El documento presenta el cálculo termodinámico de un explosivo compuesto por agua, fuel oil, nitrato amónico y monoleato de sorbitano. Se detalla la composición química del explosivo y se calcula la fórmula global. Luego, se calculan parámetros como la energía de formación, el balance de oxígeno y las temperaturas de explosión probando valores iniciales de 2000K y 2300K.
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El documento presenta el cálculo termodinámico de un explosivo compuesto por agua, fuel oil, nitrato amónico y monoleato de sorbitano. Se detalla la composición química del explosivo y se calcula la fórmula global. Luego, se calculan parámetros como la energía de formación, el balance de oxígeno y las temperaturas de explosión probando valores iniciales de 2000K y 2300K.
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Tecnología de Explosivos (2º ITM) Nombre CAMPO VILLANUEVA, MARTA DEL
Curso 09/10
Problema: cálculo termodinámico de un explosivo
COMPOSICION DEL EXPLOSIVO
%peso AGUA 13,230 FUEL OIL 5,110 NITRATO 80,190 AMONICO Monoleato de 1,470 Sorbitano
La densidad total del explosivo es 1.09 g/cm3
Fórmula global para 1kg de explosivo.
Sabemos la cantidad de moles de C, H, O y N para cada mol de sustancia (agua, fuel-oil…) y el
peso molecular de cada sustancia, así como el % en peso que nos da el enunciado.
Hallamos el % en peso molecular de cada sustancia:
Hallamos los moles de C, H, O o N para cada sustancia:
N es el número que aparece en cursiva en las tablas. n es el número de moles de C, H, O o N para cada mol de sustancia (ejemplo: Un mol de agua tiene un mol de oxígeno y dos de hidrógeno).
Sumamos los moles de C, H, O y N de cada sustancia y hallamos así la fórmula global que es:
C4,412H64,064O37,566N20,015
1 Energía y Entalpía de formación
Miramos en tablas la energía (Ef ) y entalpía (Hf) de formación de cada sustancia que necesitaremos más adelante. Y hallamos el %ΔEf o energía interna, EO:
En nuestro caso, como la fórmula sólo tiene C, H, O y N los únicos elementos que consumen oxígeno son el C y el H, el primero consume 2 moles de O2 por mol y el segundo 0,5 moles de O2 por mol. Así hallamos el oxígeno necesario para oxidar los elementos.
Tenemos un balance de oxígeno negativo, quiere decir que por cada 100 gramos de explosivo tenemos un defecto de oxígeno de 5,258 gramos.
2 Temperatura de explosión
Normalmente la temperatura de explosión está entre 2000 y 5000K. Como no sabemos cuál es la del explosivo muestra, vamos a ir probando.
Empezamos suponiendo una temperatura de 2000K. Calculamos los moles de productos que se forman a dicha temperatura. Para ello resolvemos el siguiente sistema de ecuaciones:
El sistema se resuelve mediante la ecuación siguiente:
De donde hallamos el valor de n2 y vamos sustituyéndolo en el sistema de ecuaciones anterior.
Para hallar las constantes Bi :
El nitrógeno no es reactivo, por lo que si tenemos n moles de N, tendremos moles de N2.
Supuesta una temperatura de 2000K, miramos en las tablas los valores de las constantes de equilibrio K1 y K2
K1 (2000K) K2 (2000K) ρRT=P/ng K2' =K2/ρRT
4,527 29,48 181,254138 0,16264456
3 N n6 20,015 10,0074414
B2=BH/2 B3=BO B1=BC
32,0750233 37,627 4,419
Resolvemos el sistema de ecuaciones y a partir de n2 hallamos el resto de ni.
Calor de explosión y calor sensible de los productos (seguimos con una temperatura de 2000K)
Para hallar el calor de explosión y el sensible de los productos debemos averiguar primero la entalpía en función de la temperatura, , y la energía de formación a 298K, de los productos mirando en las tablas.
El calor de explosión es:
El calor sensible es:
donde
2000 298 ΔEf n H-H298 CO2 -94,05 3,17955897 21,857 CO -26,76 0,71912306 13,561 H20 -57,5 30,4875761 17,37 H2 0 1,53526112 12,651 C 0 0,51333216 8,442 N2 0 10,0074414 13,418 ng=45,9289606 ∑(H-H298)*ni ∑ n*ΔEf 298 -2071,31688 766,852832
Q1 693,593175 kcal/kg
Qs1 611,526874 kcal/kg
4 El calor sensible de los productos es inferior al calor de explosión, esto quiere decir que debemos aumentar la temperatura, ¿pero cuánto? Una primera estimación es aumentar la temperatura supuesta inicialmente unos 3 grados por Kcal/kg de diferencia de calores.
Ahora el calor sensible sale mayor que el de explosión, por lo que para hallar la nueva temperatura de estimación interpolaremos linealmente a partir de las dos temperaturas halladas anteriormente.
Realizamos ahora los cálculos para una temperatura de 2144,535956K
Pero para esta temperatura no tenemos los valores de las constantes de equilibrio en las tablas por lo que tendremos que interpolar los valores a partir de los que tenemos para las temperaturas 2100K (T1) y 2200K (T2), intervalo en el cual se encuentra la temperatura de nuestros cálculos. Tendremos que interpolar para hallar el valor de K1 y de K2. En ambos casos aplicaremos la siguiente fórmula:
Para hallar las entalpías interpolaremos al igual que hicimos con las constantes de equilibrio.
2144,535956 298 ΔEf N H-H298 CO2 -94,05 3,34223117 23,9496621 CO -26,76 0,97636723 14,8179082 H20 -57,5 29,9049875 19,1566995 H2 0 2,11784969 13,8455392 C 0 0,09341579 9,2922075 N2 0 10,0075 14,6656814 ng=46,4423514 ∑ (H-H298)*ni ∑ n*ΔEf 298 -2060,00121 844,351501
Q2 682,277507 kcal/kg
Qs2 673,951405 kcal/kg
El calor sensible sale menor que el de explosión por lo que la temperatura real de explosión será mayor que la estimada. Para estimar una nueva temperatura volvemos a interpolar, esta vez entre 2157,326877K y 2300K.
Sale una temperatura 20K mayor que la anterior, es un error demasiado grande por lo que seguiremos iterando, hasta que el error sea menor de 10K entre la temperatura nueva y la antigua.
8 Es un error aceptable, podríamos parar aquí las iteraciones, sin embargo continuamos con una iteración más para comprobar que efectivamente con más iteraciones el error disminuye, aproximándose más a cero.
Paramos las iteraciones. En los cálculos siguientes redondearemos resultados, así que para facilitar el cálculo tomaré como ng = 46,44 moles.
Ya tenemos la temperatura de explosión: Tª explosión = 2161,56509K≈2160K
Calor de explosión: Q=681,612346.4,184=2851,866 kJ/kg ≈ 2850 kJ/kg
La energía o fuerza específica es:
f = n g RT = 46,44 ⋅ 8,31441⋅ 10 −3 ⋅ 2160 = 834 kJ
kg
Ya podemos hallar los parámetros ideales de detonación, que son:
• Presión de detonación: PCJ = K ⋅ ρ O2 ⋅ φ
Hallamos la masa molecular media de los productos gaseosos, en g/mol. Se puede hallar de dos maneras, bien dividiendo los gramos de productos gaseosos entre los moles totales o bien restando al kg inicial de explosivo los gramos de productos no gaseosos y dividiendo por los moles totales. En ambos casos salen valores parecidos.
∑n gases i ⋅ PM i 1000 − PM C ⋅ nC M = = ng ng 1000 − 12 ⋅ 0,075 M = ≈ 21,5 g 46 ,44 mol
