Introducción a la Inmunología

Respuesta Inmune

Concepto de Inmunidad
Immunitas e Immunis (exento), protección frente a enfermedades, espeficamente infecciosas

Conjunto de mecanismos que un individuo posee para enfrentarse a la invasión de cualquier

cuerpo extraño y para hacer frente a la aparición de tumores.

Esta cualidad se adquiere antes del nacimiento y se madura y afianza e los primeros años de
vida. En los vertebrados implica que los organismos diferencia lo propio de lo ajeno, es decir
reconocen todos sus tipos de celulas.

El sistema inmune es le responsable de conferir inmunidad. Este sistema presente en

invertebrados, alcanza su máximo complejidad en los primates y seres humanos. La ciencia
encargada de estudiar estos procesos se denomina inmunología.

Algunos organos del sistema inmune

1. Adenoides
2. amigdalas
3. Ganglios Linfáticos
4. Timo
5. Médula Ósea
6. Bazo

Mecanismo de defensa
Mecanismos Innatos

Externos
Barreras fisicas
Barreras Químicas
Flora autoctona

Internos
Células asesinas
Interferón
Complemento

Mecanismos adquiridos

Células: Linfocitos

Moléculas: Anticuerpos

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Fases de la respuesta inmune

Respuesta Innata Respuesta Adaptativa o

adquiridad
Especificidad No: reconocimiento de Si: reconocimiento
patrones moleculares específico de cada
(Inmunidad inespecífica) estructura molecular
(Inmunidad específica)
Tiempo en actuar Inmediata Tardía >5 días / semana/s
segundos/horas/días
Naturaleza de la respuesta Estereotipada, Adaptada a cada tipo de
independiente de la patógeno
naturaleza del patógeno.
Memoria No Si:
Res. 2aria/siguientes: igual Resp. 2aria/siguiente: más
rápida

Componentes de la respuesta inmune

Inmunidad Innata* Inducida (horas/días) Inmunidad

Inmediata adaptativa
(segundos) (semana/s)
Células Macrófagos, Neutrófilos, Linfocitos T
mastocitos eosinófilos, basófilos, Linfocitos B
Células NK, Células
dendríticas, Células
endoteliales
Moléculas solubles Sist. Citocinas, RFA, Citocinas
Complementos Mediadores inflam, Anticuerpos
IFN antivirales
* Primeras línea de defensa: Barrera física-química-biológicas

Defensa del organismo frente a la infección: Mecanismos innatos

Nacemos con ellos actúan de manera no específica (contra cualquier patógeno)

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Mecanismo innatos externos

Presentes en todos los organismos

Tiende a evitrar ka entrada de los patógenos

Barrera física:

La piel: efecto barrera. La descamación evita que los microorganismos se asienten.

Solo los espirilos pueden atravesar las mucosas.

Barrera química:

Moco: engloba particulas extrañas, engaña a los virus.

Lágrimas y saliva: Efecto de lavado, también contienen sustancias anticrobianas.

Flora autóctona:
Las bacterias intestinales impiden que los patógenos se instalen.

Mecanismo innatos internos

Actúan cuando los patógenos ya han entrado.

Células asesinas naturales (natural killer): destruyen a células extrañas y a células

infectadas o tumorales produciendo agujeros en ellas mediante perforina.

Interferón: Proteína segregada por células infectadas por virus que actúan sobre otra
células haciéndolas producir sustancias que inhiben la replicación viral.

Complemento: Complejos macromoleculares de proteínas que provocan la lisis de las

células o atraen a los fagocitos.

Células responsables de la inmunidad innata

Macrófagos --- Fagocitosis, activación de los linfocitos T.

Células natural killer --- Citotóxicas

Neutrófilos ----- Fagocitosis y eliminación de microorganismos.

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Macrófagos
Son células que se desplazan con movimiento ameboide entre las células de los tejidos
fagotando a los microorganismos, degradándolos y exponiendo moléculas del microorganimo
o fragmentos de estas en su superficie, unidas a unas moléculas glicoproteícas presentes en
la membrana de todas las células denomindas moléculas del complejo Mayor de
Histocompatilidad (CMT). Es así como los linfocitos T pueden reconcer que un agente
extrañop ha penetradoen el organismo. Las células presentadoras de antígeno pueden ser
macrófagos u otras células de organismo.

Las natural killer

son células citotóxicas que producen perforina una prteína que destruye sobre todo parásitos
y células al insertarse en la membrana de estas y producir agujeros en ellas por las que se
sale el contenido citoplasmático.

Inmunidad específica
Se desarrolla cuando el cuerpo humano está expuesto a varios antígenos; el organismo
construye un mecanismo de defensa, el cual es específico para cada antígeno, realizando
una respuesta amplificada y más eficaz contra infecciones repetidas del mismo
microorganismo.

Célular

1. Linfoctios T (reconoce Ag)

2. Defensa contra microorganismos
3. Solo se transfiere a travéz de Linfocitos T
4. Rechazo de aloinjertos, inmunidad frente a tumores.

Humoral

1. Linfocitos B (mediada por Ac)

2. Neutraliza microorganismos extracelulares.
3. Puede pasar de donante inmunizado a huésped virgen.
4. Por medio de Ac en ausencia de células.

La respuesta adaptativa se basa en la generación y mantenimiento de un número

prácticamente ilimitado de Linfocitos (linfocitos T y B).

Activación de los Linfocitos B

Los linfocitos B se activa por el reconocimiento de anticuerpos de superficie con el antígeno.

El linfocito B procesa ese antígeno de igual manera que eun macrófago y lo expone en su
superficie para que el lincocito Th lo reconozca. Cuando esto ocurre se produce la
proliferación de los linfocitos B, que origina las células plásmaticas y los linfocitos B con
memoria.

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Linfocitos T (célular)

1. Células mononucleares que maduran en el timo

2. Atacan directamente a los antígenos.
3. Células T :
3.1 TCR2 – (CD4+) = Th
3.2 TCR2 – (CD8+) = Tc
3.3 Células de memorias
3.4 TCR1

Linfocitos B (Humoral)

1. Células mononucleares
2. Se maduran en la médula ósea
3. Producción de anticuerpos (IgG, IgM, IgA, IgE, IgD)
4. Células plasmáticas
5. Células de memorias

Inmunidad célular
Respuesta inmunitaria II (la respuesta célular)
1b. Una segundsa vía célular parte de los linfocitos T citotóxicos (CD8+). Estos al
interaccionar con un macrófago que presente los antígenos unidos al CMH, se transforman
en linfoblastos T citotóxicos.

2b. Los linfoblastos T citotóxicos son capaces de destruir a células infectadas por el virus
y también células tumorales, mediante la producción de proteínas que se instalan en las
membranas produciendo agujeros en ellas.
Después de haber destruido las células infectantes, las células citotóxicas desaparecen, pero
algunas células citotóxicas de memorias permanecen durante más o menos tiempo para
responder de inmediato a futuras entradas del microorganismo invasor (memoria
inmunológica)

Linfocitos T citotóxicos (Tc - CD8+)

Pasan de vírgenes a efectores al desarrollar gránulos citoplasmáticos (perforinas y

granzimas) para destruir otras células.
Activan los fagocitos.
Son estimulados por Ag, coestimuladores y CD4

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Linfocitos TH - CD4

1. Reconocen Ag (en vesículas de células presentadoras)

2. Estimulan la diferenciación de los CD8
3. Diferentes subpoblaciones de células efectoras, diferentes citocinas, diferentes
funciones efectoras.
4. Estimulan las actividades de los macrófagos y otros leucocitos.

El macrófago fagocita las bacterias y presenta en su superficie antígenos de esas bacterias.

El antígenoactiva de manera específica a un linfocito TH cooperador y origina la proliferación
de las células TH

Inmunidad Humeral
Respuesta inmunitaria II (la respuesta célular)

1. Se describió a pricipio del siglo XX (inmunidad que podía transferirse a traves del
suero)
2. Es el otro brazo del sistema adaptativo.
3. Está mediada por Ac secretados.
4. Defensa contra microorganismo y toxinas
5. Requiere otros sistemas efectores (fagocitos(opsonizante), complemento)

Respuesta inmunitaria I (la respuesta Humeral).

1- La respuesta humeral comienza cuando el macrófago o una célula emparentada

fagocita a un microorganismo y lo degrada, presentando partículas del
microorganismo o antígeno (Ag) en la superficie de su membrana unidos al CMH
(complejo mayor de histocompatibilidad). Esto hace que el macrófago produzaca unas
sustancias químicas llamadas interleucinas.

2- Si un linfocito B que lleve sn su membrana un anticuerpo (IgM) que se pueda

acoplar al antígeno del macrófago establece contacto con este, las inerleucinas lo
transformarán en Linfoblatos B. Este se divide activamente y en poco tiempo se
multiplica alcanzando un elevado número.

Estructura de la unidad básica que forma los anticuerpos

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Anticuerpos
1. Producido por linfocitos B y células plasmáticas en órganos linfáticos y médula
ósea
2. Entran en las secresiones mucosas.
3. Defensa frente a microorganismos ingeridos, inhalados y en sangre.
4. Se transportan a través de la placenta.
5. Virus y algunas bacterias IgG
6. Helmintos IgE.

Tipos de aticuerpos

Isotipo de anticuerpo Funciones efectoras específicas de Isotipo

IgG Opsonización de antígenos para su fagocitosis por macrófagos
y neutrófilos
Activación de la vía clásica del complemento
Citotóxicidad celular dependiente de anticuerpos mediado por
los linfocitos NK y macrófagos
Inmunidad neonatal: paso de los anticuerpos de la madre a
través de la placenta y el intestino.
Inhibición por retroalimentación de la activación de lso
linfocitos B.
IgM Activación de la vía clásica del complemento.
Receptor antigénico de los linfocitos B virgines.
IgA Inmunidad de las mucosas: secreción de IgA a la luz de los
aparatos digestivo y respiratorio.
IgE Citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos con
intervensión de eosinofilos
Desgranulación de los mastocitos (reacciones de
hipersensibilidad inmediata).
IgD Receptor antigénico de Linfocitos B virgenes.

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IgM
1. Son los primeros ue se producen
2. No tienen regiones bisagra (no se adaptan bién)
3. Aparecen como antenas en los Linfocitos T.

IgG
1. Se generan después de los IgM
2. Pueden atravesar la placenta y proteger al feto.
3. Indican que la anfección es un proceso antíguo.

IgA
1. También aparecen después de los IgM.
2. Presentes en la saliva, moco, leche.
3. También están en las mucosas, pues la pieza secretora evita que sean
degradados.

IgD
1. Sustituyen a los IgM y tienen más afinidad que estos.
2. Aparecen como antenas de los linfocitos B.

IgE
1. De alta afinidad
2. Median en los procesos alérgicos
3. Su función es la de eliminar parásitos, en particulas
4. gusanos

Estructura IgM / IgA

IgM: Pentámero
Variante ente individuos

Isotipos: Clases y subclases (IgM, IgG, IgA,IgD y IgE)

Alotipos: Diferencia en IgG de individuos de la misma especie ( IgG-1, IgG-2)

Idiotipos: Diferencias entre cada melécula de Ac(IgG) de un mismo individuo

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Sistema de Complemento
1. Unos de los principales mecanismos de la inmunidad humoral
2. Importante mecanismo de inmunidad innata.
3. Son proteínas séricas y de superficie celular que se activan en determinadas
circunstancias.
4. Activan proteólisis de proteínas que generan enzimas con actividad proteólica
(zimógenos)
5. La activación del complemento se inhibe mediante proteínas reguladoras
presentes en las células huésped.
6. Vías activación
6.1- Vía clásica: Se activa por anticuerpos (Ac) unidos a antígenos (Ag)
humoral.
6.2 - Vía alternativa: Se activa en supeficie de células microbianas (en
ausencia de Anticuerpos (Ac).
6.3 – Vía de la lectina: Se activa por una lectina plasmática que se une a
microorganismo.

Reacciones Ag - Ac
Las reacciones de aglutinación ocurren de acuerdo a los principios de:
1. Especificidad
2. Reversibilidad
3. Equilibrio y afinidad
4. Termodinámica

Especificidad
1. Por cada epitopo existe un anticuerpo específico.
2. Los anticuerpos son capaces de determinar pequeñas diferencias en las
estructuras primarias de los antígenos.

Reversibilidad
1. Las uniones antígenos – anticuerpos son fuertes pero reversibles.
2. La unión – disociación puede ser influeciadas por:
Calor
Modificación del pH
Modificación de la fuerza iónica
Solventes orgánicos
Potencial Z
1. Es la diferencia de potencial entre las cargas negativas de la membrana
eritrocitaria y la nube de cationes del medio.
2. Los eritrocitos en suspención permanecen separados unos de otros.

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El potencial zeta se puede variar por dos tipos de efectos:

1. Reducción de la carga eléctrica del eritrocito

2. Variación de la composición del medio (uso enzimas, albuminas, LISS,etc).

Altaración de la fuerza iónica: LISS

1. El aumento de la fuerza iónica disminuye el potencial zeta, sin embargo este
fenómeno antagoniza con la sensibilización.
2. El uso de soluciones de baja fuerza iónica promueve la sensibilización.

La aglutinación es el método más utilizado en banco de sangre, es un fenómeno

inmune complejo que lleva a conglomeración de eritrocitos mediado por anticuerpos,
a esos conglomerados les denominamos grumos.
Puede ser.

1. Directa: Grupo ABO

2. Indirecta: Antiglobulinaç

Prueba antiglobulina indirecta (PAI)

1. Revela anticuerpos no aglutinantes.
2. Sueros de cabra o conejo anti FC IgG.
3. Requiere de lavado de los eritrocitos.
4. Poliespecíficos: IgG y C3 (b+d).
5. Monoespecíficos.
6. Directo o indirecto.

Otros factores que influencian la aglutinación:

1. Temperatura
2. pH

Funciones del complemento

1. Activación del sistema inmune.

2. Lisis de la célula blanca.
3. Facilita la fagocitosis.

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