Procedimientos Fluido Base Agua

GERENCIA DE PERFORACIN Y MANTENIMIENTO DE POZOS
SUBGERENCIA DE INGENIERIA, DIVISIN SUR.
PROCEDIMIENTO ESTANDAR RECOMENDADO PARA

EL ANLISIS DE FLUIDOS DE PERFORACIN BASE
AGUA.
PRACTICA RECOMENDADA API RP 13B-1

SEGUNDA EDICIN, SEPTIEMBRE DE 1997
PRCTICA RECOMENDADA Y PROCEDIMIENTO ESTNDAR PARA

1
PROCEDIMIENTO ESTANDAR RECOMENDADO PARA EL ANLISIS DE FLUIDOS DE PERFORACIN BASE AGUA

PRUEBAS DE CAMPO DE FLUIDOS DE PERFORACIN BASE AGUA.

1. ALCANCE.
El propsito de esta prctica es proporcionar procedimientos estndar para la
prueba de fluidos de perforacin base agua.
No es un manual detallado o procedimientos de control de lodos. Deber
recordarse que los antecedentes de agitacin y la temperatura de la prueba
tienen un efecto determinante en las propiedades del lodo.
Esta prctica est organizada para seguir las pruebas como se listan en el
Reporte de Fluidos de Perforacin API, forma (API RP 13G, Segunda Edicin,
Mayo 1982). En el apndice de esta prctica se dan pruebas adicionales.
En esta publicacin SI se incluyen Unidades mtricas equivalentes entre
parntesis, siguiendo las unidades acostumbradas en U. S.
2. REFERENCIAS.
API
RP 13B-2
Bul 13C
Bul 13D
RP 13E
RP 13G
RP 13I
RP 13J
RP 13K
Prctica Recomendada para Procedimiento Estndar

para Pruebas de Campo de Fluidos de Perforacin
Base Aceite.
Boletn sobre el equipo de procesamiento de fluidos
de perforacin.
Boletn sobre la Reologa de Fluidos de Perforacin
para Pozos de Aceite.
Prctica Recomendada para la designacin de las
mallas en las temblorinas.
Prctica Recomendada para la forma del reporte del
lodo de perforacin.
Prcticas
Recomendadas
para
pruebas
de
laboratorio de fluidos de perforacin.
Prcticas recomendadas para pruebas de salmueras
pesadas.
Prctica Recomendada para el anlisis qumico de
barita.
3. PESO DEL LODO (DENSIDAD).
2

3.1
DESCRIPCIN.
Este procedimiento de prueba es un mtodo para determinar el peso (densidad)

de un volumen dado de lquido. La densidad puede ser expresada como libras por
galn (lb/gal), libras por pie cbico (lb/pie 3), gramos por centmetro cbico (g/cm3)
kilogramos por metro cbico (Kg/m3).
3.1.1
Equipo.
A continuacin se da la lista del equipo que se necesita:

a.
Se puede utilizar cualquier

instrumento que permita medir
con exactitud de 0.1lb/gal ( 0.5 lb/pie 3, 0.01g/cm3, 10 Kg/m3). El
instrumento generalmente utilizado para determinar el peso del lodo es la
balanza de lodos (Figuras 1 y 2). La balanza de lodos est diseada de tal
forma que la copa de lodo, en un extremo del brazo es balanceada por un
contrapeso fijado en el otro extremo y un peso montado deslizante libre
para moverse a lo largo de una escala graduada. Un nivel de burbuja esta
colocado en el brazo para permitir un balanceo preciso (cuando sea
necesario se pueden utilizar acoplamientos para extender el rango de la
balanza).
b. Termmetro: 32-220F (0-105C).

3.1.2 Procedimiento.
3.1.2.1 La base del instrumento debe asentarse sobre una superficie plana,
nivelada y verificar su calibracin mediante el uso de H 2O, (ver punto 3.1.3.).
3.1.2.2 Medir la temperatura del lodo y registrarla en el formato de reporte de
fluido de perforacin.
3.1.2.3 Llenar la copa limpia y seca con el lodo a ser probado; colocar la tapa
en la copa llena de lodo y girarla hasta que asiente firmemente. Asegurarse que
algo de lodo se expulse a travs del orificio de la tapa, para liberar aire o gas
atrapado. (Ver apndice D del API RP13B-1 para eliminacin de aire).
Nota: El lodo a ser probado deber pasar previamente a travs del tamiz del embudo Marsh.
3.1.2.4 Manteniendo la tapa firmemente sobre la copa del lodo (con el orificio
de la tapa cubierto), lavar o enjuagar la parte externa de la copa, limpiar y secar.
3

3.1.2.5 Colocar el brazo en el soporte de la base y balancearlo con el peso

montado deslizante a lo largo del brazo graduado. El equilibrio se alcanza cuando
la burbuja est bajo la lnea central.
3.1.2.6 Leer el valor del peso del lodo (densidad) por el lado de la flecha del
peso montado deslizante que da hacia la copa. Efectuar las correcciones
apropiadas cuando se utiliza una extensin.
3.1.3 Calibracin.
El instrumento debe ser calibrado frecuentemente con agua dulce, debe dar una
lectura de 8.3 lb/gal 62.3 lb/pie 3 (1000 Kg/m3) a 70F (21C). Si no da el valor,
ajustar el tornillo de balance o la cantidad de balines contenidos en el agujero que
se encuentra en el extremo del brazo graduado, segn se requiera.
Figura 1. Balanza de lodos (escala vertical).
4

Figura 2. Balanza de lodos (escala horizontal).

3.1.4 Clculos.
3.1.4.1 Reportar la densidad del lodo con aproximacin de 0.1 lb/gal 0.5
lb/pie 3 (0.01 g/cm3, 10Kg/m3).
3.1.4.2
Para convertir la lectura a otras unidades usar las siguientes relaciones:
Gravedad especfica = g/cm3
lb / gal
lb / pie 3
=
8.345
62.43
Kg/m3 = lb / pie3 16 = lb / gal 120
Gradiente de lodo, (psi/pie) =
lb / pie3
,
144
(1)
(2)
lb / gal
Kg / m 3
19.24
2309
(3)
Una lista de conversiones de densidad se presenta en la Tabla I.
3.2
MTODO ALTERNO DE PESO DEL LODO.
5

3.2.1 Descripcin.
La densidad de un lodo conteniendo aire o gas atrapado, puede ser determinada
ms exactamente utilizando la balanza presurizada misma que se describe en
esta seccin. La balanza presurizada es similar en operacin a la balanza
convencional de lodo, la diferencia es que la muestra de lodo puede ser colocada
en una copa de muestra de volumen fijo, bajo presin.
El propsito de colocar la muestra bajo presin es el minimizar el efecto del gas o
aire atrapado sobre las medidas de densidad del lodo. Al presurizar la copa con
muestra, cualquier aire o gas atrapado decrecer a un volumen despreciable, por
lo tanto se proporciona una medida de densidad del lodo ms cercana de
acuerdo a la que ser expuesta bajo condiciones de fondo de pozo.
3.2.2 Equipo.
A continuacin se da una lista del equipo requerido.
a) Se puede utilizar cualquier instrumento de suficiente exactitud que
permita medidas dentro de 0.1lb/gal ( 0.5 lb/pie 3, 0.01g/cm3, 10 Kg/m3). La
balanza de lodo presurizada (ver figura 3 y 4) es el instrumento generalmente
utilizado para determinaciones de densidad bajo presin. La balanza de lodo
presurizada est diseada de manera que la copa de lodo y el tornillo sobre la
tapa en un extremo del brazo, es balanceada por un contrapeso fijado en el
otro extremo, con un peso montado-deslizante libre para moverse a lo largo de
una escala graduada. Un nivel de burbuja esta colocado en el brazo para
permitir un balanceo preciso. (Ver figura 3 y 4).
b) Termmetro: 32-220F (0-105C).
Tabla 1. Unidades de densidad.

Libras por
Libras por
Gramos por
Kilogramos por
6

Galn
(lb/gal)
6.5
7.0
7.5
8.0
8.3
8.5
9.0
9.5
10.0
10.5
11.0
11.5
12.0
12.5
13.0
13.5
14.0
14.5
15.0
15.5
16.0
16.5
17.0
17.5
18.0
18.5
19.0
19.5
20.0
20.5
21.0
21.5
22.0
22.5
23.0
23.5
24.0
Pie Cbico
(lb/ft 3)
48.6
52.4
56.1|
59.8
62.3
63.6
67.3
71.1
74.8
78.5
82.3
86.0
89.8
93.5
97.2
101.0
104.7
108.5
112.2
115.9
119.7
123.4
127.2
130.9
134.6
138.4
142.1
145.9
149.6
153.3
157.1
160.8
164.6
168.3
172.1
175.8
179.5
Centmetro Cbico
(g/cm3)
0.78
0.84
0.90
0.96
1.00
1.02
1.08
1.14
1.20
1.26
1.32
1.38
1.44
1.50
1.56
1.62
1.68
1.74
1.80
1.86
1.92
1.98
2.04
2.10
2.16
2.22
2.28
2.34
2.40
2.46
2.52
2.58
2.64
2.70
2.76
2.82
2.88
Metro Cbico
(Kg/m3)
780
840
900
960
1000
1020
1080
1140
1200
1260
1320
1380
1440
1500
1560
1620
1680
1740
1800
1860
1920
1980
2040
2100
2160
2220
2280
2340
2400
2460
2520
2580
2640
2700
2760
2820
2880
3.2.3.1 Llenar la copa con la muestra a un nivel ligeramente abajo del borde
superior de la copa [aproximadamente de pulgada (6 mm)].
7

3.2.3.2 Colocar la tapa en la copa con la vlvula de retencin (check) en la

posicin abajo (abierta.) Empujar la tapa hacia abajo a dentro de la copa, hasta
hacer una superficie de contacto entre la falda exterior de la tapa y el borde
superior de la copa. Cualquier exceso de lodo ser expelido a travs de la vlvula
de retencin (check). Cuando la tapa ha sido colocada en la copa, jalar la vlvula
de retencin hacia arriba a la posicin cerrada, enjuagar la copa y el roscado con
agua, y enroscar la tapa sobre la copa.
Figura 3 Balanza presurizada para determinar densidad de fluidos.
8

Figura 4 Diagrama tpico de una balanza de fluido presurizado.
3.2.3.3 El embolo presurizador es similar en operacin a una jeringa. Llenar el

embolo sumergiendo su extremo en lodo con la barra de pistn en la posicin
completamente introducida. La barra de pistn se tira hacia arriba, llenando el
cilindro con lodo. Este volumen deber ser expelido con la accin del pistn y
vuelto a llenar con una muestra nueva de lodo, para asegurar que el volumen del
embolo no est contaminado con el lquido remanente de la ltima limpieza del
mecanismo de embolo.
9

3.2.3.4 Empujar la nariz del embolo sobre la superficie del o-ring de la vlvula
de la copa. Presionar la copa de muestra manteniendo una fuerza hacia abajo en
la envoltura del cilindro con objeto de mantener la vlvula de retencin hacia
abajo (abierta) y al mismo tiempo forzando la barra pistn hacia adentro.
Aproximadamente se deber mantener una fuerza de 50 libras (225 N) o mayor
sobre la barra pistn (ver figura 4).
3.2.3.5 La vlvula check es operada a presin; cuando la presin se ejerce
dentro de la copa, la vlvula de retencin es empujada hacia arriba a la posicin
cerrada. Para cerrar la vlvula levantar gradualmente sobre la envoltura del
cilindro manteniendo la presin en la barra pistn. Cuando la vlvula de retencin
cierra, releva presin sobre la barra antes de desconectar el pistn.
3.2.3.6 La muestra de lodo presurizada queda lista para pesarse. Enjuagar y
secar el exterior de la copa. Colocar el instrumento sobre la base. Mover el peso
deslizante a la derecha o a la izquierda hasta que el brazo est balanceado. El
brazo queda balanceado cuando la burbuja adherida est centrada entre las dos
marcas negras. Leer la densidad de una de las cuatro escalas calibradas en el
lado de la flecha del peso deslizante. La densidad puede ser leda directamente
en unidades de g/cm3, lb/gal o como gradiente de fluido de perforacin en
psi/1000 ft.
3.2.3.7 Para relevar la presin dentro de la copa, reconectar el ensamble de
embolo vaco y empujar hacia abajo sobre la envoltura cilndrica.
3.2.3.8
Limpiar la copa y enjuagarla completamente con agua.
3.2.4 Calibracin.
3.2.4.1 Calibrar el instrumento frecuentemente con agua dulce, la lectura con
agua dulce debe dar una lectura de 8.3 lb/gal 62.3 lb/pie 3 (1000 Kg/m3) a 70F
(21C). Si no da el valor, ajustar el tornillo de balance o la cantidad de balines
contenidos en el agujero que se encuentra en el extremo del brazo graduado,
segn se requiera.
10

3.2.5 Clculos.
3.2.5.1 Reportar la densidad del lodo con aproximacin de 0.1 lb/gal 0.5
lb/pie 3 (0.01 g/cm3, 10 Kg/m3).
3.2.5.2
Para convertir la lectura a otras unidades use lo siguiente:
Densidad = g/cm3
lb / gal
lb / pie 3
=
8.345
62.43
Kg/m3 = lb / pie3 16 = lb / gal 120
Gradiente de lodo, =
lb / pie3
,
144
lb / gal
Kg / m3
19.24
2309
(4)
(5)
(6)
Una lista de unidades de densidad puede consultarse en la Tabla 1.
4. VISCOSIDAD Y FUERZA DE GEL.
11

4.1 DESCRIPCIN.
Los siguientes instrumentos son los que se utilizan para medir la viscosidad y/o
fuerza de gel de los fluidos de perforacin:
a. Embudo Marsh.- Es un dispositivo sencillo para determinar la viscosidad en
forma rutinaria.
b. Viscosmetro de indicacin directa. - Es un dispositivo mecnico para medir
la viscosidad a varias velocidades de corte.
La viscosidad y la fuerza de gel son mediciones que se relacionan con las
propiedades de flujo de los lodos. La reologa estudia la deformacin y flujo de la
materia. En el boletn API RP-13D (La reologa de los fluidos de perforacin de
base aceite) se da una explicacin profunda de la reologa.
4.2 EMBUDO MARSH.
4.2.1 Equipo.
Figura 5 Embudo Marsh, jarras de plstico y acero inoxidable.

A continuacin se da una lista del equipo necesario.
a. Embudo Marsh: Un embudo Marsh (ver figura 5) se calibra haciendo fluir un

cuarto de galn (946 cm3) de agua dulce a una temperatura de 70 5F (21 3
12

C) en un tiempo de 26 0.5 segundos. Como recipiente receptor se utiliza una

jarra graduada. Las especificaciones del embudo Marsh son las siguientes:
1. Cono del embudo
Longitud12.0 pulg (305 mm)
Dimetro ..6.0 pulg (152 mm)
Capacidad del fondo a la malla.1500 cm3
2. Orificio
Longitud .............2.0 pulg(50.8 mm)
Dimetro interior .......3/16 pulg (4.7 mm)
3. Tamiz..Malla 12
Tiene aberturas de 1/16 pulg (1.6 mm) y esta fijada a un nivel de de pulg
(19 mm) abajo de la parte superior del embudo.
b.
Jarra graduada: 1/4 de galn (946 cm3).
c.
Cronmetro.
d.
Termmetro: 32 -220 2F (0 -105 1C).
4.2.2.1 Cubrir el orificio del embudo con un dedo y verter el fluido de
perforacin recientemente muestreado, a travs del tamiz al embudo limpio en
posicin vertical. Llenar hasta que el fluido alcance la parte inferior de la malla.
Nota: Para el caso de un lodo esttico debe agitarse previamente en caso de no estar circulando.
4.2.2.2 Quitar el dedo del orificio y accionar el cronometro. Medir el tiempo que
tarda el lodo en llenar la marca de un cuarto de galn (946 cm 3) de la jarra.
4.2.2.3
Medir la temperatura del fluido en grados centgrados (F), (C).
4.2.2.4
Reportar el tiempo en segundos como viscosidad de Embudo Marsh.
Reportar la temperatura del fluido en (F) o (C).
13

4.3
VISCOSMETRO DE INDICACIN DIRECTA.
4.3.1 Equipo.
Figura 6. Viscosmetro manual.

A continuacin se da una lista del equipo necesario:
a.
Los viscosmetros de indicacin directa son instrumentos del tipo rotacional,
operados por un motor elctrico o manualmente. El fluido de perforacin est
contenido en un espacio anular entre dos cilindros concntricos. El cilindro
externo o manga del rotor es accionado a una velocidad rotacional constante
(rpm). La rotacin del cilindro externo en el fluido produce un esfuerzo de torsin
sobre el cilindro interno o plomada (bob). Un resorte de torsin impide el
movimiento del cilindro interno, y un disco graduado (dial) unido al cilindro interno
indica el desplazamiento del cilindro interno. Las constantes del instrumento se
han ajustado para que la viscosidad plstica y el punto de cedencia se obtengan
utilizando lecturas de las velocidades de la manga del rotor de 300 y 600 rpm.
Especificaciones para el viscosmetro de indicacin directa.
1. Manga del rotor.
Dimetro interior 1.450 pulg (36.83 mm)
Longitud total..3.425 pulg (87.00 mm)
Lnea grabada .2.30 pulg (58.40 mm)
Dos lneas de agujeros, de 1/8 de pulgada (3.18 mm) y espaciados 120 o (2.09
rad), estn alrededor de la camisa rotatoria, apenas por debajo de la lnea
marcada.
14

2. Cilindro interior.
Dimetro..1.358 pulg (43.49 mm).
Longitud del cilindro...1.496 pulg (38.00 mm).
El cilindro interior es cerrado con una base plana y una tapa cnica.
3. Constante de torsin del resorte.
386 dinas-cm/grados de deflexin.
Velocidades del rotor.
Alta velocidad..600 rpm
Baja velocidad.300 rpm
Figura 7. Viscosmetro de indicacin directa tpico.

Los siguientes son tipos de viscosmetros usados para evaluar fluidos de
perforacin:
1. El instrumento manual (figura 6), tiene velocidades de 300 rpm y 600 rpm.
Una perilla en la maza de la palanca de cambio de velocidades, es utilizada
para determinar la fuerza de gel.
2. El instrumento accionado con motor de 12 volts tambin tiene velocidades
de 300 y 600 rpm. Un interruptor relevador de disparo, permite altas
velocidades de corte antes de la medicin, y una rueda manual estriada es
usada para determinar la fuerza de gel.
15

3. El instrumento de 115 volts (figura 7), es accionado por un motor sincrnico

de dos velocidades para obtener velocidades de 3, 6, 100, 200, 300 y 600
rpm. La velocidad de 3 rpm es usada para determinar la fuerza de gel. Este
viscosmetro es el ms usado.
4. El instrumento de velocidad variable de 115 a 240 volts, es accionado por
un motor para obtener todas las velocidades entre 1 y 625 rpm. La velocidad
de 3 rpm es usada para determinar la fuerza de gel.
b.
Jarra graduada: 1/4 de galn.
c.
Cronmetro.
d.
Termmetro: 32 - 220 2F (0 - 105 1C).
PRECAUCIN: La temperatura mxima de operacin es de 200F (93 C). Si un
fluido se evaluara a mayor temperatura de 200 F (93C), debe usarse un cilindro
interior de metal slido o uno hueco con el interior completamente seco. El lquido
atrapado dentro de un cilindro interior hueco puede vaporizarse cuando se
sumerge en fluidos a alta temperatura y causar que explote.
4.3.2.1 Colocar una muestra del fluido de perforacin en una copa de
viscosmetro termostticamente controlada. Dejar suficiente volumen vaco en la
copa para permitir el desplazamiento ocasionado por el cilindro interior y la
manga del viscosmetro. El cilindro interior y la manga
desplazarn
3
aproximadamente 100 cm de fluido de perforacin. Sumergir la manga del motor
exactamente hasta la lnea grabada. Las mediciones en el campo deben ser
efectuadas inmediatamente despus del muestreo. La prueba debe ser realizada
a 120 2 F (50 1 C). Debe anotarse el punto de muestreo en el formato de
reporte.
4.3.2.2 Calentar o enfriar la muestra a la temperatura seleccionada. El corte
intermitente o constante a la velocidad de 600 rpm, se deber usar para agitar la
muestra mientras se calienta o enfra para obtener una temperatura de muestra
uniforme. Despus de que la copa ha alcanzado la temperatura seleccionada,
sumergir el termmetro en el interior de la muestra y continuar agitando hasta que
la muestra alcance la temperatura seleccionada. Anotar la temperatura de prueba
de la muestra.
16

4.3.2.3 Con la manga del rotor girando a 600 rpm, esperar a que la lectura del
disco alcance un valor fijo (el tiempo requerido depende de las caractersticas del
lodo). Anotar la lectura obtenida a 600 rpm.
4.3.2.4 Cambiar la velocidad a 300 rpm y esperar a que la lectura del disco
alcance un valor fijo. Anotar la lectura del disco obtenida a 300 rpm.
4.3.2.5 Agitar la muestra del fluido de perforacin durante 10 seg. a alta
velocidad.
4.3.2.6 Permitir que el lodo permanezca en reposo durante 10 seg. Gire de
manera lenta y uniforme la perilla en la direccin apropiada para obtener una
lectura positiva del disco. La lectura mxima leda es la fuerza de gel inicial. Para
los instrumentos que tengan la velocidad de 3 rpm la lectura mxima leda
despus de girar a 3 rpm, es el valor de la fuerza de gel inicial (gel a 10 seg.) en
lb/100 pie2 (Pa).
4.3.2.7 Restablecer la alta velocidad en el lodo por 10 segundos y enseguida
dejar reposarlo durante 10 minutos. Repetir las medidas como en 4.3.2.6 y
reportar la lectura mxima leda como gel a 10 minutos en lb/100 pie 2 (Pa).
33.3.3 Clculos.
Viscosidad plstica, cP = [Lectura a 600 rpm]-[Lectura a 300 rpm]
(7)
Punto de cedencia, lb/100 pie 2 = [Lectura a 300 rpm]-[Viscosidad plstica] (8)
Viscosidad aparente, cp = (Lectura a 600 rpm)/ 2
(9)
5. FILTRACIN.
17

5.1
DESCRIPCIN.
La medicin del comportamiento de la filtracin y las caractersticas del enjarre de

un lodo, son fundamentales para el control y el tratamiento de los fluidos de
perforacin, tambin lo son las caractersticas del filtrado, tales como el contenido
de aceite-agua o emulsin.
Estas caractersticas son afectadas por los tipos y cantidades de slidos en el
fluido y sus interacciones fsicas y qumicas, las cuales tambin se ven afectadas
por la temperatura y presin. Por lo tanto las pruebas se elaborarn de dos
formas una de baja presin/baja temperatura y otra de alta presin/alta
temperatura, las cuales requieren de diferentes equipos y tcnicas.
5.2
PRUEBA A BAJA PRESIN Y BAJA TEMPERATURA.
5.2.1 Equipo.
Figura 8. Filtros prensa.
A. Una prensa de filtrado consiste generalmente de una celda cilndrica

para el lodo la cual tiene un dimetro de 3 pulg. (76.2 mm) y una
18

altura no ms de 2.5 pulg. (64.0mm). Esta cmara esta elaborada de

materiales resistentes a soluciones altamente alcalinas. El arreglo es tal
que tambin se puede colocar una hoja de papel filtro de 9 cm en el fondo
del compartimiento justo sobre un soporte adecuado. El rea de filtracin
es de 7.1 pulg. 2 0.1 (4580 mm2 60). Debajo del soporte esta un tubo
para drenar descargando el liquido filtrado sobre un cilindro graduado
(probeta). El sellado se logra con las juntas y el ensamblado completo del
soporte por un lugar.
La presin puede ser aplicada con cualquier medio fluido no peligroso ya sea gas
o lquido. Las prensas estn equipadas con reguladores de presin y se pueden
obtener con los cilindros porttiles presurizados, con los pequeos cartuchos
presurizados o con los medios para utilizar la presin hidrosttica.
Para obtener resultados correlativos, se coloca un papel filtro de 90 mm, ya sea
Wathmann No. 50., S&S No. 576, puede ser usado un equivalente a estos.
Nota: La mini prensa el rea media de la prensa no esta directamente correlacionada con los resultados
obtenidos cuando se usa una prensa del tamao estndar.
B. Tiempo: intervalos de 30 minutos.

C. Cilindro graduado (probeta) de 10 cm3 o 25 cm3.
5.2.2 Procedimiento - baja presin / baja temperatura.
A. Debe de estar seguro de cada parte de la celda, particularmente de la
malla, la cual debe de estar limpia y seca; y las juntas no deben de
estar deformadas o gastadas. Verter la muestra de lodo dentro de la
celda a menos de pulg. (13 mm) de la tapa (para reducir al mnimo la
contaminacin del filtrado con CO2) y completar el ensamblado con el
papel filtro en su lugar.
B. Colocar el cilindro graduado bajo el tubo de drenar para recibir el
filtrado. Cerrar la vlvula de descarga y ajustar el regulador para
aplicar una presin de 100 psi 5 (690 kPa 35) en 30 segundos o
menos. El perodo de la prueba comienza en el instante en que se
aplica la presin.
C. Al cabo de 30 minutos medir el volumen del filtrado. Cerrar el flujo en el
regulador de la presin y abrir la vlvula de descarga cuidadosamente,
19

el intervalo de tiempo no es otro que de 30 minutos, el cual va en el

reporte.
D. Reportar el volumen del filtrado en centmetros cbicos (a 0.1 cm 3)
como filtrado API y la temperatura inicial del lodo en F (C). Guardar el
filtrado para realizar pruebas qumicas posteriormente.
E. Quitar la celda del armazn asegurndose primero de que se halla
liberado toda la presin. Usar la ms extrema precaucin para liberar el
papel filtro con un mnimo de alteracin del enjarre, desarmar la celda y
desechar el lodo. Lavar el enjarre sobre el papel con una corriente
ligera de agua.
F. Medir y reportar el espesor del enjarre el cual debe de estar cercano a
1/32 de pulg. (0.8 mm).
Nota: Es practica comn en el campo reportar el espesor del enjarre en mm .
G. Aunque las descripciones del enjarre son subjetivas, tales notaciones

como duro, suave, resistente, elstica, firme, etc., puede dar una
informacin importante sobre la calidad del enjarre.
6. CONTENIDO DE ACEITE, AGUA Y SLIDOS.
20

6.1
DESCRIPCIN.
El instrumento llamado retorta proporciona los medios para separar y medir los
volmenes de agua, aceite y slidos contenidos en una muestra de lodo base
agua. En la retorta sabemos el volumen de una muestra de lodo debido a que
sta es calentada para vaporizar los componentes lquidos los cuales son
condensados y recolectados en un receptor graduado. Los volmenes de lquido
son determinados directamente por la lectura de las fases de aceite y agua en el
recibidor. El volumen total de slidos (suspendidos y disueltos) es obtenido por la
diferencia (volumen total de la muestra volumen de liquido). Los clculos son
necesarios para determinar el volumen de slidos suspendidos puesto que
cualquier slido disuelto estar retenido en la retorta. Los volmenes relativos de
baja gravedad de los slidos y sus materiales densificantes pueden ser
calculados. Tener conocimiento de la concentracin y composicin de los slidos
es considerado bsico para el control de la viscosidad y filtracin de los lodos
base agua.
6.2
EQUIPO.
Los siguientes equipos son usados para separar y medir los volmenes de agua,
aceite y slidos.
Figura 9. Retorta para determinar slidos, aceites y agua.

A. Instrumento retorta (Figura 9).
21

Los hay en dos tamaos (10 cm3 y 20 cm3) comnmente disponibles. Las
especificaciones de estas retortas son las siguientes:
1. - Taza de muestra:
Concepto
Medida de la copa
Volumen total
Precisin
10 cm3
0.05 cm3
20 cm3
0.10 cm3
2. Condensador de lquidos. Capaz para enfriar los vapores de aceite y

agua por debajo de su temperatura de vaporizacin antes de salir del
condensador.
3. Elemento de calentamiento: Con potencia suficiente para elevar la
temperatura arriba del punto de vaporizacin de los componentes
lquidos en un tiempo de 15 minutos sin causar sobre ebullicin de los
slidos.
4. Control de temperatura (opcional): Un controlador de temperatura es
deseable. Deber ser capaz de regular la temperatura a 930F 70F
(500 20C).
B. Colector del liquido:
1. Cilindro graduado o tubo.
2. Material: transparente e inerte al
temperaturas arriba de 90F (32C).
aceite, agua, salmueras y
3. Especificaciones de graduacin:
Precisin
Precisin
Graduacin
Mtodo de Calibracin
Escala de lectura
Tamao de graduacin
10 cm3
20 cm3
0.10 cm3
20 cm3
0.10 cm3
0.20 cm3
TC (para contener en 20C)
cm3 y/o porciento de volumen
C. Lana de acero fina (por ejemplo, # 000).
22

D. Grasa de silicn para altas temperaturas (utilizada para sellar la rosca y

lubricarla).
E. Limpiador de tubera.
F. Cuchillo o esptula con forma de cuchilla que entre en las dimensiones
interiores de la copa de muestra de la retorta.
G. Agente antiespumante.
6.3
PROCEDIMIENTO
Nota: El procedimiento variar levemente dependiendo el tipo de retorta usada. Ver las instrucciones del
fabricante para completar el procedimiento .
A. Asegurar de que la copa de la retorta para la muestra, el tubo del

condensador y el recibidor del lquido estn limpios, secos y fros a su
uso previo.
1.- El interior de la copa para la muestra y la tapa deben de estar
perfectamente limpios, y deben ser pulidos ligera y peridicamente con
fibra de acero.
2.- Adems el tubo del condensador debe de ser limpiado antes de cada
prueba usando un limpia tubos, ya que el material incrustado en el
condensador disminuye su eficiencia y causa lecturas errneas de la
fase lquida de la prueba.
B. Tomar una muestra del lodo base agua y dejarla enfriar
aproximadamente a 80 F (26 C). Pasar la muestra a travs de la malla
20 del embudo de Marsh para eliminar material de prdida de
circulacin, recortes grandes o partculas.
C. Si la muestra de lodo contiene gas o aire agregar de dos a tres gotas de
antiespumante para 300 cm3 de lodo y agitar lentamente de 2 a 3
minutos para deshacerse de los gases.
D. Lubricar las cuerdas de la copa de la muestra y el tubo del condensador
con una cantidad ligera de grasa de silicn. Esto previene que se
pierda vapor a travs de las roscas, facilita el desensamble del equipo y
limpieza al final de la prueba.
23

E. Empacar ligeramente un anillo de fibra de acero en la parte superior

interna de la cmara. Usar solamente la cantidad suficiente de esta
para evitar que los slidos pasen al colector de lquidos (esto es
determinado por la experiencia).
F. Llenar la copa de la retorta con la muestra de lodo libre de gas.
G.Colocar con cuidado la tapa sobre la copa y dejar que el exceso de
muestra salga por el agujero de la tapa, para asegurar el volumen
correcto de muestra.
H. Con la tapa mantenida firmemente en su lugar, limpie el exceso del lodo.
Asegurarse de que la cuerda de la tapa este todava cubierta con la
grasa de silicn y que el agujero de la tapa no este tapado.
I. Enroscar la copa en la cmara de la retorta con su condensador.
J. Colocar el recibidor del lquido limpio y seco debajo del tubo de
descarga del condensador.
K. Calentar la retorta y observar la cada del lquido por el tubo del
condensador. Continuar calentando durante 10 minutos ms a partir del
tiempo en que no se obtenga ms condensado lquido.
L. Remover el receptor del lquido de la retorta. Verificar si hay slidos en
el lquido recuperado. Si es as el lodo entero ha hervido sobrepasando
el excedente de la copa y la prueba deber repetirse.
M.Leer el volumen de agua y aceite de lquido recibido despus de que se
enfro a temperatura ambiente. Registrar los volmenes (o porciento de
volumen) de agua y aceite colectado.
6.4
CLCULOS.
Los siguientes clculos pueden ser empleados:
A. Usando la medida de volmenes de aceite, agua y el volumen total de
la muestra de lodo (10 cm3 o 20 cm3), se calcula el volumen porciento
de
agua, aceite y slidos totales en el lodo de la siguiente forma:
Volumen porciento de Agua (Vw):
Vw = 100 (volumen de agua en cm3)
24

Volumen total de la muestra en cm3

Volumen porciento de aceite (Vo):
Vo = 100 (volumen de aceite en cm3)
Volumen total de la muestra en cm3
Volumen porciento de slidos (Vs):
Vs = 100 (Vw + Vo)
Nota: El volumen porciento de los slidos sobre la retorta es solamente la diferencia entre agua ms aceite,
y el volumen total de la muestra (10 o 20 cm 3). Esta diferencia es para ambos, slidos suspendidos
(materiales densificantes y baja gravedad) y materiales disueltos (por ejemplo sal). Este volumen porciento
de slidos en la retorta son los slidos suspendidos solamente si el lodo no esta tratado y esta fresco .
B. Estos clculos adicionales son requeridos para encontrar el volumen

porciento de los slidos suspendidos y relacionarlos con los volmenes
relativos de slidos de baja densidad y material densificante. As estos
clculos nos permiten conocer el peso preciso del lodo y la
concentracin de cloruros.
Vss
Vs - Vw
Cs
1, 680,000 - 1.21 Cs
Donde:
Vss = Volumen porciento de slidos suspendidos.
Cs = Concentracin de cloruros, miligramos por litro.
El volumen porciento de los slidos de baja gravedad es calculado de la siguiente
forma:
Vlg =
1
100 f b f Vss 12Wm f o Vo
B lg
Donde:
Vlg
= Volumen porciento de slidos de baja gravedad.
W m = Peso del lodo, libras por galn.
25

= Densidad del filtrado, gramos por metro 3.
Nota: (f = 1+0.00000109 Cs) esta basado sobre cloruro de sodio.
b = Densidad del material densificante, gramos por cm3.

lg = Densidad de los slidos de baja gravedad (usar 2.6 sino se conoce).
0 = Densidad del aceite, gramos por cm3 (usar 0.84 sino se conoce).
El volumen porciento de slidos de baja gravedad (V b) es calculado de la
siguiente forma:
Vb = Vss - Vlg
La concentracin de slidos de baja gravedad, material densificante y slidos
suspendidos pueden ser calculados de la siguiente manera:
Clg = 3.49 (lg) (Vlg)
Cb = 3.49 (b) (Vb)
Css = Clg + Cb
Donde:
Clg = Concentracin de slidos de baja gravedad, libras / barril.
Cb = Concentracin de material densificante, libras / barril.
Css = Concentracin de slidos suspendidos, libras / barril.
26

7. % ARENA.
7.1
DESCRIPCIN.
La arena contenida en el lodo es el volumen porciento de partculas de ms de 74

micrones es medido por un sistema de tubo colador.
7.2
EQUIPO.
Figura 10. Contenido de arena.

Use el siguiente equipo para medir el contenido de arena en el lodo:
A. Malla 200, 2.5 pulg. (63.5 mm) de dimetro.
B. Embudo para colocar la malla.
C. Un tubo medidor de cristal para ver el volumen de lodo que se
agregar. El tubo esta graduado de 0 a 20 porciento para leer el
porcentaje de arena directamente.
27

7.3
PROCEDIMIENTO.
Seguir el siguiente procedimiento para medir el contenido de arena en el
lodo:
A. Agregar lodo al tubo de vidrio hasta la marca indicada para el lodo,
adicionar agua hasta su correspondiente marca. Tapar la boca del tubo
y agitar vigorosamente.
B. Verter la mezcla dentro de la malla limpia y mojada. Desechar el lquido
que pasa por la malla. Adicionar ms agua al tubo y agitar, vuelva a
verter la mezcla a la malla y as sucesivamente hasta que el tubo este
limpio. Lavar la arena conservada en la malla para liberarla de cualquier
resto de lodo.
C. Colocar el embudo sobre la parte superior de la malla, lentamente
invertir e insertar la punta del embudo en la boca del tubo de vidrio.
Arrastrar la arena dentro del tubo por medio de un chorro pequeo de
agua a travs de la malla. Permitir que la arena se asiente. Lea el
porciento en volumen de arena en la graduacin del tubo.
D. Reportar el contenido de arena del lodo en volumen porciento. Reportar
el origen de la muestra, es decir, si viene de la temblorina, de la presa
de succin y as sucesivamente. Los slidos grandes diferentes a la
arena quedaran retenidos en la malla (por ejemplo, el material de la
ltima circulacin), y la presencia de estos slidos debe de ser
examinada.
28

8. CAPACIDAD
AZUL
DE
INTERCAMBIO CATINICO).
8.1
METILENO
(CAPACIDAD
DE
DESCRIPCIN.
La capacidad de azul de metileno en un fluido de perforacin es un indicador de

la cantidad de arcillas reactivas (bentonita y/o slidos de perforacin) presentes
segn la determinacin de la prueba azul de metileno (MBT). La capacidad de
azul de metileno proporciona una estimacin de la capacidad total del intercambio
cationico (CIC) de los slidos del fluido de perforacin. La capacidad de azul de
metileno y la capacidad de intercambio cationico, no es necesariamente
equivalente, normalmente primero viene una cosa antes que la actual capacidad
de intercambio cationico.
La solucin de azul de metileno es adicionada a la muestra de fluido de
perforacin (la cual fue tratada con perxido de hidrogeno y acidificada) la
saturacin es observada por la formacin de un tinte halo alrededor de una gota
de slido suspendido puesto sobre el papel filtro. Las variaciones del
procedimiento usado sobre el fluido de perforacin pueden ejecutarse sobre el
slido de perforacin y la bentonita comercial para permitir una estimacin de la
cantidad de cada tipo de slido presente en el fluido.
Los fluidos de perforacin frecuentemente contienen sustancias adicionadas con
las arcillas reactivas los cuales fijan el azul de metileno por absorcin. El
tratamiento previo con perxido de hidrogeno pretende remover los efectos de
los materiales orgnicos tales como lignosulfonatos, lignitos, polmeros
celulsicos, poliacrlicos y similares.
8.2
EQUIPO.
El siguiente equipo es necesario para llevar a cabo la prueba de azul de

metileno:
Figura 11. Kit de azul de metileno.
29

A. Solucin de azul de metileno: 3.20 gramos de azul de metileno grado

reactivo C16H18N3SCl) / L (1 cm3 = 0.01 mili equivalente)(CAS # 61-734).
Nota: La humedad contenida en el azul de metileno grado reactivo debe ser determinado cada vez
que la solucin este preparada. Seque una porcin de 1.0 gramo de azul de metileno a peso
constante a 200F 5F (93 C 3C). Haga las correcciones apropiadas en el peso de azul de
metileno que se tomara para la preparacin de la solucin de azul de metileno como sigue:
Peso de la muestra a tomar =

Para la solucin
3.20
Peso de la muestra seca
B. Perxido de hidrgeno: solucin al 3 %.

C. cido sulfrico diluido: Aproximadamente 5 N.
D. Jeringa graduada: 2.5 cm3 3 cm3.
E. Matraz Erlenmeyer: 250 cm3.
F. Bureta graduada: 10 cm3, micro pipeta: 0.5 cm3 pipeta graduada:
1cm3.
G. Cilindro graduado: 50 cm3.
H. Varilla de agitacin.
I. Parrilla de calentamiento con agitacin magntica.
J. Papel filtro Whatman # 1, o equivalente.
K. Agua destilada.
8.3
PROCEDIMIENTO.
El siguiente procedimiento se realiza para determinar el contenido de MBT:
A. Adicionar 2 cm3 de fluido de perforacin ( un volumen conveniente de
fluido de perforacin requerido para 2 cm3 10cm3 de la solucin de
azul de metileno) a 10 cm3 de agua en el matraz Erlenmeyer. Para
asegurarse de que se esta agregando exactamente los 2 cm 3 use el
siguiente procedimiento:
30

1. La jeringa debe de tener una capacidad de ms de 2 cm 3

generalmente 2.5 cm3 o 3 cm3. Usando una jeringa ms grande no es
necesario remover el aire atrapado en ella.
2. El aire o gas contenido en el fluido de perforacin debe ser
removido. Agitar el fluido de perforacin para romper el gel y
rpidamente aspire con la jeringa el fluido. Entonces, lentamente
descargar la jeringa dentro del fluido de perforacin, manteniendo la
extremidad sumergida.
3. Nuevamente aspirar el fluido de perforacin dentro de la jeringa
hasta el final donde llega el mbolo; ltima graduacin de la jeringa.
Liberar 2 cm3 del fluido de perforacin empujando el mbolo hasta que el extremo
de ste sea exactamente 2 cm3 de la graduacin de la jeringa.
B. Adicionar 15 cm3 de perxido de hidrgeno al 3% y 0.5 cm 3 de cido
sulfrico. Calentar suavemente por 10 minutos, pero no permitir que se
caliente hasta secarse. Diluya aproximadamente con 50 cm3 de agua.
C. Adicionar la solucin de azul de metileno con incrementos de 0.5 cm 3.
Si se conoce la cantidad aproximada de solucin de azul de metileno
necesaria para alcanzar el punto final, puede utilizarse cantidades
mayores (1-2 cm3) al inicio de la titulacin. Despus de cada adicin del
azul de metileno agitar el contenido del matraz durante 30 segundos
aproximadamente mientras los slidos permanecen suspendidos, tomar
una gota del lquido con una varilla de agitacin y colquela sobre el
papel filtro. El punto final de la titulacin ser cuando aparezca un
anillo azul o turquesa alrededor de los slidos teidos como se muestra
en la figura.
D. Cuando se detecte la mancha de color azul dispersa, agitar la solucin
durante dos minutos y agregar otra gota sobre el papel filtro. Si el anillo
de color azul permanece, el punto final de la titulacin se ha alcanzado.
Si el anillo de color azul no permanece contine como antes hasta que
despus de 2 minutos de haber tomado una gota permanezca el color
azul.
8.4
CLCULOS.
Reportar la capacidad de azul de metileno (MBT) del fluido, calculndolo lo

siguiente:
31

Capacidad de azul de metileno
azul de metileno, cm 3
fluido de perforacin, cm 3
Alternativamente, la capacidad de azul de metileno se puede reportar como

libras por barril de bentonita equivalente (basado sobre la bentonita con una
capacidad de intercambio cationico de 70 meq/100 gramos) calculado como
sigue:
Bentonita equivalente, Lb/bbl
5 (azul de metileno, cm 3 )
fluido de perforacin, cm 3
Bentonita equivalent e, Kg /m3 g 2.85 (bentonita equivalent e, lb/bbl)
Nota: Las libras por barril de bentonita equivalente (dos ltimas ecuaciones) no son igual a la bentonita
comercial en el fluido de perforacin. Las arcillas reactivas en los slidos de perforacin contribuyen a esta
cantidad tan bien como la bentonita comercial
9. pH.
32

9.1
DESCRIPCIN.
Las mediciones del campo del pH del fluido de perforacin ( filtrado) y ajustes en
el pH es fundamental para el control de los fluidos de perforacin. La interaccin
con arcilla, la solubilidad de varios componentes y sus contaminantes, y la
efectividad de aditivos son todos dependientes del pH, como lo es el control de
los procesos de corrosin por cido y de sulfuros.
El trmino pH denota el logaritmo negativo del ion de hidrgeno, H +, actividad de
soluciones acuosas (la actividad y concentracin son iguales solo en soluciones
diluidas).
pH =
-log [ H+ ]
Para el agua pura a 75F (24C), la actividad del ion hidrogeno [ H + ] es 10-7
moles/litro y pH = 7. Este sistema es trmino neutro porque la actividad del ion
hidroxilo, es tambin 10 -7 moles/litro. En sistemas acuosos a 24C el producto ion,
[H+] * [OH-], es 10 14 (una constante). Consecuentemente, un incremento en H +
denota una reduccin similar en [OH -]. Un cambio en el pH de una unidad indica
diez veces el cambio en ambas [H+] y [OH-]. Las soluciones con pH menor que 7
son llamados cidos y aquellos con pH mayor que 7 son llamados bsicos
alcalinos.
El mtodo recomendado para la medicin del pH de los fluidos de perforacin es
por medio de un medidor de pH con electrodo de vidrio. Este mtodo es preciso y
da valores confiables del pH, esta libre de interferencias si se utiliza un sistema
de electrodo de alta calidad con un instrumento de diseo apropiado.
Instrumentos de pH resistentes que automticamente compensan la pendiente por
temperatura, estn disponibles y son preferidos sobre los instrumentos ajustados
manualmente.
Nota: El papel indicador de pH y tiras son utilizados en el campo para mediciones de pH, pero no son los
mtodos recomendados. Estos mtodos son confiables solo en lodos base agua muy simples. Los slidos
del lodo, sales disueltas, productos qumicos y lquidos de color oscuro causan serios errores en los valores
de pH obtenidos. La capacidad de lectura es normalmente alrededor de 0.5 unidades de pH.
9.2
EQUIPO.
33

Figura 12. Medidor de pH.

Equipo necesario:
A. Medidor de pH: Potencimetro (fig. 12) con intervalos en milivolts
calibrado para indicar unidades de pH, para mediciones de potencial
entre un electrodo con membrana de vidrio y un electrodo de referencia
estndar. El instrumento debe ser de preferencia resistente al agua, a
golpes, a la corrosin, y porttil.
Las especificaciones son las siguientes:
1. El intervalo de pH de 0 a 14.
2. Tipo electrnico: estado slido de preferencia.
3. Fuente de poder: bateras (de preferencia).
4. Intervalo de temperatura de operacin: 32F-150F (0C-66C).
5. Lectura de salida: digital (de preferencia).
6. Resolucin: 0.1 unidades de pH.
7.
Precisin: 0.1 unidades de pH.
8. Repetibilidad: 0.1 unidades de pH.
34

9. Ajustes:
a) Sistema de electrodos con compensacin de temperaturas.
b) Sistema de pendiente de electrodo (de preferencia).
c) Ajuste de calibracin de lectura (de preferencia un instrumento
con compensacin de temperatura interna).
B.
1
2
Sistema de electrodos. Una combinacin de sistema de un electrodo de

vidrio para detectar iones H+ y un solo electrodo de referencia voltajeestndar, construido como un electrodo. El cuerpo de este sensor
deber ser construido de material durable. Un sensor de fondo plano se
prefiere para una mejor proteccin y fcil limpieza del electrodo. Se
recomienda una conexin al medidor a prueba de agua. Las
especificaciones son las siguientes:
1. Intervalo de respuesta para el electrodo de vidrio: de 0 a 14 unidades

de pH.
2. Electrodos: un electrodo de vidrio y uno de plata/cloruro de plata en
combinacin, teniendo una unin de cermica o una unin plstica
simple o doble.
Nota: Use un electrodo de doble junta para mediciones de lquidos que contenga iones sulfuro o bromuro
para evitar daos al sistema de electrodos de referencia.
3. Electrolito en electrodo de referencia: KCl gel.

4. Composicin de vidrio apropiada para error de in bajo-sodio.
5. Error de in sodio a pH = 13 a 0.1 mol de in Na +, un error menor
de 0.1 unidades pH.
C. Soluciones buffer: Tres soluciones para calibrar y establecer la
pendiente del medidor de pH antes de la medicin de la muestra.
1. El pH = 4; ftalato hidrogenado de potasio a 0.05 molar de agua. da 4.01
pH a 75 F (24C).
2. El pH = 7.0: fosfato dihidrogenado de potasio a 0.02066 molar y fosfato de
hidrogeno disdico a 0.02934 molar en agua da 7 pH a 75 F (24 C).
3. El pH = 10.0: carbonato de sodio a 0.025 molar y bicarbonato de sodio a

0.025 molar en agua da pH 10.01 a 75 oF (24 0C).
35

Nota: Las soluciones buffer pueden ser obtenidas de casas que lo suministran, como soluciones pre-elaboradas en
paquetes de polvo seco, o una frmula dada, pero deben cumplir con los requerimientos de la Oficina Nacional de los
amortiguadores estndares primarios o secundarios (National Bureau of Standars Primary or Secundary Buffers). La vida en
anaquel de todas las soluciones buffer no debe de exceder de seis meses para su utilizacin. La fecha de preparacin del buffer
debe ser mostrada sobre los envases utilizados en el campo. Los envases deben de estar bien tapados y no expuestos a la luz
directa.
D. Agua destilada o desionizada en bote de spray pizeta.

E. Papel suave para secar los electrodos.
F. Termmetro de vidrio de 32 a 220F (de 0 a 150C).
4
G. Accesorios de equipo:
1. Brocha de cerdas suaves para limpiar el electrodo.
2. Detergente lquido suave: Ivory o equivalente.
3. Frasco para almacenar los electrodos y para mantenerlos hmedos.
4. Hidrxido de sodio al 0.1 M aprox. Para reacondicionar el electrodo.
5. cido clorhdrico al 0.1 M aprox. Para reacondicionar el electrodo.
6. Bifluoruro de amonio, solucin al 10 % aprox. Para reacondicionar el
electrodo.
Precaucin: este es un cido fuerte y txico.
7. cido fluorhdrico: ACS grado reactivo
Precaucin: este es un cido fuerte.
9.3
PROCEDIMIENTO DE MEDICION DE pH.
Proceder como sigue para medir el pH:
A.
Obtener una muestra del fluido que se va a probar. Permitir alcanzar la

temperatura de 75 F 5F (24C 3C).
36

B. Permitir que la solucin buffer tambin alcance la misma temperatura que

el fluido a ser analizado.
Nota: Para una medicin precisa de pH del fluido de prueba, la solucin buffer y el electrodo de referencia
deben de estar a la temperatura de la muestra. El pH de la solucin buffer indicado en la etiqueta del
recipiente es el pH correcto solamente a 75F (24C). Si se intenta calibrar a otra temperatura, debe de
usarse el buffer con el pH a esa temperatura. Las tablas de valores de pH a varias temperaturas son
obtenidas de los proveedores y deben de ser usadas en el procedimiento de calibracin.
C. Limpiar los electrodos lavndolos con agua destilada y secarlos con

papel secante.
D. Introducir el o los electrodos a la solucin con pH de 7.0.
E. Encender el medidor, esperar 60 segundos a que la temperatura se
estabilice (ver prrafo 9.4 si la lectura del medidor no es estable).
F. Medir la temperatura de la solucin buffer con pH de7.0.
G. Fijar esta temperatura en la perilla de temperatura.
H. Fijar la lectura del medidor a un valor de 7.0 usando la perilla de
calibracin.
I. Lavar el o los electrodos con agua destilada y seque con papel secante.
J. Repetir las operaciones de los prrafos 9.3 F al I, usando ya sea
soluciones buffer de pH 4 10. Usar pH de 4 si la muestra es cida o de
10, si es alcalina. Fijar el medidor al nmero 4 o 10 respectivamente
usando la perilla de ajuste slope. (Si no existe perilla slope, use la
perilla de temperatura para fijar el medidor en 4 10).
K. Verificar el medidor con solucin buffer de pH de 7 otra vez, si ha
cambiado, reajustar a 7 con la perilla de calibracin; repetir los prrafos F
hasta K. Si el medidor no se calibra apropiadamente, reacondicionar o
cambiar los electrodos como se describe en los prrafos 9.4 A al 9.4 F.
Nota: Desechar y no reutilizar la muestra de solucin buffer usada en la calibracin. El medidor debe de ser
calibrado completamente, diario, de acuerdo a los prrafos B al K, utilizando dos soluciones buffer. Verifique
la calibracin con solucin buffer de pH 7 cada 3 horas.
L.
Si el medidor se calibra apropiadamente, enjuagar los electrodos con

agua destilada y secarlos con papel secante. Colocar el electrodo en la
muestra a ser probada y agitar suavemente. Dejar transcurrir de 60 a 90
segundos para estabilizar la lectura.
37

M. Anotar el pH de la muestra con aproximacin de 0.1 unidades de pH y la

temperatura de la muestra probada en el reporte del lodo de perforacin.
N. Limpiar cuidadosamente el electrodo en preparacin para la siguiente
prueba. Guardar en un frasco la solucin buffer pH de 4. Nunca dejar
secar el extremo del electrodo.
O. Apagar el medidor y cerrar la cubierta para proteger el instrumento. Evitar
almacenar el instrumento a temperaturas extremosas. (debajo de 32 F
(0C) o sobre 120F (49C).
9.4 PROCEDIMIENTO PARA EL CUIDADO DEL ELECTRODO.
Para cuidar el electrodo, siga este procedimiento:
A. Es necesario limpiar el electrodo peridicamente, especialmente si
partculas de aceite o arcilla cubren la superficie del vidrio del electrodo
o las partes porosas del electrodo de referencia. Limpiar el electrodo
con un cepillo de cerdas suaves y detergente suave.
B. El reacondicionamiento del electrodo puede ser necesario si esta
obstruido en forma severa, lo cual es indicado por una respuesta lenta,
o si no pueden fijarse conjuntamente la pendiente y la calibracin.
C. Reacondicionar el electrodo remojndolo por 10 minutos en solucin de
HCl 0.1 M seguido por un enjuague en agua y remojarlo por 10 minutos
en una solucin 0.1 M de NaOH y enjaguarlo otra vez.
D. Verificar la respuesta del electrodo siguiendo el procedimiento de
calibracin (ver inciso 9.3 B a K).
E.
Si el electrodo contina respondiendo de manera lenta, sumerja durante

2 minutos en una solucin de NH 4F.HF al 10 %. Repetir los pasos 9.3B
a K para verificar la capacidad de calibracin.
Precaucin: este es un cido fuerte y txico

F. Sustituir el sistema de electrodo si los pasos anteriores fallan para
reacondicionarlo.
10. ANLISIS QUMICO.

10.1
ALCALINIDAD Y CONTENIDO DE CAL.
10.1.1 Descripcin.
38

La alcalinidad es el poder de neutralizacin de cido de una sustancia. En la

prueba de fluidos de perforacin, las medidas de alcalinidad pueden hacerse ya
sea sobre el lodo completo (designado con un signo ndice m) sobre el filtrado
(designado con un signo ndice f). Los datos colectados de la prueba de
alcalinidad pueden inclusive ser usados para estimar la concentracin de iones
hidroxilos (OH-), carbonato (CO3-2), y bicarbonato (HCO3) en el fluido de
perforacin. El conocimiento de las alcalinidades del lodo y el filtrado es
importante para muchas operaciones de perforacin para asegurar el control
adecuado de la qumica de lodos. Los aditivos para el lodo, particularmente
algunos defloculantes, requieren un medio alcalino para funcionar
adecuadamente.
La alcalinidad generada por iones hidroxilos es generalmente aceptada como
benfica, mientras que la proveniente de sulfatos y/o bicarbonatos pueden tener
efectos adversos sobre el funcionamiento del lodo.
Los iones que son principalmente responsables de la alcalinidad en el filtrado son
los hidroxilos (OH-), carbonatos (CO3-2) y bicarbonatos (HCO3). Es importante
sealar que los carbonatos pueden cambiar de una forma a otra debido a un
cambio de pH en la solucin. La interpretacin de la alcalinidad en el filtrado
involucra calcular la diferencia entre los valores de la titulacin involucrados en
este mtodo. Por esta razn se debe poner atencin para hacer la medicin
exacta en todos los pasos del procedimiento. Adems es importante establecer
que los clculos siguientes son solo estimados de las concentraciones de las
especies inicas basadas en las reacciones tericas del equilibrio qumico.
La composicin del filtrado del lodo es frecuentemente tan compleja, que la
interpretacin de la alcalinidad en trminos de la estimacin de los componentes
inicos puede ser errnea. Cualquier valor de la alcalinidad en particular
representa todos los iones que reaccionan en el cido con el rango de pH sobre
el cual el valor fue analizado. Los iones inorgnicos que pueden contribuir a la
alcalinidad, en adicin a los iones hidroxilos, carbonatos y bicarbonatos son:
boratos, silicatos, sulfuros y fosfatos. Los adelgazadores orgnicos, reductores de
filtrado y sus productos de degradacin pueden contribuir en gran medida al valor
de la alcalinidad, adems de enmascarar el punto final del cambio de color (vire).

Estos materiales orgnicos contribuyen en gran medida a la alcalinidad M f y
hacen la prueba altamente inexacta en los lodos tratados con adelgazantes
orgnicos.
Sin embargo para los sistemas de lodos bentonticos sin aditivos dispersantes
orgnicos la alcalinidad de la fenolftalena (P f) y el Naranja de Metilo (Mf) puede
39

ser usada como una gua para determinar la contaminacin de

carbonato/bicarbonato y el tratamiento necesario para disminuir sus efectos
contaminantes. Si los adelgazantes orgnicos estn presentes en grandes
cantidades, la prueba Pf / Mf es inadecuada y el mtodo P1/P2 debe ser usado.
10.1.2 Equipo.
Figura 13. Kit de anlisis qumicos.

El siguiente equipo es el necesario:
A. Solucin de cido sulfrico: Estandarizada al 0.02 Normal (N/50)
(CAS#7664-93-9).
B. Solucin indicadora de fenolftalena: 1 g/100 cm3 de solucin 50%
Alcohol / agua (CAS#518-51-4).
C. Solucin indicadora de Naranja de Metilo: 0.1 g/100 cm 3 de agua
(CAS#547-58-0).
D. Medidor de pH.
Nota: El medidor de pH es ms exacto que la solucin indicadora.
E. Recipiente de titulacin: 100-150 cm3, de preferencia transparente.

F. Pipetas serolgicas (graduadas): Una de 1cm3 y una de 10 cm3.
G. Jeringa hipodrmica.
H. Barra de agitacin.
40

10.1.3 Procedimiento (alcalinidad del filtrado [Pf, Mf]).

Para medir la alcalinidad del filtrado: Pf, Mf proceder de la siguiente forma:
A. Medir uno o ms cm3 de filtrado en el recipiente de titulacin. Adicionar
dos o ms gotas de solucin indicadora de Fenolftalena. Si la solucin
se tie de rosa, adicionar cido sulfrico 0.02N (N/50), gota por gota de
una pipeta graduada, mientras se agita hasta que el color rosa
desaparezca. Si la muestra esta colorada al punto que el cambio de
color del indicador este enmascarado, el punto final puede ser tomado
cuando se tenga un pH de 8.3, segn lo medido con un medidor de pH.
B. Reportar la alcalinidad a la fenolftalena del filtrado P f, as como el
nmero de cm3 requerido de cido 0.02 N por cm3 de filtrado.
C. A la muestra la cual ha sido titulada al punto final P f, adicionar 2 3
gotas de solucin de Naranja de Metilo. Agregar gota a gota la
solucin estndar de cido con la pipeta, mientras se agita, hasta que
el color del indicador cambie de amarillo a rosa. El punto final puede ser
tomado cuando el pH de la muestra sea de 4.3 en el medidor de pH.
D. Reportar la alcalinidad del Naranja de Metilo en el filtrado, M f como el
total de cm3 de cido sulfrico 0.02N por cm 3 de filtrado requerido para
alcanzar el punto final del Naranja de Metilo (incluyendo la cantidad
requerida para el punto final de Pf).
10.1.4 Procedimiento (alcalinidad del lodo, Pm).
Para medir la alcalinidad de lodo: Pm, proceder de la siguiente manera:
A.
Medir 1.0 cm3 de lodo en el recipiente de titulacin usando una jeringa

o pipeta volumtrica. Diluir la muestra de lodo con 25-50 cm3 de agua
destilada. Adicionar de 4 a 5 gotas de solucin indicadora de fenolftalena

mientras se agita y titular rpidamente con la solucin de cido sulfrico
al 0.02 N (N/50), hasta que el color rosa desaparezca. Si el punto final del
cambio de color no puede ser visto, puede ser tomado cuando el pH cae a
8.3 medido en un medidor de pH.
Nota: Si se sospecha contaminacin con cemento, la titulacin debe efectuarse tan rpidamente como sea
posible y el punto final se reporta en la primera desaparicin del color rosa.
41

B.
Reportar la alcalinidad a la fenolftalena del lodo, P m como el nmero

de cm3 de cido 0.02N (N/50) requeridos por cm3 de lodo.
10.1.5 Clculos. Pf, Mf.

Las concentraciones de hidroxilos, carbonatos y
estimados como sigue en la Tabla:
bicarbonatos pueden ser
Tabla 2. Concentracin, mg/L.
OHPf
CO3-2
HCO3-
= 0
2Pf Mf
1200P f
2Pf = Mf
1200P f
2Pf Mf
340 (2Pf - Mf )
1200 (Mf Pf )
Pf = Mf
10.1.6
340 Mf
1220 M f
1220 (Mf 2Pf )
Procedimiento para estimar el contenido de cal.
Para estimar el contenido de cal se procede a lo siguiente:

A. Determinar el Pf y el Pm del filtrado y lodo como se describe en 10.1.3
y 10.1.4
B. Determinar la fraccin volumen de agua en el lodo (F w) usando el valor del
volumen porciento de agua de la determinacin de lquidos y slidos
(seccin 6) de acuerdo con la siguiente ecuacin:
Fw = Volumen porciento de agua
100
10.1.7 Clculos para estimar el contenido de cal.
42

Reportar el contenido de cal del lodo en libras por barril (lb/bbl) o en el

equivalente Sistema Internacional (Kg/m3) por las siguientes ecuaciones:
Estimacin de cal, lb/bbl =
Estimacin de cal, Kg/m3 =
0.260 (Pm Fw Pf)

0.742 (Pm Fw Pf)
10.2 MTODO ALTERNO DE ALCALINIDAD.

10.2.1 Descripcin.
El mtodo de titulacin P 1/P2 fue principalmente desarrollado en un intento por
superar las limitaciones del mtodo de alcalinidad P f / Mf (ver prrafo 10.1.1 al
10.1.5). El mtodo P1/P2 tiene tambin limitaciones. Una comparacin de las
ventajas y desventajas generalmente aceptadas de las dos mediciones de
alcalinidad estn listadas en la tabla 3.
Tabla 3.
Comparacin de los mtodos de alcalinidad del filtrado.
MTODO
VENTAJAS
DESVENTAJAS
Interferencia en la
titulacin Mf
Resultado de
2 titulaciones, 1
bicarbonato normalmente
muestra
alto.
Tres titulaciones con 3
muestras
Elimina interferencia en
Medicin custica critica
titulacin Mf
Uso de material txico
BaCl2
Mtodo tradicional
Pf / Mf
P1 / P2
Nota: La concentracin de carbonato total en un fluido de perforacin puede ser determinada

mediante el uso de un tren de gases Garrett. Este mtodo prcticamente no se utiliza en el campo.
10.2.2
Equipamiento mtodo de alcalinidad P1/P2.
El siguiente equipo se necesita para el mtodo de alcalinidad P1/P2:

A. Solucin de cido clorhdrico: estandarizado al 0.02 N (N/50)
7647-01-0).
(CAS #
B. Solucin de hidrxido de sodio: al 0.1N (N/10) (CAS # 1310-73-2).
43

C. Solucin de cloruro de bario: 10 porciento, neutralizado a pH 7 con

Hidrxido de Sodio (CAS#10361-37-2).
D. Solucin indicadora de Fenolftalena: 1 gramo por 100 cm3 de un 50
porciento de solucin alcohol-agua.
E. Agua desionizada.
F. Tiras de papel para pH: rango 6-12.
G. Medidor de pH, opcional.
H. Recipiente de titulacin: de 100 cm3 a 150 cm3, preferentemente blanco.
I. Pipeta volumtrica: una de 1 cm3 y otra de 2 cm3.
J. Bureta, tipo automtica: 25 cm3.
K. Cilindros graduados (probeta): una de 25 cm3 y otra de 5 cm3 10 cm3.
L. Varilla de agitacin.
10.2.3 Procedimiento - mtodo de alcalinidad P1/P2.
Seguir este procedimiento para el mtodo de alcalinidad P1/P2.
A. Determinar la alcalinidad Pf descrita en 10.1.2 y 10.1.3 A y B.
B. Usando la pipeta volumtrica, medir 1 cm3 dentro del filtrado dentro del
recipiente de titulacin. Adicionar 25 cm 3 de agua desionizada al recipiente
de titulacin.
C. Usando la pipeta volumtrica, aadir 2.0 cm3 de la solucin de hidrxido
de sodio al 0.1N (N/10) y agitar bien. Medir el pH con la tira de papel
para pH de alto rango(o un medidor de pH). Si el pH es de 11.4 o
mayor, proceder al prrafo 8.2.3 D. Si el pH es menor que 11.4, adicionar 2
cm3 ms de solucin de hidrxido de sodio al 0.1N, entonces proceder a lo
que dice el prrafo 8.2.3 D.
Nota: La medida exacta del hidrxido de sodio es necesaria para evitar serios errores .
D.
Usando el cilindro graduado ms pequeo (probeta), medir 3 cm 3 de
44

Cloruro de Bario y adicionarlo al recipiente de titulacin. Adicionar de 2 a 4

gotas de solucin indicadora de Fenolftalena mientras se agita.
Precaucin: No usar la boca para pipetear la solucin de Cloruro de
Bario. Este es extremadamente venenoso.
E. Inmediatamente titular la mezcla con cido clorhdrico al 0.02 N hasta la
primera desaparicin del color rosado (o cuando tenga un pH de 8.3
medido con un medidor de pH). El color puede reaparecer despus de
un corto tiempo: No continuar titulando.
F.
Reportar la alcalinidad alterna, P1, as como los cm3 del cido al 0.02N
para alcanzar el punto final de la Fenolftalena.
G.
Determinar la alcalinidad de un blanco, P 2, omitir el filtrado pero de otra

manera repita el procedimiento descrito en los prrafos 8.2.3 B hasta el
8.2.3 F para determinar P1, usando exactamente las mismas cantidades
de agua y reactivos usados en la preparacin de la muestra.
H.
Reportar la alcalinidad del blanco, P 2, as como los cm3 del cido al

0.02N necesitados para la titulacin de la mezcla de los reactivos hasta
el punto final de la Fenolftalena.
10.2.4 Clculos - P1/P2 mtodo de alcalinidad.

El procedimiento dado en los prrafos anteriores, tiene la intencin de reducir
las mayores interferencias en la prueba de alcalinidad P f / Mf, y proporcionar una
mejor estimacin de las concentraciones de hidroxilos, carbonatos y bicarbonatos.
El clculo de estas concentraciones no hace valores verdaderos.
Dentro de las limitaciones, mencionadas las concentraciones inicas pueden ser
calculadas como sigue:
Cuando P1 P2
OH -,
mg/L =
CO3-2, mg/L =
340 (P1 - P2)

1200 [Pf (P1 - P2)]
Cuando P1 P2
HCO3--,
mg/L =
CO3-2, mg/L =
1200 (P1 - P2)
1200 Pf
10.3 CLORUROS.
45

10.3.1 Descripcin.
La prueba mide la concentracin del ion cloro en el filtrado del lodo.
10.3.2 Equipo.
Figura 14. Kit para cloruros.

Los siguientes equipos son necesarios para la prueba de cloruros:
A. Solucin de nitrato de plata que contenga 4.7910 gramos por Litro (g/L)
(equivalente a 0.01 gramos de ion cloro/ cm3) almacenado en un
recipiente mbar u opaco. (CAS # 7761-88-8).
B. Solucin indicadora de Cromato de Potasio: 5 gramos por 100 cm 3 de
agua (CAS # 7789-00-6).
C. Solucin de cido ntrico sulfrico: estandarizado al 0.02 N
(N/50)
(cido Sulfrico CAS # 7664-93-9 cido Ntrico (CAS # 7697-37-2).
D.
Solucin indicadora de fenolftalena: 1 gramo por 100 cm 3 al 50

porciento de solucin alcohol/agua (CAS # 518-51-4).
E. Carbonato de calcio: precipitado, grado qumicamente puro (CAS #47134-1).

F. Agua destilada.
G.
Pipetas serolgicas (graduada): Una de 1cm3 y una de 10 cm3.
H.
Recipiente de titulacin: 100 cm3 o 150 cm3, preferentemente blanco.
I. Varilla de agitacin.
46

Medir uno o ms cm3 de filtrado dentro del recipiente de titulacin.

Agregar de dos a tres gotas de la solucin Fenolftalena. Si el indicador
cambia a rosa, aadir cido gota a gota con la pipeta, mientras se
agita, hasta que el color desaparezca. Si el filtrado esta fuertemente
coloreado, aadir 2 cm3 adicionales de cido sulfrico o ntrico al 0.02N
(N/50) y agitar. Entonces agregar 1 g de carbonato de calcio y agitar.
Nota: Puede ser ms prctico usar una solucin de carbonato de calcio en agua destilada y
A.
adicionar el volumen de solucin equivalente a 1 gramo de carbonato de calcio.
B.
Adicionar de 25 cm3 - 50 cm3 de agua destilada y de 5 a 10 gotas de

Cromato de Potasio. Agitar continuamente aadiendo la solucin de
Nitrato de Plata gota a gota, con la pipeta hasta que el color cambie de
amarillo a naranja-rojo y persista por 30 segundos. Anotar el nmero de
cm3 de Nitrato de Plata requerido para alcanzar el punto final. Si se
utiliza arriba de 10 cm3 de solucin Nitrato de Plata, repetir la prueba
con una muestra ms pequea de filtrado.
Nota: Si la concentracin del in cloro del filtrado excede a 10,000 miligramos por litro, una solucin
equivalente de Nitrato de Plata al 0.01 gramos de in cloruro por cm 3 puede ser usado. El factor 1, 000 en la
ecuacin 3 descrita abajo * es cambiada a
10, 000.
10.3.4 Clculos.
Cloruros, mg/L
1000 (nitrato de plata, cm 3 )

Muestra de filtrado, cm 3
Para convertir unidades:

Cloruros, ppm
Cloruros, mg/L
Gravedad especifica del filtrado
Sal (NaCl), mg/L
(1.65) Cloruros, mg/L
Refirase a la tabla 1 para la gravedad especfica del filtrado.

Refirase a la tabla 4 para la conversin de porciento de sal en agua de sal a
miligramos por litro partes por milln.
Tabla 4
Conversin de miligramos por litro de cloro a peso porciento de sal partes por
milln de sal.
Solucin a temperatura de 68F (20cC)
47

M ilig r a m o s
p o r li t r o d e
c lo r o
3 ,0 4 0
6 ,1 0 0
1 2 ,3 0 0
1 8 ,6 0 0
2 4 ,9 0 0
3 1 ,5 9 9
3 7 ,9 0 0
4 4 ,2 0 0
5 1 ,2 0 0
5 7 ,6 0 0
6 4 ,9 0 0
7 1 ,8 0 0
7 9 ,0 0 0
8 6 ,1 0 0
9 3 ,4 0 0
1 0 0 ,9 0 0
1 0 8 ,2 0 0
1 1 5 ,8 0 0
1 2 3 ,5 0 0
1 3 9 ,2 0 0
1 4 7 ,3 0 0
1 5 5 ,2 0 0
1 6 3 ,3 0 0
1 6 9 ,4 0 0
1 7 1 ,7 0 0
1 8 8 ,7 0 0
P eso
p o r c ie n t o
de sal
0 .5
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
20
21
22
23
24
25
26
M ili g r a m o s P a r t e s p o r
p o r lit r o d e m ill n d e
sal
sal
5 ,0 2 0
1 0 ,0 5 0
2 0 ,2 5 0
3 0 ,7 0 0
4 1 ,1 0 0
5 2 ,0 0 0
6 2 ,5 0 0
7 3 ,0 0 0
8 4 ,5 0 0
9 5 ,0 0 0
1 0 7 ,1 0 0
1 1 8 ,5 0 0
1 3 0 ,3 0 0
1 4 2 ,0 0 0
1 5 4 ,1 0 0
1 6 6 ,5 0 0
1 7 8 ,6 0 0
1 9 1 ,0 0 0
2 0 3 ,7 0 0
2 2 9 ,6 0 0
2 5 6 ,1 0 0
2 5 6 ,1 0 0
2 7 0 ,0 0 0
2 7 9 ,5 0 0
2 8 3 ,3 0 0
3 1 1 ,3 0 0
5 ,0 0 0
1 0 ,0 0 0
2 0 ,0 0 0
3 0 ,0 0 0
4 0 ,0 0 0
5 0 ,0 0 0
6 0 ,0 0 0
7 0 ,0 0 0
8 0 ,0 0 0
9 0 ,0 0 0
1 0 0 ,0 0 0
1 1 0 ,0 0 0
1 2 0 ,0 0 0
1 3 0 ,0 0 0
1 4 0 ,0 0 0
1 5 0 ,0 0 0
1 6 0 ,0 0 0
1 7 0 ,0 0 0
1 8 0 ,0 0 0
2 0 0 ,0 0 0
2 1 0 ,0 0 0
2 2 0 ,0 0 0
2 3 0 ,0 0 0
2 4 0 ,0 0 0
2 5 0 ,0 0 0
2 6 0 ,0 0 0
Es absolutamente comn para muchos laboratorios que analizan muestras de

agua, reportarla como miligramo por litro de sal, como por milln. Si se sabe que
el anlisis est reportado de esta manera, la columna de miligramo por litro de sal
pude ser usado en la conversin a porciento de sal, mas que la columna de partes
por milln.
48

10.4 CALCIO COMO DUREZA TOTAL.

10.4.1 Descripcin.
La dureza del agua dureza del filtrado del lodo se debe ante todo por la
presencia de iones de calcio y magnesio. Cuando es adicionado el EDTA (cido
etilen diamino tetra actico sus sales), esta se combina con el calcio y
magnesio, y el punto final es determinado con un indicador apropiado. La dureza
total del agua es expresada en miligramos por litro de calcio. Un punto final
oscuro por componentes oscuros pueden remediarse por oxidacin con un
reactivo como el hipoclorito de sodio.
10.4.2 Equipo.
Figura 15. Kit para la determinacin de calcio.

El equipo necesitado es el siguiente:
A. Solucin EDTA (Versenato): 0.01 M: tetra acetato disdico dihidratado
(etilendiamino) estandarizado (1 cm3 = 1000 mg/L CaCO3, 1cm3 = 400
mg /LCa+). (CAS #139-33-3).
B. Solucin Buffer: 67.5 gramos de cloruro de amonio (CAS #12125-03-9)
y 570 cm3 de Hidrxido de Amonio (CAS #13336-21-6) (15N) diluido a
1000 cm3 en agua destilada.
C. Solucin indicadora de dureza: 1 gramo por litro de Calmagita o
equivalente, 1-(1-hidroxil-4metil-2fenilazo)-2naftol-4 cido sulfnico en
agua destilada. (CAS #3147-14-6).
D. cido actico glacial (CAS #64-19-7).
49

Precaucin: Evitar el contacto con la piel.

Nota: Es prctica comn de campo determinar el calcio empleando los siguientes aditivos:
Erio
Cromo Negro T Como indicador, Solucin reguladora Buffer, solucin de Versenato (EDTA) y agua
destilada.
E. Recipiente de titulacin: Matraz 150 cm3.

F. Pipetas serolgicas graduadas (TD): una de 5 cm3 y otra de 10 cm3.
G. Pipetas volumtricas (TD): una de 1 cm3, una de 2 cm3 y otra de 5 cm3.
H. Parrilla de calentamiento: (se requiere si el filtrado esta colorado).
I. Agente enmascarante: mezcla 1: 1: 2 en volumen de trietanolamina:
tetraetilenpentamina: agua (opcional).
J. Tiras de papel indicador pH.
K. Solucin de hipoclorito de sodio: 5.25 porciento de hipoclorito de sodio
en agua desionizada (en otras palabras Clorox o equivalente).
Precaucin: Cualquier marca que contenga hipoclorito de calcio cido
oxlico no debe de ser usada. Asegrese que el hipoclorito de sodio sea
fresco, ya que se deteriora con el tiempo.
L. Agua destilada desionizada.
Nota: El agua desionizada y la solucin de hipoclorito de sodio debern ser probadas para dureza utilizando
50 cm3 de agua desionizada en 10.4.3, inciso f y 10 cm 3 de hipoclorito de 10.4.3. Inciso b, sin la prueba de
muestra y continuar con los incisos g y h. Si el procedimiento entonces se repite con la muestra de prueba
utilizando 50 cm 3 del agua desionizada y 10 cm 3 de hipoclorito en 10.4.3. Incisos f, g y h, la dureza de la
muestra de prueba puede ser determinada por la substraccin de la dureza del agua desionizada y del
hipoclorito.
A. Medir 1 cm3 ms de muestra dentro del matraz de 150 cm 3. (si el
filtrado esta limpio, o si est ligeramente colorado, omitir los pasos 8.4.3
B hasta el 8.4.3 E).
B. Adicionar 10 cm3 de hipoclorito (Clorox o equivalente) y agitar.
C. Agregar 1 cm3 de cido actico glacial y agitar.
50

D. Hervir la muestra por 5 minutos. Mantener el volumen de la muestra

aadiendo agua desionizada como sea requerido durante la ebullicin.
La ebullicin se requiere para remover el exceso de cloro. La ausencia
de cloro puede ser verificada sumergiendo una tira de papel pH en la
muestra, si se torna blanco, continuar la ebullicin hasta donde se
requiera.
Precaucin: se debe trabajar en un rea ventilada.
E. Enfriar la muestra y lavar los lados del matraz con agua desionizada.
F. Diluir la muestra en 50 cm3 con agua desionizada. Adicionar cerca de 2
cm3 de solucin buffer para dureza y mezclar fuertemente.
Nota: La presencia de fierro soluble puede interferir con la determinacin del punto final. Si esto es esperado
adicione 1 cm 3 de agente enmascarante (mezcla de trietanolamina: tetraetilpentamina: agua).
G. Agregar suficiente indicador de dureza (de 2 a 6 gotas) y agitar. Un

color rojo-vino se desarrollar si el calcio y magnesio estn presentes.
H. Mientras se agita la muestra, titular con EDTA para lograr al punto final
de titulacin. El indicador de calcio ir produciendo un cambio de rojo a
azul. El punto final se describe mejor como aquel donde la adicin en
exceso de EDTA no produce un cambio posterior del rojo al azul. El
volumen de EDTA puede ser usado en la ecuacin siguiente.
10.4.4
Clculos.
El siguiente clculo puede ser empleado para determinar la dureza de calcio:

Dureza total de calcio, mg/L
400 (volumende EDTA, cm3)

Volumen de la muestra, cm3
51

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GERENCIA DE PERFORACIN Y MANTENIMIENTO DE POZOS

SUBGERENCIA DE INGENIERIA, DIVISIN SUR.

PROCEDIMIENTO ESTANDAR RECOMENDADO PARA

PRACTICA RECOMENDADA API RP 13B-1

PRCTICA RECOMENDADA Y PROCEDIMIENTO ESTNDAR PARA

GERENCIA DE PERFORACIN Y MANTENIMIENTO DE POZOS

PRUEBAS DE CAMPO DE FLUIDOS DE PERFORACIN BASE AGUA.

Prctica Recomendada para Procedimiento Estndar

3. PESO DEL LODO (DENSIDAD).

GERENCIA DE PERFORACIN Y MANTENIMIENTO DE POZOS

Este procedimiento de prueba es un mtodo para determinar el peso (densidad)

A continuacin se da la lista del equipo que se necesita:

Se puede utilizar cualquier

b. Termmetro: 32-220F (0-105C).

GERENCIA DE PERFORACIN Y MANTENIMIENTO DE POZOS

3.1.2.5 Colocar el brazo en el soporte de la base y balancearlo con el peso

Figura 1. Balanza de lodos (escala vertical).

GERENCIA DE PERFORACIN Y MANTENIMIENTO DE POZOS

Figura 2. Balanza de lodos (escala horizontal).

Para convertir la lectura a otras unidades usar las siguientes relaciones:

Gravedad especfica = g/cm3

Kg/m3 = lb / pie3 16 = lb / gal 120

Gradiente de lodo, (psi/pie) =

Una lista de conversiones de densidad se presenta en la Tabla I.

MTODO ALTERNO DE PESO DEL LODO.

GERENCIA DE PERFORACIN Y MANTENIMIENTO DE POZOS

Tabla 1. Unidades de densidad.

GERENCIA DE PERFORACIN Y MANTENIMIENTO DE POZOS

GERENCIA DE PERFORACIN Y MANTENIMIENTO DE POZOS

3.2.3.2 Colocar la tapa en la copa con la vlvula de retencin (check) en la

Figura 3 Balanza presurizada para determinar densidad de fluidos.

GERENCIA DE PERFORACIN Y MANTENIMIENTO DE POZOS

Figura 4 Diagrama tpico de una balanza de fluido presurizado.

3.2.3.3 El embolo presurizador es similar en operacin a una jeringa. Llenar el

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Limpiar la copa y enjuagarla completamente con agua.

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Para convertir la lectura a otras unidades use lo siguiente:

Kg/m3 = lb / pie3 16 = lb / gal 120

Una lista de unidades de densidad puede consultarse en la Tabla 1.

4. VISCOSIDAD Y FUERZA DE GEL.

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Figura 5 Embudo Marsh, jarras de plstico y acero inoxidable.

a. Embudo Marsh: Un embudo Marsh (ver figura 5) se calibra haciendo fluir un

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C) en un tiempo de 26 0.5 segundos. Como recipiente receptor se utiliza una

Jarra graduada: 1/4 de galn (946 cm3).

Termmetro: 32 -220 2F (0 -105 1C).

Medir la temperatura del fluido en grados centgrados (F), (C).

Reportar el tiempo en segundos como viscosidad de Embudo Marsh.

Reportar la temperatura del fluido en (F) o (C).

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VISCOSMETRO DE INDICACIN DIRECTA.

Figura 6. Viscosmetro manual.

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Figura 7. Viscosmetro de indicacin directa tpico.

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3. El instrumento de 115 volts (figura 7), es accionado por un motor sincrnico

Jarra graduada: 1/4 de galn.

Termmetro: 32 - 220 2F (0 - 105 1C).