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    Embrio

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    Talita Kumi
    El documento describe el desarrollo embriológico del aparato digestivo desde la cuarta semana de gestación, incluyendo la formación y evolución del esófago, estómago, hígado, páncreas, bazo e intestino. También se mencionan algunas malformaciones congénitas como labio leporino, paladar hendido, atresia esofágica y estenosis del píloro.

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    Embrio

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    El documento describe el desarrollo embriológico del aparato digestivo desde la cuarta semana de gestación, incluyendo la formación y evolución del esófago, estómago, hígado, páncreas, bazo e intestino. También se mencionan algunas malformaciones congénitas como labio leporino, paladar hendido, atresia esofágica y estenosis del píloro.

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    El documento describe el desarrollo embriológico del aparato digestivo desde la cuarta semana de gestación, incluyendo la formación y evolución del esófago, estómago, hígado, páncreas, bazo e intestino. También se mencionan algunas malformaciones congénitas como labio leporino, paladar hendido, atresia esofágica y estenosis del píloro.

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    El documento describe el desarrollo embriológico del aparato digestivo desde la cuarta semana de gestación, incluyendo la formación y evolución del esófago, estómago, hígado, páncreas, bazo e intestino. También se mencionan algunas malformaciones congénitas como labio leporino, paladar hendido, atresia esofágica y estenosis del píloro.

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    de 17

    Y

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    APARATO D
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    EMBRIOLOGIA ANIMAL

    APARATO DIGESTIVO
    SE DESARROLLA A PARTIR DEL INTESTINO PRIMITIVO
    EL INTESTINO PRIMITIVO SE DIVIDE EN TRES PARTES:
    INTESTINO ANTERIOR
    INTESTINO MEDIO
    INTESTINO POSTERIOR

    TIENE UN ORIGEN ENDODRMICO Y COMIENZA EN LA 4 SEMANA

    APARATO DIGESTIVO
    INTESTINO ANTERIOR: ESFAGO, ESTMAGO, DUODENO
    INTESTINO MEDIO: MITAD INFERIOR DEL DUODENO, YEYUNO, ILEON, CIEGO,
    APNDICE, COLON ASCENDENTE, 2/3 COLON TRANSVERSO.
    INTESTINO POSTERIOR: 1/3 IZQ. DEL COLON TRANSVERSO, COLON
    DESCENDENTE, COLON SIGMOIDES, RECTO

    INTESTINO ANTERIOR

    trquea

    DESARROLLO DEL ESFAGO

    EL TABIQUE ESOFGICO DIVIDE A LA TRQUEA DEL ESFAGO


    CORTO PERO SE ALARGA CON RAPIDEZ
    EN LA 7 SEMANA ALCANZA SU MAYOR CRECIMIENTO
    SU EPITELIO Y GLNDULAS TIENE ORIGEN ENDODRMICO
    esfago

    INTESTINO ANTERIOR
    DESARROLLO DEL ESTOMAGO

    A MEDIADOS DE LA

    4 SEMANA COMIENZA UNA DILATACIN EN EL INTESTINO ANTERIOR (PRIMORDIO DEL


    ESTMAGO) Y EN LAS PRXIMAS 2 SEMANAS LA PARTE DORSAL CRECE MAS QUE LA VENTRAL Y ESO
    ORIGINA LA CURVATURA MAYOR DEL ESTMAGO

    INTESTINO ANTERIOR
    DESARROLLO DEL DUODENO

    CRECE COMO UN ASA EN FORMA DE C


    DESARROLLO DEL HGADO, VESCULA BILIAR Y APARATO BILIAR

    EN 10MA SEM EL HGADO PESA 10% DEL PESO CORPORAL Y 5% AL NACIMIENTO


    A LA 12AVA SEMANA EL HGADO INICIA LA PRODUCCIN DE BILIS

    INTESTINO ANTERIOR
    DESARROLLO DEL PNCREAS

    SE FORMA POR FUSIN DE LOS ESBOZOS DORSAL Y VENTRAL


    DESARROLLO DEL BAZO

    EL BAZO ES UN RGANO LINFTICO VASCULAR QUE INICIA SU DESARROLLO EN


    LA 5 SEMANA

    INTESTINO MEDIO

    INTESTINO MEDIO

    INTESTINO MEDIO

    10 SEMANA
    RETROCEDE Y ROTA OTROS 180
    COLON ASCENDENTE Y DESCENDENTE SE HACEN
    SECUNDARIAMENTE RETROPERITONEALES

    INTESTINO MEDIO
    EVOLUCIN DE LA CLOACA

    INTESTINO MEDIO
    7ma semana se rompe la membrana cloacal y origina la
    abertura anal
    El crecimiento rpido del ectodermo cierra el conducto
    anal, que se recanaliza a la 9na semana

    MALFORMACIONES CONGENITAS
    LABIO LEPORINO

    FISURA LABIAL AL DEFECTO CONGNITO QUE CONSISTE

    EN UNA HENDIDURA O SEPARACIN EN EL LABIO


    SUPERIOR. EL LABIO LEPORINO SE ORIGINA POR FUSIN
    INCOMPLETA DE LOS PROCESOS MAXILAR Y NASO
    MEDIAL DEL EMBRIN Y ES UNO DE LOS DEFECTOS DE
    NACIMIENTO MS FRECUENTES (APROXIMADAMENTE,
    CONSTITUYE EL 15% DE LAS MALFORMACIONES
    CONGNITAS). SE PRESENTA, FRECUENTEMENTE,
    ACOMPAADO DE PALADAR HENDIDO.

    PALADAR HENDIDO
    EL PALADAR HENDIDO SE PRODUCE CUANDO EL
    PALADAR NO SE CIERRA COMPLETAMENTE,
    DEJANDO UNA ABERTURA QUE PUEDE
    EXTENDERSE DENTRO DE LA CAVIDAD NASAL. LA
    HENDIDURA PUEDE AFECTAR A CUALQUIER LADO
    DEL PALADAR. PUEDE EXTENDERSE DESDE LA
    PARTE FRONTAL DE LA BOCA (PALADAR DURO)
    HASTA LA GARGANTA (PALADAR BLANDO). A
    MENUDO LA HENDIDURA TAMBIN INCLUYE EL
    LABIO.

    MALFORMACIONES CONGENITAS
    ATRESIA ESOFGICA
    LA ATRESIA ESOFGICA SE DEBE A LA DESVIACIN
    DEL TABIQUE TRAQUEOESOFAGICO EN UNA DIRECCIN
    POSTERIOR COMO CONSECUESIA DE LO CUAL EXISTE
    UNA SEPARACIN INCOMPLETA DEL ESFAGO Y EL
    TUBO LARINGOTRAQUEAL.

    ESTENOSIS ESOFGICA
    LA
    ESTENOSIS
    SUELE SER DEBIDA A LA
    RECANALIZACIN INCOMPLETA DEL ESFAGO
    DURANTE LA OCTAVA SEMANA DE DESARROLLO, PERO
    TAMBIN PUEDE SER A LA FALTA DE DESARROLLO DE
    LOS VASOS SANGUNEOS ESOFGICOS DE LA ZONA
    AFECTADA.

    MALFORMACIONES CONGENITAS
    ESTENOSIS HIPERTRFICA CONGNITA DEL
    PLORO
    EXISTE UNA HIPERTROFIA DE LOS MSCULOS
    CIRCULARES Y, EN MENOR MEDIDA,
    LONGITUDINALES DE LA REGIN PILRICA, LO
    QUE COMPORTA UNA ESTENOSIS INTENSA DEL
    CANAL PILRICO Y LA OBSTRUCCIN DEL
    PASO DE ALIMENTOS.

    ATRESIA BILIAR EXTRA HEPTICA


    ESTE TRASTORNO REPRESENTA LA ANOMALA MAS
    GRAVE DEL SISTEMA BILIAR EXTRA HEPTICO.
    PUEDE SER DEBIDA A UNA INFECCIN HEPTICA A
    FINALES DEL DESARROLLO FETAL.
    PUEDE CAUSAR CIRROSIS Y, FINALMENTE, FALLA TOTAL
    DEL HGADO.

    MALFORMACIONES CONGENITAS
    ATRESIA Y ESTENOSIS INTESTINAL
    PNCREAS ANULAR
    ES UN ANILLO DE TEJIDO PANCRETICO QUE
    CIRCUNDA EL DUODENO (LA PRIMERA
    PARTE DEL INTESTINO DELGADO) JUSTO
    DEBAJO DEL ESTOMAGO

    OCLUSIN TOTAL(ATRESIA) Y PARCIAL


    (ESTENOSIS) DE LA LUZ INTESTINAL.
    EN UN 50% DE LOS CASOS EN EL DUODENO
    (DUODENAL).
    20-30% DE LOS CASOS PRESENTAN SNDROME
    DE DOWN.

    MALFORMACIONES CONGENITAS
    DIVERTICULOSIS
    PRESENCIA DE BOLSAS O DIVERTICULOS
    EN EL INTESTINO GRUESO, POR LA PRESIN
    INTERIOR SOBRE UNA DE LAS PAREDES
    MUSCULARES

    ANO IMPERFORADO
    ES UN DEFECTO CONGNITO (PRESENTE AL NACER)
    EN EL CUAL HAY AUSENCIA U OBSTRUCCIN DEL
    ORIFICIO ANAL.

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