5 Reporte Biocel

Universidad Autnoma de Baja California
Unidad Valle de las Palmas, CISALUD
Laboratorio de Biologa Celular Maestro: M.C Marisela Martnez Gamboa Grupo 112-1 Practica No. 5 Frotis sanguneo Batista Plata Karen Lizeth Castro Pineda Caren Dolores
Martes 2 de octubre, 2012
Introduccin:
La cantidad media de sangre que contiene el cuerpo de un ser humano adulto es de entre 4,5 y 6 litros. De esta cantidad alrededor del 78% es plasma compuesta por protenas, agua y sales minerales, y el resto 22% aproximadamente son cuerpos celulares como glbulos rojos, glbulos blancos y plaquetas. Las principales funciones de la sangre son llevar oxigeno y alimento a todas las clulas del cuerpo, y retirar el dixido de carbono y sustancias de desecho producidas por el cuerpo. La sangre es muy importante pues todos nuestros rganos dependen de ella y funcionan gracias a esta. Tambin gracias a un anlisis de sangre permite obtener informacin muy til para conocer las causas de muchas enfermedades o confirmar el diagnostico de un medico. Con un conteo de diferenciacin de clulas es posible tener una cuenta de la cantidad del tipo y subtitulo de clulas con las que se cuenta y saber las sustancias distintas que circulan por la sangre de cualquier persona y dependiendo de estos valores detectar ciertas enfermedades. Una tcnica comn para realizar un anlisis de sangre es el frotis sanguneo, ya que es muy sencilla y no se necesitan de aparatos muy complejos, se utiliza para el estudio microscpico de preparaciones fijas y coloreadas.
Un frotis consiste en la extensin de un poco de muestra de sangre sobre un portaobjetos con otro y se tie dependiendo del tipo de clula que se desee observar. La competencia de esta prctica consisti en que el alumno aprendiera a ser capaz de cmo identificar clulas sanguneas a partir de su morfologa, utilizando tcnicas bsicas de tincin y microscopia ptica, lo cual se llevo a cabo mediante la
realizacin de un frotis sanguneo y un conteo diferencial de una subpoblacin celular.
Materiales y equipo
Jeringa con aguja desechable Tubo Vacutainer Torniquete Torundas con alcohol. Portaobjetos Recipiente RPBI Alcohol etlico Colorantes para tincin Wright Aceite de inmersin Microscopio ptico: cuenta con cuatro objetivos, uno de 4, 10, 40 y 100X que permiten observar la muestra con distintas dimensiones. Este cuenta con una fuente de luz integrada en la base, debajo del condensador.
Mtodos experimentales
1. Se dio una introduccin al tema y se explico cmo se realiza el frotis sanguneo. 2. Fue tomada una muestra de sangre de dos integrantes del subgrupo y fue depositada en un tubo Vacutainer. 3. Se deposito una gota de sangre en un porta objetos y se realizo la extensin con otro porta objetos en un ngulo de 45 grados. 4. Despus de un rato ya que el frotis estuviera seco, se fijo con metanol y se tio con eosina por 40 segundos, luego se lavo y se tio nuevamente con el policromo por 30 segundos. 5. Se lavo el frotis y fue observado en el microscopio con los objetivos de 10x, 45x y 100x. 6. Se realizo un conteo diferencial con 100 clulas.
Resultados 1. Dibuja y colorea los diferentes tipos y subtipos celulares observados.
A. Linfocito, B: Monocito, C: Basfilo, D: Eosinfilo, E: Neutrfilo
2. Reporta a manera de tabla el conteo diferencial segn el tipo celular. Indica en la tabla los valores de referencia de cada uno de los tipos celulares encontrados. Paciente: Gianelli Cervantes Tipo de clula Linfocito Monocito Neutrfilo Eosinfilo Basfilo Porcentaje 31 6 62 1 1
Tipo de clulas
1% 1% Linfocito 31% Monocito Neutrfilo 61% 6% Eosinfilo Basfilo
Paciente: Israel Aceves Tipo de clula Linfocito Monocito Neutrfilo Eosinfilo Basfilo Porcentaje 32 25 35 6 2
Tipos de clulas
2% 6% Linfocito 32% 35% Monocito Neutrfilo Esofinfilo Basfilo 25%
Al comparar los resultados con compaeros no concordaron mucho los resultados, puede ser porque todava no se domina la diferenciacin de cada tipo de clulas, y se pueden llegar a confundir unas de otras.
Cuestionario. 1. Cules son las diferencias morfolgicas que observ en cada uno de los diferentes tipos celulares? El citoplasma algunos tenan grnulos en el, el ncleo de la manera como se encontraba disperso y el tipo de color que tena cada clula. 2. De qu color se tie el ncleo de los leucocitos? Por qu se tie con ese colorante? Se tien de una gama de color purpura. Se tien de este color porque las estructuras que tienen son acidas que son denominadas estructuras basfilas. 3. Existe alguna diferencia en el citoplasma de los diferentes tipos celulares observados? Si, algunos son granulados y otros no. 4. Qu forma tienen los eritrocitos? Tienen forma esfrica, vistos de perfil tienen forma de lente bicncava. El tipo de color que tienen es rojo. 5. Por qu las clulas sanguneas tienen diferentes formas y cualidades? Son diferentes entre si puesto que cada tipo de clula emplea una funcin distinta. Ej. Los eritrocitos tienen la funcin de llevar a cabo el transporte de gases por el sistema circulatorio; los leucocitos, son los encargados de combatir los agentes patgenos que entran a nuestro cuerpo y dentro de estos tambin son diferentes porque cada uno realiza una funcin diferente como: los neutrfilos, son los encargados de la fagocitosis; los eosinfilos tambin son fagocitos, pero estos actan en casos de infecciones parasitarias; los basfilos intervienen en procesos alrgicos y en situaciones de alarma como los eosinfilos; los linfocitos su funcin es inmunitaria; y los monocitos su funcin es similar a los neutrfilos, dado a su gran tamao reciben el nombre de macrfagos.
Conclusin.
En esta practica se realizo un frotis sanguneo era importante aprender como es que se hacen este tipo de frotis, que tipo de colorantes utilizar y cuanto tiempo de deben de dejar fijar, para que despus cuando se valla a llevar al microscopio se puedan ver las estructuras celulares de las que se desean observar. Para que se puedan poder observar bien las estructuras que se quieran ver es importante hacer un buen frotis, ya que si la muestra te queda muy gruesa no se podr lograr ver lo planeado. En el caso del frotis de Gianelli Cervantes no se realiz del todo bien por lo que se batallo un poco al estar identificando los tipos de leucocitos dado a que no se alcanzaban a apreciar muy bien en la muestra porque haba quedado un poco grueso el frotis. En cambio con el frotis de Israel Aceves se realiz mucho mejor y se pudo obtener un claro reconocimiento entre cada tipo de clula de las que haban. Otro punto importante es saber identificar los diferentes tipos de clulas sanguneas que se encuentran en nuestro cuerpo, ya que si no se saben identificar este tipo de estructuras, como se ve cada una y como se distinguen unas de otras no se podr hacer un conteo diferencial para saber como es que se encuentra el paciente. Ahora con los resultados obtenidos los valores de los pacientes se encuentran dentro de los parmetros normales. Por lo tanto es importante realizar un buen frotis y un buen conteo para que se den bien los resultados.
Bibliografa
Alberts B., D. Bray, K. Hopkin, A. Johnson, J. Lewis, M. Raff, K. Roberts, P. Walter, 2006. Essential Cell Biology, An Introduction to the Molecular Biology of the Cell. Garland Publishing, Inc. ISBN: 0-8153-2045-0.
Karp, 2201. Biologa Celular y Molecular. ISBN: 9701016440 Lehninger, Albert L.; Nelson, David L.; Cox, Michael M., Cuchillo Foix, Claudi M., 1996. Bioqumica de Lehninger. Ediciones Omega, S.A.
Ciencia UANL, vol. XIV, nm. 1, enero-marzo, 2011, pp. 53-59

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Resultados 1. Dibuja y colorea los diferentes tipos y subtipos celulares observados.

A. Linfocito, B: Monocito, C: Basfilo, D: Eosinfilo, E: Neutrfilo

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