Realidad de La Fase Pre-Analítica en El Laboratorio Clínico

CARTAS AL EDITOR / LETTER
Rev Med Hered. 2013; 24:325-326.
Realidad de la fase pre-analtica en el

laboratorio clnico
Reality of the pre-analytic phase in clinical laboratory
Seor Editor:
La fase pre analtica es un componente importante
en el proceso de operaciones de un laboratorio,
porque existe una diversidad de variables que afectan
el resultado de la muestra de sangre u otro fluido
corporal analizado de un paciente; desde las variables
fisiolgicas hasta los procedimientos de la toma de
muestra (1).
En la fase pre analtica pueden diferenciarse dos
etapas, una externa y otra dentro del laboratorio.
Los errores que se pueden generar tienen distinta
significacin y su medida es difcil ya que algunos de
ellos se ponen de manifiesto en la fase analtica y otros
no se evidenciarn (2). Adems, la fase pre analtica se
divide en varias partes, iniciando con la solicitud del
examen por el mdico, seguido de la coleccin de la
muestra, el transporte de la muestra al laboratorio, la
recepcin de la muestra por el personal del laboratorio,
la preparacin de la muestra para el examen, hasta
el transporte de la muestra a la seccin correcta del
laboratorio (3).
Como se muestra en algunos estudios la frecuencia
de errores en la etapa pre analtica no es despreciable;
Plebani y col (4), concluyen que los errores en la
etapa pre analtica representan entre 46 a 68,2% del
total de errores en el proceso del laboratorio, y un
estudio realizado en 7 pases de Latinoamrica solo
el 3% realiz correctamente los procedimientos de
venopuncin segn el procedimiento estandarizado
de coleccin de sangre por venopuncin H03-A6 del
CLSI (5).
Actualmente en el Per, no se cuenta con cifras
exactas de la frecuencia de errores que se cometen
en esta fase; sin embargo, en nuestras prcticas
como estudiantes en el rea de Laboratorio Clnico,
hemos observado muchos errores en esta fase como
por ejemplo una incorrecta toma de la muestra: en
el tiempo de uso de la ligadura, orden incorrecto en
la extraccin de sangre con el sistema de vaco, uso
Rev Med Hered. 2013; 24:325-326.
inadecuado de anticoagulantes; rdenes de los mdicos

sin el diagnostico presuntivo; inadecuado transporte
de las muestras, pacientes en inadecuadas condiciones
para los respectivos exmenes, entre otros.
Estos errores se pueden deber a varios motivos
como la alta demanda de pacientes que presiona al
personal a trabajar con rapidez y perder los criterios
de una buena toma de muestra; el desconocimiento de
los fundamentos tericos de la tcnica o el personal no
aplica el procedimiento correcto a pesar de conocerlo.
El impacto de los errores mencionados en la
sociedad, adems de perder la utilidad como mtodo
de ayuda diagnstica del anlisis, es econmico, ya
que muchas veces ser necesario repetir la prueba lo
que implica consumo de materiales para una nueva
toma y procesamiento de la muestra. A nuestro parecer
puede existir relacin directa entre los costos y los
errores que se cometen.
Como acciones de mejora sera conveniente
realizar acciones de capacitacin, priorizando las
reas o niveles donde se generen la mayor frecuencia
de ocurrencia de errores y fomentar el dilogo entre
el personal del laboratorio para la estandarizacin
de la tcnica. Por ejemplo, el lugar donde se tiende
a cometer ms errores, segn nuestra experiencia
es el rea de emergencia, por lo que recomendamos
aumentar el personal de acuerdo a la demanda del
centro de salud; para eso es necesario realizar estudios
que muestren con exactitud las reas vulnerables a
errores pre analticos con su respectiva frecuencia y as
tomar medidas correctivas para la mejora del proceso.
Pierina Cecilia Donayre , Holger Elmer Zeballos,
Billy Joel Snchez
Estudiante de pregrado. Escuela de Tecnologa
Mdica. Facultad de Medicina Alberto Hurtado,
Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima, Per.
325
Realidad de la fase pre-analtica en el laboratorio clnico
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Correspondencia:
Billy Joel Snchez Jacinto
Av. Las Malvinas Mz F Lt 9
Puente Piedra. Lima, Per
Telfono: 987000262
Correo electrnico: [email protected]
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
1.

2.

3.

4.

5.

Narayanan S. The preanalytic phase. An important

component of laboratory medicine. Am J Clin Pathol.
2000; 113:429-452.
Ventura S, Chueca P, Rojo I, Castao J. Errores
relacionados con el laboratorio clnico. Qumica
Clnica. 2007; 26 (1) 23-28.
Stankovic A, DiLauro E. Quality improvements in the
preanalytical phase: Focus on urine specimen
workflow. Clin Lab Med. 2008; 28(2):339-50.
Plebani M. Errors in clinical laboratories or errors
in laboratory medicine? Clin Chem Lab Med. 2006;
44(6):750-759.
Lima-Oliveira G, Lippi G, Salvagno GL, Montagnana
M, Picheth G, Guidi C. Impact of the phlebotomy
training based on CLSI/NCCLS H03-A6 procedures
for the collection of diagnostic blood. Biochemia
Medica. 2012; 22(3):342-51.
Recibido: 22/11/2013
Donayre P. y col.
da la importancia debida. En muchos laboratorios,

especialmente en los de alta demanda, no instruyen
adecuadamente a los pacientes sobre la coleccin de
la muestra o las condiciones de conservacin u otras
situaciones que deben tenerse en cuenta.
Uno de los errores frecuentes es la coleccin
de la orina de 24 horas para la determinacin de la
depuracin de creatinina para medir de la tasa de
filtracin glomerular; para lograr un resultado correcto
es necesario colectar adecuadamente la orina porque el
valor de la depuracin de creatinina se obtiene de una
frmula donde las variables directas son el volumen
de orina y el tiempo de recoleccin, adems de la
concentracin de creatinina srica y en orina.
Otro error frecuente es en la toma de la muestra
para la determinacin de potasio srico, el torniquete
prolongado y la extraccin enrgica con jeringa o con
tubos al vaco, pueden producir hemlisis y como
consecuencia puede resultar pseudohiperkalemia.
El costo econmico de los errores preanalticos
es alrededor del 10% del costo total de obtencin y
remisin de muestras (2). En los laboratorios privados
se trasladan al cliente (paciente o seguro de salud),
pero en los hospitales pblicos estos errores le cuestan
a todo el pas.
Sera interesante realizar un estudio para determinar
la tasa de errores preanalticos en los hospitales
pblicos en nuestro pas.
Comentario del editor
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
Comments from editor
1. Queiruga EP. Tajada P. Fase Preanaltica. En:

Fernndez C, Mazziotta D. Gestin de la calidad
en el laboratorio clnico. Buenos Aires: Ed. Mdica
Panamericana. 2005. p: 409-458.
2. Etcheverry GS, Domnguez MV, Espsito N, et al.
Auditora clnica: una herramienta para el
seguimiento de errores preanalticos en el laboratorio.
Acta bioqum cln latinoam. (Internet). 2007
(Citado el 08 de diciembre de 2013); 41(1). Disponible
en http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_
arttext&pid=S0325-29572007000100007&lng=es&
nrm=iso
En general en los procesos de mejora continua

de la calidad es necesario controlar las fases pre
operaciones, de operaciones y post operaciones. El
xito del proceso de operaciones depende en gran
medida de la fase previa; en una empresa, una buena
relacin con los proveedores y la calidad de los
insumos.
En el laboratorio clnico, la calidad de la fase
analtica y sus resultados dependen en gran medida
de la fase pre analtica (1), sin embargo, no se le
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Realidad de la fase pre-analtica en el

inadecuado de anticoagulantes; rdenes de los mdicos

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Narayanan S. The preanalytic phase. An important

da la importancia debida. En muchos laboratorios,

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1. Queiruga EP. Tajada P. Fase Preanaltica. En:

En general en los procesos de mejora continua

Rev Med Hered. 2013; 24:325-326.

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