CELDA GALVNICA

I. HISTORIA
Las bateras o pilas galvnicas fueron inventadas en el ao de 1800 por el fsico italiano

Alessandro Volta.
A partir del descubrimiento de Luigi Galvani de que el anca de una rana colgada de un
gancho de cobre experimenta una contraccin cuando se pone en contacto con la
superficie de otro metal, lo cual fue errneamente interpretado por Galvani como

electricidad animal.
Volta descubri que cuando se ponen en contacto dos metales de diferente tipo se

produce una corriente elctrica.

Experimentando con diferentes tipos de metales, Volta construy su primera batera
mediante el apilamiento en una columna de vidrio, de placas alternadas de cobre, papel

secante empapado en salmuera, y zinc, sucesivamente hasta completar la columna.

Finalmente al unir los dos extremos mediante un cable conductor circula una corriente

elctrica al travs del cable.

El descubrimiento de Volta hizo posible el manejo controlado de la corriente elctrica
gracias a lo cual fue posible producir la electrlisis, que condujo a importantes

descubrimientos como la composicin qumica del agua y de muchas otras sustancias.

En la actualidad existe un sinnmero de artefactos, desde los automviles hasta los
satlites, que dependen para su funcionamiento de diferentes tipos de bateras elctricas.

II. QU ES UNA CELDA GALVNICA?

La CELDA GALVNICA o CELDA VOLTAICA (en honor a Luigi Galvani y Alessandro Volta),
es una celda electroqumica que obtiene la energa elctrica a partir de REACCIONES
REDOX ESPONTNEAS que tienen lugar dentro de la misma. Por lo general, consta de dos
metales diferentes conectados por un puente salino, o semi-celdas individuales separados
por una membrana porosa. Volta fue el inventor de la pila voltaica, la primera pila elctrica.
Una PILA es una celda galvnica nica y una BATERA propiamente dicha consta de varias
celdas, conectadas en serie o paralelo.

COMPONENTES FUNDAMENTALES DE UNA CELDA GALVNICA O VOLTAICA

III. CMO SE OBTIENE ENERGA ELCTRICA?

Para obtener energa elctrica es necesario conectar los electrodos de la pila al aparato

que se desee hacer funcionar mediante conductores elctricos externos.

En estas condiciones la pila descarga externamente su energa, la que es aprovechada
por el aparato para su funcionamiento, mientras que internamente se producen en los

electrodos las semirreacciones mencionadas.

Se denominan electrodos a las superficies metlicas sobre las cuales se producen las

semirreacciones de oxidacin y de reduccin.

nodo: es el electrodo en el cual se produce la reaccin de oxidacin (el electrodo

negativo de la pila).
Ctodo: es el electrodo en el cual se produce la reaccin de reduccin (el electrodo
positivo de la pila).

IV. CMO SE TRANSPORTA LA ENERGA?

En la conductividad elctrica, la energa es transportada a travs de la materia mediante

la conduccin de cargas elctricas, mejor conocido como corriente elctrica.

Para producir esta corriente se necesitan conductores o portadores que conduzcan la
corriente a travs de los materiales y para que exista una fuerza capaz de ponerlos en

movimiento.
Estos portadores pueden ser electrones, si se trata de metales, o los iones positivos o

negativos, si son soluciones electrolticas.

El cobre es muy comn en la conduccin metlica.

En los metales encontramos un conjunto ordenado de iones positivos inmerso en una

nube de electrones.
Los iones se encuentran relativamente fijos y los electrones se mueven libremente por

todo el metal.
Cuando un campo elctrico acta sobre el metal, los electrones se desplazan y

transportan cargas elctricas negativas.

La conduccin elctrica como tal se realiza de forma diferente.

Las soluciones electrolticas, contienen iones positivos y negativos, no hay electrones

libres en solucin.
Los iones no tienen posiciones fijas sino que son libres de moverse por toda la masa de

la solucin.
Cuando un campo elctrico acta sobre una solucin electroltica, los iones son atrados
segn su carga y estos movimientos constituyen la corriente elctrica.

V. CMO FUNCIONA UNA CELDA GALVNICA?

Una celda galvnica consta de dos semipilas (denominadas tambin semiceldas o

electrodos).
Cada semipila consta de un metal y una solucin de una sal del metal.
La solucin de la sal contiene un catin del metal y un anin para equilibrar la carga del
catin.
En esencia, la semipila contiene el metal en dos estados de oxidacin, y la reaccin
qumica en la semipila es una reaccin redox, escrito simblicamente en el sentido de la
reduccin como:
M n+ (especie oxidada) + n e-

M (especie reducida)

En una pila galvnica, un metal es capaz de reducir el catin del otro y por el contrario,
el otro catin puede oxidar al primer metal.
Las dos semipilas deben estar separadas fsicamente de manera que las soluciones no se
mezclen. Se utiliza un puente salino o una placa porosa para separar las dos soluciones.
El nmero de electrones transferidos en ambas direcciones debe ser el mismo, as las
dos semipilas se combinan para dar la reaccin electroqumica global de la celda.
En general, para dos metales A y B:
A n+ + n e-

B m+ + m em A + n B m+

n B + m A n+

Los aniones tambin deben ser transferidos de una semicelda a la otra.

Cuando un metal se oxida en una semipila, deben transferirse aniones a la semipila para
equilibrar la carga elctrica del catin producido.
Los aniones son liberados de la otra semipila cuando un catin se reduce al estado
metlico.
Por lo tanto, el puente salino o la membrana porosa sirven tanto para mantener las
soluciones separadas como para permitir el flujo de aniones en la direccin opuesta al
flujo de electrones en el cable de conexin de los electrodos.
El voltaje de la pila galvnica es la suma de los potenciales de las dos semipilas. Se
mide conectando un voltmetro a los dos electrodos.
El voltmetro tiene una resistencia muy alta, por lo que el flujo de corriente es realmente
insignificante. Cuando un dispositivo como un motor elctrico se conecta a los
electrodos fluye una corriente elctrica y las reacciones redox se producen en ambas
semipilas. Esto continuar hasta que la concentracin de los cationes que se reducen se
aproxime a cero.

EJEMPLO:

Para la pila Galvnica, representada en

la figura 1, los dos metales
son zinc (Zn) y cobre (Cu) y las dos
sales
son
los sulfatos del
metal
correspondiente.
El zinc es el metal ms reductor de
modo que cuando un dispositivo se
conecta a ambos electrodos, la reaccin
electroqumica es
Zn + Cu2+

Zn2+ + Cu

El electrodo de zinc se disuelve y el

cobre se deposita en el electrodo de
cobre.
El CTODO es el electrodo donde tiene lugar la reduccin (ganancia de electrones),
por lo que el electrodo de cobre es el ctodo.
El NODO atrae cationes, que tienen una carga positiva., por lo que el nodo es el
electrodo negativo. En este caso el cobre es el ctodo y el zinc es el nodo.
Las celdas galvnicas se usan normalmente como fuente de energa elctrica. Por su
propia naturaleza producen corriente. Por ejemplo, una batera de plomo y
cido contiene un nmero de celdas galvnicas. Los dos electrodos son efectivamente
plomo y xido de plomo.

VI.CMO SE CALCULA EL VOLTAJE DE LA PILA?

El potencial elctrico estndar de una pila puede determinarse utilizando una tabla de
potenciales estndar para los dos semipilas involucradas.
La primera etapa es identificar los dos metales que reaccionan en la celda.
A continuacin se mira el potencial estndar de electrodo, E0, en V, para cada una de
las dos semirreacciones.
El potencial estndar de la pila es igual al valor de E0 ms positivo menos el valor ms
negativo (o menos positivo) del otro E0.

EJEMPLO:

En la figura anterior, las soluciones son CuSO4 y ZnSO4.

Cada solucin contiene una tira del metal correspondiente, y un puente salino o disco
poroso que conecta las dos soluciones y que permite que los iones SO42-fluyan
libremente entre las soluciones de cobre y zinc.
A fin de calcular el potencial estndar de la celda se buscan las semirreacciones del
cobre y del zinc y se encuentra:

Cu2+ + 2 eZn2+ + 2 e

Por lo tanto, la reaccin global es:

Cu2+ + Zn

Cu: E0 = + 0,34 V
Zn: E0 = - 0,76 V

Cu + Zn2+

El potencial estndar de la reaccin es entonces 0,34 V - (-0,76 V) = 1,10 V.

La polaridad de la celda se determina como sigue: el zinc metlico es reducido ms

fuertemente que el cobre metlico como muestra el hecho de que el potencial estndar
de reduccin para el zinc sea ms negativo que para el cobre.
As, el zinc metlico cede electrones a los iones Cu 2+ y quedan cargados positivamente.
La constante de equilibrio, K, para la celda viene dada por: \ ln K = \ frac (nFE ^ 0) (RT)
donde F es el Faraday, R es la constante de los gases y T es la temperatura en kelvin.
Para la pila Daniell K es aproximadamente igual a 1,51037. As, en el equilibrio, slo
son transferidos unos pocos electrones, los suficientes para causar que los electrodos
estn cargados.
Los potenciales de semicelda reales deben calcularse mediante el uso de la ecuacin de
Nernst ya que los solutos raramente estn en sus estados estndar,
Esemicelda = E0 - {RT}/{nF}.lne Q
Dnde:
Q es el cociente de reaccin. Esto se simplifica a
Esemicelda = E0 +2,303.{RT}/{nF}.log10 [M n+]
Dnde:
M n + es la actividad del ion metlico en la solucin.

El electrodo metlico est en su estado estndar ya que por definicin tiene actividad la
unidad. En la prctica se utiliza la concentracin en lugar de la actividad.
El potencial de la celda completa se obtiene al combinar el potencial de las dos
semiceldas, por lo que depende de las concentraciones de ambos iones metlicos
disueltos.
El valor de 2,303R/F es 0,1984510-3 V/K, as a 25 C (298,15 K) el potencial de la
semicelda cambiar en
o disminuye en un factor de 10.

si la concentracin de un ion metlico aumenta

Esemicelda = E0semicelda + 0,05918 /n.log10.[M n+]

Estos clculos estn basados en la hiptesis de que todas las reacciones qumicas estn
en equilibrio.
Cuando fluye una corriente en el circuito, no se alcanzan las condiciones de equilibrio y
el potencial de la pila suele reducirse por diversos mecanismos, tales como el desarrollo
de las sobretensiones.
Dado que las reacciones qumicas se producen cuando la pila est produciendo energa,
las concentraciones de los electrlitos cambian y se reduce el voltaje de la celda.
La tensin producida por una pila galvnica depende de la temperatura debido a que los
potenciales estndar dependen de la temperatura.
CELDAS GALVNICAS

Cuando el electrodo de hidrgeno se usa en la construccin de una celda galvnica junto con
otro electrodo, permite calcular el potencial estndar de ste electrodo.

Escala de potenciales estndar de reduccin

Electrodo
Li+/ Li

Semirreaccin de reduccin
Li+ + e- Li (s)

E/ V
-3,05

K /K

K + e K (s)

-2,92

Ca2+/ Ca

Ca2+ + 2e- Ca (s)

-2,76

Na /Na

Na + e Na (s)

2+

2+

-2,71

Mg / Mg

Mg + 2e Mg (s)

-2,36

Al3+/ Al

Al3+ + 3e- Al (s)

-1,68

H2O/ H2,OH-, Pt

2 H2O + 2e- H2(g) + 2 OH- (aq)

Poder
R
E
D
U

-0,83

2+

-0.73

Cr / Cr

3+

Cr + 3e Cr (s)

-0.74

Fe2+/ Fe

Fe2+ + 2e- Fe (s)

-0.44

Co2+/ Co

Co2+ + 2e- Co (s)

-0.28

Ni2+/ Ni

Ni2+ + 2e- Ni (s)

-0.25

2+

Zn / Zn
3+

2+

Zn + 2e Zn (s)

Sn / Sn

Sn + 2e Sn (s)

-0.14

Pb2+/ Pb

Pb2+ + 2e- Pb (s)

-0.13

H+/H2, Pt

2 H+ + 2 e- H2 (g)

0.00

S, H+/H2S, Pt

S (s) + 2H+ (aq) + 2e- H2S (s)

+0,14

2+

2+

2+

Cu /Cu , Pt

Cu (aq) + e Cu (aq)

+0,15

Sn4+/Sn2+, Pt

Sn4+ (aq) + 2e- Sn2+(aq)

+0,15

O
R

O
X
I

AgCl/Ag, Cl-, Pt

AgCl (s) + e - Ag (s) + Cl-(aq)

+0,22

Cu2+/ Cu

Cu2+ (aq) + 2e- Cu (s)

+0,34

O2,H2O/OH- ,Pt

O2 (g) + 2 H2O + 4 e- 4 OH- (aq)

+0,40

Cu+/ Cu

Cu+ (aq) + e- Cu (s)

+0,52

I2/I , Pt

I2 (s) + 2e 2 I (aq)

+0,54

Pt, Fe3+/ Fe2+

Fe3+ + e- Fe2+

+0,77

Ag /Ag

Ag + e Ag

+0,80

Br2/Br-, Pt

Br2 (l) + 2e- 2 Br- (aq)

+1,08

O2,H+/H2O ,Pt

O2 (g) + 4 H+ (aq) + 4 e- 2 H2O

+1,23

D
A
N

Cl2/Cl , Pt

Cl2 (g) + 2e 2 Cl (aq)

+1,36

T
E

VII. NOTACIN DE CELDAS

La celda galvnica, como la que se muestra en la figura 1, convencionalmente se

describe utilizando la siguiente notacin:

(nodo) Zn(s) | ZnSO4(aq) || CuSO4(aq) | Cu(s) (ctodo)

Una notacin alternativa para esta celda podra ser:

Zn(s) | Zn2+(aq) || Cu2+(aq) | Cu(s)

Donde:

(s) denota slido.

(aq) significa un medio o disolucin acuosa.
( | ) La barra vertical, denota una interfaz.
( || ) La doble barra vertical, denota una unin lquida para la que el
potencial de unin es cero, tal como un puente salino.
GENERALIZANDO:
Sustancia: Formula Qumica (estado fsico, [ ] y/o presin)
|
: Contacto entre fases diferentes
,
: Separa sustancias que se encuentran en la misma fase
||
: Puente salino

VIII. TERMINOLOGA DE LAS REACCIONES DE OXIDACIONREDUCCION

IX.

Reacciones redox: son aquellas en las cuales hay intercambio de electrones entre
las sustancias que intervienen en la reaccin.
Oxidacin: Prdida de electrones por un tomo, ion o molcula (aumenta el
nmero de oxidacin).
Reduccin: Ganancia de electrones por un tomo, ion o molcula (disminuye el
nmero de oxidacin).
Reaccin de oxidacin reduccin es una reaccin en la cual ocurren
simultneamente la oxidacin y la reduccin porque el nmero de electrones
perdidos en la oxidacin debe ser igual al nmero de electrones ganados en la
reduccin.
Agente reductor: Sustancia que se oxida (pierde electrones, aumenta el nmero de
oxidacin).
Agente oxidante: Sustancia que se reduce (gana electrones, disminuye el nmero
de oxidacin).

TIPOS DE CELDAS ELECTROQUIMICAS

Existen dos tipos fundamentales de celdas y en las dos tienen logar una reaccin tipo
redox;
a) CELDA VOLTAICA O GALVANICA: en este tipo de celdas se transforma una
reaccin qumica espontanea en una corriente elctrica, las utilizamos diariamente
como pilas y/o bateras.
En una celda galvnica donde el
nodo sea una barra de Cinc y el
ctodo sea
una barra de Cobre, ambas
sumergidas en soluciones de sus
respectivos
sulfatos,
y
unidas por un puente salino se la
conoce como Pila de Daniell. Su
reaccin general seria esta.
Zn + Cu2+ Zn2+ + Cu
El electrodo de cinc se disuelve y el cobre se deposita en el electrodo de cobre.
En este caso el cobre es el ctodo y el zinc es el nodo.
b) CELDAS ELECTROLITICAS: una celda electroltica consta de una liquido
conductos llamado electrolito, adems de unos electrodos de composicin similar,
la celda como tal no sirve como fuente de energa elctrica en contraste con las
celdas galvnicas, pero puede conducir una corriente elctrica desde una fuente
externa denominada accin electroltica, es muy usada en electro deposicin,
electro formacin, produccin de gases y realizacin de muchos procedimientos
industriales.

Algunos de los usos que tienen las celdas electrolticas son:

Obtencin de metales activos a partir de sales fundidas.
Refinacin electroltica de metales: Al, Cu, Ni, etc.
Plateado o niquelado electroltico.

X. TIPOS DE PILA

Una de las primeras pilas elctricas es la Pila Daniell. Una pila Daniell est formada
por un electrodo de zinc sumergido en una disolucin diluida de sulfato de zinc y otro
electrodo de cobre sumergido en una disolucin concentrada de sulfato de cobre.
Ambas disoluciones estn separadas por una pared porosa. En esta situacin la tensin
de disolucin del zinc es mayor que la presin osmtica de los iones Zn++ y el
electrodo se disuelve emitiendo Zn++ y quedando cargado negativamente. En la
disolucin de sulfato de cobre, debido a su alta concentracin de iones Cu,
depositndose Cu++ sobre el electrodo de este metal que de este modo queda cargado
positivamente. En estas condiciones existir una diferencia de potencial de 1 voltio
aproximadamente entre ambos electrodos.

CELDA DE DANIELL

Modelo de pila Daniell a principios del siglo XX

En esta versin que aparece en un libro de Electrotecnia de 1908, los electrodos estn
separados por diferentes tabiques porosos.
La versin mejorada de la pila Daniell vendr con la introduccin de dos recipientes que
separan por completo las dos semirreacciones, unidos por un puente salino para evitar
la polarizacin de la pila.

Las dos semiceldas estn separadas aunque conectadas por un puente salino.

Modelo con puente salino

Ms modernamente, se construye la pila separando las dos semirreaciones en dos
recipientes diferentes: en uno de ellos hay un electrodo de cobre en una disolucin de
sulfato de cobre; en el otro recipiente hay una barra de zinc en una disolucin de sulfato
de zinc. Ambos electrodos metlicos estn conectados por un cable conductor por donde
circula la corriente elctrica. Los dos recipientes estn unidos por el puente salino que
permite que la pila no se polarice por acumulacin de cargas de un mismo signo en cada
semicelda.

Similar a la anterior es la Pila de Volta, considerada la primera en su especie. En esta

los electrodos son tambin zinc y cobre y el electrolito es cido sulfrico. Al
disolverse ambos metales en el cido, el cobre adquiere un potencial mayor que el
zinc, establecindose por tanto una diferencia de potencial de aproximadamente 1
voltio entre ambos. Esta pila tiene el inconveniente de que al desprenderse hidrgeno
en el proceso, este se deposita en parte sobre el cobre impidiendo el paso de corriente,

por lo que se dice que en estas condiciones la pila se ha polarizado.

Otra pila basada en el mismo principio es la Pila Leclanch. En esta el electrolito es
una solucin de cloruro amnico (Cl NH4), siendo el electrodo negativo de zinc y el
positivo una placa de carbn rodeado de una mezcla de bixido de manganeso y
carbn pulverizado introducido en un vaso de paredes porosas. El bixido de
manganeso acta como despolarizante, parta evitar el fenmeno de la polarizacin

citado en la pila de Volta.

Las pilas secas, que son las que normalmente utilizamos. Estas son pilas de Leclanch
en las que la disolucin de cloruro amnico y la mezcla de carbn y bixido de
manganeso se ha sustituido por una pasta formada por bixido de manganeso, cloruro
de zinc, carbn de cok, agua y una pequea cantidad de grafito. El recipiente de zinc
es el electrodo negativo y una barra de carbn introducida en la pasta el positivo. El

cierre del recipiente se hace con una pasta no conductora que lo hace hermtico.
Las bateras tienen dos parmetros fundamentales a tener en cuenta: el voltaje y la
capacidad. El voltaje en la mayora de las bateras lo tienen ajustado a 1,5 V este valor
puede variarse. La capacidad de la batera viene medida en amperios hora, o ms
generalmente en el caso de pilas pequeas en miliamperios hora (mAh).

Pila primaria: es una pila basada en una reaccin qumica irreversible, y por lo tanto,

es una pila no recargable (posee un solo ciclo de vida).

Pila secundaria: es aquella pila basada en una reaccin qumica reversible y, por lo
tanto, es recargable. Se pueden regenerar sus elementos activos pasando una corriente

elctrica en sentido contrario al de descarga. Posee ciclos de vida mltiples.

Pila botn: es una pila de tamao reducido, de forma chata y redonda.

Batera: se denomina as a una unidad productora de energa elctrica, constituida por

varias pilas.
Pila de combustible: Mecanismo electroqumico en el cual la energa de una reaccin
qumica se convierte directamente en electricidad. A diferencia de la pila elctrica o
batera, una pila de combustible no se acaba ni necesita ser recargada; funciona

mientras el combustible y el oxidante le sean suministrados desde fuera de la pila

Los objetos se galvanizan para evitar la corrosin, para obtener una superficie dura o
un acabado atractivo, para purificar metales (como en la refinacin electroltica del
cobre), para separar metales para el anlisis cuantitativo o como es el caso de la
electrotipia, para reproducir un molde. Los metales que se utilizan normalmente en
galvanotecnia son: cadmio, cromo, cobre, oro, nquel, plata y estao. Las cuberteras
plateadas, los accesorios cromados de automvil y los recipientes de comida estaados
son productos tpicos de galvanotecnia.

TIPOS DE PILA
CORROSIN

XI.

CONCLUSIN

Las celdas electroqumicas son dispositivos que producen electricidad por medio de una
reaccin qumica, estas celdas las podemos clasificar de acuerdo a las que producen
energa elctrica (celdas galvnicas) y las que consumen energa (celdas
electroqumicas). Sus aplicaciones nos permiten transformar energa elctrica en

qumica y viceversa.
La electroqumica est basada en las reacciones de xido-reduccin, donde se produce
un cambio en los nmeros de oxidacin de los elementos implicados.

El uso del puente salino es de vital importancia puesto que concentra las disoluciones y
evita que se mezclen, adems evita el potencial de unin.

La FEM medida es la suma de los dos potenciales electrodicos.

El voltaje de las celdas galvnicas depende de la diferencia de potencial existente entre

el ctodo y el nodo.

La electro analtica abarca un grupo de mtodos analticos cuantitativos que se basa en

las propiedades elctricas de una disolucin de analito cuando forma parte de una celda
electroqumica.

Las celdas las podemos clasificar de acuerdo a las que producen energa elctrica
(celdas galvnicas) y las que consumen energa (celdas electroqumicas).

El uso de las celdas electroqumicas es de vital importancia ya que hoy en da no habra

un mtodo tan factible de transformar energa elctrica en qumica y viceversa.

ANEXOS
EJEMPLO DE CELDA VOLTAICA

La pila galvnica, consta de una lmina de zinc metlico, Zn (electrodo andico), sumergida
en una disolucin de sulfato de zinc, ZnSO 4, 1 M (solucin andica) y una lmina de cobre
metlico, Cu (electrodo catdico), sumergido en una disolucin de sulfato de cobre, CuSO 4, 1
M (solucin catdica).
El funcionamiento de la celda se basa en el principio de que la oxidacin de Zn a Zn 2+ y la
reduccin de Cu2+ a Cu se puede llevar a cabo simultneamente, pero en recipientes

separados por un puente salino, con la transferencia de electrones, e -, a travs de un

alambre conductor metlico externo.
Las lminas de zinc y cobre son electrodos.
Los electrodos son la superficie de contacto entre el conductor metlico y la solucin de
semicelda (andica o catdica). Si el electrodo no participan de la reaccin redox (ni
se oxida ni se reduce), se le llama electrodo inerte o pasivo.Cuando participa de la
reaccin redox,
como
es este
caso,
se
denomina
electrodo
activo.
Recordemos que:
El electrodo en el que se produce la oxidacin es el nodo y en el que se lleva a cabo
la reduccin es el ctodo.
Los electrones quedan libres a medida que el zinc metlico se oxida en el nodo; fluyen a
travs del circuito externo hacia el ctodo, donde se consumen conforme el Cu 2+(ac) se
reduce.
Puesto que el Zn(s) se oxida en la celda, el electrodo de zinc pierde masa y la concentracin
de Zn2+(ac) en la solucin aumenta con el funcionamiento de la celda. De manera similar, el
electrodo de cobre gana masa y la solucin de Cu2+(ac) se hace menos concentrada a medida
que el ste se reduce a Cu(s).
nodo (oxidacin)
Ctodo (reduccin)

Zn(s)
Cu2+(ac)

Zn2+(ac)
+ 2e2e

Cu(s)

Debemos tener cuidado de los signos que adjudicamos a los electrodos de una celda
voltaica. Hemos visto que se liberan electrones en el nodo conforme el zinc se oxida y
fluyen al circuito externo. Puesto que los electrones tienen carga negativa, adjudicamos un
signo negativo al nodo. Por el contrario, los electrones fluyen hacia el ctodo, donde se
consumen en la reduccin del cobre. En consecuencia, se confiere un signo positivo al ctodo
porque parece atraer a los electrones negativos.
Con el funcionamiento de la celda, la oxidacin del Zn introduce iones Zn 2+ adicionales en el
compartimiento del nodo. A menos que se proporcione un medio para neutralizar esta carga
positiva, no podr haber ms oxidacin. De manera similar, la reduccin del Cu 2+ en el ctodo
deja un exceso de carga negativa en solucin en ese compartimiento. La neutralidad elctrica
se conserva al haber una migracin de iones a travs un puente salino o como en este caso,
a
travs
de
una
barrera
porosa
que
separa
los
dos
compartimientos.
Un puente salino se compone de un tubo en forma de "U" que contiene una solucin muy
concentrada de un electrlito, (por ejemplo: NaNO 3(ac), NH4NO3(ac), NaCl(ac), KNO3(ac), entre
otros) cuyos iones no reaccionan con los otros iones de la celda ni con el material de los
electrodos.
El electrlito se suele incorporar en un gel para que la solucin de electrlito no escurra
cuando se invierte el tubo en U.

A medida que se produce la oxidacin y la reduccin de los electrodos, los iones del puente
salino emigran para neutralizar la carga en los compartimientos de la celda.
Los aniones emigran hacia el nodo y los cationes hacia el ctodo.
De hecho, no se producir un flujo medible de electrones a travs del circuito externo, a
menos que se proporcione un medio para que los iones emigren a travs de la solucin de un
compartimiento al otro, con lo que el circuito se completa.

Recuerda que:

La oxidacin se produce en el nodo y la reduccin en el ctodo.

Los electrones fluyen espontneamente desde el nodo negativo hacia el ctodo

positivo.
El circuito elctrico se completa por el movimiento de los iones en solucin: Los

aniones se mueven hacia el nodo y los cationes hacia el ctodo.

Los compartimientos de la celda pueden estar separados por una barrera de vidrio
poroso (como en la celda de Daniell) o por un puente salino (como en el esquema anterior).

BIBLIOGRAFA

http://www.educarchile.cl
http://www.ciencias.huascaran.edu.pe.modulos/m_pilas/index.htm
texto Santillana, qumica 3er ao