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    Sindrome Xyy

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    Sindrome super hombre, es una alteración de los cromosomas sexuales. No disyunción paterna en meiosis II. Individuos afectados son catalogados como criminales...

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    Sindrome super hombre, es una alteración de los cromosomas sexuales. No disyunción paterna en meiosis II. Individuos afectados son catalogados como criminales...

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    SINDROME XYY

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    SI NDROM E X YY

    Hernández Cortés Patricia


    HI STO RI A

    1961
     Descrito por primera vez
     Dr. Avery Sandberg y sus asociados
     Documento publicado en la revista
    médica: The Lancet
     Primer hombre en ser descubierto con
    un cromosoma Y extra
    1965
     Patricia Jacobs
     Estudió 197 jóvenes en Escocia
     7 tuvo un cromosoma Y extra

     La frecuencia de varones XYY es


    significativamente mayor en instituciones
    penales y mentales
    GEN ERAL IDADES

     Síndrome del “súper hombre”

     Incidencia:
    1: 1000 nacidos vivos HOMBRES

     Cariotipo: 47 XYY
     Aneuploidia de los cromosomas
    sexuales
    CARI OTI PO

    Instituto Conmemorativo Gorgas de Estudios de la Salud


     No disyunción paterna
    en meiosis II
     Origina
    espermatozoides YY

    http://www.scribd.com/doc/7241394/Citogenetica-Humana-2006
    XYY
    FEN OTIPO
     Indistinguibles de un
    individuo normal
    (96%)

     ESTATURA ALTA
     ACNÉ
     SINOSTOSIS
    RADIOCUBITAL
    AN EU PLOID IA
    CR OMOSOMAS
    SEXU ALE S
    CARIOTIPO FENOTIPO DESARROLLO INTELIGENCIA PROBLEMAS
    SEXUAL CONDUCTUALES

    47 XYY Hombres Normal Normal Frecuentes


    Estatura
    elevada

    http://www.planetacurioso.com/wp-content/uploads/2009/02/hombre-lactancia-
    masculina.jpg
     Problemas educacionales:
    Retraso en lenguaje
    Dificultad con la lectura
    Educación especial

     Problemas de comportamiento:
    CRIMINALE
    Problemas de atención S

    Hiperactividad
     Violencia
    Impulsivos  Agresividad
     Inteligencia normal
     CI 10 a 15 puntos por debajo de la
    media

     Fertilidad normal

     No tienen riesgo elevado de tener hijos


    con anormalidades cromosómicas
     Probabilidad de
    recurrencia:
    Bajo o nulo
     Hijos, hermanos y
    otros miembros:
    Probabilidad nula

    http://www.elpais.com/recorte/20070515elpepisal_1/XLCO/Ies/Fotomontaje_espermatozoides_movimiento.jpg
    DI AGN ÓST ICO

     Bebes nacen sanos

     No causa ningún problema obvio en


    crecimiento y desarrollo temprano

     En ocasiones pasa inadvertido para el


    individuo afectado
    TRA TAMIE NTO

     Desarrollo y apoyo
    familiar adecuado

     Educación especial
    (reducción de
    problemas de
    aprendizaje y
    comportamiento)
    http://www.planetacurioso.com/wp-content/uploads/2009/02/hombre-lactancia-masculina.jpg
    BIB LIOG RAF IA

     Thompson & Thompson”s Genética en


    Medicina. 7a ed: Elsevier Masson,
    España 2008
     Guízar – Vásquez J. Genética clínica.
    Diagnóstico y manejo de las
    enfermedade hereditarias, 3a ed.
    México: Editorial el Manual Moderno;
    2001
    PAGINAS DE INTERNET:

     http://www.scribd.com/doc/12839542/Sindrome-XYY

     http://www.scribd.com/doc/8298036/XYY-El-Cromosona-A

     http://www.scribd.com/doc/7241394/Citogenetica-
    Humana-2006

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