INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA MECNICA Y ELCTRICA.

UNIDAD ZACATENCO
DPTO. INGENIERA EN CONTROL Y AUTOMATIZACION
LABORATORIO DE QUIMICA APLICADA
PRCTICA N3:
EQUIPO N3

Martnez Delgado Christian Ivn

Donato Regalado Carlos Alberto
Jimnez Daz Antonio Amauri
Daz Osorio Erik Ivn

PROFESORA: ARCELIA SAHAGN VICTORINO

FECHA: 05 de junio de 2015

INDICE

OBJETIVO............................................................................................................. 3
INTRODUCCIN TERICA.................................................................................... 3
Estado Gaseoso............................................................................................... 3
Concepto de gas real y gas ideal.....................................................................3
Ley de Boyle.................................................................................................... 3
Ley de Charles Gay-Lussac............................................................................4
Ley combinada de los gases............................................................................ 5
ECUACION DE BERTHELOT............................................................................... 6
MATERIAL Y SUSTANCIAS.................................................................................... 7
PROCEDIMIENTO................................................................................................. 7
CUESTIONARIO.................................................................................................... 8
OBSERVACIONES:.............................................................................................. 10
CONCLUSIONES:................................................................................................ 10
BIBLIOGRAFIA:................................................................................................ 11

OBJETIVO.
El alumno demostrar con los datos obtenidos en el laboratorio, las leyes de Boyle,
Charles Gay Lussac y la ley Combinada del estado gaseoso.

INTRODUCCIN TERICA.
Estado Gaseoso.
Se denomina gas al estado de agregacin de la materia que no tiene forma ni volumen
propio. Su principal composicin son molculas no unidas, expandidas y con poca
fuerza de atraccin, haciendo que no tengan volumen y forma definida, provocando
que este se expanda para ocupar todo el volumen del recipiente que la contiene, con
respecto a los gases las fuerzas gravitatorias y de atraccin entre partculas resultan
insignificantes.
Dependiendo de sus contenidos de energa o de las fuerzas que actan, la materia
puede estar en un estado o en otro diferente: se ha hablado durante la historia, de un
gas ideal o de un slido cristalino perfecto, pero ambos son modelos lmites ideales y,
por tanto, no tienen existencia real.
Concepto de gas real y gas ideal.
El gas ideal obedece ciertas leyes que se describirn a continuacin, mientras que los
reales las cumplen slo a bajas presiones. En los gases ideales, el volumen ocupado
por las propias molculas es insignificante en comparacin con el volumen total, y esto
es vlido para todas las presiones y temperaturas; adems, la atraccin intermolecular
es nfima bajo cualquier condicin.
Para los gases reales, ambos factores son apreciables y la magnitud de ellos depende
de la naturaleza, temperatura y presin gaseosa. Resulta claro que un gas ideal es
hipottico, ya que cualquier gas debe contener molculas que ocupan un volumen
definido y ejercen atracciones entre s. Sin embargo, con frecuencia la influencia de
estos factores es insignificante y el gas puede considerarse ideal. Veremos despus
que estas ltimas condiciones se obtendrn a presiones bajas y a temperaturas
relativamente elevadas, condiciones bajo las cuales el espacio "libre" dentro del gas es
grande y pequea la fuerza de atraccin entre las molculas.
Ley de Boyle

En 1662, Robert Boyle seal que el volumen de un gas a temperatura constante

disminua cuando se aumentaba la presin a que estaba sometido y que de acuerdo
con los lmites de su exactitud experimental, el volumen de cualquier cantidad
definida de gas a temperatura constante variaba inversamente a la presin
ejercida sobre l.
A esta importante generalizacin se le conoce como ley de Boyle. Si se expresa
matemticamente, establece que a temperatura constante V al / P, O que:

Dnde V es el volumen y P la presin del gas, mientras que K, es un factor de

proporcionalidad cuyo valor depende de la temperatura, el peso del gas, su naturaleza,
y las unidades en que se exprese, P V.

Grfica isotrmica P-V de acuerdo con la ley de Boyle (para 1 mol de gas).
La ecuacin anterior conduce a la siguiente:
PV = K1;
de Ia cual se deduce que, si en cierto estado la presin y el volumen del gas son Pl y Vl,
mientras que en otro son P2 y se cumple a temperatura constante:

La figura 1-1 nos muestra la representacin grfica de la ecuacin (1) que es la de una
familia de hiprbolas donde cada una corresponde a un valor diferente de K y como
para cada peso de gas dado Kl es funcin nicamente de la temperatura, cada curva es
una lnea isoterma, y a las situadas ms arriba corresponden valores mayores de
temperatura.
Ley de Charles Gay-Lussac
Charles en 1787 observ que el hidrgeno, aire, dixido de carbono y oxgeno se
expandan en igual proporcin al calentarlos desde 0'0 a 80C, manteniendo la presin
constante. Sin embargo, fue Gay-Lussac el primero que, en 1802, encontr que todos
los gases aumentaban igual volumen por cada grado de elevacin de temperatura, y
que el incremento era aproximadamente lh73 el volumen del gas a OOC, o con mayor
precisin, lh73.15.
Si designamos por Vo el volumen del gas a O'C y por V su volumen a tOC, entonces
podremos escribir de acuerdo con Gay-Lussac:

Esta nueva escala de temperatura, de Kelvin o absoluta, es de importancia

fundamental en toda la ciencia. En funcin de ella la ecuacin nos dice que el volumen
de una cantidad definida de gas a presin constante es directamente proporcional a la
temperatura absoluta, es decir:

V = K2T
donde K.2 es un factor de proporcionalidad determinado por la presin, la naturaleza
del gas y las unidades de V. La conclusin anterior-y la ecuacin son expresiones de la
Ley de Charles o de Gay-Lussac, como para una cantidad dada de gas, K2 tendr
diferentes valores a distintas presiones, obtendremos una serie de lneas rectas para
cada presin constante y cada una de ellas es una isobara verificndose que su
pendiente es tanto mayor cuanto menor es la presin.

Grfica isobrica V-T acorde a la ley de Charles (1 mol de gas).

Ley combinada de los gases
Las dos leyes discutidas dan separadamente la variacin del volumen de un gas con la
presin y temperatura. Si queremos obtener el cambio simultneo, procederemos as:
consideremos una cantidad de gas a Pl, VCl y TI Y supongamos que se desea obtener el
volumen del gas V2 a P2 y T2
Primero comprimimos (o expandimos) el gas desde Pl a P'2 a temperatura constante
TI'. El volumen resultante V" ser entonces de acuerdo a la ley de Boyle.

es decir, la relacin PV/T para cualquier estado gaseoso es una constante. En

consecuencia, podemos descartar los subndices escribir !Jara cualquier gas que
obedece las leyes de Boyle y Charles.
PV = KT
La ecuacin es conocida como la ley combinada de-los gases, que nos da la relacin
entre 'la presin, el volumen y la temperatura de cualquier gas tan pronto como sea
evaluada la constante K. Es fcil demostrar que las leyes de Boyle y Charles son
simplemente casos especiales de la ecuacin. De nuevo, cuando P es constante,
aquella ecuacin se hace

ECUACION DE BERTHELOT
La ecuacin de estado de Berthelot es ligeramente ms compleja que la ecuacin de
Van der Waals. Esta ecuacin incluye un trmino de atraccin intermolecular que
depende tanto de la temperatura como del volumen. La ecuacin tiene la siguiente
forma:
Teniendo en cuenta el peso:
PM=(WRT )/PV [1+9PTc/128PcT (1-6Tc/T) ]
Teniendo en cuenta la densidad:
PM=(RT )/PV [1+9PTc/128PcT (1-6Tc/T) ]
Esta ecuacin al igual que la de Van der Waals predice un valor para Zc igual a 0,375,
por lo que no es aconsejable utilizar cerca del punto crtico.
Para esta ecuacin el factor de compresibilidad crtico tiene un valor de 0,28, el cual se
acerca bastante al valor promedio experimental de Zc para la gran mayora de los
gases no polares.
Esta ecuacin incluye un trmino de atraccin intermolecular que depende tanto de la
temperatura como del volumen. La ecuacin tiene la siguiente forma:
P = presin del gas
v = volumen del gas por mol
T = temperatura del gas
R (cte.) = 0.082/mol*K
Mtodo de Vctor Meyer
Este mtodo consiste en volatilizar una muestra dada del compuesto problema y medir
el volumen de aire por el desplazado a presin y temperatura ambientales, lo cual
conduce a la densidad de vapor del compuesto: = W/V Haciendo uso de la ecuacin
general de los gases, tenemos:
PM=RT/P
Donde: PM= Peso molecular, = densidad
R= constante = 0.082 lt*atm/molK

MATERIAL Y SUSTANCIAS

MATERIAL
1 matraz baln de fondo plano
de 500cc con tapn de hule
bihoradado.
1 Tubo de vidrio de 20 a 35 cm
de longitud, cerrado en un
extremo.
1 Codo de vidrio de 90.
2 Pipetas graduadas de 0 a
10cc.
1 Mechero, anillo y tela
c/asbesto.
1 Pinza doble para bureta.
1 Termmetro.
1 Microbotella.
1 Balanza digital
Tubera de hule
Algodn.

REACTIVOS
Cloroformo (CHCl3).
Tetracloruro de Carbono (CCl4).

PROCEDIMIENTO
1.- Monte el aparato como se indica en la figura 1, introduzca un pedazo de algodn en
el fondo del tubo A para evitar que se rompa al dejar caer la microbotella que contiene
la muestra.

2.- Calentar a ebullicin el agua contenida en el matraz (el nivel tocara ligeramente el
tubo A) cuyo tapn deber tener una salida para el vapor. Estando en ebullicin, ponga
el nivel del agua contenida en las pipetas de manera que el punto C indique cero. Esto
se puede lograr subiendo o bajando una u otra pipeta.

3.- Introduzca la microbotella abierta que contiene la muestra (de una o dos gotas,
previamente pesadas) en el tubo A y conecte el codo B inmediatamente, presionando
para evitar fugas. Procure hacer la operacin lo ms rpido posible.

4.- anote el volumen mximo desplazado en la pipeta C. esto ser cuando todo el
liquido en la microbotella haya pasado al estado gaseoso.

5.- Quite la manguera que une a B con C y tome la temperatura del espacio libre en la
pipeta C.

CUESTIONARIO
1. Anote sus resultados experimentales obtenidos:

M muestra g
T C
V desplazado cm3

CCl4

CHCl3

0.1
30
3.5

0.1
29
2.8

2. Considerando comportamiento ideal, calcule el peso molecular de la sustancia

problema:
PV=(m/Pm)RT
P=585mmHg-Pvapor de agua.
Pm=mRT/PV
Pm=(0.1g)x(62358 mmHg cm3/mol K)x(303K)/(558-31.8 mmHg)x(3.5cm3)
Pm=1025.9257 g/mol

3. A partir de los pesos atmicos determinar el peso molecular de la sustancia

problema.
Pm=(0.1g)x(62358 mmHg cm3/mol K)x(302K)/(558-30.1 mmHg)x(3.5cm3)
Pm=1022.53 g/mol
4. Calcule el peso molecular con la ecuacin de Berthelot.

9PTc
6 T 2c
wRT
PM =
1+
1 2
PV
128 P c T
T

)]

10

300 K

( 2)
6(532.6 K )2
1

(55831.8 mm Hg)9( 532.6 K )

1+

128(30004.8 mmHg)(303 K)
g
PM =1159.89

mol
PM =1114.89

g
mol

298 K

( 2)
6(536.3 K )2
1

(55831.8 mm Hg)9( 536.3 K )

1+

128( 40880.4 mmHg)(302 K )

g
PM =1274.07

mol

PM =1254.006

g
mol

5. En su clculo, hizo una correccin a la presin. Por qu se hace esta

correccin?
Porque estamos usando de referencia la presin atmosfrica de la ciudad de
Mxico.
6. Entre el peso molecular obtenido considerando comportamiento ideal y con la
ecuacin de Berthelot, Cul fue el ms prximo al calculado por los pesos
atmicos?
La ecuacin de Berthelot, porque es una ecuacin ms exacta que la ecuacin
de los gases ideales.

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OBSERVACIONES:

Al realizar la prctica nos topamos con un par de inconvenientes el principal

problema fue que en esta los factores para fallar eran muy altos empezando por
la falta de precisin de la bscula ya que el aumento de una gota era mucho en
sustancia pero incalculable si se usaba lo adecuado posteriormente el otro
problema fue la volatilidad de los compuestos ya que estos se evaporan a
temperatura habiente. Superados estos el siguiente inconveniente fue que el
frasco que contena el compuesto despus de haber realizado el experimento
con la primera sustancia este se pegaba en las paredes y en lo que logrbamos
depositar el frasco en el fondo este se evaporaba en su mayora. Para
demostrarlo calculamos el volumen que realmente deberamos tener para
obtener el valor real.

( PVPM
RT )

w=

g
154
(558.2 mm Hg)(3.5 cm )
(
mol )
=
=0.015 cm
3

w CC l

(303 K )(62358.97436

mmHgcm
)
mol K

g
119.5
(558.2 mm Hg)(2.8 cm )
(
mol )
=
=0.009 cm
3

w CHC l

(302 K )(62358.97436

mmHgcm
)
mol K

CONCLUSIONES:
Conclusin de Jimnez Daz Antonio Amauri:
A partir de la realizacin de la prctica comprobamos que los clculos pueden variar
por muchos factores del ambiente pero despus de todo la prctica ayudo a

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comprobar las leyes de los gases y a reforzar lo aprendido en clase, tambin me

pareci una prctica un tanto compleja ya que haba que calcular todo muy rpido y
dependamos mucho de que se hiciera de manera rpida pro esa parte no me gusto
ya que las posibilidades de fallar son muchas.

Conclusin de Daz Osorio Erik Ivn:

En la prctica realizada comprobamos las caractersticas de los gases como son la
temperatura, la presin y el volumen; As mismo se pudo comprobar que las leyes de
los gases como son la ley de Boyle, de Charles y las leyes combinadas son ciertas.
Durante la prctica, en la realizacin de los experimentos paso a paso observamos al
volumen del gas en la jeringa de acuerdo a la temperatura que le ponamos y la
presin, que estas iban variando de acuerdo a la prctica.

Conclusin de Donato Regalado Carlos Alberto:

en la medicin del peso molecular de un gas se debe utilizar la expresin conocida
como la ecuacin general del estado gaseoso y la ecuacin de Berthelot y para la
obtencin de datos se requiri ayuda de procesos fsicos y qumicos como el nivel de
el liquido en movimiento por la presin. Al final comprendemos que las ecuaciones
nos ayudan para tener un resultado ms preciso pero an as terico.
Conclusin de Martnez Delgado Christian Ivn:
En esta prctica, se pudo concluir que para determinar el peso molecular es de suma
importancia implementar la ecuacin general de los gases as como la ecuacin de
Berthelot. Si bien, al realizar la experimentacin, se presentaron distintos factores
(como el peso de la muestra) que ocasionan resultados diferentes en varias
ocasiones. Con eso mismo, conlleva a que al experimentar, se manifiesta la presin
de la Ciudad de Mxico (585 mmHg.) Este peso molecular calculado, se obtuvo con
resultados ms precisos y satisfactorios utilizando la ecuacin de Berthelot. Como ya
se sabe, est ecuacin es ligeramente ms compleja que la ecuacin de Van der
Waals. Esta ecuacin incluye un trmino de atraccin intermolecular que depende
tanto de la temperatura como del volumen. La experimentacin mostro afectaciones
(en algunas ocasiones) principalmente en el volumen desplazado, por un errneo
peso de la muestra que fue corregido y hecho correctamente despus.

BIBLIOGRAFIA:

Raymond Chang, Williams College. McGraw-Hill, 2002 - 1001 pginas, 10ma edicin.
Petrucci, Ralph H. Qumica general - Wilmington : Addison-Wesley Iberoamericana, 1986
- 692 pginas.

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