Staphylococcus aureus resistente a meticilina asociado a la comunidad: aspectos epidemiolgicos y moleculares

Community-associated methicillin-resistant Staphylococcus aureus: molecular and epidemiological aspects

Programa de Post-Grado en Infectologa y Medicina Tropical. Facultad de Medicina, Universidade Federal de Minas Gerais, Minas Gerais, Brasil.

Daniel Angel Lujn Roca1

Resumen El Staphylococcus aureus resistente a meticilina asociado a la comunidad (SARM-AC) est ampliamente diseminado en el mundo. Es epidmico en algunos pases y posee dos marcadores moleculares caractersticos: el SCCmec IV y la leucocidina de PantonValentine, ambos escasamente encontrados en el SARM asociado a la asistencia mdica. Palabras clave: Staphylococcus aureus, SARM, SCCmec. Abstract Community-associated methicillin-resistant Staphylococcus aureus (CA-MRSA) is broadly disseminated in the world, is epidemic in some countries and possesses two characteristic molecular markers: SCCmec IV and Panton-Valentine leukocidin, both scarcely found in healthcare-associated MRSA. Key words: Staphylococcus aureus, MRSA, SCCmec.
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Introduccin
Entre 1880 y 1882, sir Alexander Ogston describi la enfermedad por estafilococos y su rol en la sepsis y formacin de abscesos (1). Ms de 130 aos han pasado y Staphylococcus aureus contina siendo uno de los patgenos ms peligrosos que afecta a los humanos (2). El S. aureus es la principal causa de infecciones bacterianas que involucra el torrente circulatorio, el tracto respiratorio, la piel y los tejidos blandos (3). Es una de las causas ms comunes de infecciones nosocomiales y comunitarias, manifestando una carga alta de morbilidad y mortalidad (4). La penicilina demostr inicialmente una alta efectividad contra las infecciones estafiloccicas; pero, cepas de S. aureus productoras de penicilinasa emergieron a mediados de la dcada de 1940 y su prevalencia se increment dramticamente en unos pocos aos (5). Para afrontar este problema, en 1959, fue liberado el -lactmico semisinttico meticilina. Sin embargo, en 1961,

se detect la emergencia de S. aureus resistente a meticilina (SARM) (6). El mecanismo de resistencia a meticilina desarrollado por S. aureus se basa en la produccin de una protena de unin a la penicilina (PUP) adicional, la PUP2a, la cual es completamente funcional y no tiene afinidad por los antibiticos -lactmicos (7). Esta protena es codificada por el gen meca (8), que est localizado en un elemento gentico mvil denominado casete cromosmico estafiloccico mec (SCCmec) (9). Desde entonces, la prevalencia de SARM se ha incrementado (10-14). En los Estados Unidos se indica que en las unidades de cuidados intensivos el 59,5% de los S. aureus aislados son SARM (15) y que la tasa de mortalidad asociada con las infecciones por SARM invasivas es de aproximadamente 20% (5). As, claramente se confirma la importancia de este patgeno, que se ha convertido en un problema mayor para los centros de asistencia mdica. En los ltimos aos, un cambio sorprendente en la epidemiologa de

SARM ha ocurrido con la emergencia en diversas partes del mundo de SARM asociado a la comunidad (SARMAC) (16-20), con el agravante de que estos SARM-AC pueden ocasionar infecciones severas o fatales (21). En la presente revisin, brevemente, se aborda aspectos epidemiolgicos y moleculares de SARM-AC, con el fin de informar al lector sobre este patgeno emergente.

Epidemiologa
En el ao 2000, los Centros de Control y Prevencin de las Enfermedades (CDC) definieron una infeccin por SARM-AC como el aislamiento de una cepa SARM en un paciente externo o dentro de las 48 horas de hospitalizacin sin que existieran los factores de riesgo de los SARM nosocomiales: hemodilisis, ciruga, residencia en centros de cuidados de largo plazo, hospitalizacin durante el ao previo, presencia de un catter intravenoso permanente, dispo57

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sitivos transcutneos o un aislamiento previo de SARM en el paciente (22). Todas las otras infecciones por SARM deben ser consideradas como ocasionadas por el SARM asociado a la asistencia mdica (SARM-AH) (23). El primer caso autntico de SARMAC fue relatado en poblaciones indgenas, sin hospitalizacin previa, que habitaban en comunidades alejadas en Australia, a inicios de la dcada de 1990 (24). Posteriormente, en este mismo pas, otros estudios han comunicado la presencia de SARM-AC (25,26), indicndose, adems, que la frecuencia de estos aislados se ha incrementado de 4,7% en el 2000 a 7,3% en el 2004 (27). En los Estados Unidos, el ao de 1999 se notific 4 casos de SARMAC en nios residentes en Minnesota y North Dakota, los cuales fallecieron, acontecimiento que revel la potencial severidad de las infecciones por SARMAC (8). Seguidamente, ha sido referida la amplia presencia de SARM-AC en el territorio de la unin americana. En Nueva York, SARM-AC represent el 21,3% de todos los aislados SARM recuperados durante 3 meses en 15 hospitales participantes, resaltndose que en la regin de ms alta prevalencia hubo 4,6 casos por 100 000 habitantes, afectando principalmente a la poblacin de las etnias negra e hispana, al sexo femenino y a los menores de 18 aos(29). En Carolina del Norte, un estudio retrospectivo de 7 meses y medio en un centro de cuidados terciarios en pacientes menores de 18 aos identific como SARM-AC al 76% de los SARM aislados y resalt que la frecuencia de SARM-AC entre la etnia negra fue mayor que la etnia blanca (OR=1,09) (30) . En Hawi, un estudio retrospectivo entre 2001 y 2003 en 4 instituciones de asistencia mdica concluy que SARMAC represent el 28% de todos los aislados SARM, indicndose, adems, que los residentes nativos hawaianos y con ancestros polinesios, micronesios y melanesios fueron los ms afectados (31). En Rhode Island, un anlisis retrospectivo entre 1997 y 2001 en un hospital de tercer nivel verific que 40% de los ais58

lados SARM en pacientes peditricos fueron SARM-AC y que su frecuencia gradualmente se increment durante el perodo de investigacin (32). Asimismo, en estados como Kansas (33), Alaska (34), Alabama (35), Ohio (36) y California (37) tambin ha sido registrada la presencia de SARM-AC. En el continente europeo se ha constatado la diseminacin de SARMAC. En Espaa, un estudio prospectivo de un ao en nios menores de 15 aos atendidos en el departamento de emergencia de un hospital universitario determin que el 13% de los participantes en la investigacin presentaron SARM-AC (38). En Portugal, un amplio seguimiento de nios menores de 6 aos en los que se aisl SARM durante los tres primeros meses de 2006, 2007 y 2009 encontr que <1% eran SARMAC, sugirindose que este grupo etario puede ser excluido como reservorio de tales aislados en la regin estudiada (39). En Alemania se indic la presencia de 5 casos de SARM-AC en un centro de solicitantes de asilo, recomendndose el uso de protocolos de descolonizacin para limitar su diseminacin (40). En Suecia, una amplia vigilancia prospectiva en 2 hospitales, 35 clnicas de atencin primaria y 2 locales para pacientes externos seal que, entre 2004 y 2006, se aisl 58 casos por SARM-AC y que de estos 22 fueron infectados domiciliariamente y 36 fueron adquiridos en el exterior (41). En Finlandia, un estudio retrospectivo inform que entre 1997 y 1999 el 21% de los aislados SARM fueron SARM-AC y que la cuarta parte de estos provenan de nios menores de 15 aos (42). En Francia, entre 1999 y 2003, un estudio prospectivo manifest el incremento de SARM-AC de 0% a 6,8% en pacientes con edades de 3 meses a 100 aos (43). Entre los pases asiticos tambin existen datos de la presencia de SARMAC. En la China, en un hospital universitario se encontr que, en el perodo de un ao, 1,5% de todos los aislados de S. aureus correspondi a SARM-AC (44). En Filipinas, en un centro mdico renal terciario SARM-AC represent el

43% de los SARM aislados durante el ao de estudio (45). En la India, un estudio prospectivo de 7 meses determin que 28% de los SARM aislados fueron SARM-AC (46). En Camboya, en un hospital peditrico se aisl 17 casos por SARM-AC en pacientes con edades de 8 meses a 14 aos, entre 2006 y 2007(47). Algunos pases africanos tambin han indicado la presencia de SARMAC. En Egipto, un estudio en adictos a drogas aisl SARM-AC en 51% de los participantes, informndose adems, que a mayor tiempo de adiccin mayor colonizacin por SARM-AC (48). En Costa de Marfil, un estudio prospectivo de corte transversal en escolares de 5 a 15 aos en un perodo de 9 meses mostr que 14,8% de los aislados de S. aureus corresponda a SARM-AC (49); en Tunisia, un estudio retrospectivo en una unidad de cuidados intensivos peditrica que abarc de 2000 a 2009 encontr que SARM-AC represent el 14% de todos los S. aureus aislados (50). Otros pases de Amrica han encontrado la emergencia de SARM-AC. En Canad, un estudio prospectivo de 1999 al 2001 concluy que SARM-AC represent el 60% de los SARM aislados (51). En Brasil, un anlisis en individuos no hospitalizados encontr la presencia de SARM-AC en 7,5% de todos los aislados de S. aureus (52). En Argentina se inform que 42% de las infecciones por SARM en pacientes peditricos entre 2004 y 2005 fueron por SARM-AC y que los infectados presentaban un alto ndice de aglomeracin en sus domicilios (53). En Chile se diagnostic cinco casos que tuvieron como causante a SARM-AC, cuatro de los cuales probablemente fueron adquiridos en el extranjero (54). En Colombia se ha informado 12 casos de SARMAC en pacientes adultos y peditricos, con una edad promedio de 32 aos(55). En Uruguay, una investigacin entre 2002 y 2004 en una institucin de asistencia mdica inform que los aislados SARM-AC se incrementaron de 4 a 23% durante el perodo de anlisis (56). En el Per, un estudio descriptivo mul-

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ticntrico entre 2005 y 2006 hall que 5,6% del total de aislados SARM fueron SARM-AC (57) y, en 2011, se ha publicado 3 casos ms de pacientes infectados con SARM-AC (58). Con respecto a los factores de riesgo para la adquisicin de SARM-AC, estos han sido poco explorados. Algunos de los referidos en la literatura son: edad joven, ciertos grupos tnicos, aglomeracin domiciliar, internos de centros penitenciarios, usuarios de drogas intravenosas, hombres que tienen sexo con hombres, atletas que practican deportes de contacto, personal militar, personas expuestas a uso frecuente de antibiticos y personas expuestas a un contacto directo con SARM (22,59,60,61). La organizacin gentica de los componentes adyacentes al mecA define al complejo del gen mec (10). Se ha definido tres principales clases de complejos mec: la clase A contiene al complejo mec completo (mecI-mecR1-mecA), las clases B y C tienen a los genes reguladores de mecA interrumpidos debido a la presencia de secuencias de insercin, IS1272-mecR1-mecA e IS431mecR1-mecA, respectivamente (67). Los tipos de SCCmec son definidos por la combinacin del complejo del gen mec con el complejo del gen ccr (66). A la fecha, ocho tipos de SCCmec, designados del I al VIII, han sido descritos (63,68-75). Los genes ccrAB estn presentes en SCCmec I-IV, VI y VIII, y el gen ccrC en SCCmec V y VII (76). Los SCCmec I, IV, V, VI y VII codifican exclusivamente resistencia a los -lactmicos, en tanto que los SCCmec II, III y VIII contienen genes adicionales que les confieren resistencia a mltiples clases de antibiticos diferentes de los -lactmicos, as como a metales pesados; esta resistencia es mediada por plsmidos (pUB110, pT181, pI258) y transposones (Tn554, Tn554) que se encuentran en las regiones J (joining), las cuales no son parte de los complejos mec y ccr (68,73,75). Los SCCmec I, II y III son predominantemente encontrados en SARMAH (68,77,78), mientras que los SCCmec IV y V son principalmente observados en los SARM-AC (79-81) circulantes en el mundo entero. Los SCCmec IV y V son elementos ms pequeos y mucho ms mviles que los SCCmec I-III, lo que parece ser esencial para la emergencia y diseminacin del SARM-AC (figura 1) (60,82). Frecuentemente, los SARM-AC presentan genes que codifican para la produccin de la leucocidina de Panton-Valentine (LPV) (83-86), la cual puede ser en parte responsable de la incrementada virulencia de SARMAC (87-89). La LPV es codificada por lukF-PV y lukS-PV, dos genes contiguos y cotranscritos, los cuales producen protenas de 32 y 38 kDa, respectivamente (90). Estos genes estn localizados en cuatro fagos diferentes: 108PVL, PVL, SLT y Sa2mw (90). Actualmente, cinco clonas de SARM-AC se encuentran circulando mundialmente: ST1-IV (USA400), ST8-IV (USA300), ST30-IV (Pacfico/ Oceana), ST59-IV y V (USA1000, Taiwn) y ST80 (Europea) (17,91). La clona ST8-IV es encontrada ampliamente en Estados Unidos (92-96) y una variante de esta se ha establecido en la regin septentrional de Sudamrica (97). La clona ST80 es la ms comn en Europa (98-102) y esta puede haber surgido en el mediterrneo, oriente medio o el norte de frica, ya que, muchos de los primeros infectados tuvieron historias de viajes a dichas regiones (103). En cuanto al origen de las cepas SARM-AC, se debate dos posibilidades. La primera es que estas sean descendientes silvestres de cepas SARMAH (104); los estudios comparativos entre estos dos tipos de cepas son divergentes, ya que, han encontrado tanto similitud (105,106) como diferencias(107,108) entre las mismas. La segunda, es que, las cepas SARM-AC surgieron como una consecuencia de la transferencia horizontal del determinante de la resistencia a meticilina a un antecesor inicialmente susceptible (104); un estudio registr una alta prevalencia de SCCmec IV en cepas SARM-AC con diversos antecedentes genticos, lo que sugerira que este elemento se puede diseminar de una manera promiscua entre el S. aureus (109). Otro hall similitud
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Caractersticas moleculares
Los SARM contienen el elemento SCCmec (10). SCCmec es un elemento gentico mvil (21-67 kb) que se integra en el cromosoma de SARM en un sitio nico (attBscc) localizado cerca al origen de replicacin de S. aureus (62). El attBscc se encuentra ubicado al final del extremo 3 de un marco de lectura abierta (ORF) de funcin desconocida, designado orfX (63). SCCmec transporta a los genes mecA, mecI (represor) y mecR1 (transductor de seal); estos dos ltimos regulan la expresin de meca(64,65). Adems, SCCmec transporta al complejo del gen ccr (ccrAB y ccrC), responsable por la movilidad de SCCmec en el cromosoma de S. aureus mediante eventos de integracin y escisin (8,66).

Figura 1. Diseo esquemtico mostrando el SCCmec IV (21 -24 kb), elemento principal encontrado en las cepas SARM-AC.

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entre cepas SARM-AC y cepas S. aureus sensible a meticilina asociado a la comunidad (SASM-AC), con la nica diferencia de que en los SARM-AC se encontraba el SCCmec IV, infirindose que el SARM-AC surgi probablemente de la insercin de este elemento en un SASM-AC (110). Por otra parte, recientemente se confirm que la clona de S. aureus resistente a la penicilina PT80/81, la cual estuvo ampliamente diseminada durante los aos de 1950, es positiva para la LPV y que, entre las clonas actuales de SARM-AC, la conocida como ST30-IV pertenece al linaje de esta PT80/81. As, los descendientes de la PT80/81 habran adquirido resistencia a meticilina (111) y estaran reemergiendo en el mundo entero como sus ancestros lo hicieron en la dcada de 1950 (112). En conclusin, indudablemente que S. aureus demuestra una versatilidad genmica excepcional. A travs de varias dcadas se ha adaptado a la diferente teraputica enviada por la industria farmacutica. Una prueba ms de la plasticidad de su genoma es su actual diseminacin al ambiente comunitario. La presencia de SARM-AC se encuentra ampliamente diseminada en el orbe, llegando a constituirse en un preocupante problema de salud pblica. Se hace necesario entender la epidemiologa de SARM-AC para poder implementar medidas de control adecuadas. Aumentar tecnologas para el estudio molecular del SARM-AC nos permitir conocer su evolucin. Segn Chambers y de Leo (75), esta sera la cuarta ola de resistencia a los antibiticos de S. aureus, tal vez, la de mayor desafo para mdicos y microbilogos involucrados en una labor clnica diaria.

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Artculo recibido el 14 de mayo de 2012 y aceptado para publicacin el 16 de octubre de 2012. Conflictos de inters: ninguno. Fuentes de financiamiento: autofinanciado. Correspondencia: Daniel Angel Lujn Roca Rua Pedra Bonita, 1.131/ 33 - Alto Barroca, CEP 30.431-065, Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasil Telfono: (55) (31) 97943495 Correo electrnico: [email protected]

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