FISIOLOGIA Taller N2 PLACA NEURO MUSCULAR

1. Diga cual es la estructura histolgica de la fibra muscular Sarcmera: es la unidad contrctil bsica, est delimitada por 2 lneas Z sucesivas. En las sarcmeras se observan bandas claras y oscuras, segn cmo se observan con la lu polari ada, se designan por letras y le dan el aspecto estriado al msculo es!uel"tico y cardaco. Bandas Oscuras o Bandas A: ubicadas en el centro de la sarcomera, #ormadas por los #ilamentos gruesos de miosina y en los e$tremos presenta #ilamentos delgados superpuestos a los gruesos. Bandas Claras o Bandas I: ubicadas a ambos lados de las bandas %, &ontiene los #ilamentos delgados de actina, protenas #ilamentosas intermedias y las lneas Z. Lneas Z: onas oscuras !ue discurren en la parte media de cada banda ', limita los e$tremos de la sarcmera. Zona : situada en el centro de la sarcmera. (lo contiene #ilamentos gruesos, sin superposicin. Lnea M: divide la ona )', y contiene protenas de color oscuro. Sarcolema ! "u#ulos $: es la membrana celular !ue rodea la #ibra muscular del sarcolema se originan los tubulos transversos o en *T+, invaginaciones del sarcolema en la pro#undidad de la #ibra muscular !ue se encarga de transmitir la despolari acin de los potenciales de accin de la super#icie de la c"lula muscular al interior de la #ibra, estos tubulos -acen contacto con las cisternas terminales del .etculo (arcoplsmico y contienen una protena sensible a volta/e llamada *receptor de di-idropiridina+, este receptor sirve como sensor de volta/e !ue desblo!uea la liberacin de &a2 del .etculo sarcoplsmico. Re"culo Sarco%l&sm'co: es un sistema tubular interno !ue almacena y libera &a2 para el proceso de acoplamiento e$citacin0contraccin. Esta #ormado por1 2. Tubulos longitudinales paralelos a las mio#ibrillas y 2. &isternas Terminales, grandes cmaras contiguas a los tubulos T, tienen un canal para la liberacin de &a2 llamado *receptor de rianodina+. En la membrana del retculo e$iste una %T3asa de &a204g2, !ue bombea el &a2 desde el l!uido intracelular de la #ibra muscular al retculo sarcoplsmico en el momento de la rela/acin.

2. Nombre y explique brevemente las protenas contrctiles F'lamen"os (ruesos o de m'os'na 1 #ormado por varias mol"culas de miosina 5266 o ms7, protena de alto peso molecular, !ue posee 8 cadenas de polip"ptidos1 2 par de cadenas pesadas y 2 pares de cadenas ligeras. 9as dos cadenas pesadas se enrollan en #orma de espiral #ormando la *cola+ de la mol"cula de miosina. 9as : cadenas ligeras y los e$tremos de cada cadena pesada #orman la *cabe a+ 2 por mol"cula. Estas cabe as poseen dos sitios de unin1 uno para la actina y otro para una mol"cula de %T3 con actividad de %T3asa, !ue -idroli a el %T3 para obtener la energa necesaria para la contraccin. 9as colas de las
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mol"culas de miosina se unen para #ormar el *cuerpo+ del #ilamento grueso, y las cabe as cuelgan -acia el e$terior del #ilamento. F'lamen"os del(ados o de ac"'na1 esta compuesto por ; protenas1 Ac"'na1 protena !ue por su #orma globular es llamada protena <, consta de 2 cadenas enrolladas en #orma de espiral, para #ormar la actina ) o #ilamentosa. Tiene un sitio de unin para la miosina, cubierto por la tropomiosina cuando el msculo est en reposo. $ro%om'os'na: protena #ilamentosa, unida en #orma la$a a la actina ). (u #uncin es blo!uear el sitio de unin para la miosina sobre la actina en estado de reposo. $ro%on'na: es un comple/o de ; protenas globulares 5troponina T, ' y &7, locali ados a intervalos regulares a lo largo de los #ilamentos de Tropomiosina. (us #unciones son1 Troponina T 5Tropomiosina71 une el comple/o a la Tropomiosina, Troponina ' 5'n-ibicin71 /unto a la Tropomiosina in-ibe la unin actina0miosina y Troponina & 5&a27 se une al &a2 para /ugar un papel importante en el inicio de la contraccin.

Mecan'smo de desl')am'en"o de los *'lamen"os El proceso de contraccin se produce por un mecanismo de desli amiento entre los #ilamentos de actina y miosina. En rela/acin e$iste superposicin mnima de los #ilamentos de actina provenientes de dos lneas Z sucesivas. =urante la contraccin los #ilamentos de actina son atrados al centro de los #ilamentos de miosina, superponi"ndose an mas, esto -ace !ue las lneas Z se acer!uen a los #ilamentos de miosina. 9a causa de este desli amiento de los #ilamentos de actina es la #uer a mecnica generada por la interaccin de los puentes de los #ilamentos de miosina con los de actina, !ue se genera cuando el potencial de accin -ace !ue el retculo sarcoplsmico libere el &a2 necesario para activar la #uer a entre los #ilamentos de actina y miosina. . !xplique fisiolgicamente la contraccin muscular 9a secuencia de los eventos moleculares re!ueridos para la contraccin se pueden resumir de la siguiente manera1

9as cabe as de miosina tienen un sitio activo para el %T3 re!uerido como #uente de energa para la contraccin, el %T3 se une a la miosina, !ue tiene actividad de %T3asa,

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es -idroli ado para #ormar el comple/o miosina0%=303. Este comple/o con gran valor energ"tico, tiene gran a#inidad por la actina y rpidamente se une al #ilamento delgado. El &omple/o Troponina0Tropomiosina se unen al &a2 y se descubren los puntos activos del #ilamento de actina y a ellos se unen las cabe as de miosina. El %=3 y el )2 son liberados despu"s de la unin de la miosina al #ilamento delgado, la cabe a de miosina e$perimenta un cambio con#ormacional. El resultado es el comple/o actina0miosina, con ba/o nivel de energa libre, la cabe a de miosina se inclina y ocurre el golpe de #uer a. El comple/o actina0miosina se une a otra mol"cula de %T3, #ormando el comple/o actina0miosina>%T3, con una ba/a a#inidad de unin a la actina, y se separa la actina de la miosina. 9a mol"cula de %T3 es -idroli ada y genera un comple/o de alta energa miosina0%=30 3i, para completar el ciclo.

Este ciclo es continuo mientras e$ista disponibilidad de %TE y solo se detiene despu"s de la muerte cuando el re!uerimiento de %TE no puede ser suplido y conlleva a la .igide 4uscular o .igor 4ortis caracterstica de los cadveres, debido a !ue las cabe as de miosina estn permanentemente unidas a la actina. ". !xplique los elementos que forman la placa neuromuscular Es un e/emplo de sinapsis !umica. Es el punto de contacto del a$n de la motoneurona con la #ibra muscular. Tambi"n es llamada unin mioneural o placa neuromuscular. =idcticamente se -a dividido en tres porciones1

$erm'nal Pres'n&%"'co: corresponde al a$n de la motoneurona, con su membrana presinptica. $erm'nal Pos"+s'n&%"'co: es la #ibra muscular, con la porcin especiali ada de su membrana llamada placa motora. end'dura S'n&%"'ca: espacio !ue -ay entre los dos anteriores, contiene carbo-idratos y es rico en material amor#o.

El potencial de accin generado en la #ibra nerviosa debe ser transmitido a la #ibra muscular, esto se reali a gracias a la liberacin de %cetilcolina desde el terminal presinptico, donde es sinteti ada. #. $ecanismo fisiolgico de la neurona motora superior

El potencial de accin geiirado en la#ibra nerviosa motora se propaga y se dirige a la unin neuromuscular. &omien a el proceso de despolari acin del terminal presinptico, !ue provoca apertura de canales de &a2 dependientes de volta/e. %l abrirse los canales de &a2, aumenta la permeabilidad a este in y #luye al interior del terminal presinptico siguiendo su gradiente electro!umico. 9a captacin de &a2 e/erce atraccin de las vesculas de almac"n de %cetilcolina, estas se #usionan con la membrana sinptica y vacan su contenido por e$ocitosis a la

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-endidura sinptica en #orma de *cuantos+, !ue es la menor cantidad de %cetilcolina !ue se puede liberar por vescula. 9a acetilcolina se di#unde por la -endidura sinptica con los receptores nicotnicos de acetilcolina locali ados en la membrana postsinptica o placa motora, %l unirse la acetilcolina con su receptor se produce un cambio con#ormacional en este receptor !ue permite el paso de iones de Na y ?. Estos receptores son en realidad canales /nicos controlados por ligados 5%cetilcolina7, !ue al abrirse aumenta la permeabilidad para el Na y ?. El Na y el ? #luyen siguiendo sus gradientes electro!umicos y provoca despolari acin de la placa motora. Este potencial es llamado de 3laca Terminal 5))6, !ue no es un potencial de accin sino una despolari acin de la placa motora especiali ada. El contenido de una sola vescula presinptica 5cuanto7 produce un mnimo cambio en el potencial de membrana de la placa motora llamado 3otencial en 4iniatura de 3laca 53437, "ste ocurre en reposo. %l despolari arse la placa motora, las reas adyacentes a la #ibra muscular se despolari an por propagacin de corrientes locales, y son "stas las !ue generarn el potencial de accin responsable de la contraccin muscular. 9a %cetilcolina es -idroli ada luego de e/ercer su accin, como se describi en el punto anterior. El @6A de la &olina es recaptada en el terminal presinptico mediante el cotransporte de Na0&olina para ser reutili ada en la sntesis de ms %c-. %. !xplique brevemente excitacin y contraccin de la fibra muscular

4B(&B9C E(DBE9ET'&C Es el proceso !ue traduce el potencial de accin generado en el msculo y !ue origina una contraccin. 9os pasos implicados en este proceso son los siguientes1

9os potenciales de accin generados en la #ibra muscular, se propagan por los tubulos T -asta el interior de la #ibra. 9a despolari acin de los tubulos T provoca un cambio con#ormacional en su receptor llamado .eceptor de =i-idropiridina, !ue es un verdadero sensor de volta/e, !ue abre unos canales para !ue se libere el pool de &a2 almacenado en el retculo sarcoplsmico. Estos canales del retculo son llamados .eceptores de .ianodina. %l abrirse estos canales, el &a2 #luye a #avor de su gradiente electro!umico y llega al sarcoplasma 5l!uido intracelular de la #ibra muscular7, incrementndose la concentracin de este in en este medio. El &a2 se une a la Troponina & y se produce un cambio con#ormacional en el comple/o Troponina>Tropomiosina, !ue constituye una protena *rela/ante+, puesto !ue in-ibe la interaccin actina0miosina. &ada mol"cula de Troponina & puede unir -asta : iones de &a2 El cambio con#ormacional de troponina &, despla a a la Tropomiosina, y se descubren los sitios de unin de la actina para la unin de la miosina.

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9a actina y la miosina se unen para #ormar los puentes transversos, luego las cabe as de miosina giran -aciendo !ue los #ilamentos gruesos y delgados se deslicen entre s y se produ ca la contraccin. %l mismo tiempo la %T3asa de la miosina -idroli a el %T3 en %=3 E ) para obtener la energa necesaria para este evento. El &a2E comien a a ser recaptado por el retculo sarcoplsmico para generar rela/acin, esto se logra por accin de una %T3asa de &a2, !ue bombea el &a2 del sarcoplasma a las cisternas terminales donde se acumular para ser utili ado en un nuevo potencial de accin. %l disminuir las concentraciones de &a2, ocurren cambios con#ormacionales en sentido inverso, se cubren nuevamente los sitios de unin a miosina sobre la actina y se da la rela/acin

4B(&B9C 9'(C Es di#erente al del msculo es!uel"tico. En el msculo liso no -ay troponina, y la interaccin de actina y miosina est controlada por la unin del &a2 a otra protena1 &almodulina. %l #ormarse el comple/o &a20calmodulina "sta regula la cinasa de la cadena ligera de miosina, !ue regula el ciclo de #ormacin de puentes transversos. 9os pasos de este proceso son los siguientes1

(e genera el potencial de accin en la membrana de la c"lula del msculo liso, la despolari acin provoca apertura de los canales de &a2: volta/e dependientes en la membrana del sarcolema. Este in #luye al interior de la c"lula a #avor de su gradiente electro!umico, !ue ocasiona un aumento de su concentracin intracelular. Ctros dos mecanismos contribuyen a incrementar el &a2 intracelular1 canales de &a2 controlados por ligandos y canales controlados por 2,:,@0tri#os#ato 5'3;7, !ue se e$plicarn mas adelante. El aumento del &a2 intracelular "ste se une a la &almodulina. 9a &almodulina puede abrir : iones de &a2. Este comple/o se une a la cinasa de la cadena ligera de miosina y se activa. %l estar activa esta cinasa es capa de #os#orilar miosina. 9a miosina #os#orilada se une a la actina para #ormar los puentes transversos y producir la contraccin. &uando la concentracin intracelular de &a2 disminuye, la miosina se des#os#orila por accin de la cadena ligera de miosina, la miosina des#os#orilada an puede interactuar con la actina, pero esta uniones se llaman puentes cerro/o !ue no se desprenden, o lo -acen lentamente, y as mantiene un nivel tnico de tensin en el msculo. &uando el retculo sarcoplsmico reacumula el &a2: a trav"s de la &a2 %T3asa y reduce la concentracin de &a2: intracelular, ocurre la rela/acin

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