INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

UPIICSA

BATERIA PLANTAS Y PROCESOS

Erick Badillo Garca

Sec: 2010600929
Sec: 5IV2

Batera de problemas para el examen extraordinario

1. Una solucin que contiene 10 % de NaCl; 3 % de KCl y 87 % de agua se alimenta
al proceso mostrado en la figura a la velocidad de 18400 Kg/h. las composiciones
de las corrientes son como se indica. Producto del evaporador: (P): NaCl 16,8 %;
KCl 21,6 % y H2O 61,6 %
Recirculacin: (R): NaCl 18,9 %; KCl 12.3%; H2O 68.8%. Calclese los Kg/h de
(P) y (R), tambin complete las composiciones de cada corriente.

BALANCE GENERAL
A=18400=B+C+D
BALANCE DE MATERIA POR COMPONENTE
NaCI: (0.1*18400)=C
C= 1840 Kg/h
KCI: (0.03*18400)=D
D= 552 Kg/h
HO: (0.87*18400) =B
B= 16008 Kg/h

BALANCE TOTAL DE MATERIA EN EL CRISTALIZADOR

P= D+R : P=552 Kg/h +R

BALANCE DE MATERIA POR COMPONENTE EN EL CRISTALIZADOR

KCI: (0.216*P) =552 Kg/h + 0.123*R
(0.216* (552 Kg/h +R))= 552 Kg/h + 0.123*R
119.23 Kg/h +0.216*R=552 Kg/h + 0.123*R
0.216*R-0.123*R=552 Kg/h-119.23 Kg/h
0.093*R=432.77 Kg/h
R=

432.77 Kg/h
0.093

=4653.44 Kg/h

COMO:
P=D+R
P=552 Kg/h+4653.44 Kg/h=

5205.44 Kg/h

BALANCE TOTAL DEL EVAPORADOR

A+R=E
E=B+C+P
E= 16008 Kg/h+1840 Kg/h+445205.44 Kg/h=23053.44

Kg/h

BALANCE DE MATERIA POR COMPONENT EN EL EVAPORADOR

NaCI: XNaCI,v(23053.44)=1840+(0.168*5205.44)
XNaCI,v(23053.44)=1840+874.513
XNaCI,v(23053.44)=2714.51
2714.51
XNaCI,v= 23053.44

= 0.1177

KCI: XKCI,v(23053.44)=0.216*5205.44
XKCI,v(23053.44)=1124.375

1124.375
XKCI,v 23053.44

=0.0487

HO: XHO,v(23053.44)=16008+(0.616*5205.44)
XHO,v(23053.44)=16008+3206.551
XHO,v(23053.44)=19214.551
19214.551
XHO,v= 23053.44

=0.833

2. Una corriente A (en kg/min.) que contiene 30% m de etanol y 70% m de agua se mezcla con
otra corriente B (en kg/min.) que contiene 60% m de etanol y el resto de agua. La corriente de
mezcla C (a la salida de la unidad mezcladora) contiene 35% de etanol. Calcular:
a) La proporcin entre las corrientes A y B, esto es (A/B)
b) Si la corriente de salida C es 4500 kg/h Cul es la relacin entre las corrientes Ay B? Esta
relacin ha cambiado o no?

30%m

30%m

C2 H 6 O
MEZCLADOR

C2 H 6 O

B
30%m

C2 H 6 O

B.G.M.

A + B = 100mol

B =100 - A
(1)

(0.3) A + (0.6)
(2)B=100(0.35)

Sustituir la ec. 1 en ec. 2

(.3 ) A + (.6)(100-A) =100 (.35)

A) A = 25/-0.3 = 83.34

.3A + 60 - .6A = 35
-.3 A=35 60
A = -25_ = 83.34
-0.3

A= 83.34

B = 100 83.34 =16.66

B = 16.66
A)

mol
mol
A
A 83.34 min A
=
=5 min
mol
mol
B 16.66 min B
min B

m
n= P . M .

mol
m=100 min

kg
(64 mol

kg
) =6400 min

6400 kg x 60 min
= 384,000 kg/hr
min
1hr

B) 4,500 K/H

83.34 Mol
A (64 Kg ) x 60 min
= 320,025.6 kg/hr
Min
Mol
1hr
16.66 Mol
B (64 Kg ) 60 Min = 63,974.4 kg/hr
Min
Mol
1hr

320,025.6 kg/hr A x 4,500 kg C = 3,750.3 kg A

384,000 kg/hr C
h
h
63,974.4kg/h B x 4,500kg
384,000 kg/hr C
h
kg

C = 749.7 kg/h A

kg

A
A 3,750.3 h r A
=
=5 hkgr
kg
B 7,99.7 h r B
hr B

NO A CAMBIADO

A=1000 Lb
Y= 2000 lb
Z
XACET=0.2
XACET=?
X GAS=0.8
X AGUA=?

3. Puede recuperase acetona de un gas portador, disolvindola en una corriente de

agua pura en una unidad llamada absorbedor. El diagrama de flujo de la figura
siguiente, 2000 lbm/h de una corriente con 20% de acetona se tratan con 1000
lb/h de una corriente de agua pura, lo que produce un gas de descarga libre de
L
acetona y una solucin de acetona en agua. Supngase que el gas portador no se
disuelve en el agua.

AGUA

GAS

Calcule todas las variables de corrientes desconocidas

MEZCLADO

BALANCE DE MATERIA GENERAL

Y+A=L+Z
2000+1000=L+Z
L+Z=3000 lb/h1
BALANCE DE MATERIA DE LA ACETONA
XACET*Y= XACET*Z
0.2*2000= XACET*Z
XACET*Z=400..2
BALANCE DE MATERIA DEL AGUA
A= (1- XACET) Z3
BALANCE DE MATERIA DEL GAS
X GAS*Y=L
0.8*2000=L4
L=1600 lb/h
COMO TENEMOS L SUSTITUIMOS EN LA ECUACION 1
L+Z=3000
1600+Z=3000
Z=3000-1600
Z=1400 lb/h
SUSTITUIMOS Z EN LA ECUACION 2
A= (1- XACET) Z

1000
1400 =1- XACET

1-

1000
1400

= XACET

0.2857= XACET
XAGUA=1- XACET
XAGUA=0.7143 de HO

4. Establezca el balance de masa y el diagrama de flujo para producir 20 ton/da de H 2SO4

segn las ecuaciones de las reacciones consecutivas y sus eficiencias obtenidas al
alimentar los reactantes basndose en las estequiometrias de las reacciones.
4FeS2 + 11 O2
2SO2 + O2
SO3 + H2O

2FeO3 + 8SO2 ; con E= 90%

2SO3 ; con E= 93%
H2SO4 ; con E= 95%

Apartir de la tercera ecuacin

SO3

80ton/ton*mol

H2O
18ton/ton*mol

80---------98

18----------98

x-----------20ton

x-----------20

H2SO4
98ton/ton*mol

con E= 95%

x=16.33 al 95%

x=3.67 al 95%

al 100% seria 17.19

al 100% seria 3.86

Apartir de la segunda ecuacin

2SO2
+
128ton/ton*mol

O2
32ton/ton*mol

2SO3 ; con E= 93%

160 ton
17.19 ton/ton*mol

128----------160

32-----------160

x-------------17.19

x------------17.19

x=13.74

x=3.42

al 100% 14.77
4FeS2
+
con E= 90%
480 ton/ton*mol

al 100% 3.7

De la primera ecuacin

11 O 2
352 ton/ton*mol

2FeO3 +
320 ton/ton*mol

480-------512

352---------512

320-------512

x-----------14.77

x------------14.77

x----------14.77

x=13.85

x=10.18

al 100% =15.38

al 100% =11.31

8SO 2
512 ton/ton*mol

x=9.23
al 100%=10.25

5. De acuerdo con la reaccin, cuya ecuacin resumida es :

4FeS2 + 11 O2
2FeO3 + 8SO2
En este proceso se oxidan 2800 ton de un mineral que contiene 42% en masa de FeS 2
empleando 4300 ton de aire con un contenido del 23 % en masa de oxigeno; reaccin
de la que se obtienen 750 ton de Fe 2O3.
Determine: a) el porcentaje de reactante en exceso; b) el porciento de eficiencia de la
reaccin; c) el balance de masa del proceso.

c) Balance de masa del Proceso.

4FeS2 + 11 O2

2Fe2O3 + 8SO2

( ( 4 56 ) + ( 4 32 2 ) ) + ( 11 16 2 ) ( ( 256 2 ) + ( 2 162 3 ) ) +( ( 8 32 )+(8 16 2))

480 g/mol+ 352 g /mol 320 g /mol +512 g /mol

832 g /mol 832 g /mol

Calculando proporciones de los Reactivos

4FeS2

480
=0.5769
832

11O2

352
=0.4231
832

Calculando proporciones de los Productos

2Fe2O3

8SO2

320
=0.3846
832

512
=0.6154
832

Calculando cantidad de masa que se tiene en la entrada del proceso de FeS 2

Fe S 2=2800 ton .42=1176 ton.

Calculando cantidad de O2 a la entrada del proceso con relacin a la masa de aire.

O2=4300 ton .23=989ton

Si se obtiene al final del proceso 750 ton de Fe 2O3. Entonces:

S O2=

0.6154 750
=1200.07 ton
0.3846

a) Para calcular el porcentaje de reactante en exceso.

Fe S 2=1176 ton
Para 1176 toneladas de

Fe S 2 se necesitan de

O2

4FeS2 0.5769

O2=.4231

1176
=862.481 ton
.5769

O2=989 ton , con esto decimos que el reactivo limitante es

Si se tienen

Fe S 2 y el reactivo

O2 .

en exceso es

Porcentaje de exceso

exceso O 2=

989862.481
100=14.68
862.481

b) El porciento de eficiencia de la reaccin.

Calculando el rendimiento terico de la reaccin.
4FeS2 + 11 O2

2Fe2O3 + 8SO2

Por 1 kmol de reactivo.

480 kg +352 kg 320 kg+512 kg

Si por 480 kg de FeS2 se obtienen tericamente

1176 ton de

320 kg

de Fe2O3 entonces tenemos que por

FeS2:

Fe2O3

1176

320
=784 ton
480

Calculando l % eficiencia con el valor terico y real de Fe 2O3:

( |

eficiencia= 1

6.

|)

784750
100=95 . 66
784

Un compresor que opera en situacin estacionaria, toma aire del ambiente ( P = 1 atm, T
= 295 K) con una velocidad de aspiracin de 4.4 m/s a travs de una seccin de 0.25 m2.
A la salida, tras ceder 5.5 kW de calor al entorno, se alcanza una presin de 10 bar con
una temperatura de 630 K y una velocidad de 2.2 m/s. Calcula, con el modelo de gas
ideal, la potencia consumida por el compresor, en kW. consideras razonable haber
planteado la hiptesis de que el compresor podra considerarse adiabtico?

CONDICIONES:

Volumen constante al ser un proceso estacionario.

Aire como gas ideal.
1.- Para calcular la potencia necesitamos conocer el flujo msico y el trabajo de compresin

W VC

adems de entalpias. Como la entalpia es en funciona a la temperatura de un gas ideal

podemos ir a las tablas con los valores de T y obtenemos

T 1 =295 K
P1=1 atm
Vaspiracion=4.4 m/ s

A 1=0.25 m

T 2 =630 K
P2=10

Vsalida=2.2 m/ s
h1=259.17 kJ /kg
h2=638.64 kJ /kg

Con los datos del estado 1 utilizaremos la ecuacin trmica de estado para determinar el
volumen especfico.

V 1=R

T1
m3
=0.8358
P1
kg

Como se cumple para el flujo msico

fm= A1

C1
V1

Tendremos en este caso

1.

4.4 m/s
( 0.8358 m 3 /kg )=1.316 kg /s
fm=0.25 m2

Aplicando el balance de energa a un VC estacionario

h
( 1h2)+( C21C 22)
2

0=QW VC + fm

Despejando

W VC

h
( 1h2)+( C21C 22)
2

W VC =Q+ fm
W VC =5.5 ( kW )+1.316

(379.47 kJ /kg )+ ( 14.52 N m/kg )

kg
1 kJ

s
2
1000 N m

( )(

))

W VC =5.5 kW + (499.38 kW ) + (0.0096 kW ) =504.89 kW

Ya que el flujo de calor =

5 .5 ( kW ) apenas supera el 1% del trabajo

W VC =504 .89 kW , por esta razn es razonable considerarlo adiabtico.

2. Hacerlo supone en torno al 1 % de error.

7. Fluye vapor de manera estable por una turbina adiabtica a una tasa de 45000 lbm/h;
entra a 1000 psia y 900F y sale a 5 psia como vapor saturado. Si la potencia generada
por la turbina es de 4 MW, determine la tasa de prdida de calor del vapor.
Datos
M=4500 lbm/h
P1=1000 psia
T1=900 F
P2=5 psia
Estado, vapor saturado
W=4MW
M=4500 lbm/h *h/3600 seg = 12.5 lbm/seg
W=4MW=4000 KJ/seg*0.448 BTU/1KJ= 3792 BTU/seg
Con P=1000 PSIA nos vamos a las tablas en vapor saturado y comparamos la temperatura del
sistema(Tsistema) con la temperatura de saturacin(Tsaturacion) y se observa que la
Tsistema>Tsaturacion , lo que quiere decir que estamos en vapor sobrecalentado donde con
los valores ya mencionados buscamos la entalpia inicial.
H inicial= 1448.1 BTU/lbm

FORMULA DE BALANCE DE ENERGIA

Q=Ec +Ep + H+W

Como el aparato es una turbina se tiene que Q=0 , trabajo diferente de =0, energa potencial
=0 , energa cinetica =0 , pero me solicitan buscar la perdida de calor asi que queda asi.
Q-W= H
Q= H+W ..CON LA PRESION DE SALIDA Y SABIENDO QUE ESTAMOS EN VAPOR
SATURADO BUSCAMOS ENTALPIA FINAL.
P2=5Psia
H final=1205.6 BTU/lbm
Teniendo la entalpia de entrada , de salida y la potencia generada por la turbina sustituimos:
Q=( H final - H inicial)+W
Q=(1205.6 1448.1) BTU/lbm + 303.36 BTU/lbm
Q= - 242.5 BTU/lbm

8. Agua a 50F y 5 psia es calentada en una cmara mezclndola con vapor de agua
saturado a 50 psia. Si ambas corrientes entran a la cmara de mezclado con la misma
tasa de flujo msico, determine la temperatura y la calidad de la corriente que sale.

AguaLiquida
50F = 10C
50 PSIA =
3.44MPa

Mezcla de
Salida

AguaVaporSaturado
50 psia = 3.44
MPa

ESTADO

TEMPERATU
RA

PRESION

CALIDAD

H2OLIQUIDA

10C

3.44 MPa

42.01

137.578

3.44 MPa

2731.1

136.88

3.44 MPa

1386.55

0.3794

H2OVAPORSATURA
DO

MEZCLA

Hh2o(liquida) se obtiene de tablas con los datos de Temperatura y Presin.

Para el valor de la Temperatura de interpola entre las tablas de Vapor saturado a 3.0 bar y 5.0
bar obteniendo lo siguiente.
3.0 bar 133.55C
3.44 bar = 137.578C

5.0 bar 151.86 C

Para el valor de h en el Vapor Saturado tambin se interpola:

130C 2174.2 kJ/kg
137.578 = 2731.1 kJ/kg
140C 2144.7 kJ/kg
Se realiza el balance de energa de acuerdo a la 1era ley, y tomando en cuenta que el flujo
msico entre el agua lquida y el vapor saturado es igual establecemos la relacin de 1kg/s de
agua + 1kg/s de vapor saturado, dando un flujo msico de salida de 2kg/s.
BALANCE ENERGIA (1ERA LEY)

dE
c2
c2
c2
=QW + fme1 h+ +gz +fm e2 h+ + gz fms ( h+ +gz )
dT
2
2
2

) (

Entonces:

0=fme 1 ( he1 ) + fme 2 ( he2 ) fm s (h s)

h s , obtenemos:

Despejando

h s=

fme 1 ( he1 ) + fme 2 ( h e2 )

fms

Donde:

fm e1=1 kg /s
fm e2=1 kg /s
fm s=2 kg /s
he 1=42.01 kJ /kg
he 2=2731.1 kJ /kg

kg
kJ
kg
kJ
1 42.01 )+(1 2731.1 )
(
s
kg
s
kg
h=
=1386.55 kJ /kg
s

2 kg/ s

Para obtener la temperatura de salida se interpola ya que se conocen los datos de la

hs ,

quedando lo siguiente:
567.82 kJ/kg 135C
1386.55 kJ/kg =136.88 C
2735.8 kJ/kg 140 C
Para obtener la calidad se realiza lo siguiente:

h x=h f + x ( h gf )
Despejando la calidad (x)

x=

hx hf
hfg

Donde:
hx =1386.55 kJ/kg
hf =563.82 kJ/kg
hfg = 2735,8 567.82 = 2167.98
Sustituyendo en la formula.

x=

1386.55563.82
=0 . 3794
2167.98

9.Considrese una regadera comn donde se mezcla agua caliente a 140 F con agua fra a
50 F. si se desea suministrar una corriente de agua estable a110 F, determine la relacin
de flujo msico de agua caliente respecto a la fra. Supngase que las prdidas de calor en
la cmara de mezclado son despreciables y que la mezcla se efecta a una presin de 20
psia

CONVERSIN DE UNIDADES

=0.23
0.1 x 106 Pa
psia1 Pa
20

1.45 x 104 psia

1

140 F a C=60 C

110 F a C=43.33 C

EC + EP+ H=Q+W
DESCARTANDO TENEMOS QUE:

H=0
Buscamos la relacin

m1
m2
H=H f H i
H=m(1+2) h'3(m1 h '1+ m2 h'2 )

50 F a C=10 C

m
'
'
( 1+m2)h (m1 h 1+ m2 h2 )
H=
'
3

m
( 1+m2) h (m 1 h '1+ m2 h'2 ) 0
=
m2
m2
H =
'
3

kJ
kJ
+ 42
m1 h + h
Kg
Kg
= ' ' =
=2
m2 h3h1
kJ
kJ
181.47
251.4
Kg
Kg
'
3

181.47

'
2

En tablas de lquido sub-enfriado encontramos el valor de las entalpas:

-Para la entalpa del
agua fra:
T (C)
(kJ/Kg)
10

-Para la entalpa del

agua caliente:
T (C)
60

42

h (kJ/Kg)
251.4

-Para la entalpa de
la masa final:

T (C)
43.33

h (kJ/Kg)
181.4

La relacin entre las

masas por lo tanto es
2:1

10.1500 kg/h de un fuel que contiene un 88% de c y un 12 % en peso de H se quema en un

horno dando un gas de chimenea que contiene 13.1% de CO 2, 3.7 % de O2 ,83.2 % de N2
en composicin molar y base seca. El aire y el fuel oil entran al horno a 25C y el horno
pierde por las paredes 4.5 X 106 kcal/h. Calcular:
A) Los kmol de gas de chimenea producidos.
B) Los kmol de agua de combustin en el gas de chimenea por cada 10 kmol de gas
de chimenea seco
C) El exceso de aire empleado
D) La temperatura de los gases de chimenea.
DATOS: Calores especficos de los gases en Kcal/ kmolC :
CO2 = 10.2; O2= 7.3; N2= 7.9 ; H2O (g) = 8.3
Variacin entlpica de la reaccin: a 25 C: C + O 2
CO2 + 94000 kcal/kmol
Hf (H2O)(l) a 25 C = -68320 kcal/kmol
Calor latente de vaporizacin del H2O a 25 C = 10600 kcal/kmol

11.

o
kJ
4 NH 3 ( g ) 5 O2 ( g ) 4 NO(g) 6 H 2O( g ) : H R -904.6
mol

25 C y 1 atm para la oxidacin del amonaco es:

El calor estndar de reaccin a

Se alimentan 100 mol/h de NH3 y 200 mol/h de O2 25 C a un reactor, en el cual se

consume completamente el amonaco. La corriente producto emerge como un gas a 300
C. Calcular el calor transferido desde o hacia el reactor, suponiendo que la reaccin
ocurre aproximadamente a 1 atm.

H=Q

Cuadro de entradas y salidas

ENTRADA
COMPONEN
kmol
Kg
TE
NH3
100
1700
O2
200
6400
N2
752.38
21,066.64
NO
H2O

T C
25
25
25

kmol

SALIDA
Kg

T C

75
752.38
100
150

2,400
21,066.64
3,000
2,700

300
300
300
300

Calcular entalpias:
H REACCI N =Q= H REACCI N + H PRODUCTOS H REACTIVOS
@T

@25 C

@TsTr

@ TETr

H REACTIVOS=0
@ TeTr

H PRODUCTOS = m i C p i T
i

@TsTr

H PRODUCTOS = 75
@TsTr

][

kmol
kJ
kmol
kJ
29.3
( 300 C25 C ) + 752.38
29.3
( 300 C25 C )
h
kmol C
h
kmol C

 H PRODUCTOS =15809 x 1 03
@TsTr

H REACCI N =Q=22,615
@T

kJ
h

kJ
kJ
kJ
+15,809 x 1 03 =15,786 x 1 03
h
h
h

12.Azufre lquido a 130 C y oxgeno puro a 25 C se mezclan en una relacin

estequiomtrica y se alimenta a un quemador, donde se lleva a cabo la oxidacin
completa del azufre a SO2. El quemador est perfectamente aislado, la presin es una
atmosfera y el sistema opera en estado estacionario. Cul es la temperatura de la
corriente que sale?
Hreacc.= - 296.8 KJ/gmol para la reaccin S(s) + O 2 (g)
H fusin = 1.73 KJ/gmol para el S a 114 C
Cp = 32 J/gmol C para el S(l)
Cp = 23.2 J/gmol C para el S(s)
Cp = 39.9 J/gmol C para el SO2(g)
Cp = 29.3 J/gmol C para el O2(g)

SO2 (g) a 25 C

0= H REACCI N + H PRODUCTOS H REACTIVOS

@ 25 C

@TsTr

H REACTIVOS=1 gmol 23.2

@ TETr

J
J
J
( 114 C25 C )+1 gmol 1.73 x 1 03
+1 gmol 23.2
( 13
gmol C
gmol C
gmol C

H PRODUCTOS =1 gmol 23.2

@TsTr

@ TETr

[(

0=296.8 X 1 03 J + 23.2

J
J
(Ts25 C )= 23.2
Ts580 J
gmol C
C

J
Ts580 J 4271.792 J
C

Despejando Ts:

Ts=

296.8 X 103 J +580 J +4271.792 J

=13,002.23 C
J
23.2
C