EXANTELMA VESICULAR PORCINO

JORGE ENRIQUE GUESGUAN MARTINEZ 1101061072 FERNEY ALBERTO CETINA MOLINA 1101091030

MEDICINA VETERINARIA FACULTAD CIENCIAS AGRARIAS FUNDACION UNIVERSITARIA JUAN DE CASTELLANOS TUNJA 2012

EXANTELMA VESICULAR PORCINO

JORGE ENRIQUE GUESGUAN MARTINEZ 1101061072 FERNEY ALBERTO CETINA MOLINA 1101091030

Trabajo presentado a: Doctor: CARLOS DIAZ

ENFERMEDADES INFECCIOSAS MEDICINA VETERINARIA FACULTAD CIENCIAS AGRARIAS FUNDACION UNIVERSITARIA JUAN DE CASTELLANOS TUNJA 2012

ENFERMEDAD EXANTEMA VESICULAR PORCINA OBJETIVOS GENERALES Conocer la importancia sanitaria, econmica y en la salud publica de la enfermedad que afectan a los animales domsticos, como as mismo los agentes infecciosos que la causan

ESPECFICOS 1. aplicacin correcta de los conceptos de salud y enfermedad basado en el conocimiento de los agentes patgenos, su relacin con la patgena de las Enfermedad infecciosa, como de los mecanismos inmunolgicos e inmunoprofilaxis. 2. Tomar conocimiento de la patgenia de las enfermedades infecciosas. 4. entregar conocimientos sobre mtodos de control de esta enfermedad infecciosa. 5. Determinar la importancia de las enfermedades infecciosas y su relacin en la produccin animal. INTRODUCCION La enfermedad vesicular del cerdo es una enfermedad altamente contagiosa que afecta al ganado porcino, causada por un enterovirus de la familia Picornaviridae. El virus es un derivado relativamente reciente del virus humano coxsackie-B5, con el que tiene gran homologa molecular y antignica. La enfermedad no es grave y los animales se suelen recuperar en pocos das. Sin embargo, suelen aparecer vesculas en el hocico y en los espacios interdigitales de las pezuas. El hecho de que estos sntomas sean indistinguibles de los causados por el virus de la fiebre aftosa, hace que este virus est incluido dentro de la lista A de la Oficina Internacional de Epizootias. Actualmente la enfermedad est erradicada en los pases de la Unin Europea excepto en Italia, donde se considera endmica. Sin embargo, en Europa se mantiene el estado de alarma por la posible aparicin de brotes, ya que espordicamente aparecen en algunos pases y han de ser erradicados inmediatamente. Para ello se ha invertido un considerable esfuerzo en investigacin de mtodos de diagnstico eficaces y en el estudio del virus y la patologa de la enfermedad, informacin que resumimos en esta revisin.

ENFERMEDAD EXANTEMA VESICULAR PORCINA La enfermedad vesicular del cerdo (EVC) es una patologa infecciosa que afecta al ganado porcino. El agente etiolgico es un virus perteneciente a la familia Picornaviridae, gnero Enterovirus, conocido como virus de la enfermedad vesicular del cerdo (VEVC). No es una enfermedad grave, normalmente se reduce a un moderado decaimiento general con ligera disminucin de peso que se recupera en pocos das, y a la aparicin de lesiones vesiculares en la mucosa bucal y nasal y en la piel de los espacios interdigitales de la almohadilla plantar y del hocico (Fig. 1). Sin embargo, el hecho de que estas lesiones sean indistinguibles de las causadas por el virus de la fiebre aftosa (VFA), hace que la EVC est incluida en la lista A de la Organizacin Internacional de Epizootias. Por otra parte, otras dos enfermedades, el exantema vesicular del cerdo y la estomatitis vesicular porcina, pueden originar sntomas clnicos muy parecidos a los de la EVC, lo que hay que tener en cuenta al realizar el diagnstico, que ha de diferenciar entre todas estas enfermedades. La enfermedad vesicular del cerdo (EVC) es una enfermedad de los porcinos, indistinguible en el campo, de la fiebre aftosa (FA), la estomatitis vesicular, y el exantema vesicular del cerdo. Es una enfermedad relativamente nueva, dado que fue descrita por primera vez en 1966. Adems de la ingestin del virus en desperdicios, los animales de las piaras se infectan tambin por contacto con cerdos que esparcen el virus en sus excreciones, particularmente las heces. Debido a la viremia de la EVC, todos los tejidos contienen el virus y pueden ser fuente de infeccin. Se ha encontrado que la piel de los cerdos es mucho ms susceptible a la infeccin por EVC que por FA. Algunas personas que han tenido contacto con cerdos infectados con EVC o con el virus EVC, desarrollan una variedad de enfermedad rastreable hasta infeccin con virus de la EVC, pero no al enterovirus humano Coxsackie B-5, que se relaciona con l. ETIOLOGIA Clasificacin del agente causal: virus de la familia picornaviridae, genero enterovirus. Resistencia a la accin fsica y qumica Temperatura: conservado por refrigeracin y congelacin inactivado a 56 grados centgrados. 1 hora. PH: estable con amplia gama de ph. Desinfectantes: en presencia de materia orgnica, inactivado por hidrxido de sodio ( por ciento combinado con detergente) para la desinfeccin personal en

ausencia de materia orgnica, desinfectantes como agentes oxidantes, ydoforos, cidos, etc. Son apropiados si se los combina con detergente. Supervivencia: resistentes a los procesos de fermentacin y ahumad. Puede permanecer en los jamones durante 180 das, en las salchichas secas ms de un ao y en las tripas procesadas durante ms de 2 aos. EPIDEMILOGIA La tasa de morbilidad puede ser baja en explotaciones porccolas pero es elevada en grupos de cerdos (en corrales) No causa muerte Huspedes * Cerdos * Humanos: el personal de laboratorio puede desarrollar anticuerpos contra la Enfermedad Transmisin - El virus infecta rpidamente a travs de lesiones en la piel y las mucosas. Contacto directo o contacto con excreciones de cerdos infectados. La contaminacin fecal es una fuente importante de propagacin del virus, a menudo dentro de vehculos contaminados -Desechos de la carne y desperdicios a base de cerdos infectados Diagnostico El periodo de incubacin es de 27 das. Diagnostico clnico Los sntomas clnicos de la enfermedad vesicular porcina se pueden confundir fcilmente con los de la fiebre aftosa Sbita aparicin de cojera en varios animales de un grupo en estrecho contacto Aumento de la temperatura del cuerpo de 24 C En superficies duras se puede observar que los animales cojean, se paran con el lomo arqueado o se niegan a moverse aun en presencia de alimentos. Los animales jvenes son los ms gravemente afectados Las vesculas aparecen en el hocico y a lo largo de la banda coronaria as como en los espacios interdigitales de los pies, y rara vez en el epitelio de cavidad bucal, la lengua y los pezones

La ruptura de las vesculas provoca erosiones de la piel de los miembros y las bandas coronarias de los pies. Se pueden desprender las almohadillas plantares. Los cerdos, en particular los jvenes, pueden perder el casco corneo La recuperacin se suele producir en un plazo de una semana, con un mximo de 3 semanas. Algunas cepas producen solamente sntomas Clnicos moderados o son asintomticos Lesiones La formacin de vesculas es la nica lesin conocida directamente atribuible a la infeccin.
SINTOMATOLOGA Y PATOGENICIDAD

Las lesiones provocadas por el VEVC aparecen entre 3 y 11 das despus de la introduccin del virus mediante ingesta de alimentacin contaminada (Dekker et al., 1995a; McKercher et al., 1974) o por contaminacin directa con animales infectados. Este tiempo se reduce a 2-3 das en el caso de inoculacin experimental (Burrows et al., 1973; Lai et al., 1979). Como en el caso de la FA, las primeras lesiones aparecen en el rodete coronario y comienzan como pequeas reas plidas que van aumentando ligeramente y expandindose con el proceso de vesiculacin. El epitelio se puede separar del estrato basal dejando una lesin enrojecida de epitelio desgarrado (Seibold y Sharp, 1960). El estrato basal permanece intacto y, si no ocurre una infeccin bacteriana secundaria, el epitelio se regenera en 1-2 semanas. La aparicin de fiebre coincide con el desarrollo de viremia (presencia de virus en circulacin). El pico de viremia ocurre 2-4 das despus de la exposicin al virus y tiene una duracin aproximada de seis das (Dekker et al., 1995a), sin embargo, el VEVC puede persistir durante ms de 10 das en los tejidos del hocico, lengua, rodete coronario, msculo cardaco y sistema nervioso central (House y House, 1992). Es frecuente la aparicin de meningoencefalitis no supurativa en el cerebro, tlamo y lbulos olfatorios. En el endocardio y miocardio se da una reaccin inflamatoria seguida de necrosis. (Lai et al., 1979). Existe una gran variedad en la gravedad de las lesiones, dependiendo fundamentalmente del peso de los animales y del tipo suelo que pisen. En muchos casos la EVC se puede presentar de forma subclnica, detectndose virus en heces de animales asintomticos (Kodama et al., 1980a). Por ltimo, como ocurre con la FA, se ha descrito la presencia de virus en animales hasta cuatro meses despus de la infeccin inicial (Lin et al., 1998). Estos animales suelen ser asintomticos, pero al estar infectados persistentemente, constituyen un riesgo potencial para la transmisin del virus a otros animales. Diagnostico diferencial Estomatitis vesicular Exantema vesicular del cerdo Fiebre aftosa

Prevencin y profilaxis No hay tratamiento No hay vacunacin Profilaxis sanitaria -Cuarentena estricta -Eliminacin de cerdos infectados y de cerdos que han estado en contacto con estos -Prohibicin de alimentar con desechos procedentes de naves o aeronaves -Coccin completa de los desechos - Control de los desplazamientos de cerdos y de los vehculos utilizados para transportarlos - Desinfeccin a fondo de los locales, los vehculos de transporte y el equipo Profilaxis medica -El personal de laboratorio debe obrar con la misma cautela requerida para trabajar con cualquier material microbiologicamente contaminado que puede haber tenido posibilidades de causar una infeccin humana Diagnostico de laboratorio Procedimientos. Identificacin del agente. Elisa Prueba directa o fijacin el complemento. Aislamiento del cultivo celular cultivos celulares derivados de tejidos de porcinos.

Pruebas serolgicas Neutralizacin del virus (Prueba prescritas en el manual) ELISA Muestras Aunque el virus es muy estable, se deben someter muestras en las mismas condiciones que aquellas en las que sospecha la presencia de virus de la fiebre aftosa, es decir a pH 7,2 -7,4. Aislamiento del virus - liquido vesicular. -epitelio de las vescula; al menos un gramo en PBS que contiene glicerina al 50 por ciento (pH 7,2- 7,4) - muestras de sangre entera no coagulada recolectada durante el periodo febril.

- muestras fecales de animales con o sin lesiones. Muestras serolgicas Muestras de suero (1-2 ml.) Tambin se recolecta suero de otros cerdos en los mismos locales para buscar indicaciones de enfermedad subclnica. CONCLUSIONES En general podemos concluir esta revisin con algunas recomendaciones prcticas que se refieren principalmente a la necesidad de lograr un diagnstico etiolgico de la patologa que, en un momento dado enfrentamos. Es importante acudir al laboratorio para lograr esta meta y aportar el mayor nmero de antecedentes. En todo caso, la contribucin de estas muestras a los diferentes laboratorios de diagnstico veterinario ser motivo de una buena, casustica que permitir obtener una estadstica completa y confiable que nos indicar los mejores caminos y acciones para controlar esta tipo de enfermedades de innegable importancia econmica. BIBLIOGRAFIA BARANOWSKI E., RUIZ-JARABO C.M., SEVILLA N., ANDREU D., BECK E., DOMINGO E., 2000. Cell recognition by foot-and-mouth disease virus that lacks the RGD integrin-binding motif: flexibility in aphthovirus receptor usage. J Virol., 74, 1641-1647. BROCCHI E., BERLINZANI A., GAMBA D., DE SIMONE F., 1995. Development of two novel monoclonal antibody-based ELISAs for the detection of antibodies and the identification of swine isotypes against swine vesicular disease virus. J. Virol. Meth., 52, 155-167. BROCCHI E., ZHANG G., KNOWLES N.J., WILSDEN G., MCCAULEY J.W., MARQUARDT O. OHLINGER V.F., DE SIMONE F., 1997. Molecular epidemiology of recent outbreaks of swine vesicular disease: two genetically and antigenically distinct variants in Europe, 1987-94. Epidemiology And Infection, 118, 51-61. BROWN F., TALBOT P., BURROWS R., 1973. Antigenic differences between isolates of swine vesicular disease virus and their relationship to Coxsackie B5 virus. Nature, 245, 315-316. BURROWS R., GREIG A., GOODRIDGE D., 1973. Swine vesicular disease. Research In Veterinary Science, 15, 141-144. CHNARD G., BLOEMRAAD M., KRAMPS J.A., TERPSTRA C., DEKKER A., 1998. Validation of a monoclonal antibody-based ELISA to detect antibodies directed against swine vesicular disease virus. J. Virol. Meth., 75, 105-112.