Manual de Buenas Prácticas de Dispensación

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MANUAL DE BUENAS PRCTICAS DE DISPENSACIN I.

FINALIDAD

Contribuir a mejorar la salud de la poblacin a travs de una correcta y efectiva Dispensacin de medicamentos en los establecimientos farmacuticos de dispensacin a nivel nacional, brindando un servicio de calidad y calidez procurando el bienestar de los pacientes, y el respeto a sus derechos como ciudadano. Las Buenas Prcticas de Dispensacin de Medicamentos (BPD) es un conjunto de normas establecidas para asegurar un uso adecuado de estos productos. Unas prcticas correctas de dispensacin garantizan que se entregue al paciente que corresponda, el medicamento correcto, en la dosis y cantidad prescritas, con informacin clara sobre su uso y conservacin, y en un envase que permita mantener la calidad del medicamento.
II. OBJETIVOS 1. OBJETIVOS GENERALES

Establecer los criterios, metodologas y requisitos para el cumplimiento de las Buenas Prcticas de Dispensacin de Medicamentos.
2. OBJETIVOS ESPECFICOS

2.1. Contribuir al cumplimiento de la prescripcin mdica. 2.2. Orientar a los pacientes para el uso adecuado de los medicamentos. 2.3. Contribuir al seguimiento farmacoteraputico de pacientes segn criterios Especficos. 2.4. Identificar y contribuir a la solucin de los problemas relacionados con el uso de medicamentos. 2.5. Promover la coordinacin y comunicacin entre los profesionales de salud.
III. MBITO DE APLICACIN

El Manual de Buenas Prcticas de Dispensacin, ser de aplicacin en todos los Establecimientos farmacuticos de dispensacin pblicos y privados a nivel nacional.
IV. BASE LEGAL

1. Ley N 26842. Ley General de Salud. 2. Ley N 27657. Ley del Ministerio de Salud. 3. Ley N 28173. Ley del Trabajo del Qumico Farmacutico del Per.

1. DE LA DISPENSACIN DE MEDICAMENTOS

La dispensacin de medicamentos es el acto profesional farmacutico de proporcionar uno o ms medicamentos a un paciente generalmente como respuesta a la presentacin de una receta elaborada por un profesional autorizado. En este acto el profesional Qumico Farmacutico informa y orienta al paciente sobre el uso adecuado del medicamento, reacciones adversas, interacciones medicamentosas y las condiciones de conservacin del producto. Corresponde a una Buena Prctica de Dispensacin promover, en todo momento, el uso racional de medicamentos. El profesional Qumico Farmacutico debe promover el acceso a medicamentos Mediante una adecuada gestin de suministro de los mismos. Es responsable asimismo, de la correcta preparacin de las frmulas magistrales y Oficinales. El profesional Qumico Farmacutico coopera con acciones orientadas a contribuir con la garanta de la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos que se comercializan en el pas, y participa en la identificacin y denuncias relacionadas con productos falsificados o adulterados y productos con problemas de calidad o efectividad. Las Buenas Prcticas de Dispensacin deben cumplirse de manera integral y en concordancia con las normas legales relacionadas con la actividad farmacutica en general.
VI. DISPOSICIONES ESPECFICAS 1. DEL PROCESO DE DISPENSACIN

El proceso de dispensacin de medicamentos incluye todas las actividades realizadas por el profesional Qumico Farmacutico desde la recepcin de la prescripcin hasta la entrega al paciente de los medicamentos con o sin receta. La correcta dispensacin se debe constituir en un procedimiento que garantice la deteccin y correccin de errores en todas sus fases. En el proceso de dispensacin se diferencian cinco actividades principales: 1. Recepcin y Validacin de la prescripcin. 2. Anlisis e Interpretacin de la prescripcin. 3. Preparacin y Seleccin de los productos para su entrega. 4. Registros. 5. Entrega de los productos e Informacin por el dispensador.

1.1 De la Recepcin y Validacin de la prescripcin Concluye en una orientacin diagnstica y decisin teraputica que es plasmada en una receta. Al momento de su recepcin, el profesional Qumico Farmacutico debe confirmar: a) Nombre, direccin y nmero de colegiatura del profesional que la extiende y nombre del establecimiento de salud cuando se trate de recetas estandarizadas. b) Identificacin del paciente: Nombres y apellidos del paciente. c) Nombre del producto farmacutico objeto de la prescripcin en su denominacin comn internacional (DCI). d) Concentracin y forma farmacutica. e) Posologa, indicando el nmero de unidades por toma y da, as como la duracin del tratamiento. f) Lugar y fechas de expedicin y expiracin de la receta. g) Sello y firma del prescriptor que la extiende. El Qumico Farmacutico decidir la dispensacin o no del medicamento y/o la pertinencia de una interconsulta con el prescriptor. Vencido el plazo de validez de la receta fijado por el prescriptor, no podr dispensarse contra su presentacin, ningn producto de venta bajo receta mdica. 1.2 Del Anlisis e Interpretacin de la prescripcin incluye, la lectura de la prescripcin, correcta interpretacin de las abreviaturas utilizadas por los prescriptores, confirmacin del ajuste de las dosis en funcin al estado y situacin particular de cada paciente, realizacin correcta del clculo de dosis y la cantidad a entregar del medicamento, identificacin de las interacciones medicamentosas y la duplicidad teraputica. Si existen dudas sobre la prescripcin, stas debern ser resueltas a travs de una interconsulta con el prescriptor. 1.3. De la Preparacin y Seleccin de los productos para su entrega Antes de su entrega, se debe comprobar que el o los productos tienen el aspecto adecuado, verificando que los envases primario y secundario se encuentren en buenas condiciones. El rotulado de ambos envases debe corresponder al mismo producto y cumplir con las especificaciones establecidas en las normas legales vigentes.

1.4. De los Registros Estos registros son tiles para la verificacin de las existencias de las recetas y son imprescindibles en la solucin de problemas relacionados con los medicamentos entregados a los pacientes. Los registros debern realizarse de acuerdo con las normas legales vigentes. la receta deber ser copiada en el libro de recetas del establecimiento dispensador, en orden correlativo y cronolgico. 1.5. De la Entrega de los productos e Informacin por el dispensador El profesional Qumico Farmacutico es responsable de brindar informacin y orientacin sobre la administracin, uso y dosis del producto farmacutico, sus interacciones medicamentosas, sus reacciones adversas y sus condiciones de conservacin. Las advertencias relacionadas con los posibles efectos indeseables, deben realizarse con objetividad y claridad, a fin de evitar que el paciente abandone el tratamiento. Se debe incidir en la frecuencia, duracin del tratamiento y va de administracin de los medicamentos, debiendo informarse tambin sobre: a) Cuando tomar el medicamento, en relacin a los alimentos (Ej. antes, despus, con los alimentos) y en relacin a otros medicamentos. b) Cmo tomar o aplicar el medicamento (Ej. masticarlo, con mucho agua, aplicarlo localmente). c) Cmo guardar y proteger los medicamentos para su adecuada conservacin. Es necesario asegurarse que el paciente comprenda las instrucciones y siempre que sea posible, se solicitar que el paciente repita las instrucciones brindadas. Los pacientes deben ser tratados con respeto y es imprescindible mantener la confidencialidad e intimidad cuando se dispense ciertos tipos de medicamentos o se trate de ciertas patologas. 2. DEL ENTORNO PARA EL SERVICIO DE DISPENSACIN La base para una prctica correcta de dispensacin de medicamentos, la proporciona un entorno de trabajo adecuado; los ambientes en que realiza la dispensacin deben ser limpios, seguros y organizados. Una adecuada organizacin se hace imprescindible a fin de que la dispensacin se realice de manera exacta y eficiente.

2.1 Ambiente fsico con espacio suficiente para realizar adecuadamente las tareas de preparacin y entrega de los medicamentos, as como informacin para su uso correcto. El ambiente fsico debe mantenerse limpio, sin polvo ni suciedad. 2.2 Estanteras y superficies utilizadas durante el trabajo seguro y eficiente, debe existir suficiente espacio para que el personal se desplace durante el proceso de dispensacin 2.3 Medicamentos, equipo y materiales de envasado Todos los medicamentos en general, deben almacenarse en forma organizada en los estantes, manteniendo sus rotulados al alcance de la vista y debidamente conservados. Las condiciones de almacenamiento recomendadas en lo que se refiere a temperatura, luz y humedad deben cumplirse estrictamente a fin de mantener la calidad de los productos. 3. DEL PERSONAL El personal que participa en la dispensacin y expendio debe estar adecuadamente identificado, mantener una higiene personal correcta y llevar prendas de vestir limpias y que protejan. la dispensacin de medicamento es responsabilidad exclusiva del profesional qumico farmacutico. en caso de la participacin de personal auxiliar que son los tcnicos en farmacia, estos deben estar capacitados por el qumico farmacutico.

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