Chile no han sido evaluadas a la fecha: Alsodes valdiviensis, Alsodes pehuenche, Telmatobius vilamensis y Telmatobufo ignotus. Por otro lado Eupsophus queulensis, que si est evaluada en UICN, fue considerada como sinonimia de E. septentrionalis en el marco del sptimo proceso de clasificacin de especies.

un decreto supremo publicado, mientras que la columna RCE (total) incluye la totalidad de especies evaluadas por dicho Reglamento, es decir considerando tambin las especies evaluadas en los procesos que an no son oficiales (ya estn aprobados, pero que sern oficiales dentro del mediano plazo). Considerando que desde el punto de vista jurdico, los resultados de las especies clasificadas en el marco del RCE prevalecen por sobre cualquier otro listado, en el ao 2008 se estableci un orden de jerarqua entre los distintos listados, de forma tal de definir un estado de conservacin vigente para cada especie. En este proceso, de jerarquizacin jurdico y tcnico, la primera prioridad la tienen los resultados obtenidos por el Reglamento para la Clasificacin de Especies Silvestres, seguido por las del Reglamento de la Ley de Caza, luego Nez et al. (1997), luego Glade (1988) y finalmente Daz-Pez & Ortiz (2003).

De la jerarquizacin entes sealada, se ordenaron las 50 especies evaluadas a esa fecha en los distintos listados (28 en el RCE, 15 en Caza y 7 en Daz-Pez & Ortiz 2003). Todas las especies incluidas en Nez et al. (1997) y Glade (1988) estn contenidas en alguno de los listados con mayor jerarqua, motivo por En la tabla 1 se resume la cantidad de el cual ninguna de sus propuestas est repreespecies, segn estado de conservacin, en sentada en el resultado final. En la figura 2 se los distintos listados publicados para anfibios indica el porcentaje de especies segn estado de de Chile, tanto de las listas nacionales como conservacin para las 50 especies (aqu no se la de UICN. La columna RCE (oficial) incluye consideraron las especies clasificadas en los las especies evaluadas en el marco del Regla- tres procesos que an no son oficiales). mento para la Clasificacin de Especies cuyos resultados son oficiales por cuanto ya poseen Si consideramos que los resultados del

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TABLA 1.- Nmero de especies segn estado de conservacin asignado en las distintas

evaluaciones (en negrita se marcan las categoras usadas en Chile a partir del 26 de enero de 2010).

Categora CR EN VU NT LC DD IC R F
Total especies evaluadas Total especies amenazadas % de especies amenazadas

Glade 1988

Formas 1995

Nez et Caza al 1997 1998

Daz & Ortiz 2003 4 6

RCE (ofi- RCE UICN cial) (total) 2011 8 18 10 7 7 5 9 4 8 4 13 20

6 9

6 12

9 8

9 6

14 4

6 10 31 15 48,4

7 8 1 34 18 52,9

7 13 5 42 17 40,5

9 13 5 43 15 34,9

10 11 17 48 10 20,8

8 2 28 26 92,9 55 36 65,5 58 21 36,2

CR= En peligro crtico, EN= En Peligro, VU=Vulnerable, NT=Casi amenazada, LC=Preocupacin menor, DD=Datos insuficientes, IC=Insuficientemente conocida, R=Rara y F=Fuera de peligro. RCE=Reglamento para la Clasificacin de Especies Silvestres. Se considera especies amenazadas a las clasificadas como CR, EN y VU, as como tambin IC cuando se trata de RCE.

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TABLA 2.- Anfibios de Chile segn categora de conservacin asignada en el marco del
Reglamento para la Clasificacin de Especies Silvestres. En Peligro Crtico (8) Rhinoderma rufum Alsodes laevis Alsodes norae Alsodes vittatus Telmatobius chusmisensis Telmatobius dankoi Telmatobius fronteriensis Telmatobius halli En Peligro (18) Alsodes barrioi Alsodes montanus Alsodes tumultuosus Alsodes vanzolinii Alsodes verrucosus Eupsophus contulmoensis Eupsophus insularis Eupsophus migueli Eupsophus nahuelbutensis Eupsophus septentrionalis Insuetophrynus acarpicus Pleurodema marmorata Rhinoderma darwini Telmatobius pefauri Telmatobius peruvianus Telmatobius philippii Telmatobufo venustus Telmatobius zapahuirensis Preocupacin Menor (7) Batrachyla antartandica Batrachyla leptopus Eupsophus calcaratus Eupsophus emiliopugini Hylorina sylvatica Nannophryne variegata Rhinella spinulosa

Vulnerable (10) Alsodes hugoi Calyptocephalella gayi Eupsophus roseus Eupsophus vertebralis Rhinella arunco Rhinella atacamensis Rhinella rubropunctata Telmatobius marmoratus Telmatobufo australis Telmatobufo bullocki

Casi Amenazada (7) Alsodes australis Alsodes monticola Alsodes nodosus Batrachyla nibaldoi Batrachyla taeniata Pleurodema bufonina Pleurodema thaul

Datos Deficientes (5) Alsodes igneus Alsodes kawashkari Atelognathus ceii Atelognathus grandisonae Atelognathus jeinimenens

Con negrita se indica las especies cuya resultado es oficial (Decreto Supremo publicado).

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Alsodes norae (CR)

Alsodes vanzolinii (EN)

Rhinella rubropunctatus (VU)

Eupsophus insularis (EN)

Alsodes igneus (DD) Rhinella spinulosa (LC)

Ilustraciones de Carlos Lapporte

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RCE son los que prevalecen, desde el punto de vista de la gestin nacional, en la tabla 2 se muestran los resultados de las evaluaciones realizadas en el marco del procedimiento oficial en los siete procesos a la fecha aprobados. Con negrita se sealan las especies cuyos resultados ya son oficiales. De acuerdo con las evaluaciones realizadas por el Comit de Clasificacin de Especies, los factores de amenaza ms recurrentes han sido alteracin y prdida de hbitat, contaminacin, extraccin de agua y colecta. Por otro lado, los criterios ms utilizados han sido los de B: reas reducidas, pocas localidades y disminucin calidad del hbitat.

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FIGURA 2.-

Porcentaje de especies segn estado de conservacin aplicando la jerarquizacin sealada, considerando slo los procesos RCE ya oficializados, y documentos tcnicos segn lo indicado en el texto.

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Sapo de Bullock (Telmatobufo bullocki)

Gentica de la conservacin y estudios no invasivos en anfibios de Chile

MARCO A. MNDEZ, CLAUDIO CORREA & CAROLINA GALLARDO INTRODUCCIN
manejo gentico de poblaciones pequeas y entender diversos aspectos de la biologa de las especies. Esta informacin permitira manejar La conservacin de la diversidad gentica y mantener poblaciones saludables en su hbies un componente de la conservacin biolgitat. Adicionalmente, los anlisis gentico-moleca, considerando que la diversidad biolgica se culares se pueden aplicar en el mbito forense, define como la variedad de ecosistemas, espeen la gentica de especies invasoras, y en la cies y poblaciones e incluye tambin a la diverdeteccin de caza y comercio ilegal de espesidad gentica dentro y entre las poblaciones cies (Frankham et al. 2002, Allendorf & Luikart (Frankham et al. 2002). Un problema frecuente 2007). con la obtencin de datos genticos, es que se requiere, en muchos casos, del sacrificio de los El estudio de la distribucin geogrfica especmenes estudiados lo cual se contrapone de variantes genticas a nivel intraespecfico con el objetivo de la conservacin de las espe- (filogeografa) permite identificar los linajes que cies, particularmente de aquellas especies con presentan una historia evolutiva independiente algn grado de amenaza. No obstante, existen dentro de una especie. Estos linajes, en genetcnicas de muestreo no invasivas, que per- ral, estn constituidos por poblaciones parcialmiten realizar estudios genticos en el marco mente diferenciadas que tienen caractersticas de la gentica de la conservacin sin afectar genticas nicas que contribuyen a la diversidad el sujeto de estudio. El desarrollo y la puesta global de la especie. Eventualmente, estos linajes a prueba de estas tcnicas pueden ser extre- pueden ser definidos como unidades evolutivas madamente tiles cuando se estudian especies significativas (ESUs en ingls), particularmente con problemas de conservacin. cuando presentan otras caractersticas que los diferencian (fenotpicas, ecolgicas, etolgicas, GENTICA DE LA CONSERvACIN etc). Independientemente de cmo se definan estas ESUs (Allendorf & Luikart 2007), cada una Uno de los focos principales de la gentica representa la unidad mnima de conservacin, de la conservacin es el uso de la teora y de las lo cual implicara un manejo independiente. tcnicas genticas para reducir el riesgo de extincin de poblaciones o de especies (Frankham En Chile, en los ltimos aos se ha visto et al. 2002). En este contexto, las herramien- un inters creciente en el estudio de los patrotas genticas pueden utilizarse para resolver nes filogeogrficos de vertebrados, incluyendo incertidumbres taxonmicas, definir unida- a los anfibios (Tabla 1). Aunque el enfoque de la des de manejo a nivel intraespecfico, realizar mayora de estos estudios ha sido gentico y/o

28

evolutivo, algunos de ellos han generado informacin que puede ser relevante para evaluar el estado de conservacin de estas especies. Por ejemplo, Benavides et al. (2002) es el nico estudio gentico de Telmatobius vilamensis y T. fronteriensis, ambas conocidas slo en la localidad tipo y consideradas con datos deficientes por la IUCN. Otro estudio (Daz-Pez et al. 2011) tuvo como objetivo reevaluar el estatus taxonmico de Atelognathus jeinimenensis, otra especie conocida slo en la localidad tipo que est considerada como casi amenazada por la IUCN. En este caso se obtuvo evidencia morfolgica y gentica para sinonimizar a esta especie con A. salai, hasta ese momento slo conocida en Argentina. Por otra parte, Nez et al. (2011) muestran evidencia de secuencias mitocondriales que sugieren que el nombre Eupsophus calcaratus incluira a ms de una especie. La mayora de los otros estudios involucran especies con amplio rango de distribucin que no se consideran amenazadas, pero en algunos casos revelan poblaciones diferenciadas que pueden considerarse como ESUs. Hay otros dos estudios que no aparecen en la Tabla 1 que merecen una mencin. Correa (2010) describi la estructura filogeogrfica y la variacin gentica intra e interpoblacional en todo el rango de distribucin de Rhinella atacamensis (25-32S). Este estudio revel aspectos biogeogrficos y evolutivos importantes tales como la existencia de poblaciones aisladas y diferenciadas en el extremo norte de su distribucin y la existencia de hibridacin con la especie hermana R. arunco en el extremo sur. Estos hallazgos indican la necesidad de evaluar la categora de conservacin de las poblaciones del extremo norte, las ms vulnerables por la extrema aridez, y de lazona de hibridacin, por su importancia evolu-

tiva. El otro caso corresponde a un estudio con secuencias mitocondriales de gran parte del rango de distribucin de Rhinoderma darwinii (Mndez et al., datos no publicados). Se encontr un alto grado de estructuracin filogeogrfica, con un alto nivel de divergencia gentica entre dos grupos de poblaciones, lo cual permitira definir al menos dos ESUs en el rango de distribucin evaluado. Se desconoce si los dos linajes detectados poseen adems otras diferencias fenotpicas y/o ecolgicas, pero este hallazgo resalta la necesidad de realizar estudios genticos ms detallados en esta especie emblemtica.

ESTUDIOS

GENTICOS NO INvASIvOS EN ANFIBIOS

La realizacin de estudios genticos muchas veces implica el sacrificio de los especmenes que se pretende estudiar, pero existen mtodos de muestreo no invasivos que han sido utilizados en vertebrados y tambin en muchos invertebrados. Por ejemplo para estudios en mamferos se han utilizado heces, pelo y piel desprendida. En aves se han utilizado plumas y cscaras de huevo. En reptiles se han utilizado trulas bucales trulas, cloacales, heces, mudas de piel y cscara de huevo. En anfibios trulas bucales (Beja-Pereira et al. 2009). El DNA proveniente de muestras no invasivas puede ser utilizado para identificar individuos, para determinar patrones de cruzamiento y de estructura poblacional, y para medir los niveles de diversidad gentica (Frankham et al. 2002). Como se mencion previamente, para obtener ADN de anfibios comnmente se han utilizado especmenes completos, de los cuales se extrae msculo, el hgado u otros rganos, o un trozo de falange obtenido

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TABLA 1.- Estudios genticos / filogeogrficos realizados en anfibios en Chile. Se consideraron

slo aquellos publicados en revistas y que incluyen un nmero significativo de localidades.

Autores Formas, Vera & Lacrampe

Ao 1983

Formas, Lacrampe & Brieva Formas, Lacrampe & Brieva

1991

1992

Formas Victoriano, Ortiz, Troncoso & Galleguillos Formas & Brieva

1993 1995

2000

Brieva & Formas

2001

Especie(s) Marcador(es) Objetivo(s) Eupsophus vittatus aloenzimas Establecer si ocurri algn gra(E. vertebralis), E. do de evolucin independiente roseus, E. migueli, a nivel molecular, morfolgiE. calcaratus co y cromosmico en las especies del gnero Eupsophus. Eupsophus roseus aloenzimas Analizar la variacin interpoblacional entre poblaciones morfolgicamente polimrficas de E. roseus. Eupsophus roseus, aloenzimas Establecer si ocurri algn E. insularis, E. grado de evolucin indepencontulmoensis diente a nivel molecular y morfolgico entre E. roseus, E. insularis y E. contulmoensis. Eupsophus vertealoenzimas Estudiar el grado de diferenbralis, E. emiliopuciacin aloenzmica entre E. gini vertebralis y E. emiliopugini. Pleurodema thaul aloenzimas Determinar la naturaleza y la variabilidad gentica de 14 poblaciones y estimar la diferenciacin entre ellas. Batrachyla aloenzimas Medir la variabilidad aloenzileptopus mtica, la estructura poblacional, las relaciones genticas, la tasa de migracin y el grado de diferenciacin poblacional en ocho poblaciones. Batrachyla aloenzimas Examinar los patrones de variataeniata bilidad aloenzmica y el grado de diferenciacin gentica-geogrfica de nueve poblaciones.

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Benavides, Ortiz & Sites Jr. Mndez, Soto, Correa, Veloso, Vergara, Sallaberry & Iturra Mndez, TorresPrez, Correa, Soto, Nez, Veloso & Armesto Correa, Lobos, Pastenes & Mndez Correa, Pastenes, Sallaberry, Veloso & Mndez Daz-Pez, Vidal, Ortiz, Basso & beda Nez, Wood, Rabanal, Fontanella & Sites Jr. Correa, Mndez, Veloso & Sallaberry

2002

Telmatobius vilamensis, T. fronteriensis Rhinella spinulosa

aloenzimas

2004

RAPDs

2006

Insuetophrynus acarpicus

mtDNA

2008

Pleurodema thaul

mtDNA

2010

Rhinella spinulosa

mtDNA

2011

Atelognathus jeinimenensis / A. salai Eupsophus calcaratus

mtDNA

2011

mtDNA

En prensa

Rhinella atacamensis, R. arunco

mtDNA / AFLPs

Delimitacin de especies de Telmatobius del lago Titicaca (T. vilamensis y T. fronteriensis fueron usadas como grupos externos). Evaluar si existe correlacin entre variacin morfolgica, factores abiticos y diferenciacin gentica en varias poblaciones, y determinar la extensin de su diferenciacin gentica. Investigar la variacin gentica intrapoblacional e inferir las relaciones filogenticas entre las tres poblaciones conocidas de la especie. Identificar el origen geogrfico de la poblacin introducida en Robinson Crusoe y estimar el grado de estructura filogeogrfica de la especie en Chile continental. Establecer los lmites de distribucin y los patrones de variacin gentica de los dos linajes detectados por Mndez et al. (2004) en el norte de Chile. Reevaluar el estatus taxonmico de A. jeinimenensis y otras poblaciones cercanas del mismo gnero. Describir la diversidad de linajes y los patrones filogeogrficos, y evaluar los efectos de la ltima glaciacin en la demografa de esta especie. Establecer la ocurrencia y el grado de hibridacin entre dos especies hermanas en un sistema hdrico ubicado en el lmite de distribucin de ambas.

31

del animal vivo, lo cual podra afectar su sobrevivencia (McCarthy & Parris 2004). El uso de las trulas bucales es un mtodo mnimamente invasivo, que no afecta la sobrevivencia de los individuos (Poschadel & Mller 2004). Con esta tcnica no se han reportado infecciones fngicas, ni bacterianas en la cavidad oral, tampoco cambios en el comportamiento (Poschadel & Mller 2004). Adems el transporte y almacenamiento de las muestras es sencillo, se requiere de pocos materiales de campo, es fcil de aplicar y barato en comparacin a otros mtodos descritos (Pidancier et al. 2003). Este tipo de muestras han presentado alto rendimiento en la obtencin de DNA y xito en la amplificacin de DNA tanto mitocondrial como nuclear (Pidancier et al. 2003, Poschadel & Mller 2004, Broquet et al. 2007, Gallardo et al. 2011, Patrelle et al. 2011). Otro mtodo no invasivo descrito es la obtencin de DNA medioambiental o tambin llamado DNA remoto, que permite detectar la presencia de especies sin observar directamente a los individuos. En anfibios se ha detectado la presencia de la rana toro (Lithobates catesbeianus) utilizando muestras de agua. Esta tcnica se podra aplicar, por ejemplo, para determinar la distribucin de especies raras o especies dainas (Ficetola et al. 2008). Esta metodologa es promisoria ya que sera una nueva forma de estudiar la biodiversidad.

do estudios piloto de manera de evaluar la concentracin y calidad del DNA (Taberlet & Luikart 1999, Pidancier et al. 2003) y detectar errores en la genotipificacin (Taberlet & Luikart 1999, Pidancier et al. 2003, Broquet et al. 2007, Beja-Pereira et al. 2009).

CONCLUSIONES
Como se desprende de los ejemplos mencionados anteriormente, en Chile no se han realizado estudios que utilicen a la gentica como una herramienta para la conservacin de los anfibios. Sin embargo, los datos genticos y filogeogrficos que se estn obteniendo en un nmero creciente de especies, podrn servir, por un lado, para ampliar nuestro conocimiento de la taxonoma del grupo, y por otro, como base para definir poblaciones con necesidades de conservacin. En el mbito metodolgico, se estn haciendo esfuerzos para refinar protocolos no destructivos para muestrear anfibios. Hasta ahora se ha logrado extraer DNA de alta calidad en especies de tamao mediano (Rhinella spinulosa y R. atacamensis) utilizando trulas bucales, en una cantidad suficiente para obtener secuencias mitocondriales y nucleares, y marcadores nucleares AFLP (Gallardo et al. 2011). Sin embargo, se necesita evaluar este protocolo en otras especies y ejemplares de tamao menor para poder establecer la factibilidad de utilizar rutinariamente este tipo de muestras en estudios de gentica de la conservacin.

El uso de muestreo no invasivo tiene un amplio rango de aplicaciones en el campo de la gentica de la conservacin y el monitoreo de poblaciones silvestres (Taberlet et al. 1999, REFERENCIAS Beja-Pereira et al. 2009). Sin embargo, para utilizar este tipo de muestras es necesario pre- Allendorf FW, Luikart G (2007) Conservation viamente determinar su confiabilidad realizan- and the Genetics of Populations. Blackwell Pu-

32

blishing, Malden, MA, USA.

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Sapo arriero (Alsodes nodosus)

Hot-spot de biodiversidad y riegos de extincin de anfibios en Chile

MARCELA A. VIDAL & HELEN DAZ-PEZ PATRONES
DE DISTRIBUCIN DE LOS ANFIBIOS

La distribucin de los organismos vivos en nuestro planeta no es al azar. De hecho, la evidencia acumulada desde el pasado, ha demostrado que existen diferencias en el nmero de especies y tipo de especies que pueden encontrarse a nivel intracontinental (Brown & Lomolino 1998). En este contexto, el estudio de las zonas con mayor biodiversidad, y la comprensin de los mecanismos que operan para mantener esta diversidad, son fundamentales para cualquier estrategia de conservacin. De ah la importancia de construir una base slida de conocimientos bsicos para comprender e identificar los factores ambientales que estn relacionados con los niveles de la biodiversidad, la riqueza de los grupos taxonmicos y la importancia de las barreras biolgicas y geogrficas para la dispersin de organismos (Meynard et al. 2004). En Chile, son prcticamente inexistentes los estudios destinados a presentar una sntesis dinmica de las variables y los fenmenos que explican la distribucin de los herpetozoos. Probablemente, la falta de informacin bsica y el carcter disperso de la informacin existente, han impedido o demorado la aparicin de estudios en esta rea del conocimiento (ver una revisin en Vidal 2008). En Chile se reconocen actualmente 191 especies de herpetozoos, incluyendo las especies de tortugas marinas, las especies insulares,

y excluyendo a las introducidas. De stas, 59 son anfibios asignados a 14 gneros y cinco familias. A pesar de que la herpetofauna de Chile es baja en comparacin a la de otros pases neotropicales, muchos autores han descrito el alto endemismo del pas. De hecho, Formas (1979), Ortiz & Daz-Pez (2006) y Vidal (2008) indican que el 67%, 61% y 55% respectivamente son endmicos de Chile. Este alto endemismo ha sido interpretado como el resultado de una diversificacin desarrollada in situ, debido a la existencia de barreras naturales como el Ocano Pacifico, la Cordillera de los Andes, el desierto por el norte y las condiciones Patagnicas extremas por el sur (Torres-Mura 1994, Schulte et al. 2000, Daz-Pez et al. 2002). En el contexto de la distribucin, los anfibios muestran un aumento de la riqueza de especies en el centro-sur del pas. Es interesante destacar que el gnero Telmatobius es el nico gnero representado exclusivamente en el norte de Chile, con especies distribuidas en altura. En el caso de Rhinella y Pleurodema, muestran una amplia distribucin geogrfica que va desde 18 S a 49 S, pero con unas pocas especies. Por otra parte, unos pocos gneros muestran distribucin restringida. Es interesante que Atelognathus (con unas pocas especies) e Insuetophrynus (genero monotpico) tienen rangos de distribucin restringidos, mientras que otros gneros como Hylorina o Calyptocephalella, que tambin son monotpicos, muestran

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una amplia distribucin geogrfica. Probablemente, estos amplios rangos actuales se deban al origen de estos gneros en la regin (Duellman 1979). Recientemente, Basso et al. (2011) han descrito un nuevo gnero para la familia Ceratophryidae: Chaltenobatrachus, el cual es reconocido como un gnero monotpico (C. grandisonae = Atelognathus grandisonae) y genero hermano de Atelognathus. Siguiendo el esquema de distribucion actual, es probable que la llegada de este gnero a la regin est relacionada a una historia evolutiva comn entre Atelognathus, Batrachyla e Hylorina.

(e.g., Cordillera de la Costa, Mndez et al. 2005; Regin de Antofagasta, Veloso & Nez 1998), y en este contexto, Vidal (2008) defini hotspot de endemismo considerando el nmero de especies endmicas presentes en un grado de latitud, los cuales se concentran en Chile central. Es interesante sealar que esta propuesta coincide con el hotspot del Bosque Valdiviano de Myers et al. (2000) para la vegetacin, y adems, corresponde al rea con mayor intervencin antrpica y pocos parques nacionales que protejan estas especies (Vidal et al 2010).

HOTSPOT

DE BIODIvERSIDAD

RIESGOS

DE EXTINCIN

Un hotspot corresponde a una unidad biogeogrfica que concentra una alta riqueza de especies o endemismo. En ambos casos, los factores causales potenciales de la distribucin se deban a procesos histricos (Gaston 2000, Allen et al. 2002). En este contexto, muchos taxa pueden corresponder a especies apomorficas o apoespecies que no han tenido tiempo suficiente para moverse a otras reas (e.g., Eupsophus nahuelbutensis), o corresponden a formas ancentrales o paleoespecies que ocupaban grandes reas (e.g., Calyptocephalella gayi), pero ahora estn restringidas a pequeas reas, debido a cambios en sus rangos de distribucin (Kirejtshuk 2003, Cei 2000). De esta manera, un rea que concentra muchas especies (o hot-spot), podra corresponder a un rea que ha acumulado novedades evolutivas, que a su vez permite la aparicin de una gran proporcin de las nuevas formas genticas y taxonmicas (Tribsch 2004), sean estas endmicas o no. En Chile se han definido reas de alta riqueza y de endemismo

El anlisis del estado de conservacin de los taxa en un rea o pas permite relacionar variables entre las que destacan las morfolgicas, ecolgicas y/o ambientales. Muchos estudios se han enfocado en vertebrados y han examinado variables como el tamao del cuerpo, y lo han asociado positivamente con los riesgos de extincin, rasgos ecolgicos, caractersticas genticas o filogenticas y degradacin del hbitat (Anderson et al. 2011). En la actualidad, la prdida de diversidad de anfibios ha tomado relevancia (IUCN 2010). En este contexto, Corey & Waite (2008) sugieren que estn concentradas, en el caso de los anfibios, en Centro y Sudamrica, el Caribe y Australia. Adems, se ha sugerido que las amenazas en algunos clados de anfibios son especiales promotores de extincin debido a que comparten una misma historia evolutiva. Para determinar el riesgo de extincin es necesario relacionar el estado de conservacin con alguna variable que promueva la extincin. En el caso de Chile, si bien muchas de sus especies estn categorizadas,

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tambin muchas de ellas se encuentran como Datos Deficientes (IUCN 2010). De esta manera, si se considera a las especies con riesgo de extincin en categoras ms generales como: Crticamente en Peligro, En Peligro y Vulnerable, siguiendo las categorizaciones de la IUCN (2010), se pueden generar patrones generales de riesgo. Como resultado, se puede reconocer que Chile central es el rea que presenta la mayor cantidad de especies amenazadas con un alto riesgo de extincin, el que abarca desde los 34 S a los 44 S latitud. Esta concentracin de especies en peligro coincide con el hotspot de diversidad para anfibios visto previamente. Por otra parte, muchos estudios han sugerido que las especies de mayor tamao son ms propensas a la extincin que las especies pequeas (Cardillo & Bromham 2001), a pesar de que hay estudios que indican lo contrario (Murray & Hose, 2005). En el caso de Chile, hay un dbil efecto del tamao en los anfibios, a pesar de que es un predictor si se relaciona a sus estados de conservacin de IUCN. En este sentido, existiran tamaos corporales crticos, donde los anfibios tienen pequeos tamaos pero con altos niveles de amenaza. Estos resultados pueden ser contrastados con patrones regionales similares en otros pases (Hero et al. 2005, Lips et al. 2003). Diferentes procesos evolutivos pueden explicar los riesgos de extincin en el caso de Chile. Por ejemplo, pequeas especies tienen bajos requerimientos energticos, y presentan grandes tamaos poblacionales, por lo que estas especies podran evadir los disturbios o procesos estocsticos de extincin (e.g. Pleurodema thaul). Adems, las especies pequeas

tienen un potencial reproductivo que reducira el tiempo de recuperacin de poblaciones devastadas por los disturbios (Gaston & Blackburn 1995). De esta manera, los rasgos de historia de vida influencian los riesgos de extincin, generando una asociacin positiva entre tamao corporal y riesgo de extincin en toda la gama del tamao del cuerpo. En contraste a esto, especies de mayor tamao son afectadas positivamente por las actividades humanas como la introduccin de especies o la captura para diversos fines (Cardillo & Browman 2001), efectos que estaran ocurriendo actualmente en Chile (e.g. Calyptocephalella gayi, Rhinella atacamanesis). Agradecimientos: A Claudio Soto-Azat por promover la presentacin de este trabajo entre empleados del Servicio Pblico de Chile, que esperamos sea de apoyo para futuras gestiones.

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Rana africana (Xenopus laevis)

Cambio climtico: efecto sobre los anfibios

ANDRS VALENZUELA-SNCHEZ

INTRODUCCIN
Desde los aos 80s se ha reconocido la existencia de un fenmeno de declinacin de poblaciones de anfibios en distintas regiones del mundo (Stuart et al. 2004). En este sentido, se ha propuesto que el cambio climtico global podra jugar un rol importante en las declinaciones observadas (DAmen & Bombi 2009). Los anfibios son muy susceptibles a cambios en el medio externo, ya que al ser individuos ectotermos, la temperatura ambiental influye directamente sobre varios de sus procesos fisiolgicos (Wells 2007). Es as que Bickford et al. (2010) sealan que: mientras el clima se vaya haciendo ms clido, tambin lo harn los anfibios. Por otra parte, la alta permeabilidad de su piel y huevos los hace muy susceptibles a las condiciones de temperatura y humedad del hbitat, especialmente a la desecacin (Donnelly & Crump 1998). Las variaciones climticas en el planeta no han sido la excepcin, sino ms bien la regla. A lo largo de la historia los anfibios tuvieron que adaptarse y sobrevivir a diferentes glaciaciones y periodos de calentamiento (Carey & Alexander 2003). Sin ir ms lejos, alrededor del siglo X y XIII se alcanzaron temperaturas cercanas a las registradas en los ltimos aos del siglo XX, periodo que fue seguido por un enfriamiento conocido como la Pequea Edad

del Hielo (siglos XIV-XIX, Grove & Switsur 1994). Sin embargo, en comparacin con las variaciones climticas anteriores, la tasa actual de incremento de la temperatura no ha sido nunca antes registrada (Jones et al. 2001).

CAMBIO
TURO

CLIMTICO EN

CHILE: PRESENTE

Y FU-

El cambio climtico no ha sido homogneo, es as que ciertas zonas han presentado un enfriamiento en las ltimas dcadas (Carey & Alexander, 2003). Chile es un pas multiclimtico y el cambio climtico ha afectado las diferentes zonas de manera muy dispar. Por ejemplo, la influencia de las aguas fras del ocano Pacfico ha hecho que las zonas costeras hayan presentado temperaturas tendientes al enfriamiento en los ltimos aos. Por otro lado, en las zonas cordilleranas y de los valles centrales efectivamente se ha presentado un aumento de las temperaturas (Falvey & Garreaud, 2009). Sumado a esto, se ha observado una disminucin de las precipitaciones durante los ltimos 40-50 aos en el centrosur de Chile, mientras que en el norte, debido a los efectos de ENSO (El Nio-Oscilacin del Sur), se ha presentado un leve incremento (Quintana & Aceituno 2006). Los modelos de prediccin estiman que Chile continental se volver ms clido hacia el final del siglo, con un mayor calentamiento (3 a 5 C) en las zonas altas de los Andes; especialmente en

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verano en las zonas sureas y en invierno en las norteas, mientras que la costa exhibir un calentamiento de 1 a 2 C (ACT-19 2009). Adems, Chile se volver ms seco, alcanzndose en algunas zonas comprendidas entre el Maule y Chilo una disminucin de hasta el 40% de la precipitacin actual (Vicua et al. 2010). Estos cambios tendran efectos sobre los cursos de agua del centro y sur de Chile (zona con mayor riqueza de anfibios), debido a la disminucin de las lluvias y a los efectos de la evaporacin/sublimacin como consecuencia del aumento de la temperatura (ACT-19 2009).

la metamorfosis, un menor tamao de la cabeza y un disminuido largo de los miembros posteriores (Mrquez-Garca et al. 2009). Estos rasgos alomtricos tienen efectos directos en la sobrevivencia o fitness de los individuos; una menor longitud de los miembros posteriores disminuye el desempeo de salto y un menor dimetro de la cabeza limita el tamao de las presas a capturar (Tejedo et al. 2010). Los anfibios que viven en la hojarasca podran verse obligados a ocupar las zonas que permanezcan ms hmedas. Este incremento en la densidad en ciertas zonas podra conllevar un aumento de la competencia intra e interespecfica, de la depredacin y de la incidencia de enfermedades (Donnelly & Crump 1998). A su vez, para mantener la viabilidad de los huevos, algunas especies tendran que acotar la postura a los meses ms hmedos, lo que podra disminuir el xito reproductivo. En este sentido, se espera que las especies con cuidado parental puedan verse menos afectadas; siendo este el caso de algunos anuros nativos como Batrachyla taeniata, Eupsophus emiliopugini, E. nahuelbutensis y Rhinoderma darwinii (beda & Nuez 2006). Reglas de tasa metablica: los anfibios poseen una tasa metablica que se relaciona positivamente con la temperatura corporal, y por consecuencia es muy dependiente de la temperatura ambiental (Wells 2007). Para mantener un tamao corporal a tasas metablicas mayores, los individuos deberan aumentar la ingesta calrica. Pero como las presas son limitadas, surgen dos posibles opciones: la sobrevivencia de 1) un menor nmero de individuos, o de 2)

EFECTOS

SOBRE LOS ANFIBIOS

De los diferentes factores involucrados en el cambio climtico, cuatro afectarn posiblemente en mayor medida a los anfibios, estos son: 1) el incremento de la temperatura, 2) la disminucin de las precipitaciones, 3) el incremento de la variabilidad climtica, y 4) la disminucin de la humedad del sustrato (McMenamin et al. 2008; Donnelly & Crump 1998). Los anfibios que cran en pozas podran presentar alteraciones fenolgicas (Chadwick et al. 2006). En este sentido, existe evidencia que indica que no todas, pero si varias especies han presentado un inicio ms temprano de la actividad reproductiva, el cual se ha correlacionado con un aumento de la temperatura ambiental (Beebee 2002). Por otra parte, la disminucin en la disponibilidad de agua tendra un efecto sobre los renacuajos presentes en estas pozas, afectando su desarrollo y la metamorfosis (Fig. 1). Se ha demostrado que individuos que se desarrollan en pozas de menor dimetro y con mayor desecacin podran alcanzar, posterior a

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FIGURA 1.- Efectos del cambio climtico sobre el desarrollo y metamorfosis de los renacuajos
de vida libre acutica. un nmero igual de individuos pero de menor tamao (Bickford et al. 2010). A su vez, la segunda opcin conlleva dos problemas fundamentales; las hembras con menor tamao corporal disminuyen su fecundidad (Reading 2007) y los individuos de menor tamao presentan una mayor tasa superficie/volumen, por lo cual son ms susceptibles a la desecacin (Donnelly & Crump 1998). ENSO y Chytridiomicosis: En una primera etapa se hipotetiz que el aumento de las temperaturas mnimas podra llevar a que el hongo Batrachochytrium dendrobatidis (causante de la chytridiomicosis) alcanzara en ciertas zonas su ptimo trmico, y que por este motivo afectara de forma ms severa a los anfibios (Bosch et al. 2007). Hoy en da, la evidencia cientfica plantea que la variabilidad climtica sera uno de los factores que explicara de mejor forma la aparicin de brotes de esta enfermedad (Rohr & Raffel 2010). En este sentido, las variaciones de la temperatura comprometeran el sistema inmune de los anfibios, haciendo a los hospedadores ms susceptibles a las enfermedades (Raffel et al. 2006).

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DIFICULTADES EN EL ANLISIS DE LA INFORMA- fenologa (ltimo ao vista, da de comienzo del canto, densidades, etc.), por lo que la CIN, AUSENCIA DE DATOS Y DESAFOS FUTUROS
La relacin causa-efecto entre cambio climtico y declinacin de anfibios se mantiene an controversial. Esto se puede deber a diferentes dificultades en el anlisis de la informacin. Primeramente, muchos trabajos abordaron el problema realizando correlaciones multidecadales entre variables climticas (principalmente temperatura) y tendencias poblacionales. Rohr & Raffel (2010), plantean que estas correlaciones fueron temporalmente confundidas, ya que cualquier variable aumentando en los aos 80s-90s podra ser correlacionada positivamente con las declinaciones de anfibios. Esto puede ser corregido si se evalan las fluctuaciones climticas y se determina si estas se asocian con cambios paralelos en las poblaciones silvestres (Rohr & Rafell 2010). Por otro lado, muchos estudios utilizaron solo variables como la temperatura media diaria o el total anual de precipitaciones. Hoy es conocido que el incremento de la temperatura no es uniforme, y que muchas veces la mnima diaria ha aumentado ms que la mxima diaria (Walther et al. 2002). Este aumento de las temperaturas nocturnas puede tener mayor efecto sobre los anfibios, ya que la mayora de las especies tiene hbitos nocturnos. Por otro lado, el total de precipitacin anual no refleja otras variables importantes como lo son los das sin lluvia, la cantidad de agua cada por da o un descenso real en la humedad del microhbitat.

realizacin de correlaciones resulta imposible. Adems, es necesario tener en cuenta que las correlaciones no prueban causa efecto, y que esta solo puede ser probada en condiciones de laboratorio donde todas las variables, menos la estudiada, son suprimidas (Parmesan & Yohe 2003). Para hacer la situacin ms compleja, es probable que los cambios climticos estn actuando en sinergismo con otras amenazas, lo que hace an ms difcil poder comprobar las posibles relaciones (Bickford et al. 2010). Es por este motivo que los estudios fisiolgicos de las diferentes especies de anuros chilenos (como los de tolerancia trmica), cobran especial importancia, ya que estos pueden permitir inferir los efectos que las variaciones del clima podran tener sobre las diferentes especies.

La pregunta de cmo se comportarn los anfibios a los cambios climticos esperados no tiene una respuesta clara. En este sentido, tres opciones son esperables: adaptacin, migracin o muerte (Donnelly & Crump 1998). Si los cambios suceden demasiado rpido, es esperable que algunas especies no tengan la plasticidad suficiente para adaptarse (principalmente poblaciones pequeas) (Chown et al. 2010). Por otra parte, los anfibios son animales con una reducida capacidad de movimiento (con ciertas excepciones) y que utilizan rangos de hogar muy pequeos (Wells 2007), por lo cual es esperable que no tengan la capacidad de migrar grandes distancias. Aunque logra En Chile la situacin se agrava an ms, ran migrar, la destruccin del hbitat es una de ya que si bien existen datos meteorolgicos las principales amenazas para estos animales macroclimticos, existe una ausencia de in- (Gewin 2008), por lo cual muchas de las poblaformacin de tendencias poblacionales y/o ciones de especies amenazadas se mantienen

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actualmente en parches de hbitats nativos. Si los lugares adecuados no estn disponibles o son inaccesibles, la poblacin en cuestin probablemente se extinga (Chown et al. 2010).

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Planta carnvora, Violetilla de los pantanos (Drosera uniflora)

Estatus de la invasin del sapo africano Xenopus laevis en Chile

GABRIEL A. LOBOS INTRODUCCIN
portante de biodiversidad, en especial por su alto grado de endemismo que alcanza a un La rana africana Xenopus laevis, es uno 50% del total nacional (Simonetti 1999). de los anfibios ms ampliamente distribuidos a Sin embargo, la alta transformacin antrnivel global. Es nativo de frica, donde su dis- pica del paisaje, ha llevado a sealar al rea como tribucin se extiende entre Sudfrica al norte del Zaire y desde el este de Camern al oeste un hot spot de la biodiversidad global (Myers de Uganda (Cannatella & De S 1993), donde et al. 2000). Por ello la introduccin de anfibios se reconocen al menos 6 subespecies: laevis, puede resultar nociva. En este contexto la prepetersii, poweri, victorianus, sudanensis y bun- sente revisin busca sintetizar el estado del coyonensis (Kobel et al. 1996). La rana africana nocimiento de la invasin de este anuro en Chile. ha invadido exitosamente California en Estados Unidos (McCoid & Fritts 1980), Wales del Sur en DISTRIBUCIN ACTUAL Reino Unido (Measey 1998), Francia (Fouquet & Measey 2006), Italia (Lillo et al. 2011), Portugal Xenopus laevis ha invadido fuerte(Rebelo et al. 2010) y Chile (Lobos et al. 1999, mente los medios acuticos de Chile central Lobos & Measey 2002, Lobos & Jaksic 2005). (Lobos et al. 1998). De acuerdo a lo observado, la Pese a su amplio rango de distribucin, la rana especie se ha propagado rpidamente, desafricana no ha sido percibida como una espe- de lo sealado por Veloso & Navarro (1988) cie que cause impactos severos, sino ms bien que lo circunscriban a la ciudad de Santiago. como un animal no deseado (Lillo et al. 2011). Actualmente se encuentra entre las Regiones administrativas IV a la VI, desde el nivel del Para Chile, Iriarte et al. (2005) reconocen mar hasta los 600 msnm (Lobos & Jaksic 2005). la presencia de al menos 24 vertebrados terrestres y 26 peces de aguas continentales como es- Jaksic (1998) sostiene que Xenopus pecies exticas. El conocimiento de la situacin habra sido introducido en 1973 en Chile (Lade estos vertebrados en Chile es escaso (Jaksic guna Carn), en este escenario es posible 1998). La presencia de la especie en medios sealar que el sapo africano se ha dispersado acuticos prximos a la ciudad de Santiago, unos 75 km hacia oeste, con una tasa de discaus alarma por su potencial impacto (Glade persin de 3,1 km por ao (considerando que 1983). los sapos alcanzaron el punto ms lejano al oeste en 1997). Hacia el sur Chile central, destaca como un centro im- se ha expandido alrededor de 97 km,

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FIGURA 1.- Individuo adulto de Xenopus laevis. Fotografa: Andrs Charrier

con una tasa de 3,9 km por ao (el sitio ms lejano habra sido invadido en 1998). Sin embargo varios autores (Veloso & Navarro 1988, Glade 1998, Lobos et al. 1999) sealan que Xenopus se habra naturalizado recin en 1980, en este escenario la tasa de dispersin hacia el oeste es de 4,4 km por ao y hacia el sur de 5,4 km por ao (tasas de un 38 a 42% ms altas) (Lobos & Jaksic 2005). Sin embargo, estos antecedentes deben ser tratados con cautela, frente a la evidencia de traslocaciones mediadas por humanos, como lo que sucede en la IV Regin administrativa de Chile (unos 400 kms al norte de Santiago de Chile) (Lobos en prensa).

HBITAT

INvADIDO

De acuerdo a lo observado, X. laevis ha colonizado con xito tranques de regado y otros medios acuticos poco comunes para la batracofauna autctona. Estos ambientes se caracterizan principalmente por la pobre oxigenacin del agua y valores variables de pH, conductividad y temperatura (Lobos 2002). Un hecho significativo, es que la gran mayora de los

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cuerpos de aguas prospectados corresponden a medios lnticos que presentan niveles de alta turbidez, lo que demuestra la preferencia de la especie por este tipo de hbitat. Lo anterior puede obedecer a una estrategia de defensa frente a la predacin en su lugar de origen. Measey & Channing (2003) sealan que en su rango de distribucin natural X. laevis ha colonizado con xito cuerpos de aguas de origen antrpico, situacin que refuerza las observaciones realizadas en Chile.

DISPERSIN INTENCIONAL. En la actualidad la principal amenaza para Chile es el uso de Xenopus como mascota, con el consecuente riesgo de escape de los animales. Como ya se report, la invasin de la cuenca del Ro Limar, a unos 400 kms del foco inicial de invasin en Chile central, es un ejemplo de este mecanismo. MIGRACIN TERRESTRE. Algunos episodios de migracin terrestre han sido reportados en Rinconada de Maip durante un da del verano de 2002, donde se observ una intensa actividad de desplazamiento de animales a partir de las 22:00 hrs. Este proceso de dispersin parece ser comn en Chile, donde aproximadamente cada 10 aos los tranques son secados para su mantencin (dragado, extraccin de sedimentos y plantas). Existen antecedentes de otros eventos en el Tranque San Juan en Santo Domingo, Tranque en Alhue e invasin del humedal del Santuario de la Naturaleza Laguna el Peral (Lobos com. pers.).

REPRODUCCIN
Existen escasos antecedentes de los aspectos reproductivos en las reas invadidas. En las proximidades de Santiago, el monitoreo de tranques de riego, permite sealar que las larvas de Xenopus aparecen a fines del mes de octubre y permanecen hasta comienzo de mayo del ao siguiente, aproximadamente 6 meses con al menos dos posturas (Lobos trabajo en preparacin). Aparentemente, las bajas temperaturas invernales del clima mediterrneo chileno (Di Castri 1968), sera un freno para una potencial reproduccin contina de la especie.

DISPERSIN
A la fecha las principales vas de dispersin en Chile son: DISPERSIN POR CANALES DE RIEGO. El creciente desarrollo de la agricultura en Chile, acompaada de la construccin de tranques y canales de riego ha sido la principal va de dispersin del sapo africano en el pas (Lobos & Measey 2002, FIGURA 2.- Migracin terrestre en Rinconada Lobos & Jaksic 2005). de Maip.

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presencia de especies endmicas y amenazadas (Simonetti 1999, Myers et al. 2000). Sin embargo a continuacin se citan algunos ejemplos de amenazas: PREDACIN SOBRE PECES NATIvOS. En diciembre de 2003, parte de la desembocadura del Ro Maipo en Chile central, quedo reducida a pozones donde se observ presencia del sapo africano. El anlisis de los estmagos de ranas adultas, revel la presencia del pez nativo Cheirodon pisciculus (pocha). Los estudios dietarios realizados en Chile (Lobos et al. 1999, Lobos & Measey 2002) confirmaban la preferencia predatora de X. laevis por invertebrados acuticos. Sin embargo, la predacin del pez nativo C. pisciculus, por parte del sapo africano, es el primer reporte de predacin sobre un vertebrado nativo para el pas. DISEMINACIN DEL HONGO BATRACHOCHYTRIUM DENDRObATIDIS. Con mucha fuerza se ha sugerido que enfermedades emergentes estaran involucradas de manera importante en el proceso de declinacin de anfibios. Uno de los agentes ms estudiado ha sido el hongo B. dendrobatidis, asociado por primera vez a la muerte en masa de anfibios por Berger et al. (1998). En la actualidad existe gran preocupacin porque especies invasivas como el sapo africano X. laevis (Weldon et al. 2004) podran estar actuando como vectores de la enfermedad. En este sentido la situacin en Chile es preocupante, pues al menos X. laevis ha invadido gran parte del rea mediterrnea del pas (Lobos 2002, Lobos & Jaksic 2005) y de acuerdo

FIGURA 3.- Predacin sobre Cheirodon pisciculus.

DIETA
En Chile central X.laevis preda fundamentalmente sobre insectos, moluscos y crustceos (Lobos & Jaksic 2005). Las presas mencionadas son principalmente sedentarias, lo que sugiere que la especie forrajea sobre presas lentas del fondo. Presas de origen terrestre son capturadas por estos anfibios, al caer al agua, aunque hay evidencia de la captura de ellas en tierra por este anuro (Measey 1998). Tambin existe evidencia de predacin sobre peces en menor medida.

PRINCIPALES

AMENAZAS

Poca atencin ha recibido en Chile la amenaza que representa la invasin del sapo africano (Sols et al. 2004), en especial cuando la biodiversidad de Chile central destaca por la

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a Weldon et al. (2004) el origen de este hongo estara en frica, siendo el comercio internacional de X. laevis, una de las explicaciones para la diseminacin de la enfermedad. En este sentido un reciente estudio de Sols et al. (2010), confirma la presencia de Batrachochytrium en poblaciones del introducido sapo africano en Chile.

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CONCLUSIONES
Xenopus laevis ha demostrado una ampla capacidad para invadir ambientes mediterrneos (Mc Coid & Fritts 1980, Lobos & Jaksic 2005) y otros ms templados (Measey 1998). En Chile existen escasos antecedentes del impacto (o no impacto) que esta especie invasora pueda estar generando en los medios acuticos del pas. No obstante los recientes hallazgos del hongo chtrido en poblaciones de Xenopus en Chile (Sols et al. 2010) representa la ms seria amenaza de esta especie a la batracofauna nacional. En este contexto las directrices futuras deberan orientarse al monitoreo y vigilancia de esta especie, orientando los esfuerzos a impedir la expansin de este anuro a reas no invadidas y que constituyan un hbitat adecuado para la especie. En este contexto el comercio de la especie (en especial como mascota) debera ser estrictamente prohibido en el pas.

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Produccin forestal en VII Regin, Chile.

Chytridiomicosis de los anfibios perspectiva global y local

CLAUDIO SOTO-AZAT & ANDREW A. CUNNINGHAM

INTRODUCCIN

(Daszak et al. 2000). El surgimiento de nuevas enfermedades, principalmente resulta de un El mundo enfrenta una crisis de decli- cambio en la ecologa del husped, el patgeno nacin y extincin de anfibios sin preceden- o ambos. Algunas EEIs han emergido o se han tes (Gascon et al. 2007). Es as que la tasa vuelto ms frecuentes, como resultado de los de extincin del grupo se eleva a 211 veces efectos antropognicos sobre el clima, con el la histrica (McCallum 2007) y se ha descrito consecuente incremento en la frecuencia y seque un tercio de las especies estn clasificadas veridad de eventos climticos extremos (Harcomo amenazadas de extincin. Dentro de las vell et al. 2002). En otros casos el surgimiento causas que han contribuido a esta crisis, se in- de enfermedades est asociado con el fenmecluyen: la destruccin del hbitat, la contami- no de spill-over de patgenos desde animales nacin, la introduccin de especies, el cambio domsticos a animales silvestres simptricos. climtico, el aumento en la radiacin UV y la Sin embargo, en la mayora de los cacaza y sobrexplotacin (IUCN 2011). Adems, a partir de las ltimas dos dcadas se ha suma- sos el surgimiento de enfermedades est caudo una nueva amenaza, asociada con la des- sada por una intervencin humana directa, va aparicin de poblaciones de anfibios no solo en la translocacin de huspedes o parsitos, fareas perturbadas, si no que particularmente cilitado por la globalizacin de la agricultura, en reas protegidas: las enfermedades emer- el comercio y el transporte de personas (Cunningham et al. 2003). Estos movimientos han gentes (Daszak et al. 2003). estado asociados con el surgimiento de una serie de enfermedades que pueden significar una ENFERMEDADES EMERGENTES importante amenaza a la biodiversidad global, Las enfermedades emergentes infeccio- cuando estas son introducidas a poblaciones sas (EEIs) han sido cada vez ms reportadas de individuos susceptibles (Cunningham et al. como causa de muerte y declinaciones de pobla- 2003). ciones de fauna silvestre (Daszak et al. 2000). Las EEIs son enfermedades que han incrementado de forma reciente su incidencia o rango geogrfico, se han diseminado de forma reciente a nuevas poblaciones o especies hospederas, han sido recientemente descubiertas o causadas por patgenos recientemente evolucionados

CHYTRIDIOMICOSIS

Y DECLINACIN DE POBLA-

CIONES DE ANFIBIOS

Uno de los ejemplos de enfermedades emergentes ms dramticos, asociados al fenmeno de declinacin de poblaciones de anfibios a

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nivel global, es la chytridiomicosis de los anfibios, causada por el hongo chytrido, Batrachochytrium dendrobatidis (Bd) (Berger et al. 1998, Longcore et al. 1999). Este altamente patognico, virulento y fcilmente transmisible patgeno, es aparentemente capaz de infectar a toda una clase de organismos (Amphibia), razn por la cual ha sido descrito como la peor enfermedad infecciosa jams registrada entre vertebrados, en trminos de la cantidad de especies impactadas y la posibilidad de conducirlas a la extincin (Gascon et al. 2007). Los hongos chytridos (Clase Chytridiomycetes), son organismos ubiquitarios en ambientes acuticos, donde generalmente degradan celulosa, quitina o queratina. El patgeno de los anfibios es el primer hongo chytrido conocido, capaz de infectar vertebrados (Longcore et al. 1999). Bd es un parsito intracelular que infecta tejidos queratinizados de los anfibios: la epidermis superficial de anfibios post-metamrficos y los discos orales de larvas de anuros. Los signos clnicos generalmente no son especficos (postura anormal, letargia y prdida del reflejo de enderezamiento) y frecuentemente anfibios son encontrados muertos con ausencia de signos prodrmicos o lesiones visibles (Berger et al. 1998). Se estima que la muerte ocurre producto de un desequilibrio en la respiracin y osmorregulacin percutnea (Voyles et al. 2009). Su ciclo de vida consiste en zoosporas acuticas mviles uniflageladas, que invaden tejidos queratinizados de anfibios, donde se desarrollan en zoosporangios intracelulares ssiles (Berger et al. 1998). Cada zoosporangio produce grandes cantidades de zoosporas (4 a 150), las que son liberadas al medio ambiente a travs de tubos de descarga (Longcore et al.

1999). En renacuajos la infeccin puede ser subclnica, prolongar el tiempo a la metamorfosis o ser letal. Aquellas larvas que sobreviven pueden actuar como reservorios y sucumbir a la enfermedad posterior a la metamorfosis (Berger et al. 1998). Aunque un estado saproftico se desconoce, Bd es capaz de sobrevivir hasta siete semanas en agua de lago, 12 semanas en arena de ro hmeda (Johnson & Speare 2005) y es capaz de sobrevivir en fro extremo (quizs solo infectando a un husped anfibio) (Ouellet et al. 2005). Tal persistencia ambiental y va infecciones aclnicas, disminuye el umbral de densidad del husped, situacin que le permite a esta enfermedad producir las declinaciones catastrficas observadas, as como extinciones locales y globales (Daszak et al. 2003).

FRICA

COMO ORIGEN DE LA CHYTRIDIOMYCOSIS

Estudios epidemiolgicos retrospectivos han encontrado los casos ms antiguos de la infeccin en la piel de anuros pipidos archivados (genero Xenopus), colectados en una amplia zona de frica Sub-Sahariana en los aos 1930s (Weldon et al. 2004, Soto-Azat et al. 2010). Estos registros, sumados a otros ms recientes (Reeder et al. 2011), apoyan la teora de la coevolucin husped-parsito para esta regin. De esta forma Weldon et al. (2004) propone que la enfermedad se origin en frica y fue introducida a poblaciones de anfibios susceptibles a una escala global producto de actividades antropognicas. Debido a esto ha surgido la hiptesis de que el comercio internacional de la rana africana de garras (X. laevis), que comenz en los 1930s (en primera instancia para su uso en ensayos de gestacin humana), llev a Bd a cruzar lmites geogrficos que anterior-

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mente haban confinado el patgeno a frica (Soto-Azat et al. 2010). Ya que Bd no sobrevive a la desecacin, el transporte a largas distancias del patgeno, es ms probable que ocurra a travs del movimiento de anfibios vivos (Daszak et al. 2003).

que estos portadores, pueden transmitir la infeccin a otras especies de anfibios susceptibles a la enfermedad, resultando en su mortalidad (Parker et al. 2002). En este contexto, la evidencia cientfica sugiere que estas especies de anfibios infectados con Bd, pero resistentes a la chytridiomicosis, pueden actuar como vectores capaces de diseminar la infeccin hacia nuevas reas BATRACHOCHYTRIUM DENDRObATIDIS UN y poblaciones de anfibios (Daszak et al. 2003). PATGENO RECIENTEMENTE DISEMINADO Fuera del continente africano, la infec El descubrimiento contemporneo de la cin por Bd apareci por primera vez en Nortechytridiomycosis, asociado con declinaciones catastrficas de poblaciones de anfibios en Pa- amrica (1961), Australia (1978), Sudamrica nam y Australia, adems de su diseminacin (1980), Centroamrica (1986), Europa (1997) en oleadas en Australia y Centroamrica, su- y Nueva Zelanda (1999) (Weldon et al. 2004, gieren que el parsito fue introducido a estas Ouellet et al. 2005). Adems, anlisis genticos reas desde un rea enzotica (Berger et al. sugieren que la chytridiomicosis se ha propaga1998). A la fecha, se conoce de la infeccin en do recientemente a nivel global, ya que aislams de 350 especies de anuros y salamandras dos de Bd provenientes de Australia, Canad, de todo el mundo (Fisher et al. 2007). Las es- USA, Panam y frica Occidental, representan pecies de anfibios infectadas han sido identi- genes altamente conservados, lo que indica que ficadas en: poblaciones nativas, comercio in- el patgeno se ha diseminado recientemente a ternacional de anfibios, tiendas de mascotas, travs de una propagacin de tipo clonal (Mozoolgicos y laboratorios, as como tambin en rehouse et al. 2003). especies introducidas (Fisher & Garner 2007). De estas ltimas, las tres especies con mayor UNA RANA INvASORA Y ANUROS ENDMICOS AMENAdistribucin: X. laevis, la rana toro (Lithobates ZADOS: IMPACTOS DE LA CHYTRIDIOMICOSIS EN CHILE catesbeianus) y el sapo de caa (Rhinella ma- Chile cuenta con 57 especies de anurina), han establecido poblaciones invasoras en las Amricas, Europa, Australia, Asia y varias ros, de los cuales 40 (70%) son endmicos islas costeras y ocenicas. Estas tres especies (IUCN 2011). Estudios han detectado la inson al parecer resistentes a la chytridiomicosis, feccin por Bd en poblaciones de X. laevis silya que poblaciones silvestres infectadas con Bd vestres, con una prevalencia total del orden no han experimentado mortalidades, al mismo del 24% (Sols et al. 2010). X. laevis fue intiempo que individuos de X. laevis y L. cates- troducido probablemente el ao 1973, en las beianus en cautiverio, han demostrado mante- cercanas del aeropuerto internacional de ner bajos niveles de infeccin sin la presencia Santiago. Debido a translocaciones y movide signos clnicos (Daszak et al. 2004, Soto- mientos colonizadores, la especie ha logrado Azat, datos no publicados). Se ha demostrado asentarse en poblaciones desde la regin de

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Coquimbo a OHiggins (Lobos & Jaksic 2005). Esto implica una potencial va de introduccin del patgeno y por ende una alta posibilidad de la presencia de Bd en poblaciones de anuros nativos. Es as que estudios recientes han detectado la presencia del patgeno infectando a individuos de la ranita de Darwin (Rhinoderma darwinii), rana moteada (Batrachyla leptopus) y sapito de cuatro ojos (Pleurodema thaul), de las regiones de los Ros y Aysn (Bourke et al. 2010, 2011). Adems, datos no publicados por los autores indican que el patgeno Bd se encuentra ampliamente distribuido en la zona centro-sur de Chile, desde la regin Metropolitana hasta Aysn, afectando a ms de 10 especies distintas de anuros. Sin embargo, nuevos estudios son necesarios para determinar los impactos de esta enfermedad para la biodiversidad de Chile.

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Rana esmeralda (Hylorina Sylvatica)

Conservacin de humedales en Chile

ALEjANDRO SIMEONE

En su sentido ms amplio, los humedales son reas inundadas, cuyo suelo est saturado de agua (al mismo nivel o sobre ste) y constituyen ambientes transicionales entre reas semi-ridas y permanentemente inundadas. Por esta razn, son sitios altamente productivos y en los que el agua es el principal factor que controla la vida, tanto vegetal como animal. Debido a estas caractersticas, los humedales participan de manera importante en la depositacin y transformacin de nutrientes, juegan un rol fundamental en el ciclo de ciertos elementos como el nitrgeno, azufre, fsforo y carbono, actan captando y almacenando contaminantes (las plantas los asimilan o se depositan en los fondos fangosos), filtran sedimentos y proporcionan numerosos servicios ecosistmicos. Casi todas las especies de anfibios dependen de ambientes hmedos y la mayora de las especies pone sus huevos en sitios hmedos y metamorfosean de larvas acuticas a adultos terrestres. Esto pone en relieve la importancia de los humedales como hbitats para los anfibios y lo prioritario que representa su conservacin para la persistencia de las poblaciones de las cerca de 58 especies de anfibios reconocidas para Chile. En la actualidad, los humedales en Chile estn bajo una fuerte presin antrpica que busca su conversin acelerada a sistemas agrcolas productivos, recreacionales e inmobiliarios, principalmente. A esto se le suma la fuerte

presin por contaminacin industrial y domstica que ha erradicado especies de anfibios de ciertos humedales o que est causando importantes alteraciones genticas que se traducen en morfologas aberrantes y disminuciones de la capacidad reproductiva. En nuestro pas, el uso y conservacin de los humedales est regulado por la Estrategia Nacional para la Conservacin y Uso Racional de los Humedales en Chile, editada por la CONAMA (actual Ministerio del Medio Ambiente) en diciembre de 2005 y que reconoce que los humedales constituyen espacios donde se concentra biodiversidad y son determinantes en el funcionamiento de los ecosistemas y por ende de la vida humana. Actualmente no hay mucha claridad con respecto al nmero de humedales que existen en Chile y la superficie que stos cubren. En gran medida, esto se debe a la dificultad operacional de definir a un humedal y su extensin. El Ministerio del Medio Ambiente (http://www.mma.gob.cl/1257/w3article-46783.html) indica que se han descrito 11.399 humedales que no definen superficie, slo localizacin, dada la multiplicidad de fuentes de informacin que se utiliza y la disparidad que entre stas existe, esto ltimo, producto de los objetivos que persigue cada institucin al realizar estos registros y catastros. Esto humedales, segn el Ministerio, cubriran una superficie de alrededor de 4.616.795 h, con cerca del 70% de stas ubicadas solamente en la Regin de Magallanes y un 25% en la Regin

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de Aysn. Dentro de las categoras de conservacin que se le asignan a los humedales y contribuyen a su conservacin, se encuentra la designacin de los humedales de importancia internacional a travs de la Convencin Ramsar y que en la actualidad considera 12 sitios a lo largo de Chile, desde el Salar de Surire (18S) hasta Baha Lomas en Tierra del Fuego (52S) y que en su totalidad suman una superficie de 358.989 hectreas. A estas categoras de proteccin internacional se deben agregar aquellas figuras legales nacionales que, directa o indirectamente, apoyan la conservacin de humedales en nuestro pas, y que incluyen reas libres de caza, distintas categoras del SNASPE (Parque Nacional, Reserva Nacional y Monumento Natural), Santuarios de la Naturaleza, Parques Privados, entre otros.

REFERENCIAS
CONAMA (2005) Estrategia Nacional para la Conservacin y Uso Racional de los Humedales en Chile. Documento CONAMA.

FIGURA 1.- Laguna Torca, VII regin. Hbitat

rana grande chilena.

Laguna Torca
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Sapito de cuatro ojos (Pleurodema thaul) vista posterior

Comunicacin sonora en anfibios anuros

MARIO PENNA

Los anfibios anuros utilizan extensamente la comunicacin por medio de seales sonoras. En poca reproductiva, los machos en general atraen a las hembras mediante llamados de apareamiento, seal que adems sirve para resguardar un rea determinada de la presencia de otros machos y evoca una respuesta vocal en estos ltimos. Cada especie emite un canto de apareamiento con caractersticas particulares que lo identifican y es bastante comn que en la poca de reproduccin se formen agregaciones corales con varios machos cantando al mismo tiempo. En latitudes tropicales en general se forman agregaciones de varias especies, por lo que stas deben utilizar diversas estrategias para superar la interferencia acstica de origen bitico que es as generada (Gerhardt & Huber 2002).

ruidos que son generados por fuentes abiticas como el viento, los cursos de agua y la lluvia. A estos ruidos se agregan los ruidos generados por la actividad antrpica, cuyos efectos sobre los ecosistemas han comenzado a ser objeto de estudio en aos recientes. Tambin se ha observado que la forma en que responden diversas especies de anuros a estas interferencias es diferente. Algunos anuros incrementen su actividad vocal en presencia de estros ruidos, en tanto que otros la disminuyen (Sun & Narins 2005, Lengagne 2008, Love & Bee 2010, Kaiser et al. 2011).

En el sur de Chile, las comunidades de anuros que se congregan en la poca de reproduccin conforman un ambiente acstico simple en relacin a la exuberancia sonora de los ambientes tropicales. En los bosques templados Estudios sobre la interferencia de ruidos del sur del pas rara vez se encuentran vocalibiticos en diversos anuros han mostrado re- zando simultneamente ms de tres especies. sultados contrastantes. En la rana de Amrica En todos los casos de coexistencia, las llamaCentral Hyla ebraccata, la actividad vocal es in- das se diferencian en sus parmetros temporahibida en presencia de ruidos de coros de alta les y/o espectrales. Slo existe algn grado de intensidad (Schwartz & Wells 1983). De mane- sobreposicin entre especies que cantan desde ra similar, otros anuros disminuyen su actividad lugares distintos en un mismo hbitat (Penna & vocal en presencia de cantos de otras especies Veloso 1990). (Littlejohn & Martin 1969, Wong et al. 2000). Sin embargo, otros anuros responden vocalizando Tres especies del gnero Batrachyla que activamente ante la presencia de cantos de otras habitan esta regin difieren en la estructura especies (Phelps et al. 2006, Bernal et al. 2007). temporal de sus vocalizaciones. Los cantos de las tres especies se componen de pulsos bre Tambin los animales que se comunican ves, pero B. antartandica produce prolongadas por sonido estn expuestos a la interferencia de secuencias de pulsos a un ritmo de alrededor

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de 1.5 pulsos/s en tanto que B. taeniata produce cantos de una duracin de alrededor de 500 ms con pulsos de una tasa de alrededor de 50 pulsos/s. B. leptopus produce un canto ms complejo, con pulsos comprimidos en 3-6 notas que se repiten a una frecuencia aproximada de 12 notas/s con una duracin total de 250 ms aproximadamente. Estudios conductuales de campo han mostrado que los machos de las tres especies responden preferentemente a estmulos con estructura temporal similar al canto coespecfico (Penna 1997, Penna et al. 1997). Sin embargo, los machos de B. leptopus, habitualmente responden incrementando su actividad vocal y agregando cantos agresivos, cuando son estimulados con sonidos de estructura temporal muy diferente a sus cantos (Penna 1997). Las tres especies de Batrachyla sobreponen su distribucin geogrfica en la regin del bosque templado austral y sus perodos de actividad tambin se sobreponen durante los meses de verano, siendo frecuente encontrar agregaciones de al menos dos especies cantando en las mismas localidades. Sin embargo en estas reas, los machos de las tres especies estn segregados espacialmente, constituyendo coros coespecficos. Esto sugiere que el reconocimiento de patrones temporales del canto ha sido importante en evitar las interferencias acsticas interespecficas. Estudios recientes en los que machos de estos anuros han sido expuestos a los cantos de las otras dos especies de Batrachyla han mostrado que decrecen su actividad vocal en relacion a exposiciones a cantos coespecficos (Penna & Velsquez 2011; Penna & Meier, en prensa). Estos estudios indican que la selectividad de las respuestas voca-

les a los cantos de la propia especie probablemente determina la segregacin en coros coespecficos que se observa en condiciones naturales en el bosque templado austral. En recientes estudios sobre efectos de ruidos abiticos naturales, se ha encontrado que los machos de dos anuros del bosque templado austral responden de distinta forma a la interferencia de ruidos abiticos naturales y de ruido sintetizado de composicin espectral similar a la de los cantos de estas especies. Los machos de Eupsophus calcaratus incrementan (Penna et al. 2005), en tanto que los de E. emiliopugini disminuyen su actividad vocal en presencia de algunos de estos ruidos (Penna & Hamilton-West 2007). Los machos de E. calcaratus incrementan sus tasas de cantos y la duracin de stos cuando son expuestos a niveles moderados de ruidos abiticos como viento, lluvia, arroyo y mar y a un ruido sintetizado que abarca los principales componentes espectrales de su canto. En contraste con estas respuestas, E. emiliopugini no altera su actividad vocal en presencia de estos ruidos y la disminuye en presencia de ruido sintetizado a intensidades crecientes. Este es un claro ejemplo de que frente a situaciones similares de ruido dos especies que habitan el mismo ambiente han desarrollado estrategias diferentes de confrontar la interferencia acstica. Una similar diversidad de estrategias se est encontrando en las ranas del gnero Batrachyla en que hemos estudiado la interferencia de respuestas vocales con cantos de otras especies. En el perodo reciente hemos retomado estudios de las seales acsticas de Rhinoderma darwinii, anuro cuyas poblaciones en la zona

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del bosque templado austral han experimentado una importante declinacin en las ltimas dcadas. El canto de R. darwinii se asemeja a una serie de silbidos agudos y de baja intensidad, semejantes a los que producen algunas aves (Penna & Veloso 1990). Registros automatizados de la actividad vocal de poblaciones de las X y XI Regiones han mostrado que esta especie, a diferencia de todos los otros anuros de nuestro pas, desarrolla su actividad vocal principalmente en horas diurnas, despues del amanecer y tambin al atardecer. Este hbito impone importantes dificultades a la comunicacin sonora de esta especie, ya que su vocalizacin se confunde con las que en esas horas del da emiten diversas aves en esos mismos lugares. Los estudios de comunicacin acstica en especies de anfibios anuros en Chile han permitido conocer peculiaridades de la estructura y utilizacin de las seales por parte de estos vertebrados. Estos sonidos contribuyen un atributo importante para la ubicacin de poblaciones naturales y gracias al desarrollo de tcnicas automatizadas de grabacin son de utilidad para monitorear el estado de conservacin de poblaciones en ambientes naturales e intervenidos. Las diversas estrategias con que diferentes especies confrontan la interferencia producida por sonidos biticos y abiticos permite estimar los efectos de intrusiones antropognicas en la comunicacin sonora de estos vertebrados.

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Rana de antifaz (Batrachyla taeniata)

Conservacin de Telmatobufo bullocki (Sapo de Bullock) y su hbitat en los bosques degradados de Nahuelbuta.
CLAUDIO SOTO-AZAT, CSAR CUEvAS, EDGARDO FLORES & ANDRS VALENZUELA-SNCHEZ INTRODUCCIN
E. nahuelbutensis (rana de hojarasca de Contulmo y de Nahuelbuta, respectivamente) y Tel La Cordillera de Nahuelbuta (37 11 a matobufo bullocki (sapo de Bullock); todas es38 45 S) es un macizo montaoso de la Cor- pecies amenazadas de extincin (IUCN 2012). dillera de la Costa que se ubica en el lmite norte de la ecoregin Valdiviana en las regiones TELMATObUFO bULLOCKI del Biobo y la Araucana (Wolodarsky-Franke & Daz 2011). Es considerada un hotspot de Las especies del gnero Telmatobufo (T. biodiversidad y su flora y fauna se caracteri- australis, T. bullocki, T. ignotus y T. venustus), zan por un alto grado de endemismo (Smith son endmicas de los bosques templados del et al. 2005). Los bosques de Nahuelbuta han centro-sur de Chile. Representan un linaje resido destruidos principalmente producto del licto de anfibios de origen Gondwnico; y junto desarrollo de la agricultura y la industria fores- con Calyptocephalella gayi (rana grande Chiletal (Cisternas et al. 1999, Lara et al. 2012). na), su nico pariente viviente, conforman la faHoy cerca del 60% del paisaje de Nahuelbu- milia Calyptocephalellidae (Frost 2011). Segn ta lo constituyen plantaciones comerciales de San Mauro et al. (2005) y Cuevas (2010) este pinos (Pinus radiata) y eucaliptos (Eucalyptus taxn se separ de los myobatrachidos ausglobulus; Ortiz & Ibarra-Vidal 2005). Las ni- tralianos cerca de 120 millones de aos atrs. cas dos reas silvestres protegidas existentes: el Parque Nacional Nahuelbuta y el Monumento Entre las especies de Telmatobufo, uno Natural Contulmo, han sido reconocidas como de los casos ms crticos de conservacin coinsuficientes para la proteccin de la biodi- rresponde a T. bullocki, especie categorizada versidad del rea, debido a su ubicacin en la como en Peligro Crtico por la IUCN (CR; Veparte alta de la Cordillera y a que en conjunto loso et al. 2010) y considerada como uno de representan una superficie pequea (6.832 y los anuros con mayor grado de distincin evo82 ha, respectivamente; Ortiz & Ibarra-Vidal lutiva, situacin que la ha ubicado en el 5 lu2005). La Cordillera de Nahuelbuta constituye gar de la lista EDGE de anfibios (ver captulo el hbitat de 17 especies de anfibios entre las conservacin de anfibios y programa EDGE). que se cuentan Rhinoderma darwinii y R. ru- Consecuentemente ha sido considerada como fum (ranitas de Darwin) y cinco especies end- una de las 100 especies con urgente necesidad micas: Alsodes barrioi y A. vanzolinii (rana de de conservacin en el mundo (Baillie & Butcher pecho espinoso de Nahuelbuta y de Ramadillas, 2012). Telmatobufo bullocki Schmidt 1952 fue respectivamente), Eupsophus contulmoensis y descrita en base a especmenes colectados

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por el connotado naturalista Dillman Bullock. Es una rana grande y robusta que alcanza 83,4 mm de longitud hocico-cloaca; con glndulas paratodeas prominentes; presencia de numerosos macizos glandulares dorsales y amplias membranas entre los ortejos (Schmidt 1952, Cei 1962). La coloracin dorsal es caf-olivceo y en la cabeza presenta una mancha interocular amarilla caracterstica (Formas et al. 2001; Fig. 1). Los renacuajos se caracterizan por alcanzar hasta 100 mm de longitud total (Reyes 2011), poseer un msculo caudal bien desarrollado, aletas solo en el tercio posterior de la cola y disco oral en forma de ventosa que les permite adherirse a las rocas de ros y arroyos de montaa en los que habita (Formas 1988). Aunque existen pocos registros de la especie desde su descripcin

original, se sabe que es microendmica de los bosques de la Cordillera de Nahuelbuta en las Regiones del Biobo y la Araucana (Cei 1962, Pfaur 1971, Formas et al. 2001, Veloso et al. 2010). Recientemente, Escobar et al. (2005) y Donoso et al. (2010) ampliaron su distribucin a la Cordillera de la Costa de las provincias del uble (12 km al oeste de Quirihue, Regin del Biobo) y Cauquenes (Reserva Nacional Los Queules, Regin del Maule), respectivamente; esta ultima localidad ubicada 100 km al norte del ro Biobo. Con la reciente descripcin de T. ignotus desde la Reserva Nacional Los Queules, Cuevas (2010) sugiere que ambos registros corresponden a localidades de la nueva especie. Sitios con presencia histrica de T. bullocki se detallan en la figura 2.

A)

B)

FIGURA 1.- Sapo de Bullock (Telmatobufo bullocki). A) adulto. B) individuo en etapa final de
metamorfosis.

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sapo Bullock (Telmatobufo bullocki) a lo largo de la Cordillera de la Costa desde las regiones del Maule a la Araucana: 1) Los Queules (Donoso et al. 2010), adems localidad tipo de T. Ignotus (Cuevas 2010); 2) Quirihue (Escobar et al. 2005); 3) Lota, 4) Ramadillas y 5) Rucapehun (Formas et al. 2001); 6) Ro Caramvida (Formas 1988, Formas et al. 2001, Correa et al. 2006); 7) Los Lleulles (Cei 1962, Pfaur 1971, Formas et al. 2001, Snchez et al. 2010); 8) Butamalal (datos no publicados); 9) Estero Cabreras (Cei 1962); 10) Vaneras (Pfaur 1971); 11) Vegas Blancas (Cei 1962); 12) Vegas de Rucapilln (Pfaur 1971); y 13) Elicura (Formas et al. 2001).

FIGURA 2.- Trece sitios con presencia histrica de

SITUACIN

ACTUAL Y AMENAZAS

Si los registros al norte del Biobo co rresponden a T. ignotus, en la actualidad T.

bullocki no cuenta con poblaciones dentro de reas silvestres protegidas del Estado. Adems, por tratarse de una especie rara y de bajas densidades poblacionales, existe informacin limitada sobre la presencia de poblaciones reproductivas (Ortiz & Ibarra-Vidal 2005, Veloso et al. 2010). Los monocultivos de pinos y eucaliptos han sido reconocidos como la principal amenaza para la especie (Veloso et al. 2010). Es as que a lo largo de toda la distribucin de T. bullocki su hbitat ha sido severamente impactado y fragmentado a causa de la industria forestal (Ortiz & Ibarra-Vidal 2005). Entre las alteraciones al hbitat de T. bullocki que las plantaciones de rboles de rpido crecimiento (pinos y eucaliptos) y su manejo asociado promueven, est la erosin del suelo que a su vez genera cambios drsticos en la humedad atmosfrica y del sustrato, y temperatura del aire, as como en la luminosidad y velocidad del viento (Vallan 2002). Esto tiene consecuencias en la sobre-sedimentacin de los cuerpos de agua (siltacin), cambiando las caractersticas de sus lechos de pedregosos y rocosos a fangosos y arenosos. Esto limita los recursos alimenticios (algas en rocas sumergidas; Veloso et al. 2010) y elimina las condiciones adecuadas para la reproduccin de la especie (Cuevas & Cifuentes 2009). Entre los escasos conocimientos sobre la biologa de la especie, observaciones de campo sugieren que los adultos dependen de extensos ambientes de bosque nativo para desarrollar su ciclo vital, es as que juveniles y adultos se han encontrado a mas de 300 m de distancia del curso de agua mas cercano (Donoso et al. 2010; Soto-Azat, datos no publicados). Esta situacin hace que los juveniles y adultos sean susceptibles al reemplazo del bosque nativo por plantaciones comerciales.

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 En los ltimos cinco aos, una creciente presin de proyectos para la construccin de minicentrales hidroelctricas de pasada en los ros Cayucupil, Butamalal y Picoiqun en Nahuelbuta, se presenta como una nueva amenaza para los anfibios de la regin, particularmente para T. bullocki, cuyas larvas dependen de ros y arroyos de rpido flujo de agua (Formas et al. 2001). La instalacin de barreras y tuberas, as como cambios de los regmenes de caudal de agua, podran tener efectos negativos sobre la especie, tal como ha ocurrido con la declinacin de poblaciones de otros anfibios seriamente amenazados, como el sapo de la cascada de Kihansi (Nectophrynoides aspeginis; Krajic 2006) y la salamandra gigante China (Andrias davidianus; Gang et al. 2004). Adicionalmente, la trucha arcoris (Onchorynchus mykiss) ha sido documentada como una amenaza para T. venustus, sobre observaciones en la Reserva Nacional Altos de Lircay, Regin del Maule (Fenolio et al. 2011). La presencia de restos de ranas adultas (Eupsophus roseus) en estmagos de salmnidos (Torres, com. pers.) sugiere que estos pueden ser efectivos depredadores de anfibios. La trucha arcoris y la trucha caf (Salmo trutta), se encuentran ampliamente distribuidas en el sur de Chile (Soto et al. 2006), incluyendo ros y arroyos de la Cordillera de la Costa de las Regiones del Biobo y la Araucana (Habit & Victoriano 2005). Proyectos de nuevas introducciones de salmnidos en la zona, ya sea para iniciativas de acuicultura o turismo de pesca deportiva amenazan la supervivencia de las poblaciones de T. bullocki.

ACCIONES

DE CONSERvACIN PROPUESTAS

Crear o extender una rea silvestre protegida del estado para asegurar la sobrevivencia de al menos una poblacin de T. bullocki en Nahuelbuta. Establecer al menos un rea silvestre protegida privada, en trabajo conjunto con las empresas forestales, propietarias de remanentes de bosque nativo. Generar amplias franjas buffer de bosque nativo (>300 m), en aquellos ros y arroyos donde existe la presencia confirmada de T. bullocki. Crear una estrategia regional de conservacin de anfibios de la Cordillera de Nahuelbuta. Esta debe ser un proceso participativo, incluyendo a la comunidad, servicios pblicos, investigadores y empresas privadas. Desarrollar campaas de educacin sobre la flora y fauna endmica de Nahuelbuta, con estrecha participacin de las comunidades y ONGs locales. Actualizar la distribucin de T. bullocki y revisar el status especfico de T. ignotus. Generar investigacin sobre la ecologa, requerimientos de hbitat, amenazas y tendencias poblacionales en T. bullocki. Establecimiento de un programa de reproduccin en cautiverio de T. bullocki, que asegure la sobrevivencia de la especie ex-situ.

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Rana de pecho espinoso austral (Alsodes australis)

Avances en el manejo ex situ de Calyptocephalella gayi (rana grande chilena)

CLAUDIA M. VLEZ & PAZ L. ACUA INTRODUCCIN
La rana chilena Calyptocephalella gayi es monotpica y endmica de Chile, habita cursos de agua lnticas, de la IV - X Regin (Cabrera et al. 1976, Ortiz & Daz-Paez 2006). Destaca por su gran tamao y peso (hembras adultas hasta 25 cm de longitud y algo mas de 1.000 g), y por ser muy prolfica (hasta 16.000 huevos por desove); adems de ser un recurso zoogentico de importancia para la FAO (Mujica 2009), ya que aporta excelente fuente de protena a la dieta humana (Cabrera et al. 1976). Como recurso hidrobiolgico ha sido explotada en su estado silvestre, por lo que se cataloga en estatus Vulnerable (IUCN - The Red list of Threatened Species, versin 2010.3), y ha sido incluida en el apndice III de Cites (2011). Considerando estos antecedentes se cre la Unidad de Investigacin sobre Manejo en Cautiverio de la rana grande Chilena, en la Universidad Santo Toms Sede Santiago, en donde se realizan estudios reproductivos y de biologa del desarrollo, con el fin de brindar pautas sobre la cra en cautiverio para la conservacin de la especie (Bonacic 2004). Los objetivos del proyecto incluyen: 1) determinar cules son las variables productivas ptimas (temperatura, densidad de cultivo, dieta, infraestructura, fotoperiodo, manejo sanitario), que permitan la supervivencia de huevos, larvas y juveniles de la especie, en cautiverio; y 2) establecer cules son los parmetros biticos y abiticos (peso, talla, dieta, edad), que determinan la reproduccin en cautiverio de la especie.

METODOLOGA
Se cuenta con un encierro de 108 m2 de superficie terrestre, al aire libre, con dos estanques de 30 m2, los cuales poseen vegetacin acutica en superficie (Eichornia crassipes, Spyrogira sp., Azolla sp.), aptos para la actividad de cortejo, reproduccin y sobrevivencia de larvas, en los primeros das de desarrollo. Adicionalmente existe un rea de 35 m2, con cinco piscinas de plstico, para el manejo de fases larvales y un laboratorio de 18 m2 (con ambiente cerrado), para realizacin de bioensayos, en apoyo de estudiantes tesistas y docentes especializados en cada una de las reas de investigacin. La Unidad de Investigacin posee la Resolucin SAG RM133. TEM REPRODUCCIN Bioensayo 1 (Segovia 2010): para conocer el inicio de la madurez sexual, se realiz una ciruga exploratoria, sin sacrificio de animales, en 26 hembras y 27 machos, subdivididos en tres grupos (20,16mm - 34,56 g; 61,08 mm 98,89 g; 104,83mm 152,25 g), registrndose medidas morfomtricas de ovarios, vulos, testculos y masa de cuerpos grasos, asociado a la emergencia de caracteres sexuales secundarios en machos (manchas en la gula y desarrollo de excrecencias nupciales).

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Bioensayo 2: en los estanques reproductores se distribuyeron al azar 21 hembras (476,1 g - 15,6 cm en promedio) y 21 machos (249,9 g - 14,5 cm), densidad 5,14 m2/pareja, relacin macho:hembra 1:1, oferta semanal de alimento (hgado de cerdo), registrndose los valores de temperatura ambiental, del agua y humedad ambiental, previo y durante actividades de cortejo y postura (verano 2009-2010). TEM DIETAS Bioensayo 1 (Rojas 2009): se evalu el efecto de tres dietas (hgado de cerdo, pellet flotante y lombriz de tierra), sobre el crecimiento (ganancia de peso y talla) y eficiencia de conversin alimentaria (ECA) en 60 individuos postmetamrficos, (peso promedio 68 g, subdivididos en 3 grupos, con rplica; densidad por estanque 2 litros de agua/rana durante tres meses). La temperatura de cultivo fue 18-22C. Bioensayo 2 (Riveros 2010): se evalu durante tres meses, en 60 ejemplares postmetamrficos (134,3 g; subdivididos en 3 grupos, con rplica; densidad 1 L agua/rana), el efecto de tres dietas vivas (lombriz de tierra, caracolH. aspersa, renacuajos-juveniles de rana africana-X. laevis), sobre el crecimiento (ganancia de peso y talla), eficiencia de conversin alimentaria (ECA) y mortalidad; la temperatura del agua se mantuvo entre 15-17 C. Bioensayo 3 (Prez 2011): en 240 renacuajos (estadio 25 Gosner; 0,73 g; 14,8 mm longitud rostro-cloacal; 20,7 mm longitud caudal; subdivididos en 3 grupos de 40 individuos, con rplica; densidad 1 L agua/renacuajo), se

evalu el efecto de tres dietas con diferente origen proteico (25,19% protena animal-harina de pescado; 23,50% protena vegetal-alfalfasoya-afrecho maravilla; dieta mixta, 50% protena animal + 50% protena vegetal), sobre el crecimiento (ganancia de peso, talla), estadio de desarrollo, longitud del tracto digestivo y anatoma oral externa. TEM DENSIDAD Bioensayo 4 (Lobos 2011): en 480 renacuajos (22,01 mm longitud rostro-cloacal; 31,38 mm largo cola; 2,07 g; estadio 25 Gosner, subdivididos en 3 grupos, con rplica), se evalu el efecto de tres densidades de cultivo (1 individuos / L agua; 2 individuos/ L agua; 3 individuos/ L agua), sobre el crecimiento (ganancia de peso, talla) y estadio de desarrollo. En todos los bioensayos se ha realizado estadstica descriptiva, y ANOVA (Programa Minitab). TEM PATOLOGAS Se ha realizado cuarentena y monitoreo de la salud de los ejemplares, aislando aquellos que presenten alguna sintomatologa anormal, realizando exmenes microbiolgicos, histolgicos y sus respectivos tratamientos.

RESULTADOS

Y DISCUSIN

TEM REPRODUCCIN Biensayo 1. El inicio de la madurez sexual, ocurre tempranamente, cuando los individuos

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FIGURA 1.- A) Aparato reproductor de hembra. B) Callo nupcial en macho. C) Manchas gulares en macho. Fotografas: Paz Acua.
poseen un 7% del peso total que pueden alcanzar las hembras y de 10% en machos (82,67 g en hembras y 87,8 g en machos), evidenciado por la presencia de vulos postvitelinicos y la emergencia de caracteres masculinos secundarios (Fig. 1). Ejemplares que se consideraban juveniles hasta este estudio. Machos de 86 g son capaces de realizar conducta de cortejo, amplexarse y fecundar. Bioensayo 2. El canto de cortejo solo se present en la poca de ms altas temperaturas, durante el verano, y unos pocos das antes (35) previos al desove. El amplexo y desove (Fig. 2) se desarroll entre la vegetacin acutica. Se han obtenido 9 posturas, con distribucin espacial y temporal distinta. Existe el cuidado parental del macho, permaneciendo bajo la postura. El movimiento de los desoves en la primera semana de postura causa la muerte de los embriones, dando indicio de su fragilidad. La postura de menor tamao (huevos hasta 1mm de dimetro, y peso del macho de 86,0 g- no se identific la hembra) deriv en la sobrevida de tan solo 15 larvas. Las otras posturas (con huevos de 2.78 mm en promedio) generaron sobre 700 renacuajos. TEM DIETAS Bioensayo 1. La dieta de hgado fresco (66,2% aporte proteico; 13,18% extracto etreo; 17,36% de extracto no nitrogenado; y 3,22% cenizas) present los ms altos ndices de ganancia de peso, talla, y ECA. La dieta de lombriz y pellet flotante generaron prdida de peso. Bioensayo 2. La dieta de X. laevis (69,8% aporte proteico, 0,5% fibra, 4% carbohidratos) y gil movimiento, lo que incentiv el comportamiento carnvoro de la rana, present los mejores ndices de crecimiento y ECA. Las dietas en base a lombriz y caracol indujeron prdida de peso. Los resultados de estos dos bioensayos ejemplifican los requerimientos nutricionales de las ranas en esta etapa de desarrollo, en el que se debe brindar un alto aporte proteico, con bajos niveles de fibra y carbohidrato. La dieta solo en base a lombriz fresca no es suficiente para lograr ganancias de peso, probablemente por el alto contenido de agua que induce un rpido trnsito intestinal (Garcia & Nogal 2004, Fioranelli et al. 2005).

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Acua.

FIGURA 2.- A) Pareja en amplexo. B) Larvas recin eclosionadas (4 das). Fotografas: Paz
Bioensayo 3. Las mayores ganancias de peso y talla se obtuvieron con protena de origen animal, seguido de la mixta y por la dieta vegetal. La dieta animal y mixta gener escoliosis y enanismo en extremidades, alcanzando solo el estadio de desarrollo 42 (Fig. 3), quizs por un exceso de protena o por mutaciones generadas por los procesos de preparacin de dicho alimento. TEM DENSIDAD La densidad de 3 individuos / L agua present estadios de desarrollo ms avanzados y mayor crecimientos. La densidad intermedia muestra ganancias de peso y talla similares a los de la densidad mayor. El uso de mayores densidades permiti optimizar el uso de recursos (en especial el agua), sin alterar los parmetros biticos. TEM PATOLOGAS Doscientos ejemplares juveniles sufrieron un drstico cambio en las condiciones de cra (de ambiente aislado a am-biente natural y en cercana a corral con carneros), desarrollaron una infeccin bacteriana causada por Citrobacter freundii. Los sntomas son los atribuidos al sndrome de patas rojas red leg. Fueron trasladadas a una infraestructura cerrada y aislada, con temperatura constante a 15C. Adicionalmente se sometieron a una terapia antibacteriana, mediante inmersin en solucin yodada 0,1% / 30 minutos / 3 das; inmersin en NacL 0,7% / 7 das e inmersin en Floxogen (Lab. Chemie) en solucin de 0,5 ml / 20 L de agua / 1 hora / 7 das. Se logr la sobrevida de solo el 30% de los individuos. Se evidenci, mediante estudios histopatolgicos (Barra 2011), la presencia de Mycobacterium sp., en 60 ranas postmetamrficas (60 g de peso promedio), provenientes de un criadero de la VIII Regin, las que presentaban inflamacin granulomatosa en cabeza, extremidades, rostro y rganos internos. Todos los ejemplares fallecieron. Esta enfermedad es

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mayor ganancia de peso y talla en ranas postmetamorficas. Infraestructura insuficientemente aislada del ambiente predispone a patologas infecciosas. La Unidad de Investigacin desarrollada en la UST ha sido una fuente de conocimiento valioso sobre las condiciones de manejo en cautiverio de esta especie, en todas sus etapas de desarrollo, lo que permite asegurar su supervivencia ex-situ.

FIGURA 3.- Larva exhibiendo escoliosis caudal REFERENCIAS y enanismo en extremidades. Paz Acua.
zoontica, la bacteria se desarrolla en temperaturas entre 25-33 C. Se desconoce el sistema de cultivo de los ejemplares afectados, atribuyendo la infeccin al escaso manejo sanitario. Barra F (2010) Caracterizacin histolgica y diagnstico de lesiones presentes en piel de rana grande chilena (Calyptocephalella gayi). Tesis para optar a ttulo de Mdico Veterinario. Universidad Santo Tomas. Santiago. Bonacic C (2004) La Conservacin ex situ como herramienta de conservacin biolgica. En: Iriarte A, S Tala, B Gonzalez, B Zapata, G Gonzalez, M Maino (eds). Cra en cautividad de Fauna Chilena. Servicio Agrcola y Ganadero; Parque Metropolitano, Zoolgico Nacional; Facultad de Ciencias Veterinarias y Pecuarias, Universidad de Chile, Santiago, Chile. Cabrera J, Oxaman S, Burgos M (1976) Cultivo artificial de la rana grande chilena Calytocephalella caudiverbera y su uso en la alimentacin humana y/o animal. En IV Congreso Latinoamericano de Nutricin. Caracas, Venezuela. Hermosilla I, Acua P (2004) Crianza en Cautividad de la rana grande chilena Caudiverbe-

CONCLUSIONES
La rana chilena se adapta y reproduce en cautiverio, en estanques acondicionados con abundante vegetacin acutica, en meses estivales. La relacin macho hembra es de 1:1, debido al cuidado parental ejercido por el macho, sin el cual no son viables los huevos fertilizados. La madurez sexual se alcanzan con pesos sobre los 87 gramos, tanto para machos como para hembras. Dietas con 66% de protenas inducen

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ra caudiverbera (Linnaeus, 1758). En: Iriarte A, S Tala, B Gonzalez, B Zapata, G Gonzalez, M Maino (eds). Cra en cautividad de Fauna Chilena. Servicio Agrcola y Ganadero; Parque Metropolitano, Zoolgico Nacional; Facultad de Ciencias Veterinarias y Pecuarias, Universidad de Chile, Santiago, Chile. Hermosilla IB, Coloma LS, Weigert GTH, Reyes ET, Gomezo V (1986) Caracterizacin del ovario de la rana chilena Caudiverbera caudiverbera (Linne, 1758) (Anura, Leptodactylidae). Bol. etn de la Sociedad de Biologa de Concepcin, 57:37-47. Fioranelli S, Barboza N, Koza G, Mussart NY, Coppo J (2005) Influencia de distintos tipos de alimentos sobre los indicadores nutricionales y metablicos en sangre de rana toro, Rana catesbeiana. En Lnea: http://www.unne.edu.ar/ Web/cyt/com2005/4-Veterinaria/V-003.pdf Garcia R, Nogal A (2004) Estudio preliminar de diferentes dietas en la cra en cautividad de rana Perezi seoane, 1885. Archivos de Zootecnia, 53:363-366. Lobos M (2010) Evaluacin del efecto de tres densidades de cultivo en el crecimiento y desarrollo metamrfico de renacuajos de rana grande (Calyptocephalella gayi). Tesis para optar a ttulo de Mdico Veterinario. Universidad Santo Tomas, Santiago, Chile. Mujica F (2009) Diversidad y conservacin de los recursos zoogenticos del pas. Agro Sur, 37:34-175. Ortiz JC, Diaz-Paez H (2006) Estado de Conoci-

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Ranita de Darwin (Rhinoderma darwinii)

Rol del Zoolgico Nacional en la conservacin de los anfibios de Chile: el ejemplo de Rhinoderma darwinii
MAURICIO FABRY-OTTE & MARCELA TIRADO-SEPLvEDA
Las ranas del gnero Rhinoderma son anfibios endmicos de Chile y con una biologa nica. La rana de Darwin (Rhinoderma darwinii) es una especie tpica del bosque templado lluvioso del sur de Chile, que tiene la peculiaridad de ser una de las pocas especies de anuros que realizan cuidado parental, lo que hace de la ranita de Darwin una especie distintiva entre los anfibios. Este cuidado consiste en que el macho aloja los huevos fecundados en su saco vocal hasta que se desarrollan las cras. Una vez completado este proceso, las ranas, recin metamorfoseadas, son expulsadas por el macho hacia el exterior. as como actualizar su rango de distribucin. Adems se pretende buscar Rhinoderma rufum, especie que no ha sido reportada hace ms de 15 aos. El Zoolgico est trabajando en conjunto con el Jardn Botnico de Atlanta, Estados Unidos (Atlanta Botanical Garden) creando el primer centro de reproduccin de anfibios chilenos amenazados, en Santiago de Chile. El Jardn Botnico colabora mediante el entrenamiento de personal en sus dependencias, y con el equipamiento de dicho centro. Con esto se pretende contribuir a la conservacin de estas especies, proveyendo reproduccin ex-situ e investigacin in-situ. Otra institucin asociada es el Centro de Estudios Avanzados en Ecologa La abundancia de esta especie ha decli- y Biodiverisdad (CASEB) de la Pontificia Uninado en los ltimos 20 aos, especialmente en versidad Catlica de Chile quien colabora en las el norte de su distribucin. acciones in-situ del proyecto. Uno de los principales objetivos de la misin del Zoolgico Nacional es tener una participacin activa y categrica en la conservacin de especies chilenas amenazadas. Para esto, nuestro zoolgico cuenta con varios programas de conservacin, entre los que destacan: Evaluacin del Estado Sanitario de Flamencos del Norte de Chile, Proyecto Binacional de Conservacin del Cndor Andino (en conjunto con Argentina) y Medicina de la Conservacin y Evaluacin Gentica del Loro Tricahue Chileno. El Zoolgico Nacional de Chile pretende ser un centro de referencia para la crianza y reintroduccin de Rhinoderma darwinii, Para esto se han realizado capturas con el objetivo de tomar muestras para diagnosticar el hongo qutrido (Batrachochytrium dendrobatidis), uno de los principales responsables de la declinacin de anfibios a nivel mundial, y la captura de animales para su reproduccin en cautividad; as como tambin colaboracin con otras instituciones que estn trabajando con la especie, como lo son la Universidad de Concepcin y la Universidad Andrs Bello. El estudio generar los datos necesarios para proponer, tanto un plan de manejo de esta especie como recomendaciones para un futuro monitoreo y eventual rescate de poblaciones.

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Esto permitir evaluar su actual problema de conservacin y aportar con informacin indispensable en la toma de decisiones del futuro de R. darwinii. Por otro lado, al obtener reproduccin en cautiverio con ambientes controlados, es posible conseguir datos fidedignos sobre la biologa de la especie, la que es muy poco conocida, ya que hace algn tiempo el Dr. Klaus Busse fue capaz de reproducirlas en cautividad, pero con condiciones prcticamente idnticas a las naturales, modelo que se encuentra desarrollando en la actualidad la Universidad de Concepcin. En el laboratorio del Zoolgico Nacional se controlan la mayor cantidad de variables que puedan afectar la reproduccin y sobrevivencia de los animales, mediante el uso de tecnologa automatizada, adems de ser monitoreados constantemente por personal especialmente capacitado. As, podemos lograr el conocimiento necesario para establecer de manera continua una poblacin estable, biolgica y genticamente saludable. Actualmente, este proyecto cuenta tambin con el monitoreo para determinar la presencia del hongo qutrido en otras especies de anfibios, como lo son Batrachyla antartandica, Batrachyla leptopus, Batrachyla taeniata, Batrachyla nibaldoi, Rhinella arunco, Rhinella rubropunctata, Rhinella spinulosa, Nannophryne variegata, Telmatobufo australis, Telmatobufo bullocki y Telmatobufo venustus. A la fecha el proyecto a permitido reproducir todo el ciclo de vida de Rhinoderma darwinii, permitiendo doblar la poblacin en un ao, adems se han tomado ms de 150 muestras de anfibios nativos permitiendo identificar la existencia del hongo qutrido en varios lu-

gares y especies. Otro logro del proyecto es la difusin y educacin acerca de la problemtica de los anfibios en Chile, a travs de la visita al Zoolgico Nacional, donde cerca de 1 milln de personas al ao tienen la posibilidad de conocer el laboratorio de reproduccin de la ranita de Darwin, aprender de su biologa y de la conservacin de anfibios a travs de la sealizacin del recinto, el que incluye un ficticio de un metro de la especie y talleres educativos para colegios. Adicionalmente se edit un spot de televisin donde el protagonista es esta especie y su particular biologa. El Zoolgico Nacional presenta grandes atributos para realizar conservacin de anfibios amenazados, permitiendo integrar la conservacin in situ, ex situ y la educacin para la conservacin, siendo el proyecto Rhinoderma un claro ejemplo de esto.

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Cuidado parental en rana de antifaz (Batrachyla taeniata)

Proyecto cra ex situ de la ranita de Darwin

JUAN CARLOS ORTIZ, CARLOS BARRIENTOS & JOHARA BOURKE

INTRODUCCIN
La destruccin de los hbitats en los diferentes ecosistemas es una de las principales causas de la prdida de la biodiversidad en nuestro planeta. Uno de los grupos que se han visto ms afectados por esta situacin han sido los anfibios. En estos ltimos aos, los anfibios han declinado dramticamente en muchas reas del mundo (Pechmann & Wildbur 1994), motivo por lo cual estn ahora ms amenazados, inclusive ms que mamferos o aves. Esta situacin fue evidenciada a partir del Primer Congreso Mundial de Herpetologa realizado en la Universidad de Kent, en el Reino Unido, en 1989. Luego los cientficos constataron las declinaciones poblacionales para ms de 500 especies de anfibios. Stuart et al. (2004) sealan que la Global Amphibian Assessment IUCN calcul que alrededor de un tercio de las especies de anfibios, estimada en 5.700 especies, han tenido una severa declinacin o extincin. Actualmente la lista roja de anfibios de la IUCN (2011) considera que el 44% de las especies se encuentran en alguna categora de amenaza. As un 7% estn en Peligro, un 16% en Peligro Crtico, un 16% como Vulnerable y un 5% en Casi Amenazada.

POR

QU LOS ANFIBIOS SON IMPORTANTES?

Las caractersticas que los hacen muy vulnerables a estos cambios son su dependencia al agua y a la humedad, su complejo ciclo de vida que se desarrolla tanto en el agua como en la tierra y a la de su piel extremadamente permeable que le entrega una gran sensibilidad fisiolgica a las condiciones medioambientales. Todas estas condiciones implican que los anfibios son unos de los primeros en ser afectados por las alteraciones del medio y lo hacen ser indicadores de la condicin medioambiental que presentan los ecosistemas (Wake 1991, Blaustein & Wake 1995).

QU

HA PASADO EN

CHILE?

Segn Cei (1962) se reconocan 19 especies y 4 subespecies mientras que Ortiz (2011) contabiliza 59 especies nativas de anfibios y una introducida. Este aumento en el nmero de especies se debe fundamentalmente a la descripcin de nuevas especies pero conocidas solamente de sus localidades tipos. Sin embargo, muchas de las especies que eran conocidas por poblaciones en diferentes lugares, varias de estas se han extinguido localmente por la destruccin de sus hbitats (Ortiz 2010). Dentro de la fauna chilena los anfibios tienen el ms alto porcentaje de endemismo (69%). Casi un tercio de los anfibios chilenos estn considerados como especies evolutivamente distintos y

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en peligro de extincin (Evolutionarily Distinct and Globally Endangered, EDGE 2011). Comparado con otros pases, Chile tiene la 11a posicin en endemismo y 13a posicin en porcentaje de especies en peligro (Stuart et al. 2008, IUCN 2011). Rhinoderma rufum est considerada en el nmero 45 de la lista de especies evolutivamente distintos y globalmente en peligro por EDGE (2011) y que varios herpetlogos la consideran Extinta. Su especie hermana R.darwinii se encuentra en la categora Vulnerable, lo cual ha motivado actividades de conservacin ex situ.

proyecto est conformado por el Dr. Juan Carlos Ortiz y Mag (c) Carlos Barrientos de la Universidad de Concepcin y el Dr. Klaus Busse y Dra. (c) Johara Bourke del Centro de Investigacin Zoolgica y Museo A. Knig, Bonn, Alemania. El proyecto para su realizacin deba cumplir con una serie de objetivos:

Captura de individuos en su medio natural.

POR

QU

RHINODERMA?

Transporte de su medio natural al laboratorio en condiciones de temperatura y humedad que permita su sobrevivencia. Aclimatacin y sobrevivencia durante un perodo de cuarentena (Fig. 2A). Traslado de individuos a terrerarios internos, en el laboratorio de reproduccin (Fig.2B). Mantencin en terrarios de hembras con machos y que este ltimo en el perodo reproductivo cante y atraiga a la hembra (Figura 2C). Realizacin del amplexus o abrazo nupcial donde la hembra ovula y el macho los fecunda. Mantencin del macho en las cercanas de la postura hasta que los embriones comiencen a moverse en el interior del huevo para que as este los tome y se los eche al saco bucal para su desarrollo. Expulsin de los individuos postmetamrficos metamorfoseados.

La caracterstica que la hace particular, es su nico sistema de cuidado parental, llamado neomela. Los machos cran a sus renacuajos en su saco bucal. Otra especie que presentaba tambin el fenmeno de neomela pero ms sofisticado era Rheobatrachus silus, especie australiana, que criaba sus renacuajos en su estmago, pero ya extinta (UICN 2011).

CONSERvACIN

EX SITU DE

RHINODERMA

A partir del 2009 se desarrolla el proyecto Conservacin y reproduccin in situ y ex situ de Rhinoderma darwinii en la Universidad de Concepcin (Chile) gracias al financiamiento en conjunto con el Zoolgico de Leipzig (Alemania), REPTILIA, ZGAP (Alemania) y la colaboracin de la Fundacin Huilo Huilo (Chile) y la autorizacin del Servicio Agrcola y Ganadero (Chile). Para esto se cuenta con una Estacin de Reproduccin ex situ de la ranita de Darwin (R. darwinii) (Fig. 1). El equipo de profesionales del 88

A)

B)

Universidad de Concepcin. A) Entrada. B) Personal encargado. Luego de esta etapa de obtencin de ejemplares se deben pasar a la crianza de estos, lo cual involucra su alimentacin. Las cras de cada pareja se colocan en cajas separadas de manera de reconocer su genealoga. La alimentacin se basa fundamentalmente en Drosophila melanogaster aladas (mosca del vinagre), juveniles de chanchitos de tierra (Porcellia sp.), estados inmaduros de grillos (Gryllus fulbypennis y pulgones (Aphis sp.), la cual se realiza tres veces por semana. El proyecto de reproduccin ex situ se comenz en mayo de 2009, con la recoleccin de 11 ejemplares en la localidad de Coaripe. Estos fueron trados a la estacin en cajas individuales y se mantuvieron en cuarentena durante tres meses. Esto tena por finalidad evitar cualquier contagio cruzado si eventualmente algn ejemplar estuviera infectado con el hongo Batrachochytrium dendrobatidis. Una vez

FIGURA 1.- Estacin de Reproduccin ex situ de la ranita de Darwin (Rhinoderma darwinii) en la

que se cumpli este perodo, los ejemplares fueron trasladados al laboratorio de reproduccin donde se instal una hembra con dos machos por terrario. A partir del mes de septiembre los machos comienzan a cantar, comportamiento que atrae a la hembra y se produce la fecundacin, postura de huevos y posterior desarrollo de la metamorfosis en la boca de los machos entre uno a dos meses.

RESULTADOS
A partir de los siete machos y cuatro hembras iniciales durante el 2009 se obtuvo 23 cras vivas con una mortalidad mnima que no alcanz a los tres ejemplares. Posteriormente en el 2010 con una nueva recoleccin de ejemplares se obtuvo un plantel formado por doce machos y ocho hembras que originaron 50 cras y en el 2011 con el mismo plantel de reproductores del 2010, el nmero total de cras obteni-

89

A)

B)

C)

FIGURA 2.- A) Laboratorio y rea de cuarentena. B) rea del laboratorio de reproduccin. C)

Detalle de terrario das alcanza a 80 cras. Durante el ao 2011 se han agregado cuatro nuevos ejemplares provenientes del sector del cordn Caulle, en el Parque Nacional Puyehue, los cuales fueron el fruto de una operacin de salvataje que se realiz en el rea que se encontraba cubierto de cenizas, a causa de una erupcin volcnica en la zona. Esta actividad se realiz en conjunto entre la Universidad de Concepcin y la Universidad Andrs Bello. A partir del ao 2013 se espera que las primeras cras obtenidas el 2009 comiencen a reproducirse con lo cual se cumplira en forma exitosa el desarrollo de la reproduccin ex situ de la R. darwinii. A partir de esta experiencia se podra implementar la reproduccin de otras especies con problemas de conservacin.

OBSERvACIONES
La actividad del canto en los machos se puede observar a partir de comienzos de septiembre en la maana y en el atardecer. Los centros de actividad se observan a temperaturas entre los 8 y los 25C, en especial en das lluviosos de primavera y verano. La temperatura ptimas de actividad para R. darwinii estn cerca de los 20C y una humedad relativa cercana al punto de saturacin. A partir de los datos que se obtienen en la Estacin se estn realizando estudios sobre dimorfismo sexual de tamao, sobre aspectos de los cambios de color en relacin al sustrato, el diseo ventral como elemento identificador de cada de individuo, tasas de crecimiento diferencial entre sexos, presencia histrica de B. dendrobatidis.

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 Estos resultados han podido ser expuestos en congresos, seminarios y en revistas internacionales: Bourke J, Busse K, Bakker TCM (2011a) Sex differences in polymorphic body coloration and dorsal pattern in Darwins frogs (Rhinoderma darwinii). Herpetological Journal, 21: 227234.

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Bourke J, Barrientos C, Ortiz JC, Busse K, Bhme W & Bakker TCM (2011b) Colour change in Darwins frogs (Rhinoderma darwinii Bourke J (2010) Rhinoderma darwinii Dumril & Bibron 1841). (Anura: Rhinoderma- captive rearing facility in Chile. Froglog, 94:2tidae). Journal of Natural History, 45(43-44): 6. 2661-2668. Bourke J, Barrientos C, Ortiz JC, Busse K, Werning H, Bhme W (2011c) Breeding success and new discoveries at the Darwins frogs breeding facility, Concepcin, Chile. (Rhinoderma darwinii). Deutsche Gesellschaft fr Herpetologie und Terrarienkunde (DGHT), Nachzuchttagung, Trier. e.V. Jahrestagung. Programm und Zusammenfassungen. Ortiz JC (2001) Ranita de Darwin: padre ejemplar. Programa EXPLORA CONICYT, 1000 Cientficos, 1000 Aulas. Colegio Tcnico Profesional Los Acacios y Escuela Irene Frei de Cid (E-643).

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91

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92

Sapo de rulo (Rhinella arunco)

Especies del gnero Telmatobius del altiplano sur

MICHEL SALLABERRY, ALBERTO VELOSO, PEDRO VICTORIANO, JORGE MELLA & MARCO MNDEZ

PROBLEMTICA
Veloso y Navarro (1988) reconocen cinco especies de Telmatobius en Chile, luego, Cuevas & Formas (2002) y Formas et al. (1999) describen a T. philippii y T. dankoi respectivamente, Benavides et al. (2002) describen a T. fronteriensis, Formas et al. (2003) describe a T. vilamensis y Formas et al. (2006) describe a T. chusmisensis totalizando diez especies para el territorio nacional, considerando a T. halli como sinonimia de T. philippii, dado la proximidad geogrfica de sus poblaciones. Sin embargo, Ramrez y Pincheira (2005) reconocen a T. halli y T. philippii como dos buenas especies en base a las descripciones originales. Quedando en discusin el estatus de T. laevis descrito por Philippi en 1902. Todas estas especies son de distribucin en la regin precordillerana y altiplnica de la I y II Regin, ocupando ambientes de bofedal, salares y quebradas de la precordillera. La mayora son endmicas de Chile con excepcin de T. peruvianus y T. marmoratus que se encuentran en los pases vecinos.

solo datos preliminares que deben ser analizados incorporando las otras especies del gnero. Para entender los mecanismos de especiacin en Telmatobius, debemos estudiar la historia del rea y comprender que ha sucedido en trminos geolgicos. La zona altiplnica se caracteriza por ser una gran extensin por sobre los 3.000 metros de altura que se extiende desde el sur del Lago Titicaca hasta el noreste de Chile y nor-oeste de Argentina pasando por la parte oeste de Bolivia y centro y sureste de Per. En trminos orogrficos es una depresin montaosa que va desde los 14 a los 22 grados de latitud sur (Placzek et al. 2006). Esta zona se caracteriza por presentar un clima semi rido con precipitaciones que se concentran durante el invierno Boliviano en los meses de verano.

Durante el Cuaternario esta zona se caracteriz por presentar intensa actividad volcnica afectando los sistemas lacustres de diferentes tamaos, alterando las caractersticas fsico qumicas de estos cuerpos de agua (Risarcher et al. 2003). A fines del Pleistoceno se A la fecha, solo el estudio de Correa et formaron una serie de paleolagos (Ballivian, al. (2006) muestra las relaciones filogenticas Minchin y Tauca), la zona altiplnica fue cubierde algunas de estas especies de Telmatobius ta por grandes extensiones de agua las cuales con otras especies de leptodactylidos, median- se extendieron hasta el actual salar de Ascotan. te marcadores de genes mitocondriales, de- Posteriormente, durante el Holoceno se produmostrando la gran afinidad dentro del grupo, cen fenmenos de aridez produciendo contracseparndola del resto de las especies de lep- ciones de los paleolagos, formando un mozaico todactylidos chilenos. Sin embargo, estos son de pequeos lagos separados entre si. Como

94

consecuencia de estos las poblaciones de vertebrados que se encontraban homogneamente distribuidas en los paleolagos, resultan segregadas formando multiples poblaciones. Como consecuencia la actual diversidad de organismos que encontramos actualmente en el altiplano es el resultado de una larga historia, que tiene que ver tanto de los componentes de la comunidad como de las caractersticas fsicas de estos ecosistemas, adems de la evolucin que han experimentado estas poblaciones desde su origen. Debido a que la mayora de los Telmatobius de Chile han solo sido encontrados en la localidad tipo, no se han realizado estudios orientados a determinar las variaciones intra e inter especficas, lo que dificulta entender en un contexto biogeogrfico los mecanismos que han influenciado en la determinacin de nuevos linajes. En general para los vertebrados existen dos modos de especiacin uno aloptrico (sin contacto de las poblaciones por efecto de barreras geogrficas) y otro no-aloptrico (que puede ser parpatrico o simptrico con contacto de las poblaciones). Teniendo en consideracin lo anterior, recientemente, nuestro grupo de trabajo ha identificado numerosas nuevas poblaciones del gnero Telmatobius. Por lo tanto, el propsito de este estudio es determinar si en la regin de Tarapac existen nuevos linajes, o si estas poblaciones pueden ser asignadas a algunas de las especies ya descritas. Para esto hemos elaborado el proyecto:

TObIUS EN EL ALTIPLANO SUR.

PROCESOS

DE ESPECIACIN DEL GNERO

TELMA-

Este proyecto fue aprobado por el Fondo Nacional de Ciencias y Tecnologa FONDECYT (2011-2013),

HIPTESIS
Hiptesis 1. Las especies de Telmatobius del Altiplano sur forman un grupo parafiltico, formando dos clados en rbol filogentico, uno del complejo marmoratus formado por especies de bofedales sobre los 4.000 msnm junto con las especies de Per y Bolivia y el otro del complejo halli que incluye las formas T. dankoi, T. fronteriensis, T. philippii y T. vilamensis. Hiptesis 2. Dado que hay especies lacustres y ribereas en el Altiplano sur, estas poblaciones estan sometidas a diferentes fluctuaciones en los niveles de agua y cambios fisicoqumicos. Las poblaciones con niveles de aguas cambiantes estarn mas afectadas por cuellos de botella, presentando menor diversidad gentica que aquellas poblaciones ms estables con menor fluctuacin de agua.

OBjETIvO

GENERAL

Proponer una hipotesis evolutiva para explicar el origen de las especies de Telmatobius del altiplano sur.

OBjETIvOS

ESPECFICOS

Caracterizacin morfolgica de las larvas y adultos en las localidades.

95

FIGURA 1.- Muestreo no invasivo de mucosa bucal en un individuo de Telmatobius sp. para la
obtencin de ADN. Generar hiptesis filogenticas mediante el estudio molecular y morfolgico. Correlacionar factores fsicos del ambiente con patrones morfolgicos. Utilizar modelos de nicho en la construccin de la determinacin de la distribucin pasada y presente del grupo Telmatobius en el Altiplano Sur. Estimar los tiempos evolutivos de los linajes filogenticos.

METODOLOGA
Se recolectaran con red individuos adultos, juveniles y larvas en las localidades tipo y nuevas. Cada individuo ser fotografiado, medido y muestreado para anlisis gentico con tcnicas no invasivas y luego seran liberados en el mismo lugar de captura. El anlisis morfolgico se realizar segn Benavides (2002) y luego se aplicarn los anlisis estadsticos apropiados: ANOVA, componentes principales y anlisis discriminante.

96

 El anlisis gentico de secuencia de genes y anlisis filogentico se har comparando los individuos recolectados en todas las localidades y ambientes diferentes. El muestreo de adultos y juveniles se har con cotonitos y de larvas cortando un pequeo trozo de membrana natatoria. Todas las muestras sern preservadas en etanol antes de ser procesadas.

59: 253-270. Formas RJ, Cuevas CC, Nuez JJ (2006) A new species of Telmatobius (Anura: Leptodactylidae) from northern Chile. Herpetologica, 62: 173-183. Placzek C, Quade J, Patchett PJ (2006) Geochronology and stratigraphy of late Pleistocene lakfee cycles on the southern Bolivian Altiplano: implications for causes of tropical climate change. Geological Society of America Bulletin, 118: 515532.

REFERENCIAS

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97

Larva de rana grande chilena (Calyptocephalella gayi)

LIsTA

DE

AsIsTENTEs
Institucin
UNAB SAG CONAF UNAB UNAB UNAB MMA MMA MMA MMA MMA MMA MMA MMA MMA MMA MMA MMA MMA MMA SAG SAG SAG SAG SAG SAG SAG SAG SAG SAG SAG SAG SAG SAG SAG SAG SAG

Nombre
Rolando Kelly Alejandro Donoso Eduardo Katz Gonzalo Medina Rodolfo Paredes Alejandro Simeone Roberto Villablanca Dino Figueroa Jaime Rovira Marianne Katunaric Vernica Rodrguez Eduardo Tamayo Leonardo Alarcn Marta Hernndez Sol Bustamante Elizabeth Ziller Carol Alvarado Sofa Guerrero Reinaldo Avils Charif Tala Vinko Malinaric Julio Nez Oscar Parada Ral Munita Rogelio Urrutia Juan Ortega Contreras Natalia Gonzalez Paola Rossi Muoz Jorge Juri V Juan Machuca Katherine Daza Paola Oyarce Daniela Benavides Andrs Prez Rhenzo Cataln Adiel Cayo Luis Villanueva

Regin
RM RM RM RM RM RM II V RM RM RM VI XIV IX X VII XI Central Central Central III IV IV IV RM RM RM RM RM RM RM RM V VI VI VI VII

Nombre
Mario Acevedo Cristian Cern Susana Oate Angel Centron Maximiliano Ordez Eterio Schwerter Omar Nail Daniel Cabello Rodolfo Medina Cecilia Gonzalez Claudio Julio Marcela Alcaide Gloria Abeliuk Sandra Diaz Jorge de la Riva W. Pablo Arrospide A. Alexander Fontaine Rosa Albornoz Ros Ingrid Fruth Fernando Gallardo Toms Ulloa Eduardo Colipe Jorge Ibacache Carlos Pea Julio Csar Vergara Roberto Cerda Edison Toledo Francisco Murillo Guillermo Reyes Ivan Benoit Claudio Cunazza Katherine Alvarez Roco Stech Vernica Toledo Tania Altamirano Osvaldo Cabeza Eugenia Vargas

Institucin
SAG SAG SAG SAG SAG SAG SAG SAG SAG SAG SAG SAG SAG SAG CONAF CONAF CONAF CONAF CONAF CONAF CONAF CONAF CONAF CONAF CONAF CONAF CONAF CONAF CONAF CONAF CONAF CONAF CONAF Huilo Huilo Huilo Huilo Zoo Nacional Zoo Nacional

Regin
VII VII VIII IX IX X X XIV XIV Central Central Central Central Central II II V V V RM RM RM RM RM VI VI VIII VIII VIII Central Central Central Central XIV XIV RM RM

99

COLABORADOREs
Nombre
Andrea Sendra Luis Vasquez Jorge Matus Michel Sallaberry Jurgen Rottman Mario Penna Marco Mndez Gabriel Lobos Marcela Vidal Juan Carlos Ortiz Alejando Simeone Andrs Valenzuela Claudio Soto Claudia Vlez Paz Acua Mauricio Fabry

Institucin
Zoo Nacional Zoo Nacional Buin Zoo UChile UChile UChile UChile UChile UBo-Bo UdeC UNAB UNAB UNAB UST UST Zoo Nacional

Regin
RM RM RM RM RM RM RM RM VIII VIII RM RM RM RM RM RM

Nombre
Pamela Lepe Ana Toro Nicole Sallaberry Daniela Parra Alejandra Maturana Rodrigo Snchez Mara Jos Villegas Cayetano Espinosa Mara Pa Garca

Institucin
UNAB UNAB UNAB UNAB UMayor UMayor UNAB UNAB UNAB

Regin
RM RM RM RM RM RM RM RM RM

CONAF = Corporacin Nacional Forestal Huilo Huilo = Fundacin Huilo-Huilo MMA = Ministerio del Medio Ambiente SAG = Servicio Agrcola y Ganadero UChile = Universidad de Chile UST = Universidad Santo Toms UdeC = Universidad del Concepcin UBo-Bo = Universidad del Bo-Bo UNAB = Universidad Andrs Bello UMayor= Universidad Mayor

100