Labo 1 - Densidad y Peso Molecular Aparente Del Aire
Labo 1 - Densidad y Peso Molecular Aparente Del Aire
Labo 1 - Densidad y Peso Molecular Aparente Del Aire
NDICE
1. OBJETIVOS .............................................................................................................. 1
2. FUNDAMENTO TERICO ...................................................................................... 1
3. DATOS ...................................................................................................................... 3
3.1. DATOS EXPERIMENTALES............................................................................ 3
3.2. DATOS BIBLIOGRFICOS .............................................................................. 3
4. TRATAMIENTO DE DATOS: .................................................................................. 4
5. DISCUSIN DE RESULTADOS ............................................................................... 8
6. CONCLUSIONES ..................................................................................................... 9
7. RECOMENDACIONES ............................................................................................ 9
8. BIBLIOGRAFA ....................................................................................................... 9
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DENSIDAD Y PESO MOLECULAR
APARENTE DEL AIRE
1. OBJETIVOS
Determinar la densidad y el peso molecular aparente del aire.
2. FUNDAMENTO TERICO
LA ATMSFERA: La atmsfera es la envoltura gaseosa que rodea el planeta y
est compuesta principalmente por una mezcla de gases (78% de nitrgeno, 21%
de oxgeno y 1% de otros gases) que denominamos aire. A estos constituyentes
hay que aadir el vapor de agua concentrado en las capas ms bajas, cuya
cantidad depende de las condiciones climatolgicas y la localizacin geogrfica,
pudiendo variar entre el 0% y el 5%. A medida que aumenta el vapor de agua,
los dems gases disminuyen proporcionalmente.
Dado que unos componentes tienen ms peso que otros, existe una tendencia
natural de los ms pesados a permanecer en las capas ms bajas (oxgeno por
ejemplo) mientras que los ms ligeros se encuentran en las capas ms altas. Esto
explica porqu la mayor parte del oxgeno se encuentra por debajo de los 35.000
pies de altitud, y porqu a medida que se asciende (piense en el Everest)
disminuye la cantidad de oxgeno presente en la atmsfera.
Este elemento gaseoso que denominamos aire tiene masa, peso y una forma
indeterminada. Es capaz de fluir, y cuando est sujeto a cambios de presin
cambia su forma debido a la carencia de una fuerte cohesin molecular, es decir,
tiende a expandirse o contraerse ocupando todo el volumen del recipiente que lo
contiene. Dado que el aire tiene masa y peso, est sujeto y reacciona a las leyes
fsicas de la misma manera que otros cuerpos gaseosos.
La densidad del aire es una manera de expresar la masa de aire por unidad de
volumen. Esta densidad en altitudes bajas es mayor que en la de altas altitudes y
puede ser afectada por la temperatura y la humedad. La densidad de aire tiene un
valor importante a considerar en aplicaciones como el diseo de aeronaves o la
aerodinmica de los vehculos. Los siguientes pasos te explicarn cmo
calcularla.
La ley de los gases ideales : Los gases ideales son gases hipotticos, idealizados
del comportamiento de los gases reales en condiciones corrientes. As, los gases
reales manifiestan un comportamiento muy parecido al ideal a altas temperaturas
y bajas presiones.Los gases ideales se encuentran en un estado homogneo,
tomando la forma y el volumen del recipiente que lo contenga. Sus molculas se
encuentran muy separadas unas de otras, por tanto el gas se puede comprimir o
expandir con facilidad.
Empricamente, se pueden observar una serie de relaciones entre la temperatura
T, la presin P y el volumen V de los gases ideales.
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Dnde:
P = indica la presin del gas.
V = indica el volumen del gas.
n = es el nmero de mol-gramos del gas.
R = la constante de los gases.
T = la temperatura del gas.
Esta ecuacin de estado rene las leyes anteriores, expresando la relacin que
existe entre las magnitudes relevantes en los gases ideales, y describe
satisfactoriamente el comportamiento de los gases en condiciones de bajas
presiones y altas temperaturas. Cuando la presin aumenta mucho o la
temperatura disminuye, el comportamiento de los gases se aparta del descrito
por esta ecuacin. No existe una nica ecuacin trmica de estado que explique
el comportamiento termodinmico delo gas real, por lo que se han propuesto
diferentes alternativas basadas en consideraciones cintico-moleculares. Las ms
importantes son las siguientes:
1) Ecuacin de van der Waals:
( ) RT b V
V
a
P
2
=
|
.
|
\
|
+
Donde a y b son constantes caractersticas del gas. El trmino a/V
2
se denomina
sobrepresin y constituye un trmino de correccin de la presin con respecto a
la del gas ideal.
2) Ecuacin de Berthelot:
( ) RT b Vm
TVm
a
P
2
=
|
.
|
\
|
+
Donde a y b son constantes caractersticas del gas. En el trmino de sobrepresin
aparece explcitamente la temperatura, esta ecuacin permite una mayor
exactitud a bajas presiones y temperaturas.
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3. DATOS
3.1. DATOS EXPERIMENTALES
Temperatura de trabajo = 20C
Presin de trabajo = 756 mmHg
Tabla 1. Masa total y Temperatura
Medicin 1 2 3 4
Temperatura (C) 20 43 60 80
Masa del sistema (g) 105.7671 105.7605 105.7483 105.743
Masa del Erlenmeyer con tapn=105.7671 g
Tabla 2. Masa total con agua y Temperatura
Medicin 1 2
Masa del Erlenmeyer con tapn, lleno de agua(g) 241.8 245.3
Temperatura el agua (C) 19 18.5
3.2. DATOS BIBLIOGRFICOS
Densidad del agua a 19C = 0.9949 g/ml
Constante de los gases ideales:
K
Masa molar del aire
Constantes de la ecuacin de Van Der Vaals para el aire:
,
Valores crticos para el aire:
Temperatura crtica:
Presion crtica:
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Referencia :
CASTELLAN GILBERT W. Fsico Qumica Mxico - Editorial Addison
Wesley Longman Pearson - Segunda Edicin, Volumen I, 1989 - Pginas (118-
120).
MARON Y PRUTTON - Fundamentos de Fsico Qumica Mxico - Editorial
Limusa -Tercera Edicin, Volumen I, 1972 - Pginas(142147).
4. TRATAMIENTO DE DATOS:
Elaborar un grfico de la masa total del sistema Vs 1/T (T es la
temperatura absoluta), Use regresin Lineal para determinar el peso
molecular M
aire
Usando la ecuacin de los gases ideales:
, Como
Luego tenemos:
)
Para las mediciones de nuestro trabajo el producto PV es constante, adems la
proporcin de los componentes del aire no vara con la Temperatura, por ende la
masa molar aparente del aire (M
aire
) es tambin constante, entonces la ecuacin
muestra la variacin de masa total con la inversa de la temperatura absoluta, con
los datos trabajados tenemos el siguiente cuadro
Tabla 3. Masas experimentales a diferentes temperaturas
# DE
MEDIDAS
MASA
TOTAL(g) 1/T (K
-1
)
MASA TOTAL X
1/T (gxK
-1
) (1/T)
2
(K
-2
)
1 105.7671 0.003411 0.3608 1.164 X 10
-5
2 105.7605 0.003163 0.3345 1.001 X 10
-5
3 105.7483 0.003002 0.3174 9.012 X 10
-6
4 105.7430 0.002832 0.2995 8.020 X 10
-6
SUMATORIA
423.0144 0.012308 1.3122 3.8682 X 10
-5
~ 5 ~
Por medio de la regresin Lineal obtenemos la siguiente correspondencia:
)
Para determinar la masa molar aparente del aire , usamos la pendiente de la
correspondencia igualando a la ecuacin de estado tenemos:
Sabemos que :
Hallando el volumen del recipiente:
Remplazando en la ecuacin tenemos:
~ 6 ~
Hallando el porcentaje de error relativo:
GRFICO
Usar la ecuacin de estado para determinar la densidad del aire a
temperaturas trabajadas en el Laboratorio:
Para hallar usamos la ecuacin de estado:
C;
1.0789 g/mol
105.7400
105.7450
105.7500
105.7550
105.7600
105.7650
105.7700
0 0.0005 0.001 0.0015 0.002 0.0025 0.003 0.0035 0.004
M
A
S
A
T
O
T
A
L
(
g
)
1/TEMPERATURA (K-1)
Ilustracin 1. Grfico de la Masa total vs 1/T
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En resumen tenemos:
Tabla 4. Valores de la densidad a diferentes temperaturas
T(C) Densidad del aire(g/L)
20 1.0789
43 1.0004
60 0.9493
80 0.8956
Usar dos ecuaciones de estado y en cada una de ellas calcular la densidad del aire
a 100C
A) ECUACIN DE VAN DER WAALS :
(
Realizando operaciones elementales ordenamos la ecuacin de la siguiente
manera:
Sabemos que :
,
K
y
Entonces:
Resolviendo:
Pero:
Entonces:
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B) ECUACIN DE BERTHELOT :
Sabemos que :
Ordenando la ecuacin de estado tenemos y remplazando los datos obtenidos
tenemos:
Resolviendo:
Entonces:
5. DISCUSIN DE RESULTADOS
Vemos que los datos experimentales no fueron tomados con mucha
cautela, ya que el porcentaje de error sali un poco elevado (9.67), esto se
debe bsicamente a que no dejamos que el matraz llegue a la misma
temperatura de equilibrio del agua del bao termotizado, al parecer lo retiramos
antes de que el sistema llegue al equilibrio, otro motivo fue al momento de
medir la masa en la balanza con el cual tuvimos algunos percances debido a que
la masa del sistema se diferenciaba solo por las ltimas cifras significativas.
De acuerdo con los clculos de densidad del aire a 100C se pudo
apreciar que el volumen molar determinado con la ecuacin de Berthelot es ms
bajo que con la ecuacin de Van Der Waals esto debido a que el arreglo est
hecho para presiones y temperatura bajas por lo que al realizar el clculo para
la densidad esta resulta ms exacta a dicha temperatura
Para el clculo de la densidad del aire a ciertas temperaturas se pudo ver
que la ecuaciones de los gases reales est ms cercana al valor real en cuanto a
la ecuacin de los gases ideales, esto implica haber podido llegar a un resultado
ms exacto.
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6. CONCLUSIONES
Segn clculos experimentales y con ayuda de la teora pudimos
comprobar que a medida que aumenta la temperatura disminuye la masa, por lo
tanto la densidad tambin disminuye.
El peso molecular del aire es de 26.105 g/mol y est cercana al valor
terico del aire seco que es 28.970 g/mol.
7. RECOMENDACIONES
Al momento de colocar el Erlenmeyer dentro del bao termo estatizado
tener mucho cuidado que no se resbale de nuestras manos, as que se recomienda
el uso de guantes para evitar ese accidente, puesto que la mano siempre suda y
mas a la exposicin frente al bao termo estatizado a temperaturas mayores a
30C.
Asegurarse de que el Erlenmeyer est casi sumergido en el termostato, y
si es posible dejarlo unos minutos ms, del tiempo sugerido para mayor
exactitud.
Usar la balanza correctamente ya que es un instrumento muy sensible y
varia muy rpidamente por ende nuestro datos podran verse afectados de una
manera incorrecta.
Asegurarse de que no caiga ninguna gota de agua u otra impureza dentro
del Erlenmeyer, ya que esto puede ser muy significativo
8. BIBLIOGRAFA
CASTELLAN GILBERT W. Fsico Qumica Mxico - Editorial
Addison Wesley Longman Pearson - Segunda Edicin, Volumen I, 1989 -
Pginas (118-120).
MARON Y PRUTTON - Fundamentos de Fsico Qumica Mxico -
Editorial Limusa -Tercera Edicin, Volumen I, 1972 - Pginas(142147).
http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui/vanderwaals_esp.pdf, 5 de
septiembre del 2013.
http://www.dolzhnos.com.ar/htm/densidad_del_aire.htm, 5 de septiembre del
2013
http://www.convertworld.com/es/presion/, 5 de septiembre del 2013