Solemne bioqumica 2 2014

1) Sobre el efecto de los inhibidores de la cadena

transportadora de electrones (CTE), inhibidores de la ATP
sintasa y agentes desacoplantes es FALSO:
a) En presencia de un inhibidor de la ATP sintasa se detiene el
transporte de electrones
b) En presencia de un agente desacoplante se detiene o
disminuye en forma importante la sntesis de ATP
c) En presencia de un agente desacoplante se detiene
el transporte de electrones
d) En presencia de un compuesto inhibidor de la CTE se inhibe
la sntesis de ATP
e) En presencia de un inhibidor de la CTE se detiene la
translocacin de protones

2) El transporte de electrones va acompaado de la

translocacin de protones hacia el espacio intermembrana en:
a) Complejos I, III y IV
b) Complejos I, II y III
c) Complejos I, II y IV
d) Complejos I, II, III y IV
e) Complejos II, III y IV

3) La nica enzima del ciclo de Krebs unida a membrana y

que corresponde al complejo II de la cadena transportadora de
electrones es :
a) Malato deshidrogenasa
b) Isocitrato deshidrogenasa
c) Aconitasa
d) Complejo alfa-cetoglutarato deshidrogenasa
e) Succinato deshidrogenasa

4) Cul de las siguientes enzimas cataliza una reaccin

anaplertica durante la gluconeognesis?
a) Fructosa-1,6-bisfosfatasa
b) Piruvato carboxilasa
c) Triosafosfato isomerasa
d) PEP carboxikinasa
e) Glucosa-6-fosfatasa

5) El musculo no puede realizar el

gluconeognesis ya que no posee la enzima:

proceso

de

a) Fructosa-1,6-bisfosfatasa 1
b) Glucosa-6-fosfatasa
c) PEP carboxikinasa
d) Piruvato carboxilasa
e) Fosfohexosa isomerasa

6) La glucosa ingresa a las clulas mediante diferentes tipos

de transportadores GLUT. Al respecto es CORRECTO:

a) Las clulas hepticas

dependientes de insulina

poseen

transportadores

GLUT

b) El transportador GLUT 2 realiza transporte activo de

glucosa cuando la glicemia se encuentra elevada
c) El transportador GLUT 2 se encuentra en los eritrocitos
d) El transportador GLUT 4 es dependiente de insulina
e) El transporte GLUT 1 regula la secrecin de insulina por las
clulas B del pncreas

7) Durante la gliclisis el compuesto producido en la fase

preparatoria que se oxida en la fase de beneficios es:
a) Glucosa-6P
b) 1,3-Bisfosfoglicerato
c) 2-fosfoglicerato
d) Gliceraldehido-3P
e) Dihidroxicetona-P

8) En cules de los siguientes procesos se produce co2?

I - Produccin de acetil-CoA a partir de Piruvato

II - Va de las pentosas
III - Sntesis de glicgeno
a) Solo II
b) II, II y III
d) I y III
e) I y II
9) En el ciclo de Krebs se producen por molcula de
glucosa:
a) 6 NADH, 2 FADH2, 2 GTP, 4 CO2
b) 1 NADH, 1 FADH2, 1 GTP, 1 CO2
c) 1 NADH, 3 FADH2, 1 GT, 2 CO2
d) 6 NADH, 2 FADH2, 2 GTP, 2 CO2
10) Sobre el ingreso de los electrones
transportadora de electrones es FALSO:

la

cadena

a) La lanzadera del glicerol-3-P ingresa los electrones a nivel

de la ubiquinona (Q)
B) La lanzadera del glicerol-3-p permite obtener ms
ATP que la del malato-aspartato
c) Los electrones provenientes de NADH generado de la
mitocondria ingresa en el complejo I
d) Los electrones provenientes de FADH2
complejo II

ingresan en el

e) La lanzadera del malato aspartato utiliza transportadores

de la membrana interna de la mitocondria

11) En una dieta normal Cules de los siguientes tipos

celulares dependen exclusivamente de la glucosa como
fuente de energa?

I-Clulas del sistema nervioso

II-Clulas musculares
III- Eritrocitos
a) I y III
b) I y II
c) I, II y III
d) II y III
e) Solo I

12) La fructosa 2,6 bifosfato es un importante regulador

alostrico del metabolismo de la glucosa. Al respecto es
CORRECTO:
a) Glucagn promueve la activacin de la enzima que produce
la frutosa-2,6-bisfosfato
b)
La
fructosa
2,6-bisfosfato
fosfofructokinasa-1 (PFK1)

activa

la

c) La fructosa 2-6-bisfofato no afecta a la gluconeognesis

d) La presencia de la insulina produce una disminucin de la
fructosa 2.6-bisfosfato
e) la fructosa 2,6-bisfosfato aumenta en periodos de ayuno
prologando

13) Durante las reacciones de la gluconeognesis:

I- Se gasta ATP
II- Se gasta GTP
III-Se gasta NADH
a) I, II y III
b) I y III
c) I y II
d) Solo I
e) II y III

14) Cules de las siguientes enzimas son enzimas reguladas

de la glicolisis?
I-Hexokinasa
II-Fosfofructokinasa-1
II-Fosfoglicerato kinasa
a) Solo I
b) I y II
c) I, II y III
d) I Y III
e) II Y III

15) A partir de cul de los siguientes compuestos no se puede

realizar gluconeognesis:

a) Lisina
b) Piruvato
c) Alanina
d) Glicerol
e) Lactato

16) La hexokinasa se presenta como isoenzimas en musculo e

hgado .Al respecto es CORRECTO:
I-La isoenzima de musculo, pero no la hgado, se inhibe por su
producto (glucosa-6p)
II-La isoenzima de hgado tiene mayor afinidad por glucosa
que la enzima de musculo
III- Ambas isoenzimas son afectadas por una protena
reguladora que las secuestra hacia el ncleo durante periodos
de ayuno
a) II, II y III
b) II y III
c) I y II
d) I y III
e) Slo I

17) Sobre el glicgeno y su estructura es FALSO:

a) se almacena como grnulos citoplasmticos

b) en su estructura se encuentran enlaces glicosdicos -(14)

y -(16)
c) Posee numerosos extremos reductores
d) Es un homopolmero ramificado de glucosa
e) Su degradacin permite mantener la glicemia en periodos
de ayuno de menos de 24 horas

18) Cul de las siguientes enzimas no participa en la sntesis

del glicgeno a partir de glucosa-1P?
a) UDP-glucosa pirofosforilasa
b) Enzima ramificante
c) Glicogenina
d) Glicgeno sintasa
e) Fosfoglucomutasa

19) Para la va de las pentosas es FALSO:

a) Las reacciones de la fase oxidativa son reversibles
segn las necesidades de la clula
b) Durante la fase oxidativa se produce NADPH
c) En ella participan intermediarios glicolticos
d) Permite transformar pentosas en hexosas
e) Trancetolasas y tranaldolasas catalizan las reacciones de la
fase no oxidativa

20) En la cadena transportadora de electrones se encuentran

grupos prostticos como:
I-grupos hemo de citocromos

II-complejos o centros de fierro y azufre (Fe-S)

III-FAD y FMN
a) I, II y III
b) Solo II
c) II y III
d) I y III
e) I Y II

21) Cul de los siguientes compuestos permite

regulacin coordinada de la glicolisis y el ciclo de Krebs?

una

a) Oxaloacetato
b) Succinil-coa
c) Malato
d) Citrato
e) Acetil-coa

22) Sobre la regulacin del metabolismo del glicgeno es

CORRECTO:
a) La glicgeno sintasa se inhibe alostricamente por glucosa
-6P
b)
La
glicgeno
fosforilasa
alostricamente por glucosa

de

hgado

se

activa

c) La glicgeno sintasa se inhibe por accin de PP1 (fosforilasa

fosfatasa)
d) PP1 (fosforilasa fosfatasa) activa a la fosforilasa kinasa
e) La glicgeno fosforilasa se activa por fosforilacin

23) Cules de los siguientes compuestos se pueden

sintetizar a partir de intermediarios del ciclo de Krebs?
I- Esteroides y cidos grasos
II- Aminocidos
III- Purinas y pirimidinas
a) I, II, y III
b) I y III
c) II y III
d) I y II
e) Slo I
24) Cules de los siguientes compartimentos celulares
participan en la gluconeognesis en humanos?
I- Citoplasma
II-Mitocondria
III-Retculo endopasmtico
a) Slo III
b) I y II
c) Slo I
d) Slo II
e) I, II y III

25) El NADPH producido en la va de las pentosas se puedo

usar en :
I-La sntesis de cidos grasos y esteroides
II-La detoxificacin de especies reactivas de oxigeno como
H2O2 Y ion superxido
III-La detoxificacin de compuestos hidrofbicos (xenobiticos)
como medicamentos y pesticidas
a) I y II
b) I y III
c) II y III
d) Slo I
e) I, II y III
26) Cul de las siguientes enzimas participa tanto en la
sntesis como en la degradacin del glicgeno?
a) Fosfoglucomutasa
b) Enzima ramificante
c) Enzima ramificante
d) glucosa -6-fosfatasa
e) Glicogenina
27) Sobre las enzimas que participan en el metabolismo del
glicgeno es FALSO:
a) La enzima desramificante forma enlaces -(14)
b) La glicgeno fosforilasa rompe enlace -(14)
c) La enzima desramificante rompe enlaces -(14) y -(16)
d) La glicgeno sintasa forma enlaces -(16)
e) La Glicogenina forma enlaces -(14)
28) Para el proceso de la fosforilacin oxidativa es FALSO :

a) Se obtiene ms ATP a partir de los electrones de

FADH2 que de los provenientes de NADH mitocondrial
b) La ATP sintasa sintetiza y libera ATP por un mecanismo de
catlisis rotacional energizado por el paso de protones a
travs de la porcin F0
c) La sntesis de ATP ocurre en las subunidades de de F1
d) La sntesis de ATP se acopla al transporte de electrones por
un gradiente de protones
e) La ATP sintasa libera el ATP en la matriz mitocondrial

29) Sobre el ciclo de Krebs es FALSO:

a) Se activa cuando bajan los niveles de ATP
b) Puede ocurrir en condiciones anaerbicas
c) Es una va anfiblica
d) En su primera reaccin se produce citrato
e) En l se pueden terminar de metabolizar glcidos,
aminocidos y cidos grasos

30) Sobre la regulacin de la produccin de acetil-CoA y ciclo

de Krebs es CORRECTO:

I-El ciclo de Krebs se inhibe por altas concentraciones de

citrato
II-El ciclo de Krebs se inhibe por altas concentraciones de
NADH
III-La produccin de acetil-CoA se inhibe por accin de
moduladores alostricos y por modificacin covalente
(fosforilacin)
a) I y III
b) I, II y III
c) I y II
d) Slo I
e) II y III
31) La va de las pentosas puede funcionar de diferente
manera segn las necesidades de la clula. Si se necesita
obtener NADPH y ribosa -5P:
a) Se realiza solamente la fase no oxidativa
b) Se realiza la fase oxidativa y la fase no oxidativa
c) Se realiza solamente la fase oxidativa
d) Se realiza la fase oxidativa y la reaccin de
isomerizacin
e) Se realiza la fase no oxidativa partiendo de fructosa-6P y
gliceraldehido-3P
32) El compuesto producido en la va de las pentosas que se
usa para la sntesis de nucletidos es:
a) Xilulosa-5P
b) Ribulos-5P
c) Sedoheptulosa-7P
d) Ribosa-5P

e) Eritrosa-4P
33) En la gliclisis se producen NETO por molcula de
glucosa:
a) 4 molculas de Piruvato, 4 NADH y 4 ATP
b) 2 molculas de Piruvato, 4 NADH y 4 ATP
c) 2 molculas de Piruvato, 4 NADH y 2 ATP
d) 2 molculas de Piruvato, 2 NADH y 2 ATP
e) 2 molculas de Piruvato, 2 NADH y 4 ATP
34) Sobre la respiracin celular es CORRECTO:
I-Comienza con la glicolisis
II-Incluye el ciclo de Krebs y la fosforilacin oxidativa
III-Es un proceso aerbico
a) I, II y III
b) II y III
c) Slo III
d) Slo II
e) II y III
35) Sobre el metabolismo de la glucosa en condiciones
anaerbicas es CORRECTO:
a) Las fermentaciones lctica y alcohlica permiten
regenerar NAD+
b) En condiciones anaerbicas se genera ms ATP por
molcula de glucosa que en condiciones aerbicas
c) En levaduras en condiciones anaerbicas a partir de
Piruvato se genera lactato y co2
d) En el musculo en condiciones anaerbicas a partir de
Piruvato se genera lactato y co2

e) Las fermentaciones lctica y alcohlica permiten producir

ATP a partir de Piruvato
36) Durante la glicolisis la sntesis de ATP ocurre en las
reacciones catalizadas por:
I- Fosfofructokinasa 1
II- Fosfoglicerato Kinasa
III-Piruvato Kinasa
a) I y II
b) I y III
c) I, II y III
d) II y III
e) Slo II

37) La enzima regulada de la via de las pentosas es:

a) Lactonasa
b) Transcetolasa
c) Glucosa-6-P deshidrogenasa
d) Transaldolasa
e) 6-fosfogluconato deshidrogenasa
38) Sobre la glicolisis es FALSO:
a) La primera reaccin es catalizada por una kinasa que gasta
ATP
b) En la fase preparatoria acta una deshidrogenasa
c) Durante la fase preparatoria se gastan 2 ATP
d) Todos sus intermediarios se encuentran fosforilados
e) Durante la fase de beneficios se producen 4 ATP

39) La glucosa 6-P es una encrucijada metablica. En el

hgado glucosa -6P puede:
I-Metabolizarse en la glicolisis
II-Metabolizarse en la va de las pentosas
III-Desviarse a la sntesis de glicgeno
a) I, II y II
b) Slo II
c) I y II
d) Slo I
e) I y III

40) Es un complejo multienzimtico:

I-Las enzimas realizan reacciones secuenciales
II-Los intermediarios permanecen unidos a la enzima hasta la
obtencin del producto final
III-Las enzimas se encuentran asociadas en forma covalente
a) II y III
b) I y III
c) Slo I
d) I, II y III
e) I y II

41) Los intermediarios del ciclo de Krebs que se utiliza

directamente en la gluconeognesis es:
a) Fumarato
b) Citrato
c) Succinato
d) Oxaloacetato
e) Malato

42) El orden que siguen los electrones provenientes de NADH

mitocondrial en la cadena transportadora de electrones es:
a) Complejo II- ubiquinona- complejo III- citocromo C- complejo
IV- oxigeno
b) Complejo I- ubiquinona complejo III citocromo C
Complejo IV- oxigeno
c) Complejo II complejo III ubiquinona-citocromo C-complejo
IV -oxigeno
d) Complejo I complejo II complejo III-citocromo C
complejo IV-oxigeno
e) Complejo I ubiquinona-citocromo C-complejo III complejo
IV oxigeno

43) Sobre los cambios que ocurren en el metabolismo duran

periodos de ayuno es CORRECTO:
I-despus de 24 horas toda la glucosa circulante proviene de
la gluconeognesis
II-se elevan los niveles de los cuerpos cetnicos
III-aumentan los cidos grasos libres circulantes
a) Slo III
b) I y III
c) I, II y III
d) I y II
e) II y III

44)
Sobre la conversin de Piruvato en acetil-CoA es
CORRECTO:
I- Es una descaboxilacin oxidativa
II- Es catalizada por un complejo multienzimtico
III- Ocurre en el citoplasma
a) I y III
b) Slo II
c) I, II y III
d) II y III
e) I y II

45) Sobre los diferentes estados metablicos y energticos es

CORRECTO:

a) Durante el periodo post-absortivo aumenta

utilizacin de cidos grasos como fuente energa

la

b) En el periodo post-prandial la hormona principal es el

glucagn
c) en el periodo post-absortivo la hormona principal es la
insulina
d) Durante el periodo post-prandial se produce la situacin
de hambre
e) En el periodo post-absortivo el hgado almacena el exceso
de glucosa como glicgeno