ALARMAS EN RACIMO Una esperanza ante el cncer

Vicente Herrera Adell

El que escribe estas letras es un mdico de cabecera que se gradu en la licenciatura de Medicina General y Ciruga en la Universidad Autnoma de Barcelona (Catalua) en la Unidad Docente del Hospital de la Santa Cruz y San Pablo a mediados del ao 1975. Su experiencia en esta asistencia primaria se ubic en un Centro de Salud en rgimen de autogestin, en unas condiciones de trabajo en que pudo disponer de tiempo para escuchar a sus pacientes y conocer su entorno y sus circunstancias familiares y socio-econmicas. Tras 20 aos de esta prctica, adopt una perspectiva mdica que considera que las circunstancias vividas de forma dramtica y en ciertas condiciones, ponen en marcha cambios que se han definido en el cuerpo como enfermedades orgnicas y en la mente como trastornos mentales. Este librito va dirigido a todas aquellas personas que han sido diagnosticadas de una enfermedad grave, en especial de cncer, y su objetivo principal es ofrecer esperanza, sustentada por el autor en una experiencia de 17 aos de trabajo con pacientes que manifestaban este tipo de dolencia. Labor realizada con todo el rigor y seriedad que requiere y se merece el propsito deseado. Por la gran importancia del tema, se requiere un esfuerzo de atencin y estudio. Tras describir la versin oficial del cncer se presentan criterios y propuestas que en ocasiones se sitan fuera de las convenciones oficiales. Por este motivo, el contenido de este libro se expone de la manera ms sencilla posible para facilitar su comprensin. Esta es fundamental para que sea el

propio paciente quien tome las riendas de su proceso de sanacin. El autor de este trabajo aportara todo su apoyo en la medida de sus posibilidades, pero ha de advertir que la perspectiva que se presenta todava no est reconocida por la oficialidad mdica (si exceptuamos en Nicaragua con su ley de Medicinas Naturales), por lo que en algunas situaciones sobrevendrn dificultades o escollos que se han de superar con la buena voluntad de todos y todas *.

Vicente Herrera Adell Medico colegiado: 9754 (COMB) El Maresme (Catalua) y el Bajo Maestrazgo (Pas Valenciano) Primavera del 2012

Qu es el cncer? Esta enfermedad agrupa unas doscientas manifestaciones diferentes, cuyo denominador comn es una proliferacin exagerada de clulas, situadas tanto en rganos compactos como hgado, intestinos, pulmones... etc., como disueltas en la sangre, como es el caso de las leucemias.

Qu es una clula? La clula proviene de celda y es la unidad fundamental de vida y su agrupacin organizada forma nuestros tejidos corporales y rganos. En los mamferos existen muchos tipos diferentes de clulas que, exceptuando los glbulos rojos de la sangre, contienen un ncleo central con su membrana que agrupa el material gentico. Situados fuera de este ncleo y en un lugar llamado citoplasma se sitan orgnulos que la clula emplea para su conservacin y funciones especficas, como los ribosomas, mitocondrias y lisosomas contenidos por la membrana perifrica. Cmo se divide? En la especie humana cada segundo se regeneran millones de clulas a travs de un proceso que se denomina mitosis; en el momento de la replicacin de la clula, esta aumenta de tamao, el contenido disuelto en el ncleo se compacta en forma de cromosomas, y luego la clula se divide en dos. Las clulas encargadas de la regeneracin del cuerpo son las
4

llamadas clulas madre, que se sitan en las capas profundas de los rganos a la espera de su divisin en el momento oportuno y en el lugar adecuado. Previamente a este mecanismo de repuesto, las clulas han sido eliminadas a travs del fenmeno de la apoptosis, por lo que su vida efectiva tiene una duracin establecida y depende de las instrucciones contenidas en el material gentico de los cromosomas, material situado en los extremos de los mismos y que se denomina telomeros. Estas porciones de material gentico tienen importancia no solo en el cncer, sino tambin en el envejecimiento. Pero con diferencias, ya que en el primer caso los telomeros mantienen su longitud inicial, provocando que las clulas se conviertan en inmortales; en el segundo caso, a medida que se dividen las clulas, los telomeros se acortan y la clula no se divide ms, por lo que no se renuevan con la frecuencia deseada, llegando al final del ciclo de regeneracin. Las clulas que forman el cuerpo se denominan somticas y contienen 46 cromosomas. Las que se utilizan para la reproduccin son las germinales o gametos y poseen la mitad de los cromosomas. En la fecundacin se unen el gameto masculino o espermatozoide y el femenino u ovulo, y la primera clula resultante ya contiene todos los pares de cromosomas. Las clulas germinales siempre poseen la mitad de cromosomas y se dividen por meiosisque es una forma ms arcaica de divisin celular.

LA CELULA

LA MITOSIS

CROMOSOMAS Y SUS TELOMEROS

CELULAS MADRE

Qu sucede en el cncer? En el cncer se produce una proliferacin de clulas que excede su renovacin habitual, rebasando los lmites anatmicos del rgano u rganos afectados. Como existen diferentes tipos de clulas, se generan diferentes tipos de proliferaciones o tumores con sus nombres correspondientes: carcinomas, melanomas, sarcomas, linfomas, leucemias, adenocarcinomas...

Por qu se origina esta proliferacin descontrolada? Normalmente se atribuye la causa a mutaciones en el material gentico de una sola clula, que toma el mando del resto y sigue su propio camino de proliferacin sin ningn tipo de control, invadiendo el rgano correspondiente e incluso, a veces, otros rganos del cuerpo. Este ltimo fenmeno, llamado metstasis, se produce porque las clulas afectadas se desprenden del lugar de origen y por va linftica o sangunea se desplazan hacia otros rganos, a los que colonizan. Estos envos a distancia generan pues tumores secundarios. Las formas toman figuras atpicas no solo en la anatoma de estas formaciones, sino en las propias clulas descendientes de la original, con ncleos aberrantes, citoplasmas alterados, y sobre todo con un gran nmero de mitosis, que exceden la cantidad habitual. Los especialistas patlogos y onclogos clasifican y tipifican los tumores segn varios criterios de malignidad,
9

alcanzado el lmite superior de gravedad en caso de presentarse las metstasis que se consideran el determinante ms significativo de mortalidad.

CELULAS CANCEROSAS

10

Qu es una mutacin en el material gentico? El material gentico o genoma, recientemente identificado, est formado por poco ms de cien mil genes que son fragmentos de molculas de ADN que contienen la informacin para efectuar tres tareas fundamentales: 1.- Trasmitir los caracteres de nuestro cuerpo para ser como somos: color de la piel, ojos, altura, constitucinetc., 2.- Renovar peridicamente el cuerpo mediante la replicacin del ADN y divisiones celulares correspondientes. Esta funcin tiene que ver y se relaciona, por tanto, con el cncer. 3.- Producir todas aquellas substancias y elementos para mantener el cuerpo con vida mediante un mecanismo llamado traduccin gentica, que convierte el ADN en ARN - como una copia salida de un molde - y generar fuera del ncleo en los orgnulos de la clula protenas, enzimas, y substancias para asegurar as las miles de reacciones qumicas que se realizan en nuestro organismo y mantener tambin su forma y estructura. CROMOSOMAS Y ADN

11

Una mutacin implica cambios de las bases o molculas que unen la doble hlice del ADN y afectan a los genes. En el cncer se producen muchas mutaciones asociadas e intervienen mecanismos complejos, con errores en el control de las divisiones celulares.

12

Pero, Cul es la causa de estas mutaciones? Se contemplan dos factores: 1.- Los cancergenos o substancias externas como el tabaco, alquitrn y componentes que son capaces de romper y desestabilizar los puentes entre las dos hebras del ADN; al repralas el propio organismo, se producen las mutaciones.
13

Recurdese que solo es necesario que una sola clula tome este camino para extenderse al resto de los rganos o sistemas del cuerpo. 2.- Las mutaciones heredadas de nuestros antecesores, que en ciertas condiciones se expresan en forma de cncer son los llamados tumores hereditarios, cuyos probables portadores pueden ser investigados antes de la manifestacin de la enfermedad a travs de los tests o pruebas genticas.

Cul es la terapia? El tratamiento que se emplea habitualmente contra el cncer tiene en cuenta la rapidez de replicacin de estas clulas. Debido a esto se utilizan medicamentos que impiden la replicacin celular en sus diferentes fases, y las primeras en sufrir este efecto son precisamente las cancerosas. Aunque las clulas
14

normales tambin son afectadas, sobre todo las de crecimiento ms rpido como las que forman el pelo, las clulas de la medula sea que fabrican los glbulos blancos, rojos y plaquetas, y las que recubren las mucosas digestivas desde la boca hasta el intestino grueso. Lgicamente se utiliza la ciruga ante tumores slidos que puedan ser resecados y otras tcnicas que utilizan radiaciones ionizantes y de otro tipo, que actan directamente ante estas clulas provocando su destruccin, su muerte celular. Existen otras tcnicas y procedimientos, algunos en investigacin.

Cul es su efectividad? Hasta aqu observamos lo que sucede y constatamos la actitud teraputica anticelular ante una situacin que se considera fruto de un error y fallos de funcionamiento de los sistemas de regulacin de la renovacin de las distintas clulas de nuestro organismo. Lamentablemente hasta ahora los resultados obtenidos con todas estas medidas no han conseguido erradicar esta enfermedad. Tampoco las conductas preventivas establecidas, tras considerar factores de riesgo como cierto estilo de vida, tabaco, colorantes, contaminacin atmosfrica y del entorno, alimentacin etc., han supuesto una disminucin de la incidencia y prevalencia de los distintos tipos de tumores en la poblacin. Son posibles otras soluciones? En demasiadas ocasiones los mdicos nos sentimos perplejos ante las preguntas de nuestros pacientes, y tras descartar antecedentes personales, familiares y situaciones de riesgo a
15

veces solo nos queda la siguiente respuesta: Lo siento, pero le ha tocado a usted. Con el corazn en la mano y con suficiente razn en la mente, nos surge la pregunta: Por qu todava no se ha encontrado una solucin definitiva a este problema, a pesar de los conocimientos acumulados durante tantos aos? Aqu propongo otro escenario, porque estoy convencido de su utilidad, y hago esta afirmacin por tres razones: Tras acompaar a enfermos en su cabecera, observando no solo sus sntomas, sino tambin las relaciones que establecen con su entorno, sus vivencias y percepciones; Observaciones efectuadas en un clima de confianza mutua que tiene que haber en la relacin sagrada entre mdico y paciente, favoreciendo as una escucha sin los lmites de tiempo establecidos en una consulta mdica segn protocolo habitual. Despus de reflexionar sobre algunas incgnitas todava no resueltas, tales como la existencia de las curaciones espontaneas de tumores, las diferentes evoluciones del curso de esta enfermedad en diferentes personas con el mismo diagnstico y estado, y el hallazgo de tumores inactivos clnicamente en autopsias por defunciones causadas por otros motivos. Tras verificar, transpirando sangre, sudor y vertiendo lagrimas, las cinco leyes biolgicas descubiertas en los aos 1981-86 por RykeGeerdHamer, mdico internista alemn, a quien le rindo mi ms sentido homenaje**.

16

Lo que voy a exponer trata de explicar de una manera comprensible y verificable porqu suceden estos cambios que incluimos en el cncer, y a continuacin plantear soluciones que sean coherentes con lo propuesto. Sin duda, un reto apasionante

UNA NUEVA CASA Para facilitar la visin de este nuevo escenario tomo la analoga de un edificio que vamos a construir poco a poco. Para empezar, los cimientos, despus los pilares, las habitaciones, el tejado, para acabar con la fachada.
17

LOS CIMIENTOS 1.- El funcionamiento del cuerpo es una maravilla de la Naturaleza. El gran numero de reacciones qumicas que se producen y la gran cantidad de clulas que se renuevan en cada instante, implica la existencia de una inteligencia innata que lo mantiene en vida hasta el final irremediable de la muerte. En la renovacin celular las clulas del cuerpo o somticas y las germinales comparten esa inteligencia con las neuronas o clulas especiales del Sistema Nervioso, que tienen la capacidad de recibir, elaborar y emitir informacin para estas tareas de control. (Las neuronas no solo controlan el movimiento motor o motricidad, sensibilidad y asociacin entre reas cerebrales para elaborar las capacidades cognitivas: inteligencia, aprendizaje)

18

NEURONA

2.- La informacinque efecta estas actividades de renovacincelularse halla contenidaenpatrones mrficos o programas con las instrucciones ajustadas al ritmo y equilibrio regenerador de nuestro cuerpo para mantener su forma y funcionamiento. Por ejemplo, nuestro estomago no estar formado por las misma clulas dentro de un tiempo; sin embargo conservara prcticamente la misma forma, a no ser que se haya alterado por lesiones, intervenciones quirrgica o grandes comilonas

19

3.- Estos programas o patrones adquierenla informacin a lo largo de la evolucin de las especies en las adaptaciones sucesivas que han ido experimentando desde el origen de la vida en el Planeta. Esta informacin se mantiene en la memoria situada en el cdigo gentico de las clulas y es el motor que mueve los genes en el proceso tanto del desarrollo embrionario como de la renovacin celular durante toda la vida activa de los organismos. De manera que La ontognesis es una forma condensada de la filognesis. Podemos considerar, vindolo desde otro ngulo, que existe un ncleo plstico ya desde el principio de la evolucin, desde los peces al homo sapiens sapiens. Este ncleo contiene la forma humana en estos patrones mrficos (formas arquetpicas

20

humanas). Estas formas se observan con una asombrosa semejanza en las primeras fases del embrin.

EL NUCELO PLASTICO EMBRIONARIO

SE

OBSERVA

EN

EL

ESTADO

21

La macroevolucin supone cambios de especies; la microevolucin adaptativa, innovaciones dentro de cada especie

22

De estos embriones, uno solo es humano

Parecido entre un embrin de pez y uno humano

23

LOS PILARES 1.- El cerebro facilita la conexin entre la conciencia, el cuerpo y el mundo. El cerebro formado por millones de neuronas organizadas en circuitos facilita la accin de los patrones mrficos en los diferentes rganos y sistemas corporales segn el requerimiento que surge de su relacin con el entorno. La conciencia se entiende tambin como psique o mente y aquincluye estos programas rgano-formadores (ontogenticos), de manera que cada rgano, cada clula posee conciencia, su propia conciencia El cerebro no genera esos patrones sino que facilita la conexin con el resto. Por tanto la conciencia no es un producto del Sistema Nervioso; el alma no es un epifenmeno o un estado emergente del cerebro. Si tomamos la analoga de un ordenador moderno, el cerebro sera la unidad central y la estructura o hardware, el cuerpo con sus rganos serian los perifricos donde se efectan las funciones y aplicaciones prcticas, el mundo estara constituido por el espacio de interaccin con el entorno y la conciencia con sus distintos programas el software.

24

EL CEREBRO EN LA OSCURIDAD DE LA NOCHE ENCIENDE SUS NEURONAS PARA PENSAR, SENTIR, IMAGINAR, INTUIR, SOAR

EL MUNDO NOS ESTIMULA UN A REALIDAD CON QUE INTERACCIONAR Y NOS MUEVE A LA ACCION

25

2.- Lasalarmas biolgicas utilizan los patrones mrficos. Una alarma biolgica se produce ante situaciones que ponen en peligro la satisfaccin de las necesidades biolgicas de todo ser vivo desde el momento de su fecundacin hasta su muerte biolgica. Estas necesidades se compendian en la nutricin, reproduccin, proteccin, estructura y contacto. La informacin que contienen estos patrones se emplea ante estas situaciones especiales que, por su intensidad y duracin, superan el umbral de respuesta que se observa en la renovacin celular normal equilibrada en el tiempo y en el espacio a ocupar. Por este motivo, se generan formas desajustadas en el tiempo y el espacio y las copias que surgen en los rganos del cuerpo renovados de esta forma no se ajustan a la anatoma original.

CUALQUIER FORMA DE VIDA PUEDE RECIBIR UN IMPACTO QUE PONGA EN PELIGRO SU SUPERVIVENCIA

26

COMO UN RAYO SOBRE UN ARBOL O UN CICLON EN LA ATMOSFERA

Y EL ESTOMAGO DEL EJEMPLO NO TENDRA MAS REMEDIO QUE REACCIONAR

27

3.-Las respuestas inducidas dependen de la necesidad cercenada. Los cambios anatmicos y funcionales generados dependen de la percepcin que ha sufrido todo ser vivo en relacin a la necesidad que se ha puesto en peligro, y afecta a los rganos y sistemas del cuerpo encargados de realizar tal cometido. Los rganos y sistemas corporales proceden en su desarrollo embrionario recapitulando la filognesis- de tres lminas embrionarias. Unas semanas despus de la fecundacin y tras sucesivas divisiones en mitosis del ovulo fecundado surge el ENDODERMO, MESODERMO Y ECTODERMO. De estas lminas salen los rganos con sus correspondientes clulas que darn cumplida cuenta en su funcionamiento de las necesidades biolgicas:

ECTODERMO conCONTACTO: clulas de epitelios planos estratificados: Piel, mucosas y Sistema Nervioso MESODERMO con PROTECCION Y ESTRUCTURA: clulas de epitelio planos y cbicos de proteccin y estructura: Capas protectora (pleura, peritoneo, dermis, pericardio), Huesos, ganglios, tejido conjuntivo. ENDODERMO con NUTRICION Y REPRODUCCION: clulas glandulares y de epitelios cilndricos para asimilar y eliminar alimentos lquidos y aire: aparato digestivo, renal y respiratorio

28

LMINAS EMBRIONARIAS Y ORGANOS IMPLICADOS

29

CELULAS GLANDULARES

30

LAS HABITACIONES 1.-La informacin que fluye en lo cambios celulares que se observan en estas situaciones especiales transcurren de forma circular. El psiquismo, el cerebro y los rganos forman el circuito por donde transcurre esta informacin, localizndose en el cerebro distintas reas cerebrales de control. El cerebro ms antiguo o reptiliano formado por el tronco cerebral y cerebelo los rganos que proceden del endodermo y mesodermo antiguo. El mesencfalo los rganos del mesodermo moderno y la corteza cerebral los rganos del ectodermo

31

Los impactos que inciden en el psiquismo activan este circuito sin excluir la entrada de informacin directamente desde el cerebro y desde los rganos, producindose interacciones y relaciones complejas que hemos de considerar en un trabajo de investigacin y bsqueda con el mximo rigor.

Informacin

Psique

Informacin- rganosCerebro<--Informacin

32

2.- Los cambios en los distintos rganos no son todos iguales ni en la forma ni en el tiempo. Aparecen cambios celulares en el cuerpo segn que necesidad especfica ha estado bloqueada durante el espacio de tiempo en que ha permanecido as y despus de haberla solucionado en el caso de haberlo hecho. En los rganos y en sus correspondientes clulas se producen los siguientes cambios: La proliferacin celular, tal como se subraya, o formacin de masas tumorales se genera segn la lmina embrionaria y en distintas fases del proceso: _____________________________________________________ EPITELIOS PLANOS ESTRATIFICADOS DEL ECTODERMO: ULCERACION DURANTE LA ALARMA Y PROLIFERACIONCELULARTRAS LA SOLUCION DE LA ALARMA. _____________________________________________________ EPITELIOS CUBICOS EN CELULAS OSEAS, GANGLIONARES, ADIPOCITOS, FIBROBLASTOSDEL MESODERMO MS MODERNO: NECROSIS O PERDIDA DE SUBSTANCIA DURANTE Y PROLIFERACION CELULAR TRAS SOLUCION. _____________________________________________________ EPITELIOS PLANOS DEL MESODERMO MAS ANTIGUO: PROLIFERACION CELULAR DURANTE Y NECROSIS O CASEIFICACION Y DERRAMES TRAS SOLUCION DE ALARMAS CORRESPONDIENTES _____________________________________________________

33

EPITELIOS CILINDRICOS Y GANGLIONARES DEL ENDODERMO: PROLIFERACION CELULAR DURANTE Y NECROSIS, ENCAPSULACION, CASEIFICACION TRAS SOLUCION.

queratina

Epitelio Clulas de las diferentes capas embrionarias

Menbranaba

sal

Laminas protectoras

Gln dulas

Cambios hacia la proliferacin celular

Carcinomas

MELAN OMAS

Linfomas Sarcomas Adenocarcinomas

34

3.- La alarma biolgica activa mecanismos que rememoran los cambios post-adaptativos que se produjeron en la evolucin de las especies, y conservados en la memoria de las clulas se movilizan para asegurar las necesidades bsicas segn las lminas embrionarias. As:

En las alarmas que afectan la asimilacin y eliminacin de nutrientes del alimento, aire, liquido y para proteger al mximo estas funciones, se genera una proliferacin celular en los rganos correspondientes: En rganos que proceden del endodermo y mesodermo antiguo se rememoran tres saltos en la evolucin de las especies: De medusa o aglomerado pluricelular primitivo a gusano: ontognesis o formacin de un aparato Digestivo y rganos glandulares, aparicin de la simetra derecha-izquierda, delante - atrs.

De pez a anfibio: Atrofia de las branquias y formacin de pulmones o alvolos para perfundir el oxigeno y extraer el anhdrido carbnico. Formacin de tubos colectores en riones para asimilar y eliminar el lquido y minerales (un aparato digestivo de asimilar y eliminar lquidos en rin).

De anfibio a reptil: desarrollo de capas y glndulas drmicas para la proteccin de la superficie corporal, y lminas protectoras en peritoneo, pleura y pericardio.
35

En rganos que proceden del mesodermo moderno se rememora el salto evolutivo de invertebrado a vertebrado. Ante alarmas que afectan los huesos y sistema de sostn del cuerpo se ponen en marcha mecanismos para cicatrizar, calcificar y solidificar y as mantener la ESTRUCTURA corporal, tras la perdida de continuidad o destruccin de la misma. En rganos que proceden del ectodermo se rememora el paso evolutivo de reptil a mamfero. Ante alarmas relacionadas con el contacto y movimiento se ponen en marcha en primer lugar ulceraciones. En este paso evolutivo, las glndulas mamarias que se formaron a partir de glndulas del sudor, incorporan epitelio que recubren los conductos galactoforos por donde trascurre la leche.

MEDUSA

36

EN LOS PRIMEROS TIEMPOS DE LA EVOLUCION ERAMOS UNA GRAN FARINGE POR DONDRE ENTRABA Y SALIA LA COMIDA. DESPUES APARECIO EL TUBO DIGESTIVO (Endodermo, en amarillo) CON SU PERISTALTISMO O MOVIMIENTO INTESTINAL PARA ASIMILAR Y ELIMINAR EL ALIMENTO. POSTERIORMENTE UNA CAPA EPITELIAL MAS MODERNA EMIGRO A LAS PRIMERAS Y ULTIMAS PORCIONES DE ESTE TUBO (Ectodermo, en rojo) PARA ASEGURAR ESTAS ACTIVIDADES CON MAYOR SENSIBILIDAD CONSCIENTE.

37

PRIMEROS ANIMALES

PECES

AMFIBIOS

38

REPTILES

PIEL DE REPTIL

39

MAMIFEROS TERRESTRES

MAMIFEROS MARINOS
40

MAMIFEROS TERRITORIALES

MAMIFEROS HUMANOS

41

HUMANOS Y CANINOS

42

TODOS

43

EL TEJADO Los contenidos biolgicos de las alarmas dependen de las necesidades correspondientes que, en la especie humana, se han de interpretar tambin de una manera simblica:

Contenidos biolgicos
Metabolismo Reproduccin Proteccin Estructura Contacto

Contenidos simblicos
Reserva Preservacin Seguridad Valorizacin Comunicacin

Reserva y preservacin Estos contenidos se presentan de manera ms arcaica en los primeros estadios de la evolucin. La vida se inici en el mar, y siguiendo el progreso de la misma se le incorporan aspectos ms modernos, donde el significado de lo simblico se entiende en sus justos trminos. El ser vivo en estado de formacin como feto en el seno materno flotando en el lquido amnitico es como un pez en el ocano.

44

FETO DE ELEFANTE FLOTANDO

FETO DE SER HUMANO

Todo ser vivo necesita asimilar y eliminar (recibir y dar) nutrientes (recursos), el aire u oxigeno para efectuar la combustin de los mismos, la informacin para conseguirlos y finalmente poder perpetuar la especie, la propia vida en si. Vivir fuera de medio implica una alarma en que se pone en peligro la vida al perder el liquido necesario para mantenerla. La respuesta ser retener toda el agua posible a la espera que la prxima ola nos devuelva a nuestro medio, es decir cuando volvamos a nuestro hbitat seguro. El sistema excretor del rin se encargara de esta actividad ejerciendo de un autentico sistema digestivo del elemento liquido. No poder asimilar ni eliminar nutrientes u objetos, objetivos en nuestra vida afectaran al aparato digestivo en toda su extensin y en sus anexos hgado y pncreas. Debido a la gran importancia que comporta la nutricin se activaran la sensibilidad para evaluar lo que comemos, la rapidez de su transito, la secrecin de fermentos para disolver los nutrientes y finalmente su absorcin. No poder inhalar el aire ni expulsarlo, en una situacin de peligro de muerte y su correspondiente miedo visceral,
45

provocara un cambio en los pulmones en los alveolos pulmonares, cuyas clulas proceden del intestino. Su mecanismo de asimilar oxigeno y eliminar anhdrido carbnico acta como un sistema digestivo del elemento gaseoso. No obtener la informacin para conseguir la presa o no poder eliminar el exceso de dicha informacin, afectara al odo medio en las clulas ciliadas que vibran segn diferentes frecuencias sonoras. No poder recibir y generar vida, se expresara en el tero. En el endometrio donde se recoge y se ofrece la vida al mundo.

RION Y SISTEMA COLECTOR DE LIQUIDOS

APARATO DIGESTIVO

46

PULMONES

47

OIDO

UTERO

Las alarmas relacionadas con la proteccin real o simblica se expresarn en las lminas protectoras y la parte drmica de la piel. Se presentan ataques realesl o figurados al trax (pleura), abdomen (peritoneo), corazn (pericardio), integridad fsica (dermis)
48

PERITONEO

Merece especial atencin la glndula mamaria; una invaginacin de la dermis procedente de la evolucin de glndula de sudor y que protege la existencia del nido y el entorno deseado:

49

G LAN DULA MAMA RIA Y SUS CON DUCTOS

50

Estructura

El sistema esqueltico, los ganglios, el tejido conjuntivo, las clulas (glbulos blancos) que viajan por nuestros cuerpo tratando de mantener nuestra identidad gentica, clulas intersticiales de los testculos y ovarios y de la corteza del rin, se encargan de proporcionar el sostn y estructura al cuerpo que, de manera simblica, se traduce en el valor que le damos al mismo en las actividades que efectuamos en cada una de las etapas de nuestra vida. Por este motivo, se generan alarmas de desvalorizacin si no efectuamos las actividades que nos creemos con capacidad para llevarlas a cabo.

51

Todo este sistema es un autentico tejido de lujo presente no solo en los rganos y sistemas anteriores sino en todos los rganos del cuerpo en su lamina mesodrmica. Repara heridas fsicas y simblicas, consolida huesos fracturados reales y simblicos, aumenta la secrecin de hormonas reproductoras y orina en caso de necesidad. Y todo esto lo realiza tras superar la alarma de desvalorizacin generando una reparacin que consolida ms si cabe la estructura resultante. Se identifican diferentes formas de desvalorizacin: Las que afectan de manera global a las etapas infantil y la senil y las especificas como: desvalorizacin moral, intelectual, en ca rot a craneal y cervi cal es; desval oriza ci n personal , en dorsal es; desvaloriza ci n sexual en pelvis; desvalorizacin en la relacin madre-hijo, en hombro; desvalorizacin deportiva en rodilla.

52

53

Contacto

En el complejo mundo de la relacin el acontecimiento fundamental que pone en marcha la alarma biolgica es la separacin entre ambos sexos, del entorno que nos rodea sea este fsico o bien del contenido del mismo, personalizado en los dems seres con los que relacionamos a lo largo de nuestra biografa. Como mamferos evolucionados dependemos los primeros seis aos de nuestros padres, luego establecemos relaciones con personas de nuestra edad, despus en la adolescencia, con la avalancha hormonal, tratamos de buscar nuestra pareja o parejas, luego sobreviene la madurez en que encontramos un equilibrio en los lazos familiares, grupales y territoriales, hasta la
54

senectud en la que nos confortan las nuevas generaciones de seres humanos y nos ponemos en paz con nosotros mismos y con los dems Los primeros tiempos de nuestra vida continuamos unidos a la madre o figura equivalente, luego aparece una figura diferente; el padre que nos conduce a definir nuestro espacio, el territorio que proporciona seguridad incondicional y confianza, donde aprendemos a movernos por el mundo; saber quienes somos y cuales son nuestros limites

El territorio: el espacio de seguridad El ser humano, a lo largo de su permanencia en el planeta, ha conseguido un nivel de desarrollo que ha ampliado con pautas el mantenimiento y defensa del espacio vital o territorio, asociadas a su comportamiento. As, las diversas condiciones de su entorno han condicionado diferentes formas de organizacin colectiva
55

que tiene en cuenta, tambin el genero; desde relaciones enmarcadas en actividades cazadoras en varones y recolectoras en mujeres del alimento, hasta tareas agrcolas y ganaderas.

La actual civilizacin apenas ha modificado estas pautas, por este motivo, el varn ante su primer conflicto vinculado con aspectos territoriales, reacciona con una respuesta agresiva: de forma masculina (aunque esto no quiere decir que la hembra no pueda reaccionar de la misma manera ante situaciones que pongan en peligro a sus cras, por ejemplo). El varn dirige su vida en conquistar espacios vitales o conseguir territorio para su prole. En la actual civilizacin se pueden diferenciar dos tipos de territorio: el familiar y el laboral que constituye el medio de subsistencia del primero. En caso de alarma, los rganos de respuesta masculina que se van a expresar son: bronquios, arterias coronarias, conductos biliares y pancreticos y la vejiga de la orina. La hembra ante
situaciones que comprometan su espacio vital, reacciona segn pautas femeninas como aparearse con un macho y formar su nido o territorio, siendo los rganos implicados el cuello de tero, las venas coronarias, la vagina, parte final del recto y vejiga urinaria.

56

57

58

LA FACHADA

Ahora es el momento de identificar las alarmas biolgicas en cada una en cada una de las circunstancias de la vida que nos han dejado huella, nos han hecho sufrir, nos han causado conflictos en unas condiciones de soledad, de sbita e inesperada presentacin y de difcil o problemtica solucin. Ahora bien, suceda lo que suceda, hemos de tener en cuenta el sentido de supervivencia que nos muestra la Naturaleza (La quinta Esencia) en cada etapa vital, cuando somos embriones, fetos, recin nacidos, infantes, adolescentes, adultos, mayores, viejos, en el momento de la muerte... Esta ltima es una tarea que, nos va a alejar del miedo, de la incertidumbre y nos va a centrar en lo que realmente tiene importancia. Por este motivo es fundamental darnos cuenta (llevar a la conciencia) sin trampas ni autoengaos, como hemos reaccionado, como hemos vivido y percibido:

59

La necesidad de cuidar y proteger nuestro nido

La prdida de nuestro espacio de vida, nuestro territorio

60

Las distintas amenazas

61

Las carencias

62

Las perdidas

63

Los miedos

64

Las normas contranatura y confrontaciones con la moral y la etica

La soledad y abandono

Las distintas agresiones

65

66

67

Diferencias en la distribucin del cncer segn lugar geogrfico de residencia, segn sexo y segn ndices de desempleo:

68

PARO EN ESPAA (PORCENTAJE de parados en relacin a la poblacin activa, multiplicado por 10 *) y TASAS DE MORTALIDAD POR CANCER (N de muertes por 1000.000 habitantes) EN HOMBRES DE 25 A 75 AOS ENTRE LOS AOS 1990 y 2008.

69

Se comparan tendencias. En este caso un porcentaje de 8.3% de paro se convierte en un ndice 83; 13% en 130; 5.4 en 54etc. Las tasas de mortalidad se mantienen en las mismas unidades. Datos disponibles en I.N.E en el registro de defunciones y en el Instituto de Informacin Sanitaria y alcanzan hasta el ao 2008 Se observa una evolucin paralela entre paro y mortalidad: Ms paro, ms mortalidad, excepto el ao 2004. El I.N.E. ha publicado el n de defunciones totales por cncer en 2008: 103.999 y el n de defunciones del ao 2010: 107.188, y tambin evala otros tipos de tumores malignos: el cncer de piel no tiene gran repercusin en nmero de muertes. Dentro de los tumores, los responsables de una mayor mortalidad fueron el cncer de pulmn, bronquios y trquea (con un1,6% ms de defunciones en 2010 respecto a 2009) y el cncer de colon (con un 3,6% ms de fallecidos). Por sexo, el cncer que ms muertes caus entre los hombres fue el de pulmn, bronquios y trquea. En las mujeres fue el de mama.

Por tanto, hemos de estar muy atentos a los datos oficiales desde el 2009 al 2012. (Lamentablemente, como observamos, los datos disponibles apuntan una tendencia hacia mayores tasas de mortalidad por cncer en estos ltimos aos en paralelo al aumento del paro que de un 16% en 2010 ha aumentado a un 21,6% en Abril del 2012)

Y MAS Y MAS CIRCUNSTANCIAS.

70

QUE HACER? Observemos nuestro edificio: FACHADA:

TEJADO:
- Contenidos biolgicos y simblicos de las alarmas en situaciones que ponen en peligro la supervivencia.

HABITACIONES:
- Flujo circular de la informacin entre el psiquismo, el cerebro y los rganos

71

- Cambios celulares en los rganos segn la lmina embrionaria de procedencia - Los contenidos de estos cambios rememoran los sucedidos en la evolucin de las especies (post-adaptativos)

PILARES:
- El Sistema nervioso conecta la conciencia, el cuerpo y el mundo - Respuestas en el cuerpo en situaciones de alarma que utilizan los patrones morfo-genticos - Programas especficos en estas respuestas segn la necesidad biolgica

CIMIENTOS:
- Inteligencia innata del cuerpo - Patrones morfo-genticos de regeneracin del cuerpo - Ncleo plstico (arquetipos humanos) en el desarrollo de los seres vivos desde el inicio de la evolucin de las especies

Una mirada atenta al nuevo edificio nos puede ofrecer suficientes datos e informacin para reflexionar que el cncer no es debido a un error, defecto, irregularidad o fallo, sino que siempre existe una razn, un motivo que explica su aparicin en nuestro cuerpo, y que este hecho tiene un sentido biolgico. Conocer qu tipo de clulas han reaccionado es fundamental para identificar las situaciones concretas que han causado la alarma biolgica que subyace en el cncer. Para ello y de modo estricto solo la citologa y la biopsia con el consiguiente anlisis exhaustivo de los cambios producidos en las clulas implicadas, nos proporciona un diagnostico seguro de esta enfermedad. Sin embargo, actualmente las distintas pruebas de imgenes por RX,
72

ultrasonidos y resonancia magntica nuclear (RMN) proporcionan suficientes datos para obtener el diagnostico correcto. El diagnostico nos orienta hacia el tipo de lamina embrionaria que ha reaccionado. En este momento iniciamos la bsqueda de las distintas situaciones conflictivas, teniendo en cuenta la necesidad biolgica que se ha visto comprometida. De esta manera nos situaremos en el contexto adecuado, valorando debidamente la influencia de las emociones que pueden acompaar al suceso o sucesos conflictivos, pero estas emociones no se han de tomar como referencia a la hora de correlacionar las alarmas y las somatizaciones, sino que hay que tener en cuenta, muy en cuenta, la necesidad biolgica cercenada. Esta correlacin es importante a fin de evitar malos entendidos e incorrecciones. No cabe duda que el ser humano, segn el momento de su desarrollo y las circunstancias que ha tenido que vivir, se puede situar en un caldo de cultivo favorable a unas determinadas respuestas. De esta manera, para facilitar el diagnostico correcto, hemos de considerar y prestar mucha atencin a distintos verbos que conjugamos a lo largo de nuestra vida. El conseguir una buena sintaxis entre estos y los sujetos y complementos correspondientes seguro que revela un estilo de vida en el que se necesita pocos programas especiales como son las alarmas biolgicas, y por tanto, libres de enfermedad.

TENER---SER-----

METABOLISMO--- ENDODERMO

ESTRUCTURA---- MESODERMO
73

DAR Y RECIBIR----

RELACION---- ECTODERMO

VALE LA PENA REFLEXIONAR ESTAS SINTAXIS!

YO TENGO LO QUE SOY YO SOY LO QUE TENGO YO RECIBO LO QUE DOY YO DOY LO QUE RECIBO

EL CANCER; UN PROCESO EN DOS FASES En una alarma biolgica suceden dos periodos:Mientras dura la alarma y,si ha sucedido una solucin, elespacio de tiempo posterior a la misma.Este curso difsico es importante tenerlo en cuenta a la hora de comprender el proceso e intervenir en el mismo. En la primera fase, el cuerpo activa todo el sistema nervioso simptico, se encuentra estimulado, con prdida de apetito, hipertensin arterial, adelgazamiento. Es el periodo de estrs. Segn el contenido de la alarma y la procedencia embrionaria del rgano se observa:

74

ENDODERMO

CRECIMIENTO CELULAR

ADENOCARCINOMAS _______________________________________________________ MESODERMO ARCAICO: CRECIMIENTO CELULAR MESOTELIOMAS _______________________________________________________ MESODERMO MODERNO: NECROSIS _______________________________________________________ ECTODERMO : ULCERAS

Si aparece la solucin, se inicia una fase de reparacin en la que se activa una vagotona o el sistema nervioso autnomo parasimptico. El cuerpo se encuentra agotado, somnoliento, febril, con hipotensin arterial Segn la procedencia embrionaria del rgano u rganos afectados, se observa:

ENDODERMO: CASEIFICACION (Infeccin con grmenes antiguos)

____________________________________________________________ MESODERMO MODERNO: CRECIMIENTO CELULAR SARCOMAS LINFOMAS LEUCEMIAS ____________________________________________________________ ECTODERMO: CARCINOMAS CRECIMIENTO CELULAR

En la segunda fase de la alarma se presenta una crisis intermedia denominada epileptoide o epilptica en caso de producir convulsiones, que trata de drenar el exceso de edema o lquido acumulado en los rganos y en el cerebro. Se puede equiparar a las crisis curativas que observan los medico de Medicina Natural y antiguamente los de cabecera que, si el enfermo superaba esta crisis, pronosticaban una mejora paulatina del paciente.

Esquema de la evolucin de una alarma. Tomado de la NMG.

76

Ahora bien, cada paciente puede presentar ms de una alarma, y encontrarse en distintas fases de evolucin de las mismas en simpaticotona y vagotona con las crisis intermedias. Entonces, el estudio diagnostico con todas las combinaciones posibles de los sntomas que pueden presentar en cada una de estas fases, requiere un intenso trabajo de investigacin y bsqueda con los elementos y criterios que contamos en esta nueva perspectiva. Tarea que requiere experiencia, humildad eintensa traspiracin.

EL CANCER;UNA ORDEN CEREBRAL Por lo expuesto, considrese que el cncer trascurre a travs de una orden cerebral, y que actuando sobre el contenido de esta orden, es decir sobre las situaciones que provocan la alarma biolgica, se logra inactivar la transmisin de la informacin que induce los cambios que se observan en las clulas de nuestro cuerpo, tras lo cual se restablece la funcin del rgano u rganos

77

implicados, de manera que suaccin se revierte a la anatoma y fisiologa original. Entendido este proceso a tres bandas, implica que en el cerebro no solo se halla representadas reas motoras, sensitivas y de asociacin que regulan el movimiento o la motricidad, el tacto y la capacidad de aprendizaje y cognicin, si no que todo el cuerpo, incluido sus rganos, se halla representado en el mismo Sistema Nervioso Central. Por lo que podemos considerar una completa conexin neuro-viscera (cerebro-rganos) R.G.Hameres quien descubre esta conexin y tras una recopilacin de miles de casos, elabora una cartografa cerebral que relaciona los diferentes niveles del cerebro (Tronco, Cerebelo, Mesencfalo y Corteza cerebral) con las diferentes lminas embrionarias y sus rganos correspondientes (ver figura). Para ello analiza imgenes radiolgicas obtenidaspor Tomografa Axial Computarizada (TAC). Debido a la dificultad de interpretar estas imgenes que hasta la actualidad no han sido consideradas que tengan relevancia clnica, el autor de este libro ha iniciado un estudio de los cambios de la actividad elctrica cerebral en las distintas y variadas patologas incluyendo casos de cncer. Recurre a la Electroencefalografa Digital que cuantifica la actividad elctrica y mapea el cerebro en imgenes codificadas en distintos colores, segn la amplitud elctrica observada en las distintas bandas de las ondas cerebrales (Delta, Zeta, Alfa y Beta) A titulo de muestra (el estudio completo esta en elaboracin) se presenta el siguiente caso clnico: Varnde 63 aos, diestro que acude por expectoracin sanguinolenta. En el interrogatorio de su historia psico-social
78

destaca una situacin de miedo a perder su territorio, su espacio. Se efecta el EEG en condiciones basales sin ningn tipo de estmulos, ya continuacinrememorando las circunstancias que le sumergen en esta posibilidad de perder su territorio: La diferencia entre el trazado estimulado y el basal muestra un aumento de la actividad elctrica en el rea frontal derecha en la banda de Beta, tal como se observa en la figura. Los valores son paramtricos: desviaciones tipo de la media de su grupo de edad y sexo

79

QUIEN MUEVE A LOS GENES?

80

Los cambios que se observan en el cncer en todos sus niveles sean biofsicos, atmicos, moleculares, celulares, tisulares, orgnicos, corporales, psquicos pueden ser identificados con la metodologa analtica y exploratoria con que se cuenta hoy en da. De entre estos cambios, las alteraciones en los genes, las mutaciones, la inhibicin de los factores supresores de crecimiento y/o activacin de los supresores en las clulas correspondientes se consideran en este trabajo no como factores causales, sino como elementos vehiculares y/o efectos de un proceso ms complejo que se pone en marcha en las distintas alarmas biolgicas. Detenindonos un poco msy con nimo de aclarar esta delicada cuestin, veamos cmo podemos interpretar tres supuestos en el cncer: el poder de los genes; las clulas madre cancergenas y la nueva perspectiva epigentica. El descubrimiento del genoma humano abri la puerta a la investigacin de las mutaciones genticas en el cncer, esperando que en poco tiempo se llegara a buen puerto. No ha sido as hasta ahora. Apenas se han descubierto algunas mutaciones estables en algn tipo de tumores antes de su desarrollo (el de mama sobre todo), provocando incluso que portadores sanos de estas mutaciones diagnosticadas con los test genticos,se extrajeran preventivamente tejidos sanos. Una barbaridad que por suerte su prctica ha sido suspendida por recomendacin de cientficos que practican la prudencia. Lo que se ha observado en el cncer ya desarrollado son gran cantidad de mutaciones con grandes variaciones en diferentes localizaciones del genoma, con mltiples interacciones entre los diferente genes alterados. Por lo que no se ha conseguido hasta
81

ahora individualizar el gen o los genes del cncer, en definitiva construir el genoma del cncer. Ante esta situacin de evidente frustracin y desespero, ha surgido una nueva visin que trata de explicar el movimiento en los genesen el cncer. Esta perspectiva plantea una aproximacin epigentica, en el entorno de los genes, en un espacio en donde se conecta el material gentico (el ADN) y el entorno, entendido este como el ambiente externo que acta como una fuente de estmulos y provoca reacciones en las clulas. (De hecho la visin global que se plantea en este libro tambin est en lnea con esta perspectiva). En la epigenticase han identificado dos mecanismos que provocan la expresin de los genes de una determinada manera. Estos mecanismos se originan en el entorno fsico del ADN en donde sucede: 1.- La metilacin o incorporacin de radicales CH3en la cistena que es una de las cuatro bases que forman el ADN 2.- La acetilacin de las histonas que compactan la cromatina del ADN, con una especie de pegamento proteico que lo envuelve.

82

El nmerode letras de cistena metiladas y la intensidad de acetilizacin de las histonas provocan que el ADN que forma los genes se expresen de una manera o de otra, sin modificar ni alterar su estructura interna.

83

Para comprender mejor este fenmeno lase este texto (el idioma utilizado es el cataln)
J
O soc,splendors, el teucampanar, impertrritalsvents. ***************** Al blau et faig mirar i a la terratafermo. Immbil en lespai, les horesem porten cap un cercleetern. ***************** Quant des de el fons del camp malbires, la sang roja tencenc sentit de pertenena i identitat et dono. El pare del teu pare ha treballat la terra en esfor i illusi i en la seva anima no ha hagutlloc ni per a rancorsintils ni odisestrils. La mare de la teva mare va estar sempre al costat dun impuls; alimentant, cuidant, rentant, vestint, treballant i reconfortantlexistncia de la tevagent. ******************************************* ******************************************* De la pedramoguda han fetribes, bancals i bilarets, tant pels fruits de la terracom de la vida, i em van alartots a una per la pau, tolerncia i la llibertat. Elsteus pares han estatobjecte del captiveridunfill d una gran mare posseda per la ombra de la foscor i dun pare enlluernat per les clarors, que va ennegrir les meves pedres, i va dirigir el cos i l anima del meu pobleestimat a una llarganit, on el mestre i el capell van deixar d ensenyar la ra i buscar la fe del esperit. Ara, mhanrentat la cara i mhan ben aclarit l aspecte. ********************************************** ********************************************** Quiho ha fet? s han estatels que enyorenaquestpassat, els que compren les voluntats, destrossen la terra, el aire i el mar, que senvagin del meucostat, maielsencendre la sang ni els donar identitat. S han estatelsfills i filles del poble que volen un futur mes respectus en la natura i valoren alsseusavantpassats, el meu gran poder anir sobre ells i elsseusdescendents, per els seglesdelssegles. Qu del fons de la mevaterra i de lo alt del meucel es generin cada nitimatgespelstotselssomnis i pensaments de la gent que mestima, perqutots dos estan fets de la mateixamatria de les estrelles que cobreixen, ac i ara, ************* el nostre firmament ***************

84

Despus de que este texto ha sidometilado y acetilado surge el siguiente caligrama:

J O soc, esplendors, el teucampanar, impertrritalsvents. ***************** Al blau et faig mirar i a la terratafermo. Immbil en lespai, les horesem porten cap un cercleetern. ***************** Quant des de el fons del camp malbires, la sang roja tencenc sentit de pertenena i identitat et dono. El pare del teu pare ha treballat la terra en esfor i illusi i en la seva anima no ha hagutlloc ni per a rancorsintils ni odisestrils. La mare de la teva mare va estar sempre al costat dun impuls; alimentant, cuidant, rentant, vestint, treballant i reconfortantlexistncia de la tevagent. ******************************************* ******************************************* De la pedramoguda han fetribes, bancals i bilarets, tant pels fruits de la terracom de la vida, i em van alartots a una per la pau, tolerncia i la llibertat. Elsteus pares han estatobjecte del captiveridunfill d una gran mare posseda per la ombra de la foscor i dun pare enlluernat per les clarors, que va ennegrir les meves pedres, i va dirigir el cos i l anima del meu pobleestimat a una llarganit, on el mestre i el capell van deixar d ensenyar la ra i buscar la fe del esperit. Ara, mhanrentat la cara i mhan ben aclarit l aspecte. ********************************************** ********************************************** Quiho ha fet? s han estatels que enyorenaquestpassat, els que compren les voluntats, destrossen la terra, el aire i el mar, que senvagin del meucostat, maielsencendre la sang ni els donar identitat. S han estatelsfills i filles del poble que volen un futur mes respectus en la natura i valoren alsseusavantpassats, el meu gran poder anir sobre ells i elsseusdescendents, per els seglesdelssegles. Qu del fons de la mevaterra i de lo alt del meucel es generin cada nitimatgespelstotselssomnis i pensaments de la gent que mestima, perqutots dos estan fets de la mateixamatria de les estrelles que cobreixen, ac i ara,

************* el nostre firmament ***************

Esta analoga nos sirve para comprobar que en el proceso epigentico, las letras genticasno cambian; son exactamente las mismas, pero organizadas con los mecanismos que se han descrito, configuran una estructura en el ADN que va a expresar los genes de una determinada manera. En el caso del cncer, cada tipo de neoplasia tiene su propia figura gentica. Por este motivo se est trabajando en identificar el epigenoma del cncer. Una vez efectuada la terapia anticelular correspondiente y bajo protocolo consensuado, pueden pasar incluso aos antes que aparezca de nuevo una recidiva del cncer. Lo cual nos provoca, cuanto menos, rabia, impotencia y perplejidad. Una de las posibles causas de este fenmeno se atribuye a la permanencia de las llamadas clulas madre cancerosas que mantienen su epigenoma dispuesto para reproducir in aeternum las clulas manteniendo la informacin neoformadora del tumor. Debido a esto, cada vez con mayor insistencia y con la aparicin de artculos y cartas al director de revistas especializadas, se est proponiendo re-programar estas clulas madre, en lugar de eliminarlas con la quimioterapia inespecfica tal como se hace actualmente. La investigacin contina y ya se estn utilizando frmacos epigenticos.***

86

ALARMAS EN RACIMO Todo el mundo esta de acuerdo en que la mayor causa de mortalidad en el cncer es debida a la presencia de tumores secundarios (metstasis), que se consideran envos a distancias de grupos de clulas de un tumor inicial que consiguen colonizar y producir masas tumorales en rganos distantes. Este fenmeno se acepta desde hace ms de cien aos, aunque desde el ao 2000 se ha empezado a estudiar observando los genes implicados en estos envos a distancia. Actualmente se ha acepta que solo la presencia de estos genes en el torrente sanguneo ya es suficiente para explicar el fenmeno de las metstasis y no hace falta encontrar las clulas correspondientes en la sangre o en el sistema linftico. Se contina investigando En este libro no recurrimos a estas hiptesis para explicar las metstasis, sino que consideramos lo que hemos denominado alarmas en racimo. Cuando un ser vivo, en nuestro caso un ser humano, recibe un impacto tal como hemos mostrado grficamente en anteriores pginas, y en las condiciones sealadas, puede sufrirno solo una respuesta o alarma, sino varias a la vez. La amplitud de estas reacciones va a depender de cmo se ha percibido el impacto en relacin a las necesidades biolgicas pero tambin, la intensidad y duracin de la alarma biolgica. Podemos observar ya varios tumores que incluso implican diferentes lminas embrionarias, por tanto, segn las reglas establecidas se identifica el principal; por ejemplo un adenocarcinoma de colon y sus metstasis en los ndulos del hgado, ndulos pulmonares e incluso lesiones en los huesos que se consideran metstasis seas. Estas respuestas se han podido
87

dar en el mismo espacio de tiempo, pero tambin antes y despus del diagnostico principal situado en el colon. Por tanto, a la hora de reconstruir la historia clnica del paciente, se ha de investigar de forma muy rigurosa los sucesos que ha acaecido a lo largo de la vida del paciente, el evento principal que ha vivido relacionado con sus tumores y las reacciones producidas tras el diagnostico y pronostico oficial y estadstico de su dolencia.

88

En el caso que hemos tomado como ejemplo sepuede originarla siguiente reaccin en racimo: Diagnostico principal: ADENOCARCINOMA que afecta a las clulas de procedencia endodrmica del colon y cuyo sentido biolgico es eliminar el objeto que se ha quedado estancado en el colon debido a una mala jugada. Esta misma situacin puede abarcar, segn el contenido del conflicto elementos que pueden hacer peligrar la subsistencia del paciente (carencia, no poder alimentarse el o su propia familia). Entonces aparecen ndulos en hgado con el sentido biolgico de hacer mas reserva: La anatoma patolgica confirma que son clulas de ADENOCARCINOMA. Tambin pueden aparecer los ndulos tras el diagnostico y tratamiento del tumor en el colon al considerar que no podr alimentarse literalmente a causa de la obstruccin o complicaciones de este proceso. Se comunica al paciente que el pronstico de esta enfermedad es infausto; las lesiones alcanzan reas que no se pueden resecar y una quimioterapia seria improcedente: Le quedan tres meses de vida. En un espacio de tiempo muy corto aparecen ndulos en los pulmones. Sentido biolgico: captar ms aire ante el peligro de muerte. Diagnostico: clulas de ADENOCARCINOMA. Hasta aqu, el tipo de clulas alteradas es el mismo: todas proceden del endodermo (vulvase a repasar esto en las pginas anteriores) Pero, la reaccin en racimo puede que no acabe aqu: Como el tumor de colon estaba muy cerca del ano, se efectu un ano contra-natura: Las defecaciones del paciente se efectuaban a travs de un agujero en la barriga que conectaba a una bolsa. Esta situacin provoc una desvalorizacin de la zona
89

apareciendo adenopatas retroperitoneales y lesiones seas en vertebras dorsales. Nos encontramos ante una nueva reaccin, pero en esta caso afecta la lmina embrionaria mesodrmica. Y de esta manera, podemos elaborar en cada paciente una nueva historia clnica que ha de incluir tambin su relato psico-social.

90

ACTITUD TERAPEUTICA La actitud teraputica que se extrae de la perspectiva que se plantea en este libro contempla dos principios bsicos:

1.- Intervenir en la informacin que provoca la sintomatologa,de forma multilateral conjuntamente en la psique, el cerebro y los rganos. Si se acta en cada uno de ellos por separado, se corre el riesgo de perder el control teraputico del proceso. 2.- Aplicar las diferentes terapias teniendo en cuenta y respetando las fases en que se encuentra la alarma biolgica. Los signos y sntomas tanto en fase activa o fra del conflicto y los que se expresan en la fase vagotnica o caliente necesitan su tiempo de evolucin, y no sufrir recidivas ni interferencias supuestamente teraputicas.

(1) PSIQUE

(3) ORGANOS CUERPO

CEREBRO (2)

1.- Identificar la situacin o situaciones que provocan la alarma biolgica. El terapeuta puede facilitar esta tarea al paciente orientndole hacia el tipo de conflicto o conflictos que ha sufrido
91

o est sufriendo. En caso de nios averiguar las circunstancias lesivas de su entorno, sean reales como ficticios o virtuales. Para estas tareas no se necesitan instrumentos ni grandes infraestructuras; se ha de escuchar al paciente sin prejuicios ni valoraciones subjetivas (es fundamental considerar lo que este percibe realmente). Poner en marcha la empata y entrar en el estado subjetivo del paso del tiempo (kairos). No cabe duda que estas maneras de actuar ya la realizaban los antiguos mdicos de cabecera y estaba contenida en el sacramento de la confesin en la religin catlica. Una buena medida teraputica colectiva sera efectuar una actualizacin de estas prcticas con los criterios que se proponen en este libro. 2.- Los eventos que sufren los pacientes que se corresponden a las experiencias traumticas movilizan reacciones en el Sistema Nervioso Central con el cerebro como rgano rector. Este trasmite la informacin que contiene la alarma biolgica. Se puede actuar en el mismo con procedimientos adyuvantes con el objetivo de desactivar esta alarma, bloqueando la orden cerebral y suprimiendo su impronta caustica, no solo sobre el suceso concreto, si no tambin sobre las circunstancias acompaantes que lo reactivan (railes o pistas). Contamos con procedimientosque pueden ser tiles, siempre que se logre una relacin de empata y confianza con el paciente: - EMDR (terapia cognitiva mediante el movimiento de los ojos). - Neuro-feed-back o retroalimentacin neurolgica. - Hipnosis eriksoniana, visualizaciones, interpretacin de los sueos
92

- Frmacos que atenan los recuerdos dolorosos.

No se pueden excluir los cambios que se producen en el cerebro que pueden generar o reactivar conflictos, a causa de los cambios hormonales, sean fisiolgicos, teraputicos o consecuencia de otros conflictos. Tambin se han de considerar las reacciones indeseables y efectos secundarios de mltiples frmacos que provocan un barullo de la sintomatologa (lamentablemente en la actualidad se abusa de la medicacin). As mismo se han de prever y actuar ante los edemas cerebrales con medidas y medicamentos antinflamatorios. 3.- El criterio principal que se considera es tratar siempre de minimizar los efectos de compresin que producen las masas tumorales. Estos efectos pueden poner en peligro la vida del paciente, por lo que no se pueden excluir: - La ciruga y/o procedimientos anti-masa como HIFU (Ultrasonidos Alta Intensidad Focalizados, con efectos de coagulacin por hipertermia), Laserterapia, Radiofrecuencia - Uso y aplicacin de aparatos, instrumentos, dispositivos como catteres, prtesis, drenajes, sondasetc. - Medidas teraputicas que se disponen en la actualidad para tratar las situaciones clnicas graves.

Tambin, se ha de actuar ante los efectos para-neoplsicos de las diferentes substancias que segregan los tumores: administrar medicamentos con efecto Anti Factor de Necrosis Tumoral; anticoagulantes para evitar la CoagulacinIntravascular
93

Diseminada a causa de antgenos tumorales que ponen en marcha la coagulacin sangunea y que llegan a agotar los factores de coagulacin. Se han de estar atentos a la emisin de enzimas, hormonas y otras substancias que pueden emitir los tumores.Y finalmente, junto al conjunto de medidas que se proponen puede ser interesante identificar y aplicar nuevos frmacos que reprogramen las Clulas Madre que, vidas de solucionar conflictos, no dejan de reproducirse Constatar quesiempre hay una razn que explique el cncer y que se puede abordar de otra manera, ha de generar un punto de inflexin en relacin a la gravedad de estas enfermedades y sobretodo a su pronstico: Jams hemos de considerar el cncer como una enfermedad mortal de necesidad. Situados en esta afirmacin, estamos en condiciones de elevar la esperanza a nuestra conciencia y, as, podemos afrontar esta enfermedad con una actitud positiva, y encontrar el autentico significado de la misma que engloba y da sentido a todas las medidas teraputicas que se han propuesto.

94

EL CANCER; UN RENACIMIENTO

95

*Este trabajo es una llamada para provocar un espaldarazo hacia la esperanza. En la medida de sus posibilidades, el autor, en los casos en que sea consultado, esta dispuesto a facilitar su opinin a travs del correo electrnico o skype: e.mail: [email protected] skype: vicente.herrera.adell (Cmo se puede comprender la situacin ideal para poder aplicar la terapia propuesta, requerira contar con el reconocimiento de esta perspectiva y poder disponer de recursos clnicos en las situaciones graves o delicadas)

** Todos los trabajos y libros de RykeGeerdHamer se pueden solicitar a EDICIONES DE LA NUEVA MEDICINA: e.mail: [email protected]

*** Una de las razones que podran explicar el movimiento de los genes en el cncer podra estar vinculada a la memoria biolgica que conservan las clulas del nuestro cuerpo, adquirida y estabilizada a lo largo de los cambios evolutivos. A ttulo de ejemplo y con nimo de ofrecer una propuesta para investigar esta hiptesis de trabajo, se considera el caso del cncer de mama. Las glndulas mamarias provienen de glndulas de sudor que, como invaginacin de la dermis, se trasforman para segregar leche para alimentar a las cras durante las primeras pocas de su crecimiento. El material gentico y el
96

epigenoma de la glndula de sudor se hallan estabilizados y este ltimo adquiere una figura determinada. A causa de la presin evolutiva que se da en el paso de reptiles a mamferos, el estimulo del entorno provoca en primer lugar unos cambios en el epigenoma de estas glndulas, y a continuacin genera mutaciones en el ADN que quedan estabilizadas en el genoma de las glndulas convirtindolas en mamarias. El material gentico que da soporte a este cambio evolutivo lo podran tomar las clulas de virus y bacterias (El descubrimiento del genoma humano ha identificado que de un 5 a un 10 % de nuestro genoma procede de virus y bacterias en una trasmisin horizontal) En el caso del cncer de glndula mamaria; el estimulo del entorno (el o los conflictos correspondientes) provoca la activacin de su epigenoma en las clulas madre de las mamas y se pone en marcha un proceso con activacin de protooncogenes y protooncogenes en estas clulas para generar mas glndula con el objetivo de solucionar el conflicto o los conflictos correspondientes. No se puede descartar, por tanto, que las mutaciones en los genes que se identifican en las clulas cancerosas de los tumores de glndulas mamarias, tengan la misma estructura que las mutaciones que se produjeron en el paso evolutivo de la glndula de sudor a mamaria. El material gentico incorporado de virus y bacterias en estos cambios, podran ayudar confirmar tal hiptesis.

97