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    Sulfonamidasytrimetoprimexpobn1 121030215234 Phpapp02

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    Las sulfonamidas fueron las primeras drogas efectivas para tratar infecciones bacterianas. Son bacteriostáticas de amplio espectro que impiden la síntesis de ácido fólico bacteriano al competir con el ácido para-aminobenzoico. Se absorben bien por vía oral y alcanzan concentraciones terapéuticas en varios tejidos, incluido el líquido cefalorraquídeo. Se eliminan principalmente por orina.

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    sulfonamidasytrimetoprimexpobn1-121030215234-phpapp02

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    Las sulfonamidas fueron las primeras drogas efectivas para tratar infecciones bacterianas. Son bacteriostáticas de amplio espectro que impiden la síntesis de ácido fólico bacteriano al competir con el ácido para-aminobenzoico. Se absorben bien por vía oral y alcanzan concentraciones terapéuticas en varios tejidos, incluido el líquido cefalorraquídeo. Se eliminan principalmente por orina.

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    Las sulfonamidas fueron las primeras drogas eficaces empleadas para el tratamiento sistmico de infecciones bacterianas Su componente base

    es la sulfanilamida, su estructura es similar al cido para-aminobenzoico (PABA). Es un factor requerido por las bacterias para la sntesis del cido flico.

    Son bacteriostaticas de amplio espectro pero combinadas con trimetoprim llegan hacer bactericidas. Las sulfonamidas son analogos estructurales y antagonistas del PABA (cido para amino benzoico) e impiden la utilizacin de este compuesto para la sntesis de cido flico. Este a su vez acta en la sntesis de timina y purina Esta accin se ejerce compitiendo por la accin de una enzima bacteriana responsable de la incorporacin de PABA al cido dihidropteroico (precursor del cido flico). El efecto sinrgico de las sulfonamidas asociadas a trimetoprim se debe a la inhibicin secuencial de esta va metablica.

    Ejercen actividad inhibitoria frente a un gran nmero de bacterias grampositivas y gramnegativas. tambin Actinomyces, Plasmodium, Nocardia, y Toxoplasma.

    Absorcin: por va digestiva Lo hacen con rapidez, a nivel del estmago e intestino delgado y en alta proporcin (70 a 90%). Por piel y mucosas es reducida Se unen a protenas plasmaticas entre un 20-90%. Las concentraciones teraputicas alcanzan entre 40-100 g/ml y pueden alcanzar concentraciones mximas entre 2-6 horas seguida su administracin oral.

    Llega a concentraciones teraputicas en plasma, lquido cefalorraqudeo, sinovial y peritoneal. Atraviesan la barrera placentaria y se observan en la sangre fetal y lquido amnitico,

    Atraviesan bien la barrera hematoenceflica. Las sulfonamidas tpicas pueden ser absorbidas y alcanzar niveles sanguneos detectables. Se metabolizan parcialmente a nivel heptico Se eliminan por la orina (principalmente por filtracin glomerular), en parte como droga libre y otra parte metabolizada. Cantidades menores se eliminan por la leche, saliva, bilis, secrecin prosttica. En caso de disfuncin renal la dosis y la frecuencia de las tomas deben adaptarse al grado de la misma.

    Se aplican por VO, IV, IM, IP, IU,y topica Cai todas las sales sodicas pueden admistrar por via IV. Suelen combinarse con VO en infecciones agudas

    Modo de accion

    Nombre generico

    Sulfamidas de accin corta o intermedia (uso general)

    *sulfatiazol, sulfadiazina, sulfadimidina, sulfametoxasol (solo o con trimetroprima)

    Sulfamidas de accin prolongada (altamentes solubles para infecciones urinarias)

    *Sulfametizol,sulfasomidina, sulfadimetoxina, sulfadoxina,

    Sulfamidas limitadas al tracto gastrointestinal

    *sulfaguanidina, sulfatalidina, sulfasuxidina, sulfasalazina

    Sulfamidas tpicas

    *acetato de mafenida, sulfadiazina argentica, sulfacetamida de sodio

    Se encuentra disponible para administrarse por VO, Dosis: caballos,bovinos ,ovinos y cerdos 66mg/kg/dia Hay bolos de sulfatiazol con trimetoprim para uso en becerros prerumiantes se usa como profilacto en diarreas y neumonias

    Para tratamiento de infecciones provocadas por staphylococcus sp, streptococcus sp, corynebacterium sp, bordetella sp, clostridium Dosis y via de administracion Perros 15mg/kg/ 12 h /VO, IV Bovinos 24-44mg/kg/dia/IM, IV Caballos 15mg/kg/8-12h/IV

    SE USA PARA TRATAMIENTO DE NOCARDIA MENINGITIS, TOXOPLASMOSIS PERROS 15mg/KG/12H/VO. IV BOVINOS 25-44mg/kg/dia/IM, IV CABALLOS 15mg/kg/8-12h/IV

    PARA TRATAMIENTO DE INFECCIONES RESPIRATORIAS GASTRO URINARIAS ENTERICAS Y DE TEJIDOS BLANDOS DOSIS PERROS 25mg/kg/12-24h/IV,VO BECERROS 55mg/kg/IV,VO CABALLOS 55mg/kg/VO,IV

    PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS BACTERIANAS (diarreas por bacterias) DOSIS INICIAL 264mg/kg mantenimiento de 132mg/kg

    Uso veterinario: Antimicrobiano de amplio espectro de accin. Frmula: Cada 100 ml contiene: Sulfametazina 6.66g Sulfamerazina 6.66g Sulfadiazina 6.66g Descripcin: Es una combinacin de 3 sulfas com mayor solubilidad, menor toxicidad renal y mayor efecto teraputico. Presenta un amplio espectro de accin contra mayor nmero de bacterias

    PENAVIAR PARA INFECCIONES ENTERICAS EN AVES FRMULA Cada 100 g contm: Sulfaguanidina ....................................... 2,10 g Sulfadiazina sdica ................................. 3,00 g Enxofre em p ....................................... 25,00 g Azul de metileno .................................... 0,01 g Excipiente q.s.p. .................................... 100,00 g

    VIA DE ADMINISTRACION
    Uso oral.

    SULFA METOXAZOL CON TRIMETOPRIM

    INFECCIONES DSE VIAS RESPIRATORIAS Y DEL TRACTO DIGESTIVO

    Es un polvo blanco cristalino, con accin antisptica y cicatrizante. Dentro de su accin antisptica se destaca su accin antibacteriana. Es utilizada en heridas y para prevenir infecciones y ayudar a la cicatrizacin. A su vez puede usarse dentro de otros preparados como principio activo de accin antisptica. Nuestras Presentaciones: -Polvo Sulfatiazol x 10g. (Talquera Plstica)

    SULFAPRIM 100 mL Descripcin Silfadiazina de sodio 20% + Trimetroprim 4%. Uso Terapeutico Tratamiento de infecciones respiratorias, digestivas y genitourinarias. Presentacin 100 mL

    BOLOS UTERINOS DE SULFA UREA Descripcin Bolos intrauterinos.

    Uso Terapeutico Tratamiento de retencin placentaria e infecciones uterinas. Presentacin C/25

    a) Reacciones de hipersensibilidad: A nivel cutneo se observan desde eritemas leves a dermatitis necrotizante, b) Trastornos digestivos: nuseas, vmitos, diarrea. c) Alteraciones hematolgicas: anemia hemoltica d) Trastornos hepticos: necrosis hepatoctica. e) Alteraciones renales: obstruccin de la va urinaria f) No deben usarse en el ltimo mes de preez.

    Es una diaminopirimidina antagonista sintetica del acido folico Farmaco bactericida Bloquea la conversin de ADF (acido dihidrofolico a acido tetrahidrofolico al inhibir la enzima reductasa de hidrofolato evitando a si la sintesis de acidos nucleicos

    Es un poderoso inhibidor de la dihidrofolato reductasa bacteriana, enzima que acta en la sntesis del cido flico.

    Farmacocintica Tiene buena absorcin por va digestiva, se distribuye ampliamente en los tejidos y fluidos orgnicos, incluso lquido prosttico. Alcanza altos niveles particularmente en hgado y rin. Tambin en secreciones vaginales, prstata, esputo y saliva. Las concentraciones en LCR son 25% a 40% de las sricas. La eliminacin renal, en forma incambiada, alcanza a 60% - 80%. En menos proporcin se elimina por la bilis. El resto se elimina bajo forma de metabolitos inactivos, tambin por va renal. La vida media es de 10 horas en personas sanas y mayor si hay disfuncin renal. Su concentracin urinaria supera la CIM de la mayora de patgenos urinarios. Igual que SMX es removida por hemodilisis.

    Las concentraciones en LCR son 25% a 40% de las sricas. La eliminacin renal, en forma incambiada, alcanza a 60% 80%. En menos proporcin se elimina por la bilis. La vida media es de 10 horas

    Contraindicado durante la gestacion, en neonatos , y en pacientes con insuficiencia renal

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