Síndrome de Reye
Síndrome de Reye
Síndrome de Reye
Qu es?
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Encefalopata aguda con problemas de funcin heptica de origen desconocido 1929 Descripcin 1963 R. Douglas Reye, australiano
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Incidencia
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Zonas rurales
Etiologa
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Mitocondrias hepticas:
Hiperamonemia acidosis lctica AG plasmticos Hepatomegalia x esteatosis ENCEFALOPATIA PIC
Signos y Sntomas
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Brazos extendidos, derechos y apuntando al cuerpo. Piernas estiradas y los dedos de los pies apuntando abajo.
Visin doble Hipoacusia Debilidad - Parlisis muscular de brazos o piernas y Dificultades en el habla
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Tratamiento
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HISTORIA NATURAL: 3-4 das No hay ningn tratamiento especfico Soporte respiratorio Lquidos va parenteral para suministrar electrolitos y glucosa Esteroides para reducir la inflamacin cerebral Mortalidad 10%
Bibliografa
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http://scielo.isciii.es/scielo.php?pid=S113 0-01082007000300008&script=sci_arttext