El Citoesqueleto Es Una Estructura Dinámica de Las Células Eucariotas Que Permite Mantener o Cambiar La Forma Celular Reaccionando A Estímulos Externos o Internos
El Citoesqueleto Es Una Estructura Dinámica de Las Células Eucariotas Que Permite Mantener o Cambiar La Forma Celular Reaccionando A Estímulos Externos o Internos
El Citoesqueleto Es Una Estructura Dinámica de Las Células Eucariotas Que Permite Mantener o Cambiar La Forma Celular Reaccionando A Estímulos Externos o Internos
mantener o cambiar la forma celular reaccionando a estmulos externos o internos. Est formada por tres tipos de filamentos de protenas de diferente composicin, funcin y caractersticas: Filamentos de actina conocidos tambin como microfilamentos Microtbulos Filamentos intermedios. Cada uno de estos filamentos se forma por polimerizacin de miles de protenas iguales. Estos filamentos constituyen el andamiaje celular al que se pueden asociar muchos tipos de protenas diferentes para realizar funciones muy diversas. Estos tres tipos de filamentos actan de forma coordinada para poder realizar sus funciones. El citoesqueleto es un factor crucial en la evolucin de las clulas eucariotas.
El citoesqueleto es una compleja red de filamentos caracterstica de las clulas eucariotas imprescindible para el buen funcionamiento celular. Est formado por tres tipos de filamentos: los microtbulos, los microfilamentos y los filamentos intermedios. Los microtbulos estn formados por la polimerizacin de un dmero formado por alfa y beta tubulina. Son filamentos rgidos y huecos de unos 25 nanmetros. Los microtbulos son filamentos polarizados que crecen por un extremo y por el otro se degradan si no estn estabilizados. Los dmeros de tubulina unidos a GTP son ms estables que si estn unidos a GDP. Sobre estos microtbulos, y tambin sobre filamentos de actina, se pueden asociar las protenas motoras, que gracias a repetidos ciclos de hidrlisis de ATP pueden ir movindose a lo largo de estos filamentos pudiendo transportar vesculas e incluso orgnulos. Existen varios tipos de estas protenas motoras dependiendo del elemento que transporten, orgnulos o vesculas, y de la direccin que tomen. Por ejemplo, las kinesinas se dirigen hacia el extremo positivo (por donde crecen los microtbulos) y las dinenas hacia el negativo (por donde se degradan). Es importante que exista un orden y una regulacin en el movimiento de los distintos elementos intracelulares para el correcto desarrollo de funciones celulares como el trfico vesicular, en el que las vesculas deben dirigirse desde el retculo endoplsmico al aparato de Golgi. Los microtbulos son esenciales tambin para la estabilidad de distintos orgnulos como el retculo endoplsmico y el aparato de Golgi y para la organizacin y distribucin de cromosomas en la mitosis. Tambin forman estructuras capaces de moverse como cilios y flagelos. Los microfilamentos o filamentos de actina forman una red cerca de la membrana plasmtica. Son ms flexibles que los microtbulos y tienen un grosor de 5 a 9 nanmetros. Se forman por polimerizacin de la molcula actina. La orientacin de estos filamentos est controlada por complejos que se forman en la membrana y pueden cambiar por seales externas. Estos complejos actan como lugares de nucleacin de filamentos de actina que tambin estn
polarizados. A la actina tambin se le unen gran nmero de protenas que le dan la capacidad de poder realizar una gran variedad de movimientos superficiales como fagocitosis o citocinesis en los cuales es fundamental la densidad y orientacin de filamentos as como el tipo de protena asociada. En el caso particular del tejido muscular la asociacin de actina y miosina (que es una kinesina) confiere la capacidad contrctil a este tipo de clulas. Los filamentos intermedios tienen un grosor de 8-10 nanmetros que es intermedio entre los microtbulos y los filamentos de actina (de ah su nombre). A diferencia de los microtbulos y los filamentos de actina que estn formados por protenas globulares, los filamentos intermedios estn formados por protenas filamentosas polimerizadas. Varios filamentos intermedios se enrollan sobre s mismos a modo de cuerdas. Existen varios tipos de monmeros, que varan en sus extremos amino y carboxilo terminal, que forman estos filamentos. Por ejemplo, la lmina nuclear es un tipo de filamento intermedio distinto al que hay en el citosol o a los que forman la queratina en las clulas epiteliales. Otra diferencia muy importante con respecto a los otros tipos de filamentos es que los filamentos intermedios no estn polarizados. Los filamentos intermedios se distribuyen en la clula formando una red densa cerca del ncleo que se prolonga hasta la membrana, interaccionando con ella. La funcin principal de estos filamentos es la de soportar la tensin mecnica que sufre una clula as como participar en uniones celulares contribuyendo a la cohesin tisular. La actina y la tubulina son protenas muy conservadas evolutivamente y los filamentos que forman participan de forma coordinada en la polarizacin de la clula.