L ineamientos Tcnicos

tratamiento y rehabilitacin de personas con consumo problemtico de drogas

2004

ndice
Introduccin Los paradigmas de intervencin
en drogodependencias 8 5

El concepto
de tratamiento 9

La intervencin teraputica
en personas con consumo problemtico de drogas 14

Orientaciones tcnicas
por objetivos en el marco de la nueva estrategia nacional sobre drogas 33

Objetivos del tratamiento

rehabilitacin y reinsercin socia 38

El equipo multidisciplinario
o equipo de tratamiento 41

Determinacin
de necesidades en tratamiento 42

Hacia dnde se dirigen

los modelos de tratamiento 45

El desarrollo
de la estructura asistencial en Chile 49

Bibliogrfa Anexo

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Introduccin

l Consejo Nacional para el Control de Estupefacientes, CONACE, a travs de su rea Tcnica en Tratamiento y Rehabilitacin, ha desarrollado los lineamientos tcnicos para el tratamiento de las personas con problemas asociados al consumo de drogas, que se presentan en esta publicacin. Este documento tiene como objetivo generar y establecer una plataforma conceptual, comn y compartida, sobre los principales conceptos del problema de las drogas y las posibilidades de intervenciones teraputicas ms eficaces que hoy existen. Segn lo manifestado por la Oficina de las Naciones Unidas Contra la Droga y el Delito, en el Manual sobre el Tratamiento del Abuso de Drogas. Abuso de Drogas, Tratamiento y Rehabilitacin. Gua prctica de planificacin y aplicacin 2003, invertir en tratamiento ha demostrado ser una buena decisin, tanto desde el punto de vista humano como econmico. Sin embargo, es necesario establecer criterios de calidad que posibiliten la eficacia del tratamiento; determinar criterios comunes e ingredientes activos, que deben estar presentes para resguardar la atencin de las personas y obtener resultados que sustenten la inversin. Es necesario, asimismo, adaptar los programas de tratamiento al contexto de las diferentes circunstancias socioculturales y econmicas de un pas, considerando los siguientes aspectos:

Las personas que sufren problemas relacionados con drogas, suelen tener mltiples necesidades de tratamiento en una variedad de esferas personales, sociales y econmicas.

Los problemas generados por el abuso de drogas se pueden tratar eficazmente, si las personas afectadas tienen acceso a servicios de tratamiento y rehabilitacin apropiados para atender a sus necesidades, y de calidad, intensidad y duracin suficientes.

El apoyo financiero bsico para el tratamiento y la rehabilitacin, se debe orientar a los servicios que hayan resultado verdaderamente eficaces.

Ningn tratamiento es eficaz en todos los casos. Las personas pueden necesitar diversas clases de tratamiento, integrados y coordinados eficazmente en los distintos momentos y etapas en que pidan ayuda.

Las personas han de tener acceso, o deben ser remitidas, al tratamiento que ms les convenga. Los servicios de tratamiento deben tener en cuenta necesidades concretas relativas al sexo, la edad, la salud y los comportamientos de riesgo.

La prevencin de infecciones transmitidas por la sangre, entre ellas el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) y las hepatitis B y C, es un componente fundamental de un enfoque de tratamiento integral. Los servicios de tratamiento debern aprovechar, en la medida de lo posible, las instituciones sociales y de salud existentes, y vincularse e integrarse a ellas, con objeto de lograr que la atencin sea un proceso continuo. Tambin debern comprender servicios de apoyo en la comunidad.

La coordinacin de la atencin es una tarea esencial de todo sistema de tratamiento eficaz y eficiente.

Para que la planificacin de los tratamientos sea eficaz, debe existir una asociacin entre el gobierno, los organismos y proveedores pblicos y privados -en los planos regional y local-, los usuarios de los servicios y la comunidad.

Los servicios de tratamiento y rehabilitacin deben desempear una funcin esencial en lo que respecta a mitigar el estigma social y la discriminacin contra las personas dependientes de sustancias y

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apoyar su readaptacin social como miembros sanos y productivos de la comunidad;

Las actividades de investigacin deben estar orientadas a llenar las lagunas de conocimientos sobre la eficacia de los criterios de tratamiento y a atender a determinados grupos. Para la capacitacin del personal se ha de seguir el mismo criterio. El compromiso del Estado de Chile para tratar a las personas con consumo problemtico de drogas, se traduce en la Estrategia Nacional de Drogas 20032008, a travs del objetivo estratgico: Rehabilitar y reinsertar socialmente a personas afectadas por el consumo de drogas, mediante oportunidades de tratamiento y programas de reinsercin. Los cinco objetivos especficos asociados al objetivo estratgico anteriormente mencionado son:

1. Aumentar la cobertura y acceso a la atencin a beneficiarios de planes y programas de tratamiento y rehabilitacin. 2. Mejorar la calidad de los planes y programas de tratamiento ofrecidos por el sistema pblico de salud y centros privados de atencin. 3. Fortalecer el sistema de deteccin, diagnstico y referencia, de modo de dar una respuesta oportuna y acorde al perfil del beneficiario. 4. Reinsertar e insertar socialmente a personas con problemas asociados al consumo de drogas que egresan de programas de tratamiento. 5. Formacin, capacitacin especializacin y/o perfeccionamiento de tcnicos y profesionales de la salud, para desarrollar estrategias de deteccin e intervencin precoz del consumo de drogas y programas de tratamiento.

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Los paradigmas
de intervencin en drogodependencias

a percepcin relativa al fenmeno de las drogas ha ido cambiando y evolucionando de una manera muy rpida. Como consecuencia, las prcticas asistenciales tambin evolucionan y, sobre todo, se diversifican, existiendo tres grandes corrientes. Los programas libres de drogas. Los programas de mantenimiento opiceo asociados a un fuerte componente psicosocial (para los dependientes a opiceos). Los programas de reduccin de riesgos y daos, de menor exigencia, adaptados a la realidad de las personas con problemas derivados del consumo de drogas y con presencia de otras caractersticas que aumentan la problemtica, con el objetivo de mejorar la adherencia a tratamiento.

Hasta hace muy poco, estas tres orientaciones eran antagnicas e incompatibles entre s. Sin embargo, la experiencia ha demostrado que, ante el problema de las drogodependencias, no es posible mantener por mucho tiempo una postura radical, ya que, en realidad, no se ajusta a la complejidad del fenmeno. Las ltimas tendencias y discusiones entre los expertos en este tema, apuntan hacia la necesidad de un modelo integrador. Un proyecto teraputico global, abierto y flexible. Abierto y con diferentes puertas de acceso desde varios programas y fases; flexible, como para conferir posibilidades reales de pasar de unas etapas a otras, en funcin de las realidades, posibilidades y decisiones de cada uno y, evidentemente, de las modificaciones de todas stas. Esto, como es lgico, hace todava ms complicada la realidad asistencial futura, pero lo cierto es que hoy parece ser la mejor manera de iniciar una aproximacin a este problema tan complejo.

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El concepto
de tratamiento

l tratamiento en drogodependencias puede definirse como una gama de intervenciones, estructuradas para tratar los problemas de salud y de otra ndole, causados por el abuso y/o dependencia de drogas, y aumentar u optimizar el desempeo personal y social. Segn el Comit de Expertos en Farmacodependencia de la OMS, el trmino tratamiento se aplica al proceso que comienza cuando las personas usuarias de sustancias psicoactivas entran en contacto con un proveedor de servicios de salud, o de otro servicio comunitario, y puede continuar a travs de una sucesin de intervenciones concretas, hasta que se alcanza el nivel de salud y bienestar ms alto posible. En la publicacin de la Oficina de las Naciones Unidas contra la Droga y el Delito, titulada Demand Reduction A Glossary of Terms, se aade: Fundamentalmente, al brindar a las personas que sufren problemas causados por el consumo de sustancias psicoactivas, una variedad de servicios y posibilidades de tratamiento para optimizar su capacidad fsica, mental y de interaccin social, se les puede ayudar a alcanzar el objetivo primordial de liberarse de la drogodependencia y lograr una readaptacin social plena. El tratamiento tambin tiene por objeto suspender y reducir el uso de sustancias y mitigar las consecuencias negativas para la salud, la vida familiar y social. El carcter de las intervenciones teraputicas, entre ellas, los servicios mdicos y psicosociales, las prcticas curativas tradicionales y dems servicios de rehabilitacin, puede variar de un pas a otro. Lejos de ser estticas, esas intervenciones se ven afectadas por diversos factores polticos, culturales, religiosos y econmicos, entre otros, que influyen en la forma en que se organizan, se ejecutan y evolucionan con el tiempo. Un proceso de tratamiento pretende no slo favorecer el abandono del consumo, sino tambin, alcanzar xitos parciales en el desarrollo de un funcionamiento general ms armnico, tanto para la persona como para su entorno social.

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El trabajo conjunto de diferentes profesionales en equipos interdisciplinarios, el establecimiento de objetivos y procesos de tratamiento individualizados y la participacin activa de la familia y la comunidad, contribuirn a ofrecer mejores alternativas teraputicas para las personas que las requieran. Los tratamientos estn orientados hacia varios niveles: a las personas, a las familias, al contexto comunitario inmediato y al entorno social ms amplio. La eficacia de una intervencin teraputica se funda en ciertos principios bsicos, tales como la necesidad de fomentar el apoyo y la participacin de personas, familias, comunidades y entidades proveedoras de servicios, y en la existencia de polticas y entornos propicios. En el tratamiento coexisten los planos biolgico, psicolgico y social. A pesar de que cada profesional debe estar especializado en un rea determinada, se constata la necesidad de intervenir desde una perspectiva multidisciplinaria, complementaria y sinrgica. La intervencin en el plano biolgico coincide, en la prctica, con la intervencin que realiza el mdico en el rea sanitaria mediante procedimientos y tcnicas que generan las variables relativas a esta rea. Por ejemplo, realizar la desintoxicacin y otras terapias biolgicas, tales como la prescripcin farmacolgica y el seguimiento y control de las patologas, la prevencin y educacin de comportamientos y hbitos relacionados con la salud, higiene, alimentacin, sueo, conducta sexual, etc., es una intervencin que tiene por objetivo disminuir y controlar los efectos que provocan las drogas en la psiquis y en el soma. La intervencin en el mbito psicolgico es aplicada por el psiclogo o mdico con formacin psicoteraputica (mdico psiquiatra, mdico familiar con formacin en terapia), mediante la utilizacin de procedimientos y tcnicas relativas a su campo, asumiendo con ello la responsabilidad de la rehabilitacin. En el plano social, la intervencin es responsabilidad de los trabajadores/as sociales, terapeutas ocupacionales, educadores y otros profesionales afines, adems de los tcnicos en rehabilitacin, supervisados por profesionales, quienes deben utilizar tcnicas que apoyen la reinsercin familiar, social, educacional y laboral. En este plano, se trabaja incluso en el cambio de hbitos relacionados con el ocio, el tiempo libre y la adquisicin de una red de apoyo social que no est relacionada con el anterior estilo de vida de la persona en tratamiento. La lgica de la superacin de cada uno de los problemas asociados al consumo problemtico de drogas, demuestra que la accin debe comprender y abordar

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todas estas reas si quiere ser efectiva. El planteamiento abarca las interacciones que se producen entre lo social, lo biolgico y lo psicolgico, dando lugar a la naturaleza biopsicosocial de las drogodependencias. Siguiendo el anlisis de varios autores, el proceso de intervencin teraputica debe ser semejante al proceso cientfico de comprensin de un fenmeno:

Evaluacin, delimitacin y surgimiento del problema. Formulacin y control de las hiptesis. Seleccin de objetivos. Especificacin de variables. Tratamiento (comparacin con la realidad). Evaluacin del proceso y del resultado. Seguimiento de los resultados alcanzados.

Adems, se debe insistir en que este modelo de intervencin debe tener una concepcin:

Multidimensional: eliminando observaciones reductoras, aceptando que la enorme complejidad del problema admite niveles interrelacionados y planteamientos complementarios. Multidisciplinaria : buscando necesariamente la integracin de diferentes disciplinas. Multiparadigmtica: Contribuyendo a las soluciones desde diferentes teoras y anlisis.

Segn lo referido por la Oficina Contra la droga y el Delito de las Naciones Unidas, en documento mencionado anteriormente, los aspectos a considerar para elaborar y aplicar una estrategia de tratamiento eficaz son: Colaboracin de los organismos participantes. Colaboracin de los usuarios de los servicios y de la comunidad.

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Compromiso poltico de las autoridades. Anlisis de la situacin y planificacin acertados. Asignacin de recursos en funcin de las necesidades. Comprobacin cientfica. Aplicacin de un criterio progresivo y gradual. Fomento de la colaboracin, la coordinacin y la integracin. Intervenciones en la propia comunidad. Disponibilidad y accesibilidad de los servicios. Supervisin de la ejecucin. Segn el National Institute Drugs Abuse (NIDA), de Estados Unidos, los principios orientadores para el tratamiento y la rehabilitacin de personas con problemas de drogas son:

1. No existe un nico tratamiento apropiado para todos los individuos. 2. Los programas de tratamiento deben estar disponibles y ser de fcil acceso. 3. Un tratamiento es efectivo cuando responde a todas las necesidades de la persona y no slo al uso de drogas. 4. Los programas de tratamiento deben ser evaluados constantemente y modificados para que respondan a las necesidades cambiantes de las personas y su contexto. 5. La consejera individual y grupal, adems de las tcnicas conductuales, deben ser parte importante de los programas de tratamiento. 6. Para muchas personas drogodependientes, el uso de medicamentos es til, pero siempre combinado con tratamiento psicoteraputico. 7. Las patologas duales deben ser tratadas en forma integral. 8. El proceso de desintoxicacin es slo la primera etapa de un tratamiento para la dependencia a drogas, por si solo no tiene mucho valor.

9. La admisin no necesita ser voluntaria para ser efectiva.

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10. Los programas de tratamiento deben evaluar a las personas para detectar VIH, hepatitis, TBC y otras enfermedades infecciosas y, a la vez, ayudarlos a cambiar conductas de riesgo. 11. Los procesos de rehabilitacin deben considerar las recadas (lapsus) como parte del proceso de lograr la abstinencia. Se debe incentivar la participacin en grupos de autoayuda.

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La intervencin
teraputica en personas con consumo problemtico de drogas

ntre las personas que consumen drogas ilcitas se encuentran, mayoritariamente, aquellas que lo hacen de forma experimental, ocasional y habitual, pero que no presentan problemas por el uso de drogas. Sin embargo, consumir drogas es una conducta de riesgo que debe ser abordada preventivamente, ya sea de forma selectiva o indicada. En el caso de acciones de prevencin selectiva, corresponde a programas dirigidos a un segmento concreto de la poblacin que, por caractersticas personales, del entorno social, familar, sociocultural y de relacin, se hallan expuestos a diversos factores de riesgo, capaces de generar problemas relacionados con las drogas, entendiendo por esto que es un sector de poblacin con posibilidades de que el consumo de drogas se transforme en problemtico. En cuanto a la prevencin indicada, debe hacerse con programas dirigidos a una poblacin que ya est realizando consumo sistemtico de drogas y con gran probabilidad de transformarse en consumo problemtico. Un grupo minorotario de personas consumidoras de drogas ilcitas corresponde a aquellas que, como consecuencia de su consumo, presentan problemas personales, familiares y/o sociales y se disfuncionalizan parcial o totalmente. Se clasifican como consumidores/as perjudiciales, segn la Clasificacin Internacional de las Enfermedades, Trastornos Mentales y del Comportamiento, de la Organizacin Mundial de la Salud (CIE X), y como abusadores, segn el Diagnstico Estadstico de los Desrdenes Mentales (DSMIV), en su cuarta versin. Las personas consumidoras de drogas ilcitas que, adems de presentar complicaciones psicosociales parciales o totales, manifiestan sndrome de abstinencia, tolerancia y craving (deseo incontrolable), entre otras caractersticas, se clasifican segn el CIE X y el DSMIV en dependientes a drogas. Las personas con diagnstico de abuso y dependencia a sustancias (consumo problemtico), son las que requerirn tratamiento, rehabilitacin, reinsercin e integracin social.

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Por lo anteriormente descrito, este documento se centrar en las intervenciones teraputicas para la poblacin de consumidores problemticos de drogas. Segn el Quinto Estudio Nacional de Drogas en Poblacin General 2002, en nuestro pas, 477.000 personas declaran consumo reciente (ltimo ao) de cualquier droga ilcita (marihuana, cocana, pasta base y otras de menor prevalencia), de stas, 209.000 correspondran a consumidores problemticos, es decir, el 44% de los consumidores recientes. Por otra parte, 37.340 consumidores/as problemticos/as de drogas, declaran desear tratamiento. De ah que el sistema asistencial, pblico y privado, debe prepararse para tratar y rehabilitar en forma inmediata a esta poblacin. Para las 171.660 personas con consumo problemtico que no declaran desear tratamiento, es aconsejable el desarrollo de estrategias de sensibilizacin e informacin, con el objeto de generar conciencia del problema y de aumentar la probabilidad de solicitud de atencin especializada.

Intervenciones
para la poblacin consumidora problemtica de drogas que no declara desear tratamiento

Estrategias de sensibilizacin e informacin

Autoridades poltico-sanitarias: para promover y potenciar la instalacin de programas o instancias de atencin especfica para las personas con problemas de consumo de drogas, en los sistemas de salud tanto pblicos como privados. Es necesario informar acerca de la magnitud del problema, es decir, prevalencia del consumo en general y de abuso y dependencia; adems de dar a conocer la evidencia cientfica de las consecuencias de este consumo problemtico y las razones por qu se justifica invertir en programas de tratamiento y rehabilitacin.

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Poblacin general: a travs de campaas masivas de informacin y de estrategias que orienten la bsqueda de atencin.

Estrategias de deteccin precoz

La deteccin precoz es el proceso de identificacin de personas que presentan problemas asociados al consumo de drogas. Mientras antes se detecte un problema, o posible problema, se debe actuar con la mayor prisa posible para as mejorar el pronstico. Para la realizacin de la deteccin precoz, es necesario conocer las particularidades de la poblacin objetivo: quines, cuntos, edades, gnero, nivel socio econmico, ubicacin geogrfica, etc. Lo fundamental en este grupo es lograr ubicarlo, definirlo, evaluar el estadio motivacional en que se encuentra y dirigirlo hacia una motivacin de cambio que le posibilite la toma de decisin y el ingreso a un tratamiento. Este grupo de personas se puede encontrar en la comunidad, en el sistema educacional, en el sistema penitenciario o en el de la salud. Los instrumentos, herramientas, actitudes y conductas a desarrollar para detectar precozmente la poblacin consumidora problemtica de drogas, estn relacionados con el mbito donde se va a actuar. Es decir: mbito comunitario mbito educacional mbito de salud mbito penitenciario mbito laboral

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a) Deteccin precoz en el mbito comunitario: Trabajo comunitario de acercamiento. Trabajo con informantes clave. Folletos, afiches y audiovisuales en espacios pblicos y organizaciones sociales, promocionando la atencin en drogas. b) Deteccin precoz en el mbito educacional Vinculacin con programas de salud en poblacin infanto adolescente. Vinculacin con diversos programas de prevencin secundaria, implementados en el sistema de educacin, tanto bsica (quiero ser), media (yo decido), como educacin universitaria (consumo, cuidado, entre otros). c) Deteccin precoz en el mbito de la salud Aplicacin de instrumentos estandarizados que permitan a las personas identificar y reconocer situaciones que indiquen una probabilidad de consumo problemtico propio o de alguna otra persona cercana. Las instancias ms propicias en salud para la implementacin de este scrinning , correponden habitualmente a consultas de salud preventivas, consulta o control de salud en general, la consulta de morbilidad general, o en controles por algn otro problema especfico de salud, como es el caso de enfermedades crnicas, ya sea en centros pblicos o privados de atencin en salud. Adems, se debe instalar informacin en los centros de salud de atencin primaria, servicios de urgencia generales y de psiquiatra, con el detalle de los lugares especficos disponibles para mayor orientacin y de atencin especializada. d) Deteccin precoz en el mbito penitenciario Aplicacin de instrumentos de cribado o tamizaje para la poblacin que ingresa al sistema penitenciario, realizada por personal capacitado durante el control de salud en los centros de salud penitenciarios.

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Sensibilizacin de los funcionarios de Gendarmera sobre los consumidores problemticos de drogas, como un problema tambin de salud, que requiere ayuda teraputica. e) Deteccin precoz en el mbito laboral Vinculacin con programas de prevencin en empresas e instituciones, como, por ejemplo, el programa Trabajar con calidad de vida, de CONACE, folletos, afiches y material audiovisual distribuidos en espacios sociales laborales, para informar que el consumo problemtico de drogas es un problema del cual se puede salir, y para promocionar la oferta de tratamiento a que esa poblacin puede acceder.

Estrategias motivacionales

Un aspecto necesario para tomar contacto con un centro o lugar de atencin, es la motivacin de la persona. sta se refiere a un estado de disponibilidad o deseo de cambiar, el cual puede fluctuar en el tiempo y de acuerdo a diferentes circunstancias. Por lo tanto, si la motivacin es la probablidad de una conducta, lo apropiado y pertinente es aumentar esta probabilidad. Con ese propsito, se pueden desarrollar estrategias que favorezcan la motivacin al cambio y posibiliten la toma de conciencia del problema y la decisin de iniciar un proceso de tratamiento. Estas actividades se enmarcan principalmente en modelos tericos, que explican cmo las personas pueden modificar las conductas adictivas. Estos modelos han permitido modificar la visin tradicional, de carcter dicotmico -que supona que el cambio se daba en un solo paso, yendo del consumo dependiente a la abstinencia-, por una concepcin de tipo procesual, que considera la modificacin paulatina de la conducta a travs de etapas, con avances y retrocesos. El primer modelo de este tipo fue formulado en 1976 por Daniel Horn, en relacin con el consumo de nicotina. A partir de esa fecha, se desarrollaron modelos similares en relacin con otras conductas adictivas, que tenan como caracterstica comn la identificacin de un nmero variable de etapas. stas daban cuenta

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del proceso seguido por los individuos, desde la situacin en que el consumo no se perciba como un problema, hasta el momento en que se haba abandonado y persistido en la abstinencia por ms de cinco aos. Sobre la base de estos modelos referidos a dependencias especficas, y de otras investigaciones en el campo de las adicciones, los psiclogos e investigadores norteamericanos James Prochaska y Carlo Di Clemente formularon, en 1984, el primer modelo global de cambio de las conductas adictivas. Durante los aos siguientes, se sumaron nuevos esfuerzos en esta lnea, originados en encuentros de especialistas en foros y congresos internacionales. Sin embargo, el modelo transterico del cambio de Prochaska y Di Clemente contina siendo el ms reconocido, debido a sus valiosos aportes a la comprensin de la complejidad del fenmeno y al mayor soporte emprico en que se basa la descripcin, explicacin y prediccin de la modificacin de conductas adictivas. El carcter global del modelo radica en su pretensin de ser aplicable a las diversas conductas adictivas, y de dar cuenta de los procesos de cambio que siguen tanto los individuos con ayuda de un programa formal de tratamiento, como los que lo hacen sin l. La denominacin de transterico alude al hecho de que recoge e integra una gran variedad de principios tericos provenientes de distintos enfoques y disciplinas. Por lo mismo, se trata de un modelo muy dinmico y en constante revisin. La aplicacin de este modelo en Chile, es relativamente reciente y parcial, pues se han difundido slo algunos de sus aspectos ms esenciales. Pero, atendiendo a la eficacia de su implementacin, CONACE ha difundido su aplicacin a travs de capacitaciones continuas, destinadas a los profesionales y tcnicos que trabajan en programas estructurados de tratamiento y a los profesionales del nivel primario de salud, como complemento de los mecanismos de deteccin precoz en poblacin no motivada al cambio y poblacin con motivacin ambivalente. El modelo de Prochaska y Di Clemente distingue cinco estadios de cambio. A saber: pre-contemplacin, contemplacin, preparacin, accin y mantenimiento. Estos estadios se refieren a una dimensin temporal del proceso de modificacin de la conducta adictiva y responden principalmente a la pregunta relativa a cundo se producen los cambios?

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Precontemplacin En esta etapa, la persona no se da cuenta de que existe un problema, puesto que realmente no ha tomado conciencia de ello. Por esta razn, el consumidor problemtico de drogas no estar motivado a buscar ayuda, ya que ni siquiera acepta que hay problemas. Lo que ocurrir es que la dependencia seguir evolucionando y se acumularn las consecuencias negativas. Orientaciones para la accin en este estadio La persona necesita informacin y feedback a fin de que pueda aumentar su conciencia del problema y la posibilidad de cambiar. La escucha activa es fundamental. Aumento de la duda. Aumento de la percepcin de los riesgos y problemas de su conducta actual. Cambiar los mitos y creencias en torno a s mismo y a la droga. Los consejos muy eventualmente le pueden ayudar. Contemplacin En esta etapa, las evidencias del dao se hacen ms claras para la persona con consumo problemtico, por lo que inicia el desarrollo de toma de conciencia del problema, que va de menor a mayor. La persona en contemplacin, comienza a pensar acerca del cambio, pero esto no se traduce en acciones concretas. Sin embargo, este estadio se caracteriza por la ambivalencia; la persona considera y rechaza el cambio a la vez. Experimenta una oscilacin entre las razones para cambiar y aquellas para continuar de la misma manera. Orientaciones para la accin en este estadio Es necesario ayudarle a inclinar la balanza hacia las razones para cambiar y los riesgos de no cambiar. Aumentar la autoeficacia para el cambio de la conducta actual. Buscar excepciones de experiencias placenteras sin consumo.

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Preparacin En esta etapa, las personas se motivan a buscar ayuda porque saben que deben hacer algo para resolver el problema. La persona acude a consulta, pide consejo y planifica. Aun as, no se ha llegado al punto en el cual se est dispuesto a invertir mucha energa en los cambios. Por lo tanto, el problema sigue evolucionando. Orientaciones para la accin en este estadio Frente a la afirmacin: Tengo que hacer algo con este problema!, ayudar a encontrar soluciones, convirtiendo el problema en una posibilidad para el bienestar. Frente a las afirmaciones:Qu es lo que puedo hacer? Cmo puedo cambiar?, reflejar ante la persona que ya est cambiando, que el cambio es lento y paulatino, que cada da es un avance hacia el logro de sus proyectos. La persona da pasos evidentes y necesarios hacia el cambio. Ayudar a la persona a determinar el mejor curso de accin que hay que seguir para conseguir el cambio. Aconsejarle el recurso teraputico ms adecuado, accesible, apropiado y efectivo. Es fundamental la influencia social positiva. Apoyo de la familia, del grupo de pares, de la empresa. Accin En esta etapa, ya se ha pasado el punto de tolerancia, por lo tanto, el consumidor problemtico est listo para hacer los cambios necesarios. Una vez llegado a este punto, la persona sabe que no quiere seguir viviendo en su actual situacin y estar dispuesta a invertir energa en los cambios. Sin embargo, si no la canaliza adecuadamente, puede no avanzarse en la direccin correcta. Orientaciones para la accin en este estadio Ayudar a la persona a dar los pasos al cambio y a mantenerse en ellos con firmeza.

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Orientacin efectiva o inicio de la terapia. Producir el cambio para resolver el problema, encontrando soluciones eficaces. Valorar la capacidad que tienen las personas para cambiar. Disminucin del consumo y cambio de hbitos. Mantenimiento Una vez realizados los cambios, hay que mantenerlos el tiempo suficiente para que se hagan permanentes. Es muy usual que las personas en recuperacin se descuiden en esta fase porque, a veces, no hay adecuada conciencia de la tendencia a la recada que posee la adiccin. Si la persona invierte tiempo en mantener los cambios logrados, todo ir bien, pero si se descuida o aminora la marcha, puede presentarse una recada. Orientaciones para la accin en este estadio Mantenerse en abstinencia. Ayudar a la persona a identificar y utilizar las estrategias aprendidas para evitar la recada. Ayudar a la persona a aprender otras habilidades y estrategias diferentes a las iniciales, que le permiten mantener el cambio. Ayudar al fortalecimiento de redes formales e informales de apoyo. Recadas La adiccin tiene una tendencia natural a la recada, debido a la gran cantidad de elementos aprendidos y estructurales que estn activos, a pesar de que se hayan adoptado nuevos hbitos de comportamiento. A esto se suma el hecho de que los cambios por realizar, pueden ser abrumadores. Si el adicto toma conciencia de ello, y se hace responsable de mantener su recuperacin en marcha, no habr recadas. stas son partes de un ciclo de aprendizaje hacia el mejoramiento de la recuperacin. En esto la adiccin se comporta como otras enfermedades crnicas. Se requiere entrenamiento exhaustivo en prevencin de recadas.

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Terminacin Una vez que los cambios son mantenidos a lo largo del tiempo, los disparadores y conductas de bsqueda, as como los deseos de uso, dejan de poseer la fuerza que hubieran tenido sobre el adicto; se hacen menos intensos progresivamente, hasta que cesan. Aun as, la tendencia a la recada se mantiene, por lo que la recuperacin en el adicto es un proceso que dura de por vida.

Intervenciones
para la poblacin consumidora problemtica de drogas que declara desear tratamiento
Como ya se ha mencionado anteriormente, la intervencin teraputica para personas con consumo problemtico de drogas, debe contemplar una visin amplia, que incorpore todas las dimensiones de la problemtica, tanto en la comprensin del fenmeno como en el diseo de estrategias de intervencin. Reconociendo las siguientes caractersticas:

Confluencia de variables en el uso de drogas ilcitas, propias de las sustancias (propiedades qumicas, mecanismos de accin, dosis, frecuencia, formas de administracin, etc.); propias de las personas consumidoras (edad, sexo, historia personal, configuracin de la personalidad, factores hereditarios etc.) y otras referidas al contexto en un sentido amplio (aspectos sociales, culturales, legales, estereotipos, etc.). Diferencias individuales, basadas en las diferentes variables de cada individuo; se producen modificaciones de carcter temporal, por lo que no existe una situacin esttica. Movilizacin del problema del consumo de drogas desde un plano meramente individual, a uno familiar y social. Desde esta perspectiva, a la hora de intervenir cobra alta relevancia la actuacin de diferentes profesionales y tcnicos formados en diversas reas, configurando entre ellos una coordinacin denominada trabajo interdisciplinario.

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Cuando la intervencin integra todos los mbitos de la vida de la persona, se facilita la comprensin y bsqueda de factores o variables que pudieran haber contribuido a su actual situacin. Se analizan los aspectos biolgicos de las drogas (tipo, dosis, frecuencia de consumo, va de administracin y efectos y consecuencias fsicas y mentales); los aspectos psicolgicos (motivaciones personales, estrs, competencia social, resolucin de problemas, autocontrol, autoestima, etc.) y los relacionados con el contexto familiar, socioambiental (como desempleo, marginalidad, fracaso escolar, violencia, maltrato, el nivel sociocultural, etc.). El objetivo de la intervencin teraputica desde el enfoque biopsicosocial, es el de propender al mejoramiento de la calidad de vida de la persona con problemas asociados al consumo de drogas, as como a apoyarla en una reinsercin social, familiar y laboral y en la construccin de un estilo de vida alternativo, otorgndole igual importancia a cada uno de los componentes de la trada (droga-sujetocontexto) y enfatizando la intervencin en el proceso teraputico, de acuerdo a las necesidades de cada persona. En la actualidad, existe consenso en que es necesario implementar planes de tratamiento integrales, que consideren la integracin de distintos mtodos desde una perspectiva biopsicosocial, con servicios de acceso directo y oportuno a la poblacin que requiere atencin y con tratamientos estructurados. Sin embargo, previo a la implementacin de servicios de acceso directo, es necesario implementar estrategias de deteccin precoz y referencia eficaz en los diferentes dispositivos, tanto del mbito de salud como comunitarios, con el objetivo de pesquisar oportunamente a la poblacin que requiere tratamiento especializado. Servicios de acceso directo Los servicios de acceso directo no ofrecen un tratamiento formal, sino que actan como puntos importantes de primer contacto de las personas que tienen problemas relacionados con drogas y de las personas que se preocupan por la adiccin de otra (por ejemplo, padres, madres, hermanos/as, cnyuges, parejas y amistades). Algunas veces, los servicios de acceso directo se llaman programas de la calle, para dar a entender que estn situados en el seno de la comunidad. Con frecuencia, estos servicios son administrados por organizaciones no gubernamentales, con la participacin, muchas veces, de personas que han superado el mismo problema (pares-iguales).

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Las acciones o servicios que se ofrecen pueden comprender las siguientes actividades: Apoyo inmediato, es decir, sin que las personas tengan que solicitar consulta, a fin de brindar informacin y orientacin (sobre atencin de la salud, cuestiones jurdicas, vivienda, empleo, capacitacin, etc.) y prestar servicios bsicos de supervivencia. Actividades de acercamiento y orientacin en la comunidad; servicios de prevencin de la transmisin de virus por la sangre, entre ellos, educacin, asesoramiento en el intercambio de jeringuillas y agujas y educacin en materia de prevencin de sobredosis. Servicios de asesoramiento general con cita previa. Lneas telefnicas de ayuda para brindar orientacin con carcter annimo y confidencial. Informacin para la remisin de casos y actividades de promocin. Grupos de autoayuda. Grupos de apoyo a la familia. Servicios de postratamiento y apoyo a la comunidad en general. En nuestro pas, la instancia comunal de CONACE, Previene, opera en el mbito del tratamiento como un servicio directo a la comunidad, que orienta, informa y refiere eficazmente, al programa de planes de tratamiento. Es la puerta de entrada, destinada principalmente a la atencin primaria de salud, que tiene la responsabilidad de acoger la demanda, evaluar la situacin y referir, segn necesidad, al plan de tratamiento instalado en la red de atencin de salud. Tambin el Fonodrogas, servicio de atencin telefnica gratuito de CONACE, opera como un servicio de orientacin confidencial y de acceso directo a la poblacin que requiere atencin. Los grupos de autoayuda, Programa ecolgico multifamiliar Alcohlicos Annimos; Narcticos Annimos y Unin de Rehabilitados Alcohlicos de Chile, instalados en la comunidad, son un referente de apoyo, acogida, contencin y, en ocasiones, apoyo paralelo al tratamiento. En algunos pases que registran porcentajes elevados de consumo de drogas inyectables, las polticas encaminadas a reducir las consecuencias sanitarias y sociales del abuso de drogas, han dado lugar a servicios de intercambio de

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jeringuillas, que se han convertido en el puntal ms importante de las actividades de prevencin para reducir la infeccin viral por la sangre y dems trastornos fsicos relacionados con la inyeccin de drogas (por ejemplo, los abscesos). Sin embargo, en nuestro pas, por las caractersticas actuales del consumo de sustancias (preferentemente clorhidrato y sulfato de cocana, inhalada, o marihuana fumada), estos servicios no han tenido desarrollo prioritario. Es sabido que algunas personas pueden mostrarse renuentes a recurrir a los servicios especializados de tratamiento de la drogodependencia, de modo que los recursos de acceso directo pueden ser un lugar decisivo de primer contacto para ellas. Es comn que la persona que tiene un problema de drogas, recurra a un servicio de acceso directo por un problema de ndole general, por ejemplo, un problema de salud, dificultades en sus relaciones o preocupaciones financieras y que sus dificultades relacionadas concretamente con el abuso de drogas, se descubran en el curso de su contacto con ese servicio. Tratamientos estructurados Por tratamiento estructurado se entiende aquel que se basa en una valoracin diagnstica de la problemtica, en la elaboracin de planes de atencin con objetivos establecidos de acuerdo a las necesidades de las personas y su contexto, con una estructura y duracin definidas. Estos programas tienen diferente intensidad de contencin en su diseo y estructura. Existen en modalidad residencial y ambulatoria y se diferencian en su grado de contencin; para un problema de mayor complejidad, se requiere habitualmente mayor estructura, as, dentro de los de mayor contencin se encuentran los programas teraputicos residenciales, con una estructura muy definida, intenso calendario de sesiones educacionales, teraputicas y de formacin, individuales y en grupo, para promover la rehabilitacin.

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Intervencin en crisis: intoxicacin aguda

La intoxicacin aguda es un estado transitorio, consecutivo al consumo de alcohol u otra sustancia psicoactiva, que provoca una alteracin en los niveles de la conciencia, cognitivo, perceptual, afectivo, conductual o en las funciones y respuestas psicofisiolgicas. El grado de la intoxicacin, generalmente depende de las dosis de sustancia psicoactiva consumida previamente, aunque algunas personas reaccionan en forma desproporcionada. La intensidad de la intoxicacin disminuye con el tiempo y la recuperacin generalmente es completa. Los cuadros de intoxicacin aguda deben ser abordados en los Servicios de Urgencia, bajo control mdico, para lo cual se requiere capacitar y entrenar al personal en el manejo de los mismos. Tarea que en nuestro pas constituye un desafo an pendiente.

Desintoxicacin: etapa de estabilizacin

La desintoxicacin clnica es la etapa inicial e intensiva del tratamiento. En estos programas, habitualmente residenciales, se administra un tratamiento de desintoxicacin bajo supervisin mdica. Las personas usuarias problemticas de ciertas drogas (opioides y drogas sedantes e hipnticas), muy probablemente sufrirn complicaciones relacionadas con la abstinencia y requerirn un proceso de privacin (desintoxicacin) con supervisin mdica. El sndrome de abstinencia que se puede desarrollar al suspender el uso de una droga, variar segn la droga de que se trate. Los sntomas generales comunes son la necesidad imperiosa de consumir la sustancia, ansiedad, inquietud, irritabilidad, insomnio y falta de concentracin. Los dependientes a estimulantes, en particular anfetaminas y cocana, tambin pueden necesitar supervisin mdica durante la fase aguda de abstinencia, que se presenta despus de la cesacin del consumo de la droga. Muchos de ellos, en estas condiciones requieren uso de medicacin apropiada, que permite tolerar mejor esta etapa y prevenir algunas complicaciones, tales como trastornos del

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sueo, agitaciones psicomotoras y/o, incluso, algunos cuadros psicticos, entre otros. El objetivo principal de los programas de desintoxicacin es lograr la abstinencia en la forma ms segura y cmoda posible. La desintoxicacin no constituye, por s misma, un tratamiento de rehabilitacin y no es suficiente para que las personas logren una abstinencia duradera. La desintoxicacin es, ms bien, la primera etapa de los programas de tratamiento encaminados a posibilitar la abstinencia y la recuperacin. Desintoxicacin en rgimen ambulatorio o en la comunidad Los servicios de desintoxicacin en rgimen ambulatorio en la comunidad, son indicados cuando se considera que las personas con trastornos por uso de sustancias pueden abstenerse de consumirlas sin salir de la comunidad. Por lo general, la desintoxicacin se inicia en el centro que ejecuta el programa, o en el domicilio de la persona, con un perodo de estabilizacin durante el cual se administran sustancias de apoyo. Despus de esta etapa, se va reduciendo gradualmente la dosis a lo largo de un perodo, que flucta entre algunas semanas y varios meses. En ese lapso, se puede alentar a la persona a recibir asesoramiento, tratamiento mdico y otros servicios de apoyo. Es necesario acotar que la realidad actual de consumo en nuestro pas, permite que la gran mayora de los casos se beneficien de procesos de desintoxicacin ambulatorios. Desintoxicacin a corto plazo en rgimen de internacin o residencial Esta modalidad es utilizada principalmente para el tratamiento de la intoxicacin severa, el sndrome de abstinencia y/o sus complicaciones. Estas personas, que muy probablemente no pueden abstenerse de las drogas si permanecen en la comunidad, necesitarn un entorno supervisado y controlado por especialistas. Los objetivos fundamentales de esta etapa son acoger, evaluar, diagnosticar agudamente (situacin de consumo, comorbilidad psiquitrica y fsica, estado motivacional y compromiso psicosocial), aplicar estrategias motivacionales, fomentar la motivacin existente para continuar en tratamiento y derivacin asistida a otro lugar de la red asistencial. Este internamiento breve puede ser aprovechado para el inicio de un proceso de tratamiento de largo alcance. Los sntomas agudos del paciente pueden ser tratados eficazmente y con rapidez, lo

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que quiere decir que ste pronto estar lcido y podr ser evaluado, entre otros aspectos, sobre su motivacin, as como los estadios, procesos y niveles de cambio por los que atraviesa. Muchas veces, la ocurrencia aguda que motiv el internamiento del paciente, puede actuar como instigador para favorecer, en algn grado, la motivacin hacia el cambio. Esto ser mucho ms factible si el terapeuta aplica estrategias de motivacin para lograr que el paciente contine con el tratamiento, el cual depender de la evaluacin bsica y podr ser eventualmente ambulatorio. Debe incluir en este caso, un contrato teraputico que favorezca la adherencia del paciente pero que, a su vez, especifique que si el tratamiento ambulatorio no funciona, el paciente aceptar otra modalidad teraputica ms intensiva. El establecimiento de una adecuada relacin terapeuta-paciente se constituir en un reto para el terapeuta, ya que de ella depender, en gran medida, el logro de la adherencia al tratamiento de un paciente, que podra estar incluso en etapa pre-contemplativa o contemplativa. No hay que olvidar que la severidad del terapeuta para establecer normas rgidas o modalidades de tratamiento intensivo (internamiento) como nica alternativa, es uno de los factores que determina la ausencia de adherencia y el abandono del tratamiento por el paciente. En la mayora de esos programas, se pasa de una etapa de desintoxicacin a una etapa bastante breve de prevencin estructurada de recadas, asesoramiento y educacin, con la perspectiva de remitir a la persona a otro servicio. Cabe observar que algunas de las personas que se estn absteniendo de consumir drogas, frecuentemente presentan otros problemas fsicos y psicolgicos, de modo que los programas de internacin a corto plazo pueden constituir una oportunidad propicia para descubrir o tratar esos problemas. En nuestro pas, en la actualidad existen tres unidades de desintoxicacin residencial a corto plazo especializadas en la atencin a consumidores de drogas, en las Regiones Metropolitana, Quinta y Octava.

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Rehabilitacin: etapa de prevencin de recadas

En la etapa de rehabilitacin o de prevencin de recadas, se atiende a las necesidades de las personas que han concluido la fase de desintoxicacin. Los programas de prevencin de recadas o de rehabilitacin tienen por objeto cambiar el comportamiento de los pacientes para que puedan poner freno al deseo de consumir sustancias. En esa etapa se aplican intervenciones psicosociales y sanitarias, que pueden incorporar la farmacoterapia.

Intervenciones
comunitarias y ambulatorias
Estos programas ofrecen un plan de atencin psicoteraputica o de asesoramiento general. El plan se suele configurar en funcin de las necesidades de cada participante, con arreglo a un mtodo de gestin de casos. El mtodo est basado en la determinacin inicial y continua -por parte de un clnico o una persona especializada-, de los problemas, recursos personales, apoyos sociales y factores de tensin existentes. Ese anlisis da lugar al establecimiento de un conjunto de metas individuales de tratamiento que la persona ha de alcanzar, cuyo cumplimiento se verifica y examina peridicamente en el curso del tratamiento. La gestin de casos abarca tambin funciones de enlace y la remisin a otros servicios auxiliares de apoyo que necesite el participante, as como a otros programas especializados pertinentes. En muchos pases, la mayora de los consejeros utilizan tcnicas cognitivo conductuales y motivacionales centradas en el usuario y ofrecen un tratamiento cuya duracin oscila entre una intervencin breve, de una a tres sesiones, y un programa estructurado de varios meses de duracin. En nuestro pas, al igual que en muchos otros existen programas ambulatorios estructurados, con intervenciones teraputicas individuales, grupales y familiares, que van desde planes bsicos, con asistencia de dos veces por semana, a planes ms intensivos, a los cuales se espera que los participantes asistan cuatro o cinco das por semana varias horas por da. Se trata de ayudarles a comprender y reconocer mejor su comportamiento en relacin con el consumo de drogas,

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con miras a mitigar las consecuencias negativas de ste y a evitarlo. Adems, las sesiones de asesoramiento y educacin individuales y en grupo pueden girar en torno a cuestiones relacionadas con el VIH/SIDA, las relaciones familiares, la formacin profesional, la reinsercin laboral, el apoyo en materia de vivienda y asuntos jurdicos. Los servicios en centros pblicos y privados con planes estructurados de tratamiento y rehabilitacin, ofrecen programas claros, con determinacin de necesidades, planes y metas claramente definidos y exmenes peridicos, a diferencia de los servicios de orientacin e informacin, que ofrecen apoyo inmediato y asesoramiento no programado. En Chile, contamos en la actualidad con 109 centros, entre pblicos y privados, que ofrecen planes estructurados ambulatorios bsicos, y 56 que ofrecen planes estructurados ambulatorios intensivos.

Intervenciones y programas de rehabilitacin residencial

Hay programas de rehabilitacin residencial a corto y a largo plazo. Los primeros suelen incluir un plan de desintoxicacin en la primera etapa y duran de 30 a 90 das. Los programas a largo plazo, por lo general no comprenden la abstinencia con supervisin mdica y duran de seis meses a un ao. El modelo ms comn de rehabilitacin residencial a largo plazo es la comunidad teraputica. Los servicios de rehabilitacin residencial tienen varias caractersticas en comn: vida comunitaria con otros dependientes en recuperacin; asesoramiento individual y en grupo para prevenir recadas; gestin de los casos en forma individual; desarrollo de la capacidad para enfrentar la vida cotidiana; formacin y experiencia laboral; servicios de vivienda y reinstalacin y apoyo al postratamiento o seguimiento. Por lo general, se usa una metodologa anloga a la de los grupos de ayuda mutua, tales como Narcticos Annimos y Cocainmanos Annimos. Algunos de esos programas disponen de hogares intermedios o de transicin, que son espacios colectivos semi independientes, situados generalmente cerca del lugar donde se administra el programa residencial principal.

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En esos hogares se ofrece al grupo la posibilidad de prepararse para regresar a la comunidad y, al mismo tiempo, se le sigue dando el apoyo institucional que necesita. En nuestro pas, existen 44 centros acreditados que ofrecen planes estructurados residenciales a largo plazo. Los dispositivos intermedios, como hogares de transicin, casas a medio camino, etc., son muy escasos y son un desafo an pendiente.

Intervenciones farmacolgicas

Programas de apoyo farmacolgico Dentro de las modalidades de tratamiento y rehabilitacin, ambulatorias y/o residenciales, de la persona con consumo problemtico de drogas, est el tratamiento psiquitrico. ste, desde la dcada de los 80 y 90, busc la rehabilitacin, poniendo nfasis en el diagnstico clnico, la psicoterapia y la farmacologa. En esta ltima se han hecho grandes esfuerzos para conseguir drogas agonistas o antagonistas, que pudieran favorecer la extincin de la dependencia a sustancias psicoactivas. Mucho de los medicamentos utilizados han tenido como meta solucionar el problema de la adiccin. Los resultados de esta utilizacin a largo plazo, han sido escasos, por lo que prosigue la investigacin dirigida, entre otros aspectos, a bloquear los efectos de las drogas en el circuito del placer (Olds, 1954) a travs del hallazgo de nuevas sustancias o de vacunas. En el Anexo 1 se detallan los frmacos utilizados, segn el tratamiento de las distintas sustancias, tanto para abordar la dependencia, la intoxicacin, sndrome de abstinencia, deshabituacin del abuso ademas de los consumos asociados de dos o ms sustancias y la asociacin con patologa psiqutrica (patologa dual), para cada uno de los tratamientos.

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Orientaciones tcnicas
en el marco de la nueva estrategia nacional de drogas

e acuerdo a la Organizacin Mundial de la Salud (OMS), salud no es slo ausencia de enfermedad, sino que se define como el estado de bienestar biopsicosocial que puede ser alterado, entre otras causas, por un consumo problemtico de sustancias. En cuanto la salud es un derecho, el Estado debe garantizar las condiciones necesarias y las oportunidades suficientes para que los individuos alcancen una situacin de bienestar general y desarrollen un estilo de vida saludable. El actuar congrega todas las intervenciones, acciones y orientaciones cuyo principal objetivo sea promover la salud de las personas. CONACE adhiere al propsito del Plan Nacional de Salud Mental y Psiquiatra: Contribuir a que las personas, las familias y las comunidades alcancen y mantengan la mayor capacidad posible para interactuar entre s y con el medio ambiente, de modo de promover el bienestar subjetivo, el desarrollo y uso ptimo de sus potencialidades psicolgicas, cognitivas, afectivas y relacionales, el logro de sus metas individuales y colectivas, en concordancia con la justicia y el bien comn. En base a lo anterior, ha definido siete principios orientadores para el trabajo en tratamiento: 1. Considera el consumo problemtico de drogas un fenmeno multicausal y multifactorial. 2. Aspira a que las personas con consumo problemtico de drogas suspendan el consumo y logren un estilo de vida alternativo, que favorezca la integracin a una vida normalizada. 3. Adhiere a la desestigmatizacin de la persona con consumo problemtico de drogas, en cuanto es un sujeto de derecho. 4. Valora y considera los logros parciales y el camino al bienestar.

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5. Apuesta por el acompaamiento teraputico a las personas con consumo problemtico de drogas, con un enfoque biopsicosocial de intervencin y comprensin del fenmeno. 6. El acompaamiento teraputico es ofrecido a travs de planes de tratamiento, ajustados al ms adecuado perfil de la persona y su problemtica. 7. Considera bsico para el trabajo con personas con problemas derivados del consumo de drogas, la existencia de una red asistencial coordinada y capaz de responder a las necesidades locales. El compromiso institucional con estos siete principios, permite incorporar en el marco de la Estrategia Nacional de Drogas en el tercer objetivo estratgico para el mbito de tratamiento.

Reabilitar y reinsertar
a personas afectadas por el consumo de drogas, mediante oportunidades de tratamiento y programas de reinsercin

Definidos los principios y el objetivo estratgico, se han establecido algunos ejes que orientan la definicin de los objetivos especficos y las metas anuales. Estos ejes son:

Aumento de la cobertura asistencial

De acuerdo al Quinto Estudio Nacional de Drogas (2002), 209.799 personas (12 a 64 aos) presentaran consumo problemtico de drogas y, de ellos, 37.340 declaran desear tratamiento. El ao 2003 fueron atendidas 11.885 personas por consumo problemtico de drogas, en los 227 centros que ofertaron planes de tratamiento en convenio con CONACE, en el pas.

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Mejoramiento de la calidad de la atencin

Actualmente se cuenta con algunos instrumentos que permiten establecer niveles de calidad bsicos que los centros deben alcanzar, sin embargo, entre los distintos centros de tratamiento existen importantes diferencias, tanto en relacin al perfil de formacin de las personas que intervienen en la accin teraputica, como en los modelos utilizados y actividades realizadas. Se ha establecido, en conjunto con el Ministerio de Salud, un mecanismo de supervisin y asesora a todos los centros con convenio CONACE-FONASA, que permite no slo realizar un seguimiento a la ejecucin del convenio, sino tambin acompaar a los centros y entregarles una asesora tcnica, pertinente y oportuna. Por su parte, la Unidad de Salud Mental del Ministerio de Salud, en su calidad de autoridad sanitaria, se encuentra revisando los instrumentos actuales de autorizacin sanitaria y acreditacin de funcionamiento de los centros pblicos y privados que otorgan atencin teraputica. Con el propsito de mejorar la calidad de la atencin, se ha potenciado un proceso de capacitacin continua, destinado a los equipos teraputicos pblicos y privados, que favorezca el desarrollo de habilidades y destrezas teraputicas para el abordaje de la atencin y la actualizacin de conocimientos en el campo de las drogodependencias. Debido a que no es posible resguardar la calidad de cualquier programa de tratamiento sin incorporar sistemas de evaluacin de proceso y resultados, se realiz una evaluacin de los planes, a cargo de la Escuela de Salud Pblica de la Universidad de Chile. Esta informacin permitir obtener resultados de la coherencia entre los planes y los objetivos teraputicos alcanzados, entregando elementos evidenciables de las modificaciones necesarias a realizar en la construccin de la canasta de prestaciones de cada plan, las fortalezas y debilidades de los centros y las necesidades existentes.

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Mejoramiento del acceso a respuesta teraputica

El surgimiento de instancias de tratamiento para personas con problemas derivados del consumo de drogas, excepto en las Regiones Quinta y Metropolitana, corresponde ms bien a una historia reciente, por ello, la oferta asistencial presenta an una insuficiente distribucin territorial. En base a lo anterior, se ha potenciado la instalacin del convenio CONACEFONASA en todas las regiones del pas y en las comunas donde se aplica el programa Previene. En relacin a poblaciones que presentan caractersticas especficas asociadas al consumo de drogas, como, por ejemplo, mujeres o adolescentes, la oferta es an ms escasa y la distribucin ms inadecuada. As, grupos definidos como de alta vulnerabilidad, obtienen una escasa respuesta. Considerando lo anterior, se han definido grupos poblacionales que focalizar, de manera de intencionar un mayor desarrollo y expansin de oferta teraputica especfica y especializada. Estos grupos son: poblacin infanto adolescente con consumo problemtico de drogas, en situacin de vulnerabilidad social; poblacin femenina con consumo problemtico de drogas y poblacin recluda en el sistema penitenciario con consumo problemtico de drogas. En el entendido de que la intervencin teraputica con grupos poblacionales especficos y consumo de drogas, requiere de especializaciones y actividades teraputicas acordes a las necesidades de las personas, se constituyeron durante el ao 2003, mesas de trabajo tcnicas, con el propsito de disear criterios de abordaje teraputico que cumplan con criterios de calidad. En la actualidad, se encuentran en la etapa de redaccin final, para publicar los documentos que contienen las orientaciones tcnicas para el abordaje teraputico de los tres grupos poblacionales especficos anteriormente sealados. Finalmente, para facilitar el acceso de la poblacin a la red asistencial de tratamiento, es necesario mejorar los mecanismos de deteccin precoz y referencia eficaz. De acuerdo a la estructura organizativa de Salud Pblica en nuestro pas, el nivel Primario de Atencin es el lugar donde las personas acuden a solicitar atencin
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en diversos problemas de salud, por lo que en ese mbito especfico se han realizado estrategias de deteccin precoz que incluyen capacitacin conceptual terica y de habilidades en estrategias de deteccin, especficamente. Todo lo anterior, complementado con material impreso de informacin al pblico consultante en dispositivos de salud general, tanto de la atencin primaria como de Servicios de Urgencia de Hospitales Generales.

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Objetivos
del tratamiento, rehabilitacin y reinsercin social

l tratamiento de las drogodependencias se entiende entonces, como un proceso cuyo objetivo final ideal es el de la recuperacin personal y social de la persona con problemas asociados al consumo de drogas, que logre cambiar a un estilo de vida incompatible con el uso de drogas. Para conseguirlo a travs de un programa estructurado, se marcan tres fases o etapas, que empiezan a contar desde el momento en que la persona entra en contacto con el dispositivo asistencial. La primera etapa, en los programas que tienen por finalidad la abstinencia, es la desintoxicacin, que podr realizarse -como se dijo anteriormente-, dependiendo de su complejidad y severidad evaluada, de las condiciones fsicas, sociales, psicolgicas y motivacionales del sujeto, en diferentes lugares: en un hospital, en un establecimiento con plan ambulatorio o en un establecimiento con plan residencial.

A continuacin empieza el proceso de tratamiento-rehabilitacin biopsicosocial. En esta segunda parte del proceso, el equipo de profesionales y tcnicos realiza una evaluacin de todas las reas que puedan estar afectadas por las consecuencias del consumo problemtico dela persona. Seguidamente, se deciden los objetivos teraputicos que hay que cumplir para que la persona pueda afrontar y mantener un estilo de vida apartado del consumo problemtico de drogas, y para que disminuya los riesgos asociados a ese consumo. Para alcanzar estos objetivos, los profesionales y tcnicos pueden contemplar programas de tratamiento especficos, que permitan adaptarse a las necesidades de cada persona (apoyo psicoteraputico, programas de entrenamiento en competencias sociales, prevencin de recadas, reestructuracin cognitiva, entrenamiento para afrontar situaciones de estrs y ansiedad, programas de apoyo y otros) y que se desarrollen como parte de un tratamiento integrado, es decir, buscando abordar todos los espacios problemticos relacionados con el consumo de drogas. En todo este proceso de rehabilitacin, el equipo tratante de las diferentes reas realiza un trabajo de coordinacin, con el objetivo de asegurar y consolidar los cambios que deben ser alcanzados gracias a la puesta en marcha del programa teraputico.
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La tercera parte del proceso, es la denominada fase de reinsercin social. Esta fase corresponde al ltimo perodo de permanencia de la persona en un programa de tratamiento, en la cual, principalmente, se realizan actividades orientadas al entrenamiento de habilidades que favorezcan la integracin social de la persona a una vida normalizada. Sin embargo, a pesar de que se define como una etapa, y se ubica en un momento determinado del proceso teraputico, la reinsercin debe estar presente desde el inicio y durante todo el programa teraputico. Es un proceso dirigido hacia la integracin social y ocupacional de la persona, es decir, hacia el cumplimento de objetivos a largo plazo, con una mayor repercusin en el desarrollo futuro de la vida personal y social del consumidor problemtico de drogas, dado que se trata de reajustar tanto los aspectos relacionados con la dependencia fsica y psicolgica, as como las dificultades que esta dependencia produce en la capacidad del individuo para desenvolverse en condiciones de normalidad en su medio social. Se trata, entonces, de entrenar a la persona en tratamiento para que logre integrarse socialmente en condiciones similares al resto de las personas.

La dificultad, duracin y objetivos del proceso de tratamiento varan de forma considerable en funcin de las caractersticas de cada persona, el tipo de sustancia consumida, el tiempo del consumo, etc. Por eso, segn las diferentes modalidades de tratamiento, tendr que evaluarse cundo y en qu condiciones cada persona est preparada para llevar una vida normalizada dentro de los parmetros de su comunidad de referencia.

Sin embargo, en trminos generales, pueden establecerse los siguientes aspectos a tener en cuenta en el proceso de rehabilitacin-reinsercin:

Mantenimiento de las modificaciones del patrn de consumo en los programas libres de drogas y, si no es posible, adoptar patrones de acompaamiento teraputico con el objeto de reducir riesgos de empeoramiento.

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Readaptacin de las relaciones sociales, familiares y laborales, de tal manera que se reduzca o elimine el condicionamiento provocado por la drogodependencia. Reajuste de los patrones y estilos de ocupacin de tiempo libre y participacin en la vida social. Adquisicin y desarrollo de habilidades para la bsqueda y conservacin del empleo, en condiciones equiparables a las de otras personas sin este problema. Preparacin para el control de las respuestas emocionales cuando stas puedan volver a ser problemticas. Mejora de las condiciones sociales mnimas y mantenimiento de hbitos de salud e higiene adecuados. Reduccin o eliminacin de los comportamientos de riesgo higinicosanitarios.

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El equipo
multidisiplinario de tratamiento

ara alcanzar niveles aceptables de eficacia, los profesionales y tcnicos que componen un equipo de intervencin deben someterse a un plan de trabajo estable y con continuidad, de manera que puedan evaluar y comparar resultados. El equipo debe reunir los siguientes requisitos:

Mantener objetivos comunes. Contar con un adecuado sistema de evaluacin. Operar con criterios unificados, evitando la ambigedad y la contradiccin. Disponer de roles definidos, as como de funciones claras para cada papel. Evitar la estratificacin derivada de prejuicios profesionales, fomentando el respeto mutuo por los diferentes saberes y experiencias de cada miembro del equipo. Establecer canales adecuados y fluidos de comunicacin entre los profesionales y tcnicos, es decir, coordinacin interdisciplinar. La composicin del equipo debe aspirar a dar cobertura a todos los mbitos de la vida de la persona. Es necesaria la participacin de los psiclogos, mdicos, auxiliares paramdicos y auxiliares de laboratorio, enfermeras, trabajadores sociales, educadores, terapeutas ocupacionales, monitores y tcnicos en rehabilitacin. Adems de estos equipos bsicos, deben formar parte de ellos, en funcin de objetivos ms especficos: psiquiatras, socilogos, epidemilogos, antroplogos, profesores y otros profesionales afines.

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Determinacin
de necesidades en tratamiento

o cabe duda la importancia de saber en qu medida se necesitan servicios de tratamiento en una localidad determinada y las caractersticas de las personas que pueden necesitar atencin prioritaria. Los pases utilizan distintos mecanismos para ello, desde estudios nacionales de prevalencia, como en el nuestro, hasta evaluaciones rpidas de la situacin y grupos de discusin, que pueden dar una idea de la ndole y alcance de las necesidades no atendidas en materia de tratamiento. Indudablemente, es conveniente producir una estimacin ms slida de la prevalencia, aunque entraa grandes exigencias tcnicas e inversiones considerables de recursos. Los Estudios Nacionales de Drogas en la Poblacin General, que CONACE realiza bienalmente desde el ao 1994, han permitido conocer la magnitud y tendencias del uso de drogas en el pas, para planificar y disear estrategias de tratamiento acorde a las caractersticas y necesidades de la poblacin. Existe heterogeneidad entre las personas y grupos de personas consumidoras. Es relevante considerar caractersticas sociodemogrficas, como la edad, el sexo, la situacin socioeconmica, el nivel de escolaridad, etc., a la hora de planificar, disear y ofrecer tratamiento. Para la definicin de las intervenciones teraputicas a contemplar en el diseo de programas de tratamiento y rehabilitacin del consumo problemtico de drogas, la diversidad de las personas consultantes, eventuales de ingresar a un plan de tratamiento determinado. Es necesario por tanto considerar situaciones y caractersticas tales como: La edad, el sexo y la cultura. La situacin socioeconmica. El nivel de educacin. El embarazo.

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Las clases y cantidades de drogas que se utilizan y la frecuencia con que se administran. Los casos de intoxicacin aguda (riesgo de sobredosis). La va de administracin (oral, por inhalacin, o por inyeccin intramuscular o intravenosa). Las condiciones de vida y los factores de apoyo y tensin en el entorno fsico y social. Los recursos disponibles y otros factores personales favorables. Situaciones ms complejas se caracterizarn, por lo general (aunque no siempre), por el grado de discapacidad relacionada con las drogas, la presencia de dependencia a las sustancias, el uso de la va inyectable, niveles elevados de tolerancia y problemas concurrentes en materia de desempeo fsico, psicolgico, personal y social.

Atencin a grupos especficos

Personas con necesidades especiales de tratamiento: si bien hay estrategias comunes generales de intervencin para la mayora de las personas, tambin se requieren diseos con cierta especificidad en el caso de grupos con caractersticas distintas, ya sea de gnero, etapa de ciclo de vida, presencia de comorbilidad psiquitrica y/o somtica, viviendo en situacin de calle, adems en aspectos relacionados con el sistema penal, entre los ms relevantes. Es as como se pueden distinguir, a lo menos, los siguientes tipos de intervenciones especficas: Los y las adolescentes y los nios/as. Las mujeres. Las personas adultas mayores. Las personas con problemas de drogas y otros problemas psiquitricos. Las personas sin hogar. Las personas pertenecientes a minoras raciales, tnicas y sexuales.

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Las personas seropositivas (VIH). Los casos del sistema de justicia penal. Se debe ofrecer, entonces, una variedad de opciones de tratamiento adaptadas, en lo posible, a las necesidades individuales de las personas. Las intervenciones con perfiles y caractersticas especficas y de atencin diferenciada, se enmarcan dentro de los procesos globales comunes que dicen relacin con distintos estados de la problemtica del consumo, vale decir: Severidad del consumo: abuso o dependencia. Patrn de consumo, especialmente relacionado con la va de administracin y tipo de sustancia de consumo. Objetivo de la intervencin: desintoxicacin, recuperacin y mantenimiento, por ejemplo. Es necesario considerar, por lo tanto, que los servicios de tratamiento del consumo problemtico de drogas deben ser integrales y de diferentes grados de resolucin segn la complejidad del problema. En una comunidad que disponga de numerosos entornos de tratamiento que presten servicios relacionados con el abuso de drogas, tal vez se pueda encomendar a algunos de ellos la responsabilidad de atender a determinados grupos. Por esta razn, en nuestro pas se ha intencionado la implementacin de centros de tratamiento que atiendan a estos grupos en forma diferenciada, realizando inversin financiera y diseando orientaciones tcnicas para el abordaje teraputico de: Mujeres con problemas de drogas. Poblacin infantil y adolescente con problemas de drogas. Poblacin infantil y adolescente con problemas de drogas, en condiciones de vulnerabilidad social.

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Hacia donde se dirigen

los modelos de tratamiento

l consumo problemtico de drogas origina problemas sociales graves, generalizados y costosos, y la sociedad tiene derecho a esperar que una poltica pblica, o un planteamiento eficaz para abordar el problema del abuso de drogas, contribuya a la disminucin de algunas consecuencias del consumo problemtico que alteran el bien comn; por ejemplo, la delincuencia, el desempleo, la disfuncin de las familias y el uso desproporcionado de servicios de atencin mdica causados por las drogas, entre otros. La ciencia ha hecho grandes progresos en los ltimos aos, pero todava no se pueden explicar totalmente los procesos fisiolgicos y psicolgicos que transforman el uso voluntario controlado del alcohol o de otras drogas, en una dependencia involuntaria incontrolada, de esas sustancias, para la cual todava no existe cura. Lo que se puede hacer, es tratar ese fenmeno eficazmente y ofrecer beneficios tangibles, a cambio de la inversin que haga la sociedad en tratamiento. Los ensayos clnicos controlados y los estudios de campo a gran escala, han demostrado mejoras significativas a nivel estadstico y clnico en lo que respecta al consumo de drogas y a los problemas sanitarios y sociales conexos de las personas tratadas. Adems, esa mejora se traduce en reducciones sustanciales de los problemas sociales y de los costos para la sociedad. Los resultados de las investigaciones en este campo, parecen indicar que es ms eficaz administrar tratamiento, que no hacerlo. Las principales etapas del tratamiento del abuso y dependencia de sustancias son la desintoxicacin/ estabilizacin, la rehabilitacin y la atencin continuada. La duracin del tratamiento es la variable independiente que indica ms claramente los efectos beneficiosos de ste. Por lo general, las modalidades de tratamiento que tienen mayor duracin recomendada obtienen mejores resultados, as como los pacientes que continan en tratamiento durante ms tiempo, independientemente de la modalidad de aquel.

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Los trabajos de investigacin han demostrado de forma concluyente que, para quienes presentan dependencia a drogas, los tratamientos ms indicados son los que contemplan:

Tratamientos continuados, como los de otras dolencias crnicas. Aquellos capaces de abordar los mltiples problemas que constituyen un riesgo para la recada, como son los sntomas fsicos y psquicos y la inestabilidad social. Los que estn integrados en la sociedad para permitir fcil acceso, adems, para efectos de seguimiento y prevencin de recadas. Un aspecto importante que revelan las investigaciones es que, si bien la motivacin personal para ingresar o iniciar un proceso de tratamiento desempea un papel fundamental en cuanto a la participacin sostenida en el mismo, la mayora de las personas con problemas de abuso/dependencia a sustancias, deciden o ingresan a tratamiento como resultado de una combinacin de factores de motivacin interna y externa, tales como presiones familiares, laborales o judiciales. Esas presiones pueden incorporarse al proceso teraputico en beneficio de la propia persona y de la sociedad. Los resultados de las investigaciones son convincentes en cuanto a que, en el estado actual de los conocimientos, es mejor considerar la adiccin como un trastorno o un desorden crnico recurrente que responde satisfactoriamente al tratamiento adecuado. Es cierto que no todos los casos de adiccin son crnicos, y que algunas personas a las que se podra diagnosticar dependencia de sustancias logran recuperarse completamente sin tratamiento. Sin embargo, muchas de las personas que padecen problemas de adiccin, tienen mltiples recadas despus del tratamiento y se piensa que siguen estando propensas a recadas durante aos, o quizs durante toda la vida. Como muchas otras enfermedades, es imposible predecir si, y en qu plazo, una estrategia de cuidados intensivos puede dar lugar a la remisin completa. Por ejemplo, en el caso de la hipertensin, si bien los cambios en la dieta, el ejercicio y el estilo de vida pueden reducirla en algunos pacientes sin medicacin ni tratamiento continuado, muchos otros necesitan una asistencia continuada con

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medicacin, adems de una evaluacin peridica de la dieta, el estrs y el ejercicio. Si la adiccin se considera un trastorno crnico, ya no resulta sorprendente que tanto la encarcelacin, as como un breve perodo de estabilizacin, resulten eficaces. Los resultados de las investigaciones son bastante categricos en relacin a los siguientes aspectos: La educacin no corrige la drogodependencia; no se trata simplemente de un problema de falta de conocimientos. Las consecuencias del consumo de alcohol y drogas (por ejemplo, la resaca, la prdida del trabajo o la detencin), parecen ser estmulos importantes para someterse a tratamiento. Muy pocas personas dependientes a sustancias logran beneficiarse de un planteamiento de tipo correctivo por s solo. En todas las formas de intervencin de la justicia penal, se registran tasas de recada de ms del 70%. En el caso de la adiccin, no se trata simplemente de que la persona se estabilice y elimine las drogas del organismo. Las tasas de recada despus de los tratamientos de desintoxicacin son, aproximadamente, las mismas que despus del encarcelamiento. As, se llega a la conclusin de que los tratamientos ms apropiados para el abuso/dependencia de drogas, son aquellos que consideran todos los mbitos de la persona y su contexto, con intervenciones sanitarias que incluyan el uso de psicofrmacos, si se requiere, e intervenciones psicosociales; tratamientos integrados en programas teraputicos de mayor intensidad, ambulatorios o residenciales, de acuerdo a la complejidad y severidad del problema de consumo y de su compromiso biopsicosocial, junto con acciones de seguimiento continuadas, con objeto de obtener y mantener los mximos beneficios posibles. Se puede concluir, entonces, que las dependencias a sustancias psicoactivas son enfermedades o trastornos tratables, aunque existen amplias diferencias entre una enfermedad fsica y la dependencia a sustancias; principalmente, la causalidad u origen del problema y las consecuencias que ocasiona la dependencia en la familia y la sociedad.

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Cabe esperar que los tratamientos para el abuso de sustancias mitiguen los problemas de salud pblica, las consecuencias sociales para los pacientes y que existan mtodos para organizar la estructura y la prestacin de servicios de atencin para lograr esos resultados. Cabe preguntarse por qu las opciones de tratamiento no han recibido una consideracin ms favorable y no han sido mejor desarrolladas y divulgadas para abordar los problemas de la drogodependencia en los pases. Quiz, la primera razn para esto sea la relativa prominencia de los problemas sociales causados por el abuso de las drogas y del alcohol. La delincuencia, los problemas familiares, la prdida de productividad econmica y la decadencia social, son los efectos ms fcilmente observables, ms potencialmente peligrosos y ms costosos del consumo problemtico de drogas en los sistemas sociales de la mayora de los pases. ste es un factor que contribuye poderosamente a forjar la opinin general de que la cuestin de las drogas es principalmente un problema de delincuencia, que requiere un remedio social y judicial, en lugar de un problema de salud, que requiere prevencin y tratamiento. Una segunda razn para que el tratamiento no desempee un papel importante en la mayora de las polticas pblicas relativas al abuso de drogas, es que un gran nmero de sociedades han sido escpticas acerca de la eficacia de los tratamientos para el abuso de sustancias y, por lo mismo, varios gobiernos han puesto en duda que valga la pena ofrecer tratamientos. Situacin que ha contribuido a lentificar la implementacin de una eficaz poltica pblica en tratamiento y rehabilitacin en muchas partes del mundo.

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El desarrollo
de la estructura asistencial en chile

n las dcadas de los 50 y 60, surge la preocupacin en el pas por el problema del consumo de alcohol y se instalan los primeros centros o unidades de desintoxicacin (postas antialcohlicas). Se organizan, paralelamente, grupos de autoayuda, donde Alcohlicos Annimos (AA) y la Unin de Rehabilitados Alcohlicos de Chile (URACH), son los principales exponentes. Por su parte, en el ao 1980 emergen desde el sector privado solidario, diferentes organizaciones no gubernamentales que desarrollan iniciativas y programas de atencin para poblacin marginal y nios y nias de la calle con consumo de solventes voltiles. A fines de los aos 80 surgen las primeras comunidades teraputicas (modelo dominicano y/o de orientacin religiosa). Pero es en la dcada de los 90, especficamente en el ao 1993, con la elaboracin de la Poltica y Plan Nacional de Salud Mental del Ministerio de Salud, cuando se define como rea prioritaria, el beber problema y consumo de drogas. Se realizan, entonces, acciones preventivas en el sistema escolar desde el Ministerio de Salud, en conjunto con el Ministerio de Educacin y el Instituto Nacional de la Juventud (Quiero mi vida y Jugatela por la Vida), as como tambin acciones a nivel comunitario con los Centros Comunitarios de Salud Mental Familiar (COSAM), el programa de reforzamiento psicosocial de la atencin primaria y los proyectos comunitarios de prevencin. En el ao 1994, con la promulgacin de la ley 19.366, el MINSAL crea el Programa de rehabilitacin de personas con problemas de drogas y alcohol, a travs de la contratacin de 100 profesionales en los 28 Servicios de Salud del pas, para la atencin de la demanda de personas con problemas de drogas. Un ao despus, se construye el Reglamento para los establecimientos de rehabilitacin de personas dependientes de sustancias psicoactivas, a travs de la modalidad comunidad teraputica, DFL 2298, que es modificado en 1998, incorporando el ejercicio de la actividad de los tcnicos en rehabilitacin de personas con dependencia a drogas.

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Paralelamente, el Ministerio de Salud elabora el Manual de orientaciones tcnicas para el tratamiento y rehabilitacin de personas con problemas de drogas y publica un catastro de lugares de atencin para personas con problemas de drogas, alcohol y benzodiacepinas. CONACE, por su parte, otorga apoyo financiero a organizaciones que brindan tratamiento, a travs de la modalidad de proyectos concursables, desde 1996 hasta 1998. En 1999 se establece una alianza estratgica entre CONACE y MINSAL, para la instauracin del Subprograma de tratamiento y rehabilitacin como componente del Fondo CONACE 1999. As, se otorga financiamiento a centros de tratamiento a travs de la modalidad de compra de cupos ambulatorios y residenciales. El Ministerio de Salud elabora normas de calidad para la atencin a personas con dependencia a sustancias, para la modalidad de comunidad teraputica ambulatoria, residencial y centro de tratamiento ambulatorio-residencial. En el ao 2001, tras una evaluacin del proceso de los programas de tratamiento existentes en el pas -realizada por la Escuela de Salud Pblica de la Universidad de Chile, a peticin del Consejo Nacional para el Control de Estupefacientes-, este ltimo, en conjunto con la Unidad de Salud Mental del Ministerio de Salud, elabor una nueva estrategia para el tratamiento y la rehabilitacin de personas con problemas de drogas, cuyos elementos principales son los siguientes1: a) Alianzas institucionales. El Consejo Nacional para el Control de Estupefacientes (CONACE) y el Ministerio de Salud (MINSAL), conjuntamente con el Fondo Nacional de Salud (FONASA), crearon una alianza en la que cada parte se encarga, segn proceda, de determinados aspectos, como la financiacin, la formulacin de normas, capacitacin, prestacin de apoyo tcnico y la supervisin, con miras a prestar una atencin ms completa y calificada a los consumidores de drogas. b) Utilizacin acertada de la informacin de que se dispone. Las decisiones estratgicas se basan en informacin objetiva (por ejemplo, las tasas de prevalencia de consumidores problemticos de drogas) proveniente de encuestas de hogares realizadas por CONACE, que permiten calcular la posible demanda de tratamiento.
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Manual sobre el tratamiento del Abuso de Drogas. Abuso de Drogas, Tratamiento y Rehabilitacin. Gua prctica de planificacin y aplicacin 2003. Oficina Contra la Droga y el Delito Naciones Unidas.

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c) Inversin basada en una jerarquizacin de necesidades. Los servicios de salud del pas tienen adjudicadas zonas geogrficas de jurisdiccin y para cada una de ellas se calcul la necesidad de tratamiento, de acuerdo a la prevalencia y oferta disponible. d) Creacin de servicios diversificados. Se crearon seis planes de tratamiento con normas tcnicas, para apoyar y orientar la ejecucin de cada uno de ellos. La propuesta tcnico-financiera de tratamiento y rehabilitacin se estructura en planes de tratamiento, de acuerdo a niveles de complejidad creciente de la problemtica y da origen al Programa de apoyo a planes de tratamiento y rehabilitacin para personas con problemas derivados del consumo de sustancias estupefacientes y/o psicotrpicas, que viene a apoyar al programa de tratamiento y rehabiliacin de alcohol y drogas del Ministerio de Salud El diseo de los planes de tratamiento y rehabilitacin responde a la diversa complejidad del problema del consumo, por lo que se estructur en intervenciones de gradiente de intensidad y frecuencia teraputica, en la lgica del principio o estrategia de trabajo en red que garantice el acceso y la continuidad de la atencin. Los planes referidos son los siguientes:

Plan ambulatorio bsico

Est orientado a personas con abuso o dependencia a drogas ilegales, sin patologa psiquitrica grave, con compromiso biopsicosocial moderado. Es un plan que ofrece atencin, al menos, dos veces por semana, dos horas cada vez, con prestaciones indispensables, individuales, grupales y familiares, realizadas por un equipo multiprofesional y tcnicos en rehabilitacin acreditados. Tiene una duracin estimada de seis meses. Este plan se asigna principalmente a Centros de Salud Mental Familiar (COSAM), centros de atencin primaria de salud ms equipados, hospitales o centros diurnos y comunidades teraputicas ambulatorias.

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Plan ambulatorio intensivo

Est orientado a personas con abuso o dependencia a drogas ilegales, con/sin patologa psiquitrica grave compensada, con compromiso biopsicosocial moderado-severo. Es un plan que ofrece atencin cinco veces por semana, al menos cuatro horas cada vez, con prestaciones individuales, grupales y familiares, realizadas por un equipo multiprofesional y tcnicos en rehabilitacin acreditados. Tiene una duracin estimada de ocho meses. Este plan se asigna principalmente a hospitales o centros diurnos, comunidades teraputicas ambulatorias y Centros de Salud Mental (COSAM) ms equipados.

Plan residencial

Est orientado a personas con abuso o dependencia a drogas ilegales, con/sin patologa psiquitrica grave previamente compensada, con compromiso biopsicosocial severo. Es un plan que ofrece atencin de 24 horas diarias, con das cama, con rgimen de actividades o prestaciones similares al plan ambulatorio intensivo, ms actividades de fin de semana, con prestaciones individuales, grupales y familiares, realizadas por un equipo multiprofesional y tcnicos en rehabilitacin acreditados. Con una duracin estimada de 12 meses. Este plan se asigna principalmente a comunidades teraputicas y centros que estn habilitados para la ejecucin de este plan. Los siguientes dos planes de tratamiento pertenecen al concepto denominado planes complementarios de especialidad, que no entran en el programa de apoyo de tratamiento y rehabilitacin de CONACE, por lo cual, la responsabilidad de ejecucin queda para el Ministerio de Salud.

Plan de desintoxicacin y manejo

del sndrome de deprivacin Est orientado a personas dependientes de drogas ilegales, sin patologa psiquitrica grave, con compromiso biopsicosocial severo, que no pudo abstenerse ambulatoriamente o en rgimen residencial, pero que contina motivado por su tratamiento. Generalmente requiere una evaluacin psiquitrico-psicolgicaPgina

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social en profundidad, y apoyo en el manejo del sndrome de deprivacin inmediato. Es un plan que ofrece atencin 24 horas diarias, con das cama, con rgimen de actividades o prestaciones de alta especialidad y alta intensidad. Las prestaciones son individuales, grupales y familiares, realizadas por un equipo multiprofesional, tcnicos en rehabilitacin acreditados y auxiliares paramdicos entrenados en drogas. Con una duracin estimada de 15 a 21 das. Este plan se asigna principalmente a unidades intrahospitalarias de desintoxicacin de hospitales psiquitricos o de servicios de psiquiatra de hospital general, o extra hospitalaria, pero de alta especialidad.

Plan de compensacin de patologa dual

Est orientado a personas dependientes de drogas ilegales, con patologa psiquitrica grave concomitante, con compromiso biopsicosocial severo, que no pudieron abstenerse del consumo de drogas ni compensar su trastorno psiquitrico grave en forma ambulatoria o en rgimen residencial. Generalmente, requieren una evaluacin psiquitrico-psicolgica-social en profundidad y apoyo en el manejo del sndrome de deprivacin inmediato y su descompensacin psiquitrica. Es un plan que ofrece atencin de 24 horas diarias, con das cama, con rgimen de actividades o prestaciones de alta especialidad y alta intensidad. Las prestaciones son individuales, grupales y familiares, realizadas por un equipo multiprofesional, tcnicos en rehabilitacin acreditados y auxiliares paramdicos entrenados en drogas. Tiene una duracin estimada de 45 das. Se le asigna, principalmente, a unidades de patologa dual intrahospitalarias de hospitales psiquitricos o de servicios de psiquiatra de hospital general, o extra hospitalaria pero de alta especialidad.

Programa tratamiento especfico para mujeres

El tratamiento y la rehabilitacin de mujerers con problemas de drogas es un enorme desafo para nuestro pas. Si bien la proporcin de mujeres con consumo problemtico de drogas es menor que la de hombres (por cada mujer con problemas de drogas, existen tres a cuatro varones en iguales circunstancias), no es menos cierto que ellas tienen menos acceso y oportunidades de tratamiento. Por una parte, debido al escaso nmero de centros especializados para la atencin

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diferenciada de mujeres y, por otra, porque la estigmatizacin a la que se ven sometidas dificulta las posibilidades reales de pedir ayuda a tiempo. La vergenza y la culpa son variables que interfieren en la decisin de cambiar y rehabilitarse. Si se suma a lo anterior la condicin de madre, la situacion es an ms compleja, dado que la posibilidad de ingresar a un programa de tratamiento sin abandonar el cuidado de los hijos, es prcticamente inexistente. Debido a lo anterior, CONACE ha venido desarrollando desde el ao 2002, iniciativas tcnicas y financieras para aumentar la cobertura y mejorar la calidad de la atencin de la poblacin femenina con problemas de drogas, financiando planes de tratamiento para ellas y elaborando orientaciones tcnicas para el abordaje teraputico de las mujeres en tratamiento, que incorporan la perspectiva de gnero, en el marco de una atencin diferenciada respecto de los varones. Sin embargo, el Quinto Estudio Nacional de Drogas en Poblacin General 2002 arroja un nmero de 37.929 mujeres chilenas que estaran presentando un consumo problemtico de drogas y que requeriran atencin, por lo que queda en evidencia la brecha que an existe y el desafo que ello implica. Estos programas incorporan en el tratamiento residencial, sala cuna y jardn infantil para los hijos e hijas menores de cinco aos, a diferencia de los de sistema ambulatorio intensivo y bsico, donde se espera como criterio de inclusin que las mujeres an mantienen un soporte social que les permite contar con un lugar de residencia seguro. Tambin se han diseado estos programas ambulatorios para mujeres que, estando embarazadas, se encuentran con consumo problemtico de drogas. Ello en un contexto hospitalario con enfoque biopsicosocial que posibilite el manejo y control de consecuencias fsicas y psicolgicas en la descendencia, y que constituya el inicio de la incorporacin de programas especficos para esta poblacin en el sistema pblico de salud. Objetivo Implementar programas de tratamiento residencial, ambulatorios intensivos y ambulatorios bsicos para el tratamiento y rehabilitacin de mujeres con consumo problemtico de drogas, con perspectiva de gnero y con las siguientes especificidades: Programa de tratamiento residencial para mujeres con consumo problemtico de drogas, mayores de 20 aos, con y sin hijos, de referencia nacional y de alta intensidad.
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Programa de tratamiento ambulatorio intensivo y bsico para mujeres con consumo problemtico de drogas, mayores de 20 aos, con y sin hijos, de referencia para la Regin Metropolitana, de leve y de moderada intensidad. Programa de tratamiento ambulatorio bsico para mujeres embarazadas con consumo problemtico de drogas, de referencia zona sur y sur oriente de la Regin Metropolitana.

Programa tratamiento para nios, nias y adolescentes

En este programa se consideran las caractersticas especficas de la etapa de desarrollo y las particularidades que puedan encontrarse en esta poblacin, tales como: infancia, adolescencia, vulnerabilidad social, infraccin de ley, entre otros. El tratamiento debe ser integral, desde una perspectiva comprensiva-evolutiva, considerando: Principios fundamentales. Enfoque desde la globalidad. Neesidad de trabajo interdisciplinario. Intervencin flexible y dinmica. En clave adolescente y con primaca de la intervencin educativa. No etiquetando. Considerando los tiempos de espera. Acompaamiento. Normalizacin en su medio. Utilizacin del medio inmediato como recurso. Importancia de la familia y escuela.

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Programa tratamiento para pobalcin penal adulta

Un gran nmero de consumidores de drogas entran en contacto con las autoridades judiciales y con el sistema de justicia penal. En muchos pases, existe inters por elaborar intervenciones teraputicas en el entorno de las instituciones de justicia penal. Hay varios puntos de contacto e instancias en ese sistema que pueden prestarse para las intervenciones: Detencin: en ese momento, evaluacin preventiva y remisin a servicios de tratamiento, por parte de profesionales que trabajan con la polica. Condena a servicios en la comunidad: se pueden organizar programas de tratamiento estructurado, como parte de una condena a servicios en la comunidad y de otras sentencias de libertad vigilada, imponindolo como condicin. Condena a pena privativa de libertad y perodo posterior: se puede utilizar un marco teraputico bsico para administrar tratamiento de desintoxicacin, realizar tratamiento y rehabilitacin durante la reclusin y brindar apoyo en la etapa de postratamiento. Pueden adoptarse disposiciones para que los reclusos que queden en libertad antes de cumplir la totalidad de su condena, continen el tratamiento (tratamiento en el perodo de libertad vigilada). O, si cumplen su condena pero an no han egresado de su proceso teraputico, deben continuarlo en el medio libre. Tribunales facultados para ordenar el tratamiento de personas con consumo problemtico de drogas: que remitan a los delincuentes consumidores problemticos a un tratamiento bajo supervisin judicial, en lugar de condenarlos a una pena privativa de libertad. En nuestro pas, a travs de un convenio de colaboracin entre Gendarmera de Chile y CONACE, viene implementndose, desde el ao 2002, un programa de asistencia en tratamiento y rehabilitacin para internos e internas con consumo problemtico de drogas, al interior de los recintos penales.

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En la actualidad, 11 recintos penales cuentan con programas ambulatorios y residenciales para la poblacin penal, y se encuentran en elaboracin las orientaciones tcnicas para la atencin de este grupo de usuarios, con un programa que contempla desde la deteccin, hasta la reinsercin en el medio libre. Para que la implementacin de los programas mencionados fuera operativa, se dise una serie de mecanismos y procedimientos administrativos, financieros y tcnicos. Transferencias financieras a centros de tratamiento. Se efectan peridicamente, segn el volumen de trabajo que cada centro haya establecido y convenido. Los fondos los transfiere CONACE al Fondo Nacional de Salud (FONASA) que, a su vez, los traspasa a los prestadores privados acreditados por los servicios de salud a travs de un convenio directo, y a los prestadores pblicos, a travs de un convenio con cada uno de los 28 servicios de salud del pas. Registros. Los centros de tratamiento llevan un sistema uniforme de registros, a travs de un software creado especialmente para ello, lo que permite supervisar los servicios prestados a las personas en el nivel local de ejecucin y nacional. Evaluacin. Actualmente, se est finalizando una evaluacin de la implementacin de los planes de tratamiento generales, que incluye un seguimiento breve de tres meses de duracin, despus de finalizado el tratamiento. Supervisin-asesora . Se ha implementado un mecanismo de supervisin-asesora, con visitas a terreno, a todos los centros pblicos y privados, aplicando pautas estructuradas diseadas especialmente para los distintos programas, realizado en conjunto por los profesionales de CONACE y del Ministerio de Salud. Creacin de capacidad. Se han implantado programas de capacitacin para profesionales y tcnicos que realizan el tratamiento y la rehabilitacin, lo que permite contar con capacidades tcnicas que aumenten la probablidad de garantizar el nivel necesario de calidad de la atencin.

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Anexo
Ejemplos de tratamientos farmacolgicos

Pgina

80

Tratamientos farmacolgicos
de la dependencia a cocana
Entre los antagonistas de la cocana se incluyen frmacos que, principalmente, atenan los efectos reforzadores agudos de sta; deben disminuir sus efectos euforizantes y, adems, presentar tolerabilidad y bajo potencial de abuso, para garantizar un correcto cumplimiento del tratamiento farmacolgico. Uno de los problemas de estos frmacos es la posibilidad de inducir disforia, ya que los efectos reforzadores de la cocana, al igual que en la mayora de sustancias de abuso, estn mediados por el sistema dopaminrgico. El bloqueo de receptores Da con antagonistas, elimina, en laboratorio, el estmulo de la cocana, disminuyendo considerablemente la autoadministracin.

Bloqueos parciales e insuficientes provocan un incremento en la autoadministracin. Anlogos de la cocana con accin prolongada, indirectamente bloquearan los efectos agudos de sta al inducir tolerancia cruzada.

Disminuyen la sintomatologa de la abstinencia de cocana y mejoran el estado de nimo. Riesgo importante por su potencial de abuso. En algunos casos pueden aumentar el craving. Frmacos agonistas dopaminrgicos indirectos (como la cocana) o que actan como agonistas directos D2, pueden reinstaurar la conducta de bsqueda de cocana. Frmacos agonistas D1, bloquean los efectos de la cocana. Estos datos sugieren distintos papeles para los receptores D1 y D2 en los mecanismos de recada. La opcin teraputica que se plantea con mayores posibilidades de xito, parece ser la de buscar un efecto de subsensibilizacin de receptores postsinpticos y, al mismo tiempo, bloquear el efecto reforzante de la administracin de cocana. Por otra parte, actuar sobre las disfunciones serotonrgicas implicara una disminucin de la intensidad del craving.

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Tendencias actuales: buscar farmacolgicamente una accin simultnea de agonistas parciales Da. (por ejemplo, Bromocriptina) e inhibidores selectivos de la recaptacin de la serotonina. Estas tendencias tienen como objetivo la bsqueda de una accin de bloqueo simultneo de la euforia y del deseo de droga. Al mismo tiempo, no hay que olvidar el factor fisiolgico de frontalidad/ temporalidad de la sintomatologa de la adiccin a cocana. Este factor provoca la aparicin de conductas compulsivas, muy en la lnea de los pacientes epileptoides con alteraciones fisiolgicas a nivel de crtex prefrontal y temporal.

Tratamiento farmacolgico
en la intoxicacin por cocana
La intoxicacin por cocana se caracteriza por un cuadro en el

que predomina la agitacin, incremento de la actividad psicomotora, con conductas desorganizadas, cuadros paranoides, convulsiones y una alteracin metablico-vegetativa que se manifiesta, principalmente, con taquicardia, hipertensin, riesgo de lesiones cerebrovasculares e hipertermia. No existe un antagonista ni un antdoto eficaz para controlar la intoxicacin cocanica, con lo que el tratamiento va dirigido al control sintomtico del proceso agudo y a prevenir su agravamiento.

Los delirios paranoides suelen desaparecer en unas horas o, todo lo ms, en un par de das, en relacin a la eliminacin de la sustancia y sus metabolitos, por lo que no suele necesitar un tratamiento farmacolgico especfico. En caso de requerirlo, los neurolpticos son eficaces. Es preferible utilizar neurolpticos incisivos, ya que predominan los sntomas positivos: Haloperidol 5-10 mg., va de administracin preferentemente parenteral. Aunque la va oral tambin tiene buenos resultados, los efectos son ms lentos.

Precaucin con los neurolpticos clsicos, ya que pueden incrementar la hipertermia, aumentar el riesgo de crisis convulsivas y presentan efectos extrapiramidales.

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Los antipsicticos atpicos como Risperidona y Olanzapina, han mostrado buenos resultados. Tienen rapidez de accin, baja incidencia de efectos extrapiramidales y, en el caso de la Olanzapina, sus propiedades sedantes permiten controlar la agitacin y el insomnio. No hay que obviar que, a pesar de su perfil farmacolgico de seguridad, no estn exentos de efectos secundarios. Efecto de antagonismo selectivo de los receptores 5-ht2 serotoninrgicos y D2 dopaminrgicos. Parece que actan contrarrestando las propiedades gratificantes de la cocana y tambin reducen el craving. Pocos ensayos clnicos concluyentes que avalen su uso. Buenos resultados del uso de Olanzapina en pacientes heroinmanos en programas de mantenimiento con Metadona para reducir el consumo de cocana, pero hay que sealar la escasez de estudios clnicos con muestras amplias de cocainmanos.

En caso de agitacin se pueden utilizar benzodiacepinas de vida larga y con propiedades miorelajantes. No est demostrado que los antiepilpticos reduzcan el riesgo de crisis convulsivas en la intoxicacin cocanica, por lo que no se aconseja su uso en un tratamiento de urgencia, aunque s se pueden instaurar desde el primer momento siempre que haya perspectiva de continuidad en el tratamiento de deshabituacin. Es preferible utilizar anticonvulsivantes con pocos efectos secundarios y que no precisen monitorizacin plasmtica: Gabapentina, Lamotrigina, ETC. El uso de b-bloqueantes adrenrgicos y antagonistas dopaminrgicos en la intoxicacin est desaconsejado. Las benzodiacepinas y el enfriamiento corporal con medidas higinicas, suelen ofrecer buenos resultados para el control sintomtico de la hiperactividad vegetativa. La actuacin mdica en la intoxicacin cocanica depender de la sintomatologa de cada caso y siempre debe ser tratada en servicios hospitalarios, por la posibilidad de graves complicaciones orgnicas o psiquitricas. Control de constantes vitales. Tratamiento cardiorrespiratorio si lo precisa.

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Asegurar vas areas y parenterales. En el caso de intoxicacin involuntaria en sujetos que transportan la cocana en el estmago (body packers), debe realizarse lavado gstrico y administrar carbn activado. En estos casos, hay pocas posibilidades mdicas de intervencin y, normalmente, debe recurrirse a la ciruga para extraer el material y tratar la necrosis intestinal. Enfriamiento externo y paracetamol para reducir la hipertermia. Antiarrtmicos va parenteral o cardioversin. Antihipertensivos: Nifedipina o Captopril, va sublingual. Diacepan va intravenosa, para la agitacin y prevencin de convulsiones.

Tratamiento farmacolgico
del sndrome de abstinencia por cocana
El sndrome de abstinencia por cocana reviste unas caractersticas muy diferentes a los cuadros de deprivacin clsicos (alcohol, opiceos o benzodiacepinas). Sus caractersticas hacen que, en muchos casos, se desprecie su importancia no interviniendo mdicamente. Ello conduce, a veces, a consecuencias muy graves, como son los suicidios, debido a la intensa sintomatologa depresiva de la primera fase de crash, o al abandono del tratamiento por recada en el consumo, al instaurarse el irreprimible craving de cocana, que caracteriza a la segunda y tercera fase del sndrome de abstinencia. El tratamiento farmacolgico durante el sndrome de abstinencia nunca debe despreciarse, en primer lugar, por los riesgos que conlleva no intervenir en esa fase y, segundo, por la eficacia que parecen tener determinadas estrategias farmacolgicas para controlar la sintomatologa de deprivacin.

Durante la fase de crash, el riesgo de recada es muy bajo, aunque no despreciable, y lo ms preocupante es la sintomatologa depresiva, el embotamiento afectivo y cognitivo y, sobre todo, la ideacin autoltica.

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Se ha recomendado el uso de la CDP-Colina o Citicolina, mononucletido esencial en la biosntesis de fosfolpidos de membrana, que acta reparando la integridad de las membranas neuronales. Tambin incrementa los niveles de noradrenalina y dopamina. En algunos estudios, muestra reduccin del craving de cocana, con mejora en la tasa de abstinencia durante las primeras semanas de tratamiento. Uso va oral o parenteral, en dosis de 5001000 mg. da. La Citicolina previene las complicaciones cerebrovasculares de tipo isqumico o hemorrgico por uso de cocana. Adems, mejora el rendimiento cognitivo y reduce el embotamiento afectivo y cognitivo de la abstinencia de cocana. La sintomatologa depresiva se puede tratar con antidepresivos del tipo serotonrgico, como Fluoxetina, Paroxetina, Sertralina o Citalopram; en caso de necesitar efecto de sedacin, el uso de Trazodona ha ofrecido buenos resultados en la mejora del sueo, del apetito y del estado afectivo. Las dosis son las habituales para el tratamiento de la depresin. Se recomienda evitar el uso de benzodiacepinas de vida corta para el tratamiento de la ansiedad y el insomnio, por el riesgo de abuso que presentan. Pueden utilizarse como ansiolticos, benzodiacepinas de vida larga, administradas preferentemente en dosis nocturnas. Desde el primer momento se puede instaurar tratamiento con miorelajantes del tipo Tizanidina, o anticonvulsivantes y normotmicos, como la Gabapentina o la Dipropilacetamida, para inducir relajacin, mejorar la arquitectura del sueo y, al mismo tiempo, iniciar el tratamiento de deshabituacin. Durante la segunda fase del sndrome de abstinencia, en la que predomina un intenso craving, el uso de antidepresivos ISRS, junto con anticonvulsivantes normotmicos, como los ya sealados, es el tratamiento ms recomendado con la finalidad de incrementar la capacidad de control de impulsos y mejorar la tasa de abstinencia y retencin en el tratamiento.

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Psicofarmacologa
en la deshabituacin abuso/dependencia por cocana

Agonistas Da. L-Dopa / Carbidopa No ha demostrado eficacia. Mazindol Inhibidor de la recaptacin de dopamina. Antidepresivo. No potencial de abuso. Posible interaccin farmacolgica con la cocana. Riesgo de aumentar el craving. Pramipexol Agonista Dopaminrgico con relativa selectividad para el receptor D3 y efectos sobre D4 y D2. De momento tan slo existen ensayos clnicos.

Agonistas parciales Da. Bromocriptina Agonista D2 postsinptico y dbil antagonista D1. Problema en el ajuste de dosis. Difcil cumplimentacin en el paciente por efectos secundarios, nuseas, gastralgias, hipotensin. Efecto paradjico. A dosis bajas, incrementa el craving de cocana por bloqueo parcial de los receptores Dopaminrgicos.

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Amantadina Agonista dopaminrgico indirecto, provoca la liberacin de Dopamina (dosis 200-400 mg./24h.). Uso teraputico como antiviral y en la discinesia tarda. Corrige la depleccin dopaminrgica asociada al consumo crnico de cocana. Su accin disminuye con el tiempo de tratamiento (+/- 15 das). Disminuye la sintomatologa de abstinencia. Eficacia no demostrada en estudios controlados. Pergolida Agonista dopaminrgico D1 y D2. Tratamiento del Parkinson. Potencia de 10 a 100 veces superior a la de la bromocriptina. Menos efectos secundarios. Lisurida Agonista dopaminrgico D2 y antagonista D1. Se ha ensayado como antiparkinsoniano y en la dependencia de psicoestimulantes en animal de experimentacin.

Antagonistas Da. Neurolpticos Ensayado para reducir la autoadministracin, basndose en efecto de bloqueo del receptor postsinptico. Muchos efectos secundarios. Ineficaces.

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Antidepresivos Hiptesis: la cocana a largo plazo provoca un dficit de Dopamina, Noradrenalina y Serotonina con hipersensibilidad en receptores postsinpticos. Con el uso de antidepresivos se pretende un efecto teraputico similar al obtenido en la depresin, y basado en el bloqueo de la recaptacin de neurotransmisores y posterior hiposensibilizacin de receptores postsinpticos.

Tricclicos Desipramina Bloquea la recaptacin de noradrenalina y serotonina. Tambin bloquea la recaptacin de dopamina, pero en menor medida. Efectos secundarios: Riesgo de toxicidad cardiovascular. Este es un riesgo muy grave que hay que tener en cuenta ya que, si un paciente cocainmano consume cocana mientras recibe tratamiento con este frmaco, la probabilidad de sufrir fibrilacin y paro cardaco, es muy elevada, sobre todo si el consumo es va intravenosa. La interaccin a nivel cardaco contraindica este tratamiento si no hay unas condiciones que garanticen la abstinencia absoluta de cocana. Perodo de latencia del efecto 2-3 semanas. Mayor tasa de abandonos. Impramina-Clomipramina Bloquean recaptacin de 5-Ht y Na, y en menor medida de Da. Imipramina se metaboliza en desipramina. Presenta, prcticamente, los mismos efectos secundarios y perodo de latencia que la desimipramina.

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ISRS (Inhibidores de la Recaptacin de Serotonina) Su uso se bas, en un principio, en el paralelismo existente con el comportamiento de bsqueda obsesiva inducida por cocana, que reviste caractersticas de TOC. La serotonina parece estar muy implicada en la conducta compulsiva de bsqueda de droga inducida por el crack y la cocana. Fluoxetina Mejores resultados con dosis de 20 a 40 mg. durante 12 semanas de tratamiento ambulatorio. Potencial hepatotoxicidad. Paroxetina Indicado cuando el componente de ansiedad es predominante dentro de la sintomatologa de abstinencia. Sertralina Reduce craving . Escasos ensayos clnicos con resultados no concluyentes. Citalopram Inhibidor de la recaptacin de la serotonina ms selectivo de todo este grupo. Dosis habituales en el tratamiento de la depresin. Trazodona ISRS con efectos bloqueantes de los receptores noradrenrgicos a1. Efecto sedante y regulador del ritmo del sueo. Pocos efectos secundarios. Menor disminucin del deseo sexual que otros ISRS. Se han descrito algunos casos de priapismo. Reduce comportamiento obsesivo-compulsivo. Buenos resultados en la desintoxicacin de adictos con consumo en forma de speed-ball.

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ISRNa. Reboxetina Incrementa el nivel de noradrenalina y reduce la hipersensibilidad postsinptica Na. Reduce la sintomatologa de craving en la abstinencia. NaSSA. Mirtazapina Dualidad de accin: antidepresivo (Na y 5-ht) y sedante. Dosis habituales de 30 mg./24 h. en toma nocturna. Estudio en marcha para valorar su utilidad en reducir los sntomas de abstinencia y el deseo de cocana. Como efectos secundarios, destaca el incremento notable de peso de los pacientes. Bupropion Antidepresivo inhibidor de recaptacin 5-ht y Da. Frmaco de eleccin en el tratamiento del tabaquismo. Resultados en cocana no contrastados. A dosis altas presenta riesgo de inducir fases hipomanacas. Litio Bloqueante de la euforia inducida por cocana en pacientes con trastornos afectivos concomitantes al uso de cocana. Puede ser efectivo en un subgrupo de abusadores de cocana con trastorno bipolar o ciclotmico y en psicosis cocanica. No parece ser eficaz si no existen trastornos bipolares, o si existen trastornos distmicos. Dosis +/- trastorno bipolar (600-1800 mg./da). Litemia 0,6-1,2 mmol/ l. Riesgo de crisis hipertensivas con el consumo de coca. Importantes efectos secundarios y necesidad de monitorizar el tratamiento con

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niveles plasmticos y control de la dieta, lo que dificulta el tratamiento. Imao Fenelcina Corrige el deficit de Da, Na y 5-ht por uso crnico de cocana. Riesgo de crisis hipertensivas. Letalidad coca/Imao. Se ha propugnado su uso como aversivo ante el temor de crisis hipertensivas con consumos de cocana.

Anticomiciales y Gabargicos Carbamacepina Hiptesis: craving puede ser una manifestacin neurofisiolgica del fenmeno del kindling. til en cocainmanos con crisis convulsivas. Eficacia no demostrada en reducir la compulsividad al consumo. Resultados dispares tanto en animales de experimentacin como en humanos. Precisa de la monitorizacin con niveles plasmticos. Posibilidad de graves efectos secundarios y toxicidad hematolgica, por lo que su uso no est muy difundido y conlleva importantes riesgos. Dipropilacetamida Derivado del cido valprico (500-1.000 mg./da). Normotmico, accin gabargica que reduce la compulsividad. Resultados positivos en facilitar la abstinencia junto a programa psicoteraputico de deshabituacin. Gamma Vinil Gaba (GVG, Vigavatrin) Inhibidor de la enzima inactivadora del GABA.

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GABA modula la transmisin Da mesolimbocortical. Bloquea los efectos reforzantes de la coca al reducir el aumento de dopamina en el ncleo accumbens ante consumos agudos. Ibogaina Al igual que el Vigavatrin modifica indirectamente la respuesta dopaminrgica. Frmaco de uso experimental en el tratamiento de la adiccin a cocana. Gabapentina Su uso se basa en los mismos planteamientos que el de la Carbamacepina. La incidencia de efectos secundarios es mnima si lo comparamos con aqulla. Objetivo: controlar el craving de cocana basndonos en la hiptesis del fenmeno kindling como disparador del consumo. Actuara potenciando directamente la funcin del sistema GABA e indirectamente inhibiendo el sistema del glutamato. Algunos estudios sealan que tambin modulara la liberacin de dopamina. Efecto sedante, que puede ser til en la ansiedad asociada a la abstinencia de cocana, de forma que se evite la administracin de benzodiacepinas, al mismo tiempo que acta como anticonvulsivante, por lo que puede ser administrado desde el inicio del tratamiento. Propiedades eutimizantes y favorecedor del control de impulsos. Debe fraccionarse la dosis e instaurarse progresivamente, hasta alcanzar la dosis adecuada en cada caso. Generalmente, dosis inferiores a las indicadas para la epilepsia. Precursores de Monoaminas Pueden facilitar o inducir la sntesis y la restauracin de los depsitos depleccionados de los neurotransmisores. Diversos trabajos recomiendan el uso de aminocidos, solos o en combinacin con antidepresivos, en adictos a cocana.

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Ya se encuentran en diversos preparados, de venta en Internet o en smart shops, con el nombre de reparadores, para tomar al da siguiente del consumo de cocana, de forma que restablecen, en teora, los niveles de aminocidos perdidos a causa del consumo de cocana. Su eficacia no ha sido establecida. L-Triptofano. Aminocido precursor de la serotonina. Ensayado como modulador de la reactividad frente a estmulos de consumo. Implicado en los procesos de recada. Relacin con un sndrome caracterizado por eosinofilia y mialgia. Es recomendable tener gran precaucin en su uso, sobre todo si se utiliza asociado a otros frmacos serotonrgicos. Riesgo de sndrome serotonrgico si se usa asociado a antidepresivos ISRS. L-Tirosina. Precursor de la dopamina y la noradrenalina.

Nootropos. CDP-Colina El uso de nootropos como la Citicolina (1 gr./24h.) reduce la intensidad del craving durante el sndrome de abstinencia, mejora la capacidad cognitiva y reduce las cefaleas en cocainmanos (Renshaw y cols. 99). La CDP-Colina, Citicolina (citidina-5-difosfocolina), es un mononucletido compuesto por ribosa, citosina, pirofosfato y colina, producto intermedio esencial en las vas biosintticas de los fosfolpidos de membrana. Activa la biosntesis de fosfolpidos restableciendo la integridad de la menbrana neuronal. Incrementa los niveles de Na y Da en el SNC (posiblemente aumenta la sntesis de tirosina en estriado). Ha sido utilizada con xito en el tratamiento de las secuelas debidas a los dficits de perfusin en patologas como el ictus, los traumatismos craneoenceflicos. Estudios con SPECT y PET han mostrado dficits

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significativos de la perfusin cerebral producidos por el consumo crnico de cocana. Reduce el craving en las etapas iniciales de abstinencia asociado con otros frmacos. Dosis de 500-1000 mg./da por va parenteral u oral. Reduce significativamente las cefaleas asociadas a la abstinencia de cocana.

Estimulantes del sistema nervioso central Metilfenidato Psicoestimulante derivado de las feniletilaminas, que se utiliza en el tratamiento de la disfuncin cerebral mnima o hipercinesia en nios. Se ha utilizado en tratamientos de mantenimiento en pacientes cocainmanos, a pesar de que su perfil de accin a nivel neuronal es diferente al de la cocana. No hay investigaciones clnicas contrastadas. Escasa repercusin a nivel vegetativo si lo comparamos con otros psicoestimulantes. Menos cardiotxico que las anfetaminas. No ha demostrado mayor eficacia que el placebo, en cambio, en algunos pacientes cocainmanos incrementa el craving. No es recomendable su uso desde el inicio de la abstinencia. Pemolina Disminuye el craving, aunque produce tolerancia y dependencia, excepto en los trastornos por dficit de atencin del adulto. En muchos estudios, los resultados son prcticamente similares al placebo. Pueden empeorar sntomas de abstinencia. Pemolina puede ocasionar hepatotoxicidad.

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Agonistas opioides Metadona Efecto agonista opioide indirectamente regulara las disfunciones del receptor Da. Dosis elevadas e incrementos de dosis de Metadona en PMM reduce los consumos de cocana. En algunas publicaciones se recomienda para el tratamiento de pacientes heroinmanos que tambin consumen cocana. La mayor parte de los autores recomiendan elevar las dosis de Metadona en aquellos pacientes que, estando en un programa de agonistas opioides, se administran cocana por va intravenosa, con la finalidad de reducir el consumo de esta ltima. Buprenorfina Agonista parcial opioide. En algunos estudios obtienen un menor consumo de cocana en pacientes en mantenimiento con Buprenorfina, frente a los pacientes que seguan un programa de mantenimiento con Metadona. Mejores resultados con dosis altas, superiores a 12 mg.

Tratamiento farmacolgico
en consumos asociados alcohol/cocana
El uso combinado de cocana y alcohol da lugar a un metabolito activo y txico en s mismo, que agrava y prolonga la toxicidad de cada una de las sustancias, comparado con el consumo aislado de cada una de ellas. Este metabolito se denomina Cocaetileno o Etylencocaina (Pastor, Baquero y Llopis 2002). Este consumo combinado presenta una caracterstica a tener muy en cuenta. Las concentraciones de cocaetileno y tambin su toxicidad, son mayores si se ingiere primero alcohol y posteriormente cocana; si se invierte esta secuencia, los resultados en niveles de cocaetileno, as como en consecuencias conductuales, son significativamente menores.

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Incrementa la concentracin plasmtica de cocana. Eleva la potencial toxicidad cardiovascular. Aumenta la prdida de control con mayores consumos y mayor severidad de la abstinencia. Induce la aparicin de cuadros de intoxicacin ms graves, tanto a nivel sanitario como conductual y sociofamiliar, con aparicin frecuente de conductas de tipo antisocial.

Objetivos en el tratamiento farmacolgico de los consumos asociados de alcohol y cocana:

Evitar el efecto de violacin de la abstinencia. Reducir el craving y la prdida de control.

Aversivos del Alcohol Utilizados con las mismas dosificaciones y objetivos que en el tratamiento de la enfermedad alcohlica. Es imprescindible informar al paciente de sus efectos y del objetivo del uso de estos medicamentos, para conseguir un mejor resultado en el tratamiento de la dependencia de cocana. Duracin del tratamiento, entre tres y seis meses. Siempre debe asociarse a un tratamiento psicosocial de deshabituacin.

Disulfiram Cianamida Clcica

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Anticraving Naltrexona. Los receptores opioides mu, delta y kappa, parecen estar implicados en las acciones reforzantes de la cocana. Se recomiendan dosis elevadas (150 mg.), aunque lo habitual es utilizar entre 50 y 100 mg. diarios, junto con programa psicosocial reglado y dirigido a reducir los consumos de alcohol, al mismo tiempo que se pretende mejorar la capacidad de control de la ingesta alcohlica y, de esta forma, evitar la aparicin de craving de cocana. A las dosis recomendadas, hay que tener muy en cuenta el potencial hepatotxico de la Naltrexona. Acamprosato. Indicado para reducir el deseo patolgico de alcohol relacionado con estmulos primarios. Facilita la abstinencia de alcohol, siempre que se incluya dentro de glutamatrgica neuronal por la dependencia del alcohol, disminuye el deseo de beber y los efectos desagradables de un programa de anlisis funcional y prevencin de recadas, o en otros programas de tratamiento dirigidos a la abstinencia de alcohol. Es un antagonista del receptor NMDA del glutamato, disminuye la irritabilidad disforia ligados a la abstinencia, sin actuar sobre el sndrome de abstinencia alcohlico. La dosificacin se establece en relacin al peso del paciente, entre 333. mg /8 horas, o 999 mg./12 horas. El tratamiento debe mantenerse entre seis y nueve meses. Baja incidencia de efectos secundarios.

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Tratamientos de inmunizacin
vacunas

Durante la dcada de los 70 se ensayaron diferentes posibilidades de inmunizacin frente a drogas de abuso, concretamente, vacunas frente a la morfina y otros derivados opiceos, sin que hasta la fecha se haya comercializado ningn producto que pueda ser utilizado en la clnica con toxicmanos, ya que los resultados no fueron todo lo positivos que se esperaba. En los ltimos aos se ha vuelto a hablar de estas posibilidades pero, esta vez, dirigidas a conseguir una inmunizacin frente a los efectos de la cocana. A pesar de que los trabajos de investigacin se iniciaron en la mitad de los aos 90 y que en algunos casos ya se han publicado los experimentos (Carrera y cols. 1995), todava no se han desarrollado suficientemente estas tcnicas como para ser comercializadas para su uso en consumidores y adictos a psicoestimulantes del tipo cocana y anfetaminas. Ya que el uso de vacunas en el tratamiento de la adiccin a psicoestimulantes es una opcin de la que se viene hablando mucho ltimamente y, sobre todo, es una demanda de informacin muy frecuente por parte de consumidores y familiares, explicaremos las bases de la inmunizacin y los problemas con que se encuentra su utilizacin en adictos, sobre la base del trabajo publicado por el equipo de la Universidad de Deusto, 1999. Los tratamientos que impiden la entrada de la cocana en el sistema nervioso central (SNC), son estrategias teraputicas, basadas en la administracin de agentes perifricos bloqueadores de la cocana, que alteran su farmacocintica frenando su entrada en el cerebro y, por tanto, disminuyendo las acciones de la cocana en el SNC. Estn basados en tcnicas de inmunizacin y enzimticas y se encuentran todava en fase de desarrollo experimental, principalmente en dos lneas:

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Inmunizacin activa: consiste en la administracin de una droga de abuso con capacidad antignica, modificada estructuralmente para poder generar la produccin de anticuerpos (inmunoglobulinas) frente a determinados componentes estructurales de la droga de abuso, de forma qe el individuo se encuentre protegido frente a posteriores administraciones de lau droga.

Si el paciente consume cocana despus de haber sido vacunado, los anticuerpos inhibirn la capacidad de sta para entrar en el cerebro y, por tanto, inhibirn la capacidad de la cocana de interaccionar con sus lugares de accin y su actividad reforzadora. El problema de este tipo de inmunidad aparece con la degradacin metablica de la droga, que puede dar lugar a metabolitos activos que no son reconocidos por el anticuerpo. Tambin pueden presentarse problemas en el caso de metabolizacin de la cocana en subproductos inactivos, ya que pueden ser reconocidos por el anticuerpo, como de hecho ocurre con la cocana, provocando una respuesta del sistema inmunitario con la consiguiente prdida de efecto posterior de la vacuna.

Inmunizacin pasiva: administracin al sujeto adicto de anticuerpos monoclonales, producidos in vitro, frente a determinantes estructurales especficos de la droga de abuso de inters. Son los llamados anticuerpos catalticos monoclonales. Estos anticuerpos, a diferencia de los inducidos por la vacuna, se ligan a las molculas de cocana y la destruyen.

Esta opcin podra tener una mayor efectividad que la inmunizacin activa, si se sintetizan anticuerpos monoclonales que degraden la sustancia antes de que penetre en el cerebro. Pero su eficacia sera mnima en consumos intravenosos, ya que la llegada de la droga al cerebro es inmediata. La cocana no circula durante el suficiente tiempo por el torrente sanguneo como para que aparezca la respuesta inmunitaria. Estos tratamientos inmunolgicos tambin presentan algunas ventajas, entre ellas, que no deberan administrarse con mucha frecuencia, lo que facilitara el cumplimiento del tratamiento. La vacuna de la cocana probablemente requerira slo una inoculacin primaria, seguida de dos dosis de recuerdo administradas cada cuatro semanas. Los anticuerpos catalticos pueden durar durante semanas o meses. Esta larga duracin del tratamiento, disminuira los problemas de cumplimiento del mismo, tan frecuentes en personas cuyo tratamiento debe realizarse diariamente. En el caso de drogas psicoestimulantes, usadas en lo que se denomina consumo recreativo, se plantea otro problema. ste se deriva de lo fluctuante del

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mercado, donde aparecen, en funcin de modas o demandas, nuevas sustancias o preparados con propiedades similares a la original -en este caso cocana-. Tanto la inmunizacin activa como pasiva se producen frente a la estructura molecular de una determinada droga de abuso, pero si el usuario cambia de psicoestimulante o, lo que puede ser ms grave, piensa que est tomando cocana y en realidad consumir cualquier otro derivado de caractersticas estructurales farmacolgicas diferentes, los anticuerpos creados pueden no ser efectivos. As, continuamente deberan estar modificndose las vacunas para adaptarse a los nuevos derivados y/o preparados que aparezcan en la escena de consumo y, adems, vacunar con cada uno de ellos al consumidor, lo que desde el punto de vista prctico es harto difcil. Otra de las dificultades de este tipo de estrategia teraputica, aparece al observar que la droga de abuso de por s no tiene capacidad inmunognica, por lo que, tras un segundo encuentro del anticuerpo con el antgeno, el organismo no tiene una respuesta inmunitaria mayor, sino que la va reduciendo, al contrario de lo que ocurre con los agentes infecciosos que s tienen capacidad antignica. Esto implica que las vacunaciones deberan repetirse peridicamente para mantener la capacidad de inmunizacin.

Inactivacin de la cocana plasmtica. El objetivo es impedir la entrada de la cocana al sistema nervioso central, destruyendo las molculas de cocana presentes en el torrente sanguneo mediante alteraciones inducidas en su metabolismo. Este efecto se consigue mediante la presencia en plasma de anticuerpos catalticos monoclonales (inmunizacin pasiva) y tambin por interaccin en el metabolismo de la cocana, aumentando la butirilcolinesterasa, que es una enzima plasmtica natural, encargada de degradar la cocana cuando sta entra en plasma. Tanto la vacuna como el aumento de la butirilcolinesterasa y los anticuerpos monoclonales, comparten la misma limitacin, que se relaciona con la distancia entre el cerebro y el punto de entrada de la cocana en el torrente sanguneo. Los anticuerpos y las enzimas deben estar presentes en un nmero suficiente a lo largo del trayecto para interceptar suficiente cocana antes de que atraviese la barrera hematoenceflica y penetre en el SNC. En el caso de utilizar la va fumada, la cocana en base o el crack slo necesitan viajar desde los pulmones al cerebro, a travs del corazn, y en esta corta distancia los bloqueantes perifricos

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de la cocana tienen poco tiempo para actuar y evitar que la cocana atraviese la barrera hematoenceflica. Ni los anticuerpos ni las enzimas, por ser molculas grandes, pueden atravesar dicha barrera y actuar en el SNC. Sin embargo, aunque penetre algo de cocana al cerebro, los agentes bloqueantes pueden ser de utilidad, puesto que con esa pequea cantidad de cocana puede disminuir de forma significativa su efecto euforizante y reforzador, lo que actuara reduciendo el deseo de consumirla y, por tanto, facilitando la abstinencia. El riesgo es que tambin puede llevar al adicto a aumentar la cantidad de cocana consumida para contrarrestar el bloqueo. Estos tratamientos no interfieren entre s, por lo que los tres podran ser administrados de forma combinada para obtener el mximo efecto aditivo. Como los anticuerpos y las molculas enzimticas no atraviesan la barrera hematoenceflica, no actan sobre los neuroreceptores, por lo tanto, no interfieren con la actividad normal de la neurotransmisin y tampoco interaccionan con otros tipos de tratamientos mdicos dirigidos a alterar los efectos de la cocana en el SNC. De esta forma, se pueden administrar conjuntamente con otros psicofrmacos.

Tratamiento farmacolgico
del abuso de estimulantes, anfetaminas, MDMA y derivados
No hay que olvidar que en el consumo de xtasis y derivados, nos encontramos ante una poblacin con unas caractersticas especiales y, sobre todo, ante un policonsumo de sustancias txicas y adictivas con diferentes propiedades e imprevisibles efectos en su uso simultneo. Cualquier actuacin farmacolgica debe tener en cuenta esto. Plantendonos el hipottico caso de consumos puros, sin adulterar, y nicamente de MDMA, sin asociar a otras drogas, la intervencin podr dirigirse a varios niveles:

1. Intoxicacin aguda por MDMA o sobredosis: la ausencia de un antdoto especfico hace que el tratamiento sea nicamente sintomtico y de soporte, con el mximo de efectividad dentro de las dos primeras horas posconsumo. Es la consecuencia ms grave

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del consumo de xtasis, con sntomas similares a los del denominado golpe de calor, por lo que se le llama hipertermia. El tratamiento se basa en medidas de soporte, pero con ciertas peculiaridades:

Control de constantes vitales. Lavado gstrico antes de las primeras dos horas, ms tarde pierde su eficacia. Posteriormente, y como complemento, utilizar carbn activado, inerte y atxico, en dosis de 1gr./kg. de peso en 250 cc. de agua. Proteccin de vas areas. Rehidratacin con sueros hidrosalinos: la MDMA provoca una liberacin de hormona antidiurtica (ADH), con la consiguiente reduccin de la diuresis lo que, unido a la tendencia compulsiva a beber lquidos, provocada por los derivados anfetamnicos, ha dado lugar a la aparicin en la literatura cientfica de cuadros de edema cerebral. Se debe rehidratar con bebidas isotnicas o sueros salinos, que reducen el riesgo de absorcin celular del agua sobrante y garantizan la reposicin del equilibrio hidroelctrico (Shaphiro, 1996). Provocar el aumento de la eliminacin del txico mediante la acidificacin de la orina, aunque hay que tener en cuenta que se corre el riesgo de una mioglobinuria y el consiguiente fracaso renal. La alcalinizacin de la orina, en un intento de evitar esa mioglobinuria, reducira la eliminacin del txico, por lo que lo ms aconsejable es utilizar Manitol. Controlar la hipertermia. El Dantrolene (relajante muscular no despolarizante, que actuara por inhibicin de la termognesis de la hiperactividad muscular), parece haberse demostrado eficaz en pruebas de laboratorio (Larner, 1993). Temperaturas superiores a 42 agravan el pronstico. Algunos autores recomiendan el uso de medidas fsicas para reducir la hipertermia, como son el hielo, lquidos fros intravenosos, etc. (Sempere, 1997). Control de tensin arterial con alfa-bloqueantes o nitroprusiato. Tratamiento de las convulsiones con diazepan o fenitoina.

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Haloperidol o diazepan si hay agitacin, y evitar los estmulos externos. El uso de neurolpticos es controvertido, dado que existe el riesgo de provocar un sndrome neurolptico maligno con el uso de Butirofenonas (Sempere, 1997), especialmente en el caso de abuso de metanfetamina y fenfluramina. Por otra parte, los neurolpticos atpicos, como la Risperidona, pueden presentar efectos paradjicos e incluso incrementar la aparicin de fenmenos de flashback (Lauterbach y Cols., 2000). Tratamiento habitual de las complicaciones: insuficiencia renal, hepatopata, AVC, etc. Es conveniente que la intoxicacin aguda sea tratada en un centro hospitalario con Unidad de Vigilancia Intensiva, dada la gravedad del cuadro. 2. Tratamiento de la neurotoxicidad subaguda: en esta fase debemos tener en cuenta que los dos factores etiolgicos principales son: la disminucin de TPH y, por lo tanto, de sntesis de serotonina, y la recaptacin del MDMA a las clulas presinpticas, donde acta como neurotxico a medio plazo. En este caso, estara indicado el uso de los frmacos inhibidores de la recaptacin de serotonina (ISRS), para disminuir o evitar esa recaptacin de MDMA. De esta forma, se disminuye o evita tambin su toxicidad a nivel del terminal serotonrgico y, al mismo tiempo, en la medida de lo posible, el brusco descenso de serotonina en la sinapsis, hasta que se recuperen los niveles normales de TPH, facilitando la recuperacin de esta enzima (ms o menos en 24 horas). Pensamos que los ISRS slo deben ser usados en ese perodo de tiempo -entre las primeras cuatro y cuarenta y ocho horas tras el consumo-, nunca antes, en contra de la opinin de algunos autores, que refieren la existencia de consumos de Fluoxetina, ya sea de forma conjunta o inmediatamente antes del xtasis, como posible preventivo de la intoxicacin aguda, lo que se ha llamado vestirse de azul (Lorenzo, 1994; Shapiro, 1995). Estas observaciones tienen su soporte en los hallazgos de Berger y Cols. (1992) que observaron como ... la fluoxetina y la cocana, bloqueadores de la recaptacin de serotonina, provocaban una inhibicin de la liberacin de 5ht, inducida por MDMA, metanfetamina, PCA y fenfluramina.

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El riesgo real del consumo simultneo de MDMA e ISRS, es provocar un brusco incremento de serotonina en la sinapsis y, por lo tanto, el sndrome serotonrgico, al unirse la masiva liberacin de serotonina al bloqueo de su recaptacin. Por otra parte, hay que tener en cuenta que la Fluoxetina inhibe el metabolismo heptico de las anfetaminas, incrementando sus concentraciones y aumentando el riesgo de toxicidad aguda al ingerir pastillas de supuesto xtasis que, en muchas ocasiones, contienen anfetamina o metanfetamina.

3. Tratamiento de la neurotoxicidad a largo plazo por MDMA: existe controversia sobre la neurotoxicidad de esta sustancia en humanos. Mientras que en animales de experimentacin se han demostrado alteraciones neuronales, en humanos slo existen datos parciales sobre disminucin de cido 5-hidroxiindolactico en LCR; un estudio que demuestra una disminucin de la densidad del transportador de serotonina y algunos trabajos, limitados en nmero, que refieren ciertas alteraciones cognitivas (prdida de memoria limitada) y trastornos psicopatolgicos en consumidores de MDMA. No existen datos concluyentes en humanos sobre la neurotoxicidad y tampoco sobre su prevencin o tratamiento. En animales de experimentacin, se han empleado distintas estrategias y frmacos para intentar disminuir o atenuar los efectos txicos sobre las neuronas serotonrgicas. La capacidad de actuacin de algunos frmacos neuroprotectores, nicamente es til con los efectos a largo plazo y no con las consecuencias inmediatas del consumo de MDMA. Estos frmacos se agrupan en gabargicos, como el clormetiazol y el pentobarbital; frmacos antagonistas de los receptores N-metil-D-aspartato (NMDA), como la dizocilpina, y frmacos atrapadores de radicales libres hidroxilos, como el PBN (alfa-fenil-ter-butil-nitrona). Todos ellos se han mostrado eficaces en atenuar la neurotoxicidad del MDMA a largo plazo, aunque por mecanismos diferentes. Diversos trabajos de investigacin bsica, sugieren que facilitando la funcin gabargica se reduce la degeneracin neuronal. Tanto el pentobarbital como el clormetiazol (gabargicos), previenen de las

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alteraciones en los parmetros bioqumicos serotoninrgicos. Colado y Cols. (1996) encuentran en experimentos de laboratorio que la administracin de clormetiazol, conjuntamente con MDMA, mostraba, a los cuatro das, una concentracin de zonas con receptores serotoninrgicos mayor que en el caso de la administracin nica de MDMA, tanto en hipocampo como en corteza. El problema es que las dosis eficaces de estos frmacos en humanos seran tan elevadas, que los efectos secundarios de sedacin y riesgo de adiccin impiden su uso en tratamientos a medio y largo plazo. El que la dizocilpina tenga el mismo efecto, siendo un antagonista no competitivo del receptor NMDA y no un gabargico puro, sugiere que la neurodegeneracin producida por el xtasis podra depender, ms bien, de una alteracin del balance entre mecanismos excitatorios e inhibitorios, de forma que una hiperactividad del sistema de aminocidos excitatorios podra ser contrarrestada potenciando la actividad del sistema inhibitorio mediado por el GABA. Otro frmaco que se ha mostrado eficaz para reducir los efectos de hipertermia en experimentacin con ratas de laboratorio, es el PBN que, por medio del secuestro de radicales hidroxilos, atena la prdida de serotonina inducida por MDMA una semana post-ingesta, adems de prevenir la disminucin en la densidad de los lugares de recaptacin de serotonina (Colado y Cols., 1996). Esto parece indicar que protegera de la degeneracin neuronal. En todo caso, debemos tener en consideracin que la hipotermia no es imprescindible para reducir la neurotoxicidad por MDMA y otros psicoestimulantes de tipo anfetamnico. En cambio, la hipertermia corporal inducida en situaciones de gran aumento de la temperatura ambiental, produce una potenciacin de la neurotoxicidad y neurodegeneracin por abuso de los psicoestimulantes. La administracin de inhibidores selectivos de recaptacin de la serotonina (ISRS, Fluoxetina o Citalopram) y de antagonistas selectivos de los receptores 5-HT2 (Ketanserina), es capaz de prevenir algunos de los dficits serotonrgicos inducidos por la MDMA.

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Respecto a los ISRS, en algunos foros (por ejemplo Internet), existen referencias a la posible utilidad en humanos de la Fluoxetina para prevenir la toxicidad de la MDMA e, incluso, para obtener una intoxicacin ms intensa o duradera ingiriendo previamente, o de forma simultnea, Fluoxetina y MDMA. No existen trabajos experimentales en humanos sobre estas combinaciones. Debemos alertar de que el uso de fluoxetina u otros ISRS junto a MDMA, puede incrementar el riesgo de aparicin de un sndrome serotonrgico, por lo que, en principio, debe evitarse la mencionada combinacin, a la vista de la posible gravedad de las complicaciones potenciales (Llopis, Farr y Martnez, 2001). El sndrome serotonrgico se produce por la concurrencia del efecto de dos o ms frmacos que incrementan la actividad del sistema serotonrgico, lo que implica grandes riesgos en el uso simultneo de sustancias serotoninrgicas, como los derivados de las feniletilaminas tipo MDMA, y los ISRS, Litio, L-Triptfano, Buspirona, Trazodona, IMAOs y Sumatriptan. Los pacientes afectados de sndrome serotoninrgico, normalmente responden a la supresin de la administracin de las drogas y/o frmacos que estaban tomando, pero puede ser necesaria la administracin de agentes antiserotoninrgicos (Lane y Baldwin, 1997). Con todo ello, nos encontramos con seis tipos distintos de frmacos, que en el laboratorio se han mostrado tiles como neuroprotectores para el tratamiento de la degeneracin neuronal inducida por MDMA, a largo plazo, pero con mecanismos de accin diferentes. Por este motivo, todava no se puede enunciar rotundamente cules son los mecanismos exactos que provocan esa neurotoxicidad pero, en cambio, nos ofrecen un arsenal teraputico a nuestro alcance. Adems, la neurotoxicidad parece estar relacionada, en parte, con la hipertermia inducida por MDMA; as, la toxicidad desaparece, o se atena, si se realizan los experimentos en condiciones de hipotermia, aunque este factor tampoco se ha mostrado concluyente. Finalmente, hay que tener en cuenta que los frmacos sealados no protegen de la neurotoxicidad de otros compuestos anfetamnicos; por ello, para el tratamiento deberemos valorar el factor policonsumo de los usuarios y el gran porcentaje de adulteracin con otros derivados anfetamnicos que puede haber en la sustancia consumida.

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Tratamiento de los trastornos psiquitricos

en el abuso de estimulantes, anfetaminas, MDMA y derivados
En el caso de complicaciones del tipo depresin o trastornos de pnico, se ha observado que muchos cuadros remiten progresivamente en intensidad, hasta revertir aproximadamente a las ocho semanas tras la ingesta (Peroutka, 1990), como reflejo de la sensibilizacin a la baja de los receptores postsinpticos serotoninrgicos que se encontraban hipersensibilizados, como consecuencia de la deplecin de serotonina. Los trastornos de pnico responden bien al tratamiento con Alprazolam y Clomipramina a dosis bajas. En el tratamiento de los trastornos de pnico secundarios al MDMA, debemos sealar que la eficacia de los ISRS no es debida al incremento de la actividad de la serotonina, sino a la capacidad de estos frmacos para regular a la baja los receptores 5HT1A y 5HT2 hipersensibilizados previamente, y que sera la causa predisponente de la aparicin de los ataques de pnico tras el consumo de psicoestimulantes serotoninrgicos. Diversos estudios han sealado la eficacia de los ISRS, concretamente la Paroxetina, en el tratamiento a largo plazo de los trastornos de pnico (Windhaber y Cols., 1998). En el uso de Clomipramina, que sera el frmaco de primera eleccin para el tratamiento de los trastornos de pnico, hay que valorar cuidadosamente la posibilidad de que la persona en tratamiento realice nuevos consumos de psicoestimulantes. El consumo de anfetaminas o cocana, cuando se recibe tratamiento con Desimipramina o Clomipramina, implica un riesgo muy elevado de fibrilacin y paro cardaco, debido a la elevada cardiotoxicidad del uso simultneo de estas sustancias con anfetaminas y/o cocana. Se desaconseja este tratamiento si durante su aplicacin no hay absoluta garanta de abstinencia del paciente. En el caso de depresin tras el abuso de MDMA, se ha mostrado eficaz el tratamiento con frmacos ISRS, como Fluoxetina, Paroxetina, Sertralina o Citalopram, a las dosis teraputicas habituales de 20-40 mg./24 h. De entre las consecuencias psiquitricas del abuso de psicoestimulantes, una de las ms controvertidas es la aparicin de trastornos psicticos. El consumo de anfetaminas y, concretamente, de MDMA, puede dar lugar a cuadros psicticos con predominio de sintomatologa paranoide, que suelen terminar en unos das o, incluso, semanas, sin tratamiento, siempre que se asegure la abstinencia de

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drogas. No obstante, en otros casos puede evolucionar a la cronicidad (Steel y Cols., 1994), probablemente por la existencia de alteraciones psiquitricas preexistentes, que hacen ms vulnerables a determinados consumidores. En todo caso, la eficacia del tratamiento con neurolpticos es objeto de controversia, tal y como hemos sealado antes. Entre los trastornos psicticos, hay que destacar la aparicin de trastornos perceptivos persistentes o flashbacks , descritos en relacin al uso de alucingenos, pero que tambin pueden aparecer por el abuso de psicoestimulantes. Estos cuadros no slo son resistentes al tratamiento con neurolpticos, sino que alguno de ellos, como son la Clorpromazina y Risperidona, podran exacerbar la aparicin de este trastorno (Abraham, 1996). El neurolptico de eleccin para los trastornos psicticos por consumo de psicoestimulantes, sera el Haloperidol, siempre que tengamos la precaucin de dejar un perodo suficiente como para que se recupere el nivel de dopamina cerebral, y as reducir el riesgo de sndrome neurolptico maligno. Algunos autores sealan la eficacia de frmacos como el antagonista opioide Naltrexona o la Clonidina, antagonista a2 adrenrgico (Lerner y Cols., 1997 y 2000), para el tratamiento del trastorno perceptivo persistente, implicando, por una parte, a las descargas de endorfinas y, por otra, a la sobreestimulacin del sistema simptico, como causas de aparicin de los flashbacks.

Tratamiento farmacolgico
de deshabituacin en el abuso de estimulantes, anfetaminas, MDMA y derivados
Hasta el momento no se ha descrito un tratamiento para la deshabituacin del abuso de psicoestimulantes con eficacia contrastada. Los mltiples ensayos con farmacoterapia han arrojado resultados dispares, sin presentar datos significativamente mejores que la utilizacin de placebo o las intervenciones psicosociales. Posiblemente, este panorama lleva a afirmaciones como las que encontramos en la gua de Recomendaciones Teraputicas en los Trastornos Mentales del Comit de Consenso de Catalunya (Soler y Gascn, 1999), donde sealan que no se recomienda ningn tratamiento farmacolgico concreto para la dependencia a

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psicoestimulantes. Esta afirmacin no est exenta de cierta razn, ya que no existen datos contrastados y concluyentes que avalen la idoneidad de un determinado frmaco para el tratamiento de la dependencia. Incluso, en algunas publicaciones, son relevantes las dudas sobre la propia existencia de dependencia a anfetaminas y/o drogas de sntesis. Uno de los mayores obstculos para la teraputica farmacolgica, radica en la propia accin neuronal de estos psicoestimulantes. A diferencia de los opiceos, las anfetaminas no actan por acoplamiento a un receptor especfico, sino que provocan sus efectos por modificacin directa sobre sistemas de neurotransmisin, lo que imposibilita la sntesis de un frmaco antagonista especfico, capaz de bloquear de forma eficaz la accin de las anfetaminas. Lo mismo ocurre a la hora de plantearse tratamientos sustitutorios, ya que es difcil hallar un agonista que reproduzca los mismos efectos con menos riesgos y con una vida media que permita una dispensacin controlada, al estilo de los programas de agonistas opiceos. A pesar de esto, la experiencia clnica -sin estudios experimentales que lo confirmen-, nos hace pensar que un gran grupo de pacientes consumidores de psicoestimulantes se beneficia de la accin de determinados frmacos, mejorando la evolucin de su trastorno. De ah que nuestra recomendacin sera evaluar cada caso, para pautear aquella medicacin que sea ms beneficiosa a cada paciente en los diferentes momentos de la evolucin de su patologa, teniendo en cuenta siempre las apreciaciones sealadas anteriormente. Experiencias de aplicacin de programas de tratamiento estandarizado para adictos a psicoestimulantes, indican que no se observan diferencias significativas en la respuesta al tratamiento entre adictos a cocana y adictos a metanfetamina, a pesar de las diferentes caractersticas de los dos grupos y de los efectos de las drogas, por lo que hay autores que piensan que los tratamientos ya probados con adictos a cocana, podran utilizarse con idnticos resultados en consumidores de metanfetamina (Huber y Cols., 1997). En el tratamiento farmacolgico de deshabituacin del consumo de MDMA, parece tener una cierta eficacia la combinacin de antidepresivos ISRS con otros frmacos, como los anticonvulsivantes, normotmicos y nootropos. La mayor parte de publicaciones que se refieren al tratamiento de deshabituacin en adictos a psicoestimulantes, destacan como frmacos de eleccin los antidepresivos de accin sobre el sistema serotonrgico, como la Desimipramina y los ISRS. El uso del primero de stos presenta grandes riesgos, ya que sus efectos secundarios sobre la contractibilidad cardaca pueden ser potenciados con el uso de psicoestimulantes, sobre todo, por va intravenosa, pudiendo provocar fibrilacin

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y muerte por parada cardaca. Esta circunstancia limita su uso a programas de tratamientos muy controlados respecto a la abstinencia. El uso de los ISRS no presenta este riesgo, debido a la ausencia de cardiotoxicidad, y algunos autores recomiendan el uso de la Fluoxetina en el tratamiento de la dependencia, ya que aumentara la duracin del perodo de abstinencia de anfetaminas (Polson y Cols., 1993; Costeen y Cols., 1998). Si tenemos en cuenta que la sintomatologa del sndrome de abstinencia (aunque sera ms correcto hablar de deprivacin de psicoestimulantes), presenta un enorme paralelismo con el trastorno depresivo, y que en los dos casos existe dficit de actividad en diversos sistemas de neurotransmisin, junto a hipersensibilidad de receptores, el uso de antidepresivos estara ms que justificado y tendra eficacia relativa, ya que restablecera la homeostasis de los sistemas de neurotransmisin. El problema radica en encontrar el antidepresivo ms til para cada caso y, al mismo tiempo, el ms exento de riesgo. A este nivel, tambin se ha relacionado el sndrome de dficit de la serotonina con la prdida del control de impulsos y las conductas compulsivas, con lo que los ISRS reduciran la compulsividad y ayudaran a los adictos a superar el craving de los psicoestimulantes. Concretamente, la Fluoxetina y la Paroxetina (20-30 mg./24 h.), conjuntamente con Dipropilacetamida (500-1.000 mg./da), frmaco normotmico derivado del cido valproico con accin gabargica, que reduce la compulsividad, parecen ofrecer resultados favorables en cuanto a facilitar la abstinencia, junto con un programa psicoteraputico reglado de deshabituacin (Llopis y Paris, 1998). ltimamente, se estn utilizando los nuevos frmacos antiepilpticos para el tratamiento de la compulsividad asociada al abuso de psicoestimulantes, con la finalidad de mejorar la capacidad de control de estmulos asociados con la sustancia y el consumo, de forma que se reduce el craving. Concretamente, la Gabapentina y la Lamotrigina se comienzan a utilizar en clnica para el tratamiento de la deshabituacin del abuso de MDMA y, sobre todo, de cocana. La Gabapentina es un frmaco antiepilptico neuromodulador, utilizado para el control de las crisis parciales y secundariamente generalizadas, as como para el tratamiento del dolor neuroptico, y tambin como normotmico en los trastornos bipolares. Su mecanismo de accin est directamente relacionado con el complejo-receptor GABA. La instauracin de la dosis de tratamiento debe ser progresiva, aunque, dado su perfil de seguridad, se puede comenzar por dosis elevadas, de 300 mg./12 horas, hasta llegar a 900-1.200 mg. al da. En algunas pautas de tratamiento se utiliza desde el inicio de la desintoxicacin, mejorando

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el cuadro de agitacin e insomnio sin necesidad de utilizar altas dosis de benzpodiacepinas. El uso de Lamotrigina en el tratamiento de los cuadros de compulsividad y craving en adictos, proviene de la experiencia de utilizacin de antiepilpticos clsicos, como la Carbamacepina o el Valproato, en el tratamiento de las adicciones, y por su eficacia en el tratamiento de los sndromes de abstinencia alcohlicos y por cocana y en el control de las crisis convulsivas por cocana. Los efectos secundarios de los antiepilpticos clsicos, la necesidad de monitorizar la dosis teraputica eficaz y su potencial hepatotoxicidad, han hecho que los clnicos busquen nuevos frmacos ms eficaces y con menos problemas en su uso, como son Gabapentina y Lamotrigina. En el caso de esta ltima, es imprescindible el escalado inicial de la dosis, debido al riesgo de aparicin de rash cutneo. En cambio, no es necesario monitorizar los niveles plasmticos que, junto a la posibilidad de pautear una sola dosis diaria, permiten un cmodo uso del frmaco, aunque hasta el momento no hayamos encontrado estudios que avalen su eficacia en el tratamiento del craving por psicoestimulantes. El consumo continuado de psicoestimulantes da lugar a la aparicin de un craving intenso, similar al que se instaura en la adiccin a cocana, craving que se potencia en cuanto se reinicia el consumo. De todos es sabido que el efecto de refuerzo o gratificacin de la gran mayora de drogas de abuso y, entre ellas, de los psicoestimulantes, est en ntima relacin con la liberacin de dopamina a nivel del ncleo accumbens. El uso de frmacos antagonistas Da., que bloqueen esa liberacin de dopamina (neurolpticos), no ha ofrecido resultados positivos; incluso la utilizacin de neurolpticos a dosis subteraputicas, provoca un incremento de la conducta de bsqueda de la sustancia y de la administracin de psicoestimulantes, en un intento de superar el bloqueo parcial de los receptores dopaminrgicos, de forma similar a lo que ocurre cuando se utiliza Naltrexona a dosis bajas en heroinmanos. En esta misma lnea, y buscando reducir el deseo de la sustancia, vemos que, segn Self y Cols. (1996), el uso de agonistas selectivos dopaminrgicos tiene repercusin sobre la tendencia a la autoadministracin de cocana en animales de laboratorio. As, los agonistas selectivos D2 producen un incremento del craving e inducen a la reinstauracin de la autoadministracin de cocana en animales abstinentes; en cambio, los agonistas selectivos de los receptores dopaminrgicos D1, reducen la conducta de autoadministracin y el deseo de cocana. Dado que los psicoestimulantes anfetamnicos tienen un efecto similar a nivel dopaminrgico, los hallazgos de este estudio podran ser extrapolados a la

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teraputica del deseo patolgico, o craving, de anfetaminas. El problema es que, por el momento, no hay experiencia de uso teraputico de este tipo de frmacos, ni siquiera en la adiccin a cocana y, de momento, los resultados slo se presentan con animales de experimentacin. Un estudio realizado por Giros y Cols. (1996) con animales de laboratorio, muestra la importancia de la unin de la Dopamina con su transportador, y la necesidad de ste para que la Dopamina provoque el efecto de gratificacin o recompensa. Como es sabido, este efecto, mediado por la Dopamina, se encuentra en la base psicobiolgica del consumo de la prctica totalidad de las drogas de abuso. El bloqueo o eliminacin de la protena transportadora de la dopamina (en el experimento de Giros y Cols. utilizan ratones a los que genticamente se les ha desprovisto de esta protena: ratones nock-out), da lugar a la desaparicin de la respuesta conductual a la administracin de psicoestimulantes del tipo cocana y anfetaminas, con lo que se extingue el refuerzo. Todava no se ha sintetizado un frmaco capaz de bloquear la unin del transportador y la dopamina. Las nicas intervenciones posibles a este nivel, seran las encaminadas a provocar la degradacin de la sustancia psicoestimulante antes de que penetre en el cerebro, por medio de tcnicas de inmunizacin pasivas.

Tratamientos de sustitucin
o programas de mantenimiento con anfetaminas
Dentro de las opciones teraputicas farmacolgicas de las adicciones, los tratamientos de mantenimiento con agonistas, o tratamientos de sustitucin, han cobrado extraordinaria relevancia en los ltimos aos, llegando, en el caso de la adiccin a opiceos, a ser la terapia ms recomendada a escala mundial por profesionales sanitarios y estamentos gubernamentales. Los programas de sustitucin se han desarrollado preferentemente para adictos a opiceos, con resultados dispares, pero en todos los casos se han valorado positivamente. En algunos de ellos, incluso, se recomienda el uso de agonistas opiceos en politoxicmanos, de forma que reducira el consumo simultneo de otras drogas diferentes a la herona. Los resultados, en este caso, se obtienen despus de largo tiempo en los programas de mantenimiento y unos agonistas parecen ser ms efectivos que otros para reducir el consumo de psicoestimulantes.

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El uso de Buiprenorfina como sustitutivo de la herona, ofrece mayores reducciones del consumo asociado de cocana, que el uso de Metadona, siempre en el tratamiento de heroinmanos. Las terapias de sustitucin con agonistas opiceos se basan en dos teoras: La llamada enfermedad por dficit del sistema opioide (EDSO), en la que existe un dficit primario de funcionamiento del sistema opioide endgeno, ya sea por dficit del neurotransmisor o de la respuesta del sistema, en la que el consumo de opiceos actuara compensando ese dficit, restableciendo la respuesta normal del sistema de neurotransmisin. Esta teora implica la necesidad, de por vida, de administrar el opiceo de forma controlada, para evitar que el adicto tenga que buscar por su cuenta la sustancia como automedicacin. Descompensacin crnica de los receptores del sistema opioide: base terica directamente relacionada con las bases biolgicas del alcoholismo, donde el uso continuado durante aos de una sustancia que acta directamente sobre el sistema de neurotransmisin, provoca hipersensibilidad de los receptores postsinpticos, al mismo tiempo que inhibe la sntesis del neurotransmisor de forma endgena. La teora implica que si el uso de las sustancias adictivas se ha producido durante suficiente tiempo, dar lugar a modificaciones estructurales en los sistemas de neurotransmisin de forma irreversible. Esta teora tambin implicara la necesidad de un tratamiento de mantenimiento de por vida del adicto, para evitar el malestar inducido por los trastornos de la neurotransmisin, que llevaran al adicto a tener que buscar la sustancia.

Estas teoras, en principio, no seran aplicables a la adiccin a psicoestimulantes, ya que las anfetaminas y derivados no tienen, o hasta el momento no se ha descrito, un sistema de transmisin especfico, y su accin se produce por modificacin del funcionamiento de otros sistemas, como son el noradrenrgico y dopaminrgico, con lo que su aplicacin, desde el punto de vista neurobiolgico, tendra muchos puntos confusos al da de hoy. Desde inicios de los aos 70 la posibilidad de una prescripcin controlada de opiceos a toxicmanos, tolerada o legalizada, es discutida por diferentes organismos gubernativos y se ha venido aplicando de forma paulatina en diferentes pases, hasta ser actualmente una de las estrategias ms utilizadas.

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A principios de los 80, en el marco de un programa no oficial, el Dr. Havas prescribe drogas a un grupo reducido de toxicmanos. Inicialmente, su experiencia de dispensacin de herona fracas ante el rechazo de las farmacias a aceptar sus recetas, por lo que decide prescribir a sus pacientes sustancias legalmente autorizadas, es decir, morfina y anfetaminas (Mino, 1994). Poco se sabe del resultado de esta experiencia, que podramos calificar como pionera en el tratamiento de mantenimiento con psicoestimulantes. Despus de la experiencia del Dr. Havas, comienzan las iniciativas dirigidas a crear programas de sustitucin para disminuir los efectos sociales del problema de la droga y llegar a la estabilizacin psquica de los toxicmanos (Mino, 1994). Esto lleva a que se desarrollen diferentes experiencias de tratamiento de mantenimiento de drogodependientes, con diferentes sustancias psicotropas. Las experiencias de tratamiento de sustitucin con psicoestimulantes, sobre todo Dextroanfetamina, para adictos con consumo, tanto por va oral como endovenosa, se han desarrollado de forma muy espordica en diversos pases. Los resultados parecen ser bastante positivos, teniendo en cuenta que reducen el consumo y las consecuencias derivadas de l (White, 2000), pero, tal como seala uno de los autores de evaluacin de estos tratamientos, se requiere una extensa investigacin para establecer el papel y la eficacia del tratamiento (Lintziers y Cols., 1996), a lo que nosotros aadiramos que es preciso conocer mejor la va, dosis y frecuencia de la administracin de los psicoestimulantes ms favorables para el desarrollo de los programas de mantenimiento.

Tratamiento farmacolgico
de la intoxicacin o sobredosis por opiceos
El cuadro ms especfico tras la administracin de herona intravenosa, consiste en un sndrome de euforia, sedacin y anestesia, que dura alrededor de treinta minutos; seguido de letargia, somnolencia y apata con disforia, que puede durar de cuatro a seis horas. Esto se acompaa de cianosis, piel fra y hmeda, con hipotermia, broncoconstriccin, hipotensin e hiperglucemia. La sospecha de sobredosis se presenta ante un sujeto con la trada de: 1. Miosis puntiforme con arreflexia.

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2. Depresin respiratoria (bradipnea). 3. Disminucin de la vigilancia, hasta coma profundo.

Hay que tener en cuenta que la presencia de midriasis nos est indicando una intoxicacin mixta (cocana ms herona) o la presencia de una anoxia cerebral grave. La Meperidina es un opiceo que puede provocar midriasis, pero su consumo en la calle no es frecuente. En un 50% de los casos puede aparecer edema de pulmn y la muerte sobreviene por apnea. Tratamiento: la sobredosis de opiceos requiere de tratamiento en Unidad de Cuidados Intensivos, siendo la primera medida asegurar vas de ventilacin permeables y respiracin asistida, seguido de:

Vigilancia de las constantes vitales: Naloxona intravenosa o subcutnea 0.4mg. Si no hay respuesta, se debe repetir la dosis a los cinco minutos, hasta cuatro veces. En el caso de escasa o nula respuesta a la administracin de Naloxona, hay que sospechar de consumo simultneo de Benzodiacepinas y administrar Flumazenilo en perfusin i.v. 0.5 mg. Se puede repetir la administracin pasados 10 minutos. Prevencin del sndrome de abstinencia a opiceos (SAO): Adrenrgicos a2, analgsicos y benzodiacepinas de vida corta (Midazolam). Complejo vitamnico B y glucosa, si existe sospecha de consumo importante de alcohol.

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Tratamiento de la sobredosis de Opiceos

Una vez estabilizado el paciente, se puede repetir la dosis de Naloxona cada dos horas, llegando a mantener el tratamiento hasta las seis horas en casos de consumo de herona, o 24 horas, si consume Metadona. Al finalizar el efecto de la Naloxona -si no se mantiene el tratamiento-, se corre el riesgo de que el paciente entre de nuevo en coma, lo que hace necesario mantenerlo en observacin durante un perodo mnimo de 24 horas, con lo que tambin se evitan las complicaciones del tipo neumona por aspiracin, o dao cerebral por anoxia. Lo habitual es que el paciente, una vez superado el coma, pida el alta voluntaria. Sin embargo, las molestias del sndrome de abstinencia que hemos generado con la aplicacin del antagonista, hacen que el adicto pueda buscar una nueva dosis. Con ello, sumaramos el riesgo del efecto de los opiceos que provocaron la sobredosis -que todava no se han eliminado-, a la nueva administracin del opiceo, con consecuencias funestas para el adicto. Es fundamental prevenir los sntomas de abstinencia una vez superado el coma, y explicarle al adicto las caractersticas del cuadro que acaba de sufrir y la evolucin que va a tener en las prximas horas, de forma que consigamos retener al paciente en el servicio hospitalario, evitando la repeticin del cuadro de sobredosis.

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Tratamiento de desintoxicacin
y prevencin del sndrome de abstinencia de opiceos
En la literatura encontramos distintas escalas de evaluacin de la severidad del sndorme de abstinencia de opiceos (SAO), que pueden ser tiles para delimitar un sndrome de abstinencia agudo, precipitado, tardo o condicionado, y que no revisten grandes dificultades en su aplicacin. Como ya hemos comentado, lo habitual es que sea el propio adicto quien nos haga el relato espontneo de sus molestias, destacando aquellos sntomas que subjetivamente son ms molestos. Curiosamente, no suelen coincidir la intensidad de los sntomas objetivos con las molestias que relata el paciente. En este tratamiento, el objetivo fundamental es hacer de la desintoxicacin una experiencia tolerable. El sndrome de abstinencia muy raramente es una amenaza para la vida del paciente, excepto en casos de organismos muy deteriorados, por lo que no siempre va a ser necesario el uso de medicamentos preventivos. En nuestro caso, la intervencin farmacolgica persigue el restablecimiento del equilibrio de los sistemas de neurotransmisin alterados por el consumo crnico del opiceo. Ante la falta de la sustancia que provoc la adiccin, aparece el desajuste entre la hiperactividad noradrenrgica y la hipodopaminrgia, que originan, junto con las experiencias previas de la conducta de adiccin, la mayor parte de sntomas caractersticos del SAO. Es muy importante no realizar nunca un tratamiento farmacolgico de desintoxicacin precipitadamente y sin evaluacin previa, para evitar fracasos repetidos o prescripciones indiscriminadas de psicofrmacos. Hay que considerar el diagnstico, la sustancia consumida, va, dosis y frecuencia, las experiencias previas de desintoxicacin, as como el conocimiento de los frmacos que el heroinmano tiene por tratamientos anteriores, o por su propio consumo de abuso. El consumo de otras sustancias como benzodiacepinas (Alprazolam, Clonazepam,...), alcohol, cocana, otros opiceos, etc., tiene especial importancia, ya que va a modificar la cohorte de sntomas presentes durante la abstinencia, as como la duracin del sndrome. El frmaco ideal va a ser aquel que controle completamente los sntomas de abstinencia de forma rpida, con actividad va oral, sin efectos secundarios y con escaso o ningn poder de abuso. En la prctica clnica cotidiana, todava no hemos encontrado ese o esos frmacos ideales, pero podemos decir que cada vez nos vamos acercando ms.

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En trminos generales, existen dos tipos de intervencin farmacolgica de desintoxicacin o prevencin del SAO. La eleccin del medio donde realizar el tratamiento -hospitalario o ambulatorio-, depende ms de la disponibilidad de recursos asistenciales, que de las caractersticas del cuadro:

Desintoxicacin con agonistas en pauta de reduccin gradual. Desintoxicacin con frmacos no opioides o programas libres de drogas. A pesar de su nombre, son programas de desintoxicacin en los que se ha utilizado una casi infinita variedad de frmacos, tanto psicotropos como no. En los ltimos aos se ha generalizado el uso de agonistas alfa 2 adrenrgicos.

Independientemente del mtodo utilizado, o del medio en que se realice la desintoxicacin, hay que insistir en que sta no es el tratamiento de la adiccin a opiceos. Tan slo es la etapa inicial de los tratamientos libres de droga, el paso previo a un tratamiento con Naltrexona, o el proceso final de un tratamiento de mantenimiento con agonistas dentro de un proceso mucho ms amplio de deshabituacin de la adiccin. En s misma no implica curacin, ni es el tratamiento definitivo, contribuye a que los pacientes consigan mantenerse abstinentes y puedan integrarse en los tratamientos de deshabituacin que exigen la abstinencia como medio. El intervalo de tiempo transcurrido durante la desintoxicacin es fundamental, ya que durante el mismo se producen el 50% de las recadas y abandonos; por esta razn, se tiende a acortar la duracin de la desintoxicacin, tanto en medio ambulatorio como hospitalario, con la introduccin de las nuevas pautas de desintoxicacin cortas y ultracortas.

Desintoxicacin con agonistas opiceos

Desintoxicacin con Metadona Las caractersticas de accin agonista de los receptores, permite la administracin de otros frmacos opiceos con actividad agonista mu para la desintoxicacin. El ms utilizado es la Metadona, sobre todo en uso hospitalario, con una dosis que se va reduciendo gradualmente en un perodo no inferior a 21 das, ni superior a

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dos-tres meses. Es el frmaco de eleccin para la desintoxicacin de mujeres heroinmanas embarazadas. La desintoxicacin con Metadona tambin se realiza en pacientes que han realizado un tratamiento de mantenimiento temporal con agonistas. En este caso, se practica una reduccin progresiva de la dosis de Metadona, una vez conseguidos los objetivos programados en la deshabituacin, de forma que rebajemos unos 5 mg. cada 15 das, hasta llegar a una dosis de 15-20 mg., a partir de la cual rebajaremos unos 2-3 mg. por semana. Una vez lleguemos a una dosis de 10 mg., podemos bajar progresivamente, controlando la aparicin de sntomas de abstinencia, hasta la retirada definitiva del agonista y esperar siete das desde la ltima dosis hasta realizar prueba de Naloxona. Es conveniente valorar la opcin de administrar Naltrexona durante unos meses para la prevencin de recadas. Otra posibilidad en la desintoxicacin con Metadona es una pauta mixta, que comienza por un ajuste de dosis del agonista, hasta la desaparicin del sndrome de abstinencia; esperar una semana y comenzar a reducir progresivamente un 10% diario, al mismo tiempo que se inicia una proteccin del sndrome de dependencia con Clonidina y benzodiacepinas de vida corta. Este tratamiento tambin se puede realizar si le aadimos una induccin rpida, precipitando el sndrome de abstinencia mediante la administracin de dosis crecientes de Naloxona una vez estamos en dosis mnimas de Metadona, de forma que en un perodo de 15 das, el paciente pueda pasar de tomar un agonista opioide (Metadona), a un antagonista (Naltrexona) y comenzar un programa libre de drogas. En todo caso, los tratamientos de desintoxicacin con Metadona deben realizarse en mbito hospitalario.

Desintoxicacin con Dextropropoxifeno Aunque actualmente en Europa es una pauta en desuso, durante un tiempo fue una de las ms utilizadas para prevenir el sndrome de deprivacin. El Dextropropoxifeno es un opiceo con efectos agonistas sobre el receptor mu, similares a los de la Metadona, pero con menor potencia. Es de uso teraputico como analgsico. La dosis oral habitual es de 60 a 120 mg. cada 6-12 horas. Su metabolismo es heptico y su eliminacin renal. Catalogada como droga primaria de abuso.

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Es de utilidad en los tratamientos ambulatorios para prevenir el sndrome de abstinencia leve o moderado en pautas de reduccin gradual, asociado a benzodiacepinas. Tambin se han descrito pautas mixtas de estabilizacin con Dextropropoxifeno, durante 3-4 das, para luego introducir Clonidina a dosis crecientes, y en dos das suprimir el Dextropropoxifeno, pasando a la desintoxicacin clsica con Clonidina. Ya hemos sealado que este agonista est prcticamente en desuso en los programas de desintoxicacin, debido a sus riesgos y a las posibilidades que ofrecen otros tratamientos ms especficos y eficaces. En el uso de Dextropropoxifeno debemos ser cuidadosos de no superar dosis de 1.200-1.500 mg./da, ya que este frmaco tiene un escaso margen teraputico y una toxicidad nada despreciable. En dosis elevadas, puede inducir psicosis y crisis comiciales, adems de presentar sinergia con el alcohol y los barbitricos, al inhibir la biotransformacin heptica duplicando sus efectos secundarios. Particularmente peligrosa es la combinacin de Dextropropoxifeno y Paracetamol por su hepatotoxicidad. Una de las ventajas es que no se puede administrar por va intravenosa, al provocar irritacin local, con lo que su desvo al mercado negro para ser utilizado va parenteral, no es frecuente y se reducen los riesgos de intoxicaciones, en cambio, s que ha sido utilizado por los adictos a herona para automedicarse en perodos en los que no pueden conseguir la droga.

Desintoxicacin con otros frmacos opiceos En pocas pasadas se han utilizado otros frmacos con propiedades de agonismo de los receptores opioides, con las mismas indicaciones que el Dextropropoxifeno y menores efectos secundarios. El importante desvo de estos agonistas al mercado ilegal ha provocado que, en la prctica, no se utilicen habitualmente en programas de desintoxicacin, siendo utilizados por los heroinmanos para automedicarse en perodos de escasez. Entre estos opiceos los ms utilizados son la Codena y la Buprenorfina. Codena es un agonista de los receptores mu, con escasa afinidad y menor potencia que la morfina, de uso principalmente como analgsico y antitusgeno, con eficacia 10 veces menor que la Metadona, como sustitutivo. Buena actividad va oral, pero con potencial de abuso a altas dosis. La dosis mxima diaria en desintoxicacin no debe superar los 1.800 mg. No es eficaz en adictos de larga evolucin, ya que presentan dificultades para metabolizar la codena, por lo que no est indicada en programas de mantenimiento. Metabolismo heptico con metabolitos activos (Norcodena), que contribuyen a sus efectos.

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Buprenorfina es un agonista parcial de los receptores opioides, con una gran afinidad por los receptores mu, y antagonista de receptores Kappa. Presenta una lenta disociacin de los receptores, por lo que la duracin de sus efectos es mayor que la de la herona o morfina. Ms indicada en tratamientos de mantenimiento que en desintoxicaciones. De uso habitual en programas de mantenimiento en Francia, Portugal o Estados Unidos. En Espaa, la importante derivacin al mercado negro que sufri este frmaco a finales de los 80 y principios de los 90, es uno de los factores de su escaso uso en la clnica. Dosis parenterales de 0,3-0,6 mg. son equivalentes a dosis de 15 mg. de morfina. Tiene muy pocos efectos de depresin respiratoria y es activo va oral y sublingual, por lo que es fcil alcanzar rpidamente la dosis eficaz para controlar los sntomas de abstinencia y, posteriormente, proceder a su reduccin gradual. En la desintoxicacin ambulatoria en Francia, se realizan pautas con una duracin mxima de 28 das. Hay que tener precaucin si el adicto ha estado tomando Metadona a diario, ya que la Buprenorfina, al tener una mayor afinidad por los receptores, desplaza a la Metadona, actuando como antagonista y acaba por precipitar un sndrome de abstinencia que puede durar de 6 a 8 das. Lo ms adecuado es utilizar la Buprenorfina en desintoxicaciones ambulatorias, con pautas mixtas en combinacin con Clonidina. En primer lugar, se estabiliza al paciente con Buprenorfina en 2-3 das, para pasar a dos das, durante los cuales se mantiene la Buprenorfina y se introducen dosis crecientes de Clonidina durante 4 das, para luego reducir cada da un comprimido de Buprenorfina, hasta llegar a su eliminacin completa en 12 das. Tras la prueba de Naloxona se procede a la introduccin de un antagonista opiceo.

Desintoxicacin con frmacos no opiceos Las tcnicas de desintoxicacin han evolucionado desde la utilizacin de dosis decrecientes de derivados opiceos, al uso de benzodiacepinas y sedantes, la prevencin de la deprivacin con frmacos alfa 2 adrenrgicos, como Clonidina y Guanfacina y, finalmente la ms reciente, la combinacin de distintos frmacos con inducciones rpidas del sndrome de abstinencia y control farmacolgico sintomtico. En la ltima dcada, se ha instaurado como tratamiento de eleccin el uso de frmacos cuya indicacin teraputica inicial era el tratamiento de la hipertensin, los cuales han sido desplazados de la prctica clnica por la introduccin de otros frmacos antihipertensivos (IECA) encontrando, posteriormente, un mbito de

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aplicacin de gran utilidad como es la prevencin del sndrome de deprivacin de opiceos. La medicacin alfa-2-adrenrgica disminuye la hiperactividad del sistema nervioso simptico, actuando sobre la sintomatologa vegetativa y, por su efecto hipotensor, provoca una cierta sedacin del paciente, siendo poco efectiva para aliviar las molestias lgidas y el insomnio. Actualmente, en Espaa slo cuentan con un frmaco alfa 2 adrenrgico, Clonidina. La Guanfacina fue retirada del mercado, a pesar de su eficacia y menores riesgos que la Clonidina en estos tratamientos, y est pendiente de aprobacin la Lofexidina. La Clonidina se utiliza en funcin de la dosis previa de herona pero, sobre todo, en funcin del peso del paciente, lo que nos permite ajustar las dosis sin tener que estar pendientes de las oscilaciones en la pureza de la herona que se encuentre en el mercado. A dosis entre 0.6-2 mg./da reduce la mayor parte de los sntomas vegetativos por hipernoradrenergia. Hay que tener en cuenta la tensin arterial del paciente, ya que tensiones sistlicas inferiores a 9 al iniciar el tratamiento, contraindican su uso y, en todo caso, se debe monitorizar la tensin arterial y frecuencia cardaca. El tratamiento a nivel ambulatorio debe instaurarse tras 6-8 horas del ltimo consumo y cuando comienzan a aparecer los primeros sntomas de abstinencia (lagrimeo, rinorrea, piloereccin...). Tambin se puede realizar el tratamiento al mismo tiempo que se precipita el sndrome con la administracin de un antagonista, tal como veremos en las pautas de desintoxicacin rpida y ultrarrpida. La desintoxicacin con Clonidina puede realizarse disminuyendo la dosis total diaria en 0.15 mg./da, hasta llegar a 0.45 mg./da y entonces disminuir 0.07 mg./da, hasta llegar a la supresin total. La dosis se administra repartida en cuatro tomas diarias, por va oral. Al principio, estas pautas se realizaban a nivel ambulatorio en ocho das, acompaadas de ansiolticos y medicacin sintomtica. En la actualidad, se ha limitado en gran medida el uso de ansiolticos benzodiacepnicos, y a nivel ambulatorio se ha reducido el tratamiento a tres das, de forma que una vez pasadas 72 horas del ltimo consumo, se puede administrar una dosis de Naloxona, que nos evidenciar, o no, la existencia de sntomas de abstinencia.

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Dosis recomendable DTX Clonidina

Modificado de Estalrich, J. et al. 1993. Peso del Paciente Consumo Herona/Da 1/2 gr < 60 Kgr 1/2 gr - 1 gr > 1 gr 1/2 gr 1/2 gr - 1 gr > 1 gr
N Comprimidos

Catapresan 6 7 8 7 8 9

> 60 Kgr

No sobrepasar en medio ambulatorio la dosis de 6 comprimidos de Catapresan al da. Mantener la dosis inicial durante tres/cuatro das y luego decrecer, suprimiendo un comprimido diario. Controlar la presin arterial diariamente. Si hipotensin: Efortil. No debe bajar de 90/60 mm Hg.

En nuestra experiencia a nivel ambulatorio, la gran mayora de los casos no presenta signos de deprivacin a las 72 horas, y ya pueden comenzar a tomar un antagonista sin problemas, mientras comenzamos a reducir la dosis de Clonidina, hasta su eliminacin completa en 8-10 das. Esto permite iniciar cuanto antes el tratamiento con Naltrexona, reduciendo la incidencia de recadas y abandonos durante el perodo de tratamiento de desintoxicacin. La Clonidina presenta como principales efectos secundarios, hipotensin, bradicardia y mareos, con lo que debe utilizarse con precaucin en sujetos hipotensos o que toman otro hipotensor. Est contraindicada en pacientes que reciben tratamiento con antidepresivos tricclicos, embarazo, psicosis descompensadas o agudas y arritmias. A nivel ambulatorio, es un frmaco con el que hay que tomar precauciones, siempre bajo tratamiento vigilado por un familiar y con controles mdicos diarios. Como ventaja tiene la especificidad de su accin, que permite la introduccin rpida de los antagonistas opiceos, y la ausencia de potencial de abuso, con lo que no se ha detectado su paso al mercado negro.

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Entre la medicacin inespecfica y/o sintomtica tenemos las BZDs, neurolpticos, relajantes musculares, antidiarreicos, antiemticos, analgsicos no opioides, etc. Durante muchos aos hemos utilizado ansiolticos e hipnticos benzodiacepnicos como tratamiento coadyuvante, con lo que, muchas veces, acabamos provocando una nueva adiccin. En los ltimos aos, se ha reducido la utilizacin de benzodiacepinas en los tratamientos ambulatorios, dando paso al uso de relajantes musculares, como la Tizanidina que, a dosis de 10-20 mg./da, en cuatro tomas diarias, contribuyen a relajar al paciente, eliminan las algias musculares y la inquietud. Normalmente, para tratar el insomnio se utilizan antidepresivos inductores del sueo, como la Trazodona en dosis de 50-100 mg. de toma nocturna, o neurolpticos. En estos casos, hay que tener en cuenta el efecto hipotensor de la Trazodona y los neurolpticos, as como su potencial de reduccin del umbral convulsivante. Actualmente, es mnima la necesidad de utilizar benzodiacepinas en el tratamiento ambulatorio de prevencin del sndrome de deprivacin, y se cie al control de la ansiedad anticipatoria ligada a la conducta de consumo. Para ello, es suficiente con la toma nocturna de una benzodiacepina de vida larga, Diacepan 25 mg., o Cloracepato 50 mg., a los que, en caso de insomnio rebelde, se puede asociar Midazolam. La necesidad de tratamiento con benzodiacepinas no obedece tanto a la abstinencia de opiceos, como a la adiccin que presentan muchos heroinmanos a las benzodiacepinas de vida corta (Alprazolam, Clonazepam,...), como fruto de una mala asistencia sanitaria, y a las caractersticas del sndrome de abstinencia que stas producen. Como ya hemos sealado, los tratamientos farmacolgicos desarrollados en los ltimos aos tienen como objetivo la reduccin del tiempo empleado en la desintoxicacin, para llegar a una instauracin lo ms precoz posible de tratamiento con antagonistas opioides. As, se han diseado las denominadas pautas de induccin o de desintoxicacin rpida y ultrarrpida. Se basan en la capacidad de los antagonistas (Naloxona y Naltrexona) de desplazar a los opiceos de sus receptores y eliminar rpidamente del organismo a estas sustancias. Esto provoca un sndrome de abstinencia que es controlado mediante el uso de Clonidina y otros frmacos, de forma que sea tolerable para el paciente, al mismo tiempo que se reduce significativamente la duracin del cuadro de abstinencia.

Pautas de desintoxicacin rpida, corta o breve Seran aquellas intervenciones farmacolgicas de desintoxicacin con una duracin de entre uno y tres das. Se pueden realizar a nivel

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ambulatorio, aunque la mayor experiencia documentada se refiere a tratamientos hospitalarios. Pautas de desintoxicacin ultrarrpidas o ultracortas Se definen como aquellas que se realizan en un tiempo igual o menor a 24 horas y utilizan dosis de antagonista de 50 mg. de Naltrexona. Lo adecuado es realizarlas en mbito hospitalario y con control en UCI. La diferencia entre estas pautas es el nivel de sedacin que se induce y, por lo tanto, el mayor o menor control de los distintos efectos secundarios que se presentan. Se han utilizado ambas extrahospitalariamente con control de un familiar, en hospitalizacin parcial (hospital de da), ingreso en planta o en Unidad de Cuidados Intensivos, con sedacin profunda o parcial monitorizada. Lo evidente es que el objetivo es reducir al mximo la duracin del sndrome de deprivacin y el sufrimiento del paciente.

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Pauta de desintoxicacin ultracorta(12 horas) Comienza a las 12 horas del ltimo consumo de herona, verificado mediante screening demetabolitos en orina

Pauta de desintoxicacin corta ( 24 horas Midazolam-NaloxonaFlumazenil-Naltrexona

1 Clonidina Ondansetrn

0,3 mg. V.O. 4 mg. V.O.

1 24 horas desde el ltimo consumo de Metadona 30 mg. de Midazolam, i.v. 2 A los 10 minutos: Diluir 4 mg. de Naloxona en 200 ml. de suero salino 0,9% en perfusin i.v. 3 Mantener la sedacin con Midazolam i.v. (50- 75 mg.) 4 Tras la infusin de Naloxona, se dan repetidas dosis de Flumazenil 2-6 mg., hasta revertir la sedacin. 5 Durante el proceso, el paciente est monitorizado con ECG y medida de T.A. continuada. 6 Luego se da Naltrexona: 50mg./da.

2 A los 20 minutos: Midazolam 28 - 56 mg.V.O. Naltrexona 50 mg. V.O. 3 A los 30minutos: Naloxona 0,8 - 1,6 mg v. subcutnea 4 A las 12horas: Naltrexona Ondasetrn

50 mg. V.O. 4 mg. V.O.

Fuente: Gutierrez, M. (1944), II Medical Drug Forum. Noviembre 1994, Lisboa.

Tal como se describe en las tablas, el frmaco clave es el antagonista que va a precipitar bruscamente el sndrome de abstinencia, administrando dosis de Clonidina entre 0.6 y 2 mg. para el control de los sntomas vegetativos. La sedacin en las pautas ambulatorias se consigue con Midazolam va oral, y en las

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hospitalarias va parenteral. En este ltimo caso tambin se ha utilizado el Propofol, anestsico de accin ultracorta, ambos se pueden utilizar combinados, el Midazolam como pretratamiento junto a la Clonidina, antes de la primera administracin del antagonista y, posteriormente, el Propofol. Los mayores efectos desagradables se centran en la agitacin, que se controla con benzodiacepinas de vida ultracorta o neurolpticos, y en los sntomas digestivos, nuseas y diarreas, para lo que se utilizan antiemticos (Metoclopramida y Ondasetrn) y Loperamida o bromuro de hioscina. En las pautas ambulatorias se utiliza siempre la va oral y el control familiar. Los estudios sealan sntomas de abstinencia leves, efectos secundarios escasos y bien tolerados, excepto inquietud y vmitos/diarreas, que son los ms frecuentes. A nivel ambulatorio se han utilizado administraciones de dosis repetidas de Naloxona, que acortan el proceso a menos de 24 horas, pero con una mayor intensidad de los sntomas. Si el consumo de opiceos es reciente -dosis superiores a 1 gr. de herona o estaba consumiendo opiceos de vida larga-, se recomienda no reducir el tratamiento ms de 24 horas, aumentar la dosis de Naltrexona a 100 mg. e hidratar bien al paciente. Las desintoxicaciones cortas y ultracortas en hospital pueden realizarse con sedacin parcial y control de un familiar, en hospital de da, utilizando los mismos frmacos, o bien sedacin profunda y monitorizacin en UCI. La sedacin puede ser consciente o profunda, con intubacin, y se realiza con Propofol y Midazolam. Se administran inicialmente dosis elevadas de Naloxona i.v. para pasar a Naltrexona va oral. Los medicamentos sintomticos van a ser los mismos, (Ondasetrn, Loperamida, Metoclopramida, Ranitidina, Atropina) y Clonidina o Guanfacina. En estos casos, la discusin est en la necesidad de intubar o no al paciente. La mayor parte no precisa intubacin endotraqueal, pero muchos autores la prefieren, para evitar complicaciones durante el proceso en aquellos casos ms graves y, sobre todo, para desintoxicaciones de adictos que han permanecido en programa de Metadona. En algunos casos, se prolonga la estancia en el hospital durante unas 24 horas una vez concluido el proceso de desintoxicacin, para controlar sntomas digestivos o de efectos secundarios de la intubacin.

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Criterios de inclusin y exclusin en desintoxicaciones ultracortas Los criterios de inclusin obedecen a la necesidad de tratamiento de estos pacientes y a la disponibilidad de recursos hospitalarios, francamente escasos, con lo que se intenta incrementar al mximo la ratio paciente/cama. Muchas veces obedece a la peticin del paciente y, otras, a criterios de rentabilidad en la gestin sanitaria. Los criterios de exclusin estn ms claros y, quizs, la objecin mayor sera que, en la gran mayora de estudios publicados, los pacientes eran consumidores de menos de 1 gramo de herona/da. Los criterios establecidos de exclusin son la presencia de una enfermedad cardiopulmonar grave, embarazo, lactancia, broncoespasmo y las hepatopatas activas, con incrementos de transaminasas tres veces superiores a las cifras normales. Aunque la adiccin a benzodiacepinas no es un criterio de exclusin, no es habitual la desintoxicacin ultracorta con estos pacientes, como tampoco lo es en enfermos de Sida (VIH) inmunodeprimidos.

Programas de mantenimiento
con agonistas opioides

Indicaciones de los programas de mantenimiento

Criterios de inclusin Los requisitos para poder recibir un tratamiento con frmacos agonistas o sustitutivos opiceos difieren ampliamente entre los programas de las diversas comunidades y pases, dado que unos adoptan unos criterios estrictos y otros, ms flexibles. De todos los agonistas, el ms utilizado es el programa de mantenimiento con Metadona. Desde el punto de vista clnico, se podran establecer los siguientes criterios de inclusin: Demanda del paciente. Incapacidad para estabilizar en otras alternativas teraputicas.

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Entorno poco favorable para estilo de vida libre de drogas (por ejemplo, parejas consumidoras, falta de apoyo familiar). Embarazadas adictas a opiceos. Patologa orgnica grave, en la que una recada en el consumo puede poner en peligro la vida del paciente. Situacin de alto riesgo para el paciente ante contagio del VIH o de otras enfermedades infecciosas. Pacientes adictos a opiceos con patologa psiquitrica asociada, especialmente psicosis. Actividades delictivas asociadas al consumo, estilo de vida marginal.

Criterios de exclusin, o contraindicaciones

Ausencia de dependencia a opiceos. Menores de edad sin autorizacin. Contraindicacin para el uso de opiceos, (hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia respiratoria moderada/grave). En embarazadas, el uso de LAAM est contraindicado. Hay que extremar la precaucin y valorar los riesgos en enfermos de asma, TCE y elevacin de la presin intracraneal, hepatopata moderada o grave, insuficiencia renal, hipertrofia prosttica, estenosis uretral, patologa abdominal aguda.

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Objetivos generales del tratamiento

con agonistas opiceos

Los objetivos teraputicos que se pueden plantear son mltiples, es posible un abordaje desde una perspectiva muy ambiciosa a una ms paliativa. Los planes de tratamiento deben de individualizarse. Bsicamente se puede hacer la siguiente gradacin en los objetivos de los programas de tratamiento con agonistas:

Objetivos paliativos, programas de bajo umbral: persiguen paliar los daos relacionados con el consumo de drogas: prostitucin, delincuencia, infecciones, SIDA. Pueden permitir al adicto llevar una vida ms aceptable y con mnimos riesgos. Actualmente, se aceptan los consumos intermitentes como una circunstancia a tener en cuenta para intervenir dentro del programa de mantenimiento, ms que como un criterio de mala evolucin o de incumplimiento/expulsin del programa.

Objetivos adaptativos o intermedios: priorizan la readaptacin personal y social, ms que la abstinencia. En muchos casos se acepta el consumo controlado, reduccin de nmero e intensidad de recadas y, finalmente, el mantenimiento de la abstinencia de otras sustancias. Objetivos orientados al cambio o programas de alto umbral: con el objetivo final de abstinencia. Se promueve la estabilizacin y posterior desintoxicacin. Trabajo centrado en estrategias activas de prevencin de las recadas. La retencin al tratamiento es uno de los principales objetivos, ya que est muy relacionada con las posibilidades de xito teraputico a medio y largo plazo, entendiendo el xito teraputico desde la ptica de la reestructuracin de la vida del adicto.

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Tratamiento farmacolgico de mantenimiento

con agonistas

En principio, cualquier opiceo o sustancia que acte a travs de la activacin de los receptores del sistema opioide, podra ser susceptible de ser utilizado en un programa de agonistas: morfina, metadona, codena, dihidrocodena, dextropropoxifeno, buprenorfina, LAAM, parches de fentanilo, herona, etc., siempre que puedan ser administrados a dosis equipotentes, sin riesgo de efectos secundarios, de sobredosis o de toxicidad. En la prctica, se ha comprobado que no todos tienen un perfil idneo, o simplemente til, para adaptarse a un programa de estas caractersticas, tal como ya hemos sealado al hablar de la desintoxicacin con frmacos agonistas.

Mecanismo de accin
de los frmacos agonistas

Metadona: su potencia analgsica con respecto a la herona vara, segn autores, entre 1/1 y 25-3/1. Posee un perfil muy prximo a la idoneidad: no produce euforia tras su administracin, permite administrar una sola dosis diaria por tener una vida media de entre 22 y 55 horas. Se administra por va oral, tarda relativamente poco tiempo en alcanzar la dosis de equilibrio (6 a 7 das) y la aparicin del sndrome de abstinencia tras la deprivacin brusca, es tarda (2 a 3 das). Actualmente, es el opiceo ms utilizado en programas de sustitucin. Farmacocintica de la Metadona La Metadona se absorbe bien por va oral, sufre biotransformacin heptica y se puede detectar en el plasma despus de 30 minutos de su ingestin, alcanzando concentraciones mximas entre las dos y cuatro horas.

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En el plasma alcanza una concentracin estable debido a su entrada en los tejidos (cerebro, hgado, pulmn, bazo y rin) -que la devuelven posteriormente a la circulacin sangunea-, y a su unin (90 %) a protenas plasmticas, que limitan su concentracin libre y prolongan sus acciones farmacolgicas en los pacientes que reciben una dosis diaria de mantenimiento. Las concentraciones enceflicas mximas aparecen una a dos horas despus de su administracin por va parenteral, lo que tiene una buena correlacin entre la intensidad y duracin de los efectos analgsicos. La vida plasmtica de la Metadona, tras su administracin crnica, es de 15 a 47 horas, con una vida media de 25 horas. Cuando se deja de administrar, su presencia contina durante algn tiempo en la sangre, por su liberacin lenta, lo que explica las caractersticas de la abstinencia. A nivel heptico, por N-demetilacin enzimtica microsomial, da lugar a los principales metabolitos derivados de la pirrolidina y de pirrolina. Excrecin urinaria, la cuarta parte sin metabolizar y mayoritariamente en forma de metabolitos. La cantidad de Metadona inalterada excretada por la orina es PH dependiente, de forma que aumenta cuando sta es acidificada, ya que es una base dbil. Transformando un PH muy cido en un PH muy alcalino, la vida media de la Metadona puede pasar de menos de 18 horas a ms de 40.

LAAM: Levo-alfa-acetil-metadol, es un opiceo sinttico, con una equivalencia analgsica con respecto a Metadona de 12-13/1, que aporta algunas ventajas con respecto a aqulla. En realidad, se trata de un profrmaco cuyo efecto clnico se debe a la accin de sus metabolitos NorLAAM (vida media: dos das; equilibrio farmacocintico: 8-10 das) y DinorLAAM (vida media: cuatro das; equilibrio farmacocintico: 16-20 das), lo que permite su administracin cada dos o tres das, y la sensacin del paciente de encontrarse ms normal que con Metadona.

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Se comercializ en la Unin Europea hace pocos aos, pero su presencia en el mercado ha sido efmera, debido a la comunicacin de varios casos de alteraciones cardacas (alargar de forma significativa el intervalo QT, incluyendo arritmias ventriculares de tipo torsade de pointes), potencialmente mortales en pacientes tratados con LAAM. Las autoridades europeas de evaluacin de medicamentos recomendaron a los mdicos prescriptores no iniciar ningn nuevo tratamiento con LAAM, mientras se proceda a una reevaluacin completa del balance riesgo-beneficicio, en comparacin con otras alternativas teraputicas. En marzo de 2001, se procede a la suspensin de la autorizacin de comercializacin del LAAM, a pesar de la amplia experiencia de su uso en pases como Portugal, sin una significativa aparicin de casos de toxicidad. No obstante, el LAAM se contina comercializando en Estados Unidos. En nuestra corta experiencia, a nivel de estudio preclnico, el LAAM ofrece una posibilidad de romper la conducta de adiccin, al eliminar la necesidad y el hbito de tener que tomar una sustancia a diario, siendo de gran utilidad en pacientes estabilizados en Metadona, con empleo y actitud positiva hacia el tratamiento.

Se han propuesto unas indicaciones preferentes o perfiles para el uso del LAAM:

Pacientes que desean un programa de agonistas orientado al cambio, con desintoxicacin y posterior paso a programa libre de drogas, con perfil social adaptado, buen pronstico y sin patologa orgnica grave. Pacientes en PMM estabilizados, con buena respuesta al tratamiento y con el objetivo de flexibilizar y espaciar la administracin diaria de Metadona, sin tener que recurrir a la prctica de dosis para llevar a casa (take home). Pacientes en PMM que, tras haber conseguido la estabilizacin durante un tiempo, comienzan a quejarse de SAO, que no remite a pesar de incrementar sus dosificaciones, y con niveles en plasma que disminuyen sin causa que lo justifique, excluyendo la

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autoinduccin, la toma incorrecta o cambios en la medicacin concomitante habitual. Pacientes en PMM con interacciones medicamentosas por otros tratamientos farmacolgicos simultneos. Farmacocintica del LAAM Se presenta en solucin oral. Absorcin rpida, con niveles plasmticos que empiezan a detectarse 15-30 minutos tras la ingestin, alcanzando su pico de concentracin mxima a las 2,5 horas. La biodisponibilidad, estimada tras la administracin oral e intravenosa, es del 48% para el LAAM, respecto al casi 100% para la Metadona. Esta baja disponibilidad, se justifica por el efecto de primer paso heptico que sufre el LAAM. Mediante Ndesmetilacin, se trasforma sucesivamente en NorLAAM y DinorLAAM, por accin de las enzimas microsomales hepticas (Citocromo P450). Estos metabolitos activos, tambin desaparecen del plasma de forma secuencial, con lo que contribuyen a la extensin en la duracin de la actividad clnica del LAAM. En conjunto, el principio activo LAAM tiene una semivida plasmtica de, aproximadamente, 62 horas, a diferencia de las 30 horas alcanzadas con la Metadona. Esta mayor semivida del principio activo, justifica la actividad clnica y permite proponer un tratamiento intermitente con LAAM, administrado tres veces por semana. Debido a la gran liposolubilidad y alto volumen de distribucin, su concentracin estable se alcanza, aproximadamente, entre la tercera y quinta dosis Por su estructura qumica, el LAAM y sus metabolitos pueden conjugarse con cido glucurnico y excretarse por va biliar; como consecuencia, y debido a la circulacin entero heptica, se produce una prolongacin de la actividad sistmica de este frmaco. Se excreta por va urinaria en un 26% y el resto en forma de metabolitos.

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Teniendo en cuenta la farmacocintica del LAAM, es posible predecir las interacciones para una gran cantidad de medicamentos asociados a su uso y sus posibles efectos. Los frmacos inductores del metabolismo de la Metadona, anteriormente mencionados, y los metabolizadores rpidos, favoreceran la biotransformacin y, por tanto, la velocidad de eliminacin de esta sustancia. En el caso del LAAM, y debido a que sus metabolitos son ms activos, la cada del nivel plasmtico quedara compensada con la mayor potencia de NorLAAM y DinorLAAM, aunque puede disminuir la duracin del efecto y ser necesarios aumentos de dosis.

Buprenorfina: su equipotencia analgsica con respecto a la morfina es de 04/10. Como los anteriores, es activa por va oral o sublingual, posee amplio margen de seguridad posolgica y los sntomas de abstinencia, tras la deprivacin brusca, son ligeros. Es un agonista parcial de los opiceos, que se comporta con un perfil agonistaantagonista dosis dependiente: a bajas dosis se comporta como agonista, mientras que a dosis altas, lo hace como antagonista. Entre sus inconvenientes figura el de provocar depresin respiratoria ms tarda y duradera que otros opiceos y que resulta ms difcil de revertir. En Espaa, durante muchos aos ha sido uno de los frmacos ms sujetos a abuso. En muchos pases de Europa es un opiceo de uso habitual en programas de mantenimiento. Farmacocintica de la Buprenorfina Administrada por va oral, la Buprenorfina es tempranamente inactivada por una primera metabolizacin heptica. Solamente una pequea fraccin, inferior al 20%, pasa a la circulacin sistmica tras ser administrada por va oral. Por esta va, se necesitan dosis 10 veces superiores para producir los mismos efectos farmacolgicos, que si se administra por va parenteral. La administracin sublingual permite evitar este primer paso heptico, con una absorcin de hasta el 80%. Sus picos plasmticos se obtienen a los 90 minutos despus de la administracin sublingual, con una biodisponibilidad del 35% al 55%. La absorcin de la Buprenorfina es seguida de una fase de distribucin rpida, con una semivida plasmtica de 2 a 5 horas. Por lo tanto, la va sublingual se considera la ms eficaz.

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La buprenorfina es una de las molculas opiceas ms lipfilas, atraviesa la barrera hemato-enceflica rpidamente y las tasas cerebrales son mucho ms elevadas que las plasmticas. La intensa fijacin tisular es la responsable de su accin de larga duracin. La buprenorfina es transportada en la sangre ligada a protenas plasmticas, esencialmente alfa y betaglobulinas, con una tasa de fijacin del 96%. El metabolismo es esencialmente heptico, por dos vas, ndesalquilacin y glucuronoconjugacin, con produccin de tres metabolitos que tienen dbil actividad agonista de los receptores opiceos mu, pero que no atraviesan la barrera hemato-enceflica. La eliminacin de la buprenorfina es larga, de 20 a 25 horas, debido a la reabsorcin de la misma y a su alta lipofilia. Su excrecin es biliar, fundamentalmente de los metabolitos glucuronoconjugados, y una pequea parte por la orina. La insuficiencia renal no provoca ningn cambio farmacocintico, aunque s puede producir aumento de las tasas plasmticas de los metabolitos inactivos. La buprenorfina atraviesa la barrera placentaria y no se han observado cambios sobre su metabolizacin en el animal de experimentacin. No se han realizado estudios en humanos, por lo que la administracin de esta sustancia no est recomendada en el embarazo. Se ha comprobado la presencia de buprenorfina y de sus metabolitos en la leche de rata tras una inyeccin intramuscular nica. Por tanto, se desaconseja la lactancia materna en mujeres tratadas con buprenorfina.

Dosificacin en programas de mantenimiento

con agonistas Es una de las variables fundamentales para conseguir una adecuada retencin y el xito teraputico de los tratamientos de mantenimiento. El objetivo general es proporcionar la dosis adecuada durante el tiempo suficiente. Debe de ser individualizada en funcin del paciente y del objetivo o efecto farmacolgico perseguido. En general, se acepta el mantenimiento con agonistas

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mientras exista indicacin mdica, se perciban beneficios para el paciente, exista riesgo de recada y tengamos una ausencia de efectos adversos significativos, teniendo en cuenta las dificultades para objetivar la tolerancia individual de cada paciente en la prctica clnica diaria y la posibilidad de sobredosificacin en las primeras semanas de tratamiento.

Efecto de bloqueo de los receptores (saturacin)

El objetivo a perseguir es el bloqueo de los efectos euforizantes, mediante tolerancia cruzada por saturacin de receptores. Es sinnimo de programas de mantenimiento con dosis altas, en la prctica entre 80 y 120 mg. Una dificultad en los programas de mantenimiento con Metadona es la ausencia de un test til para ajustar la dosis apropiada. Diversos trabajos indican que un nivel plasmtico medio de 400 ng/ml. (entre 150- 600) parece adecuado, y que por debajo de 150 ng/ml. es probable que se asocie con algn grado de abstinencia y la posterior vuelta al consumo de drogas. Existe variabilidad a nivel individual, requiriendo, por tanto, ajustes de dosis para el mantenimiento del bloqueo opioide. Se realizar la monitorizacin de las concentraciones plasmticas de Metadona, para mantenerlas en los rangos de una ventana teraputica, en los siguientes pacientes: aquellos incluidos en un PMM en los que se alcanzan dosis altas y se evidencian sntomas de abstinencia; los que refieren un intenso deseo de consumo; cuando se objetivan consumos de cocana y/o herona, o ante la sospecha de un consumo ilcito o trfico de la misma porque no se toman las dosis pautadas. Tambin en pacientes estabilizados, cuando se les aade algn medicamento concomitante con posible efecto inductor y en embarazadas, para tratar de ajustar las dosis al mnimo a lo largo de la gestacin. Con LAAM se ha comprobado que dosis de 75 mg. logran bloqueo opiceo y supresin del SAO ms de 96 horas. En el caso de Buprenorfina se observ que con dosis de 8 mg. se consigue bloqueo de receptores. Metadona: lo ms prctico es utilizar las diversas tablas de conversin de dosis de unos opiceos a otros, cmodas y fcilmente aplicables.

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Presentamos una de ellas como ejemplo: (dosis total en 24 horas) Herona 1/8 g (125 mg) 1/4 g (250 mg) 1/2 g (500 mg) 3/4 g (750 mg) 1 g (1.000 mg) 11/2g (1.500 mg) 2 g (2.000 mg) Metadona 30 40 50 60 70 80 90 mg mg mg mg mg mg mg

(segn consumo diario expresado por el paciente, y con un 5-10 % de pureza). Fuente: Marcos, A., 2000

Se aceptan como dosis eficaces la utilizacin de una media de entre 80 y 120 mg./da, aunque en estos casos es fundamental una buena anamnesis y control del paciente, as como la experiencia del profesional prescriptor. Para llevar a cabo los ajustes de dosis, se sugiere comenzar por una de 35 5 mg., con ajustes posteriores diarios segn la valoracin clnica y subjetiva del paciente, hasta conseguir la estabilizacin.

Por ejemplo: subir 10 mg. para dosis entre 10 y 100 mg. subir 15 mg. para dosis entre 100 y 150 mg. subir 20 mg. para dosis superiores a 150 mg.

Mantenimiento con Metadona

En general, oscila entre 8020 mg./da. Algunos pacientes necesitan dosis inferiores o superiores para mantener unos niveles plasmticos eficaces, alrededor de 400 ng/ml. Pueden ser necesarios ajustes posteriores de dosis, en funcin de modificaciones de la biodisponibilidad, por: estrs, causas farmacocinticas (dietas, frmacos, anticuerpos anti-metadona, metabolizadores rpidos,

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interacciones farmacolgicas, disminucin pH urinario), o causas farmacodinmicas (tolerancia fisiolgica, uso agonistas-antagonistas mixtos, agonistas parciales). En metabolizadores rpidos, cuando se aprecia gran dificultad de estabilizacin, hay que tener en cuenta la posibilidad de fraccionar la dosis (cada 12 horas), para conseguir un adecuado bienestar. En aquellos casos de alteraciones en los niveles de metadona, una alternativa eficaz es realizar el paso a LAAM temporalmente, mientras el paciente permanezca con el medicamento inductor, con el objetivo de mantener los niveles plasmticos de opiceo y controlar el sndrome de abstinencia (SAO). Es preciso realizar un nivel previo de metadona que verifique que el paciente presenta unos niveles en plasma muy bajos (< 100 ng/ml.) a pesar de dosis altas (> 100 mg.). El paso a LAAM se har en funcin del nivel en plasma previo de metadona y de la dosis de la misma que le correspondera, luego se ir aumentando, hasta conseguir la estabilizacin del paciente sin sntomas de abstinencia ni sobredosificacin.

Levo Alfa Acetil Metadol (LAAM)

Para alcanzar la dosis de LAAM eficaz en un programa de mantenimiento, tenemos dos opciones de inicio:

Induccin directa: puede iniciarse con 20-40 mg. va oral el primer da, y sucesivos ajustes de 5-10 mg. en das alternos. Puede existir sintomatologa de abstinencia entre dosis, que habr que evitar con una estrecha vigilancia de la sintomatologa del paciente durante las dos primeras semanas. El equilibrio farmacocintico se alcanza en 16-20 das. Induccin previa estabilizacin con Metadona: para facilitar el proceso de induccin, se inicia el tratamiento con Metadona. Los efectos teraputicos y el equilibrio farmacocintico se alcanzan antes. Una vez estabilizado el paciente, se transfiere a LAAM, con una dosis que se calcula multiplicando por 1,2 - 1,3 la dosis de Metadona.

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Pauta de conversin a LAAM

La dispensacin de LAAM se puede realizar en diferentes pautas:

das alternos: 1 dosis cada 48 horas; 3 das/semana: lunes y mircoles, con dosis para 48 horas (60 mg. de media) y, viernes, con dosis para 72 horas (30-40% superiores a dosis de 48 horas). Existen otras posibilidades de dosificacin para 72 horas, combinando el LAAM con una dosis complementaria de Metadona para los domingos. Por lo regular, la dosificacin empleada en las fases de mantenimiento suele estar comprendida entre 60 y 140 mg., pero la mayor parte de los pacientes se estabilizan con dosis dentro de la escala de 60-90 mg. tres veces a la semana. En aquellos pacientes que no consigan una total estabilizacin durante el fin de semana, se puede incrementar la dosis del viernes, progresivamente, de 5 a 10 mg., hasta un mximo de un 40% de incremento sobre la dosis del lunes o mircoles, sin superar un mximo de 140 mg. Para todo paciente, la cantidad mxima total de LAAM recomendada es 400-420 mg. semanales.

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Buprenorfina

El paso de herona a buprenorfina puede hacerse directamente, administrando por va sublingual (va de eleccin) 2-4 mg./da, generalmente 2 mg., para aprovechar su capacidad agonista. Posteriormente, se incrementa a razn de 4 mg. el segundo da y 8 mg. el tercero, que se dejar como dosis de mantenimiento, valorando siempre la estabilizacin clnica y subjetiva del paciente. La supresin brusca, una vez alcanzados los objetivos teraputicos (desintoxicacin o deshabituacin), puede provocar aparicin de un sndrome de abstinencia a opiceos (SAO) muy leve, que generalmente no requiere intervencin teraputica. En el caso de sobredosis, la buprenorfina resulta slo parcialmente antagonizada por la Naloxona, requiriendo dosis ms altas de esta sustancia, y por un tiempo ms prolongado.

Efectos secundarios de los opiceos

en programas de mantenimiento

Metadona: los efectos ms frecuentes al inicio del tratamiento son sedacin, euforia -se presenta si existe sobredosificacin-, nuseas y vmitos, para los que se desarrolla tolerancia con gran rapidez. No se produce tolerancia a miosis, estreimiento pertinaz y retencin urinaria. Es muy frecuente la sudoracin profusa. En ocasiones, se presentan otros efectos, tales como prurito, hipotensin postural, amenorrea, disminucin de la libido y anorgasmia. En funcin de la dosis y la tolerancia del paciente, la depresin respiratoria es el efecto adverso ms grave, que puede estar potenciado por el uso de otras sustancias, tales como frmacos depresores del SNC o alcohol. Buprenorfina: los efectos adversos son los comunes a todos los opiceos, pero con menor intensidad y frecuencia. En menor grado, provoca estreimiento y no tiene efectos cardiovasculares; tambin tiene menor riesgo de depresin respiratoria pero, en el caso de producirse, sta es ms difcil de revertir con antagonistas.

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LAAM: provoca efectos comunes al resto de opiceos, pero con menor sedacin. Los ms frecuentes son estreimiento, insomnio, cefaleas e irritabilidad. Pueden aparecer alteraciones en el ECG (prolongacin del espacio QT, cambios en la onda T y del segmento ST), con riesgo de arritmia (torsade de pointes).

Interacciones farmacolgicas de los opiceos

en programas de mantenimiento

Las interacciones farmacolgicas son mltiples y no muy bien estudiadas. Se pueden producir por interaccin farmacutica (antes del proceso de absorcin), farmacocintica (por afectacin de la absorcin, distribucin, metabolismo y eliminacin) o farmacodinmica (por interaccin a nivel del receptor). Los hallazgos con relacin a la enzima P450 3A4 como responsable de la Ndesmetilacin de LAAM y de Metadona, abren el camino para comprender las mltiples interacciones medicamentosas producidas por inhibicin o induccin con todos los frmacos que interactan en esta enzima. Esto indica que los frmacos que inhiben la N-desmetilacin deben aumentar la potencia agonista de opioides que tienen normetabolitos inactivos (ejemplo, Metadona), pero tambin disminuyen la potencia agonista de opioides que tienen normetabolitos ms potentes (ejemplo, LAAM). En cualquier caso, a todos los pacientes en tratamiento con agonistas opiceos, que tomen frmacos que inhiban el metabolismo, se les debe advertir del riesgo de sobredosis. Hay muchos factores que pueden modificar, en teora, la efectividad farmacolgica de la Metadona. Algunos frmacos utilizados habitualmente en combinacin con sta, a causa de enfermedades concomitantes, aceleran el metabolismo de la Metadona, por induccin de los sistemas microsomales hepticos y provocan una bajada de los niveles de la misma. El comienzo de la accin inductora es gradual, y el final del efecto depender de la eliminacin del frmaco inductor y de la restauracin del nivel normal de la enzima. Por este efecto, el paciente comienza con sndrome de abstinencia, que obliga al aumento progresivo de la dosis y, como consecuencia, se producen alteraciones fisiolgicas, prdida de peso y diarrea, y alteraciones metablicas a nivel proteico, que pueden modificar la cintica de la Metadona, cambiando la eficacia del frmaco.

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Segn algunos autores, la disminucin de las concentraciones de Metadona puede ser atribuida, en algunos casos, a un incremento del propio catabolismo, debido a la induccin enzimtica producida por aumento de la sntesis de la enzima en pacientes que estn con el tratamiento mucho tiempo, o por la aparicin de anticuerpos contra la Metadona. Otros frmacos tienen un efecto inhibidor del metabolismo, produciendo un aumento de las concentraciones de Metadona por bloqueo del citocromo P450. ste es el caso de las benzodiacepinas, antidepresivos y antipsicticos, que potencian el efecto de la Metadona. En el caso de LAAM, el tratamiento concomitante con frmacos inductores casi no debera tener efecto clnico, ya que, al favorecer el paso de LAAM a Nor LAAM y Dinor LAAM y ser sus metabolitos ms activos, el resultado final debera ser suficiente para mantener al paciente estabilizado, sin sntomas de abstinencia.

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Agentes farmacolgicos
Frmacos que disminuyen los niveles de metadona. Rifampicina, fenitoina, carbamacepina, butabarbital sdico, mefobarbital, fenobarbital, secobarbital, etanol (crnico), disulfiran, acidificantes urinarios, cido ascrbico. Cimetidina, diazepan, etanol (agudo), fluvoxamina, ketoconazol, alcalinizantes urinarios.

Signos y sntomas clnicos

Sndrome de abstinencia.

Observaciones
Disulfiran puede disminuir de forma no significativa los niveles de metadona. No problema clnico.

Frmacos que aumentan los niveles de metadona.

Incrementan la sedacin y otros efectos opiceos.

Cimetidina puede usarse en pacientes con bajos niveles de metadona para prolongar su accin (ver la alteracin con otra medicacin administrada).

Frmacos cuyos niveles se afectan con metadona.

Aumenta nivel: Desipramina, zidovudina. Disminuye nivel: estavudina.

Posible incremento de Metadona disminuye el la toxicidad de estas metabolismo de estos sustancias. frmacos. Necesidad de monitorizacin clnica.

Antiretrovirales que producen modificacin en el nivel metadona.

Aumentan: Delavirdina

Puede requerir un aumento en dosis de metadona. Sndrome de abstinencia. Efavirenz y nevirapina pueden disminuir sus niveles en un 60%.

Disminuyen: Ritonavir, nelfinavir, efavirenz, nevirapina, didanosina, rifabutina. Otros opioides y agentes analgsicos. Naltrexona, naloxona, buprenorfina, butorfanol, dezocina, nalbupina, pentazocina, tramadol.

Sndrome de abstinencia.

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Interacciones con otras drogas de abuso

Alcohol: Las causas de la interaccin son la activacin del sistema opioide a partir del etanol; la mediacin de los opiceos endgenos en los efectos del etanol; las alteraciones en la unin de los opiceos al receptor e interaccin competitiva por enzimas MEOS del CYP450 (metadona como inductor dbil y alcohol como inductor fuerte). En consumo moderado, no se han descrito cambios en Metadona/LAAM. En el consumo agudo, se observa incremento de la sedacin y depresin respiratoria. En el consumo crnico, en cambio, aparece incremento de la metabolizacin con disminucin del efecto de Metadona. En el caso del LAAM, se reduce el tiempo de espera en la aparicin de los efectos y disminuye la duracin. Cocana: la interaccin se produce por la mediacin catecolaminrgica del sistema opioide endgeno. La cocana potencia la analgesia de los opiceos por accin serotonrgica. La Metadona potencia las propiedades reforzadoras de la cocana. En mantenimiento con Metadona y dependencia de cocana, el SAO desencadenado por antagonistas es inversamente proporcional al consumo de cocana. Se ha descrito incremento de la incidencia de ataques de pnico en pacientes PMM consumidores de cocana.

Tratamiento en embarazadas
adictas a opiceos
En mujeres embarazadas dependientes de opiceos con consumo activo, es de eleccin el tratamiento con Metadona, ya que permite reducir o eliminar el consumo de opiceos, el riesgo de exposicin a VIH y la morbilidad obsttrica, fetal y perinatal, a pesar de ser un opiceo que atraviesa la barrera placentaria. Durante el embarazo, pueden ser necesarios ajustes de dosis, que se atribuyen a cambios del metabolismo y al incremento del volumen sanguneo. El Programa de Mantenimiento con Metadona (PMM) en embarazadas permite un mejor control higinico sanitario del desarrollo del embarazo. Las dosis deberan ser lo ms bajas posible, aunque lo ms importante es conseguir la abstinencia en el uso de otras sustancias, por lo que puede requerirse el manejo de dosis moderadas o altas.

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Existe controversia respecto a realizar la desintoxicacin en PMM a mujeres gestantes. En general, se recomienda no realizar una desintoxicacin durante el embarazo y esperar al postparto. En caso de ser necesaria, la desintoxicacin se puede llevar a acabo entre el tercer y sexto mes, con reduccin de dosis que no supere los 5 a 10 mg. cada una. En cualquier caso, la reduccin de dosis debe evaluarse cuidadosamente, especialmente si se realiza antes de la semana 14, por riesgo de aborto, y despus de la 32, por riesgo de estrs fetal. Ser necesario el tratamiento de la abstinencia neonatal, que se desarrolla en las primeras 72 horas postparto. Respecto a la lactancia, en la prctica clnica no suele recomendarse, aunque existen autores que s la recomiendan en mujeres en PMM con dosis de mantenimiento bajas, y en funcin del balance riesgos/beneficios. Es importante hacer un abordaje integral, considerando el embarazo como de alto riesgo, y realizar una adecuada evaluacin para objetivar las necesidades y dficits a nivel social, somtico, legal y psicolgico.

Opciones de tratamiento
de mantenimiento con otros agonistas opiceos: herona
Las terapias orientadas a la abstinencia han venido perdiendo peso en los tratamientos de la adiccin a opiceos. La abstinencia se ha revelado como un objetivo ms del tratamiento y los programas libres de drogas slo alcanzan el xito en un pequeo porcentaje de heroinmanos. Los programas de antagonistas permiten el trabajo psicoterputico y la reinsercin con una menor incidencia de recadas, pero presentan un gran nmero de abandonos. Los PMM se han impuesto sobre el resto de tratamientos, pero de sobra sabemos que no es la panacea en el tratamiento de la adiccin a opiceos. Dentro del colectivo de heroinmanos existe un considerable grupo que presenta una mala respuesta a las terapias actuales, por esto y desde una concepcin de reduccin del dao asociado al consumo de drogas, hace aos que se viene planteando la utilizacin de otros agonistas opiceos y, ms an, de otras formas y vas de administracin, distintas a las habituales en los programas de agonistas. Son conocidas las experiencias inglesas de Merseyside, las holandesas de prescripcin de herona inyectable y las suizas, sobre todo, las del ensayo multicntrico Prove, de prescripcin diversificada de opioides en adictos que

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haban fracasado con otros mtodos. En Espaa en el ao 2001, se han puesto en marcha los procedimientos legales para realizar dos ensayos teraputicos, con prescripcin de herona en uno de ellos, y de morfina, en el otro. Con la simple intencin de ilustrar, vamos a dar un sumario repaso a las diferentes presentaciones y frmulas galnicas que se han utilizado, o son utilizables, para el mantenimiento con opiceos, teniendo siempre en cuenta las limitaciones legales de cada pas:

Preparados retardados de morfina oral.

Pentasulfato de morfina, MST continus

Comprimidos con contenido entre 5 y 200 mg., tambin en forma de solucin oral. Tienen una vida corta en relacin a la Metadona, pero provocan un efecto mantenido, debido a la absorcin intestinal retardada. Se consume de dos a tres veces al da. El efecto de estabilizacin se consigue con 600-900 mg./da. Producen un sndrome de abstinencia ms breve que la Metadona y estaran indicados para una sustitucin a corto plazo, con lo que se puede conseguir una pauta de reduccin ms rpida que con la Metadona. La aparicin de sudoracin profusa, aturdimiento y disminucin de la libido son menos frecuentes que con los comprimidos de Metadona.

Comprimidos retardados de herona

No parece que presenten ventajas respecto de la forma retardada de pentasulfato de morfina. Seran un complemento de otras posibilidades de dispensacin de opiceos.

Cigarrillos con herona o sugarettes.

Cigarrillos DAM, herona-reefers Cigarrillos de tabaco o de una planta denominada asperula odorata, mezclada con herona. Esta ltima mezcla presenta problemas, precisamente por la planta

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con la que se mezcla la herona, que se concretan en irritacin de mucosas y tos crnica. Los cigarrillos tienen un contenido de 100 mg., parecen estar exentos de grandes riesgos, incluso en adictos con escasa tolerancia. Para alcanzar la dosis mxima, tendran que fumar 50 cigarrillos al da. No existe riesgo de sobredosis en esta prescripcin, ya que, a grandes dosis, produce somnolencia, lo que impide seguir fumando hasta llegar a la parada respiratoria. Adems, la herona no se puede extraer para ser inyectada. El consumo continuado de sugarettes provoca efectos secundarios similares a los de la Metadona, sudoracin profusa, trastornos del sueo y prdida de la libido. Se plantea su utilidad en prescripciones domiciliarias y como complemento de los comprimidos retardados, as como en tratamientos de mantenimiento para reducir o reemplazar a la herona intravenosa. La investigacin se dirige, en este caso, a encontrar otro mtodo mejor de inhalacin.

Inhalaciones en fro de herona

Administracin de molculas de herona vaporizada, mediante vaporizadores elctricos de ultrasonidos, vaporizadores de partculas (turbohaler), aerosoles de dosis,etc. Presentan la ventaja de que se pueden dosificar de forma que slo liberen una dosis exenta de peligro, incluso para personas sin tolerancia. El inconveniente es que las soluciones de herona para su posterior inhalacin, pueden ser manipuladas para usarlas por va parenteral. Son escasamente eficaces debido al sabor extremadamente amargo de la herona, que induce al vmito.

Supositorios de herona

Los supositorios estaran indicados como alternativa a los cigarrillos sugarettes. Su absorcin es ms lenta que la de los cigarrillos y ms rpida que los preparados orales. Provocan un efecto mantenido, pero en esta preparacin la biodisponibilidad del opiceo es muy irregular, ya que depende de mltiples

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factores, de ah que su utilidad no ha sido contrastada. Presentan la ventaja de que no se disuelven fcilmente, por lo que no pueden ser inyectados.

Herona intravenosa

El uso de herona inyectable se ha empleado en aquellos casos de heroinmanos con fracasos en programas de Metadona. En los programas de herona inyectable, la dosis de herona no se aumenta indefinidamente y se consigue el efecto mximo, o de estabilizacin, con 600 mg./da, alcanzndolo en cinco o seis semanas. La administracin se realiza dos o tres veces al da y consigue un efecto mantenido, sin las consecuencias indeseables de aturdimiento de la Metadona. Incrementar el nmero de administraciones, parece reducir el efecto mximo y tambin el flash de la administracin. Esto es indicado en heroinmanos con tolerancia total, a los que se administraran dosis elevadas de herona en tres dosis diarias. Adems de otras muchas consideraciones que se pueden hacer a la dispensacin controlada de herona inyectable, y que no es nuestro cometido analizar, existen dos dificultades objetivas. Por una parte, las caractersticas de la conducta adictiva, que aaden una gran carga de subjetividad a los efectos de la administracin y tambin a la presencia de sntomas de abstinencia y, por otra parte, las caractersticas de los dispositivos asistenciales actuales en el tratamiento de drogodependientes no son los ms adecuados para la implantacin de programas de este tipo, y tendramos que empezar a tener en cuenta las posibilidades que ofrecen los dispositivos de 24 horas, servicios hospitalarios, servicios de urgencias, centros de acogida, etc.

Instrumentos para la administracin

parenteral de opioides

Bsicamente, se trata de los mismos instrumentos de dosificacin para la inyeccin subcutnea de insulina o morfina, que permiten su dispensacin de forma controlada en dosis ajustables. Actualmente, tan slo permiten su uso en inyecciones subcutneas, con cateter o en bombas de perfusin para la analgesia

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controlada, en los casos de terapia del dolor crnico. Con estos aparatos, no pueden efectuarse aplicaciones intravenosas directas. Dadas las caractersticas de consumo, en la actualidad en nuestro pas, segn el Quinto Estudio Nacional sobre Drogas en Poblacin General, ao 2002, la prevalencia de vida de consumo de drogas inyectables alcanza al 0,24% y, especficamente para la herona, es de 0,01%, por lo que no se ofrece esta alternativa de tratamiento.

Tratamiento farmacolgico de la patologa dual Independientemente de los diversos modelos de tratamiento que se pueden adoptar, hay que tener en cuenta premisas fundamentales en la comprensin de la patologa dual y las dificultades diagnsticas que conlleva, para poder plantear un abordaje teraputico con unos mnimos de eficacia.

Comorbilidad: presencia de, al menos, dos trastornos concurrentes en un mismo individuo.

Patologa dual: se refiere a la coexistencia de un trastorno por sustancias, junto con otro trastorno psiquitrico.

Ambos conceptos implican cualquier asociacin entre ellos, adems del factor de riesgo que supone para quien sufre uno, de sufrir el otro.

Criterios diagnsticos DSM IV

Diagnstico principal: aquel que refleja el estado que dio lugar al examen clnico. Aquel que provoca mayor alteracin funcional en el momento de la valoracin. La diferencia entre primario y secundario, se refiere a la secuencia temporal de aparicin, pero no determina la importancia de la patologa, sino simplemente un criterio temporal.

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Diagnstico Axial- DSM

Eje I: puede incluir varios diagnsticos como principales, no suele ser as en la prctica, cambia segn en qu tipo de servicio se realice la valoracin inicial, Unidades de Salud Mental o Unidades de Conductas Adictivas. Eje II: en l se registran los trastornos de personalidad, retraso mental y actividad intelectual lmite. Eje III: enfermedades mdicas comrbidas. Eje IV: problemas psicosociales y ambientales que repercutan en la evolucin y tratamiento. Eje V: adaptacin social. Escala de evaluacin de la actividad global.

El diagnstico por ejes produce dificultad diagnstica, sobre todo en alcohlicos, por la transversalidad de los criterios diagnsticos del DSM y CIE, que contrastan con la especfica evolucin diacrnica de la enfermedad alcohlica.

La dificultad diagnstica se potencia por la superposicin de sntomas y la influencia recproca entre los trastornos. La intoxicacin y el sndrome de abstinencia pueden simular muchos trastornos psiquitricos. La metodologa usada en los estudios de comorbilidad es dispar y difcilmente comparable. El uso de diferentes escalas para la deteccin de la psicopatologa modifica los resultados. El momento de realizacin de la entrevista diagnstica afecta a la fiabilidad y validez. Durante la intoxicacin o abstinencia temprana, aumentan los trastornos y disminuye la estabilidad evolutiva, con mayor presencia de sntomas de tipo ansiedad/depresin. Los trastornos que aparecen durante la intoxicacin y abstinencia no son considerados como verdadera psicopatologa. Hay que esperar a la remisin del cuadro txico para diagnosticar.

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La procedencia y caractersticas de la muestra modifican los resultados. Habitualmente, los centros de tratamiento de drogodependencias diagnostican menos psicopatologas que trastornos adictivos, que si son diagnosticados en las Unidades de Salud Mental.

Relacin temporal psicopatologa y adiccin: permite determinar una cierta relacin etiolgica.

Inicio de cuadro psiquitrico precede claramente al consumo. Trastorno psiquitrico primario no relacionado con drogas. Consumo secundario por posible conducta de automedicacin. Inicio de consumo previo al cuadro psicopatolgico. Trastorno inducido por sustancias. En la prctica clnica es muy difcil establecer una secuencia temporal retrospectivamente, por lo que no se consigue afinar en el diagnstico y se tiende, habitualmente, al de trastorno secundario por drogas.

En los diagnsticos de comorbilidad es necesario:

Realizar evaluaciones longitudinales. Usar instrumentos estandarizados y validados. Utilizar criterios diagnsticos operativos. Contemplar diferentes fuentes de informacin: entrevistas de otros profesionales, informes, familiares, etc. Evaluar la dependencia de drogas actual y a lo largo de la vida, de qu tipo de drogas es/ha sido dependiente. Retrasar el diagnstico hasta la estabilidad del paciente, una vez haya desaparecido el sndrome de abstinencia o la intoxicacin. Realizar la entrevista personal clnicamente preparado.

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Epidemiologa trastorno adictivo/psicopatologa

No hay concordancia en los resultados. Autores que sealan una menor incidencia de psicopatologas entre los adictos/consumidores de drogas (Raskin y Miller 1993), o trabajos que encuentran prevalencias tres y cuatro veces superiores a la de poblacin general (Regier et al 1990).

1. Centros de tratamiento de drogodependencias Las mayores tasas de comorbilidad se hallan entre los pacientes en programas de mantenimiento, 45% al 80% a lo largo de la vida (Brooner et al. 1997).

2. Unidades de Psiquiatra-salud mental Las tasas de comorbilidad para la esquizofrenia en pacientes hospitalizados oscilan entre el 15 y 60%, en estudios americanos (Mueser et al. 1992). La herona es la droga de menor presencia, por el posible efecto antipsictico de los opiceos. Pacientes psiquitricos ambulatorios: 44% con trastorno por abuso de sustancias actual, y el 29% lo haba presentado en algn momento anteriormente (Safer, 1987). El 53% de los suicidios en menores de 30 aos tenan un diagnstico de trastorno por abuso de sustancias (Grupo de San Diego, 1986).

3. Poblacin general Estudio ECA, realizado con 20.291 individuos de poblacin general en USA (Regier et al., 1990). En este estudio hay que tener en cuenta que excluyeron como psicopatologa, la sintomatologa inducida por sustancias.

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Comorbilidad psicopatologa y trastorno por abuso de sustancias: 28,9% (2,7 veces la probabilidad esperada para poblacin sin patologa mental). Diasgnstico dual y trastorno por abuso de alcohol: 36,6%. Diagnstico dual y trastorno por abuso de sustancias: 53,1%.

Prevalencia diagnstico dual en psicopatologas especficas

Esquizofrenia 47% Trastorno de ansiedad 14% Trastorno de pnico 35,8% TOC 33% Trastonos afectivos 32% Trastorno bipolar 56% Trastorno antisocial de la personalidad 83,6%

En pacientes tratados previamente por toxicomana o en salud mental, la prevalencia obtenida en los ltimos seis meses de diagnstico dual fue significativamente superior a la de la poblacin no tratada. Diversos estudios sealan que aquellas personas con mltiples trastornos buscan tratamiento con mayor frecuencia.

Hiptesis explicativas
de la comorbilidad

a) Coincidencia de los trastornos por su elevada prevalencia. Son independientes y se asocian por la alta prevalencia de ambos en poblacin general, sin relacin especfica entre ellos.

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b) La intoxicacin y la abstinencia ocasionan sndromes psiquitricos temporales. c) Trastornos psiquitricos como consecuencia de la adiccin. Fenmeno de kindling en ataques de pnico, o en otros trastornos previos compensados. d) La dependencia como conducta compensatoria del trastorno psiquitrico. Teora de la automedicacin y de la enfermedad por dficiti del sistema opioide (EDSO). (Casas, 1992.). e) Psicopatologa como factor de riesgo de la adiccin. La psicopatologa antecede a la adiccin en un 23%-40% de los casos (Ross et al., 1988), adems, es un factor de severidad en su evolucin que agrava los patrones de consumo. f) Presencia de factores de riesgo comunes. Vulnerabilidad neuroqumica o bases genticas comunes. g) Consumo de drogas como factor de socializacin en enfermos psiquitricos.

Hiptesis de la automedicacin (Casas, M., 1992) Propone que un gran nmero de pacientes adictos se han iniciado a travs de unos contactos altamente gratificantes, con drogas capaces de suplir o mejorar dficits o disregulaciones del SNC que ya sufran previamente. Los procesos de refuerzo generados con el consumo de drogas, tanto positivos como negativos, incrementan la rapidez de instauracin de la adiccin. De esta forma, las conductas de consumo compulsivo se contemplan como procesos errneos de autotratamiento en individuos que deben ser considerados como enfermos. Esta hiptesis presupone el desarrollo de una conducta que slo puede llevarse a cabo en sujetos con capacidades cognitivas conservadas. Personas con capacidad de buscar la droga, obtenerla y establecer relacin causal entre alivio y consumo. En el caso de la esquizofrenia y adiccin a opiceos, aparece un refuerzo negativo. Previamente existe un estado desagradable, derivado del propio trastorno o del tratamiento neurolptico y, posteriormente, el alivio por el consumo. La Metadona a dosis altas actuara como neurolptico.

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Enfermedad por disfuncin de sistema opioide (EDSO) Resultante de una disfuncin del sistema de neurotransmisin opioide previa (endgena), sobre la que incidira una noxa externa -los opiceos-, que, actuando sobre distintas estructuras moleculares orgnicas, inducen una homeostasis del sistema de neurotransmisin, al mismo tiempo que transforman a un individuo tericamente sano en un enfermo adicto. Es la base terica de los programas de reduccin de daos con PMM.

Criterios de confirmacin
de psicosis inducida por sustancias
Los problemas ms importantes dentro del diagnstico de la patologa dual, se producen a la hora de determinar la relacin entre trastorno de personalidad y adiccin y, tambin, para determinar si el cuadro psictico con el que nos encontramos es una reaccin txica al consumo de drogas o si, por el contrario, una psicosis latente, que el consumo de drogas ha hecho florecer. El pronstico no va a ser el mismo, ni el tratamiento farmacolgico a establecer y, por supuesto, la evolucin va a ser muy diferente. Por ello, es fundamental tener criterios claros de diagnstico diferencial.

A pesar de que los primeros sntomas aparecen durante la intoxicacin, deben mantenerse ms all de la eliminacin de la sustancia. La sintomatologa debe manifestarse y evolucionar de forma sustancialmente distinta de las psicosis funcionales. La repuesta a los neurolpticos es diferente. Buena al principio, pero con importantes efectos secundarios despus, en el caso de psicosis txica. Mejoran espontneamente en ambientes libres de drogas.

Nunca debe hacerse el diagnstico de trastorno psictico por la mera presencia de distorsin de la percepcin, o experiencia alucinatoria, tras el consumo de alucingenos, lo ms probable es nos encontremos frente a una intoxicacin. Es

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necesario tener precaucin de no confundir con una esquizofrenia, ya que sta es ms grave y, adems, en el caso de adiccin a cocana, el tratamiento con neurolpticos clsicos puede incrementar el craving y consumo compulsivo.

Patologa dual
Generalidades del tratamiento farmacolgico de la adiccin

Para el tratamiento farmacolgico del trastorno adictivo, seguiremos las pautas y frmacos habituales para cada caso. Dependencia de opiceos: los programas de mantenimiento con Metadona u otros agonistas estn claramente indicados, siendo preferible utilizar dosis altas para un mejor control de los consumos y de las manifestaciones psicopatolgicas. Su supresin debe ser ms gradual, con necesidad de una vigilancia estrecha de la estabilidad de la patologa psiquitrica, debido al mayor riesgo de reagudizacin de sus alteraciones de base y de recadas en el consumo. La Metadona inhibe la enzima CYP 2D6 del citocromo P450, por lo que interfiere en el metabolismo de los antidepresivos y tambin de algunos ansiolticos, debiendo prescribirse stos a dosis inferiores a las habituales. La Metadona es capaz de aumentar los niveles de prolactina, efecto que sirve para medir la accin antipsictica de determinados frmacos. Cuando se disminuye la dosis de Metadona, suelen aumentar los sntomas productivos en psicticos. El mecanismo de accin antidopaminrgico de los opiceos, parece ser independiente de su accin sobre las endorfinas, ya que la Naloxona (antagonista opioide), no modifica los niveles de prolactina ni reduce la eficacia de los neurolpticos. Otros frmacos y drogas, como Carbamacepina, Fenitoina y alcohol, incrementan el metabolismo de la Metadona. Por ello, es necesario reajustar la dosis de sta, o mejor fraccionar las tomas, por ejemplo, dos veces al da, con el fin de prevenir la aparicin de sntomas de abstinencia. Los neurolpticos clsicos pueden desencadenar un cuadro de abstinencia al iniciar el tratamiento, ya que algunas butirofenonas, como el Haloperidol, son derivados del opiceo meperidina. Entre los atpicos, parece que la Risperidona tambien puede dar lugar a la aparicin de sndrome de abstinencia en adictos a opiceos (Wines y Weiss, 1999).

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Para el tratamiento de desintoxicacin en psicticos adictos a opiceos, se recomienda la utilizacin de benzodiacepinas y neurolpticos, preferiblemente los atpicos, como Olanzapina, ya que los frmacos alfa-agonistas, utilizados habitualmente en el tratamiento del SAO, incrementan la inquietud motora y, al ser retirados, inducen incremento de la sintomatologa psictica (Ochoa, 2001). Este ltimo punto no queda claro si se produce por la retirada de la medicacin utilizada durante el tratamiento de la abstinencia, o por prdida del efecto neurolptico del opiceo que el adicto vena administrndose crnicamente. Los antagonistas como la Naltrexona tambin pueden utilizarse, y su combinacin con otros psicofrmacos (antidepresivos o antipsicticos) es segura y bien tolerada, segn los diferentes estudios clnicos. En algunos casos, se ha observado una menor respuesta a los antidepresivos en pacientes heroinmanos que reciban tratamiento con Naltrexona. En todo caso, el tratamiento de eleccin para la adiccin a opiceos en pacientes con trastorno psictico, son los programas de agonistas opiceos. Dependencia alcohlica: el uso de Naltrexona o Acamprosato debe ir complementado con otros psicofrmacos. El uso de Cianamida Clcica no crea complicaciones especiales, puede, y debe, asociarse a otros psicofrmacos segn el trastorno mental asociado. Hay que ser cauteloso con el uso de Disulfiram, debido a las interacciones descritas con antidepresivos y antipsicticos. Potencia la sedacin de las benzodiacepinas que sufren oxidacin heptica, pero no al resto. No tiene interacciones con la Metadona. En algunas publicaciones se resean reagudizaciones de cuadros psicticos en alcohlicos que tomaron Disulfiram, aunque las causas no estn definitivamente claras. Adems, presenta interacciones con anticonvulsivantes, anticoagulantes orales, antihipertensivos, fenitoina, teofilina, metronidazol e isoniacida. En los ensayos clnicos se ha usado la Naltrexona junto con varios frmacos, como Disulfiram, antidepresivos, neurolpticos o litio, sin que existan referencias de interacciones adversas. Comienza a ser una prctica frecuente el uso de Naltrexona con Disulfiram y Acamprosato en el tratamiento de la deshabituacin alcohlica. A esta pauta farmacolgica se aade muchas veces un antidepresivo ISRS, sin sealarse problemas de interaccin. Tabaquismo: En su tratamiento farmacolgico hay que destacar las contraindicaciones del frmaco dopaminrgico Bupropin, de reciente introduccin dentro de los programas de tratamiento de adiccin, que no debe ser utilizado nunca en pacientes psicticos, tanto los descompensados como

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aquellos en tratamiento con neurolpticos. Tambin est contraindicado en personas con antecedentes de reacciones psicticas por drogas. En cambio, en adictos al tabaco con sntomas depresivos, puede mejorar el cuadro afectivo por el efecto antidepresivo del frmaco, aunque en el tabaquismo las dosis utilizadas son muy inferiores a las dosis teraputicas para el tratamiento de la depresin. El uso de nicotina en el tratamiento del tabaquismo no presenta problemas significativos en pacientes psiquitricos. En el caso del resto de trastornos adictivos, no se ha demostrado la eficacia de unos frmacos concretos para cada adiccin, por lo que, en principio, la pauta a seguir en el tratamiento de drogodependencia en presencia de otra psicopatologa, ser la habitual, teniendo en cuenta la especificidad del trastorno psiquitrico y primando el tratamiento farmacolgico de ste frente al de la adiccin.

Trastornos psicticos y drogodependencia

Tratamientos farmacolgicos

a) Tratamiento en fase aguda Lo ms importante es el control de la situacin de emergencia, y especialmente, identificar la posible existencia de un estado de peligro auto o heterolesivo en el paciente. Habr que descartar la existencia de patologa orgnica que pudiera precisar tratamiento urgente u hospitalizacin, los cuadros agudos de intoxicacin o abstinencia de sustancias y la patologa psiquitrica con alteraciones conductuales graves, agitacin psicomotriz, etc. En los casos de precisar ingreso hospitalario, en muchas ocasiones es probable que se realice de forma involuntaria. A veces, son las condiciones de deterioro de la calidad de vida de estos pacientes (vivienda, higiene, alimentacin, etc.), la causa de una intervencin en situacin de crisis. Los resultados con los antipsicticos atpicos (Risperidona, Olanzapina y Quetiapina) apoyan su uso en dosis habituales como frmacos de primera lnea. La dosificacin de los frmacos antipsicticos en fase aguda es, en principio, semejante a la de los trastornos psicticos sin consumo de sustancias. Si los sntomas psicticos van acompaados de importante inquietud psicomotriz, pueden utilizarse antipsicticos sedativos, o combinar incisivos y sedativos. Se recurrir a la va parenteral y contencin fsica si fuera necesario. En cuanto sea posible se debe pasar a la va oral. Si no existe importante agitacin, puede

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comenzarse con un neurolptico incisivo o, mejor, con un antipsictico atpico, por su menor incidencia de efectos secundarios. En cuadros de psicosis reactiva a intoxicacin por psicoestimulantes, el tratamiento con neurolpticos no debe mantenerse ms all de unos pocos das tras la remisin de la sintomatologa. Ello, debido a que la exposicin prolongada al antipsictico puede provocar un incremento del deseo de consumo, por encontrarnos frente a un estado neuronal de hipodopaminrgia brusca -causada por la supresin de la droga-, al mismo tiempo que el neurolptico antagoniza unos receptores de dopamina hipersensibilizados por el consumo del psicoestimulante. En estos casos, parece que el riesgo de recada se incrementa sustancialmente, aunque algunos autores sealan que el uso de neurolpticos atpicos suprime este efecto, porque su accin de sensibilizacin se produce nicamente a nivel de los receptores dopaminrgicos D2. No se recomienda el uso de neurolpticos para el control de la sintomatologa delirante en un cuadro por abstinencia de alcohol. Ello porque, por una parte, enmascara el cuadro confundiendo el diagnstico, adems de no aportar mejora significativa en los sntomas y, por otra, porque incrementa el riesgo de crisis convulsivas.

b) Tratamiento en fase subaguda Tras la resolucin de la fase aguda hay que estabilizar la situacin psicopatolgica, perfilando mejor los diagnsticos y las pautas de intervencin, tanto en lo referente al trastorno psictico, como al consumo de sustancias. La mayor parte de los autores, destacan la importancia del tratamiento psicosocial para el control de estas patologas duales. En la fase subaguda, el tratamiento farmacolgico debe mantenerse, pero no tiene una especial transcendencia el manejo de los diferentes frmacos. Lo ms importante en esta fase, es conseguir una buena relacin con el paciente y comenzar a definir un plan de tratamiento individualizado a largo plazo, para pasar a la siguiente fase, o de mantenimiento.

c) Tratamiento en fase de mantenimiento, o a largo plazo Como norma general, en toda psicosis se deben prescribir frmacos antipsicticos o neurolpticos, adems del tratamiento de la patologa de base en las psicosis secundarias de causa identificable. En los adictos a psicoestimulantes, la

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abstinencia debe ser un objetivo imprescindible para el control de la sintomatologa. En caso de predominio de sntomas negativos, el neurolptico de eleccin ser uno de los atpicos. La eleccin de un antipsictico depender de la sintomatologa; del tipo de dependencia; experiencia previa de tratamiento y respuesta a los antipsicticos; de la actitud del paciente ante la enfermedad y del tratamiento, adems del apoyo familiar o social con que cuente para el control de la toma de medicacin. En todo caso, hay que evitar aquellos frmacos con mayor tendencia al abuso y evaluar el riesgo/beneficio del uso de anticolinrgicos para el control de efectos secundarios de extrapiramidalismo. Los frmacos anticolinrgicos se utilizan con mayor frecuencia entre los pacientes con patologa dual, que entre los no adictos, ya que los adictos a opiceos y estimulantes tienen hipersensibilidad a algunos efectos secundarios de los antipsicticos. Hay que tener en cuenta que los anticolinrgicos mejoran algunos sntomas negativos y tienen efecto euforizante, por lo que pueden convertirse en frmacos de abuso en psicticos. La recomendacin sera utilizar medicaciones con bajo potencial de abuso a dosis mnimas eficaces y con bajo perfil de efectos secundarios. Los neurolpticos clsicos ms incisivos deben ser utilizados con precaucin, por el mayor riesgo de parkinsonismo en psicticos adictos. Por otra parte, la excesiva sedacin de los neurolpticos sedantes puede intensificar el consumo de psicoestimulantes. Hay que considerar la escasa tolerancia de estos pacientes a los efectos secundarios de los neurolpticos, por lo que es ms fcil que haya que utilizar anticolinrgicos con mayor frecuencia, sobre todo, en psicticos que consumen cocana. El inicio de dosis debe ser ms gradual de lo habitual y, probablemente, haya que llegar a dosis de mantenimiento ligeramente superiores a las habituales. Muchas veces, una inadecuada dosificacin, por insuficiente y tambin por excesiva, lleva al consumo sintomtico de algunas drogas, como el cannabis o la cocana, en un intento de aliviar el malestar que experimenta el paciente. Se han descrito efectos anticolinrgicos del cannabis, as como del tabaco, por lo que es posible que el incremento en el consumo de tabaco o de cannabis en pacientes psicticos, podra ser el resultado de la enfermedad de base, la psicosis, y no tanto de una adiccin (Griffith et al., 98). El tabaco, posiblemente incrementa el metabolismo de los neurolpticos y mejora tanto el enlentecimiento cognitivo de la esquizofrenia, como el inducido por los neurolpticos, por lo que puede tener efectos teraputicos directos sobre la hipoactividad de los receptores nicotnicos descritos en la esquizofrenia. Se recomienda precaucin con la supresin brusca del tabaco, dado que los fumadores

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suelen usar ms dosis de neurolpticos y tienen menos extrapiramidalismo, por lo que la abstinencia de tabaco puede conducir a una exacerbacin de los efectos secundarios. En grandes fumadores, hay que incrementar las dosis de Olanzapina y Clozapina, ya que el tabaco incrementa el metabolismo heptico de ambos neurolpticos. Los resultados con los antipsicticos atpicos (Risperidona, Olanzapina y Quetiapina), apoyan su uso a dosis habituales como frmacos de primera lnea. La Clozapina puede ser muy til, pero la capacidad de producir discrasias sanguneas, y los controles que son necesarios realizar, hacen que su uso sea muy limitado. A pesar de su escasa incidencia en efectos extrapiramidales, su efectividad sobre los sntomas negativos, adems de que el consumo de drogas no interfiere en la respuesta teraputica del frmaco, excepto la cafena (Buckley et al 94), la Clozapina no es el frmaco de primera eleccin quedando para pacientes resistentes al tratamiento y siempre bajo la estricta supervisin mdica. El uso de Clozapina en pacientes con patologa dual, que adems reciben tratamiento con antiretrovirales, puede potenciar la toxicidad hematolgica de ambos. En cuanto a frmacos (Fuerte y Otero, 1999), en la fase de mantenimiento, con el fin de evitar los efectos secundarios a corto y largo plazo, se recomienda utilizar la dosis mnima eficaz, que en la prctica clnica es difcil de determinar. En general, se utilizan dosis menores que en la fase aguda. En pacientes mal cumplidores, se recomienda el uso de antipsicticos en preparados depot como alternativa para aumentar el cumplimiento. No es fcil establecer el tiempo de mantenimiento. En cuadros psicticos transitorios, como la psicosis txica, breve, reactiva, etc., con recuperacin completa, puede retirarse el tratamiento progresivamente en el curso de unas semanas. Lo ms adecuado es limitar el tratamiento al mnimo tiempo necesario para no inducir estados de descompensacin del sistema dopaminrgico, que podran provocar una bsqueda compulsiva de droga. En psicosis esquizofrnicas, tras un primer episodio con buena recuperacin, debe mantenerse el tratamiento de uno a cinco aos. En caso de recada, se recomienda un perodo de cinco aos, o un tratamiento indefinido. En psicosis sin recuperacin completa, o en el trastorno delirante crnico, debe mantenerse el tratamiento indefinidamente. Dado que los enfermos psicticos con trastorno dual presentan mayor sensibilidad a los efectos extrapiramidales, a veces es difcil conseguir dosis adecuadas de frmaco que sean tolerables. Por ello, se utilizan de primera eleccin los nuevos antipsicticos, cuya incidencia de efectos secundarios es menor, aunque no por ello despreciable.

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En la prctica clnica no se plantean problemas significativos de interaccin con otros frmacos o sustancias. No obstante, hay que tener en cuenta que los efectos sedantes de los neurolpticos son potenciados por otros depresores del SNC (benzodiacepinas, antihistamnicos, alcohol, opiceos, etc.). En general, los frmacos antipsicticos presentan pocos problemas de manejo y escasos riesgos. No obstante, conviene utilizar dosis adecuadas durante el tiempo necesario y, ante la presencia de efectos secundarios importantes, valorar la posibilidad de reducir dosis o cambiar de frmaco. A efectos generales, y como recomendacin que tendr que evaluarse individualmente en cada caso, las dosis habituales para los diferentes antipsicticos seran: 5-40 mg./da para el Haloperidol; 300-1.000 mg./da de Clorpromazina; 4-12 mg./da de Risperidona; 10-30 mg./da de Olanzapina; 100900 mg./da de Clozapina; 150-900 mg./da de Quetiapina. Entre los efectos secundarios de los nuevos antipsicticos, hay que tener en cuenta que difieren segn la dosis utilizada. Por ejemplo, la Risperidona a dosis elevadas -ms de 6 mg./da-, produce efectos extrapiramidales, pero no son significativos a dosis bajas. Este frmaco puede inducir hepatotoxicidad e hiperprolactinemia, con alteraciones en la menstruacin. La Olanzapina induce sedacin, retardo psicomotor y aumento considerable de peso, pero menores efectos extrapiramidales. Con todos los neurolpticos, tanto los clsicos como los atpicos, se sealan los riesgos de sndrome neurolptico maligno y, aunque es rara su aparicin, hay que tenerla en cuenta por la gravedad del cuadro (Aguirre y cols. 1998). La aparicin de discinesias tardas y distonas, es menor con los antipsicticos atpicos, pero tambin se ha descrito la aparicin de estos cuadros en psicticos que ya los haban presentado en tratamientos previos con antipsicticos clsicos, como Haloperidol. La no adherencia al tratamiento es una de las grandes dificultades en pacientes psicticos con trastorno dual. Una forma de incrementar la cumplimentacin del tratamiento es contemplar la integracin de diferentes actuaciones, por ejmplo, la educacin sobre aspectos de la medicacin tales como expectativas, efectos secundarios, interacciones, uso correcto, etc. Tambin se deber realizar una toma supervisada de la medicacin y, en los casos que lo precisen, la utilizacin de medicacin depot.

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Trastornos afectivos y drogodependencia

Tratamientos farmacolgicos Con frecuencia, los pacientes drogodependientes presentan sntomas afectivos, sobre todo, de tipo depresivo, en relacin directa con las propias sustancias que consumen, con situaciones estresantes o por la presencia de los mismos trastornos afectivos que afectan al resto de la poblacin. La incidencia de adiccin a drogas entre pacientes con trastornos afectivos, no es tan elevada como podra esperarse, dada la gran cantidad de sntomas afectivos que presentan los adictos durante la abstinencia de todo tipo de drogas. La presencia de trastornos depresivos junto a una adiccin, influye en la evolucin de esta ltima. El correcto tratamiento, tanto de una patologa como de otra, va a ser crucial en la respuesta teraputica al tratamiento de cada una de ellas, de forma que, para incrementar los resultados favorables en tratamientos de desintoxicacin o de agonistas, se recomienda tratar previamente el trastorno afectivo, estabilizando la sintomatologa, antes de iniciar el mantenimiento con Metadona, con lo que mejora la evolucin.

El tratamiento en fase aguda Los cuadros de crisis depresivas estn ligados a situaciones de emergencia, en las que lo ms importante es manejar los potenciales peligros que pueden entraar, tales como agitaciones, auto o heteroagresiones, cuadros orgnicos, etc., ms que preocuparse por el cuadro de abstinencia o de intoxicacin por las diversas sustancias adictivas. Tambin puede ser el momento que propicie la relacin teraputica que lleve a un abordaje posterior del consumo de drogas. Especial atencin hay que tener frente a los sndromes de abstinencia por cocana, en los que frecuentemente se presentan cuadros depresivos con una elevada incidencia de suicidios. La aparicin de cuadros manacos, as como la presencia de factores de riesgo de autolisis, son indicaciones urgentes de ingreso hospitalario con tratamiento farmacolgico agudo, para el control de la sintomatologa y la seguridad del paciente.

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Los sntomas depresivos leves y/o transitorios que aparecen durante un cuadro de intoxicacin aguda, no precisan de tratamiento antidepresivo. En caso de aparicin de estos mismos sntomas durante un sndrome de abstinencia, la decisin teraputica debe ser el tratamiento del mismo y no iniciar todava un tratamiento farmacolgico antidepresivo. Una vez controlada la sintomatologa emergente depresiva, es el momento de decidir la actitud teraputica a seguir y de perfilar el plan teraputico individualizado. En esta fase, se puede plantear la utilizacin de medicacin antidepresiva, para aquellos pacientes que presenten criterios de trastorno depresivo. En algunos casos, habr que esperar hasta seis semanas para poder distinguir entre un estado depresivo inducido y un autntico trastorno depresivo. De todas formas, se podr utilizar tcnicas de tipo psicoteraputico al mismo tiempo que los frmacos. El tratamiento con antidepresivos en sujetos deprimidos adictos a alcohol u opiceos, mejora notablemente el pronstico del trastorno depresivo, pero en menor medida el pronstico de la adiccin. El riesgo de abuso de antidepresivos entre adictos es muy bajo, y tampoco se han notificado casos en los que la prescripcin de antidepresivos provoque un incremento de la conducta de bsqueda de drogas y del craving. Los frmacos de eleccin para el tratamiento de la sintomatologa afectiva son los antidepresivos. Respecto a antidepresivos, en general, seran de primera eleccin los inhibidores selectivos de la recaptacin de serotonina (ISRS: Fluoxetina, Sertralina, Citalopram), por su fcil posologa, mejor cumplimiento teraputico, menores efectos secundarios, menor riesgo de sobredosis letal y mejor tolerancia. El posible efecto anticraving y de mejora en el control de impulsos de los antidepresivos ISRS, ha propiciado la elevada prescripcin en estos pacientes. En el caso de alcoholismo se han descrito beneficios adicionales sobre la ingesta etlica, ms duraderos con Citalopram, que con otros ISRS. En pacientes polimedicados, en los que la indicacin sea un antidepresivo con el menor riesgo de interacciones con otros tratamientos, la eleccin puede ser Citalopram o Sertralina. En casos en que el cumplimiento de la pauta de tratamiento no est asegurada, conviene optar por frmacos de vida media larga, o por las nuevas presentaciones de Fluoxetina semanal. Tambin son los frmacos de eleccin en el caso de un trastorno de pnico comrbido, con resultados ms favorables para la Paroxetina, a dosis de 40 mg./

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da, frente a otros ISRS. Antidepresivos con perfil sedante, como la Mianserina, la Trazodona o la Mirtazapina, pueden tener una utilidad destacada en este tipo de pacientes, tanto con fines sedantes, como antidepresivos. El perfil sedativo de numerosos antidepresivos, permite su uso en el control de los sntomas de ansiedad e insomnio, evitando o reduciendo el empleo de benzodiacepinas, frmacos con elevado riesgo de abuso en estos pacientes. En lneas generales, las indicaciones teraputicas son semejantes a los que reciben los pacientes con otros trastornos afectivos. La dosificacin debe realizarse siempre a dosis teraputicas y durante un perodo adecuado. Durante las cuatro primeras semanas, se ajustar la dosis en base a la respuesta teraputica, revisando su eficacia entre la cuarta y sexta semana, para realizar los ajustes o combinaciones necesarias. El tratamiento se mantendr un mnimo de seis meses, siguiendo las indicaciones generales de tratamiento de los trastornos depresivos. La frecuente presencia de patologas orgnicas, hepatopatas, cardipatas, neuropatas, infecciones, etc., hacen recomendable que el antidepresivo a utilizar sea aquel que tenga el ms bajo perfil de efectos secundarios, intentando reducir el nmero de abandonos del tratamiento sin repercutir sobre las mltiples patologas subyacentes. Respecto al uso de antidepresivos tricclicos en el alcoholismo, se deben usar con dosis habitualmente mayores y, si es posible, con monitorizacin plasmtica, ya que el alcohol disminuye sus niveles plasmticos, y estos frmacos conducen a mayores niveles cerebrales de alcohol y mayor frecuencia de black-outs. Igualmente, la Metadona puede interferir con el metabolismo de los antidepresivos, produciendo un aumento de los niveles de desipramina. Tambin se ha descrito interaccin entre antidepresivos tricclicos y cannabis. Los antidepresivos inhibidores de la recaptacin de serotonina (ISRS) han sido ampliamente estudiados en alcoholismo, siendo bien tolerados y de ms fcil manejo que los tricclicos. La Fluvoxamina altera los niveles plasmticos de metadona por inhibicin de su metabolismo heptico, de forma que, al suprimir el antidepresivo, puede originarse un sndrome de abstinencia. La Fluoxetina no parece presentar interacciones significativas con los agonistas opiceos. Se han utilizado otros frmacos en el tratamiento de la depresin en sujetos alcohlicos. El Metilfenidato y el Propanolol no han ofrecido resultados significativos de eficacia antidepresiva en estudios clnicos. En pacientes con trastornos afectivos bipolares y adiccin, la pauta de actuacin farmacolgica debe ser la misma que en los no adictos, pero teniendo en cuenta

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las peculiaridades de la conducta adictiva sobre la cumplimentacin del tratamiento y las interacciones con los diversos frmacos a utilizar: benzodiacepinas, eutimizantes, neurolpticos y antidepresivos. Hay que tener especial cuidado en los pacientes con episodios manacos, ya que el inicio de esta fase suele coincidir con el abandono de la medicacin, con aparicin de conductas desorganizadas y peor evolucin en las fases depresivas posteriores. El uso de Litio en alcohlicos no abstinentes, puede dar lugar a cambios en los niveles plasmticos de litio, con toxicidad o dilucin de ste por los vmitos, deshidratacin o aumento de la ingesta de lquidos, aunque es eficaz en pacientes con trastorno bipolar y consumo de drogas. La abstinencia es fundamental para el control del trastorno afectivo. Precisa de monitorizacin de niveles plasmticos y est contraindicado en adictos a psicoestimulantes en quienes no est totalmente asegurada la abstinencia. Su uso en estos casos queda relegado al tratamiento hospitalario. En la mayora de los estudios con pacientes bipolares y alcoholismo, el tratamiento utilizado era la combinacin de Litio y Carbamacepina. Aunque no hay muchos estudios clnicos controlados con poblacin que presente patologa dual de tipo trastorno bipolar, los datos de uso de Litio y Valproato parecen mostrar eficacia en el control de las fases manacas y como estabilizadores del nimo, sin presentar ms problemas en poblacin de adictos que en poblacin de bipolares no adictos. Por el contrario, los IMAO deben evitarse, ya que el consumo simultneo con estimulantes, puede desencadenar crisis hipertensivas graves. Por esta misma interaccin, hay que ser muy cauteloso en la prescripcin de antidepresivos tricclicos si no hay una absoluta seguridad de control de la abstinencia de psicoestimulantes.

Trastornos de ansiedad y drogodependencia

Tratamientos farmacolgicos Los sntomas de ansiedad suelen ser los ms frecuentes entre los drogodependientes. Habitualmente, son inducidos por la intoxicacin o la abstinencia de la sustancia en cuestin, pero si son persistentes en el tiempo, una vez controlado el cuadro agudo de adiccin, o de mayor intensidad a la que es de esperar en un cuadro de abstinencia, puede tratarse de un trastorno de ansiedad comrbido, que precisa de tratamiento especfico.

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Trastorno de ansiedad y panick attack Los sntomas de ansiedad en situaciones agudas pueden prestarse fcilmente a confusin con cuadros de tipo orgnico (patologa cardaca, neurolgica, etc.), o de tipo psiquitrico, como psicosis. Muchas veces, estos cuadros de ansiedad, o mixtos ansioso-depresivos, son inducidos por la intoxicacin por psicoestimulantes, o a causa de la abstinencia de sustancias depresoras. Se distinguir la ansiedad secundaria a un sndrome de abstinencia, donde se valorar la severidad de la misma y el tipo de droga, para realizar el tratamiento especfico y ms adecuado a cada adiccin. Evidentemente, en los cuadros de ansiedad que aparecen como consecuencia de la intoxicacin o de la abstinencia, el paciente no precisa tratamiento especfico, ya que la desaparicin de los efectos de intoxicacin, o de la abstinencia, correr paralela a la supresin de los sntomas. El tratamiento del sndrome de abstinencia debe hacerse por un equipo especializado en drogodependencias y, salvo en el caso de alcohol, no requiere atencin urgente. Si la ansiedad se debe a un cuadro de intoxicacin, se averiguar qu droga lo provoca. La intervencin se dirigir a evitar la aparicin de un sndrome de hiperventilacin, pero si ste ya est presente, se corregirn sus manifestaciones con las maniobras oportunas y, si es preciso, con benzodiacepinas por va oral o sublingual. Si los sntomas ansiosos no son graves y no comprometen el funcionamiento bsico del paciente, se puede esperar la evolucin a travs del tratamiento del trastorno del uso de sustancias y ver si es necesario intervenir especficamente sobre los sntomas o el trastorno de ansiedad. El uso de medicacin para el tratamiento de la ansiedad, no es ningn sustituto del tratamiento del trastorno comrbido por uso de sustancias en el trastorno dual. En general, el tratamiento de los trastornos de ansiedad en pacientes drogodependientes puede realizarse de forma ambulatoria, y las benzodiacepinas son los frmacos con mejores resultados en el control de los trastornos de ansiedad. Se puede utilizar medicacin tipo ISRS, u otras sustancias para tratar los sntomas de los trastornos de ansiedad. Tambin se tendr en cuenta intervenciones psicoteraputicas de diverso tipo (cognitivas, conductuales, etc.). En el tratamiento de pacientes con trastorno de ansiedad y adiccin, el ansioltico ideal debe reunir tres condiciones: efectividad en la retencin de pacientes, bajo potencial de abuso y no potenciar los efectos de la droga de abuso. De cualquier modo, para el tratamiento de los trastornos de ansiedad en pacientes adictos, se deben seguir las mismas recomendaciones generales sobre frmacos,

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dosis, posologa, duracin del tratamiento, etc., y las mismas precauciones que para el tratamiento de la ansiedad en sujetos no adictos. Las benzodiacepinas deben ser utilizadas con mucha precaucin debido al riesgo de provocar una nueva adiccin, o que pasen a convertirse en una sustancia de abuso. En todo caso, hay que usarlas de forma puntual y buscando aquellas con menor potencial de abuso. Con fines sedantes, son preferibles los antidepresivos sedantes, neurolpticos sedantes, relajantes musculares o antihistamnicos. La hospitalizacin constituye una medida excepcional, slo en ciertos casos de mayor gravedad o riesgo significativo. Algunos pacientes con trastorno obsesivocompulsivo grave, pueden requerir ingreso, sobre todo, si se superponen cuadros de intoxicacin por cocana, que van a incrementar la conducta de TOC hasta extremos inhabilitantes para el paciente.

Benzodiacepinas: como norma general, las benzodiacepinas constituyen el tratamiento farmacolgico ms eficaz en estos trastornos, aunque deben manejarse con prudencia por el alto riesgo de abuso y dependencia. Este potencial adictgeno es mayor con benzodiacepinas de alta potencia y vida media corta o intermedia (Alprazolam, Flunitracepam, etc.). Es preferible utilizar benzodiacepinas de vida media larga y menor potencia (Cloracepato, Ketazolam, Diacepam, etc.). La dosis vara en funcin de la intensidad de los sntomas y la susceptibilidad individual a los efectos de las mismas, por ello, deben ajustarse en funcin de la respuesta clnica. Hay que tener en cuenta que los pacientes drogodependientes, con frecuencia presentan abuso de estos frmacos, para los que han desarrollado tolerancia y son precisas dosis ms elevadas. En todo caso, se deben utilizar las mnimas dosis eficaces y durante el menor tiempo posible. Es imprescindible tener presente que todo paciente adicto, cuyo tratamiento no es eficaz para el control de su sintomatologa ansiosa por baja dosificacin, tender a automedicarse con mayores dosis de las prescritas, con lo que seguir manteniendo su conducta adictiva. La recomendacin en el uso de benzodiacepinas para el tratamiento de un trastorno de ansiedad en pacientes con abuso o adiccin a drogas, es valorar el binomio beneficio/riesgo al pautear la medicacin ms adecuada para el beneficio teraputico del paciente. El principal

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problema es el riesgo de abuso, sobre todo, con las benzodiacepinas de alta potencia y accin rpida. La Metadona potencia el efecto sedante de stas, el Alprazolam puede potenciar los efectos euforizantes de la Metadona y el Clonacepam tambin puede interaccionar. El uso simultneo de alcohol y benzodiacepinas provoca cuadros de intoxicacin con sedacin, retardo psicomotor y depresin cardiorrespiratoria, que conlleva alto riesgo de sobredosis y letalidad. Adems, la intoxicacin por alcohol y benzodiacepinas de vida media muy corta (Alprazolam, Clonazepam y Flunitracepam) provoca alteraciones conductuales caractersticas (actos en cortacircuito), con elevada agresividad, prdida del control de impulsos y amnesia retrgrada. Por lo tanto, puede ser ms recomendable el uso de antidepresivos sedantes, aunque el alcohol puede afectar los niveles plasmticos de los antidepresivos. Buspirona: agonista parcial 5-HT1A, con efecto ansioltico similar al de benzodiacepinas de vida larga, como el Diacepan, y de mayor eficacia cuando se asocian sntomas depresivos. No produce dependencia fsica y no interacciona de forma adversa con el alcohol y otros depresores; no provoca amnesia ni deterioro cognitivo. La Buspirona se ha utilizado en mltiples estudios clnicos, sobre todo, americanos, para el tratamiento de la depresin en alcohlicos, con resultados contradictorios. Frmaco de utilidad en cuadros de ansiedad con intensidad ligeramoderada y de primera eleccin en el trastorno de ansiedad generalizada, cuando las benzodiacepinas estn contraindicadas. El tratamiento se debe mantener un mnimo de seis semanas para obtener resultados favorables, a dosis de 40-60 mg./da. Por su accin reguladora sobre el funcionamiento del sistema serotonrgico, tiene un perodo de latencia en su efecto ansioltico, lo que provoca frecuentes abandonos del tratamiento. Antidepresivos: constituyen el tratamiento de eleccin en algunos trastornos de ansiedad, como son las crisis de angustia y el trastorno obsesivo-compulsivo. Tambin pueden utilizarse como coadyuvantes o alternativos en otros trastornos. Son especialmente tiles los ISRS y aquellos que presentan un perfil ms sedativo. Los ISRS como

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Fluoxetina, Sertralina y Paroxetina, se consideran eficaces en el tratamiento de los trastornos de pnico, fobia social y TOC, a las dosis habituales de 20-40 mg./da. El tratamiento del trastorno de pnico en cocainmanos sera una de las indicaciones de primera eleccin para el uso de antidepresivos ISRS. Hay que tener en cuenta que la mayor parte de los ISRS inhiben diferentes isoenzimas del citocromo P-450, por lo que pueden producir interacciones farmacolgicas. En el tratamiento de la fobia social, las estrategias ms utilizadas son los IMAOs y los ISRS. En el caso de patologa dual de este tipo, los IMAO estn contraindicados por sus problemas de interaccin farmacolgica y toxicidad. La Clomipramina y los ISRS (Fluoxetina, Sertralina y Citalopram) son los tratamientos de eleccin en el tratamiento del TOC. Ante la presencia comrbida de un TOC con adiccin, los ISRS son los frmacos de primera eleccin. La Clomipramina debe utilizarse ante la falta de respuesta clnica y con las debidas precauciones, a causa de su potencial interaccin con el alcohol, los estimulantes y, tambin, los depresores del SNC. Neurolpticos: aquellos con un perfil sedativo constituyen una buena alternativa a las benzodiacepinas para el tratamiento agudo de los sntomas de ansiedad e insomnio, en aquellos casos de mayor riesgo de desarrollar dependencia. En alcohlicos, el Tiapride, adems de ser eficaz para el tratamiento del sndrome de abstinencia, tambin es til como ansioltico e inductor del sueo. Otros: tambin pueden presentar utilidad otros frmacos no ansiolticos, que son eficaces para el control de algunas manifestaciones fsicas de la ansiedad, como la Clonidina, betabloqueantes, Hidroxicina, Buspirona, relajantes musculares, antihistamnicos y gabargicos, como la Gabapentina, etc. Las dosis deben ajustarse en funcin de la intensidad de los sntomas y de la respuesta clnica.

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Tratamiento hospitalario
Unidades de Patologa Dual

El ingreso en unidades hospitalarias de psiquiatra es una medida bastante habitual en algn momento de la evolucin de pacientes con patologa dual. Como norma general, se debe recurrir a l en todos aquellos casos en los que no sea posible, o aconsejable, el manejo ambulatorio. Los ingresos hospitalarios pueden ser necesarios con cierta frecuencia, para proceder a la desintoxicacin con una mnima seguridad o para un estudio ms detallado y un diagnstico diferencial. La desintoxicacin ambulatoria puede ser especialmente complicada, especialmente en el caso de psicticos adictos. En muchos casos, no resulta fcil el acceso a las unidades de hospitalizacin, o stas no estn preparadas para asumir pacientes en programa de mantenimiento con Metadona. El elevado riesgo suicida y las alteraciones conductuales severas, inducen el ingreso del paciente, en ocasiones de forma excesivamente reiterada, si no existe un seguimiento ambulatorio estricto. Otras veces, la presencia de consumo de mltiples sustancias y la descompensacin de la psicopatologa, hacen necesario el ingreso para el control de la sintomatologa y la estabilizacin del trastorno psiquitrico de base. Se han propuesto unidades de ingreso hospitalario especficas para el tratamiento de los trastornos duales, dado que con frecuencia estos pacientes no eran tratados adecuadamente con los recursos tradicionales por rechazo, tanto en las unidades de agudos psiquitricas, como en las unidades de desintoxicacin. Esta Unidad de Patologa Dual debera incluir tratamientos de desintoxicacin de drogas, valoracin simultnea psiquitrica y del consumo y tratamiento de la psicopatologa, todo ello dentro de un programa de tratamiento altamente estructurado. Se tratara de unidades con un nivel elevado de especializacin, que tendran como objetivo la estabilizacin de los drogodependientes con trastornos psiquitricos, cuyas alteraciones de conducta dificultan el abordaje a nivel ambulatorio o en las unidades de desintoxicacin de los hospitales generales. El personal de estas unidades ha de tener un alto nivel de conocimientos en psiquiatra y drogodependencias, as como las suficientes habilidades en el manejo de este complicado grupo de pacientes.

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En este sentido, las Unidades de Desintoxicacin Hospitalarias, integradas en los Servicios de Psiquiatra, constituyen el marco idneo para el manejo de este tipo de trastornos duales. La realidad es que los nuevos modelos en el tratamiento del sndrome de abstinencia, estn propiciando una intervencin cada vez ms puramente mdica y menos psiquitrica, con lo que se demora la intervencin sobre la patologa dual, en esa primera y trascendental fase del tratamiento, hasta ver la evolucin de la adiccin, sin atender la que, muchas veces, es la patologa primaria -la psiquitrica-, en un entorno donde la estabilizacin de la psicopatologa es ms fcil de conseguir, ya que se le supone aislado del acceso a drogas.

Criterios de recomendacin para el ingreso de personas con trastornos duales:

Tratamientos de desintoxicacin, especialmente en psicticos drogodependientes. Diagnstico diferencial: cuadros clnicamente complejos, que requieren de una evaluacin ms detallada. Cuadros afectivos severos (episodios manacos, depresiones psicticas, depresiones inhibidas). Primeros brotes psicticos que requieren de un estudio ms completo. Reagudizaciones psicticas. TOC inhabilitante para el paciente. Riesgo para el paciente: suicidio o autolesiones. Riesgo para su entorno: heteroagresividad. Graves alteraciones conductuales. Trastornos orgnico-cerebrales que precisan de pruebas diagnsticas o teraputicas altamente especializadas. Otras situaciones con difcil manejo ambulatorio. Rechazo al tratamiento. Ausencia de soporte sociofamiliar.

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Postratamiento o seguimiento
En algunos programas estructurados, hay un perodo de tratamiento menos intensivo, denominado postratamiento o seguimiento, despus que el paciente ha concluido el programa principal. El postratamiento se puede limitar a un mes, o prolongarse hasta mucho despus de haberse terminado el tratamiento. Tiene por objeto seguir prestando a los pacientes el apoyo necesario para mantener los resultados y metas logrados anteriormente. Puede comprender llamadas telefnicas peridicas y visitas programadas y no programadas o sin consulta previa. Adems de los servicios de postratamiento ofrecidos por el programa estructurado, tambin se puede alentar a los participantes a pasar a formar parte de grupos de autoayuda y ofrecerles servicios de apoyo y de orientacin generales en la comunidad, de ser necesario. Hasta el momento se ha acumulado cierta evidencia de la eficacia de esta clase de servicios, en general se reconoce su valor y se intenta promoverlos. Naturalmente, un entorno familiar y comunitario propicio, tambin contribuirn a la recuperacin de las personas que han recibido tratamiento por abuso de drogas. Todos los centros de nuestro pas que ofrecen planes estructurados de tratamiento, realizan esta etapa, con diferencias de frecuencia, intensidad y metodologa.

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