Celdas de Combustible Microbiológicas
Celdas de Combustible Microbiológicas
Celdas de Combustible Microbiológicas
CO 2
O 2 4H
mat _ org
2H 2 O
CO 2 2H 2 O
4e
O2
(1)
(2)
(3)
sustrato _ reducido
NADH
sustrato _ oxidado
(4)
NADH + H+ + 0,5 O2
NAD+ + H2O; G = 52,7 kcalmol-1
ADP + Pi
ATP + H2O; G = 21,9 kcalmol-1
(5)
(6)
(7)
Por tanto, la obtencin de energa por parte de los microorganismos que hay en
cualquier proceso de fangos activos, y por extensin en cualquier proceso
aerobio es un proceso electroqumico catalizado por enzimas que transfieren
electrones. Esto es la base sobre la que se sustenta el uso de microorganismos
(o de sus enzimas directamente) para la obtencin de energa elctrica en
bioceldas de combustible.
Celdas de Combustible enzimticas (CCE) vs. celdas de combustible
microbiolgicas (CCM).
Las celdas de combustible enzimticas (CCEs) se basan en la utilizacin de
enzimas, previamente separadas de los microorganismos, purificadas y
adecuadamente fijadas sobre la superficie de un electrodo. Por tanto, no se
utiliza el microorganismo completo sino slo la parte del mismo que interesa
desde el punto de vista de la obtencin de energa. En este sentido, es
importante matizar que se emplean las enzimas tanto en funciones de
oxidacin de la materia orgnica como en procesos de reduccin del oxgeno.
El punto crtico en esta tecnologa es conseguir que la enzima se fije sobre la
superficie electrdica, ya que no slo hay que conseguir que la enzima se fije
sobre la superficie sino que adems hay que conseguir que exista posibilidad
de transferencia electrnica entre los grupos redox de la enzima y el electrodo
(conviene recordar que una enzima normalmente es una molcula de gran
tamao y que la matriz proteica puede ser aislante elctrico). Durante los
ltimos aos, se han realizado trabajos muy interesantes en cuanto al uso de
nanopartculas de oro, ya que este material puede ser fcilmente depositado
sobre la superficie de un electrodo y adems interacciona fcilmente a travs
de puentes de S-Au con grupos SH. Estos grupos pueden ser utilizados
conjuntamente con molculas como la quinona pirrol-quinolina (PQQ) para unir
el electrodo con las enzimas, tal y como se esquematiza en un ejemplo
concreto en la Figura 1 (Katz y col., 2003). Ms informacin se puede obtener a
travs de la pgina web de las pilas de combustible enzimticas
(http://chemelab.ucsd.edu/fuel04/)
Figura 1
Por el contrario, una celda de combustible microbiolgicas (CCM) es un
dispositivo en el que la conversin de la energa qumica contenida en los
contaminantes en energa elctrica es tambin realizada por las enzimas
contenidas en microorganismo, pero en este caso las enzimas no son
separadas del microorganismos sino forman parte del mismo.
Este tipo de tecnologa se conoce desde hace algn tiempo. As, existen
trabajos pioneros sobre la temtica en las dcadas de los 70 y 80 (Suzuki,
1976; Roller y col., 1984). La aplicacin al tratamiento de las aguas residuales
domsticas fue introducida por Habermann y Pommer (1991), aunque tan slo
recientemente la tecnologa ha vuelto a ser un tema de relevancia en
investigacin (Schrder, 2003; Liu y Logan, 2004, Rodrigo y col., 2007,
Rittmann, 2008).
Hay un punto crtico en la tecnologa que, de momento, limita su desarrollo. Las
reacciones electroqumicas que deben ocurrir en la metabolizacin de los
contaminantes no son reacciones superficiales que puedan desarrollar en un
electrodo, sino que son reacciones que ocurren en el interior de las clulas de
los microorganismos. Sin embargo, un aspecto fundamental para que una
reaccin de este tipo pueda ser utilizada en las celdas de combustible es que la
oxidacin y reduccin deben ocurrir en la superficie del electrodo a fin de que
los electrones puedan ser transferidos entre el nodo y el ctodo, y por tanto
generar una corriente elctrica.
Por tanto, el objetivo de la tecnologa de bioceldas microbiolgicas consistir en
que la reaccin de oxidacin de la materia orgnica por parte de las enzimas
anteriores se desarrolle sobre la superficie de un electrodo, y que la reaccin
de reduccin del oxgeno se desarrolle sobre otro distinto, es decir, se trata de
separar los procesos de oxidacin y reduccin que ocurren de forma unificada
en el interior de los microorganismos y fijarlos sobre superficies electrdicas.
Otra aproximacin consistir en conseguir que los electrones necesarios para
la cadena de transferencia electrnica sean aportados por unas especies
lanzadera o tambin denominados mediadores de transferencia electrnica.
Estas especies se reducirn por parte de las enzimas de la cadena respiratoria,
traspasarn la membrana y cedern los electrones en el nodo regenerndose
oxidativamente de esta forma y volviendo a pasar a travs de la membrana de
los microorganismos para completar el ciclo (Rabaey y col., 2003).
En este contexto, para que estos electrones generados en la cadena
respiratoria lleguen desde el interior de los microorganismos hasta la superficie
del nodo se necesitan la ausencia de oxgeno, ya que si hubiese oxgeno el
proceso de reduccin de oxgeno sera mas eficiente que cualquier otro
proceso reductivo y por tanto no se podran aprovechar los electrones.
Adems, se requiere la presencia de especies lanzadera que pasen los
electrones del interior de la clula a la superficie del electrodo. En este sentido,
existen varios mecanismos de transferencia de electrones (Figura 2):
Figura 2
- que la lanzadera sea una enzima de transferencia electrnica ubicada
en la pared celular del microorganismos y en contacto directo con el
nodo, caso poco frecuente, pero que ha sido referenciado para
determinados microorganismos con enzimas del tipo citocromo
- que la lanzadera sea una molcula aadida ex - proceso. Esta lanzadera
debe ser capaz de atravesar la membrana celular, reaccionar
selectivamente con alguno de los intermedios del proceso respiratorio
(enzimas o metabolitos), reducindose en el proceso , volver a pasar la
Figura 5
Un ltimo aspecto en el desarrollo tecnolgico de este tipo de dispositivos ha
sido el empleo catalizadores qumicos, bien en los electrodos o bien en el
electrolito. En cuanto a los electrodos, hay trabajos en los que se describe la
utilizacin de catalizadores de Pt para aumentar la velocidad del proceso de
reduccin de oxgeno, si bien los elevados costes de este tipo de catalizadores
hacen que en la actualidad se estn intentado encontrar otros catalizadores
mas econmicos (Logan y col., 2006) o que simplemente se intente evitar su
uso, ya que no es necesario para el desarrollo del proceso electroqumico. En
lo referente a los electrolitos, puede ser interesante el empleo de aceptores de
electrones en el compartimento catdico, tales como el ferricianuro potsico
(Park y Zeikus, 2003). Este tipo de compuestos se emplea para mejorar el
rendimiento elctrico, debido a bajo sobrepotencial de reduccin cuando se
utiliza un ctodo de carbn. Sin embargo, su baja velocidad de oxidacin por
parte del oxgeno implica que tenga que ser regularmente reemplazado.
Adems, el ferricianuro puede pasar al compartimento andico, afectando
negativamente al funcionamiento de los procesos biolgicos. Por este motivo,
su uso no est muy extendido y es bastante discutido. Y por ello, el oxgeno es
el mejor aceptor de electrones para una CCM, debido a su alto potencial de
oxidacin, disponibilidad, bajo coste y la formacin de productos inocuos (se
origina agua). El material del ctodo afecta al rendimiento de la celda y es
variado en funcin de la aplicacin. En aguas marinas, la reduccin de oxgeno
sobre ctodos de carbn o de acero ha sido asistida por microorganismos.
Las celdas de combustible microbiolgicas: una tecnologa que hay que
desarrollar en el presente para un mejor futuro
Como se ha ido describiendo en este trabajo, el fundamento y aplicacin de las
celdas de combustible microbiolgicas no es complejo, y aunque los valores de
potencia no son muy altos, sobretodo si se comparan con los de las pilas de
combustible convencionales, hay que tener en cuenta que el escalamiento del
proceso, desde el los estudios de laboratorios actuales hasta las estaciones
depuradoras puede ser espectacular. As, en un estudio terico realizado por
Zhen y col., (2005), se han llegado a proponer que es posible la obtencin de
cantidades de energa prximas a 0.2 kWh por cada m3 de agua residual
urbana tratada tratada. Hay que tener en cuenta que los valores de densidad
energtica utilizados para realizar estos clculos correspondan con las
mximas densidades energticas alcanzadas en sistemas CCM en el ao
2005, y que cada vez se obtienen mejores rendimientos y densidades de
potencia. Sin embargo, y a pesar de las buenas expectativas, quedan muchas
etapas por cubrir en el desarrollo de esta tecnologa y, desafortunadamente, no
es previsible que en las prximas dcadas se pueda desarrollar tecnologa
directamente aplicable a la industria.
REFERENCIAS
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