Analisis Quelatometrico
Analisis Quelatometrico
Analisis Quelatometrico
LABORATORIO DE
ANLISIS QUMICO
ANALISIS QUELATOMETRICO
DE PLOMO Y ZINC
Profesor:
Curihuaman Lovatn, Ral
Alumnos:
Moscoso Achahuanco, Cristhian
Mozo Pizarro, Rodrigo
Crespin, Sophia
INTRODUCCIN
RESUMEN
Uno de los tipos de reacciones qumicas que pueden servir como base de
una determinacin volumtrica es aquella que implica la formacin de un
complejo o ion complejo soluble, pero ligeramente disociado llamada
comnmente mtodos complexomtricas.
Para el anlisis quelatomtrico del plomo, primero valoramos EDTA con una
solucin de PbSO4, para calcular el ttulo del EDTA respecto al plomo.
Utilizamos esta solucin estandarizada de EDTA para determinar plomo en la
muestra.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Pasos a realizar:
1
2
Aadir 5mL HCL 1:1, llevar a la plancha a evaporar a poco volumen. Retirar de
la plancha y esperar que la solucin enfre.
3
Aadir 5mL de HNO3(C),llevar a la plancha a evaporar a poco volumen. Retirar
de la plancha y esperar que la solucin enfri y luego una pizca de KCLO 3 llevar
a la plancha hasta disgregar la muestra, llevar a pastoso y enfriar
4
Agregar 5mL de H2SO4 1:1, sulfatar hasta que el desprendimiento de
abundante humos blancos cese.Sacar de la plancha y enfriar. Agregar agua
hasta 100mL se hierve suavemente por 10 minutos ,se saca de la plancha y
deja en reposo por 15 minutos.
5
Filtrar por decantacin en caliente con papel de poro fino whatman 42,
recibiendo el filtrado en un vaso de 400mL, este filtrado puede usarse para el
ensayo de cobre o zinc, (para el zinc, continuar a partir del punto 4 del
procedimiento 7.3), lavar el precipitado 2 veces con porciones de 10ml de
H2SO4 al 3% agitando y filtrando por decantacin, luego pasar todo el
precipitado al papel filtro con agua fra.
6
Transferir el precipitado al beaker original, con ayuda de la pizeta.Agregar
10mL de solucin buffer pH 5 y calentar en la plancha hasta que la solucin
hierba evitando salpicaduras. Sumergir el papel filtro y enjuagar con agua
destilada hasta un volumen de 100mL.
7
Agregar una pizca de cido ascrbico y 5 gotas de Indicador Naranja de Xylenol
o una pequea cantidad del indicador slido y valorar gota a gota con solucin
FUNDAMENTO TEORICO
Muchos iones metlicos reaccionan con especies dadoras de pares de
electrones formando compuestos de coordinacin o complejos. La especie
dadora se conoce como ligando y ha de disponer al menos de un par de
electrones sin compartir para la formacin del enlace.
Los iones metlicos son cidos de Lewis, especies aceptoras de pares de
electrones, y los ligandos son bases de Lewis. El agua, el amoniaco, el anin
cianuro y los aniones haluro son ejemplos de ligandos que se enlazan al in
metlico a travs de un solo tomo, por lo que se denominan ligandos
monodentados. Los ligandos que se unen al metal a travs de dos tomos se
llaman ligandos bidentados, como la glicina o la etilendiamina.
La mayora de los metales de transicin se enlazan a seis tomos del ligando,
cuando un ligando se enlaza al in metlico a travs de seis tomos se
denomina ligando multidentado o ligando quelante. Tambin se puede hablar
de agentes quelantes tridentados, tetradentados, pentadentados y
hexadentados. Se llama nmero de coordinacin de un compuesto de
coordinacin al nmero de ligandos unidos al in central.
Un mismo in metlico puede presentar ms de un nmero de coordinacin,
dependiendo de la naturaleza del ligando. Por otro lado, los complejos pueden
presentar carcter catinico, aninico o neutro. Se denomina valoracin
CALCULOS
RESULTADOS
A Estandarizacin del EDTA con PbSO4
Datos:
V g (EDTA)=19,6 mL
W Pb SO =0,2000 g
4
Peq(Pb SO )=
4
303.27 g /mol
2
N EDTA V g EDTA =
W Pb SO
Peq(Pb SO )
4
N EDTA 0,0196 L=
0,2000 g
303.27 g /mol
2
N EDTA =0,06729
Pero para hallar el ttulo del EDTA expresado como g de Pb entre volumen gastado de EDTA,
necesito saber primero cunto de Pb hay en la muestra, para esto:
W Pb=W Pb SO
4
P . A (Pb)
P . F( Pb SO 4 )
W Pb=0,2000 g
207,2 g/mol
303,27 g /mol
W Pb=0,1366 g
Ahora, hallaremos el ttulo del EDTA, para esto sabemos que trabajando con 0,1366 g de Pb,
utilizamos un volumen de EDTA de 19,6ml, entonces se expresa as:
T EDTA =
0,1366 g de Pb
19,6 ml de EDTA
10 mL
100 mL
W Zn =0,03500 g
Datos:
V g (EDTA)=15,9mL
W Zn =0,03500 g
Peq(Zn) =
65,39 g/mol
2
N EDTA V g EDTA =
W Zn
Peq(Zn)
N EDTA 0,0159 L=
0,03500 g
65,39
g/mol
2
N EDTA =0,0673
Ahora, hallaremos el ttulo del EDTA, para esto sabemos que trabajando con 0,03500 g de Zn,
utilizamos un volumen de EDTA de 15,9 mL, entonces se expresa as:
T EDTA =
0,03500 g de Zn
15,9 mL de EDTA
w Pb
N EDTA x VEDTA =
P. E
w Pb
207 . 2
2
W Pb = 0.02929g
Pb=
W Pb
x 100
W muestra
Pb=
0.02927 g
x 100
0.1 g
W muestra
V EDTA
N EDTA
W Pb
% WPb
0.1g
4.2 mL
0.06733N
0.02929g
29.29
Pb = 29,27%
w Zn
N EDTA x VEDTA =
P.E
-3
0.06733 x 6.3x10 =
w Zn
65 . 39
2
W Zn = 0.013868g
Zn=
W Zn
x 100
W muestra
Zn=
0.013868 g
x 100
0.1 g
Zn
= 13.868%
W muestra
V EDTA
N EDTA
W Zn
% WPb
0.1g
6.3 mL
0.06733N
0.013868g
13.868%
CONCLUSIONES
*El naranja de xilenol es un indicador que se usa para la valoracin del Pb y
del zinc con el EDTA,porque su zona de viraje est entre 5 a 5.5 de pH, ste
es el pH que se alcanza agregndole la solucin amoniacal
*El cido ascrbico agregado se utiliza para enmascarar el hierro.
*Para obtener la cantidad de zinc presente en la muestra se utiliza un
regulador amoniacal que se usa para mantener el pH adecuado, donde se
forman complejos aminos del zinc, que tiene suficiente estabilidad para
evitar la precipitacin del hidrxido del zinc, pero no son tan fuertes como
para impedir su reaccin con el indicador EDTA.
*El PbSO4 sirve como patrn primario para valorar el EDTA
RECOMENDACIONES
Se debe utilizar mascarilla ya que esta prctica es muy contamnate.
Se utiliza el papel indicador pH- metro para controlar el PH.
En la realizacin de esta prctica se debe tener mucho cuidado con la manipulacin de
los reactivos ya que la mayora de los que utilizamos en esta prctica son muy
peligrosas y los gases que estos expulsan son dainos por lo cual se aconseja trabar