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    Isomería Óptica

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    La isomería óptica ocurre cuando un compuesto tiene al menos un átomo de carbono asimétrico o quiral con cuatro sustituyentes diferentes, lo que permite la formación de dos estereoisómeros ópticos o enantiómeros que son imágenes especulares no superponibles. La mayoría de los aminoácidos proteicos existen como el isómero L, mientras que los D se encuentran en algunas bacterias y antibióticos. La estereoisomería incluye la conformacional y configuracional, esta última dividida en geométrica u

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    La isomería óptica ocurre cuando un compuesto tiene al menos un átomo de carbono asimétrico o quiral con cuatro sustituyentes diferentes, lo que permite la formación de dos estereoisómeros ópticos o enantiómeros que son imágenes especulares no superponibles. La mayoría de los aminoácidos proteicos existen como el isómero L, mientras que los D se encuentran en algunas bacterias y antibióticos. La estereoisomería incluye la conformacional y configuracional, esta última dividida en geométrica u

    Título original

    Isomería óptica

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    La isomería óptica ocurre cuando un compuesto tiene al menos un átomo de carbono asimétrico o quiral con cuatro sustituyentes diferentes, lo que permite la formación de dos estereoisómeros ópticos o enantiómeros que son imágenes especulares no superponibles. La mayoría de los aminoácidos proteicos existen como el isómero L, mientras que los D se encuentran en algunas bacterias y antibióticos. La estereoisomería incluye la conformacional y configuracional, esta última dividida en geométrica u

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    La isomería óptica ocurre cuando un compuesto tiene al menos un átomo de carbono asimétrico o quiral con cuatro sustituyentes diferentes, lo que permite la formación de dos estereoisómeros ópticos o enantiómeros que son imágenes especulares no superponibles. La mayoría de los aminoácidos proteicos existen como el isómero L, mientras que los D se encuentran en algunas bacterias y antibióticos. La estereoisomería incluye la conformacional y configuracional, esta última dividida en geométrica u

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    Isomería óptica

    Cuando un compuesto tiene al menos un átomo de Carbono asimétrico o quiral, es decir, un átomo de carbono con cuatro
    sustituyentes diferentes, pueden formarse dos variedades distintas llamadas
    estereoisómeros ópticos, enantiómeros o formas quirales, aunque todos los átomos
    están en la misma posición y enlazados de igual manera. Los isómeros ópticos no se
    pueden superponer y uno es como la imagen especular del otro.Presentan las mismas
    propiedades físicas y químicas pero se diferencian en que desvían el plano de la luz
    polarizada en diferente dirección. Uno de ellos desvía la luz hacia la derecha, y se
    designa (+), o dextrógiro, mientas que el otro la desvía en igual magnitud pero hacia la izquierda, y se designa (-) o levógiro.

    Con una única excepción entre los veinte aminoácidos, el carbono A aparece sustituido por cuatro grupos diferentes. Se trata, por
    lo tanto, de un carbono asimétrico o quiral, y presenta isomería óptica. Convencionalmente, los isómeros en torno al carbono a se
    denominan L- y D-, por similitud con el gliceraldehido. Todos los aminoácidos proteicos pertenecen a la serie L-. Se encuentran
    D-aminoácidos en la pared celular de las bacterias y en algunos antibióticos peptídicos

    Estereoisometía
    Presentan estereoisomería aquellos compuestos que tienen fórmulas moleculares idénticas y sus átomos presentan la misma
    distribución, pero su disposición en el espacio es distinta.
    La estereoisomería se puede clasificar en conformacional y configuracional. Ésta última a su vez clasificarse en Geométrica y
    óptica.

    Estereoisometía geométrica. La presentan los compuestos que se


    diferencian únicamente en la disposición de sus átomos en el espacio.
    Moléculas con fórmulas moleculares idénticas pueden presentar
    estructuras espaciales diferentes.

    Los aminoácidos tienen dos configuraciones, D y L. Todos los aminoácidos proteicos son isómeros (enantiómeros o
    estereoisómeros) que presentan una configuración L. Los D-aminoácidos se encuentran en la pared celular bacteriana y en algunos
    antibióticos peptídicos.

    Enantiómero
    Dos estereoisómeros son enantiómeros si la imagen especular de uno no puede ser superpuesta con la del otro. Dicho de otra
    forma: un enantiómero es una imagen especular no superponible de sí mismo. Tienen las mismas propiedades físicas y químicas,
    excepto por la interacción con el plano de la luz polarizada o con otras moléculas quirales.

    Enantiómeros del aminoácido alanina.

    Todas estas expresiones se refieren a que debido a la naturaleza tridimensional


    tetrahédrica de los enlaces de carbono, y a que este átomo en particular se enlaza con
    cuatro grupos distintos -COOH, -NH2, -R y -H, generan dos isómeros conocidos
    específicamente como enantiómeros. Prácticamente todos los aminoácidos que
    componen las proteínas en los seres vivos son los isómeros L. Los isómeros D pueden
    encontrarse en la naturaleza aunque son muy escasos, especialmente limitados a
    algunos antibióticos y proteínas de paredes celulares de algunos microorganismos.

    Bibliografía.
    http://es.wikipedia.org/wiki/Isomer%C3%ADa
    http://es.wikipedia.org/wiki/Usuario:Ppfk/Prueba#Asimetr.C3.ADa_del_Carbono_.CE. http://www.uhu.es/08007/documentos
    %20de%20texto/apuntes/2005/pdf/Tema_04_aminoacidos.pdf
    http://es.wikipedia.org/wiki/Enantiómero
    http://www.telecable.es/personales/albatros1/quimica/isomeria/isomeria.htm

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