FÓSFORO

ESTADO NATURAL

El fósforo se encuentra en unos 200 minerales distintos, muchas veces en forma de fosfatos simples
o mixtos. Sus principales menas son:

El fluorapatito, 3Ca3(PO4)2 .CaF, que se encuentra en la península de Kola (URSS), África del Sur,
Marruecos y al sur del lago Ontario (EE.UU.), es una variedad en la que parte del flúor está
sustituida isomórficamente por cloro, se encuentra en Uganda, Noruega y Virginia (EE.UU.). La
francolita, Ca10(PO4)6F2.nCsCO2 se halla en EE.UU., Marruecos y la URSS; ofrece la
particularidad de contener como impurezas otros metales. Un mineral parecido al anterior, el
carbonato-hidróxil-fluórapatito, Ca10(PO4)6-(OH,F)2-xCaCO2 ,se explota en Florida (EE.UU.) a
cielo abierto. La wavellita, otra de las menas del fósforo, Al3(0H)3(P04)6-5H2O, se encuentra en
Angola, en Florida y en Tennessee (EE.UU.).

Otra fuente de fósforo es de origen animal, producido por excrementos de aves en las costas
chilenas y peruanas.

Las reservas actuales de fosfatos con explotación rentable se calculan en 1.000 millones de tm. que
se distribuyen del siguiente modo: 69-53% se explota en África del Norte (principalmente
Marruecos), 29-12 % en EE.UU. y 1 % en la URSS; se prevé la existencia de otros depósitos en
América del Sur y Asia. Al estudiar Otra fuente de fósforo es la de origen animal, producido por
excrementos de aves. Respecto a la abundancia relativa del fósforo en el universo, algunos autores
lo colocan en el 11°lugar en la corteza terrestre, el 13° en los meteoritos y el 24°en la atmósfera
solar, aunque se supone una mayor proporción en su núcleo, dado que desempeña un papel
importante en las reacciones nucleares de las estrellas. Así, en la nebulosa gaseosa NGC 7027 se
encuentra en el 10°lugar.

El fósforo, en forma de fosfatos disueltos en el agua de los mares, es de gran importancia para la
vida de los seres que viven en ellos. Se calcula en una concentración media de 0,00007 g/litro. En la
superficie es menor, y con la profundidad aumenta gradualmente, hasta estabilizarse. El océano
Atlántico ofrece porcentajes más bajos.

HISTORIA

El fósforo fue descubierto en 1669 por el alquimista Hennig Brand de Hamburgo, el primer hombre
conocido que descubre un elemento. Buscando la piedra filosofal BRAND destiló una mezcla de
arena y orina evaporada, y obtuvo un cuerpo que tenía la propiedad de lucir en la oscuridad. Se le
llamó «fósforo de Brand», para distinguirlo de otros materiales luminosos denominados también
fósforo.

Durante un siglo se vino obteniendo esta substancia exclusivamente de la orina, hasta que en 177I
SCHEELE la produjo de huesos calcinados. Más tarde, la palabra «fósforo» se reservó para
designar esta substancia, cuando LAVOISIER demostró que era un elemento e investigó algunos de
los productos formados al quemarlo en el aire.

Boyle, por su parte parece que también descubrió el fósforo y comunicó el hallazgo a un industrial
alemán ,G. Hatkwits, el cual industrializó su obtención en Londres.

OBTENCIÓN
Obtención del fósforo

El fósforo lo obtuvo por primera vez Henning Brandt en 1669. El método de obtención
partía de ingentes cantidades de orines dejados descomponer durante largo tiempo. Despues
se destilaban, condensándose los vapores en agua. Se obtenía así obteniéndose un producto
blando que en la oscuridad irradiaba luz. Este extraño fenómeno causó la lógica sensación
allí donde se mostraba. Fue, por tanto, el primer elemento aislado a partir de un material
biológico.

En 1833 la sociedad occidental descubrió lo fácil que era producir una llama utilizando
cerillas de fósforo blanco. Sin embargo cientos de mujeres que trabajaban en las fábricas de
cerillas murieron debido a la extrema toxicidad del P blanco.

Su nombre deriva de las palabras griegas phos (luz) y phorus (portador); el fósforo es el
portador de luz.

Actualmente se obtiene, en una escala de millones de toneladas/año, por reducción del

fosfato con carbón de coque, en presencia de sílice (SiO2):

2 Ca3(PO4)2 + 6 SiO2 + 10 C (1500ºC) P4 + 6 CaSiO3 + 10 CO

La reacción puede considerarse como una reacción ácido-base, seguida de una reacción
redox.

Acido-base: 2 Ca3(PO4)2 + SiO2 P4O10 + 6 CaSiO3

Reducción: P4O10 + 10 C P4 + 10 CO

El CaSiO3 separa como escoria. En las condiciones de reacción, el fósforo se volatiliza

(mezcla P4 y P2) y se condensa bajo agua como P4. El proceso consume una cantidad
ingente de electricidad.

Equilibrio P4 (800 ºC) P2

La mayor parte del fósforo obtenido se destina a la obtención de ácido fosfórico.

Los restantes elementos se obtienen por reducción con H2 o C de los óxidos

correspondientes.

PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS DEL FÓSFORO

En condiciones normales el fósforo se presenta en estado sólido y ofrece tres formas alotrópicas,
que son la blanca, la roja (o violeta) y la negra.
El fósforo blanco es, en realidad, incoloro y transparente si se purifica adecuadamente y se
conserva en la oscuridad. Se inflama en contacto con el aire a 50° C, y es soluble en disolventes
orgánicos. Se guarda bajo agua para protegerlo del aire. De todas sus formas alotrópicas, es la más
reaccionable. Ofrece un carácter tóxico; su dosis mortal es de 0,1 g para una persona. Con el
oxígeno reacciona dando el pentóxido de fósforo, y en menor proporción óxidos inferiores, como
los tetraóxidos y trióxidos. Con los halógenos da los haluros correspondientes, al igual que con el
azufre da sulfuros. Con los hidróxidos da fosfina, en caliente:

4P+ 3NaOH + 3H2O * NaH2PO2+H3P

Calentado en recipiente cerrado, a una temperatura de 400° C, se transforma en la variedad roja; el

proceso se acelera en presencia de trazas de ciertos catalizadores, tales como azufre y yodo.

El fósforo rojo aún da lugar a criterios discrepantes respecto de su constitución y propiedades, pues
éstas varían según el modo como se ha preparado.
Así, su punto de fusión oscila entre 600° C y 585° C; igualmente la temperatura de sublimación,
416° C a 1 atm. de presión, difiere según los autores. Se suponía que la forma roja era una mezcla
de una forma violeta pura y otras; esto no se ha confirmado. En cambio sí se ha podido observar que
el líquido y el vapor en equilibrio con esta forma roja son los mismos que para el fósforo blanco. Su
reactividad química es menor que la del fósforo blanco, aunque, al igual que aquel, reacciona con
los halógenos según:
P + 4X2 PX3 + PX5
Con los metales da fosfuro; así, reacciona con sodio, en caliente, y atmósfera no oxidante:
3Na+P Na3P
Al contrario del fósforo blanco, no ofrece carácter tóxico. El fósforo rojo técnico es un producto
vítreo y más inestable que su forma pura.

El fósforo negro fue preparado por vez primera por P. W. Bridgman al tratar el fósforo blanco a
elevadas presiones (13.000 kg/cm3 ) a 200° C. Es la forma más estable; es conductor de la
electricidad. El fósforo en estado de vapor presenta moléculas tetraatómicas P4, con una estructura
tetraédrica.
Por encima de 1.000° C se encuentra ya parcialmente disociado en moléculas diatómicas P. El
fósforo en estado líquido se obtiene tanto como por condensación del vapor como por fusión de
cualquiera de sus formas sólidas.

COMPUESTOS DEL FOSFORO

CLORURO DE FÓSFORO
De todos los halogenuros de fósforo únicamente tiene importancia práctica los cloruros. Se les
obtiene directamente, a partir de los elemento, en aparatos de plomo o de hierro emplomado. A
causa de sus propiedades dañinas para la piel y los pulmones, los aparatos deben ser herméticos y
situados en lugares bien ventilados.
Tricloruro de fósforo: Se le obtiene según la reacción

Pentacloruro de fósforo: Este compuesto es sólido a la temperatura normal, y se sublima a unos

100°C. Técnicamente se le obtiene a partir del PC13, según la ecuación:
Oxicloruro de fósforo: P0C13 es un líquido incoloro (p. de f. = 1,2 °C; p. de eb. — = 107,2 °C) de
olor irritante. Se le emplea en la preparación de cloruros ácidos, anhídridos ácidos y esteres del
ácido fosfórico. La materia empleada para su obtención es el tricloruro de fósforo, al que se oxida
con clorato potásico. Por reacción entre el cloruro de sulfurilo y el tricloruro de fósforo se forma
oxicloruro de fósforo y cloruro de tionilo. El método más simple y técnicamente más razonable para
obtener este cuerpo es el de laI.G., basado en hacer reaccionar el tricloruro de fósforo con oxígeno:

SULFUROS DE FÓSFORO
De los compuestos del azufre con el fósforo sólo interesa técnicamente el tri-
sulfurotetrafosfórico, P4S3, denominado corrientemente sesquisulfuro de fósforo. Es un producto
cristalino, de color amarillo, que funde a 172,5° y su punto de ebullición es 408 °C. Forma parte,
mezclado con cuarzo y polvo de vidrio, de la masa inflamable de las cerillas que no necesitan para
encenderse raspador especialmente preparado. Se inflama a unos 100°C (el fósforo blanco, a 60°).
Los antiguos métodos de preparación de este cuerpo utilizaban el fósforo rojo; pero,
modernamente, se emplea el fósforo amarillo aprovechando la notable cantidad de calor que se
desprende en la reacción:

El calor de reacción es suficiente para mantener la mezcla reaccionante a 350 °C, que es
la temperatura óptima de reacción.

PENTÓXIDO DE FÓSFORO

Para la obtención del P205 se quema el fósforo blanco con aire absolutamente seco(1) condición
imprescindible para evitar que se forme trióxido de fósforo durante la combustión. La mezcla de los
vapores de fósforo con el aire de combustión debe ser perfecta. Como el calor de formación del P 205
es extraordinariamente alto (360 Kcal por mol), se le elimina trabajando con una gran cantidad de
aire.
Cuando hay que obtener grandes cantidades de P 205 se quema el fósforo en una cámara de
combustión con un gran exceso de aire bien seco, y los productos resultantes de la combustión
pasan por una o por varias torres de hierro donde se deposita el P 206 en copos. Estos copos van
acumulándose sobre el piso plano o cónico de las torres, desde donde un rastrillo los conduce a un
tornillo transportador que va al envasado (bidones de hojalata o cajas), o bien a los talleres donde
deben sufrir ulteriores manipulaciones. Los gases de escape son purificados eléctricamente, casi
siempre después de haber pasado por una absorción con ácido fosfórico.
Aplicaciones: Se usa en los laboratorios y en química preparativa para la obtención de compuestos
orgánicos de fósforo
 ACIDO FOSFORICO

El ácido fosfórico (a veces llamado ácido ortofosfórico) es un compuesto químico de fórmula

H3PO4. Es un ortofosfato cuyo código en el Sistema Internacional de Numeración es E-338

PROPIEDADES QUIMICAS:

El anión asociado con el ácido fosfórico se llama ion fosfato, muy importante en la biología,
especialmente en los compuestos derivados de los azúcares fosforilados, como el ADN, el ARN y la
adenosina trifosfato (ATP).

Este ácido tiene un aspecto líquido transparente, ligeramente amarillento. Normalmente, el ácido
fosfórico se almacena y distribuye en disolución. Se obtiene mediante el tratamiento de rocas de
fosfato de calcio con ácido sulfúrico, filtrando posteriormente el líquido resultante para extraer el
sulfato de calcio. Otro modo de obtención consiste en quemar vapores de fósforo y tratar el óxido
resultante con vapor de agua.

PROPIEDADES FISICAS:

 Densidad relativa (agua = 1): 1,68

 Solubilidad en agua: Muy elevada
 Presión de vapor a 20 °C: 4 Pa
 Densidad relativa de vapor (aire = 1): 3,4
 Peso molecular: 98 u

USOS:

El ácido es muy útil en el laboratorio debido a su resistencia a la oxidación, a la reducción y a la

evaporación. Entre otras aplicaciones, el ácido fosfórico se emplea como ingrediente de bebidas no
alcohólicas como por ejemplo de la Gaseosa Coca Cola (aditivo alimentario E-338); como
pegamento de prótesis dentales; como catalizador, en metales inoxidables y para fosfatos que se
utilizan como ablandadores de agua, fertilizantes y detergentes.

BIBLIOGRAFIA:

http://es.wikipedia.org/wiki/F%C3%B3sforo
http://html.rincondelvago.com/el-fosforo.html
http://es.scribd.com/doc/491391/fosforo-y-sus-compuestos