Norma para Bebidas Refrescantes

Mircoles 22 de diciembre de 2010
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PROYECTO de Norma Oficial Mexicana PROY-NOM-218-SSA1-2009, Productos y servicios. Bebidas saborizadas no alcohlicas, sus congelados, productos concentrados para prepararlas y bebidas adicionadas con cafena. Especificaciones y disposiciones sanitarias. Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Secretara de Salud. MIGUEL ANGEL TOSCANO VELASCO, Comisionado Federal para la Proteccin contra Riesgos Sanitarios y Presidente del Comit Consultivo Nacional de Normalizacin de Regulacin y Fomento Sanitario, con fundamento en lo dispuesto por el artculo 39 de la Ley Orgnica de la Administracin Pblica Federal; 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 3o. fraccin XXIV, 13 apartado A, fracciones I y II, 17 bis fracciones II y III, 17 Bis 2, 115 fracciones IV y VI, 194 fraccin I, 195, 199, 210, 212, 215 fracciones II, III, IV y 216 de la Ley General de Salud; 3 fraccin XI, 38 fraccin II, 40 fracciones I, XI y XII, 41, 43, 47 fraccin I y 52 de la Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin; 28 y 33 del Reglamento de la Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin; 1 fraccin VI, 4, 8, 14, 15, 25, 30, 101, 102, 105, 106, 107, 108, 200, 201, 202, 203, 204, 206, 211 y 214 del Reglamento de Control Sanitario de Productos y Servicios; 2o. inciso C fraccin X del Reglamento Interior de la Secretara de Salud; 3o. fraccin I incisos d y l, y fraccin II, 10 fracciones IV y VIII del Reglamento de la Comisin Federal para la Proteccin contra Riesgos Sanitarios, tengo a bien ordenar la publicacin en el Diario Oficial de la Federacin del Proyecto de Norma Oficial Mexicana PROY-NOM-218-SSA1-2009, Productos y servicios. Bebidas saborizadas no alcohlicas, sus congelados, productos concentrados para prepararlas y bebidas adicionadas con cafena. Especificaciones y disposiciones sanitarias. El presente Proyecto se publica a efecto de que los interesados, dentro de los siguientes sesenta das naturales, contados a partir de la fecha de su publicacin, presenten sus comentarios por escrito y con el sustento tcnico suficiente ante el Comit Consultivo Nacional de Normalizacin de Regulacin y Fomento Sanitario, sito en Monterrey nmero 33, planta baja, colonia Roma, cdigo postal 06700, Mxico, D.F., telfono 50805200, extensin 1333, correo electrnico [email protected]. Durante el plazo mencionado, los documentos que sirvieron de base para la elaboracin del Proyecto as como la Manifestacin de Impacto Regulatorio (MIR), estarn a disposicin del pblico para su consulta en el domicilio del Comit. INDICE Introduccin 1. Objetivo y campo de aplicacin. 2. Referencias. 3. Definiciones. 4. Smbolos y abreviaturas. 5. Disposiciones generales. 6. Bebidas saborizadas no alcohlicas y bebidas adicionadas con cafena. 7. Congelados de bebidas saborizadas no alcohlicas. 8. Productos concentrados para preparar bebidas saborizadas no alcohlicas. 9. Muestreo. 10. Mtodos de prueba. 11. Etiquetado. 12. Envase y embalaje. 13. Concordancia con normas internacionales y mexicanas. 14. Bibliografa. 15. Observancia de la norma. Apndice Normativo A. Listado de Aditivos Apndice Normativo B. Mtodos de prueba PREFACIO En la elaboracin de la presente norma participaron las siguientes Organismos e Instituciones: Secretara de Salud
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Comisin Federal para la Proteccin contra Riesgos Sanitarios Secretara de Salud del Estado de Michoacn Secretara de Salud del Estado de Nuevo Len Secretara de Economa Procuradura Federal del Consumidor Direccin General de Investigacin Instituto Politcnico Nacional Escuela Nacional de Ciencias Biolgicas Universidad Nacional Autnoma de Mxico Facultad de Qumica Confederacin de Cmaras Industriales de los Estados Unidos Mexicanos Cmara Nacional de la Industria de la Transformacin Cmara Nacional de la Industria de Conservas Alimenticias Asociacin Nacional de Productores de Refrescos y Aguas Carbonatadas, A.C. Asociacin Nacional de Fabricantes de Productos Aromticos, A.C. Bebidas Sanas, S.A. de C.V. Bebidas Energizantes en Mxico A.C. Cadbury Bebidas, S.A. de C.V. Caf Internacional de Crdoba, S.A. de C.V. Centro de Capacitacin de Calidad Sanitaria S.A. de C.V. Centro de Control Total de Calidades S.A. de C.V. Coca Cola de Mxico S.A. de C.V. Concentrados Sandys S.A. de C.V. DULCO S.A. de C.V. Embotelladora AGA de Mxico S.A. de C.V. GAF Distribuciones Industriales S.A. de C.V. Grupo JUMEX Helados Siberia S.A. de C.V. Innovadora de Esencias, Aromas y sabores S.A. de C.V. Jarabes el Manantial S.A. de C.V. Jugos del Valle S.A. de C.V. KRAFT Foods de Mxico S. de R.L. de C.V. Manantiales Peafiel S.A. de C.V. Mead Johnson de Mxico S. de R.L. de C.V. Nestle Mxico S.A. de C.V. OMNILIFE, S.A. de C.V. Paleteras la Michoacana S.A. de C.V. Parmalat de Mxico S.A. de C.V. Pepsi-Cola Mexicana S.A. de C.V. Procesadora de Frutas La Cima S.A. de C.V. Procter & Gamble Mxico S. de R.L. de C.V. Productora Nacional de Concentrados, S.A. de C.V. SABORMEX S.A. de C.V. Sabritas, S. de R.L. de C.V. Santa Clara Productos Lcteos S.A. de C.V. SAROMA S.A. de C.V. Super Sopas S.A. de C.V. UNILEVER de Mxico S.A. de C.V. Introduccin Las bebidas saborizadas (refrescos, aguas, bebidas para deportistas), sus congelados y polvos para prepararlas, y bebidas adicionadas con cafena, son altamente consumidos en Mxico, de hecho somos el
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segundo lugar mundial en consumo de refrescos, lo que implica una mayor exposicin de la poblacin mexicana a los diversos peligros asociados a estos productos (microorganismos, aditivos, sustancias qumicas especficas) por lo cual se debe ejercer un control sanitario adecuado que minimice los efectos de estos agentes en la poblacin, ya sea estableciendo lmites o indicando la informacin que debe cumplir el etiquetado de estos productos para que el consumidor pueda tomar una decisin responsable. 1. Objetivo y campo de aplicacin 1.1 Esta norma establece las disposiciones y especificaciones sanitarias que deben cumplir las bebidas saborizadas no alcohlicas (incluye las aguas frescas, y para deportistas), sus congelados, los productos concentrados para prepararlas y las bebidas adicionadas con cafena. 1.2 Esta norma no aplica a productos que cuenten con una regulacin sanitaria particular, los cuales deben ajustarse a las especificaciones sanitarias que para cada uno de ellos determine la Secretara de Salud. 1.3 Esta norma es de observancia obligatoria en el Territorio Nacional para las personas fsicas o morales que se dedican a su proceso o importacin. 2. Referencias Esta norma se complementa con las siguientes Normas Oficiales Mexicanas, sus modificaciones o las que las sustituyen: 2.1 Norma Oficial Mexicana NOM-003-SSA1-2006. Salud ambiental. Requisitos sanitarios que debe satisfacer el etiquetado de pinturas, tintas, barnices, lacas y esmaltes 2.2 Norma Oficial Mexicana NOM-086-SSA1-1994 Bienes y servicios. Alimentos y bebidas no alcohlicas con modificaciones en su composicin. Especificaciones nutrimentales. 2.3 Norma Oficial Mexicana NOM-051-SCFI/SSA1-2010, Especificaciones Generales de Etiquetado para Alimentos y Bebidas no alcohlicas preenvasados-informacin comercial y sanitaria 2.4 Modificacin a la Norma Oficial Mexicana NOM-127-SSA1-1994 Salud ambiental, agua para uso y consumo humano-Lmites permisibles de calidad y tratamientos a que debe someterse el agua para su potabilizacin 2.5 Norma Oficial Mexicana NOM-130-SSA1-1995 Bienes y servicios. Alimentos envasados en recipientes de cierre hermtico y sometido a tratamiento trmico. Disposiciones y especificaciones sanitarias. 2.6 Norma Oficial Mexicana NOM-201-SSA1-2002 Productos y servicios. Agua y hielo para consumo humano, envasados y a granel. Especificaciones sanitarias. 2.7 Norma Oficial Mexicana NOM-251-SSA1-2009 Prcticas de higiene para el proceso de alimentos, bebidas o suplementos alimenticios 3. Definiciones Para fines de esta norma se entiende por: 3.1 Aditivo, Cualquier substancia permitida que, sin tener propiedades nutritivas, se incluya en la formulacin de los productos y que acte como estabilizante, conservador o modificador de sus caractersticas organolpticas, para favorecer ya sea su estabilidad, conservacin, apariencia o aceptabilidad. 3.2 Aguas preparadas o frescas, a las bebidas saborizadas no alcohlicas comercializadas a granel, que se elaboran a partir de agua para consumo humano, derivados vegetales o productos concentrados para prepararlas, con o sin azcares e ingredientes opcionales. 3.3 Bebidas no alcohlicas con modificaciones en su composicin, a las que se les disminuyen, eliminan o adicionan uno o ms nutrimentos, tales como hidratos de carbono, protenas, lpidos, vitaminas, minerales o fibras dietticas. 3.4 Bebidas para deportistas, a las bebidas saborizadas no alcohlicas que son elaboradas por la disolucin de sales minerales, edulcorantes u otros ingredientes con el fin de reponer el agua, energa y electrolitos perdidos por el cuerpo humano durante el ejercicio. 3.5 Bebidas saborizadas no alcohlicas, a los productos elaborados por la disolucin en agua para uso y consumo humano, de edulcorantes e ingredientes opcionales, adicionados o no de aditivos, que pueden estar o no carbonatadas. Incluye las aguas frescas y para deportistas. 3.6 Bebidas adicionadas con cafena, a las bebidas no alcohlicas que son elaboradas por la disolucin en agua para consumo humano, de ingredientes opcionales, con un contenido mayor de 20 mg de cafena por 100 mL de producto.
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3.7 Bitcora o registro, al documento o informacin electrnica controlada que provee evidencia objetiva y auditable de las actividades ejecutadas o resultados obtenidos durante el proceso del producto y su anlisis, con la finalidad de asegurar la rastreabilidad del mismo. 3.8 Buenas prcticas de fabricacin (BPF) en el caso de los aditivos se refiere a la cantidad mnima indispensable para lograr el efecto deseado. 3.9 Coadyuvante de elaboracin, a la sustancia o materia, excluidos aparatos, utensilios y los aditivos, que no se utiliza como ingrediente alimenticio por s misma, y que se emplea intencionalmente en la elaboracin de materias primas, alimentos o sus ingredientes, para lograr alguna finalidad tecnolgica durante el tratamiento o la elaboracin, que puede dar lugar a la presencia no intencionada, pero inevitable de residuos o derivados en el producto final. 3.10 Concentrado, al producto para preparar bebidas no alcohlicas, que se elabora a partir de derivados vegetales o saborizantes naturales, idnticos a los naturales o sinttico artificiales, adicionado o no de otros aditivos para alimentos y de ingredientes opcionales. 3.11 Concentrado de manufactura, al producto para preparar bebidas no alcohlicas, que se elabora a partir de derivados vegetales o saborizantes naturales, idnticos a los naturales o sintticos artificiales, adicionado o no de otros aditivos para alimentos y de ingredientes opcionales y, que no est destinado para su venta al consumidor. 3.12 Congelado de bebidas no alcohlicas, al producto elaborado con agua para uso y consumo humano, edulcorantes e ingredientes opcionales, adicionados o no de aditivos para alimentos con o sin incorporacin de aire y que puede ser moldeado, envasado o empalillado, entre otros. 3.13 Consumidor, persona fsica o moral que adquiere o disfruta como destinatario final productos alimenticios y bebidas no alcohlicas preenvasados 3.14 Derivados vegetales, a las materias primas comestibles e inocuas obtenidas de las diferentes partes de la plantas. Los saborizantes de origen natural son considerados aditivos. 3.15 Embalaje, material que envuelve, contiene y protege los productos preenvasados, para efectos de su almacenamiento y transporte. 3.16 Envase mltiple o colectivo, cualquier recipiente o envoltura en el que se encuentran contenidos dos o ms variedades iguales o diferentes de productos preenvasados, destinados para su venta al consumidor en dicha presentacin. 3.17 Envase primario, recipiente o envoltura que contiene y est en contacto directo con el producto, conservando su integridad fsica, qumica y sanitaria. El envase primario puede estar contenido en un envase secundario. 3.18 Envase secundario, al que contiene al envase primario de manera individual. 3.19 Etiqueta, cualquier rtulo, marbete, inscripcin, imagen u otra materia descriptiva o grfica, escrita, impresa, estarcida, marcada, grabada en alto o bajo relieve, adherida o sobrepuesta al envase del producto preenvasado o, cuando no sea posible por las caractersticas del producto, al embalaje. 3.20 Ingrediente compuesto, a la mezcla previamente elaborada de sustancias y productos, que constituye un producto terminado y que se emplea para la fabricacin de otro distinto. 3.21 Ingredientes opcionales, a los que se pueden adicionar al producto, tales como vegetales y sus derivados, leche y sus derivados u otros productos aptos para consumo humano. 3.22 Inocuo, lo que no hace o causa dao a la salud. 3.23 Lmite mximo, a la cantidad establecida de aditivos, microorganismos, parsitos, materia extraa, plaguicidas, radionclidos, biotoxinas, residuos de medicamentos, metales pesados y metaloides, entre otros, que no se deben exceder en un alimento, bebida o materia prima. 3.24 Lote, a la cantidad de un producto, elaborado en un mismo ciclo, integrado por unidades homogneas e identificado con un cdigo especfico. 3.25 Materia extraa, al material orgnico o inorgnico que se presenta en el producto por contaminacin. 3.26 Metal pesado y metaloide, a los elementos qumicos que tienen un peso atmico entre 63 y 200 y una gravedad especfica mayor de 4,0; que por su naturaleza presenta una gran reactividad y que dependiendo de la concentracin, la forma qumica o su acumulacin en el organismo pueden ocasionar efectos indeseables en el metabolismo. 3.27 Mtodo de prueba, al procedimiento analtico utilizado para la determinacin de parmetros o caractersticas de un producto, proceso o servicio.
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3.28 Prcticas de Higiene, las medidas necesarias para garantizar la inocuidad de los productos. 3.29 Plaguicida, a la sustancia o mezcla de sustancias que se destina a controlar cualquier plaga, incluidos los vectores que transmiten las enfermedades humanas y de animales, las especies no deseadas que causen perjuicio o que interfieran en el proceso de los productos. 3.30 Proceso, al conjunto de actividades relativas a la obtencin, elaboracin, fabricacin, preparacin, conservacin, mezclado, acondicionamiento, envasado, manipulacin, transporte, distribucin, almacenamiento y expendio o suministro al pblico de productos. 3.31 Productos concentrados para preparar bebidas no alcohlicas, a los productos obtenidos por la mezcla de algunos de los siguientes: azcares, ingredientes opcionales y aditivos, que requieren diluirse o disolverse para su consumo. 3.32 Producto a granel, al producto que debe pesarse, medirse o contarse en presencia del consumidor por no encontrarse preenvasado al momento de su venta. 3.33 Producto preenvasado, los alimentos y bebidas no alcohlicas, que son colocados en un envase de cualquier naturaleza, en ausencia del consumidor, y la cantidad de producto contenido en l no puede ser alterada, a menos que el envase sea abierto o modificado perceptiblemente. 3.34 Tratamiento trmico, al mtodo fsico que consiste en someter a una fuente de calor suficiente por un tiempo apropiado al producto, antes o despus de ser envasado con el fin de lograr una estabilidad biolgica y que garantice la eliminacin de microorganismos patgenos. 4. Smbolos y abreviaturas Cuando en esta norma se haga referencia a los siguientes smbolos y abreviaturas se entiende por: BPF cm g kg L M g mg mL n.a. nm NMP / % UFC UV pH v K C < PEPS v/v buenas prcticas de fabricacin centmetro gramo kilogramo litro masa microgramos miligramo mililitro no aplica nanmetro nmero ms probable por por ciento unidades formadoras de colonia ultravioleta potencial de hidrgeno volumen Kelvin grado Celsius menor primeras entradas, primeras salidas relacin volumen-volumen
Cuando en la presente norma se mencione al:
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Acuerdo de aditivos, debe entenderse que se trata del Acuerdo por el que se determinan las sustancias permitidas como aditivos y coadyuvantes en alimentos, bebidas y suplementos alimenticios, vigente. Acuerdo de plantas, debe entenderse que se trata del Acuerdo por el que se determinan las plantas prohibidas o permitidas para ts, infusiones y aceites vegetales comestibles, vigente. Reglamento, debe entenderse que se trata del Reglamento de Control Sanitario de Productos y Servicios Secretara, debe entenderse que se trata de la Secretara de Salud.
5. Disposiciones generales 5.1 En el proceso de los productos objeto de esta norma, adems de cumplir con lo establecido en el Reglamento, debern ajustarse a las siguientes disposiciones: 5.1.1 Los establecimientos que se dediquen al proceso e importacin de los productos objeto de esta norma, deben aplicar las prcticas de higiene y sanidad establecidas en la Norma Oficial Mexicana NOM-251-SSA1-2009, Prcticas de higiene para el proceso de alimentos, bebidas o suplementos alimenticios, citada en el apartado de referencias 5.1.2 Control documental del proceso. Se debe contar con bitcoras o registros que garanticen los requisitos establecidos en la Tabla 1, el diseo y la frecuencia de los registros quedan bajo la responsabilidad del fabricante y deben: 5.1.2.1. Conservarse por lo menos durante una y media veces la vida de anaquel del producto terminado y estar a disposicin de la autoridad sanitaria cuando as lo requiera. 5.1.2.2. Contar con fecha e informacin que permita la identificacin del encargado de elaborar los registros. 5.1.2.3. Cuando se elaboren por medios electrnicos deben contar con respaldos que aseguren la veracidad de la informacin y un procedimiento para la prevencin de acceso y correcciones no controladas. Tabla 1. Informacin mnima de las bitcoras o registros de las diferentes etapas del proceso y de las buenas prcticas de fabricacin. REGISTRO DE: Materias primas. INFORMACION Proveedor u origen. Cuando aplique, condiciones de almacenamiento y conservacin. Rotacin, conforme al tipo de proceso. Informe del resultado de su anlisis, en el que se incluya: Nombre, clave o cdigo de la materia prima. Lote. Parmetro sanitario analizado. Fecha de anlisis. Responsable. Producto terminado. Condiciones de almacenamiento y conservacin. Cuando aplique, identificacin de la cmara, refrigerador o congelador. Informe del resultado de su anlisis, en el que se incluya: Nombre clave o cdigo del producto terminado. Lote. Parmetro sanitario analizado. Fecha de anlisis. Responsable. Procedimiento y sus registros de la etapa Sustancias usadas. de lavado y desinfeccin, en su caso. Concentraciones. Temperaturas y cuando el procedimiento no sea continuo, tiempo de contacto. Proceso. Contar con diagramas de bloque del proceso de elaboracin que indique los puntos crticos del proceso. Control del tratamiento trmico, cuando aplique Registro de temperaturas. 5.1.3 Personal
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5.1.3.1 El personal debe estar capacitado para cumplir con prcticas de higiene y sanidad, e identificar su papel y responsabilidad en la proteccin de las materias primas y productos terminados con relacin a su contaminacin o deterioro y la repercusin de su consumo en la salud de la poblacin. De esta capacitacin debe existir evidencia documental. 5.1.4 Instalaciones fsicas 5.1.4.1 El rea de lavado de los envases debe ser especfica, localizarse dentro del establecimiento y contar con pisos, paredes y techos. En caso de que no exista comunicacin directa entre esta rea y la de llenado, se deben tomar las medidas necesarias para evitar la recontaminacin de los envases. 5.1.4.2 El lavado de los tiles de limpieza debe realizarse por separado. 5.1.5 Materia prima 5.1.5.1 La materia prima empleada en la elaboracin de los productos objeto de esta norma, debe cumplir con lo establecido en el Reglamento y en las Normas Oficiales Mexicanas correspondientes. 5.1.5.2 El agua que se utilice en el proceso de los productos debe ser para uso y consumo humano, conforme a lo establecido en la NOM-127-SSA1-1994 o NOM-201-SSA1-2002, citadas en el apartado de referencias y en caso de ser necesario, se debe contar con un sistema de potabilizacin adicional que garantice su inocuidad. El mantenimiento del mismo es responsabilidad del particular, de acuerdo con las especificaciones emitidas por el fabricante. 5.1.5.3 La materia prima de origen vegetal fresca o congelada, se debe lavar con agua para uso y consumo humano, y desinfectar con sustancias inocuas para su uso en alimentos, de conformidad con lo siguiente: 5.1.5.3.1 El agua debe cambiarse con una frecuencia suficiente para prevenir la acumulacin de materia orgnica y evitar la contaminacin cruzada. 5.1.5.3.2 Debe realizarse el secado o drenaje para eliminar el agua despus del lavado. 5.1.5.3.3 De acuerdo con el desinfectante que se emplee, se debe cumplir estrictamente con las instrucciones sealadas por el fabricante en la etiqueta y en la hoja o ficha tcnica. 5.1.5.3.4 Deben monitorearse y controlarse los niveles de desinfectante para garantizar que se mantienen en concentraciones eficaces. 5.1.5.4 En todas las materias primas que requieren fecha de caducidad debe revisarse sta, y rechazar aquellas que se encuentren vencidas. 5.2 Disposiciones para establecimientos que elaboran productos a granel. 5.2.1 En los establecimientos en donde se expenden productos objeto de esta norma y otros productos, sus reas o secciones para el almacenamiento y exhibicin deben ser especficas y delimitadas 5.2.2 Se debe contar como mnimo con una tarja conectada al sistema de agua potable para el lavado de materia prima, enseres y utensilios para el proceso, misma que debe lavarse previo a cada uso. 5.3 Especificaciones generales 5.3.1 Los productos sujetos a tratamiento trmico envasados en recipientes de cierre hermtico, adems de cumplir con lo establecido en este ordenamiento, deben cumplir con la NOM-130-SSA1-1995, sealada en el apartado de referencias. 5.3.2 Contenido de alcohol 5.3.2.1 El contenido de alcohol etlico en los productos objeto de esta norma no debe exceder del 1,99% v/v, en el producto terminado. Cuando el primero se encuentre en el producto terminado por efectos de transferencia, no debe exceder el 0,5% en volumen a 20C. 5.3.3 Metales pesados y metaloides 5.3.3.1 El fabricante de los productos objeto de esta norma, debe establecer mecanismos de control que permitan determinar la presencia y cantidad de metales pesados y metaloides en las materias primas, en el producto en proceso de elaboracin o en el producto terminado. La informacin generada debe estar a disposicin de la Secretara cuando sta as lo requiera. 5.3.4 Especificaciones nutrimentales 5.3.4.1 Los productos objeto de esta norma que contengan leche, frutas, cereales, o cualquier otra fuente de protenas, vitaminas o minerales (cuando no sean por su formulacin), pueden adicionar nicamente los nutrimentos listados en la NOM-086-SSA1-1994 citada en el apartado de referencias 5.3.4.2 Los productos restantes, no pueden ser adicionados de vitaminas liposolubles.
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5.3.5 Los productos objeto de esta norma que empleen como materia prima derivados vegetales, deben sujetarse a lo establecido en el Acuerdo de plantas. 5.3.6 Los obsequios o promociones que se proporcionen con los productos objeto de esta norma deben ser inocuos, no ceder sustancias txicas al producto y, en su caso, cumplir con los ordenamientos jurdicos aplicables. 5.3.8 Aditivos 5.3.8.1 En la elaboracin de los productos objeto de esta norma, nicamente se permite el empleo de los aditivos listados en el Apndice normativo A. 5.3.8.2 Los lmites establecidos para cada aditivo slo son aplicables al uso de dichas sustancias como tales, sin considerar su empleo como nutrimentos, para proveer de vitaminas y minerales. 5.3.8.3 Si se utiliza una mezcla de colorantes artificiales, sta no debe exceder de 300 mg/kg tomando en cuenta el lmite mximo de cada colorante. 5.3.8.4 El lmite mximo de la mezcla de emulsificantes, sin incluir a los almidones modificados, es de 10 g/kg, tomando en cuenta el lmite mximo correspondiente a cada sustancia. 5.3.8.5 En la elaboracin de los productos objeto de este apartado se permite el empleo de: Saborizantes naturales, sintticos artificiales y sintticos idnticos a los naturales, sealados en el Acuerdo de aditivos conforme a las BPF. 5.3.8.6 En la elaboracin de aguas frescas y congelados a granel pueden emplearse los colorantes listados en los lmites sealados en el Apndice normativo A, de los cuales debe monitorearse y registrarse la concentracin en el producto terminado. La presencia de otros aditivos se deber nicamente al principio de transferencia, cuando se elaboren a partir de concentrados, jarabes o bebidas no alcohlicas preenvasadas. 5.3.9 Las bebidas de quina no debern contener ms de 0,001% de quinina o 0,01% de bisulfato de quinina o de clorhidrato de quinina. 5.3.10 Especificaciones fsicas 5.3.10.1 El lmite mximo de materia extraa debe ser: Tabla 2. Materia extraa Con derivados vegetales Materia extraa Bebidas, congelados, jarabes y concentrados 1/100 g 20/100 g 5/100 g exentos Sin derivados vegetales Bebidas, congelados, jarabes y concentrados 1/250 mL exento 5/100 mL exentos
Polvos
Polvos
Pelo Fragmentos de Insectos Fibras Otros
1/50 g 20/50 g 5/50 g exentos
1/50 g 10/50 g 5/50 g exentos
6. Bebidas saborizadas no alcohlicas y bebidas adicionadas con cafena 6.1 Clasificacin Las bebidas saborizadas no alcohlicas por su presentacin se clasifican en: 6.1.1 Preenvasadas, y 6.1.2 A granel 6.2 Disposiciones sanitarias
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6.2.1 Adems de lo sealado en el punto 5.1, las empresas productoras de bebidas saborizadas no alcohlicas preenvasadas y las bebidas adicionadas con cafena deben cumplir con lo siguiente: 6.2.1.1 Cuando se utilicen envases retornables, stos deben ser sometidos a un proceso de desinfeccin interna y de lavado externo con soluciones desinfectantes, enjuagados con agua apta para consumo humano y escurridos de manera que no queden residuos de los desinfectantes. 6.2.1.2 Para el caso de envases no retornables vacos, stos deben almacenarse en condiciones higinicas, protegidos de polvo y de materia extraa. Previo a su llenado, deben ser sometidos a un proceso que garantice la inocuidad del producto terminado. 6.2.1.3 Los tapones, tapas o corcholatas deben ser nuevos y de materiales no txicos. 6.2.1.4 Los tapones, tapas o corcholatas deben ser mantenidos desde su produccin, transporte y manejo en condiciones higinicas libres de polvo y de materia extraa. En caso de que no sea as, deben desinfectarse con soluciones que no modifiquen, reaccionen o alteren las caractersticas de stos, evitando la contaminacin por arrastre. 6.3 Especificaciones Microbiolgicas 6.3.1 Las bebidas saborizadas no alcohlicas y las bebidas adicionadas con cafena no deben sobrepasar los siguientes lmites: Tabla 3. Especificaciones microbiolgicas Bebidas no alcohlicas a granel Microorganismos Bebidas no Alcohlicas Preenvasadas Con derivados vegetales Sin derivados vegetales n.a. 10 n.a. ausente n.a. ausente * negativa* Con tratamiento trmico n.a. 50 n.a. ausente n.a. ausente * negativa* Sin tratamiento trmico n.a. n.a. <3 ausente < 3 ** ausente * negativa*
Mesfilos aerobios UFC/g o mL Coliformes totales NMP/mL o g Coliformes fecales NMP/mL o g Salmonella sp en 25 mL o g E. coli NMP/g o mL V. cholerae O1 en 50 g o mL Enterotoxina estafilocccica
50 10 n.a. ausente * n.a. ausente * negativa*
* Slo en casos de contingencia sanitaria. * * Confirmar la presencia de E. coli por el mtodo del NMP cuando el parmetro de coliformes fecales est fuera de las especificaciones. 6.4 Las bebidas adicionadas con cafena no deben contener ms de 33mg de cafena/100mL de producto. 6.5 Las bebidas para deportistas deben contener, por lo menos sodio e hidratos de carbono, en las siguientes concentraciones: 6.5.1 Sodio entre 230 y 575 mg/L 6.5.2 Hidratos de carbono mximo 80 g/L 7. Productos congelados 7.1 Clasificacin Los productos objeto de este captulo se clasifican en: 7.1.1 Preenvasados y 7.1.2 A granel
Mircoles 22 de diciembre de 2010 7.2 Disposiciones sanitarias
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7.2.1 Adems de lo sealado en el punto 5.1 las empresas productoras de congelados de bebidas saborizadas no alcohlicas deben cumplir con lo siguiente: 7.2.1.1 En todo momento se debe evitar que la salmuera entre en contacto con el producto terminado. 7.2.1.2 El agua que se utilice durante el desmolde de los productos debe ser para uso y consumo humano. 7.2.1.3 No se permite colocar hielo en contacto directo con el producto terminado, a menos que ste se encuentre preenvasado, de tal forma que evite su contaminacin. 7.2.1.4 La cmara de congelacin y congeladores o neveras deben mantenerse a una temperatura de -l2C o menos, con termmetro visible o dispositivos de registro de temperaturas funcionando y en buen estado; permitir el flujo de aire entre los productos. 7.2.1.5 Los congelados de bebidas saborizadas no alcohlicas adicionadas con cafena deben de cumplir con los lmites establecidos en el numeral 6.4 7.3 Especificaciones Microbiolgicas 7.3.1 Los congelados de bebidas saborizadas no alcohlicas no deben sobrepasar los siguientes lmites: Tabla 4. Especificaciones microbiolgicas para los congelados de las bebidas saborizadas no alcohlicas Congelados de bebidas saborizadas no alcohlicas preenvasados 10 n.a. ausente* n.a. ausente * negativa *** Congelados de bebidas saborizadas no alcohlicas a granel Con derivados vegetales Sin derivados vegetales Con tratamiento trmico 50 n.a. ausente n.a. ausente * negativa *** Sin tratamiento trmico n.a. <3 ausente <3 ** ausente * negativa ***
Microorganismos
Coliformes totales NMP/mL o g Coliformes fecales NMP/mL o g Salmonella sp./25 mL o g E. coli NMP/mL o g V. cholerae O1/50 mL o g Enterotoxina estafilocccica
10 n.a. ausente n.a. ausente * negativa ***
* Slo en casos de contingencia sanitaria. **Confirmar la presencia de E. Coli por el mtodo de NMP cuando el parmetro de coliformes fecales est fuera de especificaciones. ***Slo en productos adicionados con leche y sus derivados y en casos de contingencia sanitaria. 8. Productos concentrados para preparar bebidas saborizadas no alcohlicas 8.1 Clasificacin Los productos objeto de este captulo, por su proceso se clasifican en: 8.1.1 Jarabes o Concentrados 8.1.1.1 Con tratamiento trmico 8.1.1.2 Sin tratamiento trmico 8.1.2 Concentrados de manufactura, y 8.1.3 Polvos
Mircoles 22 de diciembre de 2010 8.2 Disposiciones sanitarias
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8.2.1 Adems de lo sealado en el punto 5.1 las empresas productoras de concentrados para preparar bebidas saborizadas no alcohlicas deben cumplir con lo siguiente: 8.2.1.1 Las empresas productoras de concentrados de manufactura para el control documental del proceso deben aplicar lo sealado en la siguiente tabla: Tabla 5. Contenido mnimo de las bitcoras o registros de las diferentes etapas del proceso y de las buenas prcticas de fabricacin Tipo de registro Anlisis del agua de proceso, cuando aplique Resultados Fecha de anlisis Laboratorio responsable Anlisis de materia prima Anlisis del producto terminado Almacenamiento del producto terminado Certificado de calidad Certificado de calidad Temperaturas de conservacin del producto, cuando aplique. Identificacin de la cmara o refrigerador Fecha Responsable Sistema PEPS Almacenamiento de Materias primas Temperaturas de conservacin, cuando aplique. Fecha Responsable Sistema PEPS Control de tratamiento trmico, cuando aplique Registro de temperaturas Fecha Responsable Datos
8.2.1.2 Las caractersticas y especificaciones sanitarias de los concentrados de manufactura, utilizados como materia prima para la elaboracin de bebidas saborizadas no alcohlicas deben garantizar la inocuidad de estas ltimas, a fin de cumplir con las especificaciones sanitarias establecidas en esta norma y dems disposiciones aplicables. 8.2.1.3 Los concentrados de manufactura utilizados como materia prima, deben contar con un certificado de calidad que incluya, entre otros, los siguientes datos: nombre o clave o cdigo del producto, identificacin del responsable de proceso, nmero de lote, leyendas de conservacin y la declaracin de ingredientes misma informacin que debe ser declarada en la etiqueta, a excepcin de los ingredientes. Cuando se requiera utilizar una clave o cdigo para referirse al nombre del producto o a los ingredientes, la persona fsica o moral, licenciatario o causahabiente, propietaria de la marca debe contar con la documentacin que respalde la identificacin de los mismos, la cual debe estar a disposicin de la Secretara cuando sta lo requiera. 8.3 Especificaciones Fsicas y Qumicas 8.3.1 Los polvos para preparar bebidas saborizadas no alcohlicas no deben exceder de 5% de humedad. 8.3.2 El lmite mximo de dixido de azufre (SO2) en concentrados y jarabes de uva es de 10 mg/kg. 8.4 Especificaciones Microbiolgicas 8.4.1 Los jarabes o concentrados para preparar bebidas saborizadas no alcohlicas no deben pasar de los siguientes lmites:
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Tabla 6. Especificaciones microbiolgicas en jarabes y concentrados para preparar bebidas saborizadas no alcohlicas. Sin tratamiento trmico. Microorganismo Con tratamiento trmico <10 n.a. ausente* n.a. negativa * Sin derivados vegetales 10 n.a. ausente* n.a. negativa * Con derivados vegetales n.a. <3 ausente <3** negativa *
Coliformes totales UFC/ g o mL Coliformes fecales NMP/ g o mL Salmonella sp. / 25 g o mL E. coli NMP/mL o g Enterotoxina estafilocccica * En caso de contingencia sanitaria.
** Confirmar la presencia de E. coli por el mtodo de NMP cuando el parmetro de coliformes fecales est fuera de especificaciones. 8.4.2 Los polvos para preparar bebidas saborizadas no alcohlicas no deben pasar de los siguientes lmites: Tabla 7. Especificaciones microbiolgicas en polvos para preparar bebidas saborizadas no alcohlicas. Microorganismos Mesoflicos aerobios UFC/g Coliformes totales NMP/g Escherichia coli NMP/g Salmonella sp. en 25 g Lmite mximo 5000* < 10 < 3 ** ausente**
*Para aquellos que contengan cacao o leche el lmite mximo es de 7000 UFC/g **En aquellos productos que contengan cacao, huevo o leche (incluyendo sus derivados) 9. Muestreo El procedimiento de muestreo para los productos objeto de esta norma, debe sujetarse a lo que establece la Ley General de Salud y otras disposiciones jurdicas aplicables. 10. Mtodos de prueba Para la verificacin oficial de las especificaciones sanitarias que se establecen en esta norma, se deben aplicar los mtodos de prueba establecidos en el Apndice normativo B. 11. Etiquetado Las etiquetas o envases de los productos preenvasados objeto de esta norma, adems de cumplir con lo establecido en el Reglamento y en la NOM-051-SCFI-1994, sealada en el apartado de referencias, deben cumplir con lo siguiente: 11.1 Requisitos generales 11.1.1 Los productos que hayan sido modificados en su composicin, deben cumplir con la NOM-086-SSA1-1994, sealada en el apartado de referencias. 11.1.2 Cuando en las etiquetas se declaren u ostenten de forma escrita, grfica o descriptiva, que los productos, su aplicacin, ingredientes o cualquier otra caracterstica, estn recomendados, respaldados o aceptados por centros de investigacin, asociaciones, entre otros, estas Instituciones deben contar con reconocimiento nacional o internacional por su experiencia y estar calificados para dar opinin sobre la informacin declarada. Se deber contar con el sustento tcnico respectivo, el que estar a disposicin de la Secretara en el momento que lo solicite. Dichas declaraciones deben sujetarse a lo siguiente: 11.1.2.1 La leyenda debe describir claramente la caracterstica referida, estar precedida por el smbolo o nombre del organismo y figurar con caracteres claros y fcilmente legibles.
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11.1.3 El nombre o la denominacin del producto preenvasado debe corresponder con la establecida en los ordenamientos legales especficos. Cuando se trate de productos con modificaciones en su composicin referentes a menor contenido de sodio, grasa, grasa saturada, colesterol, caloras o adicionados deben ostentar las denominaciones establecidas en la NOM-086-SSA1-1994, sealada en el apartado de referencias. 11.1.4 En el caso de que el producto haya sido objeto de tratamiento trmico, para asegurar la inocuidad del producto, esta condicin debe sealarse en cualquier parte de la etiqueta. Si el producto ha sido sujeto a otro tipo de tratamiento se puede indicar el nombre de ste. 11.2 Lista de ingredientes 11.2.1 En los productos con cafena debe declararse en la lista de ingredientes la cafena, el o los ingredientes base o la mezcla de stos, seguido del contenido exacto de cafena expresado en mg/100 mL, que debe corresponder al total ya sea por el saborizante, el o los ingredientes base o la mezcla de stos. 11.3 Identificacin del responsable del producto 11.3.1 Cuando en un establecimiento diferente al de la persona fsica o moral, al licenciatario o causahabiente, propietario de la marca, participe en el proceso de los productos, debe figurar en la etiqueta la leyenda HECHO PARA o alguna equivalente, seguido del nombre o domicilio (calle, nmero, colonia, cdigo postal, ciudad y estado) del responsable del producto, asimismo el lote debe permitir la identificacin del o los establecimientos que intervienen en el proceso. 11.4 Instrucciones de uso 11.4.1 Cuando por el tipo de producto se requieran instrucciones de uso, stas deben indicarse en la etiqueta. 11.4.2 Para los productos objeto de esta norma que por diseo del envase requieran instrucciones de uso o consumo especiales, deben incluir una descripcin escrita o grfica de las instrucciones de empleo o preparacin. 11.4.3 Los productos destinados a ser reconstituidos deben incluir una descripcin escrita o grfica de las instrucciones de empleo o preparacin. 11.4.4 Los jarabes o concentrados, cuando aplique, deben ostentar la leyenda: Agtese antes de su consumo o cualquier otra equivalente. 11.5 Leyendas de conservacin. 11.5.1 Cuando sea necesario, se debe incluir la leyenda relativa a la conservacin del producto. 11.5.2 Para los congelados de bebidas no alcohlicas preenvasados: Mantngase en congelacin o Consrvese en congelacin o cualquier otra equivalente. 11.5.3 Para los polvos: "Consrvese en un lugar fresco y seco o cualquier otra equivalente. 11.5.4 Para los jarabes o concentrados: Refrigrese despus de abrirse o Mantngase en congelacin o cualquier otra equivalente. 11.6 Etiquetado nutrimental. 11.6.1 Las bebidas para deportistas deben contener la informacin nutrimental, de conformidad con lo que se establece en la NOM-051-SCFI-1994, sealada en el apartado de referencias y adicionalmente deben incluir los electrolitos y minerales que aporten. 11.6.2 Quedan exceptuados de incluir la informacin nutrimental los concentrados de manufactura. 11.7 Leyendas precautorias 11.7.1 En productos que contienen quinina debe indicarse la presencia de la misma, ya sea que se utilice la palabra quinina en la denominacin del producto o empleando una leyenda por separado, las cuales deben escribirse con caracteres mayores a la de los ingredientes. 11.7.2 En productos que contienen alcohol etlico en cantidades superiores al 0,50% en volumen, en el producto terminado, deben incluir en la superficie principal de exhibicin de la etiqueta, las siguientes leyendas: Este producto contiene __ % de alcohol y No recomendable para nios. En el espacio en blanco citar la cantidad correspondiente. 11.7.3 En congelados, cuando corresponda, deben incluirse la(s) leyenda(s) que se refieran al siguiente aspecto: - Que para proteccin de la salud, deben lavarse las manos y el envase del producto antes de consumirlo.
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11.7.4 Las bebidas adicionadas con cafena, deben incluir las siguientes leyendas: No consumir ms de _______ unidades al da (en el espacio en blanco indicar la cantidad correspondiente, dependiendo de la concentracin de cafena, en ningn caso la ingesta mxima recomendada de bebidas adicionadas con cafena debe exceder de 165 mg de cafena por da), No se recomienda su consumo por: nios menores de 12 aos, ni para personas sensibles a la cafena y No mezclar o consumir junto con bebidas alcohlicas. 11.8 Especificaciones para productos a granel 11.8.1 Durante el expendio de las aguas frescas y congelados a granel y en caso de que contengan alcohol etlico, deben indicar mediante carteles, la leyenda precautoria indicada en el punto 11.7.2 en un lugar visible o en el listado de precios y sabores. 11.8.2 Durante el expendio de las aguas frescas y congelados a granel y en caso de que contengan cafena o quinina, deben indicar por cualquier medio que el producto contiene dichos ingredientes. 12. Envase y embalaje 12.1 Los productos objeto de esta norma se deben envasar en recipientes elaborados con materiales inocuos y resistentes a distintas etapas del proceso, de tal manera que no reaccionen con el producto o alteren las caractersticas fsicas, qumicas y sensoriales de este ltimo. 12.2 Se debe usar material resistente que ofrezca la proteccin adecuada a los envases para impedir su deterioro exterior, a la vez que faciliten su manipulacin, almacenamiento y distribucin. 12.3 Debe garantizarse la inocuidad de las tintas empleadas en la etiqueta cuando por las caractersticas del producto y el envase primario, se presente el riesgo de ingerirlas; segn lo que establece la NOM-003-SSA1-2006, sealada en el apartado de referencias. 13. Concordancia con normas internacionales y mexicanas Esta norma no es equivalente con ninguna norma internacional y es parcialmente equivalente a las siguientes normas mexicanas: 13.1 NMX-F-466-1984, Alimentos-Bebidas no alcohlicas-Naranjadas. Secretara de Comercio y Fomento Industrial. Direccin General de Normas. 13.2 NMX-F-439-1983, Alimentos-Bebidas no alcohlicas-Bebidas y refrescos Clasificacin y definiciones. Secretara de Comercio y Fomento Industrial. Direccin General de Normas. 14. Bibliografa 14.1 Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin. 14.2 Reglamento de la Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin. 14.3 Ley General de Salud. 14.4 Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Control Sanitario de Actividades, Establecimientos, Productos y Servicios. 14.5 Reglamento de Control Sanitario de Productos y Servicios. 14.6 Acuerdo por el que se determinan las sustancias permitidas como aditivos y coadyuvantes. 14.7 Codex Alimentarius Commission. 1998. Report of the thirtieth session of the Codex Committee on Food Aditives and Contaminants. Edited by Codex Alimentarius Commission. 14.8 Codex Alimentarius Commission. 1995. Azcares, productos de cacao y el chocolate y productos diversos. Volumen 11. 2a. Edicin. Pg. 94. 14.9 Codex Alimentarius Commission. 2001. Informe de la 33a. Reunin del Comit del Codex sobre aditivos alimentarios y contaminantes de los alimentos. La Haya, Pases Bajos. 14.10 FAO/WHO (1998). Summary of evaluations performed by the Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives (JECFA). ILSI Press. 14.11 Food and Agriculture Organization of the United Nations. International Programme on Chemist Safety. World Health Organization. Summary of Evaluations Performed by the Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives (JECFA). 1994. ILSI Press. 14.12 Food Fortification (FAO). Food and Agriculture Organization of the United Nations Technology and Quality Control. Food and Nutrition Paper. 14.13 OMS.1995. Evaluacin de ciertos aditivos alimentarios y contaminantes de los alimentos. 44a. Informe del Comit Mixto FAO/OMS de expertos en Aditivos Alimentarios.
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14.14 CICOPLAFEST. Catlogo Oficial de Plaguicidas. 14.15 ANZFA. 1999. Electrolyte Drinks. Internet. 14.16 ANZFA. 1999. Caffeine in non-alcoholic beverages. Internet. 14.17 ANZFA. 1999. Caffeine in soft drinks. Internet. 116 DIARIO OFICIAL Viernes 22 de agosto de 2003 14.18 Code of Federal Regulations (CFR). Food and Drugs Alimentos. Revised as of April 1, 1992. partes 100 to 169. pp. 318-333. 14.19 Cdigo Alimentario Argentino. Tomo III. Aditivos. 14.20 Directiva 92/2/CE. 1995. Diario Oficial de la Comunidad Europea. 14.21 Directiva 95/2/EC on food additives others than color and sweeteners. Parte D. Anexo IV. 1999-2001. European Union Legislation on Foodstuffs. pp. 732. 14.22 Millo Lorenzo. Legislacin Alimentaria Espaola (Aditivos). Ed. Revista de Derecho Privado. Editoriales de Derecho Reunidas. 14.23 Reglamentaciones Tcnico Sanitarias del Sector Alimenticio. Madrid Vicente A. Tomo II. AMV. Ediciones. pp. 527-544 14.24 AOAC Official Methods of Analysis. 1990. Quinine in Drugs. pp. 592. 14.25 AOAC International. Official Methods of Analysis. 1995. Mtodo Oficial 62.13. 14.26 AOAC. International 16th Ed. 5th Rev. 1999 (925.45B) 44.1.03B. 14.27 Alonso Salazar Torres. Bebidas del Nuevo Milenio. Revista de Tecnologa de Alimentos, Industria y Mercado. 14.28 APHA. Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater. 18th Edition. 1992. 14.29 Applegate, L. 2000. Everything you need to know about hydrating in the heat. 1-4. 14.30 Barone, J.J., and H., Roberts. 1984. Human Consumption of Caffeine In: Caffeine. Perspectives from Recent Researchs. Ed. by Dews, P.B. Springer-Verlag Berlin Heidelberg. pp. 59-63. 14.31 Barone, J.J. and H.R. Roberts. 1996. Caffeine Consumption. Food Chemistry and Toxicology, Vol. 34, pp.119-129. 14.32 Barr, S.I. and Costill, D.L. 1989. Water: Can the endurance athlete get too much of a good thing? In: J. Am Diet Assoc. 89: pp. 1629-1632. 14.33 Barr, S.I.; Costill, D.L. and Fink W.J. 1991. Fluid replacement during prolonged exercise: effects of water, saline, or no fluid. Med. Sci. Sports Exerc. 23 (7): 811-7. Internet. 14.34 Bowes Planter, A. 1989. Caffeine. Bowes and Church s Food values of portions commonly used. pp. 261-2 Internet. 14.35 Burke-LM. 1997. Nutrition for post-exercise recovery. Aust-J-Sci-Med-Sport. 29 (1): 3-10. Internet. 14.36 Center for Science in the Public Interest. 1997. Label Caffeine Content of Foods, Scientists Tell FDA. Internet. 14.37 Cruz Ma. Guadalupe. 1991. Dieta especial para deportistas. Cuadernos de nutricin. Vol. I, nmero 6. 14.38 Convertino, V.A.; Armstron, L.E.; Coyle, E.F.; Mack, G.W.; Sawka, M.N., Senay, L.C. Jr and Sherman, W.M. 1996. American College of Sports Medicine position stand. Exercise and Fluid replacement. 28(1): i-vii. Internet. 14.39 Costill, D. Water and Electrolyte Balance in Exercise In: Nutrition and Food Science. Present Knowledge and Utilization. Vol. 2. Edited by Santos, W., Lopes, N., Barbosa, J.J., Chaves, D. and Valente, J.C. Plenum Press. pp. 677-682. 14.40 Couturier-EG; Laman-DM; VAN-Duijn-MA; VAN-Duijn-H. 1997. Influence of caffeine and caffeine withdrawal on headache and cerebral food flow velocities. 17 (3): 188-90. Internet. 14.41 Curtis-KM; Savitz-DA and Arbuckle-TE.1997. Effects of cigarette smoking, caffeine consumption, and alcohol intake on fecundability. Am -J-Epidemiol. 146(1): 32-41. Internet. 14.42 D'ius-PB. 1997. Caffeine and children. Environ Health Perspective. Vol. 1:39-41. Internet. Viernes 22 de agosto de 2003 DIARIO OFICIAL 117 14.43 Erickson, M.A., Schwarzkopf, R.J. and Mc kenzie, R.D. 1987. Effects of caffeine, fructose, and glucose ingestion on muscle glycogen utilization during exercise. Med. Sci. Sports Exerc. pp. 579-583. 14.44 Fennema, O. R. Food Chemistry. 2 Ed. Department of Food Science. INC. Marcel Dekker. 591-92.
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14.45 Forman-J; Aizer-A and Young-CR. 1997. Myocardial infarction resulting from caffeine overdose in an anorectic woman. Ann. Emerg-Med. 29(1): 178-80. 14.46 Francis, A.J. and Harmer, P.W. 1993. Zumos de frutas y bebidas refrescantes. En: Manual de Industrias de los alimentos. Editado por: Ranken, M.D. Editorial Acribia. Zaragoza, Espaa. pp. 281-291. 14.47 Frazier, W.C. and Westhoff, D.C. (1993) Microbiologa de los Alimentos. Ed. Acribia, S.A. Zaragoza, Espaa. 4a. Edicin. pp. 316. 14.48 Gisolfi, C.V. and Duchman, S.M. 1992. Guidelines for optimal replacement beverages for different athletic events. In: Med. Sci. Sports and Exercise. pp. 679-687. 14.49 Guyton, A.C. and Hall, J.E. Fisiologa y Fisiopatologa. En Fisiologa del Deporte. 6 Ed. McGraw-Hill Interamericana. pp. 678-692. 14.50 Hackman, R.M. 1998. The next generation of Sports Drinks. Nutrition Sci. News. pp. 1-6. Internet. 14.51 Hamada-E; Nakajima-T; Hata-Y et.al. 1997. Effect of caffeine on mucus secretion and agonistdependent Ca2+ mobilization in human gastric mucus secreting cells. 1356 (2): 198-206. 14.52 Hargreaves, H. and Briggs, A. 1988. Effect of carbohydrate ingestion on exercise metabolism. American Physiological Society. pp. 1553-1555. 14.53 Higley, N. 1989. The role of caffeine in soft drinks. In: Sixth International Caffeine Workshop Proceedings. International Life Sciences Institute. pp. 1-7. 14.54 Howard, R. 1986. Sanidad alimentaria. John Wiley and Sons, Inc. pp. 201-218. 14.55 Igo, R.S. Dictionary of Food Ingredients. 23, 64. 14.56 ILSI. 1989. Sixth International Caffeine Workshop. 14.57 Iturbide, A.G. 1993. Bebidas carbonatadas Diplomado en Verificacin Sanitaria Mdulo VI. Sistemas de Control de Calidad en la Industria. Direccin General de Control Sanitario de Bienes y Servicios. 14.58 Kinsey, Smith. Lquidos y Electrolitos. Ed. El Manual Moderno, S.A. de C.V. pp. 206-208. 14.59 Labell, F. 1992. Sports beverages muscle healthy 10% annual growth. Food Processing. pp. 36-40. 14.60 Lewis, R.J. 1989. Food Additives Handbook. Van Nostrand Reinhold. 14.61 Luft, F. C.1990. Sodio, cloro y potasio citado en: Conocimientos actuales sobre nutricin. 6a. Ed. ILSI- North America. pp. 268-270. 14.62 Maughan, R.J. 1991. Fluid and electrolyte loss and replacement in exercise. J. Sports Sci. 117-142. Internet. 14.63 Maughan, R.J. 1991. Fluid and electrolyte loss and replacement in exercise. In: Ergogenics: The Enhancement of Sport and Exercise Performance (eds. D.R. Lamb and H.H. Williams). Benchmark Press, Carmel. pp. 147-178. 14.64 Maughan, R.J. 1998. The Sports drink as a functional food: formulations for successful performance. In: Proceedings of the Nutrition Society, 57, pp.15-23. 14.65 Maughan, R.J. and Leiper, J.B. 1995. Sodium intake and post-exercise rehydration in man. J. Appl. Physiol. 71(4): 311-9. 14.66 Maughan, R.J., Owen, J.H, Shirreffs, S.M and Leiper, J.B. 1994. Post-exercise rehydratation in man: effects of electrolyte addition to ingested fluids. J. Appl. Physiol. 69 (3): 209-15. Internet. 14.67 Milosevic-A.1997. Sports drink hazard to teeth. Br-J-Sports-Med. 31 (1): 28-30. Internet. 118 Diario Oficial Viernes 22 de agosto de 2003 14.68 Ministerio de Salud y Consumo Direccin General de Salud Pblica. Compendio de Datos Toxicolgicos y de Identidad y Pureza de los Aditivos Alimentarios. 14.69 Nilo, J.L. Elementos de diettica en las actividades deportivas. Cap. 31. Medicina del deporte. 2a. edicin cientfica La Prensa Mdica Mexicana. pp. 370-401. 14.70 Okerman, H.W. Food Science Sourcebook. 2 ed. Part. 1 pp. 124. 14.71 Othmen-Kirk.1984. Carbonated beverages. Encyclopedia of Chemical Technology. 3 Ed. pp. 710-712
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14.72 Page J.W. and Sullivan, R.J. 1998. Sports Drink. pp. 1-19. 14.73 Pearson. 1996. Bebidas y chocolate. 2 ed. En Composicin y anlisis de Alimentos pp.391. 14.74 Peters-RC; Veersteeg-E; Bretscheneider-F; Brans -RJ; Went-A.1997. Caffeine reduces the efficacy of electroreceptor cell synapses: an electrophysiological single-unit in vivo study. 78(4):1229-38. 14.75 Profeco. Bebidas para deportistas. Revista de Nutricin. 14.76 Rosenstein Ster Emilio. Dr. 1998. Diccionario de Especialidades para la Industria Alimentaria. Publicado por Ediciones PLM, S.A. de C.V. 8 ava ed. 14.77 Shirreffs, S.M.; Taylor, A.J.; Leiper, J.B. and Maughan, R.J. 1996. Post-exercise rehydration in man: effects of volume consumed and drink sodium content. Med Sci. Sports Exerc. 28 (10): 1260-71. 14.78 Shirreffs, S.M. and Maughan, R.J. 1998. AJP-Renal Physiology. Volume repletion after exerciseinduced volume depletion in humans: replacement of water and sodium losses. Vol. 274, (5) pp. 868-875. Internet. 14.79 Shum-S; Seale-C et Al. 1997. Acute caffeine ingestion fatalities: managements issues. 39 (4): 228-30. 14.80 Wemple-R.D.; Lamb-D.R.; McKeever-K.H. 1997. Caffeine vs caffeine-free sports drinks: effects on urine production at rest and during prolonged exercise. Int-J-Sports-Med.18 (1): 40-6. 14.81 Winick, M. 1994. Ejercicios. En Enciclopedia Columbia de Nutricin pp. 168-181. 15. Vigencia La presente norma oficial mexicana entrar en vigor a los 60 das naturales posteriores a su publicacin en el Diario Oficial de la Federacin. 16. Observancia de la norma 16.1 La vigilancia en el cumplimiento de la presente norma corresponde a la Secretara de Salud y a los gobiernos de las entidades federativas, en sus respectivos mbitos de competencia. Sufragio Efectivo. No Reeleccin. Mxico, D.F., a 22 de octubre de 2010.- El Comisionado Federal para la Proteccin contra Riesgos Sanitarios y Presidente del Comit Consultivo Nacional de Normalizacin de Regulacin y Fomento Sanitario, Miguel Angel Toscano Velasco.- Rbrica. Apndice normativo A. Listado de aditivos Aditivo Productos Lmite mximo en el producto listo para consumo mg/L 15 500 BPF BPF BPF 600 BPF BPF BPF
Aceite vegetal bromado1 Acetato isobutirato de sacarosa Acido actico glacial Acido algnico Acido ascrbico (expresado como cido ascrbico) Acido benzoico3 (expresado como cido benzoico) Acido ctrico Acido D-L-tartrico Acido eritrbico (expresado como cido eritrbico)
Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Bebidas y congelados Bebidas y congelados Bebidas y congelados Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Bebidas, congelados, jarabes y concentrados Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados
Mircoles 22 de diciembre de 2010 Acido fosfrico Acido fumrico Acido L (+ ) tartrico Acido lctico Acido D,L- mlico Acido srbico3 (expresado como cido srbico ) Acido tnico Adipato acetilado de dialmidn Agar Alginato de amonio Alginato de calcio Alginato de potasio Alginato de propilenglicol Alginato de sodio Almidn acetilado Almidn hidroxipropilado Hidroxipropil de almidn Almidn oxidado Aluminosilicato de potasio Aluminosilicato de sodio Amarillo ocaso FCF y sus lacas Amarillo alimentos 3 y sus lacas No. C.I. 15895 Antocianinas Ascorbato de calcio (expresado como cido ascrbico) Ascorbato de potasio (expresado como cido ascrbico) Ascorbato de sodio (expresado como cido ascrbico) Azorrubina y sus lacas Rojo alimentos 3 y sus lacas Carmoisina No. C.I. 14720
DIARIO OFICIAL Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Bebidas, congelados, jarabes y concentrados Bebidas, congelados y polvos, jarabes y concentrados Bebidas y congelados Bebidas y congelados Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Bebidas, congelados, jarabes y concentrados Bebidas, congelados, jarabes y concentrados Bebidas, congelados, jarabes y concentrados Polvos Polvos Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados
(Segunda Seccin) 700 BPF 2000 BPF BPF 1000 300 BPF BPF BPF BPF BPF 500 BPF BPF BPF
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BPF BPF BPF 100
2000 BPF BPF BPF 100
Mircoles 22 de diciembre de 2010 Azul brillante FCF y sus lacas Azul alimentos 2 y sus lacas No. C.I. 42090 Benzoato de potasio3 (expresado como cido benzoico) Benzoato de sodio3 (expresado como cido benzoico) Beta-apo-8-carotenal Anaranjado alimentos 6 No. C.I. 40820 Butilhidroxianisol 2 Butilhidroxitolueno 2 Cantaxantina Anaranjado alimentos 8 No. C.I. 40850 Carbonato de amonio Carbonato hidrogenado de amonio Carbonato de calcio Carbonato de magnesio Carbonato de potasio Carbonato de sodio Carbonato hidrogenado de sodio Carboximetilcelulosa de sodio Carotenos naturales Anaranjado alimentos 5 No. C.I. 75130 Carragenina Celulosa microcristalina Citrato de isopropilo 2 Citrato tripotsico Citrato trisdico Clorofilas Verde natural 3 No. C.I. 75810 Cloruro de magnesio Cloruro de potasio Color caramelo Clase I y II Color caramelo Clase III y IV Curcumina No. C.I. 75300 d-alfa- tocoferol concentrado Dialmidn glicerol acetilado
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(Segunda Seccin) 100
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600 600 100
1000 1000 100
Polvos Polvos Polvos Bebidas, congelados y polvos Bebidas, congelados y polvos Bebidas, congelados y polvos Bebidas, congelados y polvos Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Bebidas y congelados Bebidas, congelados y polvos Bebidas, congelados y polvos Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Bebidas y congelados Bebidas y congelados Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Bebidas y congelados Bebidas y congelados
BPF BPF BPF BPF BPF BPF BPF BPF BPF
BPF BPF 100 BPF BPF BPF
BPF BPF BPF 800 BPF 20 BPF
Mircoles 22 de diciembre de 2010 Dioctil sulfosuccinato de sodio Dixido de silicn amorfo dlalfa-tocoferol Dixido de titanio Pigmento blanco 6 No. C.I. 77891 Eritorbato de sodio (expresado como cido eritrbico) Eritrosina Rojo alimentos 14 No. C.I. 45430 Estearato de polioxietileno (40) Estearoil 2 lactilato de calcio Estearoil 2 lactilato de sodio Ester de glicerol de madera rosina Ester de glicerol de goma rosina Esteres de glicerol de cidos grasos y cido diacetil tartrico Esteres de poliglicerol de cidos grasos Esteres de poliglicerol del cido ricinolico intersterificado Esteres de propilenglicol de cidos grasos Esteres de cidos grasos y sacarosa Etilendiamino tetracetato disdico Etilendiamino tetracetato clcico disdico Etilendiamino tetracetato tetrasdico Extracto de annato (Extracto de semillas de Bixa orellana) Anaranjado natural 4 No. C.I. 75120 Extracto de erecta L.) cempazuchitl (Tagetes
DIARIO OFICIAL Bebidas, congelados y polvos Polvos Bebidas, congelados y polvos Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Bebidas y congelados Bebidas, congelados, polvos Bebidas, congelados, polvos Bebidas, congelados y polvos Bebidas, congelados y polvos Bebidas, congelados, jarabes y concentrados Bebidas y congelados Bebidas y congelados Bebidas y congelados Bebidas y congelados Bebidas y congelados Bebidas y congelados Bebidas y congelados Bebidas, congelados y polvos.
(Segunda Seccin) 10 BPF 20 BPF
20
BPF 100
500 2000 2000 150 150 1000 300 300 150 1000 33 33 33 50
Jarabes y concentrados Bebidas, congelados y polvos
BPF BPF
Extracto de cochinilla Extracto de Coccus cacti L No. C.I. 75470 Extracto de tegumento de uva Fosfato de dialmidn acetilado Fosfato de dialmidn Fosfato de hidroxipropil dialmidn
Bebidas y congelados Bebidas, congelados, jarabes y concentrados Bebidas y congelados, jarabes y concentrados Bebidas, congelados, jarabes y concentrados
2000 BPF BPF BPF
Mircoles 22 de diciembre de 2010 Fosfato fosfatado de dialmidn Fosfato de monoalmidn Fosfato dihidrogenado de calcio Fosfato dihidrogenado de sodio Fosfato hidrogenado disdico Fosfato triclcico Fosfato tripotsico Fosfato trisdico Galato de propilo 2 Glucono delta lactona Goma arbiga Goma damar Goma de algarrobo Goma ghatti Goma guar Goma tragacanto Goma xantana Hidrxido de magnesio p-hidroxibenzoato de metilo Indigotina y sus lacas Azul alimentos 1 y sus lacas No. C.I. 73015 L (+) Tartrato de potasio L (+) Tartrato de sodio Lactato de calcio Lactato de sodio Lecitina Metil celulosa Monoestearato de glicerilo Monoestearato de sorbitn Monoestearato polioxietilenado (20) de sorbitn
DIARIO OFICIAL Bebidas, congelados, jarabes y concentrados Bebidas, congelados, jarabes y concentrados Bebidas, congelados Bebidas, congelados Bebidas y congelados Bebidas, congelados y polvos Bebidas y congelados Bebidas y congelados Bebidas y congelados Polvos Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Bebidas, congelados, y polvos Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Bebidas, congelados, jarabes y concentrados Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Bebidas y congelados Bebidas y congelados Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Bebidas y congelados Bebidas y congelados Bebidas y congelados Bebidas y congelados Bebidas, congelados y polvos Bebidas y congelados Bebidas, congelados y polvos Bebidas, congelados y polvos Bebidas y congelados Bebidas y congelados
(Segunda Seccin) BPF BPF 500 500 500 700 700 700 100 BPF BPF BPF BPF BPF BPF BPF BPF BPF 1000 100
21
300 300 BPF BPF BPF BPF BPF 500 500 100
Monolaurato de sorbitn polioxietilenado (20)
Mircoles 22 de diciembre de 2010 Monooletato de sorbitn polioxietilenado (20) Oleorresina de paprika Oxiestearina Pectinas3 Polidimetilsiloxano Polifosfato de potasio Polifosfato de sodio Ponceau 4R Rojo alimentos 7 No. C.I. 16255 p- hidroxibenzoato de propilo Propionato de sodio Resina de guayaco Riboflavina Riboflavina- 5- fosfato de sodio Rojo allura AC y sus lacas Rojo alimentos 17 y sus lacas No. C.I. 16035 Rojo betabel Silicato de calcio Sorbato de potasio3 (expresado como cido srbico) Sorbato de sodio3 (expresado como cido srbico) Tartracina y sus lacas Amarillo alimentos 4 y sus lacas No. C.I. 19140 Tocoferoles concentrados (mezcla) Triestearato de sorbitn polioxietilenado (20) Verde rpido FCF y sus lacas Verde alimentos 3 y sus lacas No. C.I. 42053
DIARIO OFICIAL Bebidas y congelados Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Bebidas y congelados Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Bebidas, congelados, jarabes y concentrados Bebidas, congelados, y polvos Bebidas, congelados, y polvos Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Bebidas, congelados Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Bebidas, congelados Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Polvos Bebidas, congelados, jarabes y concentrados Bebidas, congelados, jarabes y concentrados Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados Bebidas, congelados y polvos Congelados Bebidas, congelados, polvos, jarabes y concentrados
(Segunda Seccin) 500 BPF BPF BPF 10 1000 1000 50 1000 BPF 1000 50 50 300
22
BPF BPF 1000 1000 100
BPF 500 100
1 Indice 2 3
de yodo = 16,0; Acidos grasos libres (como cido oleico) = 2,5%
Cantidad mxima referida al peso total de los aceites esenciales. La mezcla no debe exceder de 600 mg/L tomando en cuenta el lmite mximo de cada aditivo.
DIARIO OFICIAL APENDICE NORMATIVO B.
(Segunda Seccin)
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METODOS DE PRUEBA B 1. DETERMINACION DE CAFEINA EN BEBIDAS NO ALCOHOLICAS. B 1.1 Principio del mtodo. La cafena es extrada de la muestra con cloroformo y determinada espectromtricamente a una longitud de onda de 276 nm. B 1.2 Equipo. B 1.2.1 Espectrmetro de UV-Visible disponible para utilizarse a 276 nm. B 1.2.2 Balanza analtica con una precisin de 0,1 mg. B 1.3 Materiales. B 1.3.1 Matraces volumtricos de 100 mL. B 1.3.2 Probetas de 100 mL. B 1.3.3 Vasos de precipitados de 250 mL. B 1.3.4 Embudos de separacin de 125 mL. B 1.3.5 Pipetas graduadas de 1 y 10 mL. B 1.4 Reactivos. Todos los reactivos deben ser grado analtico a menos que se indique otra especificacin y por agua se entiende agua destilada. B 1.4.1 Sulfito de sodio anhidro (Na2SO3) B 1.4.2 Tiocianato de potasio (KSCN). B 1.4.3 Acido fosfrico (H3PO4). B 1.4.4 Hidrxido de sodio (NaOH). B 1.4.5 Cloroformo (CHCl3). B 1.4.6 Cafena (C8H10N4O2) B 1.4.7 Permanganato de potasio (KMnO4). B 1.4.8 Solucin reductora. Disolver 5 g de Na2SO3 y 5 g de KSCN en agua y llevar a un volumen de 100 mL. B 1.4.9 Solucin diluida de cido fosfrico. Diluir 15 mL de H3PO4 con 85 mL de agua. B 1.4.10 Solucin de hidrxido de sodio. Disolver 25 g de NaOH en 75 mL de agua. B 1.4.11 Solucin patrn de cafena de 1 mg/mL. Disolver exactamente 100 mg de cafena en cloroformo y llevar a un volumen de 100 mL con el mismo solvente. B 1.4.12 Solucin de permanganato de potasio al 1,5%. Pesar 1,5 g de KMnO4 y disolver en 100 mL de agua. B 1.5 Procedimiento. B 1.5.1 Preparacin de la curva patrn.
DIARIO OFICIAL
(Segunda Seccin)
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B 1.5.1.1 Medir los siguientes volmenes de solucin patrn de cafena, de acuerdo con la Tabla nmero 1 y llevar a un volumen de 100 mL con cloroformo. Tabla No. 1 Matraz 1 2 3 4 5 6 7 mL solucin patrn de cafena 0,00 0,10 0,25 0,50 1,00 1,50 2,00 mg cafena/100 mL Blanco 0,10 0,25 0,50 1,00 1,50 2,00
B 1.5.1.2 Determinar la absorbancia de cada una de las soluciones patrn a 276 nm. B 1.5.1.3 Elaborar una grfica de la lectura de absorbancia para cada una de las soluciones patrn en funcin de su concentracin (en mg/100mL). Ajustar la curva mediante regresin lineal (mtodo de mnimos cuadrados). Lo anterior, puede llevarse a cabo en equipos que se programan directamente en los cuales slo es necesario leer los estndares y marcar su concentracin terica. B 1.5.2 Preparacin de la muestra. B 1.5.2.1 Eliminar el gas de la muestra por agitacin o con ultrasonido. B 1.5.2.2 Medir 10 mL de muestra en un embudo de separacin de 125 mL, adicionar 5 mL de solucin de permanganato de potasio al 1,5% y mezclar. B 1.5.2.3 Despus de exactamente 5 minutos, aadir 10 mL de la solucin reductora y mezclar. B 1.5.2.4 Adicionar 1 mL de solucin diluida de cido fosfrico, mezclar, aadir 1 mL de solucin de hidrxido de sodio y mezclar. B 1.5.2.5 Extraer con 50 mL de cloroformo durante un minuto. Dejar separar las fases y drenar la fase inferior filtrando a travs de papel filtro. Colectar en un matraz volumtrico de 100 mL. B 1.5.2.6 Aadir de 2-3 mL de cloroformo al embudo de separacin y drenar a travs del papel. B 1.5.2.7 Lavar el papel con 2-3 mL de cloroformo. Extraer nuevamente con 40 mL de cloroformo filtrando y lavando el papel filtro como se describi anteriormente y diluir al volumen con cloroformo. B 1.5.2.8 Determinar la absorbancia a 270 nm. B 1.6 Clculos De la ecuacin de la recta obtenida. y = mx + b Donde: y = Absorbancia obtenida en la muestra ya procesada. m = Pendiente (coeficiente de absortividad). x = mg cafena/100 mL en la muestra. b = Ordenada al origen. Despejar x y obtener directamente los mg de cafena/100 mL de bebida. mg cafena/100 mL = mg de cafena/100 mL obtenidos de la curva X 100 X F.D. 10 Donde: F.D. = Factor de dilucin. B 1.7 Expresin de resultados. mg cafena/100 mL.
DIARIO OFICIAL
(Segunda Seccin)
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B 2 DETERMINACION DE MATERIA EXTRAA. B 2.1 Principio del mtodo. La materia extraa se separa de la muestra mediante flotacin o sedimentacin de acuerdo a la naturaleza del producto y posteriormente se filtra para su identificacin al microscopio. B 2.2 Equipo. B 2.2.1 Balanza granataria con una precisin de 0.1 g. B 2.2.2 Equipo de filtracin al vaco. B 2.2.3 Microscopio binocular estereoscpico con objetivos que pueden ser de 3, 6, 7 y 10X y oculares apareados de amplio campo visual de 10, 30 y 100X, respectivamente. B 2.2.4 Lmpara para el microscopio o luz natural equivalente. B 2.2.5 Parrilla de calentamiento con agitacin magntica. B 2.3 Materiales. B 2.3.1 Matraz trampa de Wildman, formado por un matraz Erlenmeyer de 1 o 2 L, provisto de una varilla metlica con un tapn de mbolo de hule en un extremo. B 2.3.2 Embudo de Hirsch o Buchner para filtracin al vaco. B 2.3.3 Caja de Petri. B 2.3.4 Papel de filtracin rpida del nmero 8 rayado para conteo o rayado a lpiz con lneas paralelas de aproximadamente 5 mm de separacin. B 2.3.5 Aguja de diseccin. B 2.3.6 Material de uso comn en el laboratorio. B 2.4 Reactivos. Todos los reactivos deben ser grado analtico a menos que se indique otra especificacin y por agua se entiende agua destilada. B 2.4.1 Heptano (C7H16). B 2.4.2 Acido clorhdrico (HCl) de 36,5 a 38,0% de pureza. B 2.4.3 Aceite mineral. Aceite de parafina, blanco y ligero. Con un peso especfico de 0,840-0,860 (24C). B 2.4.4 Glicerina (C3H8O3) B 2.4.5 Mezcla de glicerina: etanol 1:3 (v/v). B 2.4.6 Mezclar un volumen de glicerina con 3 volmenes de etanol. B 2.5 Procedimiento. B 2.5.1 Determinacin de materia extraa en bebidas no alcohlicas embotelladas o en lata. B 2.5.1.1 Homogeneizar bien la muestra y filtrar 250 mL sobre un embudo de succin, preparado con papel filtro para conteo, tratando de verterlo uniformemente. B 2.5.1.2 Colocar el filtro con residuo en una caja de Petri, y humedecerla con la mezcla de glicerina/ etanol (opcional). Examinar al microscopio utilizando una luz suficientemente fuerte para que muestre los detalles en el papel filtro. B 2.5.1.3 Contar explorando con una aguja de diseccin sobre toda la superficie del papel, lnea por lnea, y explorar cada pieza del material, porque algunos fragmentos son irreconocibles a menos que se muevan. B 2.5.2 Determinacin de materia extraa en concentrados, jarabes y aguas frescas preparadas. B 2.5.2.1 Homogeneizar bien la muestra. En el caso de concentrados y jarabes reconstituir la muestra siguiendo las instrucciones de la etiqueta. B 2.5.2.2 En un matraz trampa de Wildman medir 250 mL de muestra, adicionar 15 mL de aceite mineral y agregar agitando vigorosamente suficiente cantidad de agua caliente (70C), hasta que la capa de aceite llegue al cuello del matraz. Dejar reposar 30 minutos. B 2.5.2.3 Girar suavemente la varilla de metal, para atrapar la capa de aceite, levantndolo e introducindolo lo ms que se pueda en el cuello del matraz.
DIARIO OFICIAL
(Segunda Seccin)
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B 2.5.2.4 Mantener el mbolo en su lugar y decantar el lquido que est sobre l a un embudo de succin preparado con un filtro para conteo, tratando de verterlo uniformemente. B 2.5.2.5 Colocar el filtro con residuo en una caja de Petri, y humedecerla con la mezcla de glicerinaetanol (opcional). Examinar al microscopio utilizando una luz suficientemente fuerte para que muestre los detalles en el papel filtro. B 2.5.2.6 Contar explorando con una aguja de diseccin sobre toda la superficie del papel, lnea por lnea, y explorar cada pieza del material, porque algunos fragmentos son irreconocibles a menos que se muevan. B 2.5.2.7 En caso de que la muestra contenga tejidos de frutas emplear el siguiente procedimiento: B 2.5.2.7.1 Pesar en un vaso 100 g de la muestra y adicionar 200 mL de agua caliente (Aprox. a 50C). Transferir al matraz trampa, adicionar 10 mL de cido clorhdrico y hervir por 3 minutos. B 2.5.2.7.2 Enfriar a temperatura ambiente, adicionar 25 mL de heptano y agitar perfectamente. Bajar la varilla de metal y el tapn mbolo de hule, aadir el agua necesaria para que la capa de heptano suba al cuello del matraz. B 2.5.2.7.3 Dejar reposar por 15 minutos. Girar suavemente la varilla de metal, para remover el sedimento fino que se acumul en la superficie del tapn mbolo. B 2.5.2.7.4 Atrapar la capa de heptano levantndolo e introducindolo lo ms que se pueda en el cuello del matraz. Mantener el mbolo en su lugar y decantar el lquido que est sobre l a un embudo de succin preparado con un papel filtro para conteo, tratando de verterlo vigorosamente. B 2.5.2.7.5 Aadir nuevamente 25 mL de heptano al matraz trampa para hacer una segunda extraccin heptano sobre el embudo de succin, lavar la varilla y el cuello del matraz con heptano y verterlo sobre el mismo embudo. B 2.5.2.7.6 Examinar al microscopio utilizando una luz suficientemente fuerte para que muestre los detalles en el papel filtro. Contar explorando con una aguja de diseccin sobre toda la superficie del papel, lnea por lnea, voletear y explorar cada pieza del material, porque algunos fragmentos son irreconocibles a menos que se muevan. No contar material dudoso. B 2.5.3 Determinacin de materia extraa en polvos para preparar bebidas. B 2.5.3.1 Homogeneizar la muestra. Pesar en un vaso 50 g de muestra y adicionar de 400-500 mL de agua agitar bien hasta que toda la muestra se disuelva y aplicar el mismo procedimiento seguido en B 2.5.1 B 2.6 Expresin de resultados. Presencia o ausencia de insectos enteros, fragmentos de insectos, pelos de roedor, excretas o cualquier materia extraa encontrada en 50 g, 100 g o 250 mL de producto, segn corresponda.
B 3 DETERMINACION DE QUININA EN BEBIDAS CARBONATADAS. B 3.1 Principio del mtodo. La quinina es determinada espectromtricamente en medio cido a una longitud de onda de 347.5 nm. B 3.2 Equipo. B 3.2.1 Espectrmetro de UV-Visible disponible para utilizarse a 347.5 nm. B 3.2.2 Balanza analtica con una precisin de 0.1 mg. B 3.2.3 Agitador magntico. B 3.3 Materiales. B 3.3.1 Matraces volumtricos de 100 mL. B 3.3.2 Probetas de 100 mL. B 3.3.3 Vasos de precipitados de 250 mL. B 3.4 Reactivos. Todos los reactivos deben ser grado analtico a menos que se indique otra especificacin y por agua se entiende agua destilada.
DIARIO OFICIAL
(Segunda Seccin)
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B 3.4.1 Quinina (C20H24N2O2). Secada a 100C durante 3 horas. B 3.4.2 Acido clorhdrico concentrado (HCl). B 3.4.3 Solucin de cido clorhdrico 0,5 N. B 3.4.4 Solucin patrn de quinina de 1 mg/mL. Pesar exactamente 100 mg de quinina en un matraz volumtrico de 100 mL. Adicionar 20 mL de cido clorhdrico 0,5 N y llevar al volumen con agua. Mezclar. B 3.5 Procedimiento. B 3.5.1 Preparacin de la curva patrn. B 3.5.1.1 Medir los siguientes volmenes de solucin patrn de quinina, de acuerdo con la Tabla No. 2, en matraces volumtricos de 100 mL. Tabla No.2 Matraz 1 2 3 4 5 6 7 8 mL solucin patrn de quinina 0,00 0,50 1,00 2,00 3,00 4,00 5,00 6,00 mg quinina/ L Blanco 5,0 10,0 20,0 30,0 40,0 50,0 60,0
B 3.5.1.2 Adicionar a cada matraz 20 mL de cido clorhdrico 0.5 N. Llevar al volumen con agua y mezclar. B 3.5.1.3 Determinar la absorbancia de cada las soluciones patrn a 347,5 nm. B 3.5.1.4 Elaborar una grfica de la lectura de absorbancia para cada una de las soluciones estndar en funcin de su concentracin (en mg/L). Ajustar la curva mediante regresin lineal (mtodo de mnimos cuadrados). Lo anterior, puede llevarse a cabo en equipos que se programan directamente, en los cuales slo es necesario leer los estndares y marcar su concentracin terica. B 3.5.2 Preparacin de la muestra. B 3.5.2.1 Vaciar el contenido de la botella o lata en un vaso de precipitados. Agitar magnticamente hasta eliminar el gas. B 3.5.2.2 Medir 50 mL de la muestra degasificada en un matraz volumtrico de 100 mL y adicionar 20 mL de cido clorhdrico 0,5 N y llevar al volumen con agua. Mezclar. B 3.5.2.3 Determinar la absorbancia a 347,5 nm. B 3.6 Clculos. De la ecuacin de la recta obtenida. y = mx + b Donde: y = Absorbancia obtenida en la muestra ya procesada. m = Pendiente (coeficiente de absortividad). x = mg quinina/L en la muestra. b = Ordenada al origen. Despejar x y obtener directamente de la curva los mg de quinina/L. Para obtener la cantidad de quinina en la muestra aplicar la siguiente ecuacin: mg quinina/L = mg quinina/L obtenidos de la curva estndar X 100 X F.D. 50 Donde: F.D. = Factor de dilucin. B 3.7 Expresin de resultados. mg quinina / L.
Mircoles 22 de diciembre de 2010 B 4 DETERMINACION MONIER-WILLIAMS. B 4.1 Principio del mtodo. DE
DIARIO OFICIAL SULFITOS EN ALIMENTOS.
(Segunda Seccin) METODO OPTIMIZADO
28 DE
El mtodo mide sulfitos libres ms porciones reproducibles de sulfitos ligados, tales como productos carbonlicos, en alimentos. La muestra es calentada con cido clorhdrico (HCl) en reflujo para convertir el sulfato a SO2 (sulfitos). El nitrgeno introducido a la solucin arrastra el SO2 a travs del condensador enfriado por agua y pasa a una solucin del H2O2 al 3% donde el SO2 se oxida a cido sulfrico (H2SO4). El contenido de sulfito es directamente relacionado al H2SO4 generado, el cual es determinado por titulacin con hidrxido de sodio (NaOH) estandarizado. Aplicable para la determinacin de 10 ppm de sulfitos en alimentos. Aplicable en presencia de otros compuestos voltiles de azufre, no aplicable a cebollas secas, puerros y calabazas. B 4.2 Equipo. B 4.2.1 Aparato de Destilacin (nota: En este mtodo la presin dentro del aparato est limitada a la presin propia de la solucin de H2O2 al 3% encima del extremo del burbujeador, mantener la presin baja para evitar la prdida del SO2 a travs del goteo). Usar una pelcula delgada de vaselina en las superficies que sellan en todas las juntas, excepto en la junta entre el matraz y el embudo de separacin. Poner pinza en cada junta para asegurar que sellen completamente.
E F
A) B) C) D) E) F) G)
Adaptador de entrada Embudo de separacin Matraz de fondo redondo Entrada de gas Condensador Burbujeador Probeta
B 4.2.2 Ensamblar el aparato segn se muestra en la figura siguiente: B 4.2.3 Bureta de 10 mL con tubo de sobrellenado y conexiones para tubo Ascarita o el equivalente para permitir mantener una atmsfera libre de CO2 sobre el hidrxido de sodio 0,01N estandarizado. B 4.3 Reactivos. Todos los reactivos deben ser grado analtico a menos que se indique otra especificacin y por agua se entiende agua desionizada. B 4.3.1 Acido clorhdrico (HCl) acuoso 4N. Para cada anlisis, preparar 90 mL de esta solucin mezclando 30 mL de HCl y 60 mL de agua desionizada. B 4.3.2 Indicador de rojo de metilo. Disolver 250 mg de rojo de metilo en 100 mL de etanol. B 4.3.3 Titulante estandarizado. Hidrxido de sodio (NaOH) 0,010N Estandarizar la solucin con estndar de ftalato cido de potasio. B 4.3.4 Solucin de perxido de hidrgeno al 3% (H2 O2). Para cada anlisis, diluir 3 mL de H2O2 al 30% con 30 mL de agua desionizada. Justo antes de usarse, agregar 3 gotas de indicador de rojo de metilo y titular con hidrxido de sodio (NaOH) 0,010N a un punto final amarillo, si el punto final excedi, descartar la solucin. B 4.3.5 Nitrgeno de alta pureza. Usar un regulador para mantener el flujo de 200 mL/min. Para evitar oxgeno en el nitrgeno se usa una trampa tipo cromatografa de gases. B 4.4 Preparacin de la muestra. B 4.4.1 Slidos. Transferir 50g de alimento o la cantidad que contenga de 500 a 1500 g de SO2, a un procesador de alimentos o licuadora. Agregar 100 mL de etanol-agua (5+95 v/v) y mezclar. Licuar slo hasta que el alimento pueda pasar por la junta 24/40 del matraz.
Mircoles 22 de diciembre de 2010 B 4.4.2 Lquidos.
DIARIO OFICIAL
(Segunda Seccin)
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Mezclar 50g de muestra, o la cantidad que contenga de 500 a 1500 g de SO2 con 100 mL de la mezcla etanol-agua. Nota: Llevar a cabo la preparacin de la muestra y el anlisis tan rpido como sea posible para evitar la prdida de formas lbiles de sulfito. B 4.5 Preparacin del sistema. B 4.5.1 Usando el aparato ensamblado y el matraz puesto en la manta de calentamiento, agregar 400 mL de agua al matraz. B 4.5.2 Cerrar la llave del embudo de separacin y agregar 90 mL de HCl 4N. B 4.5.3 Empezar con el flujo de nitrgeno. Iniciar el flujo en el refrigerante. B 4.5.4 Colocar el recipiente con 30 mL de H2O2, el cual ha sido titulado a punto final amarillo con NaOH 0,010N. B 4.5.5 Despus de 15 min, el aparato y el agua estarn completamente desoxigenadas y la porcin de muestras debe ser introducida al sistema. B 4.5.6 Remover el embudo de separacin y cuantitativamente transferir la muestra al matraz. B 4.5.7 Limpiar la junta y rpidamente aplicar grasa de silicn y regresarlo a su lugar. B 4.5.8 El flujo de nitrgeno a travs de la solucin de H 2O2 al 3% se reanuda tan pronto como se coloca el embudo en la junta del matraz. Examinar cada junta para asegurar que est sellado. Usar un bulbo con vlvula para aplicar presin sobre el HCl. Abrir la llave y dejar pasar el HCl al matraz. Continuar sosteniendo la vlvula para mantener la suficiente presin sobre la solucin de cido para forzarla a pasar. Cerrar la llave antes de que los ltimos 2-3 mL drenen para evitar que el SO2 escape hacia el embudo de separacin. B 4.5.9 Calentar la manta al calentamiento y regular para calentar lo suficiente, obteniendo de 80 a 90 gotas/min del condensador. B 4.5.10 Dejar 1 h 45 min y remover el vaso. B 4.6 Procedimiento Inmediatamente titular el contenido del vaso o probeta con hidrxido de sodio 0,010N a punto final amarillo y que persista 20 segundos. B 4.7 Clculos. Calcular el contenido de sulfitos, como sigue:
g SO2,/g = 32,03 x VB x N x 1000
peso de muestra Donde: 32,03 = peso milequivalente del SO2 VB = Volumen (ML) del NaOH N = Normalidad del NaOH 1000 = Factor para convertir milequivalentes a microequivalentes Peso de muestra: cantidad de muestra que se introdujo al matraz B 5 DETERMINACION DE SULFITOS POR GRAVIMETRIA (OPCIONAL). B 5.1 Despus de la titulacin, llevar el contenido del recipiente a un vaso de 400 mL agregar 4 gotas de HCl 1N y un exceso de solucin de BaCl2 al 10% y dejar reposar toda la noche. B 5.2 Lavar el precipitado por decantacin 3 veces con agua caliente a travs de un Gooch previamente pesado. Lavar con 20 mL de alcohol etlico y 20 mL de ter y secar a 105-110C. B 5.3 Determinar el blanco de reactivos para la titulacin y para el mtodo gravimtrico y considerarlo en el clculo de los resultados. B 5.4 Preparacin del Aparato de Filtracin B 5.4.1 Unir el receptculo con un filtro de fibra de vidrio. B 5.4.2 Colocar lo anterior en el matraz kitasato. B 5.4.3 Lavar el filtro con 10 mL de agua caliente, desionizada y despus con 10 mL de etanol usando vaco.
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B 5.4.4 Quitar el filtro y secarlo a 110C durante 12 horas o ms. Transferir a desecador para enfriar a temperatura ambiente. Pesar (Wb). B 5.4.5 Colocar el filtro en el receptculo de vidrio. B 5.5 Precipitado de BaSO4 B 5.5.1 Pasar el precipitado por el filtro. Lavar con agua para asegurar que todo ha sido filtrado. B 5.5.2 Pasar 10 mL de etanol a travs del precipitado y filtrar con vaco. B 5.5.3 Remover el filtro y secar en estufa a 110C durante toda la noche. B 5.5.4 Transferir a desecador, enfriar y pesar (Wp). B 5.6 Clculos. Calcular el contenido de sulfitos como sigue:
g SO2,/g = [(Wp Wb) x 274,46]
g muestra Donde: Wp = Peso de papel filtro con el precipitado de BaSO4 a peso constante Wb = Peso de papel filtro preparado y puesto a peso constante B 5.7 Ensayos de Recuperacin. B 5.7.1 Para familiarizarse y eficientizar el mtodo antes de realizar la rutina, analizar porciones de muestra que contengan cantidades conocidas de sulfitos. B 5.7.2 Realizar los anlisis de manera que se omita cualquier prdida de sulfitos por oxidacin o reaccin con los componentes en el alimento. B 5.7.3 Debido a que los sulfitos son reactivos con el aire y con algunas matrices alimenticias y dado que carecen de estabilidad, se debe fortificar con fuentes estables de sulfitos, no sulfito de sodio o sales similares. B 5.7.4 El hidroximetil sulfonato de sodio (HMS), el cual es estructuralmente similar a algunas formas combinadas de sulfitos en alimentos, es til para preparar porciones de prueba fortificada. B 5.7.5 Para el anlisis, transferir 50g de muestra de alimento libre de sulfitos al matraz. Agregar una alcuota de solucin de la sal sdica de hidroximetil sulfonato. Analizar inmediatamente. B 5.7.6 Recuperaciones de > 80% del HMS con matrices alimenticias de 10 ppm son recomendables para asegurar una adecuada exactitud analtica. B 5.8 Informe de las pruebas.
g SO2,/g
B 6 DETERMINACION DE SODIO (Na) POR ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORCION ATOMICA CON ADITAMENTO DE FLAMA B 6.1 Fundamento La muestra se somete a una digestin cida con cido ntrico concentrado para que el analito liberado sea cuantificado por espectrofotometra de absorcin atmica. B 6.2 Reactivos B 6.2.1 Acido ntrico (HNO3) concentrado grado suprapuro B 6.2.2 Acido ntrico (HNO3) concentrado G.R. B 6.2.3 Estndar certificado de Na de 1000 g/mL B 6.2.4 Agua deionizada B 6.3 Materiales B 6.3.1 Sistema de reflujo B 6.3.2 Material comn de laboratorio B 6.3.3 Papel filtro No. 1 B 6.4 Equipo B 6.4.1 Balanza analtica con una sensibilidad de 0.1 mg
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B 6.4.2 Espectrofotmetro de absorcin atmica con aditamento de flama B 6.4.3 Parrilla de calentamiento B 6.4.4 Lmpara de ctodo hueco de sodio B 6.5 Preparacin de la muestra para ensayo B 6.5.1 Productos slidos Tomar una cantidad representativa de la muestra a analizar. Si es necesario moler el producto mediante un molino o un mortero. Evitar cualquier contaminacin durante esta manipulacin. Mezclar bien. B 6.5.2 Productos lquidos Mezclar bien el producto antes de abrir el recipiente. A continuacin transvertir a un recipiente de vidrio o de plstico descontaminado. Guardar en el refrigerador (4C). Mezclar bien antes del uso. B 6.5.3 Descontaminacin del material En una cubeta de polietileno (volumen aproximado de 15L) introducir 10L de mezcla cido ntrico/agua (1:1). En este bao descontaminar durante una noche todos los matraces aforados, tapones, recipientes de polietileno o de polipropileno, as como todo el material de vidrio necesario. Enjuagar con agua destilada. Secar. B 6.6 Procedimiento B 6.6.1 Se pesa de 1,0 a 2,0 g de muestra en un matraz de fondo plano de 250 mL con boca esmerilada, se le aaden 10 mL de HNO3 grado suprapuro y se digieren por calentamiento en un sistema de reflujo durante 2 h o hasta digestin completa. B 6.6.2 La muestra se enfra y se filtra a travs de papel filtro No. 1 y se recibe en un matraz aforado de 100 mL. B 6.6.3 Se lava tres veces el matraz de la digestin con tres porciones de 10 mL de agua deionizada y los lavados se filtran y se reciben en el matraz aforado, se lleva a volumen con agua deionizada. B 6.6.4 Ajustar el espectrofotmetro de acuerdo a las recomendaciones del fabricante usando un estndar certificado. B 6.6.5 Se leen las muestras y se anotan los resultados obtenidos en g/mL, de acuerdo a lo siguiente: B 6.6.5.1 Longitud de onda: 589,6 nm B 6.6.5.2 Llama: aire-acetileno, oxidante Nota: Se recomienda meter una muestra aadida para valorarla y hacer un blanco de reactivos para cada serie de digestiones. B 6.6.6 Clculo mg/kg Na+ = (A-B) x C D En donde: A = g/mL de Na+ en la muestra B = g/mL de Na+ en el blanco C = mL de aforo de la muestra D = peso de la muestra en g tomada para el anlisis B 6.6.6.1 Sensibilidad del mtodo: 0,15 g/mL para 1% de absorcin. B 7 ANALISIS MICROBIOLOGICO DE PRODUCTOS OBJETO DE ESTA NORMA B 7.1 Procedimiento para la preparacin y dilucin de muestras de alimentos para su anlisis microbiolgico. B 7.1.1 Fundamento La dilucin primaria tiene por objeto obtener una distribucin lo ms uniforme posible de los microorganismos contenidos en la muestra destinada para el anlisis. La preparacin de diluciones decimales adicionales, si son necesarias, tiene como objetivo reducir el nmero de microorganismos por unidad de volumen, para permitir, despus de la incubacin, la observacin de la prueba en el caso de tubos o matraces y la cuenta de colonias en el caso de placas. B 7.1.2 Reactivos Los reactivos que a continuacin se mencionan deben ser grado analtico. Cuando se indique agua debe entenderse como agua destilada.
Mircoles 22 de diciembre de 2010 B 7.1.2.1 Preparacin de reactivos
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B 7.1.2.1.1 Solucin de hidrxido de sodio 1,0 N Ingredientes Hidrxido de sodio Agua Preparacin: Disolver el hidrxido de sodio y llevar a 100 mL con agua. B 7.1.2.1.2 Solucin reguladora de fosfatos (solucin concentrada). Ingredientes Fosfato de sodio monobsico Agua Preparacin: Disolver el fosfato en 500 mL de agua y ajustar el pH a 7,2 con solucin de hidrxido de sodio 1,0 N. Llevar a un litro con agua. Esterilizar durante 15 minutos a 121 1,0C. Conservar en refrigeracin (solucin concentrada). Tomar 1,25 mL de la solucin concentrada y llevar a un litro con agua (solucin de trabajo). Distribuir en porciones de 99, 90 y 9 mL segn se requiera. Esterilizar a 121 1,0C durante 15 minutos. Despus de la esterilizacin, el pH y los volmenes finales de la solucin de trabajo debern ser iguales a los iniciales. B 7.1.2.1.3 Agua peptonada Ingredientes Peptona Cloruro de sodio Agua Cantidades 1,0 g 8,5 g 1,0 L Cantidades 34,0 g 1,0 L Cantidades 4,0 g 100 mL
Preparacin: Disolver los componentes en un litro de agua. Ajustar el pH a 7 0,1 con hidrxido de sodio 1,0 N. Distribuir en porciones de 99, 90 y 9 mL o en cualquier volumen mltiplo de nueve segn se requiera. Esterilizar a 121 1,0C durante 15 minutos. Despus de la esterilizacin, el pH y los volmenes finales de la solucin de trabajo debern ser iguales a los iniciales. Si este diluyente no es usado inmediatamente, almacenar en lugar oscuro a una temperatura entre 0 a 5C por un tiempo no mayor de un mes, en condiciones tales que no alteren su volumen o composicin. B 7.1.3 Materiales B 7.1.3.1 Pipetas bacteriolgicas para distribuir 10 y 1 mL (o si es necesario de 1 mL y 2 mL), con tapn de algodn. Las pipetas pueden ser graduadas en volmenes iguales a una dcima de su volumen total. B 7.1.3.2 Frascos de vidrio de 250 mL con tapn de rosca. B 7.1.3.3 Tubos de 16 x 150 mm con tapn de rosca. B 7.1.3.4 Utensilios esterilizables para la obtencin de muestras: cuchillos, pinzas, tijeras, cucharas, esptulas, etc.
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B 7.1.3.5 Todo el material e instrumentos que tengan contacto con las muestras bajo estudio debern esterilizarse mediante: Horno, durante 2 h a 170 a 175C o 1 h a 180C o en autoclave, durante 15 minutos como mnimo a 121 1,0C. B 7.1.3.6 El material de vidrio puede sustituirse por material desechable que cumpla con las especificaciones deseadas. No debe usarse material de vidrio daado por esterilizacin repetida y ste debe ser qumicamente inerte. B 7.1.4 Aparatos e instrumentos B 7.1.4.1 Horno para esterilizar que alcance una temperatura mnima de 170C. B 7.1.4.2 Autoclave con termmetro y manmetro, calibrada con termmetro de mximas y mnimas. B 7.1.4.3 Bao de agua con control de temperatura y circulacin mecnica, provista con termmetro calibrado con divisiones de 0,1C y que mantenga la temperatura a 45 0,5C. B 7.1.4.4 Licuadora de una o dos velocidades controladas por un restato o bien un homogeneizador peristltico (Stomacher). B 7.1.4.5 Vasos para licuadora con tapa esterilizables o bolsas estriles para homogeneizador peristltico. B 7.1.4.6 Balanza granataria con sensibilidad de 0,1 g. B 7.1.5 Procedimiento B 7.1.5.1 Preparacin de la dilucin primaria. B 7.1.5.1.1 Para muestras congeladas de un alimento originalmente lquido o licuable, fundir por completo en bao de agua de 40 a 45C un tiempo mximo de 15 minutos y homogeneizar agitando vigorosamente. B 7.1.5.1.2 Para la parte lquida de una muestra heterognea la cual sea considerada suficientemente representativa de la muestra total (por ejemplo la fase acuosa de grasas animales y vegetales). B 7.1.5.1.2.1 Agitar la muestra manualmente con 25 movimientos de arriba a abajo en un arco de 30 cm efectuados en un tiempo de 7 segundos. Tomar 1 mL de la muestra y diluir con 9 mL del diluyente el cual debe encontrarse a una temperatura similar a sta, evitando el contacto entre la pipeta y el diluyente. B 7.1.5.1.2.2 Siempre que la cantidad de muestra lo permita, tomar alcuotas mayores, por ejemplo volmenes de 10 u 11 mL, diluidos con 90 o 99 mL, de la misma forma que se describi anteriormente B 7.1.5.1.3 A partir de muestras slidas o semislidas. Las muestras slidas y semislidas congeladas, deben descongelarse en refrigeracin de 4 a 8C durante 8 horas y no ms de 24 horas antes de proceder a su anlisis. B 7.1.5.1.3.1 Pesar una cantidad de 10 u 11 g de la muestra por analizar en un recipiente o bolsa plstica estriles de tamao adecuado. B 7.1.5.1.3.2 Adicionar un volumen de 90 a 99 mL del diluyente llevado a una temperatura similar a la de la muestra. B 7.1.5.1.3.3 Operar la licuadora o el homogeneizador peristltico de 1 a 2 minutos hasta obtener una suspensin completa y homognea segn se indique en la tcnica correspondiente para cada alimento. Aun en los equipos ms lentos, este tiempo no debe exceder de 2,5 minutos. B 7.1.5.1.3.4 Permitir que las partculas grandes se sedimenten, y transferir la cantidad deseada tomando de las capas superiores de la suspensin. B 7.1.5.1.3.5 Cuando la dilucin primaria es muy viscosa o pegajosa, adicionar ms diluyente, lo cual debe tomarse en cuenta para las operaciones subsecuentes o expresin de resultados. B 7.1.5.1.3.6 El homogeneizador peristltico (Stomacher) puede no ser adecuado para algunos productos (por ejemplo, aquellos con partculas agudas o constituyentes que no se dispersen fcilmente). Debe ser utilizado slo cuando exista evidencia (publicada o por ensayos comparativos) de que los resultados obtenidos no difieren significativamente con aquellos obtenidos con licuadora. B 7.1.5.2 Preparacin de las diluciones decimales adicionales. B 7.1.5.2.1 Transferir 1 mL o un mltiplo, por ejemplo, 10 u 11 mL de la dilucin primaria 1 + 9 (10 -1), en otro recipiente conteniendo nueve veces el volumen del diluyente estril a la temperatura apropiada, evitando el contacto entre la pipeta y el diluyente. B 7.1.5.2.2 Mezclar cuidadosamente cada botella de diluyente siempre de la misma manera que se describe en el punto B 7.1.5.1.
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B 7.1.5.2.3 La seleccin de las diluciones que se vayan a preparar y de aquellas que se van a inocular, dependen del nmero esperado de microorganismos en la muestra, con base a los resultados de anlisis previos y de la informacin que se obtenga del personal de inspeccin que la haya colectado. En ausencia total de informacin, trabajar con las diluciones de la primera a la sexta. B 7.1.5.2.4 Utilizar pipetas diferentes para cada dilucin inoculando simultneamente las cajas que se hayan seleccionado. El volumen que se transfiera nunca debe ser menor al 10% de la capacidad total de la pipeta. B 7.1.5.2.5 Si la pipeta es terminal y se transfiere un volumen de lquido equivalente a su capacidad total, escurrir aplicando la punta de la pipeta una sola vez en una rea de la caja Petri sin lquido. B 7.1.5.2.6 Mientras se afora el lquido de la pipeta, la punta de sta debe apoyarse en el interior del cuello del frasco y mantenerla en posicin vertical, para lo cual este ltimo debe inclinarse lo necesario. B 7.1.5.2.7 En estudios donde se busca la presencia o ausencia de una determinada especie de microorganismos en 0,1 mL o 0,1 g, no es necesario preparar diluciones mayores. B 7.1.5.2.8 El criterio para seleccionar las diluciones a preparar de acuerdo con el nmero de microorganismos esperado es: B 7.1.5.2.8.1 Para la tcnica del nmero ms probable utilizar tres tubos: donde sea posible demostrar el microorganismo en 10 mL de la dilucin ms alta. B 7.1.5.2.8.2 Para la tcnica de cuenta en placa, considerar aquellas en las que se puedan contar de 25 a 250 colonias en un mnimo de una de tres diluciones en el mtodo de cuenta de bacterias aerobias en placa. En el caso de otros grupos microbianos, considerar el nmero especificado de colonias en la Norma Oficial Mexicana correspondiente. B 7.1.6 Duracin del procedimiento. En general, las diluciones de la muestra deben ser preparadas inmediatamente antes del anlisis y stas deben ser usadas para inocular el medio de cultivo dentro de los 20 minutos posteriores a su preparacin. B 7.2 Mtodo para la cuenta de bacterias aerobias en placa. B 7.2.1 Fundamento El fundamento de la tcnica consiste en contar las colonias, que se desarrollan en el medio de eleccin despus de un cierto tiempo y temperatura de incubacin, presuponiendo que cada colonia proviene de un microorganismo de la muestra bajo estudio. El mtodo admite numerosas fuentes de variacin, algunas de ellas controlables, pero sujetas a la influencia de varios factores. B 7.2.2 Reactivos Los reactivos que a continuacin se mencionan, deben ser grado analtico. Cuando se indique agua, debe entenderse agua destilada, con pH cercano a la neutralidad. B 7.2.3 Medios de Cultivo. B 7.2.3.1 Agar Triptona-Extracto de Levadura (agar para cuenta estndar). Ingredientes Extracto de levadura Triptona Dextrosa Agar Agua Preparacin del medio de cultivo. Suspender los componentes del medio deshidratado en un litro de agua. Hervir hasta total disolucin. Distribuir en recipientes de vidrio esterilizables de capacidad no mayor de 500 mL, cantidades de aproximadamente la mitad del volumen del mismo. Esterilizar en autoclave a 121 1,0C, durante 15 minutos. El pH final del medio debe ser 7,0 0,2 a 25C. Si el medio de cultivo es utilizado inmediatamente, enfriar a 45C 1,0C en bao de agua y mantenerlo a esta temperatura hasta antes de su uso. El medio no debe de fundirse ms de una vez. En caso de medios deshidratados seguir las instrucciones del fabricante. El medio de cultivo anterior es el de uso ms generalizado. Para algunos alimentos en particular se requerir de un medio de cultivo especial que se debe indicar al describir la tcnica para ese alimento. Cantidades 2,5 g 5,0 g 1,0 g 15,0 g 1,0 L
Mircoles 22 de diciembre de 2010 B 7.2.4 Materiales
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Todo el material que tenga contacto con las muestras o los microorganismos debe estar estril. Se requieren, los materiales mencionados en el apartado B 7.1 B 7.2.5 Aparatos e instrumentos Se requiere, adems de los mencionados en B.7.1, los siguientes: B 7.2.5.1 Incubadora con termostato que evite variaciones mayores de 1,0C, provista con termmetro calibrado. B 7.2.5.2 Contador de colonias de campo obscuro, con luz adecuada, placa de cristal cuadriculada y lente amplificador. B 7.2.5.3 Registrador mecnico o electrnico. B 7.2.5.4 Microscopio ptico. B 7.2.5.5 Bao de agua con o sin circulacin mecnica, provista con termmetro calibrado con divisiones de hasta 1,0C y que mantenga la temperatura a 45 1,0C. B 7.2.6 Preparacin de la muestra Para la preparacin de la muestra seguir el numeral B 7.1. B 7.2.7 Procedimiento B 7.2.7.1 Distribuir las cajas estriles en la mesa de trabajo de manera que la inoculacin; la adicin de medio de cultivo y homogeneizacin, se puedan realizar cmoda y libremente. Marcar las cajas en sus tapas con los datos pertinentes previamente a su inoculacin y correr por duplicado. B 7.2.7.2 Despus de inocular las diluciones de las muestras preparadas segn en B 7.1 en las cajas Petri, agregar de 12 a 15 mL del medio preparado, mezclarlo mediante 6 movimientos de derecha a izquierda, 6 en el sentido de las manecillas del reloj, 6 en sentido contrario y 6 de atrs a adelante, sobre una superficie lisa y horizontal hasta lograr una completa incorporacin del inculo en el medio; cuidar que el medio no moje la cubierta de las cajas. Dejar solidificar. B 7.2.7.3 Incluir una caja sin inculo por cada lote de medio y diluyente preparado como testigo de esterilidad. B 7.2.7.4 El tiempo transcurrido desde el momento en que la muestra se incorpora al diluyente hasta que finalmente se adiciona el medio de cultivo a las cajas, no debe exceder de 20 minutos. B 7.2.7.5 Incubar las cajas en posicin invertida (la tapa hacia abajo) por el tiempo y la temperatura que se requieran, segn el tipo de alimento y microorganismo de que se trate, vase el cuadro 1. CUADRO 1 Grupo bacteriano Termoflicos aerobios Mesoflicos aerobios Psicrotrficos Psicroflicos Temperatura 55 2C 35 2C 20 2C 5 2C Tiempo de incubacin 48 2 h 48 2 h 3 - 5 das 7 - 10 das
B 7.2.7.6 En la lectura seleccionar aquellas placas donde aparezcan entre 25 a 250 UFC, para disminuir el error en la cuenta. B 7.2.7.7 Contar todas las colonias desarrolladas en las placas seleccionadas (excepto las de mohos y levaduras), incluyendo las colonias puntiformes. Hacer uso del microscopio para resolver los casos en los que no se pueden distinguir las colonias de las pequeas partculas de alimento. B 7.2.8 Clculos del mtodo. B 7.2.8.1 Despus de la incubacin, contar las placas que se encuentren en el intervalo de 25 a 250 colonias, usando el contador de colonias y el registrador. Las placas de al menos una de tres diluciones deben estar en el intervalo de 25 a 250. Cuando slo una dilucin est en el intervalo apropiado, vase el cuadro 2, ejemplo 1. Calcular la cuenta promedio por gramo o mililitro de dicha dilucin y reportar. B 7.2.8.2 Cuando dos diluciones estn en el intervalo apropiado, determinar la cuenta promedio dada por cada dilucin antes de promediar la cuenta de las dos diluciones para obtener la cuenta en placa por gramo o mililitro, vase el cuadro 2, ejemplo 2.
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B 7.2.8.3 Con el fin de uniformar los criterios para el reporte de las cuentas en ensayos donde las placas presenten situaciones no contempladas en los ejemplos anteriores, se presentan las siguientes guas: B 7.2.8.4 Placas con menos de 25 colonias.- Cuando las placas corridas para la menor dilucin muestran cuentas de menos de 25 colonias, contar el nmero de colonias presentes en dicha dilucin, promediar el nmero de colonias y multiplicar por el factor de dilucin para obtener el valor estimado de cuenta en placa. Aclarar en su informe esta situacin agregando la leyenda "valor estimado", vase el cuadro 2, ejemplo 3. B 7.2.8.5 Placas con ms de 250 colonias.- Cuando el nmero de colonias por placa exceda de 250, contar las colonias en aquellas porciones de la placa que sean representativas de la distribucin de colonias. Contar por ejemplo, una cuarta parte o una mitad del rea de la caja y multiplicar el valor obtenido por 4 o 2, respectivamente. Si solamente pueden contarse algunos cuadros, considerar que el fondo de una caja Petri de 100 mm de dimetro contiene 65 cuadros de la cuadrcula del contador. Aclarar en el informe esta situacin agregando la leyenda "valor estimado", vase el cuadro 2, ejemplo 4. B 7.2.8.6 Colonias extendidas.- Las colonias extendidas pueden presentarse en las siguientes formas: B 7.2.8.6.1 Cadenas de colonias no separadas claramente entre s, que parecen ser causadas por la desintegracin de un cmulo de bacterias. B 7.2.8.6.2 Colonias que se desarrollan en pelcula entre el agar y el fondo de la caja. B 7.2.8.6.3 Colonias que se desarrollan en pelcula en la orilla de la caja sobre la superficie del agar. B 7.2.8.6.4 Colonias de crecimiento extendido y en algunas ocasiones acompaadas de inhibicin del crecimiento, que en conjunto exceden el 50% de la caja o represin del crecimiento que por s mismo excede el 25% de la superficie de la caja. B 7.2.8.6.5 Cuando es necesario contar en cajas que contienen colonias extendidas que no estn incluidas en el numeral B 7.2.8.6.4, contar cualquiera de los dems tipos especificados en el numeral B 7.2.8.6.4, como provenientes de una sola fuente. B 7.2.8.6.6 En el caso de las colonias de las que se habla en el primer guin, del numeral B 7.2.8.6.1, si la caja contiene una sola cadena, contar como una sola colonia, si la caja contiene varias cadenas que parecen originarse de fuentes separadas, contar cada cadena como colonia individual. No contar cada colonia de la cadena individualmente. B 7.2.8.6.7 Las colonias mencionadas en el primer y tercer guin, generalmente se observan como crecimiento diferenciable de otras colonias y se cuentan como tales. Los crecimientos mencionados en el cuarto apartado, reportarlos como crecimiento extendido. En caso de que una dilucin se encuentre dentro del rango y otra dilucin presente colonias de crecimiento extendido, reportar la dilucin en la que se pueden contar las colonias, vase el cuadro 2, ejemplo 5 B 7.2.8.7 Placas sin colonias.- Cuando las placas de todas las diluciones no muestran colonias, reportar la cuenta en placa como menor que una vez el valor de la dilucin ms baja usada, vase el cuadro 2, ejemplo 6. B 7.2.8.8 Placas corridas por duplicado, una con crecimiento dentro del intervalo adecuado y otra con ms de 250 colonias.- Cuando una placa tiene entre 25 y 250 colonias y su duplicado ms de 250 colonias, contar ambas placas incluyendo la que est fuera del intervalo para determinar la cuenta en placa, vase el cuadro 2, ejemplo 7. B 7.2.8.9 Placas corridas por duplicado, una placa de cada dilucin dentro del intervalo de 25 a 250 colonias.- Cuando una placa dentro de diferentes diluciones contiene el nmero de colonias especificadas en el intervalo, contar el nmero de colonias de las cuatro placas para calcular la cuenta en placa, vase el cuadro 2, ejemplo 8. B 7.2.8.10 Placas corridas por duplicado, ambas placas de una dilucin dentro del intervalo de 25 a 250 y slo una de la otra dilucin dentro del mismo. Contar las cuatro en placa, vase el cuadro 2, ejemplo 9. B 7.2.8.11 Despus de contabilizar las colonias en las placas seleccionadas, multiplicar por la inversa de la dilucin para obtener el nmero de UFC por mililitro o gramo de la muestra. Redondear la cifra obtenida en la cuenta de manera que slo aparezcan dos dgitos significativos al inicio de esta cifra. Para redondear, elevar el segundo dgito al nmero inmediato superior cuando el tercer dgito de la derecha sea cinco o mayor (por ejemplo: 128 redondear a 130). Si el tercer dgito es cuatro o menos, reemplazar el tercer dgito con cero y el segundo dgito mantenerlo igual (Por ejemplo: 2417 a 2400). B 7.2.9 Informe de la prueba Reportar como: Unidades formadoras de colonias, ___ UFC/g o mL, de bacterias aerobias en placa en agar triptona extracto de levadura o agar para cuenta estndar, incubadas ________ horas a _______ C.
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Clculo de los valores de la cuenta en placa (ensayos por duplicado) Ejemplo Nmero 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1:100 >250 >250 >250 18 14 >250 >250 >250 0 >250 >250 >250 >250 >250 >250 >250 >250 Colonias contadas 1:1,000 178 190 220 2 0 >250 >250 235 0 240 268 216 262 215 235 275 225 1:10,000 16 17 25 0 0 512 495 Crecimiento extendido 0 24 19 23 42 20 26 32 26 270,000 23,000 280,000 <100 250,000 5,000,000 250,000 1,600 180,000 UFC/ g o mL
B 7.3 Mtodo para la cuenta de microorganismos coliformes totales en placa. B 7.3.1 Fundamento El mtodo permite determinar el nmero de microorganismos coliformes presentes en una muestra, utilizando un medio selectivo (agar rojo violeta bilis) en el que se desarrollan bacterias a 35C en aproximadamente 24 h, dando como resultado la produccin de gas y cidos orgnicos, los cuales viran el indicador de pH y precipitan las sales biliares. B 7.3.2 Reactivos Los reactivos que a continuacin se mencionan, deben ser grado analtico y cuando se indique agua debe entenderse como agua destilada. B 7.3.2.1 Soluciones diluyentes Solucin reguladora de fosfatos (solucin concentrada) Ingredientes Fosfato monopotsico Agua Preparacin Disolver el fosfato en 500 mL de agua y ajustar el pH a 7,2 con solucin de hidrxido de sodio 1,0 N. Llevar con agua a un litro. Esterilizar a 121 1,0C durante 15 minutos. Conservar en refrigeracin (solucin concentrada). Tomar 1,25 mL de la solucin concentrada y llevar a un litro con agua (solucin de trabajo). Distribuir en porciones de 99, 90 y 9 mL segn se requiera. Esterilizar durante 15 minutos a 121 1,0C. Despus de la esterilizacin, el pH y los volmenes finales de la solucin de trabajo deben ser iguales a los iniciales. Cantidades 34,0 g 1,0 l
Mircoles 22 de diciembre de 2010 Agua peptonada Ingredientes Peptona NaCl Agua Preparacin:
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Cantidades 1,0 8,5 g 1,0 l
Disolver los componentes en un litro de agua. Ajustar el pH a 7,0 con hidrxido de sodio 1,0 N. Distribuir en porciones de 99, 90 y 9 mL o en cualquier volumen mltiplo de nueve segn se requiera. Esterilizar durante 15 minutos a 121 1,0C. Despus de la esterilizacin, los volmenes finales de la solucin de trabajo deben ser iguales a los iniciales. Si este diluyente no es usado inmediatamente, almacenar en lugar obscuro a una temperatura entre 0 a 5C por un tiempo no mayor de un mes, en condiciones tales que no alteren su volumen o composicin. B 7.3.2.2 Medio de cultivo Agar-rojo- violeta-bilis -lactosa (RVBA) Ingredientes Peptona Extracto de levadura Lactosa Sales biliares Cloruro de sodio Rojo neutro Cristal violeta Agar agua Preparacin: Mezclar los componentes en el agua y dejar reposar durante algunos minutos. Mezclar perfectamente y ajustar el pH a 7,4 con cido clorhdrico 0,1N o con hidrxido de sodio 0,1N a 25C, de forma que despus del calentamiento se mantenga en este valor. Calentar con agitacin constante y hervir durante 2 minutos. Enfriar inmediatamente el medio en un bao de agua hasta que llegue a 45C. Evitar el sobrecalentamiento del medio. No debe esterilizarse en autoclave. Usar el medio dentro de las tres primeras horas despus de su preparacin. En el caso de utilizar medio de cultivo deshidratado, seguir las instrucciones del fabricante. B 7.3.3 Materiales B 7.3.3.1 Pipetas bacteriolgicas para distribuir 10 y 1 mL (o si es necesario de 11 y 2 mL), con tapn de algodn. B 7.3.3.2 Las pipetas pueden ser graduadas en volmenes iguales a una dcima de su volumen total. B 7.3.3.3 Frascos de vidrio de 250 mL con tapn de rosca. B 7.3.3.4 Tubos de 16 X 150 mm con tapn de rosca. B 7.3.3.5 Utensilios esterilizables para la obtencin de muestras: cuchillos, pinzas, tijeras, cucharas, esptulas, etc. Cantidades 7,0 g 3,0 g 10,0 g 1,5 g 5,0 g 0,03 g 0,002 g 15,0 g 1,0 l
Mircoles 22 de diciembre de 2010 B 7.3.3.6 Cajas Petri.
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B 7.3.3.7 Todo el material e instrumentos que tengan contacto con las muestras bajo estudio debe esterilizarse mediante: B 7.3.3.8 Horno, durante 2 h a 170 - 175C, o 1 h a 180C; o en autoclave, durante 15 minutos como mnimo a 121 1,0C. B 7.3.3.9 El material de vidrio puede sustituirse por material desechable que cumpla con las especificaciones deseadas. No debe usarse material de vidrio daado por las esterilizaciones repetidas y ste debe ser qumicamente inerte. B 7.3.4 Aparatos e instrumentos B 7.3.4.1 Horno para esterilizar que alcance una temperatura mnima de 170C. B 7.3.4.2 Autoclave con termmetro y manmetro, calibrada con termmetro de mximas y mnimas. B 7.3.4.3 Bao de agua con control de temperatura y circulacin mecnica, provista con termmetro calibrado con divisiones de 0,1C y que mantenga la temperatura a 45 1,0C. B 7.3.4.4 Licuadora de una o dos velocidades controladas por un restato o bien un homogeneizador peristltico (Stomacher). B 7.3.4.5 Vasos para licuadora con tapa esterilizables o bolsas estriles para homogeneizador peristltico. B 7.3.4.6 Incubadora con termostato que evite variaciones mayores de 1,0C, provista con termmetro calibrado. B 7.3.4.7 Contador de colonias de campo oscuro, con luz adecuada, placa de cristal cuadriculada y lente amplificador. B 7.3.4.8 Registrador mecnico o electrnico. B 7.3.4.9 Microscopio ptico. B 7.3.4.10 Potencimetro con una escala mnima de 0,1 unidades de pH a 25C. B 7.3.5 Preparacin de la muestra La preparacin de la muestra debe ser de acuerdo a lo establecido en la seccin B 7.1 Preparacin y dilucin de muestras de alimentos para su anlisis microbiolgico. B 7.3.6 Procedimiento B 7.3.6.1 Colocar en cajas Petri por duplicado 1 mL de la muestra lquida directa o de la dilucin primaria, utilizando para tal propsito una pipeta estril. B 7.3.6.2 Repetir el procedimiento tantas veces como diluciones decimales se requiera sembrar, utilizando una pipeta estril diferente para cada dilucin. B 7.3.6.3 Vertir de 15 a 20 mL del medio RVBA fundido y mantenido a 45 1,0C en bao de agua. En el caso de utilizar cajas de Petri de plstico se vierte de 10 a 15 mL del medio. El tiempo transcurrido entre la preparacin de la dilucin primaria y el momento en que se vierte el medio de cultivo, no debe exceder de 20 minutos. B 7.3.6.4 Mezclar cuidadosamente el inculo con el medio con seis movimientos de derecha a izquierda, seis movimientos en el sentido de las manecillas del reloj, seis movimientos en el sentido contrario al de las manecillas del reloj y seis de atrs para adelante, sobre una superficie lisa y nivelada. Permitir que la mezcla solidifique dejando las cajas Petri reposar sobre una superficie horizontal fra. B 7.3.6.5 Preparar una caja control con 15 mL de medio para verificar la esterilidad. B 7.3.6.6 Despus de que est el medio completamente solidificado en la caja, verter aproximadamente 4 mL del medio RVBA a 45 1,0C en la superficie del medio inoculado. Dejar que solidifique. B 7.3.6.7 Invertir las placas y colocarlas en la incubadora a 35C, durante 24 2 horas. B 7.3.6.8 Despus del periodo especificado para la incubacin, contar las colonias con el contador de colonias. B 7.3.6.9 Seleccionar las placas que contengan entre 15 y 150 colonias. Las colonias tpicas son de color rojo oscuro, generalmente se encuentran rodeadas de un halo de precipitacin debido a las sales biliares, el cual es de color rojo claro o rosa, la morfologa colonial es semejante a lentes biconvexos con un dimetro de 0,5 a 2,0 mm.
Mircoles 22 de diciembre de 2010 B 7.3.7 Clculos del mtodo
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B 7.3.7.1 Placas que contienen entre 15 y 150 colonias caractersticas. Separar las placas que contienen el nmero antes mencionado de colonias caractersticas en dos diluciones consecutivas. Contar las colonias presentes. Calcular el nmero de coliformes por mililitro o por gramo de producto, multiplicando el nmero de colonias por el inverso de la dilucin correspondiente, tomando los criterios del punto B 7.2.8.1 Mtodo para la Cuenta de Bacterias Aerobias en Placa. B 7.3.7.2 Placas que contienen menos de 15 colonias caractersticas. Si cada una de las placas tiene menos de 15 colonias caractersticas, reportar el nmero obtenido seguido de la dilucin correspondiente. B 7.3.7.3 Placas con colonias no caractersticas. Si en las placas no hay colonias caractersticas, reportar el resultado como: menos de un coliforme por 1/d por gramo, en donde d es el factor de dilucin. B 7.3.8 Informe de la prueba Informar: UFC/g o mL en placa de agar rojo violeta bilis, incubados a 35C durante 24 2h. En caso de emplear diluciones y no observar crecimiento, informar utilizando como referencia la dilucin ms baja utilizada, por ejemplo dilucin 10-1. En caso de no observar crecimiento en la muestra sin diluir se informa: "no desarrollo de coliformes por mL". B 7.4 Mtodo para la determinacin de Salmonella spp. en alimentos. B 7.4.1 Fundamento La presente tcnica para la deteccin de Salmonella spp. en alimentos, describe un esquema general que consiste de 5 pasos bsicos: B 7.4.1.1 Preenriquecimiento, es el paso donde la muestra es enriquecida en un medio nutritivo no selectivo, que permite restaurar las clulas de Salmonella spp. daadas a una condicin fisiolgica estable. B 7.4.1.2 Enriquecimiento selectivo, empleado con el propsito de incrementar las poblaciones de Salmonella spp. e inhibir otros organismos presentes en la muestra. B 7.4.1.3 Seleccin en medios slidos, en este paso se utilizan medios selectivos que restringen el crecimiento de otros gneros diferentes a Salmonella spp. y permite el reconocimiento visual de colonias sospechosas. B 7.4.1.4 Identificacin bioqumica, este paso permite la identificacin genrica de los cultivos de Salmonella spp. y la eliminacin de cultivos sospechosos falsos. B 7.4.1.5 Serotipificacin, es una tcnica serolgica que permite la identificacin especfica de un cultivo. B 7.4.2 Reactivos En caso de disponerse de frmulas comerciales deshidratadas, se deben seguir las instrucciones impresas en la etiqueta respectiva para su preparacin. Las sustancias qumicas usadas para preparar los medios de cultivo y los reactivos deben ser grado analtico. B 7.4.2.1 Medios de pre-enriquecimiento B 7.4.2.1.1 Agua de peptona tamponada Ingredientes Peptona Cloruro de sodio Fosfato sdico dibsico Fosfato potsico monobsico Agua Preparacin Disolver los componentes en agua, calentando si es necesario. Ajustar el pH, si es necesario, despus de la esterilizacin a 7,0. Distribuir en recipientes de vidrio esterilizables con la capacidad necesaria para obtener las porciones necesarias para la prueba. Esterilizar por 20 min a 121 1C. Cantidades 10,0 g 5,0 g 3,5 g 1,5 g 1,0 L
Mircoles 22 de diciembre de 2010 B 7.4.2.1.2 Caldo lactosado Ingredientes Extracto de carne Peptona Lactosa Agua destilada
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Cantidades 3,0 g 5,0 g 5,0 g 1,0 g pH final 6,9 + 0,2
Preparacin Disolver los ingredientes en agua, calentando a 65C. Distribuir en porciones de 225 mL, en frascos de 500 mL. Esterilizar durante 15 min a 121C 1C. B 7.4.2.2 Medios de enriquecimiento B 7.4.2.2.1 Caldo selenito-cistina Ingredientes Tristona o polipeptona Lactosa Fosfato disdico Selenito cido de sodio L- cistina Agua destilada pH final 7,0 + 2 a 25C Preparacin Disolver los ingredientes en un litro de agua destilada estril y distribuir en volmenes de 10 y 225 mL en recipientes estriles, segn se requiera. El caldo as preparado es transparente. De preferencia usarlo el mismo da de su preparacin. Si se desea conservar el medio por varios das, puede exponerse al calor en autoclave por 5 min a 110C 1C, tomando entonces un color salmn. B 7.4.2.2.2 Caldo tetrationato Ingredientes Proteosa peptona o triptona Sales biliares Carbonato de calcio Tiosulfato de sodio pentahidratado Agua destilada pH final 7,0 + 0,1 Preparacin Disolver los ingredientes en un litro de agua destilada estril. Distribuir, agitando constantemente, en porciones de 10 y 225 mL, en recipientes estriles. Guardar en refrigeracin. Antes de usar el medio, agregar 2 mL de una solucin yodo-yoduro y 1 mL de solucin de verde brillante al 0,1% por cada 100 mL de caldo. El medio una vez adicionado de yodo no debe calentarse y debe usarse el mismo da de su preparacin. Cantidades 5,0 g 1,0 g 10,0 g 30,0 1,0 l Cantidades 5,0 g 4,0 g 10,0 g 4,0 g 0,01 g 1,0 l
Mircoles 22 de diciembre de 2010 B 7.4.2.2.3 Vassiliadis-Rappaport
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Solucin A Cantidades Tristona 5,0 g Cloruro de sodio 8,0 g Fosfato de potasio hidrogenado 1,6 g Agua destilada 1,0 l Disolver los componentes en agua por calentamiento cercano a 70C. Ingredientes
Solucin B Ingredientes Cloruro de magnesio hexahidratado Agua destilada Disolver el cloruro de magnesio en agua.
Cantidades 400 g 1,0 l
Como esta sal es muy higroscpica es conveniente disolver el contenido entero de cloruro de magnesio desde un recipiente recientemente abierto de tal modo que la concentracin de la solucin sea de 0,4 g/mL. Conservar en frasco mbar a temperatura ambiente. Solucin C Ingredientes Oxalato de verde de malaquita Agua destilada Disolver el oxalato de verde de malaquita en agua. Conservar en frasco mbar a temperatura ambiente. Medio completo Ingredientes Solucin A Solucin B Solucin C Preparacin Adicionar 1 000 mL de la solucin A, 100 mL de la solucin B y 10 mL de la solucin C. Ajustar el pH si es necesario, de tal manera que despus de la esterilizacin sea de 5,2. Distribuir antes de usar dentro de tubos en cantidades de 10 mL. Almacenar en refrigeracin. B 7.4.2.2.4 Caldo de soya tripticasa Ingredientes Tripticasa o triptosa Fitona Glucosa Cloruro de sodio Agua destilada pH final 7,3 + 0,2 Preparacin Disolver los ingredientes en 1 litro de agua destilada, calentando lentamente hasta su disolucin completa. Distribuir porciones de 225 mL dentro de matraces de 500 mL y esterilizar en autoclave durante 15 min a 121C 1C. Cantidades 17,0 g 3,0 g 2,5 g 2,5 g 1,0 g Cantidades 1,000 mL 100 mL 10 mL Cantidades 0,4 g 100 mL
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B 7.4.2.2.5 Leche descremada reconstituida Suspender 100 g de leche descremada en polvo en un litro de agua destilada. Agitar circularmente hasta disolucin. Distribuir en volmenes de 225 mL en matraces Erlenmeyer de 500 mL. Esterilizar a 121C 1C por 15 min. El volumen final debe corregirse para mantener 225 mL. B 7.4.2.2.6 Caldo soya tripticasa estril adicionado con sulfito de potasio Adicionar al caldo soya tripticasa 5 g de sulfito de potasio por cada 1000 mL de medio, quedando una concentracin final de sulfito de potasio del 0,5%. Adicionar el sulfito de potasio antes de esterilizar en autoclave en la forma habitual. B 7.4.2.3 Medios de aislamiento B 7.4.2.3.1 Agar verde brillante (VB) Ingredientes Extracto de levadura Polipeptona (proteosa peptona No. 3) Cloruro de sodio Lactosa Sacarosa Rojo de fenol Agar Verde brillante Agua destilada pH final 6,9 0,2 Preparacin Suspender los ingredientes en un litro de agua destilada y calentar a ebullicin, hasta disolucin completa. Ajustar el pH. Esterilizar en autoclave por 15 min a 121C 1C. El sobrecalentamiento del medio disminuye su selectividad. Enfriar el medio a 50C y distribuirlo en cajas de petri estriles. El aspecto del medio es obscuro, de color marrn. B 7.4.2.3.2 Agar con sulfito de bismuto Ingredientes Extracto de carne de res Mezcla de peptonas Glucosa Fosfato disdico (anhidro) Sulfato ferroso (anhidro) Sulfito de bismuto Verde brillante Agar Agua destilada pH final Preparacin Suspender los ingredientes en un litro de agua. Calentar hasta su disolucin completa, agitando frecuentemente. Ajustar el pH. Enfriar a 45C y verter en cajas de petri estriles, distribuyendo de manera homognea el precipitado propio del medio. El aspecto de las placas es opaco, de color verde plido y deben usarse el mismo da de su preparacin. Si la coloracin es parda, no deben utilizarse. El medio no debe esterilizarse en autoclave; el sobrecalentamiento afecta su selectividad. Cantidades 5,0 g 10,0 g 5,0 g 5,0 g 0,3 g 8,0 g 0,025 g 20,0 g 1,0 l 7,6 + 0,2 Cantidades 3,0 g 10,0 g 5,0 g 10,0 g 10,0 g 0,08 g 20,0 g 0,0125 g 1,0 l
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B 7.4.2.3.3 Agar xilosa lisina desoxicolato (XLD) Ingredientes Xilosa L- lisina lactosa Sacarosa Cloruro de sodio Extracto de levadura Rojo de fenol Agar Desoxocolato de sodio Citrato frrico- amnico Tiosulfato de sodio Agua destilada pH final Preparacin Suspender los ingredientes en un litro de agua destilada, y calentar en bao de agua a 55C, agitando frecuentemente, hasta disolucin completa. Ajustar el pH. Enfriar a 50C y verter en cajas de petri estriles. No se esterilice. El sobrecalentamiento produce una precipitacin; la reactividad del medio puede ser satisfactoria, pero las colonias suelen ser muy pequeas. El aspecto del medio es claro y de color rojo brillante. B 7.4.2.3.4 Agar para Salmonella y Shigella (SS) Ingredientes Extracto de carne Polipeptona Lactosa Sales biliares Citrato de sodio dihidratado Tiosulfato de sodio pentahidratado Citrato frrico Agar Rojo neutro Verde brillante Agua destilada pH final 7,0 + 0,2 Preparacin Suspender los ingredientes en un litro de agua destilada estril y calentar a ebullicin hasta disolucin completa. Ajustar el pH. No esterilizar en autoclave. Enfriar a 50C y distribuir en cajas de petri estriles en condiciones aspticas. El aspecto del medio fundido es claro y de color rosado. Cantidades 5,0 g 5,0 g 10,0 g 8,5 g 8,5 g 8,5 g 1,0 g 13,5 g 0,025 g 0,33 mg 1,0 L Cantidades 3,75 g 5,0 g 7,5 g 7,5 g 5,0 g 3,0 g 0,08 g 15,0 g 2,5 g 0,8 g 6,8 g 1,0 l 6,9 + 0,2
Mircoles 22 de diciembre de 2010 B 7.4.2.3.5 Agar entrico Hektoen Ingredientes Proteosa peptona Extracto de levadura Lactosa Sacarosa Salicilina Sales biliares Cloruro de sodio Tiosulfato de sodio Citrato amnico frrico Azul de bromotimol Fascina cida Agar Agua pH final Preparacin
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Cantidades 12,0 g 3,0 g 12,0 g 12,0 g 2,0 g 9,0 g 5,0 g 5,0 g 1,5 g 0,064 g 0,1 g 13,5 g 1,0 L 7,5 + 0,2
Suspender los ingredientes en agua destilada, hervir con agitacin hasta completa disolucin del agar. No sobrecalentar. Dejar enfriar a 55-60C y distribuir en cajas de petri estriles en condiciones aspticas. B 7.4.2.4 Medios para pruebas bioqumicas B 7.4.2.4.1 Agar de tres azcares y hierro (TSI) Ingredientes Peptona de carne Paptona de casena Cloruro de sodio Lactosa Sacarosa Glucosa Agar Rojo de fenol Sulfato ferroso amnico pentahidratado Tiosulfato de sodio Agua destilada pH final 7,3 + 0,2 Preparacin Suspender los ingredientes en 100 mL de agua destilada. Calentar a ebullicin, agitando ocasionalmente, hasta disolucin completa. Enfriar a 60C y ajustar el pH. Distribuir en volmenes de 3 mL en tubos de 13 x 100 mm y esterilizar a 121C 1C durante 15 min. Inclinar los tubos de manera que el medio de cultivo en el fondo alcance una altura de 3 cm y una profundidad de 4 cm. El medio es de color rojo. 20,0 mg 100 mL Cantidades 1,0 g 1,0 g 0,5 g 1,0 g 1,0 g 0,1 g 1,3 g 2,5 mg 20,0 mg
Mircoles 22 de diciembre de 2010 B 7.4.2.4.2 Agar de hierro y lisina (LIA) Ingredientes Peptona de gelatina Extracto de levadura Glucosa L-lisina Citrato frrico amnico Tiosulfato de sodio anhidro Prpura de bromocresol Agar Agua destilada pH final Preparacin
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Cantidades 0,5 g 0,3 g 0,1 g 1,0 g 50 mg 4,0 mg 2,0 mg 1,5 g 100 mL 6,7 + 0,2
Suspender los ingredientes en el agua destilada y mezclar bien, calentar hasta ebullicin con agitacin frecuente hasta conseguir la disolucin completa. Ajustar el pH. Distribuir en volmenes de 3 mL en tubos de 13 x 100 mm, con tapn de rosca. Esterilizar en autoclave a 121C 1C durante 12 min. Dejar que los tubos se enfren en posicin inclinada, de tal modo que se obtengan columnas de medio de 4 cm y una superficie inclinada de 2 cm. El medio ya preparado es de color prpura. B 7.4.2.4.3 Agar nutritivo Ingredientes Extracto de carne Peptona Agar Agua destilada pH final Preparacin Suspender los ingredientes en agua. Dejar reposar de 5 a 10 min. Calentar a ebullicin hasta disolucin completa. Distribuir en tubos de 13 x 100 mm, en cantidades de 1/3 de su volumen. Esterilizar a 121C 1C por 15 min. Inclinar los tubos antes que el agar solidifique. B 7.4.2.4.4 Medio de SIM (para Sulfuro, Indol y Movilidad) Ingredientes Extracto de carne Peptona Hierro peptonizado Tiosulfato de sodio Agua destilada pH final Preparacin Suspender los ingredientes en el agua destilada, calentar a ebullicin agitando frecuentemente hasta lograr una disolucin completa. Enfriar a 50C y ajustar el pH. Distribuir el medio en volmenes de 3 mL en tubos de 13 x 100 mm y esterilizar en autoclave a 121C 1C durante 15 min. Se dejan enfriar los tubos en posicin vertical. Cantidades 3,0 g 30,0 g 0,20 g 0,025 g 1,0 l 7,3 + 0,2 Cantidades 3,0 g 5,0 g 15,0 g 1,0 l 6,8 + 0,2
Mircoles 22 de diciembre de 2010 B 7.4.2.4.5 Agar citrato de Simmons Ingredientes Fosfato de amonio Fosfato dipotsico Cloruro de sodio Citrato de sodio Sulfato de magnesio Azul de bromotimol Agar Agua destilada pH final Preparacin
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Cantidades 1,0 g 1,0 g 5,0 g 2,0 g 0,20 g 0,08 g 15,0 g 1,0 l 6,8 + 0,2
Suspender los ingredientes en el agua destilada, calentar a ebullicin agitando frecuentemente hasta lograr una disolucin completa. Ajustar el pH. Distribuir el medio en volmenes de 3 mL en tubos de 13 x 100 mm y esterilizar en autoclave a 121C 1C durante 15 min. Dejar enfriar los tubos en posicin inclinada. B 7.4.2.4.6 Caldo MR-VP (Rojo de metilo-Voges Proskauer) Ingredientes Peptona Dextrosa Difosfato de potasio Agua destilada pH final Preparacin Suspender los ingredientes en el agua destilada, calentar a ebullicin agitando frecuentemente hasta lograr una disolucin completa. Ajustar el pH. Distribuir el medio en volmenes de 3 mL en tubos de 13 x 100 mm y esterilizar en autoclave a 121C 1C durante 15 min. B 7.4.2.4.7 Caldo manitol Ingredientes Extracto de carne Proteosa peptona Cloruro de sodio Rojo de fenol Manitol Agua pH final Preparacin Suspender 26 g del medio deshidratado en un litro de agua, mezclar y ajustar el pH. Distribuir en volmenes de 2 a 3 mL en tubos de 13 x 100 mm. Esterilizar a 121C 1C durante 15 min. Cantidades 1,0 g 10,0 g 5,0 g 0,018 g 10,0 g 1,0 l 7,4 + 0,2 Cantidades 7,0 g 5,0 g 5,0 g 1,0 l 6,9 + 0,2
Mircoles 22 de diciembre de 2010 B 7.4.2.4.8 Caldo malonato Ingredientes Extracto de levadura Sulfato de amonio Fosfato dipotsico Fosfato monopotsico Cloruro de sodio Malonato Glucosa Azul de bromotimol Agua pH final Preparacin
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Cantidades 1,0 g 2,0 g 0,6 g 0,6 g 2,0 g 3,0 g 0,250 g 0,025 g 1,0 l 6,7 + 0,2
Suspender los ingredientes en agua, mezclar y ajustar el pH. Distribuir en tubos de 13 x 100 mm en cantidades de 3 mL. Esterilizar en autoclave a 121C 1C durante 15 min. B 7.4.2.4.9 Caldo urea Ingredientes Urea Extracto de levadura Fosfato monopotsico Fosfato dipotsico Rojo de fenol Agua pH final Preparacin Disolver los ingredientes en agua destilada. NO CALENTAR. Esterilizar por filtracin a travs de membrana 0,45 m o en autoclave de 5 a 8 lb de presin durante 15 min. Distribuir aspticamente de 1,5 a 3 mL en tubos estriles de 13 x 100 mm. B 7.4.2.4.10 Caldo de urea rpido Ingredientes Urea Extracto de levadura Fosfato monopotsico Fosfato dipotsico Rojo de fenol Agua pH final Cantidades 20, 0 g 0,10 g 0,091 g 0,095 g 0,010 g 1,0 l 6,8 + 0,2 Cantidades 20,0 g 0,1 g 9,10 g 9,5 g 0,01 g 1,0 l 6,8 + 0,2
Preparacin Disolver los ingredientes en agua destilada. NO CALENTAR. Esterilizar por filtracin a travs de membrana 0,45 m. Distribuir aspticamente de 1,5 a 3 mL en tubos estriles de 13 x 100 mm.
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B 7.4.2.4.11 Caldo infusin cerebro corazn Ingredientes Infusin cerebro corazn Infusin de corazn de res Proteosa peptona Cloruro de sodio Fosfato disdico dodecahidratado Dextrosa Agua destilada pH final Preparacin Disolver los ingredientes en agua destilada, calentar suavemente. Distribuir y esterilizar a 121C 1C durante 15 min. B 7.4.2.5 Soluciones B 7.4.2.5.1 Solucin verde brillante al 0,1% (1:1000) Ingredientes Verde brillante Agua destilada estril Cantidades 0,1 g 100,0 mL Cantidades 200,0 g 250,0 g 10,0 g 5,0 g 2,5 g 2,0 g 1,0 l 7,4 0,2
Disolver 0,1 g de verde brillante en agua destilada estril hasta completar 100 mL. B 7.4.2.5.2 Solucin de yodo-yoduro Ingredientes Cristales de yodo Yoduro de potasio Agua destilada Cantidades 6,0 g 6,0 g 100,0 mL
Disolver los cristales y el yoduro de potasio en agua destilada hasta completar 100 mL. Conservar en frasco mbar. B 7.4.2.5.3 Solucin salina al 0,85% Ingredientes Cloruro de sodio Agua destilada Cantidades 0,85 g 100,0 mL
Disolver el cloruro de sodio en el agua y esterilizar a 121C 1C durante 15 min. B 7.4.2.5.4 Solucin salina formalizada Ingredientes Solucin de formaldehdo (36-38 %) Cloruro de sodio Agua destilada Cantidades 6,0 mL 8,5 g 1,0 L
Disolver 8,5 g de cloruro de sodio en 1 litro de agua destilada. Esterilizar a 121C 1C durante 15 min. Enfriar a temperatura ambiente. Adicionar 6 mL de la solucin de formaldehdo. No esterilizar despus de la adicin de formaldehdo.
Mircoles 22 de diciembre de 2010 B 7.4.2.5.5 Reactivo de Kovac Ingredientes p-dimetil-aminobenzaldehdo Alcohol amlico Acido clorhdrico concentrado
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Cantidades 5,0 g 75,0 mL 25,0 mL
Disolver el p-dimetil-aminobenzaldehdo en el alcohol amlico y despus agregar el cido clorhdrico lentamente. Conservar en frasco mbar en refrigeracin. B 7.4.2.5.6 Solucin de alfa-naftol al 5% Ingredientes Alfa-naftol Alcohol Cantidades 5,0 g 100,0 mL
Disolver 5 g de alfa-naftol en alcohol hasta completar 100 mL. B 7.4.2.5.7 Solucin de rojo de metilo Ingredientes Rojo de metilo Alcohol etlico Agua destilada c.b.p. Cantidades 0,10 g 300,0 mL 500,0 mL
Disolver el rojo de metilo en el alcohol etlico y adicionar agua hasta completar 500 mL. B 7.4.2.5.8 Solucin de hidrxido de potasio al 40% Ingredientes Hidrxido de potasio Agua destilada Cantidades 40,0 g 100,0 mL
Disolver 40 g de hidrxido de potasio en agua hasta completar 100 mL. B 7.4.2.5.9 Solucin de gelatinasa al 5% Ingredientes Gelatinasa Agua Cantidades 5,0 g 100,0 mL
Disolver 5 g de gelatinasa en 100 mL de agua destilada. NO CALENTAR. B 7.4.2.6 Antisueros B 7.4.2.6.1 Antisuero polivalente somtico (O) B 7.4.2.6.2 Antisuero polivalente flagelar (H) B 7.4.2.6.3 Antisuero Vi B.7.4.3 Material B 7.4.3.1 Matraces Erlenmeyer de 500 mL B 7.4.3.2 Recipientes de boca ancha, de capacidad apropiada para contener las muestras simples y compuestas B 7.4.3.3 Angulos de vidrio B 7.4.3.4 Cucharas, bistures, cuchillos y pinzas B 7.4.3.5 Tubos de ensaye de 16 x 150 mm y de 20 x 100 mm
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B 7.4.3.6 Tubos para serologa de 10 x 75 mm o de 13 x 100 mm B 7.4.3.7 Pipetas bacteriolgicas de 10,0 y 5,0 mL, graduadas en 0,1 mL y protegidas con tapn de algodn B 7.4.3.8 Pipetas de 1 mL, con graduaciones de 0,01 mL B 7.4.3.9 Cajas de petri estriles de vidrio o desechables B 7.4.3.10 Rejillas para tubos de ensaye B 7.4.3.11 Asa de platino o nicromel de aproximadamente 3 mm de dimetro B 7.4.3.12 Papel pH (intervalo de 6-8) con graduaciones mximas de 0,4 unidades de pH para cambios de color B 7.4.3.13 Todo el material que tenga contacto con las muestras bajo estudio debe esterilizarse mediante: B 7.4.3.14 Horno, durante 2 horas a 170-175C o autoclave, durante 15 min como mnimo a 121C 1C B 7.4.4 Equipo B 7.4.4.1 Horno para esterilizar que alcance los 180C B 7.4.4.2 Incubadora con termostato para evitar variaciones mayores de 0,1C y termmetro B 7.4.4.3 Autoclave con termmetro o manmetro, probado con termmetro de mximas B 7.4.4.4 Bao mara con termostato y termmetro B 7.4.4.5 Balanza granataria con sensibilidad de 0,1 g B 7.4.4.6 Licuadora de una o dos velocidades controladas por un restato, con vasos esterilizables (vidrio o aluminio) B 7.4.4.7 Mecheros Bunsen o Fisher B 7.4.4.8 Potencimetro B.7.4.5 Procedimiento Los siguientes mtodos se basan en el anlisis de 25 g de la muestra analtica en una proporcin de 1:9 de muestra/caldo. Esta cantidad puede variarse siempre que se mantenga la misma proporcin. Se recomienda una muestra de 25 g o ms. B 7.4.5.1 Procedimiento general para la preparacin de muestras B 7.4.5.1.1 Pesar aspticamente 25 g de la muestra en un vaso estril de licuadora o en bolsa estril para trabajar en homogeneizador peristltico (stomacher). Adicionar 225 mL del medio de preenriquecimiento estril (generalmente caldo lactosado, a menos que se indique otro) y licuar si es necesario durante un min. B 7.4.5.1.2 Transferir aspticamente la mezcla homogeneizada a un recipiente estril de boca ancha con tapn de rosca y dejar reposar por 60 min a temperatura ambiente con la tapa bien enroscada. Mezclar bien y determinar el pH aproximado con papel pH. Ajustar, si es necesario, a un pH 6,8 0,2 con hidrxido de sodio 1N o cido clorhdrico 1N estriles. Mezclar y cubrir el recipiente enroscando suavemente la tapa. Incubar 24 2 h a 35C. Continuar como se indica en el punto i) del numeral 7.4.5.2 B 7.4.5.2 Aislamiento de Salmonella B 7.4.5.2.1 Cerrar firmemente el tapn de rosca de los matraces con los cultivos de preenriquecimiento y agitar suavemente, transferir respectivamente 1 mL de la mezcla a un tubo que contenga 10 mL de caldo tetrationato y a otro con 10 mL de caldo selenito cistina. Como alternativa, en sustitucin del caldo tetrationato puede emplearse el medio Vassiliadis-Rappaport. B 7.4.5.2.2 Incubar de 18 a 24 h a 35C o, para alimentos fuertemente contaminados a 42C por el mismo periodo. Estriar los productos que fueron directamente enriquecidos en medios selectivos. B 7.4.5.2.3 Mezclar el tubo con caldo selenito cistina y estriar en agar xilosa lisina desoxicolato (XLD), agar verde brillante (VB) y una tercera caja con cualquiera de los medios selectivos adicionales (agar entrico Hektoen, agar Sulfito de Bismuto o Agar SS). Efectuar el mismo procedimiento para el caldo tetrationato. Incubar las placas 24 2 h a 35C. B 7.4.5.2.4 Examinar las placas para investigar la presencia de colonias tpicas de Salmonella, de acuerdo con las siguientes caractersticas: B 7.4.5.2.5 Agar XLD: colonias rosas o rojas que pueden ser transparentes con o sin centro negro. En algunos casos las colonias pueden aparecer completamente negras. B 7.4.5.2.6 Agar VB: colonias rojas o rosas que pueden ser transparentes rodeadas por medio enrojecido; las bacterias fermentadoras de la lactosa dan colonias amarillas. B 7.4.5.2.7 Agar entrico Hektoen: colonias verdes o azulverdes con o sin centro negro. En algunos casos las colonias pueden aparecer completamente negras.
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B 7.4.5.2.8 Agar Sulfito de Bismuto: las colonias tpicas de Salmonella pueden ser cafs, grises o negras; con o sin brillo metlico. Generalmente el medio circundante (halo) es caf, tornndose posteriormente negro. Algunas cepas producen colonias verdes sin la formacin del halo oscuro. Si las placas no muestran colonias tpicas o no se observa crecimiento, incubar 24 h adicionales. B 7.4.5.2.9 Agar SS: colonias translcidas, ocasionalmente opacas. Algunas colonias dan centro negro. Las colonias fermentadoras de la lactosa son rojas. B 7.4.5.3 Identificacin bioqumica B 7.4.5.3.1 Seleccionar al menos dos colonias tpicas de cada medio selectivo, que se encuentren bien aisladas. Tocar levemente el centro de cada colonia e inocular dos tubos, uno con agar triple azcar hierro (TSI) y otro con agar hierro lisina (LIA), por estra en la superficie inclinada y por puncin en el fondo. Incubar por 24 2 h a 35C. Almacenar en refrigeracin de 5 a 8C las placas con medios selectivos por si es necesario retomar ms colonias. Observar el crecimiento en los tubos y considerar presuntivamente positivas para Salmonella las colonias que den las siguientes reacciones: B 7.4.5.3.2 Agar TSI, en el fondo del tubo se observa vire del indicador debido a la fermentacin de la glucosa; en la superficie del medio se observa un color rojo ms intenso que el medio original debido a la no fermentacin de la lactosa ni de la sacarosa. En la mayora de los casos se observa coloracin negra a lo largo de la puncin debido a la produccin de cido sulfihdrico. B 7.4.5.3.3 Agar LIA, se observa intensificacin del color prpura en todo el tubo por la descarboxilacin de la lisina. Considerar negativos aquellos cultivos que produzcan claramente color amarillo en el fondo del agar. La mayora de las cepas de Salmonella spp. producen cido sulfihdrico en este medio con ennegrecimiento a lo largo de la puncin. B 7.4.5.3.4 Retener todos los cultivos que muestren las reacciones caractersticas de Salmonella en los medios TSI y LIA para las pruebas adicionales, indicadas en el punto B.7.4.5.3.5. B 7.4.5.3.5 Los cultivos con TSI que no parecen de Salmonella pero que presentan reacciones en LIA tpicos, deben trabajarse como cultivos presuntivos positivos, ya que en estos casos, el medio LIA permitir detectar S. arizonae y cepas atpicas de Salmonella que utilicen lactosa o sacarosa. Descartar solamente los cultivos que muestren reacciones atpicas en ambos medios. B 7.4.5.3.6 Continuar el anlisis a partir de los tubos de TSI con reacciones tpicas. Si el cultivo presenta reacciones atpicas en este medio, tomar colonias adicionales de las placas de donde se obtuvo el cultivo atpico anterior y sembrar las pruebas bioqumicas nuevamente. B 7.4.5.3.7 Continuar la identificacin bioqumica y serolgica a partir de los cultivos recuperados de TSI. Se recomienda trabajar seis cultivos por cada 25 g de unidad analtica seleccionando colonias procedentes de ambos medios de enriquecimiento. B 7.4.5.3.8 Prueba de ureasa B 7.4.5.3.8.1 Prueba de ureasa (convencional). Con un asa estril, tomar crecimiento del cultivo presumiblemente positivo de cada tubo de medio TSI e inocular tubos de caldo urea. Utilizar un control de medio para comparar el vire prpura de las reacciones positivas con el color del medio original. Incubar 24 2 h a 35C. B 7.4.5.3.8.2 Prueba de ureasa (rpida). Tomar dos asadas de crecimiento del cultivo presumiblemente positivo de cada tubo de medio TSI e inocular tubos de caldo urea (rpida). Incubar 2 h a 37 0,5C en bao de agua. B 7.4.5.3.8.3 Descartar todos los cultivos que den ureasa positiva. Retener los cultivos que den la prueba negativa (sin cambio de color del medio). B 7.4.5.4. Identificacin serolgica B 7.4.5.4.1 Ensayo de los antgenos somticos de Salmonella (Antisuero polivalente O) B 7.4.5.4.1.1 Colocar con una asa dos gotas separadas de solucin salina estril sobre un portaobjetos o en dos secciones de una placa para aglutinacin. Suspender en cada una de las gotas, una porcin del cultivo desarrollado en TSI. B 7.4.5.4.1.2 Agregar a una de ellas una gota del antisuero polivalente somtico (O) y mezclar con el canto del asa o empleando aplicadores de madera. B 7.4.5.4.1.3 Agitar inclinando la lmina hacia atrs y hacia adelante durante aproximadamente un min. Observar bajo buena iluminacin sobre un fondo oscuro. B 7.4.5.4.1.4 Considerar cualquier grado de aglutinacin como positiva. La prueba positiva resulta cuando se presenta aglutinacin en la gota con el cultivo y el antisuero y no aglutinacin en la gota que contiene el cultivo y la solucin salina. Si se observa aglutinacin en ambas gotas, la prueba no es definitiva y se debe continuar con las pruebas bioqumicas complementarias.
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B 7.4.5.4.1.5 Cuando la aglutinacin es positiva con el suero polivalente O, puede determinarse el subgrupo empleando antisueros para los diferentes subgrupos (los grupos B, C, D y E, suelen ser los ms frecuentes). B 7.4.5.4.1.6 Si la aglutinacin con el antisuero O es negativa, utilizar antisuero Vi y efectuar la prueba. Si hay aglutinacin con Vi calentar el cultivo a ebullicin y repetir la aglutinacin con el antisuero polivalente O. B 7.4.5.4.1.7 Si no se cuenta con los sueros grupoespecficos, solicitar la tipificacin de la cepa al Laboratorio de Enterobacterias del Centro Nacional de Diagnstico y Referencia de la Secretara de Salud o al Laboratorio Nacional de Salud Pblica. B 7.4.5.4.2 Si se requiere, practicar el ensayo de los antgenos flagelares de Salmonella (Antisuero polivalente H). B 7.4.5.4.2.1 Inocular el crecimiento del tubo de TSI en agar infusin de cerebro corazn e incubar de 4 a 6 h a 35C hasta que se observe crecimiento (para ensayo en el mismo da), o bien, en caldo soya tripticaseina e incubar por 24 2 h a 35C (para ensayo al da siguiente). Adicionar 2,5 mL de solucin salina formalizada a 5 mL del cultivo en caldo o al cultivo en agar cerebro corazn (BHI). B 7.4.5.4.2.2 Colocar 0,5 mL del antisuero polivalente flagelar (H) preparado en un tubo para serologa (13 x 100 mm aproximadamente). Adicionar 0,5 mL del cultivo formalizado. Preparar un control de solucin salina mezclando 0,5 mL de solucin salina formalizada con 0,5 mL del antgeno formalizado. Incubar las mezclas en bao de agua a 48-50C. Observar a intervalos de 15 min por espacio de una h. Una prueba positiva es cuando se observa aglutinacin en la mezcla de prueba pero no en el control. Debe interpretarse como negativa una prueba en la que ninguna de las mezclas muestre aglutinacin. Cuando ambas mezclas se aglutinan, se considera la prueba inespecfica. B 7.4.5.5 Pruebas bioqumicas complementarias Cuando las pruebas serolgicas o bioqumicas iniciales, dan resultados atpicos o no concluyentes, realizar las pruebas que se describen a continuacin. Inocular los cultivos positivos provenientes de TSI y LIA en: medio SIM, agar citrato de Simmons, caldo manitol y caldo RM-VP. Usar caldo malonato para confirmar la presencia de la especie S. arizonae. Interpretar los cambios en los medios inoculados conforme lo siguiente: B 7.4.5.5.1 Agar citrato Simmons Inocular por estra el tubo. Incubar 96 2 h a 35 2C. Prueba positiva: crecimiento acompaado de un cambio de color de verde a azul. Prueba negativa: ausencia de crecimiento y sin cambio de color. B 7.4.5.5.2 Medio SIM Inocular por puncin. Incubar 24 h a 35 2C. B 7.4.5.5.2.1 Movilidad. Prueba positiva: crecimiento a lo largo de la puncin y en el seno del medio de cultivo. Prueba negativa: crecimiento a lo largo de la puncin exclusivamente. B 7.4.5.5.2.2 Produccin de cido sulfihdrico. Prueba positiva: desarrollo de un color negro a lo largo de la puncin que puede extenderse a todo el medio. Prueba negativa: ausencia de color negro. B 7.4.5.5.2.3 Produccin de indol Adicionar al tubo con medio SIM que presente crecimiento de 0,2 a 0,3 mL de reactivo de Kovac. Prueba positiva: desarrollo de un anillo de color rojo. Prueba negativa: sin cambio de color. B 7.4.5.5.3 Caldo RM-VP Inocular un tubo con el medio. Incubar 48 2 h a 35 2C para la prueba de VP y 96 h para la prueba RM. B 7.4.5.5.3.1 Prueba de Voges-Proskauer (VP) Transferir a un tubo un mL del cultivo de 48 h. Adicionar 0,6 mL de solucin de alfa naftol. Adicionar 0,2 mL de solucin de hidrxido de potasio 40%. Adicionar algunos cristales de creatinina (opcional). Interpretar los resultados despus de incubar 2 h a 35 2C o 4 h a temperatura ambiente. Prueba positiva: desarrollo de color rojo ladrillo. Prueba negativa: sin cambio de color. Reincubar el resto del medio RM-VP 48 h ms a 35 2C.
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B 7.4.5.5.3.2 Prueba de rojo de metilo (RM) Adicionar al medio de cultivo de 96 h de incubacin de dos a tres gotas de solucin de rojo de metilo. Interpretar los resultados inmediatamente. Prueba positiva: desarrollo de color rojo. Prueba negativa: desarrollo de color amarillo. B 7.4.5.5.4 Caldo malonato Inocular un tubo conteniendo el medio. Incubar 40 2 h a 35 2C. Prueba positiva: desarrollo de color azul. Prueba negativa: sin cambio de color. B 7.4.5.5.5 Caldo manitol Inocular un tubo conteniendo el medio. Incubar 24 2 h a 35 2C. Prueba positiva: desarrollo de color amarillo. Prueba negativa: sin cambio de color. B 7.4.5.5.6 Consultar los resultados obtenidos en el cuadro 2 para la identificacin de los gneros de las bacterias investigadas. Nota: los sistemas bioqumicos comerciales validados pueden ser usados como alternativa para las pruebas bioqumicas convencionales. B 7.4.6 Clculo y expresin de resultados B 7.4.6.1 Interpretacin de reacciones bioqumicas y serolgicas. CUADRO 1 Reacciones bioqumicas Tpica Tpica Tpica Reacciones atpicas Reacciones atpicas Nota: ver figura 1 CUADRO 2 Prueba o sustrato Glucosa (TSI) Lisina descarboxilasa (LIA) H2S (TSI y LIA) Ureasa Caldo de lisina descarboxilasa Caldo dulcitol rojo de fenol Caldo KCN Caldo malonato Prueba de indol Prueba del antgeno flagelar Prueba del antgeno somtico Caldo lactosa rojo fenol Caldo sacarosa rojo fenol Prueba Voges- proskauer Prueba rojo de metilo Citrato de Simmons Positivo Amarillo Prpura Negro Rojo- prpura Prpura Amarillo o gas Crecimiento Azul Superficie color violeta Aglutinacin Aglutinacin Amarillo o gas Amarillo o gas De rosa a rojo Rojo difuso Crecimiento color azul Negativo Rojo Amarillo No negro Reaccin + + + + +b -c + + -c + v Reacciones serolgicas Antgeno O, Vi o H positivo Todas las reacciones negativas No probada Antgeno O, Vi o H positivo Todas las reacciones negativas Interpretacin Cepas consideradas como Salmonella spp. Puede ser Salmonella No debe ser considerada Salmonella
No hay cambio de color Amarillo No hay cambio de color ni gas No hay crecimiento No hay cambio de color Superficie color amarillo No hay aglutinacin No hay aglutinacin No hay cambio de color ni gas No hay cambio de color ni gas No hay cambio de color Amarillo difuso No hay crecimiento, no hay cambio de color a +, 90% o ms positivos en 1 o 2 das; -, 90% o ms negativas en 1 o 2 das; v, variable. b La mayora de los cultivos S. arizonae son negativos. c La mayora de los cultivos S. arizonae son positivos.
Mircoles 22 de diciembre de 2010 B 7.4.6.2 Informe de resultados
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Informar: presencia o ausencia de Salmonella spp. en __________ g o ____________ mL de muestra. Figura 1 DIAGRAMA DE FLUJO PARA LA IDENTIFICACION DE SALMONELLA
B 7.5 Determinacin de bacterias coliformes. Tcnica del nmero ms probable B 7.5.1 Fundamento El mtodo se basa en que las bacterias coliformes, fermentan la lactosa incubadas a 35 1C durante 24 a 48 horas, resultando una produccin de cidos y gas el cual se manifiesta en las campanas de fermentacin. B 7.5.2 Reactivos Los reactivos que a continuacin se mencionan deben ser grado analtico. Cuando se indique agua debe entenderse como agua destilada con pH cercano a la neutralidad.
Mircoles 22 de diciembre de 2010 B 7.5.2.1 Soluciones diluyentes
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B 7.5.2.1.1 Solucin reguladora de fosfatos (solucin concentrada) Ingredientes Fosfato monopotsico Agua Cantidades 34,0 g 1,0 l
Preparacin: Disolver el fosfato en 500 mL de agua y ajustar el pH a 7,2 con solucin de hidrxido de sodio 1 N. Llevar a un litro con agua. Esterilizar durante 15 minutos a 121 1,0 C. Conservar en refrigeracin (solucin concentrada). Tomar 1,25 mL de la solucin concentrada y llevar a un litro con agua. Distribuir en porciones de 99, 90 y 9 mL segn se requiera. Esterilizar durante 15 minutos a 121 1 C. Despus de la esterilizacin, el pH y los volmenes finales de la solucin de trabajo deben ser iguales a los iniciales. B 7.5.2.1.2 Agua peptonada Ingredientes Peptona Cloruro de sodio Agua Preparacin: Disolver los componentes en un litro de agua. Ajustar el pH a 7,0 con hidrxido de sodio 1 N. Distribuir en porciones de 99, 90 y 9 mL o en cualquier volumen mltiplo de nueve segn se requiera. Esterilizar durante 15 minutos a 121 1,0 C. Despus de la esterilizacin los volmenes finales de la solucin de trabajo deben ser iguales a los iniciales. Si este diluyente no es usado inmediatamente, almacenar en lugar obscuro a una temperatura entre 0 a 5 C por un tiempo no mayor de un mes, en condiciones tales que no alteren su volumen o composicin. B 7.5.2.2 Medios de cultivo. Caldo lactosado (medio de enriquecimiento para agua potable y hielo). Caldo lauril sulfato triptosa (medio de enriquecimiento selectivo). Caldo lactosa bilis verde brillante (medio de confirmacin). En el caso del anlisis de agua potable y hielo puede utilizarse caldo lactosado o caldo lauril sulfato triptosa con prpura de bromocresol (concentracin 0,01 g/l de medio), como alternativa al uso de campanas de fermentacin. Los tubos positivos se manifiestan por el vire del indicador a color amarillo. B 7.5.2.2.1 Caldo lactosado CUADRO 1 Ingredientes Extracto de carne Peptona de gelatina Lactosa Agua destilada Medio de concentracin 1,5 4,5 g 7,5 g 7,5 g 1000 mL Medio de concentracin sencilla 3,5 g 5,0 g 5,0 g 1000 mL Cantidades 1,0 g 8,5 g 1,0 l
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Disolver los ingredientes en 1 l de agua, calentando si es necesario o el medio completo deshidratado, siguiendo las instrucciones del fabricante. Ajustar el pH final de tal manera que despus de la esterilizacin ste sea de 6,9 0,2 a 25 C. Distribuir en volmenes de 10 mL en tubos con dimensiones de 16 x 160 mm el medio de concentracin sencilla y de 20 mL en tubos de 20 x 200 mm el medio de concentracin 1,5, cada tubo debe tener campana de fermentacin. Esterilizar en autoclave por 15 minutos a 121 1,0 C. Enfriar rpidamente para evitar una exposicin excesiva al calor. El aspecto del caldo es claro y de color beige. Se puede utilizar una concentracin doble del medio de cultivo, en cuyo caso se emplearn 10 mL del caldo preparado, cuando se agreguen 10 mL de la muestra. B 7.5.2.2.2 Caldo lauril sulfato triptosa. CUADRO 2 Ingredientes Triptosa Lactosa Fosfato dipotsico Fosfato monopotsico Cloruro de sodio Laurel sulfato de sodio Agua destilada Medio de concentracin 1,5 30 g 7,5 g 4,125 g 4,125 g 7,5 g 0,15 g 1000 mL Medio de concentracin sencilla 20 g 5,0 g 2,75 g 2,75 g 5,0 g 0,1 g 1000 mL
Disolver los componentes en 1 l de agua, calentando si es necesario o el medio de cultivo completo deshidratado, siguiendo las instrucciones del fabricante. Ajustar el pH de tal manera que despus de la esterilizacin ste sea de 6,8 0,2 a 25 C. Distribuir en volmenes de 10 mL en tubos con dimensiones de 16 x 160 mm el medio de concentracin sencilla y de 20 mL en tubos de 20 x 200 mm el medio de concentracin 1,5, cada tubo debe tener campana de fermentacin. Esterilizar en autoclave por 15 minutos a 121 1,0 C. Se recomienda almacenar el medio una vez preparado. Las campanas de fermentacin no deben de contener burbujas de aire despus de la esterilizacin. Se puede utilizar una concentracin doble del medio de cultivo, en cuyo caso se emplearn 10 mL de caldo preparado, cuando se agreguen 10 mL de muestra. B 7.5.2.2.3 Caldo lactosa bilis verde brillante Ingredientes Peptona Lactosa Sales biliares Verde brillante Agua Cantidades 10,0 g 10,0 g 20,0 g 0,013 g 1,0 L
Disolver los componentes o el medio completo deshidratado en agua, calentar si es necesario. Ajustar el pH, de tal manera que despus de la esterilizacin ste sea de 7,2 a 25 C. Distribuir el medio en cantidades de 10 mL en tubos de 16 X 160 mm conteniendo campana de fermentacin. Esterilizar en autoclave por 15 minutos a 121 1,0 C. Las campanas de fermentacin no deben contener burbujas de aire despus de la esterilizacin.
Mircoles 22 de diciembre de 2010 B 7.5.2.3 Materiales
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B 7.5.2.3.1 Pipetas bacteriolgicas para distribuir 10 y 1 mL (o si es necesario de 11 y 2 mL), con tapn de algodn. B 7.5.2.3.2 Las pipetas pueden ser graduadas en volmenes iguales a una dcima de su volumen total. B 7.5.2.3.3 Frascos de vidrio de 250 mL con tapn de rosca. B 7.5.2.3.4 Utensilios esterilizables para la obtencin de muestras: cuchillos, pinzas, tijeras, cucharas, esptulas, etc. B 7.5.2.3.5 Tubos de cultivo 20 x 200 mm y de 16 x 160 mm con tapones metlicos o de rosca. B 7.5.2.3.6 Campanas de fermentacin (tubos de Durham). B 7.5.2.3.7 Pipetas bacteriolgicas graduadas de 10 y 1 mL. B 7.5.2.3.8 Gradillas. B 7.5.2.3.9 Asa de platino o nicromel de aproximadamente 3 mm de dimetro. B 7.5.2.3.10 Todo el material que tenga contacto con las muestras bajo estudio debe esterilizarse mediante: B 7.5.2.3.11 Horno, durante 2 horas a 170 a 175 C o 1 h a 180 C o autoclave, durante 15 minutos como mnimo a 121 1,0 C. B 7.5.2.3.12 El material de vidrio puede sustituirse por material desechable que cumpla con las especificaciones deseadas. No debe usarse material de vidrio daado por las esterilizaciones repetidas y ste debe ser qumicamente inerte. B 7.5.2.4 Aparatos e instrumentos B 7.5.2.4.1 Horno para esterilizar que alcance una temperatura mnima de 170 C. B 7.5.2.4.2 Incubadora con termostato que evite variaciones mayores de 1,0 C, provista con termmetro calibrado. B 7.5.2.4.3 Termmetro de mximas y mnimas. B 7.5.2.4.4 Autoclave que alcance una temperatura mnima de 121 1,0 C. B 7.5.2.4.5 Potencimetro con una escala mnima de 0,1 unidades de pH a 25 C. B 7.5.2.5 Preparacin de la muestra Seguir el procedimiento como lo indica el punto B.7.1 Procedimiento para la preparacin y dilucin de muestras de alimentos para su anlisis microbiolgicos. B 7.5.2.6 Procedimiento B 7.5.2.6.1 Para agua potable y hielo B 7.5.2.6.1.1 Prueba presuntiva B 7.5.2.6.1.1.1 Inoculacin. Agitar la muestra. Transferir volmenes de 10 mL de muestra a cada uno de 5 tubos con 20 mL de caldo lactosado de mayor concentracin y 1,0 mL y 0,1 mL de muestra a cada uno de los tubos de las series de 5 respectivamente con 10 mL de caldo lactosado de concentracin sencilla o caldo laurel sulfato triptosa con prpura de bromocresol. B 7.5.2.6.1.1.2 Incubacin. Incubar los tubos a 35 C. Examinar a las 24 2 h y observar si hay formacin de gas o la formacin de gas no se observa en este tiempo, incubar por 48 2 h. B 7.5.2.6.1.2 Prueba confirmativa De cada tubo que muestre formacin de gas, tomar una azada y sembrar en un nmero igual de tubos con medio de confirmacin, caldo lactosa lauril bilis verde brillante. Incubar a 35 0,5 C por 24 2 horas o si la formacin de gas no se observa en este tiempo, incubar por 48 2 horas. En esta Norma Oficial Mexicana, para el anlisis de agua potable, agua purificada as como hielo, se emplea la serie de 5 tubos inoculados, 5 tubos con 10 mL, 5 tubos con 1 mL y 5 tubos con 0,1 mL, vase el cuadro 4. B 7.5.2.6.2 Para slidos. Preparar suficiente nmero de diluciones para asegurar que todos los tubos correspondientes a la ltima dilucin rindan un resultado negativo. B 7.5.2.6.2.1 Prueba presuntiva B 7.5.2.6.2.1.1 Inoculacin. Tomar tres tubos de medio de enriquecimiento de mayor concentracin. Usar una pipeta estril para transferir a cada tubo 10 mL de la muestra si es lquida o 10 mL de la dilucin primaria inicial, en el caso de otros productos.
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(Segunda Seccin)
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B 7.5.2.6.2.1.2 Tomar tres tubos de concentracin sencilla del medio selectivo de enriquecimiento. Usar una pipeta estril para transferir a cada uno de estos tubos 1 mL de la muestra si es lquida o 1 mL de la dilucin primaria en el caso de otros productos. B 7.5.2.6.2.1.3 Para las diluciones subsecuentes, continuar como se indica en el prrafo anterior, usando una pipeta diferente para cada dilucin. Mezclar suavemente el inculo con el medio. B 7.5.2.6.2.1.4 Incubacin. Incubar los tubos a 35 0,5 C por 24 2 horas y observar si hay formacin de gas, en caso contrario prolongar la incubacin hasta 48 2 horas. B 7.5.2.6.2.2 Prueba confirmativa De cada tubo que muestre formacin de gas, tomar una azada y sembrar en un nmero igual de tubos con medio de confirmacin. Incubar a 35 0,5 C por 24 2 horas o si la formacin de gas no se observa en este tiempo, prolongar la incubacin por 48 2 horas. En esta Norma Oficial Mexicana se considera una combinacin de tres tubos por cada dilucin de la serie. Para algunos productos y siempre que se requiera una mayor precisin en los resultados, ser necesario inocular una serie de cinco o diez tubos. B 7.5.2.7 Expresin de los resultados Tomar la serie de tubos de la prueba confirmativa que d formacin de gas despus del periodo de incubacin requerido y buscar el NMP en los cuadros correspondientes. B 7.5.2.7.1 El cuadro 3 muestra algunos ejemplos que se pueden presentar. Ejemplos: Ejemplo 1. Cuando slo una dilucin muestra tres tubos positivos, elegir sta y las diluciones mayores posteriores. B 7.5.2.7.2 Ejemplo 2. Cuando ms de una dilucin muestra tres tubos positivos y la ltima da menos de tres, elegir esta ltima y las dos diluciones anteriores ms bajas. B 7.5.2.7.3 Ejemplo 3. Cuando en ninguna dilucin hay tres tubos positivos y stos se encuentran en ms de tres diluciones, seleccionar las dos diluciones mayores positivas y la siguiente. B 7.5.2.7.4 Ejemplos 4 y 5. Cuando los tubos positivos slo se encuentran en la muestra sin diluir (10 mL o 1 g) y en la primera dilucin (1 mL o 10-1 g), seleccionar las tres primeras diluciones para el clculo del nmero ms probable. En cada caso se obtiene un nmero de tres cifras, lo cual es representado en los cuadros 4 al 7, segn corresponda. En la columna que indica el nmero de tubos positivos se busca el ndice del NMP. La tcnica de NMP puede admitir gran cantidad de variaciones. Los resultados obtenidos con esta tcnica deben ser utilizados con precaucin. Los lmites de confianza estn representados en los cuadros 4 al 7. Por ejemplo, para una muestra slida con un NMP de 70 coliformes por gramo, los lmites de confianza en el 95% de los casos variarn de 10 a 230 coliformes por gramo (ejemplo 3 del cuadro 3) y en un producto con 24 de NMP de coliformes por gramo, los lmites de confianza son de 3,6 a 130 coliformes por gramo (ejemplo 2 cuadro 3).
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CUADRO 4. Indice del NMP y lmites de confianza 95% para varias combinaciones de resultados positivos cuando son usados varios nmeros de tubos. (Diluciones 10, 1,0 y 0,1 g)
Combinacin de positivos Indice del NMP por g 3 tubos por dilucin 95 % lmites de confianza 5 tubos por dilucin Indice del NMP por g bajo 0-0-0 0-0-1 0-1-0 0-2-0 1-0-0 1-0-1 1-1-0 1-1-1 1-2-0 2-0-0 2-0-1 2-1-0 2-1-1 2-2-0 2-2-1 2-3-0 3-0-0 3-0-1 3-0-2 3-1-0 3-1-1 3-1-2 3-2-0 3-2-1 3-2-2 3-3-0 3-3-1 3-3-2 3-3-3 <0,03 0,03 0,03 -0,04 0,07 0,07 0,11 0,11 0,09 0,14 0,15 0,20 0,21 0,28 -0,23 0,39 0,64 0,43 0,75 1,20 0,93 1,50 2,10 2,40 4,60 11,0 >11,0 <0,005 <0,005 <0,005 -<0,005 0,01 0,01 0,03 0,03 0,01 0,03 0,03 0,07 0,04 0,10 -0,04 0,07 0,15 0,07 0,14 0,30 0,15 0,30 0,35 0,36 0,71 1,50 >1,50 alto <0,09 <0,09 0,13 -0,20 0,21 0,23 0,36 0,36 0,36 0,37 0,44 0,89 0,47 1,50 -1,20 1,3 3,80 2,1 2,3 3,3 3,80 4,40 4,70 13,0 24,0 48,0 >48 <0,02 0,02 0,02 0,04 0,02 0,04 0,04 0,06 0,06 0,05 0,07 0,07 0,09 0,09 -0,12 0,08 0,11 -0,11 0,14 -0,14 0,17 -----bajo <0,005 <0,005 <0,005 <0,005 <0,005 <0,005 <0,005 <0,005 <0,005 <0,005 0,01 0,01 0,02 0,02 -0,03 0,01 0,02 -0,02 0,04 -0,04 0,05 -----alto <0,07 0,07 0,07 0,11 0,07 0,11 0,11 0,15 0,15 0,13 0,13 0,17 0,17 0,21 0,21 -0,28 0,19 -0,25 0,34 -0,34 0,46 -----95 % lmites de confianza

4-0-0 4-0-1 4-1-0 4-1-1 4-1-2 4-2-0 4-2-1 4-3-0 4-3-1 4-4-0 5-0-0 5-0-1 5-0-2 5-1-0 5-1-1 5-1-2 5-2-0 5-2-1 5-2-2 5-3-0 5-3-1 5-3-2 5-3-3 5-4-0 5-4-1 5-4-2 5-4-3 5-4-4 5-5-0 5-5-1 5-5-2 5-5-3 5-5-4 5-5-5 ---------------------------------------------------------------------
DIARIO OFICIAL
0,13 0,17 0,17 0,21 0,26 0,22 0,26 0,27 0,33 0,34 0,23 0,31 0,43 0,33 0,46 0,63 0,49 0,70 0,94 0,79 1,10 1,4 1,80 1,30 1,70 2,20 2,80 3,50 2,40 3,50 5,40 9,20 16,09 --
(Segunda Seccin)
0,03 0,05 0,05 0,07 0,09 0,07 0,09 0,09 0,11 0,12 0,07 0,11 0,15 0,11 0,16 0,21 0,17 0,23 0,28 0,25 0,31 0,37 0,44 0,35 0,43 0,57 0,90 1,20 0,68 1,60 1,80 3,0 6,40 -0,31 0,46 0,46 0,63 0,78 0,,67 0,78 0,80 0,93 0,93 0,70 0,89 1,14 0,93 1,2 1,5 1,3 1,7 2,2 1,9 2,5 3,4 5,0 3,0 4,9 7,0 8,5 10,0 7,5 10,0 14,0 32,0 58,0 --
61
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(Segunda Seccin)
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CUADRO 5. Indice del NMP y lmites de confianza 95% para varias combinaciones de resultados positivos cuando son usados varios nmeros de tubos. (Diluciones 1,0, 0,1 y 0,01 g)
Combinacin de positivos Indice del NMP por g 3 tubos por dilucin 95 % lmites de confianza 5 tubos por dilucin Indice del NMP por g bajo 0-0-0 0-0-1 0-1-0 0-2-0 1-0-0 1-0-1 1-1-0 1-1-1 1-2-0 2-0-0 2-0-1 2-1-0 2-1-1 2-2-0 2-2-1 2-3-0 3-0-0 3-0-1 3-0-2 3-1-0 3-1-1 3-1-2 3-2-0 3-2-1 3-2-2 3-3-0 3-3-1 3-3-2 3-3-3 <0,3 0,3 0,3 -0,4 0,7 0,7 1,1 1,1 0,9 1,4 1,5 2,0 2,1 2,8 -2,3 3,9 6,4 4,3 7,5 12,0 9,3 15,0 21,0 24,0 46,0 110 >110 <0,05 <0,05 <0,05 -<0,05 0,1 0,1 0,3 0,3 0,1 0,3 0,3 0,7 0,4 1,0 -0,4 0,7 1,5 0,7 1,4 3,0 1,5 3,0 3,5 3,6 7,1 15,0 >15,0 alto <0,9 <0,9 1,3 -2,0 2,0 2,3 3,6 3,6 3,6 3,7 4,4 8,9 4,7 15,0 -12,0 13,0 38,0 21,0 23,0 38,0 38,0 44 47 130 240 480 >480,0 <0,2 0,2 0,2 0,4 0,2 0,4 0,4 0,6 0,6 0,5 0,7 0,7 0,9 0,9 -1,2 0,8 1,1 -1,1 1,4 -1,4 1,7 ----------bajo <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 0,1 0,1 0,2 0,2 -0,3 0,1 0,2 -0,2 0,4 -0,4 0,5 -----alto <0,7 0,7 0,7 0,11 0,7 1,1 1,1 1,5 1,5 1,3 1,7 1,7 2,1 2,1 -2,8 1,9 2,5 -2,5 3,4 -3,4 4,6 ----------95 % lmites de confianza

4-0-0 4-0-1 4-1-0 4-1-1 4-1-2 4-2-0 4-2-1 4-3-0 4-3-1 4-4-0 5-0-0 5-0-1 5-0-2 5-1-0 5-1-1 5-1-2 5-2-0 5-2-1 5-2-2 5-3-0 5-3-1 5-3-2 5-3-3 5-4-0 5-4-1 5-4-2 5-4-3 5-4-4 5-5-0 5-5-1 5-5-2 5-5-3 5-5-4 5-5-5 ---------------------------------------------------------------------
DIARIO OFICIAL
1,3 1,7 1,7 2,1 2,6 2,2 2,6 2,7 3,3 3,4 2,3 3,1 4,3 3,3 4,6 6,3 4,9 7,0 9,4 7,9 11,0 14,0 18,0 13,0 17,0 22,0 28,0 35,0 24,0 35,0 54,0 92,0 161,0 >161,0
(Segunda Seccin)
0,3 0,5 0,5 0,7 0,9 0,7 0,9 0,9 1,1 1,2 0,7 1,1 1,5 1,1 1,6 2,1 1,7 2,3 2,8 2,5 3,1 3,7 4,4 3,5 4,3 5,7 9,0 12,0 6,8 12,0 18,0 30,0 64,0 >64,0 3,1 4,6 4,6 6,3 7,8 6,7 7,8 8,0 9,3 9,3 7,0 8,9 11,4 9,3 12,0 15,0 13,0 17,0 22,0 19,0 25,0 34,0 50,0 30,0 49,0 70,0 85,0 100,0 75,0 100,0 140,0 320,0 580,0
63
>580,0
DIARIO OFICIAL
(Segunda Seccin)
64
CUADRO 6. Indice del NMP y lmites de confianza 95% para varias combinaciones de resultados positivos cuando son usados varios nmeros de tubos. (Diluciones 0,1, 0,01 y 0,001 g)
Combinacin de positivos Indice del NMP por g 3 tubos por dilucin 95 % lmites de confianza 5 tubos por dilucin Indice del NMP por g bajo 0-0-0 0-0-1 0-1-0 0-2-0 1-0-0 1-0-1 1-1-0 1-1-1 1-2-0 2-0-0 2-0-1 2-1-0 2-1-1 2-2-0 2-2-1 2-3-0 3-0-0 3-0-1 3-0-2 3-1-0 3-1-1 3-1-2 3-2-0 3-2-1 3-2-2 3-3-0 3-3-1 3-3-2 3-3-3 <3 3 3 -4 7 7 11 11 9 14 15 20 21 28 -23 39 64 43 75 120 93 150 210 240 460 1100 >1100 <0,5 <0,5 <0,5 -<0,5 1 1 3 3 1 3 3 7 4 10 -4 7 15 7 14 30 15 30 35 36 71 150 >150 alto <9 9 13 -20 21 23 36 36 36 37 44 89 47 150 -120 13 380 210 230 380 380 440 470 130 240 480 >480 <2 2 2 4 2 4 4 6 6 5 7 7 9 9 -12 8 11 -11 14 -14 17 ----------bajo <0,5 <0,5 <0,5 <0,5 <0,5 <0,5 <0,5 <0,5 <0,5 <0,5 1,0 1,0 2,0 2,0 -3,0 1,0 2,0 -2,0 4,0 -4,0 5,0 -----alto <7 7 7 11 7 11 11 15 15 13 17 17 21 21 -28 19 25 -25 34 -34 46 -----95 % lmites de confianza

4-0-0 4-0-1 4-1-0 4-1-1 4-1-2 4-2-0 4-2-1 4-3-0 4-3-1 4-4-0 5-0-0 5-0-1 5-0-2 5-1-0 5-1-1 5-1-2 5-2-0 5-2-1 5-2-2 5-3-0 5-3-1 5-3-2 5-3-3 5-4-0 5-4-1 5-4-2 5-4-3 5-4-4 5-5-0 5-5-1 5-5-2 5-5-3 5-5-4 5-5-5 ---------------------------------------------------------------------
DIARIO OFICIAL
13 17 17 21 26 22 26 27 33 34 23 31 43 33 46 63 49 70 94 79 110 140 180 130 170 220 280 350 240 350 540 920 1600 >1600
(Segunda Seccin)
3,0 5,0 5,0 7,0 9,0 7,0 9,0 9,0 11,0 12,0 7,0 11,0 15,0 11,0 16,0 21,0 17,0 23,0 28,0 25,0 31,0 37,0 44,0 35,0 43,0 57,0 90,0 120,0 68,0 120 180 300 640 >640 31 46 46 63 78 67 78 80 93 93 70 89 114 93 120 150 130 170 220 190 250 340 500 300 490 700 850 1000 750 1000 1400 3200 5800 >5800
65
DIARIO OFICIAL
(Segunda Seccin)
66
CUADRO 7. Indice del NMP y lmites de confianza 95% para varias combinaciones de resultados positivos cuando son usados varios nmeros de tubos. Diluciones 0,01, 0,001 y 0,0001 g)
Combinacin de positivos Indice del NMP por g 3 tubos por dilucin 95 % lmites de confianza 5 tubos por dilucin Indice del NMP por g bajo 0-0-0 0-0-1 0-1-0 0-2-0 1-0-0 1-0-1 1-1-0 1-1-1 1-2-0 2-0-0 2-0-1 2-1-0 2-1-1 2-2-0 2-2-1 2-3-0 3-0-0 3-0-1 3-0-2 3-1-0 3-1-1 3-1-2 3-2-0 3-2-1 3-2-2 3-3-0 3-3-1 3-3-2 <30 30 30 -40 70 70 110 110 90 140 150 200 210 280 -230 390 640 430 750 1200 930 1500 2100 2400 4600 11000 <5 <5 <5 -<5 10 10 30 30 10 30 30 70 40 100 -40 70 150 70 140 300 150 300 350 360 710 1500 alto <90 <90 130 -200 210 230 360 360 360 370 440 890 470 1500 -1200 1300 3800 2100 2300 3800 3800 4400 4700 13000 24000 48000 <20 20 20 40 20 40 40 60 60 50 70 70 90 90 -120 80 110 -110 140 -140 170 ----bajo <5 <5 <5 <5 <5 <5 <5 <5 <5 <5 10 10 20 20 -30 10 20 -20 40 -40 50 ----alto <70 70 70 110 70 110 110 150 150 130 170 170 210 210 -280 190 250 -250 340 -340 460 ----95 % lmites de confianza

3-3-3 4-0-0 4-0-1 4-1-0 4-1-1 4-1-2 4-2-0 4-2-1 4-3-0 4-3-1 4-4-0 5-0-0 5-0-1 5-0-2 5-1-0 5-1-1 5-1-2 5-2-0 5-2-1 5-2-2 5-3-0 5-3-1 5-3-2 5-3-3 5-4-0 5-4-1 5-4-2 5-4-3 5-4-4 5-5-0 5-5-1 5-5-2 5-5-3 5-5-4 5-5-5 >11000 ---------------------------------->1500
DIARIO OFICIAL
>48000 -130 170 170 210 260 220 260 270 330 340 230 310 430 330 460 630 490 700 940 790 1100 1400 1800 1300 1700 2200 2800 3500 2400 3500 5400 9200 16000 >16000
(Segunda Seccin)
-30 50 50 70 90 70 90 90 110 120 70 110 150 110 160 210 170 230 280 250 310 370 440 350 430 570 900 1200 680 1200 1800 3000 6400 >6400 -310 460 460 630 780 670 780 800 930 930 700 890 1140 930 1200 1500 1300 1700 2200 1900 2500 3400 5000 3000 4900 7000 8500 10000 7500 10000 14000 32000 58000
67
>58000
Mircoles 22 de diciembre de 2010 B 7.5.2.8 Informe de la prueba
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B 7.5.2.8.1 Informar "Nmero ms probable (NMP) de coliformes por gramo o mililitro de muestra". B 7.5.2.8.2 En caso de muestras de agua informar NMP/100 mL. B 7.6 De la estimacin de la densidad microbiana por la tcnica del nmero ms probable. Determinacin de bacterias coliformes, coliformes fecales y Escherichia coli por la tcnica de diluciones en tubo mltiple. B 7.6.1 Fundamento. Se basa en la dilucin de la muestra en tubos mltiples, de tal forma que todos los tubos de la menor dilucin sean positivos y todos los tubos de la dilucin ms alta sean negativos. El resultado positivo se demuestra por la presencia de gas o crecimiento microbiano. Para obtener el Nmero Ms Probable (NMP) en los resultados se aplica la teora de la probabilidad, lo cual tiene como condicin lo siguiente: B 7.6.1.1 Una distribucin aleatoria de las bacterias que existen en la muestra. B 7.6.1.2 Las bacterias se encuentran como entidades no agrupadas. B 7.6.1.3 Los microorganismos presentes en la muestra crecern en el medio, cuando son incubados y se mantengan en las condiciones adecuadas para su desarrollo. Si se espera una cuenta microbiana alta, la muestra deber diluirse para dar cumplimiento a las condiciones. La forma ms comn de realizar esta prueba es mediante diluciones decimales y usando un inculo en series de 3, 5 o 10 tubos en serie. A medida que el nmero de tubos inoculados para cada dilucin aumentan se reducen los lmites de confianza. B 7.6.2 Procedimientos. B 7.6.2.1 Uso de tablas de NMP con 95% de lmite de confianza. B 7.6.2.1.1 Las tablas 1-3 presentan la estimacin estadstica de los valores del NMP que corresponden al 95% de lmite de confianza cuando se utilizan 3, 5 y 10 tubos. Otras combinaciones de resultados positivos y negativos no encontrados en estas tablas, tienen muy baja probabilidad de que se presenten. Si los resultados no estn incluidos en las tablas, se deber repetir la prueba a partir de la muestra original. Si no es posible, el NMP se puede obtener (para las combinaciones de 3 y 5 tubos) de las tablas 4 y 5; tambin se puede aplicar una ecuacin para obtener el NMP aproximado. B 7.6.2.1.2 El intervalo del 95% de confianza se interpreta como sigue: si el analista supone que el nmero real de microorganismos cae dentro de los lmites, entonces se asume que ser correcto el 95% de las veces. El valor del NMP tabulado representa un intervalo y no un valor absoluto. B 7.6.2.1.3 Cuando se preparan ms de 3 diluciones de una muestra, el NMP deber determinarse a partir de tres diluciones consecutivas (usando tablas 1-3). Primero, para todas las diluciones que tengan todos los tubos positivos, seleccionar la dilucin mayor. Despus usar las 2 siguientes diluciones mayores (A y B en las tablas 6 y 7). Cuando en ninguna de las diluciones probadas hubiera crecimiento en todos los tubos, seleccionar (si es posible) las primeras tres diluciones consecutivas (volumen de muestra) para que la dilucin media contenga resultados positivos (C de tablas 6 y 7). B 7.6.2.1.4 Con frecuencia es necesario el NMP desde el inicio con volmenes diferentes de los enlistados en las tablas 1-5. Si el volumen de muestra es mayor que 0,01 g multiplicar el NMP enlistado en la tabla por 10. El resultado de una determinacin de 5 tubos que d 3 tubos positivos en 0,01 g; 2 tubos positivos en 0,001 g y 1 tubo positivo en 0,0001 g (3-2-1) leer en la tabla No. 2 como 17 y multiplicar por 10 para as obtener 170 como el NMP actual por gramo de muestra. De igual forma si la cantidad ms grande utilizada para la tabla de referencia es 1 g en lugar de 0,1 g, dividir el NMP derivado de la tabla entre 10. Por ejemplo el resultado de la determinacin del NMP en 3 tubos para Salmonella spp que d 3 tubos positivos en 1 g; 1 tubo positivo en 0,1 g y ningn positivo en 0,01 g (3-1-0) leer en la tabla 1 como 43 y dividir entre 10, lo que da 4,3 como el NMP presuntivo por gramo de muestra. B 7.6.2.1.5 Un mtodo alternativo para obtener el nmero ms probable es usando la siguiente frmula: (NMP/g de la tabla - 100) X factor de dilucin del tubo de en medio = NMP/g Para calcular el NMP/100 g multiplicar por 100.
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B 7.6.2.2 Clculo aproximado del NMP y 95% de lmite de confianza. Debido a la inherente complejidad para calcular los lmites de confianza del NMP lo ms comn es el uso de tablas. Generalmente estas tablas estn limitadas al uso de 3, 5 y 10 tubos por dilucin, incluso usando un mtodo aceptado, pueden presentarse datos irregulares o accidentes de laboratorio que causan prdida de 1 o ms tubos de dilucin. En este caso una serie de diluciones de por ejemplo: 5,4,4 puede dar una lectura de 5-2-0. Para estos casos se puede aplicar una frmula sencilla, la cual no corresponde exactamente con los resultados obtenidos tericamente; sin embargo, las desviaciones generalmente son pequeas, esta frmula no debe ser aplicada para fines de regulacin. La frmula no restringe el nmero de tubos o las diluciones y puede aplicarse para todo tipo de pruebas. El clculo aproximado est dado por la siguiente ecuacin: NMP/g = P/(N T)1/2 Donde: P es el nmero de tubos positivos, N es la cantidad total de muestra (g) en todos los tubos negativos y T es la cantidad total de muestra (g) en todos los tubos. Por ejemplo, considerando que se tuvieran serie de diluciones al doble: MUESTRA (g) 8 4 2 1 0,5 0,25 No. DE TUBOS 5 5 5 5 5 5 No. DE TUBOS POSITIVOS 5 4 2 0 1 0
El nmero de tubos positivos es: P = (5 + 4 + 2+ 1) = 12; N = (8x0) + (4x1) + (2x3) + (1x5) + (0,5x4) + (0,25x5) = 18,25; y T = 5 (8+4+2+1+0,5+0,25) = 78,75 NPM/g = 12/(18,25 x 78,75)1/2 = 0,32/g o 32/100 g Los lmites de confianza del 95% estimados, pueden obtenerse del antilogaritmo de base 10 con la siguiente ecuacin: log (NMP/g) 1,08 (log a)/n) 1/2 Donde: a es el radio de dilucin y n es el nmero de tubos por dilucin. Esta expresin asume que el radio de dilucin es diferente de 1:10 (por ejemplo 1:2). Para diluciones de 1:10, la cantidad por restar o sumar deber ser de 1,14(n) para la mejor estimacin. Si el nmero de tubos por dilucin (n i) es desigual (por ejemplo: un accidente de laboratorio) para la dilucin k reemplazar n por la expresin nH (media armnica) por el nmero de tubos por dilucin (ni). La media armnica se define como: nH = k / (1/ ni ) k es el nmero de diluciones. Por ejemplo: Suponiendo que el resultado de 3 diluciones en ni fuera 5-4-4. Por lo tanto nH = 3/ (1/5) + (1/4) + (1/4) = 3/0,70 = 4,3i Para el ejemplo anterior el NMP con n = 5 y un lmite de confianza aproximado de 95% ser el siguiente: log 0,32 (1,08) (log 2)/5) -0,495 0,265 Entonces el lmite inferior es el antilogaritmo (-0-76) = 0.17/g o 17/100 g y el lmite inferior es el antilogaritmo (-0,23) = 0,59/g o 59/100 g. Cuando se compara con las tablas el NMP podra ser 0,31/g con lmites de confianza de 0,16/g y 0,57/g.
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Tabla No. 1 Seleccin del NMP con un lmite de confianza de 95% para la prueba de fermentacin utilizando 3 tubos: con porciones de 0,1, 0,01 y 0,001 g (mL) de muestra No. de tubos positivos 0,1 0 0 1 1 1 1 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3
a
95% de lmite de confianza 0,001 0 0 0 1 0 0 0 1 0 1 0 0 1 0 1 0 1 2 0 1 2 3 NMP/g (mL)b 3 3+ 4 7+ 7 11+ 9 14+ 15 20+ 21 23 39 43 75 93 150 210+ 240 460 1100 1100 Inferior 1 1 2 2 4 2 5 5 7 8 9 10 10 20 30 50 80 90 100 300 Superior 17 21 27 28 35 38 48 50 60 62 130 180 210 280 380 500 640 1400 2400 4800 -
0,01 0 1 0 0 1 2 0 0 1 1 2 0 0 1 1 2 2 2 3 3 3 3
Los resultados normales, obtenidos en un 95% de las pruebas no estn seguidos por un smbolo ms (+). Menos del 4% de los resultados de las pruebas obtenidos estn marcados por un smbolo ms (+). Combinaciones de tubos positivos no encontrados en esta tabla se presentan en menos del 1% de las pruebas y si se presentaran con mayor frecuencia indican un error de tcnica o que el valor del nmero ms probable se encuentra en el lmite. El NMP de combinaciones que no aparecen en la tabla, se puede obtener por extrapolacin a la combinacin cercana ms elevada.
b
Multiplicar todos los valores de NMP/g (mL) por 100 para expresarlos como NMP/100 g (mL).
Tabla No. 2 Seleccin del NMP con un lmite de confianza de 95% para la prueba de fermentacin utilizando 5 tubos: con porciones de 0,1, 0,01 y 0,001 g (mL) de muestra a No. de tubos positivos 0,1 0,01 0,001 NMP/g (mL)b 95% de lmite de confianza Inferior Superior
0 0 0 1 1 1 1 2
0 0 1 0 0 1 2 0
0 1 0 0 1 0 0 0
2 2+ 2 2 4+ 4 6+ 4
1 1 1 1 1 2 1
10 10 11 15 15 18 17
Mircoles 22 de diciembre de 2010 2 2 2 2 3 3 3 3 3 3 3 4 4 4 4 4 4 4 4 4 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5

a
DIARIO OFICIAL 1 0 1 0 0 1 0 1 0 1 0 0 1 0 1 0 1 0 1 0 0 1 0 1 2 0 1 2 0 1 2 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 5 7+ 7 9+ 9 8 11 11 14+ 14 17+ 17+ 13 17 17 21 22 26+ 27 33+ 34+ 23 31 33 46 63+ 49 70 94+ 79 110 140 130 170 220 280+ 350+ 240 350 540 920 1600 1600 2 2 3 3 3 4 4 6 6 7 7 5 7 7 9 9 12 12 15 16 9 13 14 20 22 21 30 40 30 40 60 50 70 100 120 160 100 100 220 300 600 -
(Segunda Seccin) 20 21 25 25 24 29 30 35 35 40 41 38 45 46 55 56 65 67 77 80 68 110 120 150 180 170 210 250 250 300 360 390 480 580 690 820 940 1300 2000 2900 5300 -
71
0 1 1 2 0 0 1 1 2 2 3 0 0 1 1 2 2 3 3 4 0 0 1 1 1 2 2 2 3 3 3 4 4 4 4 4 5 5 5 5 5 5
Los resultados normales, obtenidos en un 95% de las pruebas, no estn seguidos por un smbolo ms(+). Menos del 4% de los resultados de las pruebas obtenidos estn marcados por un smbolo ms (+). Combinaciones de tubos positivos no encontrados en esta tabla se presentan en menos del 1% de las pruebas y si se presentaran con mayor frecuencia indican un error de tcnica o que el valor del nmero ms probable se encuentra en el lmite. El NMP de combinaciones que no aparecen en la tabla, se pueden obtener por extrapolacin a la combinacin cercana ms elevada.
b
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Tabla No. 3 Seleccin del NMP con un lmite de confianza de 95% para la prueba de fermentacin utilizando 10 tubos: con porciones de 0,1, 0,01 y 0,001 g (mL) de muestra a. No. de tubos positivos 0,1 0 0 0 0 1 1 1 1 2 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 3 3 4 4 4 4 4 4 4 4 5 5 5 5 5 5 5 5 5 0 0 1 2 0 0 1 2 0 0 1 1 2 3 0 0 1 1 2 2 3 0 0 1 1 2 2 3 4 0 0 1 1 2 2 3 3 4 0,01 0,001 0 1 0 0 0 1 0 0 0 1 0 1 0 0 0 1 0 1 0 1 0 0 1 0 1 0 1 0 0 0 1 0 1 0 1 0 1 0 NMP/g 1 1+ 1 2+ 1 2+ 2 3+ 2 3+ 3 4+ 4 5+ 3 4 4 5+ 5 6+ 6+ 4 6 6 7 7 8 8 9+ 6 7 7 9 9 10+ 10 11+ 11+ (mL)b 95% de lmite de confianza Inferior 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 2 1 2 2 2 2 3 3 2 2 2 3 3 4 4 5 2 3 3 4 4 5 5 6 6 Superior 5 5 7 5 7 7 8 7 9 9 10 10 12 9 11 11 13 13 14 14 12 13 14 15 15 17 17 19 15 16 17 18 18 20 20 22 22
Mircoles 22 de diciembre de 2010 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 0 0 1 1 2 2 3 3 4 5 0 0 0 1 1 1 2 2 2 3 3 4 4 5 0 0 0 1 1 1 2 2 2 3 3 3 4 4 5 5 6 0 1 0 1 0 1 0 1 0 0 0 1 2 0 1 2 0 1 2 0 1 0 1 0 0 1 2 0 1 2 0 1 2 0 1 2 0 1 0 1 0
DIARIO OFICIAL 8 9 9 11 11 12 12 14+ 14+ 15+ 10 12 13+ 12 13 15+ 13 15 17+ 15 17 17 19+ 19+ 13 15 17+ 15 17 19+ 17 19 21+ 19 21 24+ 22 24 24 27+ 27+ 3 4 4 5 5 6 6 7 7 8 5 6 7 6 7 8 7 8 9 8 9 9 10 10 6 7 8 7 9 10 9 10 12 10 12 13 12 13 13 15 15
(Segunda Seccin) 18 20 20 22 22 24 25 27 27 29 22 24 27 25 27 30 27 30 32 30 33 33 36 36 28 31 34 31 34 37 35 38 42 39 42 46 43 46 47 51 52
73
Mircoles 22 de diciembre de 2010 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 0 0 0 1 1 1 2 2 2 3 3 3 4 4 4 5 5 5 6 6 7 0 0 0 1 1 1 2 2 2 2 3 3 3 3 4 4 4 4 5 5 0 1 2 0 1 2 0 1 2 0 1 2 0 1 2 0 1 2 0 1 0 0 1 2 0 1 2 0 1 2 3 0 1 2 3 0 1 2 3 0 1
DIARIO OFICIAL 17 19 22+ 19 22 25+ 22 25 28+ 25 29 32+ 29 33 37+ 33 37 42+ 38 43+ 44+ 23 27 31+ 27 32 38 33 39 50 50+ 40 50 60+ 70+ 50 60 70 80+ 60 70 8 10 11 10 11 13 12 13 15 13 15 18 16 18 20 18 20 23 21 24 24 12 14 16 14 17 20 17 20 20 30 20 20 30 30 30 30 30 40 30 40
(Segunda Seccin) 37 41 46 42 47 52 47 53 58 54 60 66 61 67 74 69 76 83 77 85 87 58 67 77 69 79 92 83 96 110 120 100 120 130 150 120 140 160 170 150 170
74
Mircoles 22 de diciembre de 2010 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 5 5 6 6 6 6 6 7 7 7 7 7 8 8 8 8 8 8 9 9 9 9 9 9 9 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 2 3 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 5 0 1 2 3 4 5 6 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
DIARIO OFICIAL 90 100 80 90 110 120 140+ 100 120 140 150 170+ 130 150 170 200 220 250+ 170 200 230 260 300 350 400+ 240 290 350 400 500 700 900 1120 1160 2300 2300 40 50 40 50 50 60 70 50 60 70 80 90 60 80 90 100 120 140 90 100 120 140 160 180 210 120 150 170 200 300 300 400 600 800 1100 -
(Segunda Seccin) 190 210 180 200 230 250 270 220 250 280 310 340 280 320 360 400 440 480 380 430 490 560 640 720 820 610 750 910 1100 1400 1700 2100 2700 3700 6000 -
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a Los resultados normales, obtenidos en un 95% de las pruebas, no estn seguidos por un smbolo ms (+). Menos del 4% de los resultados de las pruebas obtenidos estn marcados por un smbolo ms(+). Combinaciones de tubos positivos no encontrados en esta tabla se presentan en menos del 1% de las pruebas y si se presentaran con mayor frecuencia indican un error de tcnica o que el valor del nmero ms probable se encuentra en el lmite. El NMP de combinaciones que no aparecen en la tabla, se pueden obtener por extrapolacin a la combinacin cercana ms elevada. b
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Tabla No. 4 Nmero ms probable (NMP) para 1g de muestra cuando se usan 3 tubos con porciones de 0,1, 0,01 y 0,001g
Tubos Positivos 0,1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,01 0 0 0 0 1 1 1 1 2 2 2 2 3 3 3 3 0,001 0 1 2 3 0 1 2 3 0 1 2 3 0 1 2 3 NMP 3 3 6 9 3 6,1 9,2 12 6,2 9,3 12 16 9,4 13 16 19 0,1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 Tubos Positivos 0,01 0 0 0 0 1 1 1 1 2 2 2 2 3 3 3 3 0,001 0 1 2 3 0 1 2 3 0 1 2 3 0 1 2 3 NMP 3,6 7,2 11 15 7,3 11 15 19 11 15 20 24 16 20 24 29 0,1 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 Tubos Positivos 0,01 0 0 0 0 1 1 1 1 2 2 2 2 3 3 3 3 0,001 0 1 2 3 0 1 2 3 0 1 2 3 0 1 2 3 NMP 9,1 14 20 26 15 20 27 34 21 28 35 42 29 36 44 53 0,1 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 Tubos Positivos 0,01 0 0 0 0 1 1 1 1 2 2 2 2 3 3 3 3 0,001 0 1 2 3 0 1 2 3 0 1 2 3 0 1 2 3 NMP 23 39 64 95 43 75 120 160 93 150 210 290 240 460 1100 1100
Tabla No. 5 Nmero ms probable (NMP) para 100 mL de muestra cuando se usan 5 porciones en cada una de 3 diluciones con series geomtricas
No. de Tubos Positivos 10 1 0,1 10 No. de Tubos Positivos 1 0,1 10 mL 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 No. de Tubos Positivos 1 mL 0 0 0 0 0 0 1 1 1 1 1 1 2 2 2 2 0,1 mL NMP 0 1 2 3 4 5 0 1 2 3 4 5 0 1 2 3 4,5 6,8 9,1 12 14 16 6,8 9,2 12 14 17 19 9,3 12 14 17 10 mL mL 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 0 0 0 0 0 0 1 1 1 1 1 1 2 2 2 2 No. de Tubos Positivos 1 0,1 mL NMP 0 1 2 3 4 5 0 1 2 3 4 5 0 1 2 3 7,8 11 13 16 20 23 11 14 17 20 23 27 14 17 20 24 10 mL 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 No. de Tubos Positivos 1 0,1 10 No. de Tubos Positivos 1 0,1 mL NMP 0 1 2 3 4 5 0 1 2 3 4 5 0 1 2 3 23 31 43 58 76 95 33 46 64 84 110 130 49 70 95 120
mL mL mL NMP 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 1 1 1 1 2 2 2 2 0 1 2 3 4 5 0 1 2 3 4 5 0 1 2 3 1,8 3,6 5,4 7,2 9,0 1,8 3,6 5,5 7,3 9,1 11 3,7 5,5 7,4 9,2
mL mL mL NMP 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 0 0 0 0 0 1 1 1 1 1 1 2 2 2 2 0 1 2 3 4 5 0 1 2 3 4 5 0 1 2 3 2 4 6 8 10 12 4 6,1 8,1 10 12 14 6,1 8,2 10 12
mL mL NMP 0 0 0 0 0 0 1 1 1 1 1 1 2 2 2 2 0 1 2 3 4 5 0 1 2 3 4 5 0 1 2 3 13 17 21 25 30 36 17 21 26 31 35 42 22 26 32 38
mL mL 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 0 0 0 0 0 0 1 1 1 1 1 1 2 2 2 2

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 2 3 3 3 3 3 3 4 4 4 4 4 4 5 5 5 5 5 5 4 5 0 1 2 3 4 5 0 1 2 3 4 5 0 1 2 3 4 5 11 13 5,6 7,4 9,3 11 13 15 7,5 9,4 11 13 15 17 9,4 11 13 15 17 19 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 2 3 3 3 3 3 3 4 4 4 4 4 4 5 5 5 5 5 5 4 5 0 1 2 3 4 5 0 1 2 3 4 5 0 1 2 3 4 5 15 17 8,3 10 13 15 17 19 11 13 15 17 19 22 13 15 17 19 22 24 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 3 4 4 4 4 4 4 5 5 5 5 5 5
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4 5 0 1 2 3 4 5 0 1 2 3 4 5 0 1 2 3 4 5 19 22 12 14 17 20 22 25 15 17 20 23 25 28 17 20 23 26 29 32 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 2 2 3 3 3 3 3 3 4 4 4 4 4 4 5 5 5 5 5 5 4 5 0 1 2 3 4 5 0 1 2 3 4 5 0 1 2 3 4 5 27 31 17 21 24 28 31 35 21 24 28 32 36 40 25 29 32 37 41 45 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 2 2 3 3 3 3 3 3 4 4 4 4 4 4 5 5 5 5 5 5 4 5 0 1 2 3 4 5 0 1 2 3 4 5 0 1 2 3 4 5
(Segunda Seccin)
44 50 27 33 39 45 52 59 34 40 47 54 62 69 41 48 56 64 72 81 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 2 2 3 3 3 3 3 3 4 4 4 4 4 4 5 5 5 5 5 4 5 0 1 2 3 4 5 0 1 2 3 4 5 0 1 2 3 4
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150 180 79 110 140 180 210 250 130 170 220 280 350 430 240 350 540 920 1600
Tabla No. 6 Ejemplos para determinar el NMP estimado en series de tres tubos con 1g (mL) de muestra por tubo Cantidad de muestra (g o mL)a Valores positivos reportados 0,00001 0/3 0/3 0/3 1/3 3/3 3-2-0 3-2-0 0-1-0 3-2-2 3-3-3 930 9300 30 2100 110000 NMP estimado/g o mLb
Ejemplo A B C D E
a b
0,10 3/3 3/3 0/3 3/3 3/3
,001 3/3 3/3 0/3 3/3 3/3
0,001 2/3 3/3 1/3 2/3 3/3
0,0001 0/3 2/3 0/3 1/3 3/3
Numerador/denominador = nmero de tubos positivos/nmero de tubos inoculados. Multiplicar todos los valores de NMP/g (mL) por 100 para expresarlos como NMP/100 g (mL). Tabla No. 7 Ejemplos para determinar el NMP estimado en series de 5 tubos con 1 g (mL) de muestra por tubo Cantidad de muestra (g o mL)a Valores positivos reportados 5-2-0 5-2-0 0-1-0 5-2-2 5-5-5 490 4900 20 1400 160000 0/5 0/5 0/5 1/5 5/5 NMP estimado/g o mLb
Ejemplo A B C D E
a b
0,1, 5/5 5/5 0/5 5/5 5/5
0,01 5/5 5/5 0/5 5/5 5/5
0,001 2/5 5/5 1/5 3/5 5/5
0,0001 0/5 2/5 0/5 1/5 5/5
0,00001
Numerador/denominador = nmero de tubos positivos/nmero de tubos inoculados. Multiplicar todos los valores de NMP/g (mL) por 100 para expresarlos como NMP/100 g (mL).
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B 7.6.3 Determinacin de bacterias coliformes, coliformes fecales y Escherichia coli por la tcnica de diluciones en tubo mltiple. B 7.6.3.1 Fundamento Este mtodo se basa en la propiedad de los microorganismos coliformes para producir gas a partir de glucosa y fermentacin de lactosa dentro de las 48 horas de incubacin a 35 0,5C (coliformes) y 44,50,2C (coliformes fecales y E. coli). B 7.6.3.2 Equipo Adems de los mencionados en el mtodo Preparacin y dilucin de muestras de alimentos para anlisis microbiolgico, lo siguiente: B 7.6.3.2.1 Bao de agua con agitacin continua cubierto y con termostato que evite variaciones mayores a 0,1C. B 7.6.3.2.2 Termmetro calibrado y verificado 1/10 B 7.6.3.2.3 Tubos de cultivo de 20x200 y de 16x160 mm con tapn de rosca B 7.6.3.2.4 Campanas de fermentacin (tubos de Durham) B 7.6.3.2.5 Gradillas B 7.6.3.2.6 Asas bacteriolgicas de 3 mm de dimetro B 7.6.3.2.7 Lmpara de luz ultravioleta de longitud amplia 4 watts. B 7.6.3.2.8 Lentes protectores. B 7.6.3.3 Reactivos y medios de cultivo B 7.6.3.3.1 Medios de cultivo B 7.6.3.3.1.1 Caldo lauril Ingredientes Bacto triptosa Bacto lactosa Fosfato potsico, dibsico Fosfato potsico, monobsico Cloruro de sodio Lauril sulfato de sodio Agua destilada Cantidad 20,0 g 5,0 g 2,75 g 2,75 g 5,0 g 0,1 g 1000 mL
pH final: 6,8 0,2 a 25C. Preparacin: Disolver los ingredientes en un litro de agua destilada. Ajustar el pH. Distribuir en tubos de ensaye con campanas de Durham. Adicionar 10 mL de medio para cada tubo. Esterilizar en autoclave durante 15 minutos a 121C. Antes de abrir el autoclave, dejar bajar la temperatura a 75C para que no queden burbujas en las campanas de Durham.
Mircoles 22 de diciembre de 2010 Preparacin del caldo lauril triptosa INOCULO (mL) 1 10 10 20 100 100 100 CANTIDAD DE MEDIO POR TUBO (mL) 10 o ms 10 20 10 50 35 20
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VOLUMEN DE MEDIO MAS INOCULO (mL) 11 o ms 20 30 30 150 135 120
CALDO LAURIL TRIPTOSA REQUERIDO g/L 35,6 71,2 53,4 106,8 106,8 137,1 213,6
B 7.6.3.3.1.2 Caldo EC (E. coli) Ingredientes Bacto triptosa Bacto lactosa Bacto sales biliares No. 3 Fosfato dipotsico Fosfato monopotsico Cloruro de sodio Agua destilada 20.0 g 5.0 g 1.5 g 4.0 g 1.5 g 5.0 g 1000 mL
pH final: 6,9 0,2 a 25C. Preparacin: Disolver los ingredientes en un litro de agua destilada y calentar ligeramente para que se disuelva por completo. Ajustar el pH. Distribuir en tubos de ensaye con campanas de Durham. Adicionar 10 mL de medio para cada tubo. Esterilizar en autoclave durante 15 minutos a 121C. Antes de abrir el autoclave, dejar bajar la temperatura a 75C para evitar que queden burbujas en las campanas de Durham. B 7.6.3.3.1.3 Agar McConkey Ingredientes Proteasa peptona o polipeptona Peptona o gelizante Lactosa Sales biliares No. 3 Cloruro de sodio Rojo neutro Cristal violeta Agar Agua destilada pH final: 7,1 0,2 a 25C Preparacin: Disolver los ingredientes en un litro de agua destilada. Calentar hasta ebullicin para disolver por completo. Ajustar el pH. Esterilizar a 121C durante 15 minutos. Enfriar a 50-60C y vaciar en cajas Petri. 3,0 g 17,0 g 10,0 g 1,5 g 5,0 g 0,03 g 0,001 g 13,5 g 1000,0 mL
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B 7.6.3.3.1.4 Agar eosina azul de metileno de Levin (EMB-L) Ingredientes Peptona Lactosa K2HPO4 Eosina Y Azul de metileno Agua destilada Cantidad 10,0 g 10,0 g 2,0 g 0,4 g 0,065 g 1000 mL
pH final: 7,1 0,2 Disolver la peptona, el fosfato y el agar en un litro de agua. Calentar hasta ebullicin para la disolucin completa. Distribuir en porciones de 100 o 200 mL y esterilizar a no ms de 121C por 15 minutos. Fundir antes de su uso y adicionar a cada porcin de 100 mL: a) 5 mL de solucin de lactosa al 20% b) 2 mL de solucin acuosa de eosina al 2% c) 4,3 mL de solucin acuosa de azul de metileno al 0,15%. Cuando se use el producto deshidratado, disolver todos los ingredientes de acuerdo con las instrucciones del fabricante. B 7.6.3.3.1.5 Caldo triptona al 1% (triptfano) Ingredientes Triptona o tripticasa Agua destilada pH final: 6,9 10 g 1000 mL Cantidad
Disolver los ingredientes Distribuir en porciones de 5 mL en tubos de ensaye de 16 x 125 o 16 x 150 mm. Esterilizar a 121C por 15 minutos. B 7.6.3.3.1.6 Caldo MR-VP Medio 1 Ingredientes Peptona tamponada Glucosa K2HPO4 Agua destilada Cantidad 7g 5g 5g 1000 mL
pH final: 6.9 Disolver los ingredientes con calentamiento suave si es necesario. Distribuir en volmenes de 10 mL en tubos de ensaye de 16x150 mm. Esterilizar a 121C por 15 minutos.
Mircoles 22 de diciembre de 2010 B 7.6.3.3.1.7 Caldo citrato de Koser Ingredientes NaNH4HPO4 4H2O KH2PO4 (monobsico) MgSO4 7H2O Citrato de sodio 2H2O Agua destilada pH final: 6,7 0,2.
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Cantidad 1,5 g 1,0 g 0,2 g 3,0 g 1000 mL
Distribuir preferentemente en tubos de ensaye con tapa de rosca. Esterilizar a 121C por 15 minutos. Esta formulacin se recomienda en los Mtodos de Anlisis Oficial de AOAC y en los Mtodos Estndares para el Anlisis de Agua y Aguas de Desecho (APHA). Este difiere de la composicin del medio deshidratado disponible comercialmente y es recomendable su uso. B 7.6.3.3.2 Reactivos. B 7.6.3.3.2.1 Reactivo de Kovacs Ingredientes p-imetilaminobenzaldehdo Alcohol amlico (normal) HCI concentrado Disolver el p-Dimetilaminobenzaldehdo en alcohol amlico normal. Adicionar lentamente el HCl. Almacenar a 4C. Para la prueba de indol Adicionar 0,2-0,3 mL del reactivo a 5 mL del cultivo de bacteria en caldo triptona. Se considera una prueba positiva cuando desarrolla un color rojo en la superficie del tubo. B 7.6.3.3.2.2 Reactivo de Voges-Proskauer (VP) Solucin 1 Ingredientes alfa-naftol Alcohol absoluto Solucin 2 Ingredientes Hidrxido de potasio Agua destilada Prueba de Voges-Proskauer (VP). Transferir 1 mL del cultivo a probar con 48 horas de incubacin a un tubo de ensaye. Adicionar 0,6 mL de la solucin 1 y 0,2 mL de la solucin 2. Agitar despus de la adicin de cada solucin. Para intensificar y acelerar la reaccin adicionar unos cuantos cristales de creatina y mezclar. Dejar a temperatura ambiente. Leer resultados despus de 4 horas de adicionar los reactivos. El desarrollo de una coloracin rosa es una prueba positiva. 40 g para llevar a 100 mL Cantidad Cantidad 5g 100 g 5g 75 mL 25 mL
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B 7.6.3.3.2.3 Reactivos para la coloracin de Gram Cristal violeta Solucin A Cristal violeta (colorante 90%) Etanol 95% Solucin B Oxalato de amonio Agua destilada Indicador rojo de metilo (R44) Mezclar la solucin A y B. Almacenar por 24 horas Filtrar a travs de un papel filtro spero. B 7.6.3.3.2.4 lodo de Gram Ingredientes lodo Ioduro de potasio (Kl) Agua destilada Colocar el Kl en un mortero. Adicionar el yodo. Triturar con el pistilo por 5-10 segundos. Adicionar 1 mL de agua y triturar Adicionar 5 mL de agua y triturar Adicionar 10 mL de agua y triturar Vaciar esta solucin en una botella de reactivo. Enjuagar el mortero y el pistilo con la cantidad de agua necesaria para completar 300 mL. B 7.6.3.3.2.5 Colorante de contraste (solucin concentrada) Ingredientes: Safranina O Etanol al 95% 2,5 g 100 mL 1g 2g 300 mL 8.0 g 80 mL 2g 20 mL
Solucin de trabajo: Adicionar 10 mL de la solucin concentrada a 90 mL de agua destilada. B 7.6.3.3.2.6 Procedimiento para la tincin de Gram Fijar con calor moderado los frotis de la muestra a teir. Adicionar la solucin de cristal violeta al frotis. Dejar actuar por un minuto. Lavar con agua corriente y escurrir. Aplicar la solucin de yodo por un minuto. Lavar con agua corriente y escurrir. Decolorar con etanol al 95% hasta que la coloracin azul deje de fluir (aproximadamente 30 segundos). Inmediatamente despus enjuagar con agua corriente. Escurrir. Aplicar el colorante de contraste (safranina) por 30 segundos. Enjuagar, escurrir y secar al aire. Examinar al microscopio.
Mircoles 22 de diciembre de 2010 B 7.6.3.3.2.7 Medio EC-MUG
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Preparar el caldo EC y adicionar 50 mg de 4-metilumbelliferyl-beta-D-glucurnido (MUG) por litro antes de esterilizar (121C por 15 minutos). El caldo EC-MUG est comercialmente disponible. B 7.6.3.4 Procedimiento B 7.6.3.4.1 Agua y hielo B 7.6.3.4.1.1 Prueba presuntiva B 7.6.3.4.1.1.1 Agitar la muestra y transferir volmenes de 10 mL a cada uno de 5 tubos con 20 mL de caldo lauril sulfato triptosa de doble concentracin, 5 tubos con 1 mL y 5 tubos con 0,1 mL de caldo lauril sulfato triptosa de concentracin sencilla o las siguientes porciones: 10 tubos con 10 mL de muestra; 5 tubos con 20 mL de muestra o una porcin de 100 mL, consultar la tabla del inciso 2 en la preparacin del caldo lauril triptosa para la concentracin de caldo lauril triptosa requerido. Los tubos deben contener una campana de fermentacin (Durham). B 7.6.3.4.1.1.2 Incubar los tubos a 35 0,5C. Examinar los tubos a las 24 horas y observar si hay formacin de gas; si la formacin de gas no se observa, incubar 24 horas ms. B 7.6.3.4.1.2 Prueba confirmativa B 7.6.3.4.1.2.1 De cada tubo que muestre formacin de gas, tomar una asada y sembrar en un nmero igual de tubos con medio de confirmacin, para la determinacin de bacterias coliformes referirse al mtodo de Determinacin de bacterias coliformes. Tcnica del Nmero ms probable, para la determinacin de bacterias coliformes fecales, sembrar en caldo EC. Inocular a dos tubos con caldo EC una cepa de E. coli como control positivo y una de Enterobacter aerogenes como control negativo e incubar con las muestras. B 7.6.3.4.1.2.2 Para la determinacin de coliformes fecales incubar los tubos a 44,5 0,2C en bao de agua con agitacin durante 24 horas, observar si hay formacin de gas; si la formacin de gas no se observa, continuar la incubacin 24 horas ms, hacer la lectura. Utilizar estos resultados para calcular el nmero ms probable (NMP) de coliformes fecales. B 7.6.3.4.1.3 Prueba confirmativa para Escherichia coli (por identificacin bioqumica) B 7.6.3.4.1.3.1 Tomar una asada de cada uno de los tubos positivos y sembrar por estra cruzada en agar EMB-L para su aislamiento. B 7.6.3.4.1.3.2 Incubar las placas invertidas a 35C por 18-24 horas. B 7.6.3.4.1.3.3 Seleccionar dos colonias de cada placa con la siguiente morfologa colonial: Colonias con centro negro, planas con o sin brillo metlico y sembrarlas en agar cuenta estndar para realizar las pruebas de morfologa microscpica y pruebas bioqumicas. Incubar las placas a 35C por 18-24 horas. B 7.6.3.4.1.3.4 Si no hay colonias con morfologa tpica, probar una o ms colonias lo ms parecido E. coli de cada placa. B 7.6.3.4.1.3.5 Hacer un frotis y teirlo por Gram. Observar al microscopio la presencia de bacilos cortos o cocobacilos Gram-negativos. B 7.6.3.4.1.3.6 Pruebas bioqumicas Indol, Rojo de metilo, Voges Proskauer, Citrato (IMViC). B 7.6.3.4.1.3.6.1 Produccin de indol Inocular un tubo en caldo triptona e incubarlo a 35C por 24 horas. Adicionar 0,2-0,3 mL de reactivo de Kovacs. La presencia de una coloracin en la superficie del tubo se considera una prueba positiva. B 7.6.3.4.1.3.6.2 Voges-Proskauer (VP) Inocular un tubo con caldo MR-VP e incubar a 35C por 48 horas. Transferir 1 mL a un tubo de 13X100 mm. Adicionar 0,6 mL de solucin de alfa naftol y 0,2 mL de hidrxido de potasio al 40% y agitar. Se considera una prueba positiva cuando se desarrolla un color rosa. B 7.6.3.4.1.3.6.3 Rojo de metilo Inocular un tubo adicional con caldo MR-VP e incubar a 35C por 48 horas. Adicionar 5 gotas de solucin de rojo de metilo. Se considera una prueba positiva cuando se desarrolla un color rojo. Un color amarillo es una prueba negativa. B 7.6.3.4.1.3.6.4 Citrato Inocular un tubo con caldo citrato de Koser un inculo ligero para evitar turbiedad en el tubo. Incubar a 35C por 96 horas. El desarrollo del cultivo que se observa con la turbiedad del medio, se considera una prueba positiva.
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B 7.6.3.4.1.3.6.5 Interpretacin de resultados Todos los cultivos que: 1. Fermenten la lactosa con produccin de gas dentro de las 48 horas a 35C; 2. Sean bacilos o cocobacilos Gram negativos no esporulados y 3. Se obtenga las siguientes combinaciones para el IMVIC: Biotipo 1--, o Biotipo 2---, son consideradas como E. coli. Calcular el NMP de E. coli basada en la proporcin de los tubos positivos de caldo EC. B 7.6.3.4.1.4 Prueba confirmativa para Escherichia coli (por el mtodo de EC-MUG) B 7.6.3.4.1.4.1 Fundamento. Alrededor del 94% de las cepas de E. coli incluso las cepas no productoras de gas producen la enzima beta-glucuronidasa (GUD), la cual rompe el sustrato especfico 4-metilumbelliferyl-beta-D-glucurnido (MUG) en 4-metilumbelliferona (MU), que al ser expuesto a una fuente de luz ultravioleta (UV) de onda larga (365 nm) produce una fluorescencia azul, fcil de observar. Cuando el MUG es incorporado al caldo EC se puede identificar E. coli. B 7.6.3.4.1.4.2 Prueba presuntiva. Seguir lo indicado en el punto B.7.6.3.4.1 B 7.6.3.4.1.4.3 Prueba confirmativa De cada tubo que muestre formacin de gas, tomar una asada y sembrar en un nmero igual de tubos con medio de confirmacin EC-MUG. Inocular dos tubos con caldo EC-MUG una cepa de E. coli como control positivo y K. pneumoniae como control negativo. Incubar a estos tubos con uno adicional de caldo EC-MUG sin inocular a 44,5 0,5C en bao de agua con los tubos de las muestras durante 24 horas, observar si hay formacin de gas; si la formacin de gas no se observa continuar la incubacin 24 horas ms. Irradiar los tubos con una fuente de luz UV, observar fluorescencia y hacer la lectura. Utilizar estos resultados para calcular el nmero ms probable (NMP) de E. coli. B 7.6.3.4.2 Alimentos B 7.6.3.4.2.1 Prueba presuntiva. Preparar la muestra como se indica en el mtodo Preparacin y dilucin de muestras de alimentos para anlisis microbiolgico; y de acuerdo con el tipo de producto, utilizar las diluciones apropiadas, segn se indica en el procedimiento de la densidad microbiana por la tcnica del nmero ms probable. Utilizar como medio de enriquecimiento caldo lauril triptosa y continuar como en el punto B.7.6.3.4.1.1 B 7.6.3.4.2.2 Prueba confirmativa. Continuar como en el punto B.7.6.3.4.1.2 y confirmar la presencia de Escherichia coli en por lo menos el 10% de las pruebas con resultados positivos a coliformes fecales por cultivo en placas de agar McConkey a partir de los tubos que demostraron la presencia de gas en la prueba confirmativa. Incubar las placas a 35 0,5C durante 24 horas, observar las colonias tpicas fermentadoras de color rojo rodeadas de un halo opaco de precipitacin de sales biliares. Seleccionar 1 o ms colonias aisladas y pasar a tubos de fermentacin con caldo lauril triptosa, continuar como se indica en B.7.6.3.4.1.2. Hacer tincin de Gram para observacin de la morfologa microscpica. B 7.6.3.5 Interpretacin de resultados. La formacin de gas en el tubo de fermentacin secundario dentro de las 48 horas y la demostracin de bacilos Gram (-) no esporulados confirma un resultado positivo de la prueba demostrndose la presencia del grupo coliforme. B 7.6.3.6 Clculos Calcular la densidad microbiana en nmero ms probable conforme al procedimiento sealado anteriormente, para estimar la poblacin de bacterias coliformes y bacterias coliformes fecales de acuerdo con las diluciones empleadas y expresar en NMP/g o mL para alimentos y NMP/100 mL para agua. En el caso de usar volmenes de 20 mL de muestras de agua en 5 tubos o 10 mL de muestras de agua en 10 tubos, utilizar las siguientes tablas:
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TABLA 1. Indice del NMP con 95% de lmite de confianza para varias combinaciones de resultados positivos y negativos cuando se usan 5 tubos con 20 mL de muestra de agua o hielo. No. de Tubos Positivos 0 1 2 3 4 5 NMP/100 mL 1,1 1,1 2,6 4,6 8,0 8,0 95% de Lmite de Confianza (aproximado) Inferior 0 0,05 0,3 0,8 1,7 4,0 Superior 3,0 6,3 9,6 14,7 26,4 Infinito
TABLA 2. Indice del NMP con 95% de lmite de confianza para varias combinaciones de resultados positivos y negativos cuando se usan 10 tubos con 10 mL de muestra de agua o hielo. No. de Tubos Positivos NMP/100 mL 95% de Lmite de Confianza (aproximado) Inferior 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1,1 1,1 2,2 3,6 5,1 6,9 9,2 12,0 16,1 23,0 23,0 0,0 0,03 0,26 0,69 1,3 2,1 3,1 4,3 5,9 8,1 13,5 Superior 3,0 5,9 8,1 10,6 13,4 16,8 21,1 27,1 36,8 59,5 Infinito
B 7.7 Tcnicas y procedimientos para la investigacin de Vibrio cholerae B 7.7.1 Material y equipo B 7.7.1.1 Licuadora y vasos de licuadora estriles. B 7.7.1.2 Frascos de vidrio de boca ancha tipo tarro de 500 mL de capacidad con tapa de rosca. B 7.7.1.3 Varilla de vidrio de 3 mm de dimetro y 20 cm de largo, con un doblez terminal en ngulo recto de 4 cm. B 7.7.1.4 Balanza granataria de 2000 g de capacidad y 0,2 g de sensibilidad. B 7.7.1.5 Balanza analtica de 120 g de capacidad y 5 mg de sensibilidad. B 7.7.1.6 Incubadoras de 39-40C. B 7.7.1.7 Bao de agua de 42 0,2C y 35-37C. B 7.7.1.8 Cucharas estriles u otros instrumentos apropiados para transferir muestras de alimentos.
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B 7.7.1.9 Cajas Petri estriles de 15 x 100 mm de plstico. B 7.7.1.10 Pipetas estriles de 1 mL con graduacin de 0,01 mL, de 5 y 10 mL con graduacin de 0,1 mL. B 7.7.1.11 Asas bacteriolgicas de 3 mm de dimetro de nicromel o platino. B 7.7.1.12 Tubos de cultivo o de ensayo de 16 x 150 mm y 20 x 150 mm. B 7.7.1.13 Tubos para bioqumicas o ensaye de 10 x 75 mm o 13 x 100 mm. B 7.7.1.14 Tijeras y pinzas estriles. B 7.7.1.15 Lmpara (para observar reacciones serolgicas). B 7.7.1.16 Mecheros. B 7.7.1.17 Papel pH (rango 1-14) con un mximo de graduacin de 0,4 unidades de pH por cambio de color. B 7.7.1.18 Potencimetro. B 7.7.1.19 Bolsas de polietileno de 28 x 37 cm con tapa resellable. B 7.7.1.20 Aparato de filtracin y membranas de 0,45 micras. B 7.7.2 Medios de cultivo B 7.7.2.1 Agua Peptonada Alcalina (APW) Peptona Cloruro de Sodio Agua destilada 10 g 10 g 1 000 mL
Disolver los ingredientes. Ajustar el pH de tal forma que despus de esterilizar ste sea de 8,5 0,2. Esterilizar en autoclave 10 minutos a 121C. B 7.7.2.2 Agar Tiosulfato, Citrato, Sales Biliares y Sacarosa (TCBS) Extracto de levadura Proteosa peptona Sacarosa Tiosulfato de sodio5H2O Citrato de sodio2H2O Sales biliares Bilis de buey Cloruro de sodio Citrato frrico Azul de bromotimol Azul de timol Agar Agua destilada 5g 10 g 20 g 10 g 10 g 3g 5g 10 g 1g 40 mg 40 mg 15 g 1 000 mL
Preparar en un matraz por lo menos tres veces ms grande que el volumen requerido de medio. Adicionar los ingredientes en agua destilada tibia y calentar con agitacin constante hasta ebullicin e inmediatamente retirar del calor. No esterilizar. Enfriar a 50C y colocar en cajas de Petri. Dejar secar las placas de 37-45C antes de usar.
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B 7.7.2.3 Agar modificado con Celobiosa, Polimixina B y Colistina (mCPC) SOLUCION 1 Peptona Extracto de carne Cloruro de sodio Solucin Stock de colorante 1 000 Agar Agua destilada Ajustar el pH a 7,6. Hierva hasta que se disuelva el Agar. Esterilizar por autoclave 15 minutos a 121C. Enfre de 48-55C. SOLUCION STOCK DE COLORANTES 1 000 X : Azul de Bromotimol Rojo de cresol Etanol al 95% 4g 4g 100 mL 10 g 5g 20 g 1 mL 15 g 900 mL
Para obtener un color firme del medio usar una solucin colorante stock en lugar de estar pesando repetidamente los colorantes en polvo. Disuelva el colorante en etanol hasta obtener una solucin al 4% (peso/volumen). Agregue 1 mL de esta solucin a cada litro de agar mCPC, la cual tendr al final 40 mg de Azul de Bromotimol y 40 mg de Rojo Cresol por litro. SOLUCION 2: Celobiosa Colistina Polimixina B Agua destilada 10 g 400 000 Ul 100 000 UI 100 mL
Disuelva la celobiosa por calentamiento en agua destilada. Enfre y agregue los antibiticos. Esterilice por filtracin, agregue la solucin 2 a la solucin 1 mezcle y distribuya en cajas Petri. B 7.7.2.4 Agar T1N1 (Agar Triptona y Sal) Triptona o tripticasa Cloruro de sodio Agar Agua destilada 10 g 10 g 20 g 1 000 mL
Suspenda los ingredientes y hierva hasta disolucin del agar, si lo desea inclinado, distribuya en tubos. Esterilice en autoclave 15 minutos a 121C. Deje solidificar los tubos inclinados, para placas enfre el medio de 45-50C y distribuya en cajas Petri estriles. B 7.7.2.5 Agar Gelatina (GA) Peptona Extracto de levadura Gelatina Agar Agua destilada 4g 1g 15 g 15 g 1 000 mL
Suspenda los ingredientes y hierva hasta disolucin de la gelatina y el agar, ajuste el pH a 7,2 0.2. Esterilice en autoclave 15 minutos a 121C. Enfre de 45-50C y distribuya en cajas Petri estriles.
Mircoles 22 de diciembre de 2010 B 7.7.2.6 Agar Gelatina con Sal (GS)
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Preparar agar gelatina (GA), pero adicionando 30 g de Cloruro de Sodio por cada litro. Suspenda los ingredientes y hierva hasta disolver la gelatina y el agar. Ajuste el pH de 7,2 0,2. Esterilice en autoclave 15 minutos a 121C. Enfre de 45-50C, coloque en cajas Petri. Si es necesario para inhibir la diseminacin de Vibrio spp. tal como V. alginolyticus, use de 25-30 g de agar por litro. B 7.7.2.7 Caldo Glucosa de Hugh-Leifson Peptona Extracto de levadura Cloruro de Sodio Dextrosa Prpura de Bromocresol Agar Agua destilada 2g 0,5 g 20 g 10 g 0,015 g 3g 1 000 mL
Suspenda los ingredientes y hierva hasta disolver el agar. Ajuste el pH a 7,4 0,2. Coloque en tubos y esterilice en autoclave 15 minutos a 121C. B 7.7.2.8 Medio Base de Descarboxilasa (Arginina, Lisina y Ornitina) BASE Peptona Extracto de levadura Dextrosa (D-glucosa) Prpura de Bromocresol Agua destilada 5g 3g 1g 0.02 g 1 000 mL
Para caldo de Arginina, Lisina y Ornitina, adicione 5 g de L-aminocido a 1 litro de base. Como control, use base sin suplemento (aminocido). Para Vibrio spp. haloflicos, adicionar 15 g de Cloruro de Sodio por litro. Ajuste el pH de tal manera que despus de la esterilizacin sea de 6,5 0,2. Distribuya en tubos y esterilice en autoclave 10 minutos a 121C. B 7.7.2.9 Caldo Triptona y Caldos Triptona Sal T1N0,T1N1,T1N3 T1N6,T1N8 y T1N10 Triptona o Tripticasa Cloruro de Sodio Agua destilada 10 g 0,10,30,60,80,o 100 g 1 000 mL
Disuelva los ingredientes en agua destilada, para T1N0 no agregue Cloruro de Sodio, para T1N1 use 10 g de Cloruro de Sodio (1% w/v concentracin de Cloruro de Sodio); as respectivamente. Para T1N3 usar 30 g de NaCl por litro (3% w/v concentracin de Cloruro de Sodio) Distribuya en tubos de tapn de rosca de 16 x 150 mm, tape los tubos. Esterilice en autoclave durante 15 minutos a 121C. Ajuste el pH a 7,2 0,2. B 7.7.2.10 Caldo Soya Tripticasa (TSB) Peptona de Tripticasa (Triptona) Peptona de fitona (Soytona) Cloruro de Sodio Fosfato dipotsico Dextrosa Agua destilada 17 g 3g 5g 2,5 g 2,5 g 1 000 mL
Suspenda los ingredientes en agua destilada y caliente hasta disolucin. Distribuya 225 mL en matraces de 500 mL o tubos. Esterilice en autoclave durante 15 minutos a 121C. El pH final debe ser de 7,2 0,2.
Mircoles 22 de diciembre de 2010 B 7.7.2.11 Agar Soya Tripticasa (TSA) Peptona de fitona (Soytona)
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5g 15 g 5g 15 g 1 000 mL
Peptona tripticasa (Triptona) Cloruro de Sodio Agar Agua destilada
Suspenda los ingredientes en agua destilada y hierva durante un minuto hasta disolucin del agar. Para Vibrio spp. haloflicos, agregar 15 g de Cloruro de Sodio. Distribuya dentro de tubos o matraces. Esterilice en autoclave durante 15 minutos a 121C. Deje solidificar los tubos inclinados o deje enfriar de 45-50C y distribuya en cajas Petri. El pH final debe ser de 7,3 0,2. B 7.7.2.12 Agar de Hierro Kligler (KIA) Peptona polipeptona Dextrosa Citrato frrico amoniacal Lactosa Cloruro de Sodio Tiosulfito de sodio Rojo de fenol Agar Agua destilada 20 g 1g 0.5 g 20 g 5g 0.5 g 0.025 g 15 g 1000 mL
Suspender los ingredientes y hervir hasta disolucin del agar. Distribuir en tubos de tapn de rosca. Esterilizar en autoclave durante 15 minutos a 121C. Dejar solidificar los tubos inclinados. Ajustar el pH de 7,4 0,2. B 7.7.2.13 Agar Arginina Glucosa Inclinado (AGS) Peptona Extracto de levadura Tristona Cloruro de Sodio Glucosa L-Arginina (hidrocloruro) Citrato frrico amnico Tiosulfato de Sodio Prpura de Bromocresol Agar Agua destilada 5g 3g 10 g 20 g 1g 5g 0,5 g 0,3 g 0,2 g 13,5 g 1 000 mL
Suspender los ingredientes en agua destilada, hervir hasta disolucin del agar, y distribuir en cantidades de 5 mL a tubos de 13 x 100 mm. Ajustar el pH de 6,8 a 7,0. Esterilizar en autoclave de 10 a 12 minutos a 121C. Deje solidificar el medio inclinado.
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B 7.7.2.14 Agar Triple Azcar y Hierro (TSI) Polipeptona Cloruro de Sodio Lactosa Sacarosa Glucosa Sulfato ferroso amnico Tiosulfato de Sodio Rojo de fenol Agar Agua destilada 20 g 5g 10 g 10 g 1g 0,2 g 0,2 g 0,025 g 13 g 1 000 mL
Disolver los ingredientes en agua destilada. Mezclar bien y calentar a ebullicin, agitando ocasionalmente hasta completa disolucin. Enfriar a 60C y ajuste el pH de 7,3 0,1. B 7.7.2.15 Agar de Hierro y Lisina (LIA) Peptona o gelisato Extracto de levadura Glucosa L-Lisina Citrato frrico amnico Tiosulfato de sodio Prpura de bromocresol Agar Agua destilada 5,0 g 3,0 g 1,0 g 10,0 g 0,5 g 0,04 g 0,02 g 15,0 g 1 000 mL
Disolver los ingredientes en el agua destilada y mezclar bien; calentar hasta ebullicin con agitacin frecuente hasta conseguir la disolucin completa. Esterilizar en autoclave 12 minutos a 121C. Enfriar de 50-60C y ajustar el pH de 6,7 0,1. Distribuir en volmenes de 3 mL en tubos de 13 x 100 mm. Los tubos se enfran en posicin inclinada, de tal modo que se obtengan columnas de medio de 3 cm y una parte inclinada de 2 cm. B 7.7.2.16 Caldo Rojo de Metilo y Vogues Proskauer(RM-VP) Peptona Glucosa Fosfato dipotsico Agua destilada 7g 5g 5g 1000 mL
Disolver los ingredientes en 800 mL de agua tibia. Para Vibrio spp haloflicos, agregar 15 g ms de Cloruro de Sodio (para una concentracin final del 2%). Filtrar, enfriar a 20C y diluir a 1 litro. Distribuya en tubos. Esterilizar en autoclaves durante 12 - 15 minutos a 121C. Ajustar el pH de 6,9 +/- 0,2.
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B 7.7.2.17 Medio para prueba de movilidad (Semislida) Peptona Extracto de carne Cloruro de Sodio Agar Agua destilada 10 g 3g 5g 4g 1000 mL
Calentar con agitacin y hervir de 1 a 2 minutos hasta disolucin del agar. Para Vibrio spp haloflicos agregar 15 g ms de Cloruro de Sodio (para una concentracin final del 2%). Distribuir en tubos con tapn de rosca. Esterilizar en autoclave 15 minutos a 121C. Ajustar el pH de 7,4 0,2. B 7.7.3 Soluciones y reactivos para pruebas bioqumicas B 7.7.3.1 Prueba de Rojo de Metilo. Rojo de metilo Alcohol etlico Agua destilada 0,1 g 300 mL 200 mL
Disolver el Rojo de Metilo en el alcohol y diluir con el agua destilada, para llevar a cabo la prueba, aadir 5 gotas de la solucin a 5 mL del cultivo problema. Resultados: Un color rojo demuestra un pH menor a 4,5 y la prueba es Positiva. Un color amarillo se reporta como prueba Negativa. B 7.7.3.2 Prueba de Vogues-Proskauer. Esta prueba es para comprobar la presencia del Diacetilo. Alfa Naftol Alcohol Etlico absoluto 5g 100 mL
Aadir 0,6 mL de la solucin de Alfa Naftol y 0,2 mL de una solucin acuosa al 40% de KOH a 1 mL de cultivo. Resultados: El desarrollo de una coloracin roja en 15 minutos constituye una reaccin POSITIVA. B 7.7.3.3 Prueba de Oxidasa. N,N,N,N-Tetrametil-p-Fenilendiamino Agua destilada 0,5 g 100 mL
Conservar en frasco oscuro a 5-10C. El reactivo se conserva durante 14 das. Sembrar en un tubo de base de gelosa para sangre. Incubar 18 horas a 35C. Agregar 0,3 mL de reactivo. Resultado: La reaccin positiva se observa por la produccin de un color azul en un minuto. B 7.7.3.4 Reaccin de Indol. REACTIVO DE KOVAC p-dimetilaminobenzaldehdo Alcohol amlico o alcohol isoamlico Acido clorhdrico concentrado 5.0 g 750 mL 25 mL
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Disolver el p-dimetilaminobenzaldehdo en el alcohol amlico y agregar el cido clorhdrico lentamente, gota a gota y agitando. Debe conservarse en frasco mbar con tapn esmerilado; el color del reactivo va del amarillo al caf claro. Se debe conservar a 4C. Sembrar un tubo con 5 mL de caldo triptona. Incubar 48 horas a 35C. Agregar de 0,2 a 0,3 mL del reactivo. El desarrollo de un color intenso, constituye una prueba Positiva para indol. B 7.7.4 Toma de muestra La toma de muestra para anlisis microbiolgicos, se deber hacer en condiciones aspticas y en recipientes estriles. B 7.7.5 Preparacin de la muestra. B 7.7.5.1 Lquidos. De cada muestra tomar 25 mL e introducirlas en un matraz que contenga 225 mL de agua peptonada alcalina (APW) y homogeneizar por 2 min. Esta es la dilucin 1:10. De esta dilucin preparar la dilucin 1:100 y 1:1000, en 9 o 90 mL de agua peptonada alcalina. Incubar las tres diluciones de 35 a 37C. B 7.7.5.2 Slidos. De cada muestra pesar 50 g y colocar en un matraz que contenga 450 mL de agua peptonada alcalina (APW). Esto hace la dilucin 1:10. Preparar dos series de diluciones de 1:100 y 1:1000. Por lo tanto tenemos dos series de 3 diluciones. Incubar una serie de 35 a 37C y la otra a 42C. B 7.7.6 Resembrar Despus de la incubacin, y sin agitar, transferir el inculo de la pelcula (crecimiento superficial) con un asa de 3-5 mm de dimetro a una placa por lo menos, de cada uno de los medios de cultivo selectivos: Agar con tiosulfato, citrato, sales biliares y sacarosa (TCBS) o al agar modificado con celobiosa, polimixina B y colistina (mCPC), la polimixina inhibe al biotipo Clsico de V. cholerae. Incubar el agar TCBS durante 18 a 24 horas de 35-37C y el agar mCPC durante 18 a 24 horas de 39-40C. B 7.7.6.1 Morfologa colonial. Examinar las placas a fin de determinar si se presentan las caractersticas coloniales que a continuacin se describen, seleccionar por lo menos 3 colonias sospechosas de cada placa y aplicarlas con estra cruzada para aislar en agar T1N1 o en agar soya tripticasa con sal (al 2% de concentracin de NaCl) e incubar durante 12-18 horas a 35-37C. Es necesario hacer un cultivo en un medio no selectivo a fin de garantizar la pureza de las colonias, antes de las pruebas bioqumicas, se puede inocular a los agares gelatina (GA) y gelatina sal (GS) en el segundo da. Los resultados sern confiables si las placas de aislamiento muestran colonias puras. B 7.7.6.1.1 Agar TCBS. Las colonias de V. cholerae (El Tor y Clsico) son grandes, lisas, amarillas (positivas para la fermentacin de la sacarosa) y ligeramente achatadas, con el centro opaco y los bordes translcidos. Nota: Las especies de Vibrio no producen colonias pequeas de color crema en agar TCBS. Las colonias de V. mimicus, que estn estrechamente relacionadas con la especie anterior, son verdes (sacarosa negativas). La mayora de las dems especies de Vibrio crecen en agar TCBS y producen colonias amarillas y verdes. B 7.7.6.1.2 Agar mCPC. Las colonias de V. cholerae El Tor son prpuras (negativas para la fermentacin de la celobiosa). El V. vulnificus produce colonias amarillas achatadas, con el centro opaco y los bordes translcidos. La mayora de las dems especies de Vibrio no crecen fcilmente en agar mCPC. B 7.7.6.2 Diferenciacin. Diferenciacin de los vibrios sospechosos de los microorganismos que no son vibrios. B 7.7.6.2.1 TSI,KIA y agar inclinado de Arginina y Glucosa (AGS). Inocular las colonias individuales en medios de cultivo TSI (Agar de Triple Azcar y Hierro), KIA (Agar de Hierro Kliger) y AGS, picar y estriar en el agar inclinado. Incubar los tubos inoculados, con el tapn no muy apretado, durante 18 a 24 horas de 35-37C. Se recomiendan estos medios porque las reacciones permiten efectuar una diferenciacin presuntiva entre la mayora de las especies de Vibrio, Aeromonas, Plesiomonas, Shigella y otras bacterias.
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B 7.7.6.2.2 Caldo triptona al 3% de NaCl (T1N3). Inocular las colonias en los caldos T1N0 y T1N3 e incubar durante 18 a 24 horas de 35-37C. El V. cholerae y el V. mimicus crecern en T1N0 y T1N3. Algunas especies de bacterias que no son vibrios y que presentan reacciones similares a las de V. cholerae en medios de TSI y LIA no crecen en T1N3. La mayora de las especies Vibrio spp, incluyen algunos V. cholerae No. 01, crecern en T1N3 unicamente de la familia Vibrionaceae crece solamente en T1N3. B 7.7.6.2.3 Una alternativa consiste en usar agar gelatina (GA) y agar gelatina con 3% de NaCl (GS) para determinar la tolerancia de los cultivos puros a la sal. Dividir las placas en ocho sectores, inocular una lnea recta en el centro de un sector de las placas, tanto de GA como de GS con cada cultivo puro. Incubar durante 18 a 24 horas de 35 - 37C. El V. cholerae y el V. mimicus crecern. El Vibrio spp haloflico crecer en ambas placas, porque ellos no requieren de sal. Slo en la placa con GS. Para leer la reaccin de la gelatinasa sostener la placa sobre una superficie negra, observar un halo opaco alrededor de la colonia de los microorganismos gelatinasa positivos. B 7.7.6.2.4 Caldo glucosa de Hugh-Leifson. Inocular colonias individuales en tubos duplicados con caldo de glucosa de Hugh-Leifson. Recubrir un tubo con una capa de aceite mineral estril o vapor lquido (50% de petrolato y 50% de parafina) unos dos centmetros de grueso. Incubar ambos tubos durante 18 a 24 horas de 35-37C. Las especies de Vibrio spp utilizan la glucosa tanto para la oxidacin como para la fermentacin. Las especies de Pseudomonas que comnmente se aslan del pescado y los mariscos con mtodos de enriquecimiento que se usan para las especies de Vibrio, utilizan la glucosa slo para la oxidacin. B 7.7.6.2.5 Prueba de oxidasa. Realizar la prueba de oxidasa con cultivos puros de agar soya tripticasa (2% de NaCl) u otro medio que no contenga carbohidratos fermentables. Un mtodo fcil consiste en colocar un crculo de papel filtro en una caja de Petri y humedecerlo con algunas gotas de reactivo de oxidasa. Con un palito aplicador de madera, un mondadientes o una asa de platino estril, sacar un poco de cultivo de la placa y tocar el papel humedecido, si hay microorganismos oxidasa positivos, el papel se tornar prpura oscura o azul en pocos segundos. Las especies patgenas de Vibrio spp. son oxidasa positivas (excepto el V. metschnnikovii). B 7.7.6.3 Identificacin y Confirmacin de V. cholerae 01, V.cholerae NO 01 y V. mimicus. B 7.7.6.3.1 Leer los resultados de las prueba bioqumicas de TSI, KIA, AGS, T1N0 y T1N3 o GA Y GS, y caldo glucosa de Hugh-Leifson. B 7.7.6.3.2 Hacer una tincin de Gram a un cultivo de 18 a 24 horas en caldo o agar. NOTA: Los cultivos puros que se sometern a las dems pruebas serolgicas y bioqumicas para el V. cholerae son sacarosa positivos (amarillo) en agar TCBS y sacarosa negativos (verdes) en el caso de V. mimicus o son celobiosa negativos (verde-prpura) en agar mCPC, crecen en caldo T1N0 o en placas con GA; presentan reacciones caractersticas en TSI, KIA y AGS. Son gelatina y oxidasa positivos, son bacilos curvos gram negativos y producen cido a partir de la glucosa, tanto en la oxidacin como en la fermentacin, en el caldo de cultivo de Hugh-Leifson. B 7.7.6.3.3 Pruebas bioqumicas. Las reacciones bioqumicas para identificacin de V. cholerae y otras especies bacterianas afines figuran en el cuadro anexo. La frmula para todos los medios bioqumicos deber contener por lo menos un 2% de NaCl. En vez de medios convencionales se pueden usar tiras AP120E, con 2% de NaCl como diluyente. Para el V. cholerae se puede usar solucin salina fisiolgica (0,85% de NaC1) como diluyente. B 7.7.6.3.4 Prueba serolgica de aglutinacin. Usar antisuero de diagnstico del grupo 01 y del subgrupo Inaba (factores AC) y Ogawa (Factores AB) para el antgeno del serotipo 01. Usar cultivos de 16 a 24 horas producidos en TSA. Incluir cultivos positivos y negativos, y los controles salinos para cada antisuero usado. Seguir las instrucciones del antisuero. Como es posible que los antgenos de los antisueros estn relacionados entre s, hay que realizar pruebas bioqumicas para confirmar que el cultivo puro sea de V. cholerae 01 o No 01. Nota: Anticuerpos monoclonales estn disponibles, pero el anti-B y anti-C reaccionan opuestamente con bacterias de otras especies. Uso de anticuerpos policlonales y/o monoclonales ser para el antgeno del complejo 01. B 7.7.6.3.4.1 Los cultivos que aglutinan con el antisuero del grupo 01, pero no en solucin salina fisiolgica simple, son de V. cholerae del grupo 01 si las reacciones bioqumicas confirman que el cultivo puro es de V. cholerae. Los cultivos que se aglutinan con este antisuero para grupos especficos pueden ser clasificados segn el subtipo con anticuerpos Inaba y Ogawa.
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B 7.7.6.3.4.2 Los cultivos que aglutinan con el suero polivalente (grupo 01) y con los antisueros Inaba y Ogawa, tienen los 3 factores (A, B y C) y son del serotipo Hikojima. B 7.7.6.3.4.3 Los cultivos que aglutinan con el antisuero polivalente pero no aglutinan con antisueros Inaba y Ogawa, no se pueden tipificar con estos antisueros. B 7.7.6.3.4.4 Los cultivos de V. cholerae cuya identidad se haya confirmado con mtodos bioqumicos y que no aglutinen con el antisuero del grupo 01 son V. cholerae No 01. El suero para la clasificacin de V. cholerae No 01 segn el tipo se puede obtener de R.J. Siebeling. B 7.7.6.3.4.5 Los cultivos que se aglutinan en el antisuero del grupo 01 y en solucin salina, no se pueden clasificar segn el tipo. Sin embargo, si se usa un medio ms rico, como en TSA o agar infusin cerebro corazn (BHI), se puede eliminar esta autoaglutinacin. B 7.7.6.3.5 Caractersticas mnimas para la identificacin de V. cholerae. Las caractersticas que permiten suponer la presencia de V. cholerae como mnimo son las siguientes: B 7.7.6.3.5.1 Morfologa. B 7.7.6.3.5.2 Bacilo o bacilo encorvado, esporognico y gram negativo. B 7.7.6.3.5.3 Aspecto en TSI. B 7.7.6.3.5.4 Estra cido, picadura cido, gas negativo y H2S negativo. B 7.7.6.3.5.5. Prueba de Hugh-Leifson. B 7.7.6.3.5.6 Fermentacin de la glucosa y oxidacin positiva. B 7.7.6.3.5.7 Citocromo-oxidasa positivo. B 7.7.6.3.5.8 Prueba de la Dihidrolasa arginina: negativo. B 7.7.6.3.5.9 Prueba de la Lisinadescarboxilasa: positivo. B 7.7.6.3.5.10 Prueba de VP: Positivo El Tor, negativo Clsico y V. mimicus. Crecimiento a 42C: positivo. B 7.7.6.3.5.11 Prueba de halofilia con NaCl. 0% : positivo, 3% : positivo, 6%: usualmente negativo. Algunas cepas de V. cholerae NO 01 se desarrollan a 0% de NaCl. B 7.7.6.3.5.12 Fermentacin de la sacarosa: positivo para V. cholerae (negativo para V. mimicus). B 7.7.6.3.5.13 Prueba de ONPG: positivo. B 7.7.6.3.5.14 Fermentacin de la arabinosa: negativo. B 7.7.6.3.5.15 0/129 sensitiva: sensible para 10 y 150 g 0/129 REACCIONES DE ALGUNOS Vibrio spp. EN AGAR KIA, TSI Y AGS. KIA Microorganismos Estra V.cholerae V.mimicus V.parahaemolyticus V.alginolyticus V.vulnificus Aeromonas hidrophyla Plesiomonas shigelloides KoA A KoA A N N K K K K KoA KoA Picadura A A A A A A Estra A(K)* K(A)* K A K(A)* KoA Picadura A A A A A A Estra K K K K K K Picadura a A A A A K TSI AGS
* = Raramente K = Alcalino A = Acido a = Ligeramente cido N = Neutro Ninguna de las especies enumeradas produce sulfuro de hidrgeno en medios KIA, TSI o AGS, ni una cantidad perceptible de gas a partir de glucosa en medios KIA, TSI o AGS. Algunas especies de Aeromonas spp. Pueden producir gas a partir de glucosa en estos medios.
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B 7.8 Mtodo para la determinacin de Staphylococcus aureus B 7.8.1 Fundamento Este mtodo permite hacer una estimacin del contenido de Staphylococcus aureus en alimentos, se efecta directamente en placas de medio de cultivo selectivo y diferencial, con la confirmacin mediante las pruebas de coagulasa y termonucleasa. Este mtodo es adecuado para el anlisis de alimentos en los cuales se esperen ms de 100 clulas de Staphylococcus aureus por g. B 7.8.2 Reactivos En caso de disponerse de frmulas comerciales deshidratadas, para su preparacin se deben seguir las instrucciones impresas en la etiqueta respectiva. Cuando se mencione agua debe entenderse que se trata de "agua destilada". Los reactivos a emplear en el mtodo objeto de esta norma deben ser grado analtico. B 7.8.2.1 Soluciones diluyentes B 7.8.2.2 Solucin reguladora de fosfatos (Solucin concentrada) Ingredientes Fosfato monopotsico Agua Cantidad 34,0 g 1L
Preparacin Disolver el fosfato en 500 mL de agua y ajustar el pH a 7,2 con solucin de hidrxido de sodio 1 N, aforar con agua a 1 L. Esterilizar durante 15 min a 121C 1, conservar en refrigeracin (solucin concentrada). Tomar 1,25 mL de la solucin concentrada y llevar a 1 L con agua (solucin de trabajo). Distribuir en porciones de 99, 90 y 9 mL segn se requiera. Esterilizar a 121C 1 durante 15 min. Despus de la esterilizacin, los volmenes finales y el pH de la solucin de trabajo deben ser iguales a los iniciales. B 7.8.2.3 Agua peptonada Ingredientes Peptona Cloruro de sodio Agua Cantidad 1,0 g 8,5 g 1L
Preparacin Disolver los componentes en un litro de agua. Ajustar el pH a 7,0 con solucin de hidrxido de sodio 1N. Distribuir en porciones de 99, 90 y 9 mL segn se requiera. Esterilizar a 121C 1 durante 15 min. Despus de la esterilizacin los volmenes finales y el pH de la solucin de trabajo deben ser iguales a los iniciales.
Mircoles 22 de diciembre de 2010 B 7.8.2.4 Medios de cultivo B 7.8.2.5 Medio de Baird-Parker
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Ingredientes Medio base (numeral B 7.8.2.6) Solucin de telurito de potasio (numeral B 7.8.2.7) Emilsin de yema de huevo (numeral B 7.8.2.9)
Cantidad 95,0 mL
1,0 mL 5,0 mL
Preparacin Cuando el medio base est a 45C, agregar los dems ingredientes y mezclar. Colocar de 15 a 20 mL del medio completo, enfriar y dejar solidificar. Las placas pueden almacenarse por 48 h a temperatura de 0 a 5C. B 7.8.2.6 Medio base de Baird-Parker Ingredientes Tripona Extracto de levadura Extracto de carne Glicina Cloruro de litio Piruvato de sodio Agar Agua Cantidad 10 g 1,0 g 5,0 g 12,0 g 5,0 g 10,0 g 20,0 g 1,0 l
Preparacin Disolver los ingredientes o el agar base en agua y calentar con agitacin constante y hervir durante 1 min. Esterilizar a 121C 1 durante 15 min. Enfriar y mantener el medio a 45C. B 7.8.2.7 Solucin de telurito Ingredientes Telurito de potasio Agua Cantidad 1,0 g 100,0 mL
Preparacin Disolver el telurito de potasio en agua y esterilizar. La solucin puede ser almacenada por varios meses a temperatura de 0 a 5C. B 7.8.2.8 Solucin salina isotnica Ingredientes Cloruro de sodio Agua Cantidad 0,85 g 100,0 mL
Preparacin Disolver el ingrediente en agua y esterilizar a 121C 1 durante 15 min.
Mircoles 22 de diciembre de 2010 B 7.8.2.9 Emulsin de yema de huevo Preparacin
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Lavar con agua y jabn los huevos frescos que sean necesarios y limpiarlos con una solucin de tintura de yodo (solucin alcohlica al 2%) o sumergirlos en solucin de cloruro mercrico (1:1000). Enjuagar con agua estril y secar con gasa estril. En campana de flujo laminar o en condiciones aspticas, abrir los huevos y vaciarlos en un separador de claras estril. Transferir las yemas a una probeta hasta un volumen de 60 mL y completar a 90 mL con solucin salina isotnica. Verter la emulsin a un matraz Erlenmeyer con perlas de vidrio estril y agitar fuertemente para formar la emulsin. Filtrar a travs de gasa. Las placas deben utilizarse dentro de las 48 h siguientes a su preparacin. B 7.8.2.9 Caldo de infusin cerebro-corazn (BHI) Ingredientes Infusin de cerebro de ternera Infusin de corazn de res Peptona de gelatina Cloruro de sodio Fosfato disdico dodecahidratado Glucosa Agua Preparacin Disolver los ingredientes en agua y calentar ligeramente si es necesario. Distribuir y esterilizar durante 15 min a 121C 1. B 7.8.2.10 Acido desoxirribonucleico helicoidal de timo de ternera. Ingredientes Acido desoxirribonuclico helicoidal de timo de ternera o equivalente Agar Cloruro de calcio anhdro (solucin 0,01 M) (numeral B 7.8.2.11) Cloruro de sodio Azul de toluidina (solucin 0,1 M) (numeral B 7.8.2.12) Tris-( hidroximetil-aminometano) (Tris solucin 0,05 M, pH 9) (numeral B 7.8.2.13) Preparacin Disolver los ingredientes, excepto el azul de toluidina agitando hasta completar la disolucin del cido desoxirribonucleico y calentar a ebullicin. Agregar el azul de toluidina. Distribuir en frascos pequeos con tapn de hule. No es necesario esterilizar. Este medio es estable a temperatura ambiente hasta 4 meses y funciona perfectamente aun despus de fundirlo varias veces. Tomar un porta objetos limpio y agregar 3 mL del medio fundido esparcindolo por la superficie. Cuando el agar solidifique, hacer orificios con la punta de una pipeta Pasteur. Conservar en refrigeracin para evitar la deshidratacin. Cantidad 0,03 g 1,0 g 0,10 mL 1,0 g 0,30 mL 100 mL Cantidad 200,0 mL 250,0 mL 10,0 g 5,0 g 2,5 g 2,0 g 1,0 mL
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B 7.8.2.11 Solucin de cloruro de calcio anhidro 0,01 M Cloruro de calcio PM = 110,99 Disolver 0,1199 g de cloruro de calcio en 100 mL de agua. B 7.8.2.12 Solucin de azul de toluidina 0,1 M Disolver 3,05 g de azul de toluidina en 100 mL de agua. B 7.8.2.13 Solucin amortiguadora 0,05 M Tris-(hidroximetilaminometano) (Tris pH 9) PM = 121,1 Disolver 6,055 g de Tris en 100 mL de agua. B 7.8.2.14 Plasma de conejo Emplear plasma deshidratado o rehidratado de conejo siguiendo las instrucciones del fabricante y agregar cido etilendiaminotetractico (EDTA) en solucin al 0,1% en plasma rehidratado. Si se utiliza plasma deshidratado diluir con agua estril en proporcin de 1:3. Puede emplearse plasma de conejo liofilizado adicionado de EDTA. No debe emplearse sangre citratada. B 7.8.3 Materiales Todos los instrumentos que se utilicen para trabajar la muestra deben esterilizarse mediante horno, durante 2 h de 170-175C o como alternativa en autoclave durante 15 min como mnimo a 121C 1. B 7.8.3.1 Cuchillos, pinzas, tijeras, cucharas, esptulas y separador de huevo. B 7.8.3.2 Tubos de cultivo de 16 mm x 150 mm o frascos de 125 a 250 mL de capacidad. B 7.8.3.3 Tubos de cultivo de 10 mm x 75 mm. B 7.8.3.4 Cajas Petri de 90 a 100 mm de dimetro. B 7.8.3.5 Pipetas bacteriolgicas de 1 mL y 10 mL de capacidad graduadas en 0,1 mL y 1 mL respectivamente y dimetro de 2 a 3 mm. B 7.8.3.6 Pipetas Pasteur. B 7.8.3.7 Probetas. B 7.8.3.8 Varillas de vidrio de 3,5 mm de dimetro aproximadamente y 20 cm de largo dobladas en ngulo recto. B 7.8.3.9 Matraz Erlenmeyer con perlas de vidrio B 7.8.3.10 Cmara hmeda: consiste en una caja Petri en la cual se coloca una varilla de vidrio en forma de "V" rodeada de algodn humedecido con agua. B 7.8.4 Aparatos B 7.8.4.1 Horno para esterilizar que alcance 180C. B 7.8.4.2 Autoclave con termmetro. B 7.8.4.3 Bao de agua con regulador de temperatura de 35 0,5C. B 7.8.4.4 Bao de agua con regulador de temperatura de 45 0,5C. B 7.8.4.5 Balanza con capacidad no mayor de 2,500 g y sensibilidad de 0,1 g. B 7.8.4.6 Incubadora a 35 1C. B 7.8.5 Preparacin de la muestra La preparacin de la muestra se debe realizar de acuerdo a lo establecido en B 7.1 "Preparacin y Dilucin de Muestras de Alimentos para su Anlisis Microbiolgico". B 7.8.6 Procedimiento B 7.8.6.1 Utilizando diferentes pipetas de 1 mL para cada dilucin, depositar 0,1 mL sobre la superficie de las placas de agar Baird-Parker.
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B 7.8.6.2 Distribuir el inculo sobre la superficie del agar con varillas estriles de vidrio en ngulo recto, utilizando una para cada dilucin. B 7.8.6.3 Mantener las placas en su posicin hasta que el inculo sea absorbido por el agar. B 7.8.6.4 Invertir las placas e incubar de 45 a 48 h a 35C. B 7.8.6.5 Seleccionar las placas que tengan entre 15 y 150 colonias tpicas de Staphylococcus aureus; si no es posible, seleccionar las placas de las diluciones ms altas no obstante tengan ms de 150 colonias. B 7.8.6.6 Cuando las placas tengan menos de 15 colonias tpicas tambin pueden ser utilizadas y al informe se debe agregar la nota de "valor estimado". B 7.8.6.7 Las colonias tpicas son negras, circulares, brillantes, convexas, lisas, de dimetro de 1 a 2 mm y muestran una zona opaca y un halo claro alrededor de la colonia. B 7.8.6.8 Seleccionar las colonias de acuerdo con el siguiente cuadro para realizar las pruebas de coagulasa y termonucleasa: CUADRO 1 Nmero de colonias sospechosas en caja Menos de 50 51 a 100 101 a 150 o ms Nmero de colonias por probar 3 5 7
B 7.8.6.9 Seleccionar el nmero de colonias y sembrar cada una en tubos con 0,5 mL de caldo de infusin cerebro-corazn. B 7.8.6.10 Incubar a 35C durante 24 h. B 7.8.6.11 Inocular en la misma forma cepas conocidas de Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis como testigos positivo y negativo. B 7.8.6.12 Despus del periodo de incubacin pasar con una pipeta de 1 mL, 0,3 mL de cada cultivo a otro tubo de 10 mm x 75 mm y conservarlo para la prueba de termonucleasa. El resto del cultivo se usa para la prueba de coagulasa. B 7.8.6.13 Prueba de coagulasa B 7.8.6.13.1 Agregar a los 0,2 mL del cultivo anterior, 0,2 mL de plasma de conejo diluido volumen a volumen con solucin salina estril. B 7.8.6.13.2 Incubar en bao de agua de 35 a 37C y observar durante 6 h a intervalos de 1 h; si no hay formacin de cogulo, observar a las 24 h. Considerar positiva la prueba si hay formacin de cogulo. B 7.8.6.13.3 Para comprobar la coagulabilidad del plasma de conejo se aade una gota de cloruro de calcio al 5% a 0,5 mL de plasma reconstituido empleado, formndose un cogulo en 10-15 seg. B 7.8.6.14 Prueba de termonucleasa B 7.8.6.14.1 Calentar durante 15 min, 0,3 mL de cultivo en caldo de infusin cerebro-corazn en bao de agua hirviendo. B 7.8.6.14.2 Pasar una gota de cada cultivo por medio de una pipeta Pasteur a un orificio del medio, incluye testigo. B 7.8.6.14.3 Incubar a 35C en cmara hmeda de 4 a 24 h. B 7.8.6.14.4 La aparicin de un halo color rosa extendido de por lo menos 1 mm alrededor de la perforacin se califica como positiva.
Mircoles 22 de diciembre de 2010 B 7.8.7 Clculo y expresin de resultados B 7.8.7.1 Clculo
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Hacer el clculo del contenido de microorganismos en el producto tomando en cuenta el nmero de colonias totales, el nmero de colonias confirmadas, la dilucin y el volumen inoculado (0,1 mL). Ejemplo 1: Si la caja tiene 80 colonias en la dilucin 1:1000 Se toman 5 colonias para la prueba, de stas dan 4 positivas, el clculo es: 80 x 4 = 64 x 1000 x 10 = 640 000 5 Ejemplo 2: Si la caja tiene 14 colonias en la dilucin 1:10 Se toman 3 colonias para la prueba, de stas dan 2 positivas, el clculo es: 14 x 2 = 9,3 x 10 x 10 = 930 3 B 7.8.7.2 Expresin de los resultados: Segn ejemplo 1: Informar como Staphylococcus aureus 640 000 UFC/g Segn ejemplo 2: Informar como Staphylococcus aureus 930 UFC/g valor estimado Si las pruebas confirmativas resultan negativas en todas las colonias probadas, informar como: 0 UFC/g en muestras directas -10 UFC/g en muestras de dilucin 1:10 -100 UFC/g en muestras de dilucin 1:100 En la prctica los resultados pueden variar, esto depender del tcnico que trabaje el mtodo y el grado de confiabilidad del mismo, que en el 95% de los casos es de 16% a 52%. B 7.9 Determinacin de enterotoxina estafilocccica por el mtodo de ELISA. B 7.9.1 Principio del mtodo. Este mtodo se basa en un inmunoensayo visual el cual proporciona una prueba rpida (4 h), sensible (1,0 ng o ms por mL o g), y especfica para la identificacin de las enterotoxinas A-E estafilocccicas. Sin embargo, con esta prueba no se identifican los serotipos de enterotoxina, en forma individual. La prueba de Elisa se realiza en configuracin de sandwich. B 7.9.2 Materiales y Equipo B 7.9.2.1 Algodn absorbente. B 7.9.2.2 Micropipetas de 50-200 L y 5-20 L. B 7.9.2.3 Puntas de plstico para micropipeta. B 7.9.2.4 Plstico para envolver o sellar recipientes de plstico. B 7.9.2.5 Papel pH (intervalo 0-14). B 7.9.2.6 Frascos de plstico de 500 mL. B 7.9.2.7 Jeringas de plstico de 25 mL. B 7.9.2.8 Tubos para centrfuga. B 7.9.2.9 Tubos de polipropileno de 12 x 75 mm. B 7.9.2.10 Polietilen glicol (PEG, peso molecular de 15,000-20,000). B 7.9.2.11 Tubo de dilisis (12,000-14,000 peso molecular exclusin). B 7.9.2.12 Vasos de precipitados de 250 mL.
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B 7.9.2.13 Filtros tipo jeringa (para filtrar los alimentos). Preparar jeringas de plstico desechables (0,25 mL) e insertar suficiente cantidad de algodn absorbente, para hacer un empaque de 0,5 cm. Pasar 5,0 mL de agua destilada, presionar con el mbolo para asegurarse de formar un paquete firme. Preparar inmediatamente antes de filtrar los extractos de alimento, para tratar con el aditivo provisto con el equipo. B 7.9.2.14 Placa de 48 o 96 pozos recubiertos con el grupo de antisueros *. B 7.9.2.15 Soporte para sostener la placa *. B 7.9.2.16 Instructivo del mtodo *. B 7.9.2.17 Comparador de color *. B 7.9.2.18 Hoja de resultados *. *Materiales suministrados por el fabricante. B 7.9.2.19 Equipo TECRA
TM
B 7.9.2.20 Incubadora a 35-37C. B 7.9.2.21 Omnimixer, licuadora (o equivalente) para la preparacin de los extractos de alimentos. B 7.9.2.22 Centrfuga a 1000 -3000 x g. B 7.9.2.23 Agitador de microplacas (opcional). B 7.9.2.24 Lector de microplacas (opcional). B 7.9.2.25 Balanza. B 7.9.3 Reactivos. Los reactivos que a continuacin se mencionan deben ser grado analtico a menos que se indique otra especificacin y por agua debe entenderse agua destilada. B 7.9.3.1 Solucin amortiguadora Tris 0,25 M (30,28 g TRIS/L, pH 8,0). B 7.9.3.2 Solucin de hidrxido de sodio 1,0 N (NaOH). B 7.9.3.3 Acido clorhdrico (HCl). B 7.9.3.4 Agua destilada o deionizada. B 7.9.3.5 Hipoclorito de sodio. B 7.9.3.6 BHI con 0,7% de agar (m/v). B 7.9.3.7 Solucin de lavado. Contiene: 1,5 g de tris(hidroximetil) aminometano (Tris), 6g de NaCl, 2,0 g polioxietilen sorbitan monolaurato (Tween 20), y 0,001 g de timerosal en 25,0 mL de H2O * B 7.9.3.8 Aditivo para la muestra. Es una solucin que contiene: 2 g de Tween 20 y 0,001 g de timerosal en 6,0 mL de H2O *. B 7.9.3.9 Control positivo: Diluir 25 L de control positivo concentrado (toxina estafilocccica tipo B, 0,1 g Na2B4O7, 0,1 g de NaCl y 0,001 g de timerosal en 4,0 mL de H2O), en 2,5 mL de sol. de lavado (7.10.5.1) *. B 7.9.3.10 Control negativo. Contiene: 0,0072 g de Tris, 0,1 g de NaCl, 0,001 g de timerosal y 0,01 g de Tween 20 en 6,0 mL de H2O *. B 7.9.3.11 Diluyente del Conjugado. Contiene: 0,2 g Na2B4O7, 0,1 g de NaCl, 0,1 g de gelatina, y 0,001 g de timerosal en 13,5 mL de H2O *. B 7.9.3.12 Conjugado liofilizado. Un frasco que contiene antisuero polivalente (A-E) liofilizado, conjugado; 0,003g de Na2B4O7, 0,002 g de CaCl2, y 0,0001 g de timerosal. Para su uso, agregar al frasco 13 mL del diluyente del prrafo anterior*. B 7.9.3.13 Aditivo para la muestra Diluyente del Substrato. Cada 26 mL de H 2O contienen 0,2 g de cido actico y 0,01 g de H2O2*. B 7.9.3.14 Substrato. Un frasco de liofilizado que contiene; 0,01 g de 2,2-di-azino(sulfonato de 3-etil benzotiazolin), 0,01 g de EDTA, y 0,1 g de NaH2PO4. Para su uso, agregar al frasco 26mL del diluyente del substrato.
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B 7.9.3.15 Solucin para detener la reaccin (solucin stop). Cada 6,0 mL contienen; 1,5 g de NaF en 6,0 mL de agua *Reactivos suministrados por el fabricante B 7.9.4 Procedimiento. B 7.9.4.1 Preparacin de las muestras. B 7.9.4.1.1 Productos fluidos y productos deshidratados. Pesar 25 g de leche deshidratada y agregar 125 mL de solucin Tris 0,25 M pH 8.0 Solucin amortiguadora Tris. Continuar como se indica para leche fluida. En muestras de 5,0 mL, verificar que el pH est en un intervalo de 7,0-8,0. Agregar 50 L de Aditivo para la muestra. En el caso de extractos ms claros, ajustar el pH a 4,0 con HCl concentrado. Para muestras de leche de 50 mL, verificar que el pH est en un intervalo de 7,0-8,0. Agregar 50 L de aditivo Aditivo para la muestra. Centrifugar la muestra 10 min a 1000-3000 x g. Decantar el extracto y pasar 5,0 mL aproximadamente, a travs de una jeringa empacada con algodn absorbente humedecido previamente, y recibir en un tubo de polipropileno. Ajustar nuevamente el pH a 7,0-8,0 (usar papel pH). Agregar 50 L de aditivo Aditivo para la muestra y mezclar. B 7.9.4.1.2 Ingredientes deshidratados. Agregar 125 mL de solucin Tris 0,25 M pH 8,0 a 25 g de muestra, homogeneizar en licuadora (a velocidad alta), durante 3 min. Centrifugar la muestra 10 min a 1000-3000 x g y recoger el extracto (sobrenadante). Quitar el mbolo de la jeringa de plstico que contiene el empaque de algodn absorbente humedecido previamente y con cuidado, pasar el extracto a travs del empaque y recibir el eluido. Tomar 5,0 mL de eluido y ajustar el pH a 7,0-8,0. Agregar 50 L de aditivo, y mezclar. B 7.9.4.1.3 Otros alimentos. Agregar 50 mL de solucin Tris 0,25 M pH 8,0 a 25 g de muestra, y homogeneizar en licuadora durante 3 min a velocidad alta. Centrifugar la muestra durante 10 min a 1000-3000 x g. Quitar el mbolo de la jeringa de plstico que contiene el empaque de algodn absorbente humedecido previamente, y pasar 5,0 mL de extracto a la jeringa, insertar el mbolo y con cuidado presionar el mbolo y recoger el eluido. Tomar 5 mL del eluido, ajustar a pH 7,0-8,0, si es necesario; agregar 50 L de aditivo, y mezclar. Nota 1: Preparar los extractos de alimentos inmediatamente antes de realizar la prueba. Precauciones generales. En caso de alimentos crudos fermentados, procesados o enlatados, con evidentes defectos; o de cultivos fluidos obtenidos en el laboratorio, que pudieran dar como resultado el crecimiento de microorganismos productores de peroxidasa, es necesario, antes de hacer la determinacin de toxina, verificar si los extractos de alimentos o preparados a partir del cultivo en el laboratorio, contienen peroxidasa, debido a que esta enzima podra interferir con la interpretacin de los resultados. Para determinar la presencia de peroxidasa, agregar 50 L del substrato, en una placa de microtitulacin sin tratar (no contiene anticuerpos para la enterotoxina estafilocccica). Dejar en reposo 10 min. Si el color cambia a azul o azulverdoso, indica que la muestra contiene peroxidasa intrnseca; la cual debe inactivarse. Si la muestra permanece incolora (o con el color original), realizar el anlisis de enterotoxina. Para inactivar la peroxidasa intrnseca, preparar una solucin al 30% (m/v) de azida de sodio y agregar 1 mL de esta solucin a 4 mL de muestra (la concentracin final de la azida de sodio es de 6% (m/v). Mezclar y agregar un poco de aditivo, dejar en reposo 1-2 min a temperatura del laboratorio (20-25C). Repetir la prueba para determinar presencia de peroxidasa, como se describi anteriormente. Si la reaccin es incolora o presenta el color original, continuar con la prueba. Nota 2: Para alimentos crudos (ejemplo: verduras), seguir las precauciones generales sealadas anteriormente. B 7.9.4.2 Preparacin de reactivos. B 7.9.4.2.1 Reconstitucin de la solucin de lavado. Diluir, en un frasco de reactivos la solucin concentrada (como lo indique el fabricante), con agua destilada o deionizada, para obtener 2 L. Utilizar esta "solucin de lavado" para lavar los pozos y diluir el control positivo. Es recomendable el uso de pizeta. Almacenar a 4C, cuando no se use. B 7.9.4.2.2 Preparacin del conjugado. Agregar el diluyente del conjugado y rehidratar a temperatura del laboratorio. Mezclar suavemente. Esta preparacin es el "Conjugado reconstituido".
Mircoles 22 de diciembre de 2010 B 7.9.4.2.3 Preparacin del substrato.
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Disolver el substrato con el diluyente asegurarse que el contenido se haya disuelto completamente. Dejar a la temperatura del laboratorio (20-25C), antes de su uso. B 7.9.4.2.4 Precauciones generales: B 7.9.4.2.4.1 Observar la fecha de caducidad del equipo adquirido. Es la ltima fecha en la cual el producto debe utilizarse. Preparar todos los reactivos con cuidado y anotar la fecha de reconstitucin, en la etiqueta externa de la caja. Usar los reactivos dentro de los 65 das a la fecha anotada en la etiqueta. Refrigerar todos los componentes (2-8C) cuando no estn en uso. NO CONGELAR. B 7.9.4.2.4.2 El equipo de inmunoensayo visual est preparado para utilizarse como una unidad integral; por tanto, no se deben mezclar los componentes de diferentes lotes. B 7.9.4.2.4.3 Utilizar puntas nuevas para cada muestra de alimento. Evitar la contaminacin cruzada al llenar los pozos. Si se usan propipetas de plstico para distribuir el conjugado y el substrato, se deben mantener siempre por separado. Asegurarse de no confundir las tapas de los reactivos. B 7.9.4.2.4.4 Usar controles positivos y negativos en cada prueba. B 7.9.4.2.4.5 Preparar recipientes con solucin al 2% de hipoclorito de sodio para desechar todas las muestras y materiales que contengan toxina. Mantener los pozos removibles que no se usen dentro del paquete y volver a sellar con cinta, despus de cada uso. B 7.9.4.5 Determinacin de la enterotoxina. B 7.9.4.5.1 Preparacin de los pozos. Tomar del paquete el nmero necesario de pozos; uno para cada muestra, uno para control positivo y uno para control negativo. Si se requiere, pueden utilizarse pozos adicionales (control positivo y negativo en alimento). B 7.9.4.5.2 Prelavado. Con la ayuda de una piceta llenar cada pozo con solucin de lavado y dejar en reposo durante 10 minutos a la temperatura de laboratorio (20-25C). Vaciar los pozos por inversin rpida del soporte (placa); eliminar completamente todo residuo de lquido, golpeando varias veces, firmemente hacia abajo la placa, sobre una toalla de papel absorbente. B 7.9.4.5.3 Colocacin de las muestras. Pasar alcuotas de 200 L de los controles y muestras (extractos de alimento o de cultivos) dentro de pozos individuales. Registrar la posicin de cada muestra en la hoja de registro especfica. Golpear suavemente la placa para asegurarse de la distribucin homognea y del contacto de las muestras con las paredes de los pozos; el uso de un agitador de microplacas durante 30 segundos, es opcional. Cubrir los pozos con una pelcula plstica, estirable, autoadherible o sello especial de microplacas; para evitar la evaporacin. Incubar 2 hrs. a 35-37C. B 7.9.4.5.4 Segundo lavado. Presionar firmemente los pozos en la placa e invertir rpidamente. Vaciar el contenido de los pozos en el recipiente de desecho (con hipoclorito de sodio al 2%). Eliminar el residuo de lquido golpeando enrgicamente, varias veces la placa invertida, sobre una toalla de papel absorbente; llenar completamente los pozos con solucin de lavado, y repetir el lavado en la misma forma, de 2 a 3 veces ms y finalmente vaciar los pozos. Nota 3: El lavado profundo de los pozos es un paso crtico y asegurar una clara interpretacin de los resultados. B 7.9.4.5.5 Adicin de conjugado. Agregar 200 L del conjugado reconstituido (enzima) a cada pozo. Volver a cubrir la placa e incubar 1 h a temperatura de laboratorio (20-25C). Vaciar las placas y lavar profundamente, 5 veces, como se describi anteriormente en el segundo lavado.
Mircoles 22 de diciembre de 2010 B 7.9.4.5.6 Adicin del substrato.
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Agregar, a cada pozo, 200 L del substrato reconstituido. Dejar a temperatura del laboratorio (20-25C) durante 30 min, como mnimo, hasta que el control positivo alcance la mxima absorbancia (mayor a 1,0) o al color ms intenso que el nmero 4 del comparador de color. El desarrollo de color tiende a concentrarse alrededor de las orillas de los pozos. Para obtener resultados ms precisos, golpee con suavidad los extremos de la placa, con el propsito de que el contenido de los pozos se mezcle bien antes de la lectura. Agregar a cada pozo 20 L de solucin stop; golpear con suavidad, para mezclar los contenidos. B 7.9.4.5.7 Determinar los resultados visualmente o mediante un lector de microtitulacin. B 7.9.4.6 Interpretacin de los resultados: Colocar la placa que sostiene los pozos sobre un fondo blanco. Comparar el color de cada pozo con el comparador de color. El control positivo de toxina (y el control positivo de alimento, si se us) deben dar un color verde intenso, lo que indica que todos los reactivos han funcionado. Si el control negativo es significativamente ms oscuro que el representado en comparador de color, significa que hubo, probablemente, un lavado inadecuado y la prueba debe repetirse. La muestra se considera positiva, si cumple los siguientes criterios: B 7.9.4.6.1 El control negativo est dentro del intervalo de color negativo, representado en el comparador de color, y las muestras presentan un color verde o azul ms oscuro que el intervalo negativo representado en el comparador de color. La prueba de enterotoxina se considera negativa, si se cumplen los siguientes criterios: B 7.9.4.6.2 El control negativo est dentro del intervalo de color negativo, representado en el comparador de color, y B 7.9.4.6.3 La muestra es incolora o tiene el color dentro del intervalo negativo, representado en el comparador de color. B 7.9.4.7 Expresin de resultados. Prueba positiva o negativa para enterotoxina estafilocccica
B 8 Mtodo de prueba para la determinacin de cadmio, arsnico, plomo, estao, cobre, fierro, zinc y mercurio en alimentos. B 8.1 Fundamento El mtodo de absorcin atmica se basa en hacer pasar un haz de luz monocromtica de una frecuencia tal que puede ser absorbido por el analito que se encuentra presente en forma de vapor atmico. La medida de la intensidad luminosa antes y despus de su paso por el vapor atmico permite determinar el por ciento de absorcin. La cantidad de absorcin aumenta con la concentracin de los tomos en el medio absorbente, es decir, la medida de la absorcin aumenta con la concentracin del elemento en la muestra, ya sea que est en su condicin original o sujeta a pretratamiento. B 8.2 Reactivos Soluciones estndares de referencia certificadas de cada uno de los metales. Agua, debe ser destilada deionizada, con un grado mximo de conductividad de 1 mho/cm a 25C. B 8.2.1 Acido ntrico (densidad especfica 1,41), grado suprapuro. B 8.2.2 Acido ntrico (densidad especfica 1,41), contenido de mercurio muy bajo. B 8.2.3 Acido perclrico (densidad especfica 1,67), grado suprapuro. B 8.2.4 Acido clorhdrico (densidad especfica 1,19), grado suprapuro. B 8.2.5 Acido sulfrico (densidad especfica 1,84), grado suprapuro. B 8.2.6 Acido sulfrico 1 N a partir de la solucin grado suprapuro. B 8.2.7 Acido ntrico 65% v/v grado RA. B 8.2.8 Perxido de hidrgeno (densidad especfica 1,12).
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B 8.2.9 Hidrxido de sodio granalla reactivo RA. B 8.2.10 Aire comprimido seco y limpio. B 8.2.11 Gases: acetileno, xido nitroso, argn y nitrgeno, grado absorcin atmica. B 8.2.12 Solucin de Nitrato de Magnesio hexahidratado al 7% p/v. Disolver 70 g de Mg(NO3)26H2O en 1000 mL de HCl 1 N. B 8.2.13 Acido clorhdrico 1 N. Diluir 8,3 mL de HCl y llevar a 100 mL de agua. B 8.2.14 Acido ntrico al 50% v/v. Diluir 50 mL de HNO3 al 65% v/v grado suprapuro en 50 mL de agua. B 8.2.15 Acido clorhdrico 8 M. Diluir 66,0 mL de HCl y llevar a 100 mL con agua. B 8.2.16 Acido clorhdrico 0,5 N. Diluir 4,15 mL de HCl y llevar a 100 mL con agua. B 8.2.17 Solucin de Yoduro de Potasio al 15% p/v. Disolver 15 g de KI en 100 mL de agua (esta solucin debe prepararse en el momento de usarse). B 8.2.18 Solucin de Yoduro de Potasio al 20% p/v. Disolver 20 g de KI en 100 mL de agua (esta solucin debe prepararse en el momento de usarse). B 8.2.19 Solucin de Cloruro de Potasio (10 mg/mL de K). Disolver 1,91 g de KCl en agua y diluir a 100 mL con agua. B 8.2.20 Solucin de Nitrato de Magnesio al 50% p/v. Disolver 50 g de Mg(NO3)2.6H2O en 100 mL de agua. B 8.2.21 Solucin de cido clorhdrico al 1,5% p/v. Diluir 1,5 mL de HCl en 100 mL de agua destilada deionizada. B 8.2.22 Solucin de hidrxido de sodio al 1% p/v. Pesar 1 g de hidrxido de sodio y diluir a 100 mL con agua destilada deionizada. B 8.2.23 Solucin de borohidruro de sodio al 4% p/v en solucin de hidrxido de sodio al 1% p/v. Pesar 4 g de borohidruro de sodio en 100 mL de una solucin de hidrxido de sodio al 1% p/v. Filtrar al vaco. B 8.2.24 Solucin reductora para mercurio. Mezclar 50 mL de cido sulfrico concentrado con aproximadamente 300 mL de agua. Enfriar a temperatura ambiente y disolver 15 g de cloruro de sodio, 15 g de sulfato o cloruro de hidroxilamina y 25 g de cloruro o sulfato estanoso en solucin. B 8.2.25 Diluir a 500 mL. Solucin de dilucin para mercurio. En un matraz de 1 L, conteniendo de 300 a 500 mL de agua destilada deionizada, agregar 58 mL de cido ntrico concentrado de muy baja concentracin de mercurio y 67 mL de cido sulfrico concentrado. Diluir al volumen con agua. B 8.2.26 Solucin de trabajo de As de 1 g/mL. Diluir 1 mL de la solucin patrn de 1000 g/mL a 1 L con cido sulfrico 1N preparada a partir de la solucin grado suprapuro. Preparar fresca cada da. B 8.3 Materiales B 8.3.1 Matraces Kjeldahl de 500 mL y 800 mL. B 8.3.2 Sistema de reflujo con refrigerante. B 8.3.3 Crisoles Vycor de 40 a 50 mL de capacidad. B 8.3.4 Crisoles de platino de 40 a 50 mL de capacidad. B 8.3.5 Matraces Erlenmeyer de diferentes capacidades. B 8.3.6 Matraces volumtricos de diferentes capacidades. B 8.3.7 Matraces redondos de fondo plano de 50 mL. B 8.3.8 Bombas Parr. B 8.3.9 Micropipetas o pipetas de Eppendorf de diferentes capacidades. B 8.3.10 Puntas de plstico para micropipetas. B 8.3.11 Papel filtro Whatman No. 2. B 8.3.12 Perlas de ebullicin. B 8.3.13 Varillas de plstico.
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B 8.3.14 Tubos de ensayo graduados de propilen o propileno de 15 mL. B 8.3.15 Recipientes de propilen o propileno. B 8.3.16 Embudos de filtracin de diferentes capacidades. B 8.3.17 Material comn de laboratorio. B 8.3.18 Todo el material utilizado debe someterse a lavado de acuerdo con las siguientes instrucciones: B 8.3.19 El jabn que se use debe ser de preferencia neutro. B 8.3.20 Enjuagar perfectamente con agua corriente. B 8.3.21 Sumergir el material de vidrio o plstico en un recipiente (de preferencia plstico) que contenga una solucin de cido ntrico grado RA al 30 %. B 8.3.22 Dejarlo tapado y reposando por un lapso de 24 horas. B 8.3.23 Quitar el exceso de cido ntrico con varios enjuagues (5 o 6 veces) con agua deionizada. B 8.3.24 Dejar escurrir y secar. B 8.3.25 Guardar en cuanto est seco para evitar contaminacin por partculas en el aire. B 8.4 Aparatos e instrumentos B 8.4.1 Aparatos B 8.4.1.1 Lmparas de ctodo hueco o de descarga sin electrodos para determinar arsnico, cadmio, cobre, estao, fierro, mercurio, plomo y zinc. B 8.4.1.2 Fuente de radiofrecuencia en caso de usar lmparas de descarga. B 8.4.1.3 Automuestreador y recirculador de agua. B 8.4.1.4 Placa de calentamiento con regulador que alcance una temperatura de 400 a 450 C. B 8.4.1.5 Horno de microondas. B 8.4.1.6 Autoclave que alcance 121 5C o 15 lb de presin. B 8.4.1.7 Centrfuga de laboratorio capaz de mantener 1600 rpm. B 8.4.2 Instrumentos Los instrumentos que a continuacin se indican deben estar calibrados y ajustados antes de su operacin. B 8.4.2.1 Espectrmetro de absorcin atmica equipado con los accesorios para flama, horno de grafito, generador de hidruros o vapor fro, dependiendo del mtodo a seguir. B 8.4.2.2 Balanza analtica con sensibilidad de 0,1 mg. B 8.4.2.3 Mufla capaz de mantener una temperatura de 550 10C. B 8.4.2.4 Horno de calentamiento (estufa) con intervalo de temperatura de 120 5C. B 8.5 Preparacin de la muestra B 8.5.1 Digestin para la determinacin de Cd, Cu, Fe, Pb y Zn. B 8.5.1.1 Digestin por va hmeda. B 8.5.1.1.1 Pesar con precisin de 0,1 mg, una cantidad apropiada de muestra. Para la determinacin por el mtodo de absorcin por flama pesar como mximo 40 g de jugo o bebida, 20 g de alimentos que contengan del 50 al 75% de agua y 10 g de alimentos slidos o semislidos. Limite el contenido de grasa o aceite a un mximo de 4 g y el total de materia orgnica a 5 g. B 8.5.1.1.2 Aadir 10 mL de cido ntrico concentrado y dejar reposar toda la noche o iniciar directamente la digestin. B 8.5.1.1.3 Usar matraz de Kjeldhal o matraz conectado al sistema de refrigerantes. B 8.5.1.1.4 Calentar suavemente. B 8.5.1.1.5 Digerir la muestra 3 horas o ms tiempo si es necesario (algunas muestras requieren la adicin de mayor cantidad de cido ntrico) hasta la aparicin del color traslcido, si queda mbar, adicionar perxido de hidrgeno gota a gota con agitacin continua (reaccin exotrmica).
Mircoles 22 de diciembre de 2010 B 8.5.1.1.6 Enfriar.
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B 8.5.1.1.7 Recuperar, filtrar y llevar a un volumen conocido en matraz volumtrico. B 8.5.1.1.8 Correr un blanco de reactivos y muestra fortificada por cada serie de digestin. B 8.5.1.1.9 Leer en el aparato de eleccin (espectrmetro de absorcin atmica por flama u horno de grafito). B 8.5.1.2 Digestin por va seca. B 8.5.1.2.1 Pesar con precisin de 0,1 mg, una cantidad apropiada de muestra. B 8.5.1.2.2 Para la determinacin por el mtodo de absorcin por flama pesar como mximo 40 g de jugo o bebida, 20 g de alimentos que contengan del 50 al 75% de agua y 10 g de alimentos slidos y semislidos. Limite el contenido de grasa o aceite a un mximo de 4 g y el total de materia orgnica a 5 g. B 8.5.1.2.3 Aadir 10 mL de cido ntrico concentrado y dejar reposar toda la noche o iniciar directamente la digestin. En productos con alta concentracin de protenas adicionar una solucin de nitrato de magnesio al 7,0% p/v y mezclar completamente, llevar a sequedad aproximadamente durante 6 horas en estufa a una temperatura de 90 a 95C. B 8.5.1.2.4 Colocar la muestra en una mufla y elevar la temperatura lentamente de 2 a 4C por minuto hasta 350C. Mantener la temperatura hasta que cesen los humos. B 8.5.1.2.5 Elevar gradualmente la temperatura de 500 a 550C para evitar que la muestra se incinere y mantener esa temperatura durante 16 horas o toda la noche. B 8.5.1.2.6 Apagar la mufla y dejar enfriar. B 8.5.1.2.7 Un segundo paso de calcinacin puede ser requerido para remover algunos residuos de carbn, mediante el siguiente procedimiento: B 8.5.1.2.8 Lavar las paredes del crisol con 2 mL de cido ntrico al 50%. Colocar la muestra en una placa de calentamiento puesta a 120C para remover el exceso de cido. Colocar la muestra en una mufla fra y elevar la temperatura gradualmente de 500 a 550C, mantenindola por el tiempo necesario. Repetir este procedimiento cuantas veces sea necesario hasta que quede libre de carbn remanente. B 8.5.1.2.9 Disolver las cenizas completamente en 5 mL de cido clorhdrico 1N, transferir la muestra disuelta a un tubo de propileno o a un matraz de volumen conocido, enjuagar el crisol con dos alcuotas de 5 mL de cido clorhdrico 1 N y transferir al mismo tubo o matraz para obtener un volumen de 15 mL en el primero y llevar al aforo en el segundo, tapar y mezclar, si existe presencia de partculas o materia insoluble, filtrar en papel Whatman No. 2, antes de la determinacin. B 8.5.1.2.10 Correr un blanco de reactivos y muestra fortificada por cada serie de digestin. B 8.5.1.2.11 Leer en el aparato de eleccin (espectrmetro de absorcin atmica: flama u horno de grafito). B 8.5.1.3 Digestin por va hmeda para la determinacin de Sn. B 8.5.1.3.1 Proceder igual que en el punto I) de B 8.5.1.1 B 8.5.1.3.2 No adicionar cido ntrico si no se lleva cabo la digestin total en el mismo da. B 8.5.1.3.3 Adicionar 30 mL de cido ntrico concentrado al matraz y calentar suavemente por 15 minutos en campana para iniciar la digestin, evitando una excesiva produccin de espuma. B 8.5.1.3.4 Hervir suavemente hasta tener un remanente de 3 a 6 mL o hasta que la muestra empiece a secarse en el fondo. No dejar que la muestra se calcine. B 8.5.1.3.5 Retirar la muestra del calor. B 8.5.1.3.6 Al mismo tiempo correr dos blancos de reactivos. B 8.5.1.3.7 Adicionar 25 mL de cido clorhdrico concentrado, calentar suavemente durante aproximadamente 15 minutos, hasta que todo el cloro sea liberado. Aumentar la temperatura gradualmente hasta ebullicin. B 8.5.1.3.8 Evaporar hasta obtener de 10 a 15 mL, usando un matraz similar con 15 mL de agua como patrn de volumen.
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B 8.5.1.3.9 Adicionar aproximadamente 40 mL de agua. B 8.5.1.3.10 Agitar y pasar a un matraz de 100 mL y enjuagar con 10 mL de agua. B 8.5.1.3.11 Cuando el cido clorhdrico est presente en la digestin, las muestras se pueden quedar toda la B 8.5.1.3.12 noche o por ms tiempo. B 8.5.1.3.13 Agregar 1 mL de solucin de cloruro de potasio en cada matraz. B 8.5.1.3.14 Enfriar a temperatura ambiente. B 8.5.1.3.15 Diluir con agua y agregar ms agua para compensar el volumen de grasa en el matraz. B 8.5.1.3.16 Mezclar perfectamente y filtrar de 30 a 50 mL a travs de un papel filtro Whatman No. 2 y recoger el filtrado en un recipiente de propileno, polipropileno o polietileno. B 8.5.1.3.17 No filtrar los blancos. Tapar las botellas durante el anlisis. Las soluciones son estables por varios meses. B 8.5.1.3.18 Correr un blanco de reactivos y muestra fortificada por cada serie de digestin. B 8.5.1.3.19 Leer en el aparato de eleccin (espectrmetro de absorcin atmica: flama u horno de grafito). B 8.5.1.4 Digestin por va hmeda para la determinacin de Hg. B 8.5.1.4.1 Sistema de reflujo. B 8.5.1.4.1.1 Pesar con precisin de 0,1 mg, la cantidad apropiada de muestra, dependiendo el tipo de sta, en un matraz de digestin y adicionar perlas de ebullicin. B 8.5.1.4.1.2 Conectar el matraz al sistema de reflujo y agregar poco a poco la cantidad necesaria de cido ntrico concentrado y calentar durante media hora o hasta que no se observen cambios en la digestin. B 8.5.1.4.1.3 Dejar enfriar y agregar una mezcla de cido ntrico y cido sulfrico concentrados (1 + 1). B 8.5.1.4.1.4 Calentar y agregar ms cido ntrico gota a gota sobre las paredes del recipiente, hasta que el color obscuro de la solucin desaparezca. B 8.5.1.4.1.5 Enfriar. B 8.5.1.4.1.6 Si existe grasa o cera filtrar la solucin. B 8.5.1.4.1.7 Correr un blanco de reactivos y muestra fortificada por cada serie de digestin. B 8.5.1.4.1.8 Leer en el aparato de eleccin (espectrmetro de absorcin atmica de vapor fro). B 8.5.1.4.2 Sistema cerrado. B 8.5.1.4.2.1 Pesar con precisin de 0,1 mg, la cantidad apropiada de muestra, dependiendo el tipo de sta, en el recipiente de digestin. B 8.5.1.4.2.2 Agregar la cantidad necesaria de cido ntrico concentrado. B 8.5.1.4.2.3 Tapar y sellar perfectamente el recipiente de digestin. B 8.5.1.4.2.4 Si el recipiente de digestin es un matraz Erlenmeyer, colocar ste en una autoclave a 15 lb por 30 minutos. Si se utiliza bomba Parr, calentar en parrilla controlando la temperatura a un mximo de 300C por 30 minutos. B 8.5.1.4.2.5 Enfriar a temperatura ambiente. B 8.5.1.4.2.6 En caso de que la digestin no sea completa adicionar perxido de hidrgeno y repetir la digestin. Filtrar en caso de que exista grasa o cera y analizar el contenido de Hg. B 8.5.1.4.2.7 Correr un blanco de reactivos y muestra fortificada por cada serie de digestin. B 8.5.1.4.2.8 Leer en el aparato de eleccin (espectrmetro de absorcin atmica de vapor fro). B 8.5.1.5 Digestin para la determinacin de As. B 8.5.1.5.1 Digestin por va hmeda-seca.
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B 8.5.1.5.1.1 Proceder como en el punto 8.4.3.2 hasta que la digestin sea completa y posteriormente continuar con los siguientes pasos. B 8.5.1.5.1.2 Con una pipeta tomar una alcuota de la solucin de muestra digerida y colocarla en un crisol Vycor o vaso de precipitados. B 8.5.1.5.1.3 Aadir 1 mL de solucin de nitrato de magnesio al 7% p/v y calentar en una parrilla a temperatura baja, hasta sequedad. B 8.5.1.5.1.4 Incrementar el calor de la placa a un mximo de 375C. B 8.5.1.5.1.5 Colocar el matraz en la mufla a 450C para oxidar cualquier residuo de carbn y descomponer el exceso de nitrato de magnesio, por un tiempo mayor o igual a 30 minutos. B 8.5.1.5.1.6 Enfriar y disolver el residuo en 2,0 mL de cido clorhdrico 8 M. B 8.5.1.5.1.7 Aadir 0,1 mL de yoduro de potasio al 20% p/v para reducir el As(V) a As(III). B 8.5.1.5.1.8 Dejar reposar por un tiempo mayor a 2 minutos y transferir a un matraz y llevar al aforo con agua. B 8.5.1.5.1.9 Correr un blanco de reactivos y muestra fortificada por cada serie de digestin. B 8.5.1.5.1.10 Leer en el aparato de eleccin (espectrmetro de absorcin atmica con adaptacin para horno de grafito o generador de hidruros). B 8.5.1.5.2 Digestin por va seca. B 8.5.1.5.2.1 Pesar con precisin de 0,1 mg, la cantidad necesaria de muestra en un crisol Vycor o de platino. B 8.5.1.5.2.2 Aadir el volumen necesario de nitrato de magnesio al 50% p/v. B 8.5.1.5.2.3 Homogeneizar con una varilla limpia de plstico extendiendo la mezcla en el crisol. B 8.5.1.5.2.4 Colocar la muestra en una mufla subiendo gradualmente la temperatura hasta 300C por 2 horas. Posteriormente subir gradualmente la temperatura hasta 500C por 16 horas o durante toda la noche. B 8.5.1.5.2.5 Enfriar a temperatura ambiente y humedecer las cenizas con cido ntrico al 50% v/v. B 8.5.1.5.2.6 Calentar en parrilla hasta la eliminacin del cido. B 8.5.1.5.2.7 Llevar los crisoles a una mufla elevando gradualmente la temperatura de 23 a 500C, manteniendo sta 30 min hasta evaporacin total. B 8.5.1.5.2.8 Transferir las cenizas del crisol a un matraz aforado usando una porcin de 10 mL de cido clorhdrico 0,5 N. B 8.5.1.5.2.9 Enjuagar los crisoles con 5 mL de agua destilada y transferir al matraz, aadir 1 mL de solucin de yoduro de potasio al 15% y mezclar. B 8.5.1.5.2.10 Dejar reposar durante 15 minutos y llevar al aforo. B 8.5.1.5.2.11 Correr un blanco de reactivos y muestra fortificada por cada serie de digestin. B 8.5.1.5.2.12 Leer en el aparato de eleccin (espectrmetro de absorcin atmica con adaptacin para horno de grafito o generador de hidruros). B 8.5.1.6.Digestin para la determinacin de Cd, As, Pb, Sn, Cu, Fe, Zn y Hg por horno de microondas. Pesar con precisin de 0,1 mg, 0,500 g como mximo de muestra, aadir 6 mL de cido ntrico concentrado y 2 mL de agua oxigenada al 30%, cerrar perfectamente el envase de reaccin y proceder segn el manual del fabricante. B 8.5.1.7 Determinacin de metales en agua potable y agua purificada. Las muestras incoloras, transparentes e inodoras y de una sola fase, pueden analizarse directamente por espectrometra de absorcin atmica, sin digestin. Previo a dicho anlisis, adicionar a 100 mL de muestra, 1 mL de cido ntrico, en caso de que se observe un precipitado, realizar una digestin adicionando 1 mL ms de cido ntrico concentrado, calentar a 85C hasta reducir el volumen a 20 mL cuidando de que no hierva. Calentar a reflujo 30 minutos y transferir a un matraz volumtrico de 50 mL. Centrifugar a 1600 rpm por 30 minutos o dejar reposar toda la noche y analizar el sobrenadante.
Mircoles 22 de diciembre de 2010 B 8.6 Procedimiento
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B.8.6.1 Espectrometra de absorcin atmica por flama. B.8.6.1.1 Calibracin. Es necesario comprobar que se tiene una calibracin inicial y peridica aceptable. B 8.6.1.1.1 Se inicia la configuracin operacional del instrumento y en el sistema de adquisicin de datos. B 8.6.1.1.2 Permitir un periodo no menor a 30 minutos para el calentamiento de las lmparas de descarga sin electrodos. B 8.6.1.1.3 Se debe verificar la estabilidad del instrumento mediante el anlisis de una solucin estndar 20 veces ms concentrada que el lmite de deteccin del instrumento (LDI) para el analito, leda un mnimo de cinco veces y calculando la desviacin estndar resultante, la cual debe ser menor al 5%. B 8.6.1.1.4 El instrumento debe calibrarse para el analito a determinar usando el blanco de calibracin y los estndares de calibracin preparados a 3 o 4 niveles de concentracin dentro del intervalo dinmico de concentracin del analito. B 8.6.1.1.5 Ajustar el instrumento a 0 con el blanco de calibracin. Introducir los estndares de calibracin del analito de menor a mayor concentracin y registrar al menos tres rplicas de la absorbancia de cada uno. B 8.6.1.1.6 Elaborar una curva de calibracin graficando absorbancia en funcin de la concentracin. B 8.6.1.1.7 Lo anterior puede llevarse a cabo en equipos que se programan directamente, en los cuales slo es necesario introducir los estndares y marcar su concentracin terica. B.8.6.1.2 Operacin del instrumento. El desempeo del instrumento se verifica mediante el empleo de blancos de calibracin, estndares de calibracin y una muestra de control de calidad (MCC). B 8.6.1.2.1 Despus de que se ha realizado la calibracin, se debe verificar que el instrumento trabaje adecuadamente para el analito. Para ello se analiza una muestra de control de calidad. Si las mediciones varan en 10% o ms, al valor establecido para la MCC, el anlisis debe interrumpirse y buscar la posible causa de error, el instrumento se debe recalibrar y verificar la nueva calibracin. B 8.6.1.2.2 Para verificar que el instrumento no presenta deriva, por cada 10 anlisis se debe analizar el blanco de calibracin. Si el valor verdadero del analito difiere 10% o ms, el instrumento debe recalibrarse. Si el error persiste debe identificarse el problema y corregirse. B 8.6.1.2.3 Si la matriz de la muestra es responsable de la deriva o afecta la respuesta del analito puede ser necesario trabajar por adiciones estndar. B 8.6.1.2.4 La demostracin de la operatividad inicial del instrumento se hace estableciendo los lmites de deteccin del mtodo (LDM) para el analito y el intervalo de calibracin lineal. Para determinar el LDM se usa un blanco de reactivos fortificado con una concentracin del analito equivalente de 2 a 5 veces el lmite de deteccin estimado. Se hacen al menos 4 rplicas de lectura de absorbancia del blanco de reactivos fortificado procesado a travs de todo el mtodo analtico. Los LDM se calculan de acuerdo a: LDM= t x s donde: t = valor de la "T" de Student a un intervalo de confianza de 99% y una desviacin estndar estimada para n-1 grados de libertad. t = 3,14 para 7 rplicas. s = desviacin estndar de las rplicas del anlisis. B 8.6.1.2.5 El intervalo lineal de calibracin se establece a partir de por lo menos 4 estndares de diferente concentracin, uno de los cuales debe estar prximo al lmite superior del intervalo lineal. B 8.6.1.3 Determinacin B 8.6.1.3.1 Ajustar el instrumento de absorcin atmica en las condiciones adecuadas para la determinacin del analito de acuerdo a las indicaciones del manual del instrumento. B 8.6.1.3.2 Introducir el blanco de reactivos y la muestra a analizar y registrar los valores de absorbancia. Se debe analizar al menos un blanco de reactivos con cada grupo de muestras. Los valores obtenidos ponen B 8.6.1.3.3 de manifiesto la calidad de los reactivos usados y el grado de contaminacin del laboratorio. B 8.6.1.3.4 En los equipos que pueden programarse, la lectura obtenida da directamente la concentracin del elemento en las unidades de concentracin utilizadas.
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B 8.6.1.3.5 Se debe analizar al menos un blanco de reactivos fortificado para cada grupo de muestras. Se calcula la exactitud como el por ciento de recuperacin. B 8.6.1.3.6 Se debe fortificar al menos una muestra por grupo o el 10% de ellas lo que resulte mayor. La concentracin aadida debe ser de aproximadamente 0,1 unidades de absorbancia. B 8.6.1.3.7 Se debe calcular el por ciento de recuperacin para el analito, de acuerdo a: CM - C R = -------------- x 100 CA R = % recuperacin CM = Concentracin de la muestra fortificada C = Concentracin de la muestra CA = Concentracin equivalente de analito aadido a la muestra. Si la recuperacin del analito en la muestra fortificada est fuera del intervalo previamente establecido y el blanco de reactivos fortificado est correcto, puede existir un problema relacionado con la matriz de la muestra. Los datos se deben verificar por el mtodo de las adiciones estndar. B 8.6.2 Espectrometra de absorcin atmica por horno de grafito. B 8.6.2.1 Calibracin. B 8.6.2.1.1 Proceder de acuerdo al punto B.8.6.1.1 B 8.6.2.1.2 Elaborar una curva de calibracin graficando rea de pico o altura mxima contra concentracin del analito. B 8.6.2.1.3 La calibracin mediante el uso de una computadora o una calculadora basada en el ajuste sobre los datos de concentracin respuesta es aceptada. B 8.6.2.1.4 Lo anterior puede llevarse a cabo en equipos que se programan directamente, en los cuales slo es necesario introducir los estndares y marcar su concentracin terica. B 8.6.2.2 Operacin del instrumento. Proceder de acuerdo a B.8.6.1.2 B 8.6.2.3 Determinacin. B 8.6.2.3.1 Ajustar el instrumento de absorcin atmica en las condiciones adecuadas para la determinacin del analito, de acuerdo a las recomendaciones del manual del instrumento. B 8.6.2.3.2 El programa de temperaturas para el horno de grafito puede variar dependiendo de la matriz de la muestra. En el caso de existir interferencias no especficas (absorcin molecular o dispersin de la luz), se recomienda consultar la bibliografa existente en cuanto a los mtodos disponibles para eliminarlas, as como en el caso de interferencias de matriz. B 8.6.3 Espectrometra de absorcin atmica por generador de hidruros. B 8.6.3.1 Calibracin. B 8.6.3.1.1 Proceder de acuerdo al punto B.8.6.1.1 B 8.6.3.1.2 A partir de la solucin estndar de As de 1000 mg/L, preparar una solucin de As de 1 mg/L en cido clorhdrico de concentracin apropiada al mtodo. Trazar una curva de calibracin de absorbancia (mximo de la altura de pico) en funcin de la concentracin del analito para un intervalo de concentracin B 8.6.3.1.3 de 0 a 10 g/L de As bajo las mismas condiciones de la matriz de la muestra. B.8.6.3.2 Operacin del instrumento. B 8.6.3.2.1 Proceder de acuerdo al punto B.8.6.1.2 B 8.6.3.3 Determinacin. B 8.6.3.3.1 Ajustar el instrumento de absorcin atmica en las condiciones adecuadas para la determinacin de As: longitud de onda de 193,7 nm y lmpara de descarga sin electrodos. Colocar y ajustar la celda de absorcin de acuerdo al manual del fabricante. Ajustar el flujo de gas (nitrgeno o argn).
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B 8.6.3.3.2 Ajustar a 0 de absorbancia con el blanco de calibracin de cido clorhdrico al 1,5% siguiendo las instrucciones del manual del fabricante. B 8.6.3.3.3 Optimizar con un estndar de calibracin la respuesta del instrumento al analito (por lo general, 10 mL de una solucin de 5 g/l de As da una absorbancia de 0,2), ajustando el tiempo de purga I, el tiempo de reaccin y el tiempo de purga II. B 8.6.3.3.4 Tomar un volumen conocido de la muestra dirigida y seguir el mismo procedimiento que con los estndares de calibracin. B 8.6.4 Espectrometra de absorcin atmica por vapor fro. B 8.6.4.1 Calibracin. B 8.6.4.1.1 Proceder de acuerdo al punto B.8.6.1.1 B 8.6.4.1.2 A partir de la solucin de trabajo de 1 g/mL preparar estndares de calibracin que contengan 0, 0,2, 0,4, 0,6, 0,8 y 1,0 g de Hg a frascos de reaccin. A cada frasco agregar 100 mL de la solucin de dilucin y 20 mL de la solucin de reduccin. Trazar la curva de calibracin de absorbancia (altura mxima de pico) en funcin de la concentracin del analito. B 8.6.4.2 Operacin del instrumento. B 8.6.4.2.1 Proceder de acuerdo al punto B.8.6.1.2 B 8.6.4.3 Determinacin. B 8.6.4.3.1 Ajustar el instrumento de absorcin atmica en las condiciones adecuadas para la determinacin de Hg: longitud de onda de 253,6 nm, slit 0,7 nm y lmpara de ctodo hueco. Colocar y ajustar la celda de absorcin de acuerdo al manual del fabricante. Ajustar el flujo de gas (nitrgeno o argn). B 8.6.4.3.2 Ajustar a 0 de absorbancia con el blanco de calibracin (solucin de dilucin y de reduccin) siguiendo las instrucciones del manual del fabricante. B 8.6.4.3.3 Optimizar con un estndar de calibracin la respuesta del instrumento al analito. B 8.6.4.3.4 Tomar 25 mL de la muestra digerida y seguir el mismo procedimiento que con los estndares de calibracin. B 8.7 Expresin de resultados B 8.7.1 Mtodo de clculo. Interpolar los valores de absorbancia o altura de pico de la muestra analizada en la curva de calibracin y obtener los mg/kg del elemento en la muestra y realizar los clculos empleando la siguiente frmula: AxB mg/ kg = -------C en donde: A = Concentracin en mg/kg de la muestra a interpolar en la curva de calibracin. B = Volumen final al que se llev la muestra (mL). C = Peso de la muestra (g) o volumen de la muestra (mL) en el caso de agua. En los equipos que pueden programarse, la lectura obtenida da directamente la concentracin del elemento en mg/kg o g/kg. B 8.7.2 Informe de la prueba Los resultados se informarn en mg/kg o g/kg del elemento a determinar. ___________________
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Cuando en la presente norma se mencione al:

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Pelo Fragmentos de Insectos Fibras Otros

1/50 g 20/50 g 5/50 g exentos

1/50 g 10/50 g 5/50 g exentos

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50 10 n.a. ausente * n.a. ausente * negativa*

Mircoles 22 de diciembre de 2010 7.2 Disposiciones sanitarias

10 n.a. ausente n.a. ausente * negativa ***

Mircoles 22 de diciembre de 2010 8.2 Disposiciones sanitarias

Mircoles 22 de diciembre de 2010

Mircoles 22 de diciembre de 2010

Mircoles 22 de diciembre de 2010

Mircoles 22 de diciembre de 2010

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BPF BPF BPF 100

2000 BPF BPF BPF 100

(Segunda Seccin) 100

600 600 100

1000 1000 100

BPF BPF BPF BPF BPF BPF BPF BPF BPF

BPF BPF 100 BPF BPF BPF

BPF BPF BPF 800 BPF 20 BPF

(Segunda Seccin) 10 BPF 20 BPF

Jarabes y concentrados Bebidas, congelados y polvos

2000 BPF BPF BPF

Monolaurato de sorbitn polioxietilenado (20)

BPF BPF 1000 1000 100

BPF 500 100

de yodo = 16,0; Acidos grasos libres (como cido oleico) = 2,5%

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DIARIO OFICIAL APENDICE NORMATIVO B.

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Mircoles 22 de diciembre de 2010

Mircoles 22 de diciembre de 2010

Mircoles 22 de diciembre de 2010

Mircoles 22 de diciembre de 2010 B 4 DETERMINACION MONIER-WILLIAMS. B 4.1 Principio del mtodo. DE

DIARIO OFICIAL SULFITOS EN ALIMENTOS.

(Segunda Seccin) METODO OPTIMIZADO

Mircoles 22 de diciembre de 2010 B 4.4.2 Lquidos.

Mircoles 22 de diciembre de 2010

Mircoles 22 de diciembre de 2010

Mircoles 22 de diciembre de 2010 B 7.1.2.1 Preparacin de reactivos

Mircoles 22 de diciembre de 2010

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Mircoles 22 de diciembre de 2010 B 7.2.4 Materiales

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DIARIO OFICIAL CUADRO 2

Cantidades 1,0 8,5 g 1,0 l