Informe 2. Coeficiente Adiabático
Informe 2. Coeficiente Adiabático
Informe 2. Coeficiente Adiabático
FACULTAD DE INGENIERA
DEPARTAMENTO DE INGENIERA QUMICA Y AMBIENTAL
LABORATORIO DE PROPIEDADES TERMODINMICAS Y DE TRANSPORTE (2015721)
NOMBRE
Juliana Carrizosa
Sebastin Hernndez
Anamaria Moreno
CDIGO
245196
245228
25492363
FUNDAMENTO TERICO
El coeficiente adiabtico de un gas es la relacin que hay entre su capacidad calorfica a presin constante y su capacidad calorfica a
volumen constante. La capacidad calorfica, se entiende como la energa necesaria para aumentar un grado la temperatura de una
sustancia determinada o el cambio de la energa interna (o entalpa) con respecto a la temperatura (se calcula dicha variacin por lo
general a presin constante o volumen constante). Las expresiones para la capacidad calorfica a presin constante y la capacidad
calorfica a volumen constante son las siguientes respectivamente:
Cp=
( HT ) P(1)
( UT ) V (2)
Cv=
de obtencin experimental del mismo se consigue por expansin adiabtica de un gas bajo condiciones establecidas segn el mtodo
a trabajar (para este caso, el mtodo de Rchard y el mtodo de Clement-Desormes). La expresin es la siguiente:
=
2.1.
Cp
(3)
Cv
Mtodo de Rchardt
consiste en perturbar el estado de equilibrio mediante una fuerza (presin) en un mbolo (grfico 1) y as poder determinar la
frecuencia y amortiguacin de las oscilaciones tras al haber realizado la perturbacin.
P=Po +
mg
(4)
A
dV = yA(5)
y= variacin de la posicin vertical del mbolo.
La variacin de la presin dP produce una fuerza neta aplicada al embolo (F)
F=AdP(6)
Cuando el volumen en el sistema disminuye, el embolo desciende (y<0 y dP>0) y la fuerza se aplica hacia arriba intentando volver al
sistema a su volumen inicial. Si el volumen aumenta el mbolo sube (y>0 y dP<0) y la fuerza se da hacia abajo. Es decir que la fuerza
F es una fuerza de tipo recuperadora, es decir que se aplica en el sentido contrario al desplazamiento hecho. Si el proceso es rpido
se considera adiabtico, y si es un gas ideal, tambin es reversible, obedeciendo a:
PV =Cte(7)
Con lo que las variaciones de presin y volumen se relacionan:
PV 1 dV +V dP=0(8)
La fuerza F se expresa:
F=
PA 2
y ( 9)
V
d y PA
+
y=0(10)
d t 2 mV
Dado que el mbolo tiene una frecuencia de oscilacin no amortiguada
0 =2
Nos genera:
mV
(11)
PA 2
20 =
PA 2
mV
y periodo
4 mV
(12)
2
2
A P 0
2.2.
consiste en introducir una ligera presin del gas de trabajo a un recipiente de vidrio (con volumen inicial
V1
un cierre) de tal forma que la presin total del sistema sea superior a la presin atmosfrica segn:
P1=P0 + P(13)
P1= Presin del sistema.
Po= Presin atmosfrica.
P= Presin inducida en el sistema.
P1 , T o ,V 1
Condiciones:
El cierre o pistn puesto para mantener el volumen se retira hasta alcanzar el equilibrio con relacin a la presin atmosfrica (
P2=P0
) y llegar a un
V2
, este cambio se considera una expansin adiabtica pues es lo suficientemente rpida como para
haber un intercambio considerable de energa con el ambiente. En esta expansin hay un enfriamiento del sistema hasta una
temperatura
T1
Condiciones:
P0 ,T 1 ,V 2
El cambio de temperatura dicho anteriormente se regula rpidamente con la temperatura ambiente (volviendo a la temperatura inicial),
sin embargo, como el pistn mantiene el volumen en
aumentar hasta una presin
Condiciones:
P2
V2
P2 ,T 0 ,V 2
Con estas condiciones ya medidas se prosigue a calcular el coeficiente adiabtico haciendo uso de la relacin establecida para gases
ideales bajo un proceso adiabtico reversible, la cual es:
PV =Cte(14 )
En la expansin adiabtica inicial se usa:
P1 V 1=P 2 V 2 (15)
Si se comparan las condiciones iniciales y finales del sistema, es posible observar que se dan bajo la misma temperatura y por ende,
se utiliza:
P1 V 1=P 3 V 2 (16)
Finalmente, si se igualan ambas expresiones y se despeja el coeficiente adiabtico , se obtiene:
ln
=
P1
P2
( )
( )
P
ln 1
P3
(17)
3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
3.1.
Mtodo Rchardt
Equipo:
Para el mtodo de Rchardt se hace uso del Oscilador de gas Flammersfeld (Figura 2) que consta de un erlenmeyer con una entrada
para el gas, y una prolongacin en la parte superior en forma de tubo, donde se estableci el equilibrio de fuerzas. Para las
mediciones se hizo uso del cronmetro, un calibrador y una balanza analtica.
3.2.
Mtodo de Clement-Desormes
A continuacin se muestra un diagrama ilustrativo del cambio de las condiciones que suceden empleando el mtodo ClementDesormes
P ii, V ii, T oo
Recipiente
Presurizado
P 00, V ff, T ff
Recipiente
Presurizado
P ff, V ff, T oo
Recipiente
Presurizado
Equipo:
El montaje para el mtodo de Clement-Desormes (Figura 6) consiste en un recipiente de cobre de volumen constante dotado de 3
vlvulas que lo conectan a la entrada del gas, a la atmsfera y a un manmetro de agua para medir la presin en el interior del mismo.
4.
MUESTRA DE CLCULOS
4.1.
Mtodo de Rchardt
Para realizar los clculos pertinentes para el mtodo de Rchardt, es necesario calcular la presin que maneja el sistema, la cual se
rige por la siguiente ecuacin:
P=Po +
mg
A
Se toman los valores de las tablas 5.1 y 5.2, en donde se encuentra reportado el tiempo en segundos que demora la masa en realizar
30 oscilaciones para el aire y dixido de carbono. Se le realiza el respectivo anlisis estadstico, el cual consiste en hallar el
x , s y cv (coeficiente de variacin)
Termmetro
para cada intento. Luego se procedi a realizar la prueba t-student con un 95% de
confianza, leyendo as en las tablas el parmetro teniendo en cuenta los grados de libertad (n-1) y el porcentaje de confianza elegido
previamente. Finalmente se calcula el intervalo de confianza o rango de rechazo y el nuevo
clculos.
Atmsfera
X =
n
xi
Entrada del gas
s=
Tanque
( x i x )2
n1
Recipiente de cobre
Intervalode Confianza( )= x
Manmetro de agua
st
n
Posterior al anlisis estadstico, se aplica la ecuacin para el coeficiente de , como relacin de calores especficos, para luego hacer
la respectiva comparacin con los valores reportados en la literatura.
4.2.
4 2 mV
2
2
A P 0
Mtodo de Clement-Desormes
Haciendo uso de la ecuacin (17), se procede a hallar las presiones en cada ensayo y posteriormente se halla el coeficiente
adiabtico.
5.
5.1.
RESULTADOS
Mtodo Rchardt
5.2.
Segundo Intento
Pi (mL H2O)
Pi (mL H2O)
47,1
0,01
1,2413
3,1
1,4921
9,1
2,0243
19,2
1,6477
20,5
3,7442
33,1
1,9401
25,6
1,9858
39,7
34,8
1,4149
47,1
43,1
Promedio
1,5473
Promedio
1,6933
Error
10,5%
Error
20,9%
Segundo Intento
Pi (mL H2O)
47,1
3,0
1,7039
15,1
24,9
Pi (mL H2O)
47,1
1,2
1,7561
2,2744
9,7
1,7206
1,7555
24,3
2,2523
35,8
2,1385
32,6
2,0826
40,7
1,4075
38,9
1,4975
45,15
44,2
Promedio
1,6223
Promedio
1,6581
Error
25,8%
Error
28,5%
6.
ANLISIS DE RESULTADOS
Se puede observar que el error relativo entre el valor obtenido por el mtodo Rchardt y el reportado en la literatura es de 28,79% y
34,57% (primer y segundo intento) para el aire y 3,13% y 12,11% (primer y segundo intento) para el dixido de carbono. Para el aire,
las diferencias obtenidas son significativas y esto puede ser ocasionado por los errores inherentes al experimentador, ya que se
requera de observacin que puede ser difcil para el ojo humano, o porque idealmente entre la masa oscilante y las paredes del tubo
no debera haber espacio para asegurar el aislamiento, y esto no sucedi en la prctica. Teniendo en cuenta los resultados de
coeficiente de variacin de la tabla 1 y los errores relativos anteriormente mencionados, los datos del primer intento son ms exactos y
precisos que los del segundo intento. Para el CO2, se encontr un resultado aceptable (primer intento) ya que presenta un error
relativo menos al 5%.Se encontr que para el intervalo de temperaturas [19C - 20C] , el coeficiente para el aire es igual a 1,40 y el
del Dixido de Carbono es de 1,28.
En el mtodo de Clement-Desormes se evidencian mayores errores relativos a los reportados en la literatura para el CO 2 y menores
para el aire respecto al mtodo anterior, siendo stos 25,8% y 28,5% para el primero en su primer y segundo intento respectivamente,
mientras que para el segundo fueron 10,5% y 20,9% para primer y segundo intento respectivamente. Los errores obtenidos en
algunos ensayos de este procedimiento fueron causados principalmente en un manejo inadecuado en el tiempo de espera para que el
sistema se estabilizara, siendo el recomendado aproximadamente 10 minutos por cada intento. Al no permitir esta estabilizacin, las
temperaturas inicial y final no se alcanzan a igualar, haciendo que el clculo del coeficiente adiabtico por este mtodo pierda validez,
pues ste se basa en la comparacin de dos estados isotrmicos que posteriormente relaciona con un proceso isoenergtico.
De no ser por estos errores, el mtodo sera una muy buena aproximacin para el aire, pues como se puede observar en los valores
resaltados de la tabla 3, en algunos de los intentos, el coeficiente se aproxima muy bien al dato reportado en la literatura.
Finalmente, al hacer una comparacin entre los dos mtodos para saber cul es mejor, se puede decir que el mtodo de Rchardt da
una mejor aproximacin para el CO2, mientras que el mtodo de Clement-Desormes proporciona mejores resultados para el aire. Esto
puede deberse a que, por ejemplo para el aire, al estar confinado en el cilindro de cobre, tiene menos probabilidad de ganar humedad
del ambiente, mientras que en el Erlenmeyer aumenta esta posibilidad al no estar 100% aislado por la razn expuesta anteriormente.
7.
CONLUSIONES
Usando el mtodo de Rchard, para una temperatura de laboratorio de 20C, se encontr que el coeficiente adiabtico para
el aire fue de 0,957 y para el dixido de carbono fue de 1,183
Usando el mtodo de Clement-Desormes, para una temperatura de laboratorio de 20C, se encontr que el coeficiente
adiabtico en promedio para el aire fue de 1,620 y para el dixido de carbono fue de 1,640.
Debido a los resultados obtenidos y su posterior comparacin con los datos tericos puede afirmarse que el mtodo de
Rchardt es ms apropiado para el dixido de carbono, mientras que el mtodo de Clement-Desormes lo fue para el aire. Sin
embargo, ambos mtodos para hallar coeficientes adiabticos experimentalmente en gases son vlidos si se tienen en cuenta
rigurosamente las precauciones y sugerencias que requiere el procedimiento.
8.
SUGERENCIAS
9.
Excelente concentracin a la hora de tomar los datos en los diferentes mtodos, ya que requiere completa atencin del
observador y un efectivo, rpido y seguro manejo de los implementos.
Para el mtodo Rchardt, tener cuidado al abrir la vlvula del gas para evitar que la esfera salga disparada y ocurra un
accidente.
Al finalizar cada prctica, verificar que las vlvulas estn completamente cerradas.
Si se utiliza dixido de carbono, tener en cuenta todas las precauciones enunciadas en la ficha de seguridad, esto aplica para
los dems gases y en general para todos los reactivos que se emplean en el laboratorio.
INVENTARIO DE COSTOS
Descripcin
Valor (COP)
Cantidad
TOTAL (COP)
Hora operario
75.000,00
300.000,00
Hora Ingeniero
150.000,00
600.000,00
Hora Estudiante
30.000,00
120.000,00
$/Ton CO2
95.000,00
6,87857E-05
6,53
Total
1.020.006,53
10. BIBLIOGRAFA
SMITH, V,N. Introduccin a la Termodinmica en Ingeniera Qumica.. Sptima Edicin. Mc Graw-Hill. Mxico DF. 2007.
THE ENGINEERING TOOL BOX. Gases, radios of specific heats. [en lnea]. Disponible en
<http://www.engineeringtoolbox.com/specific-heat-ratio-d_608.html>
$48
the
right
price
for
a
tonne
of
CO2?
[en
lnea].
http://www.businessspectator.com.au/article/2013/8/23/science-environment/48-right-price-tonne-co2
Disponible
en