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    Sandra Casado Calvera

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    Sandra Casado Calvera descubrió que tenía púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) mientras trabajaba en una tienda de artículos para bebés en 2004. Desde entonces ha pasado por períodos buenos y malos con la enfermedad, incluyendo una esplenectomía y tratamiento con inmunoglobulinas, inmunosupresores y corticoides. A pesar de los desafíos de la enfermedad, ha podido llevar una vida relativamente normal gracias al apoyo de su familia y mé

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    Sandra Casado Calvera

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    Sandra Casado Calvera descubrió que tenía púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) mientras trabajaba en una tienda de artículos para bebés en 2004. Desde entonces ha pasado por períodos buenos y malos con la enfermedad, incluyendo una esplenectomía y tratamiento con inmunoglobulinas, inmunosupresores y corticoides. A pesar de los desafíos de la enfermedad, ha podido llevar una vida relativamente normal gracias al apoyo de su familia y mé

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    Sandra Casado Calvera descubrió que tenía púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) mientras trabajaba en una tienda de artículos para bebés en 2004. Desde entonces ha pasado por períodos buenos y malos con la enfermedad, incluyendo una esplenectomía y tratamiento con inmunoglobulinas, inmunosupresores y corticoides. A pesar de los desafíos de la enfermedad, ha podido llevar una vida relativamente normal gracias al apoyo de su familia y mé

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    Sandra Casado Calvera descubrió que tenía púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) mientras trabajaba en una tienda de artículos para bebés en 2004. Desde entonces ha pasado por períodos buenos y malos con la enfermedad, incluyendo una esplenectomía y tratamiento con inmunoglobulinas, inmunosupresores y corticoides. A pesar de los desafíos de la enfermedad, ha podido llevar una vida relativamente normal gracias al apoyo de su familia y mé

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    Hola! Soy Sandra Casado Calvera.

    Mi historia comienza un día cualquiera de finales del 2004, trabajando por la tarde
    en una tienda de artículos de bebé.
    Envolviendo un regalo me di cuenta de que tenía una moradura muy extraña que
    me cubría tres nudillos.Los días pasaban y las
    moraduras cubrían mis manos...qué raro...si no me doy ningún golpe. Me resfrié y
    el cuello se cubrió de pequeñísimas manchitas...
    debe ser de los esfuerzos. Me decidí a ir al médico cuando me dí cuenta de que las
    clientas me mira-
    ban las manos con ojos inquisidores...a esta chica le pegan o algo así.
    Fué muy rápido, del médico de cabecera, que por su puesto me preguntó si me
    pegaban, a unos análisis, de los resultados al hospi-
    tal, ingresada y diagnosticada en horas: PúRPURA TROMBOCITOPÉNICA
    IDEOPÁTICA, punción y gracias a Dios descartarón la leucemia.
    Desde entonces hasta ahora he pasado por épocas buenas y menos buenas, un tira
    y afloja con la enfermedad. Una enfermedad en
    cierta parte aceptable por dejarme hacer una vida relativamente normal...pero
    terriblemente absorvente por no saber ni de dónde
    viene ni hacia dónde va.

    Pase por la esplenectomía unos meses más tarde, por las inmonoglubinas y los
    inmunodepresores...todo sin éxito aparente,así que
    tuve que aceptar que los corticoides fueran mis compañeros de viaje durante este
    tiempo...me han hinchado, me han engordado,
    no me han dejado dormir,han conseguido excitar mi caracter, pero me recuperan
    cuando caigo en picado. En cierto modo les tengo
    que estar agradecida.

    Vino entonces la baja laboral. Ese también fué un momento de los menos buenos.
    Dejé de trabajar y`para no derrumbarme me concentré en
    cuidarme, cuidar de mi hijo, de mi marido y recuperarme de cada recaida... Y
    conseguí recuperar fuerza y autoestima para volver a
    trabajar. A compajinar con éxito enfermedad, trabajo y familia.

    Y así es como sigo en este momento y me siento agradecida de tener un marido y


    un hijo maravillosos, que jamás me han dejado de
    la mano, que nunca me han hecho sentir enferma. Agradecida de tener
    medicamentos y unos médicos que me ayudan. Agradecida de
    tener esta enfermedad que creo me hace valorar la vida más y ser mejor persona.

    Mi historia no es grande...ni pequeña... es la historia de una persona con una vida


    corriente, truncada en un momento
    dado por una enfermedad de origen desconocido. De muchas ganas de luchar y de
    salir a delante. De ver crecer a mi hijo y envejecer
    junto a mi marido. Creo que he conseguido cultivar una buena amistad con mi
    púrpura. Me hace enfadar y me doblega de vez en cuan-
    do, pero estas cosas, con los amigos, pasan hasta en las mejores familias.

    Gracias por leerme, y mando desde estas pobres líneas un mensaje de esperanza y
    cordialidad a enfermos y familiares de PTI. Debemos
    en cierto modo sentirnos agradecidos por la benignidad de nuestra carga, pero
    tenemos también la obligación de reivindicar nuestros
    derechos como ciudadanos enfermos. Debemos insistir en la investigación de los
    tratamientos, en la formación de profesionales médi-
    cos. Insistir en lucha diaria a favor del conocimiento de las llamadas "enfermedades
    raras". No debemos sentirnos solos, porque no lo
    estamos. Debemos intentar unirnos, consolarnos y animarnos.

    Salud y gracias por estar ahí cuando os necesito.

    Sandra.

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