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    Acreditacion de Laboratorios o Certificacion Iso

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    Giovanni Leras
    Este documento explica la diferencia entre la certificación ISO 9001 de un laboratorio y su acreditación bajo ISO/IEC 17025. La certificación ISO 9001 se enfoca en los sistemas de gestión de calidad de un laboratorio, mientras que la acreditación ISO/IEC 17025 evalúa específicamente su competencia técnica. La acreditación de laboratorios bajo ISO/IEC 17025 es la mejor manera de asegurar que un laboratorio puede generar datos de pruebas precisos y confiables. Los laboratorios acreditados deben cumplir

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    Acreditacion de Laboratorios o Certificacion Iso

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    Giovanni Leras
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    Este documento explica la diferencia entre la certificación ISO 9001 de un laboratorio y su acreditación bajo ISO/IEC 17025. La certificación ISO 9001 se enfoca en los sistemas de gestión de calidad de un laboratorio, mientras que la acreditación ISO/IEC 17025 evalúa específicamente su competencia técnica. La acreditación de laboratorios bajo ISO/IEC 17025 es la mejor manera de asegurar que un laboratorio puede generar datos de pruebas precisos y confiables. Los laboratorios acreditados deben cumplir

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    International Laboratory Accreditation Cooperation

    Acreditacin de laboratorios o certificacin ISO 9001?

    global trust
    Testing Calibration Inspection

    ACREDITACIN DE LABORATORIOS O CERTIFICACIN ISO 9001?


    Cuando se seleccione a un proveedor para satisfacer sus necesidades de pruebas, calibracin o medicin, debe asegurarse que pueden proveerle con resultados preciso y confiables. La competencia tcnica de un laboratorio depende de un nmero de factores incluyendo:
    G G G G G G G

    Las calificaciones, capacitacin y experiencia del personal El equipo correcto que est apropiadamente calibrado y con mantenimiento Aseguramiento de la calidad adecuado y procedimientos de control de calidad Prcticas de muestreo apropiadas Procedimientos definidos de pruebas / inspeccin Registros y reportes precisos de informacin Ambiente apropiado para pruebas

    Mientras que un laboratorio puede reasegurarle que posee los atributos antes mencionados, o podra intentar evaluar dicho servicio Usted mismo, ninguno de los dos le proporciona la confianza suficiente de que ha seleccionado a un servicio tcnicamente competente.

    global trust
    Testing Calibration Inspection

    QU PASA SI EL LABORATORIO CUENTA CON CERTIFICACIN ISO 9001?


    Los laboratorios pueden ser auditados y certificados con base en una norma internacional de sistemas de gestin llamada ISO 9001. Dicha norma se utiliza ampliamente en organizaciones de manufactura y servicio para evaluar su sistema de gestin de la calidad de su producto o servicio. Mientras que la ISO 9001 es una herramienta de gestin efectiva, dicha norma no evala la competencia tcnica del proveedor. Esto significa que la evaluacin de un proveedor con base en ISO 9001 no le garantiza a Usted ni a sus clientes que la informacin de las pruebas, inspecciones o calibraciones son precisas y confiables.

    global trust
    Testing Calibration Inspection

    CMO PUEDE ASEGURAR UD. QUE UN LABORATORIO ES TCNICAMENTE COMPETENTE?


    En todo el mundo, muchos pases ahora se basan en un proceso llamado Acreditacin de Laboratorios como un medio para evaluar de manera independiente la competencia de un laboratorio. A diferencia de la certificacin ISO 9001, la acreditacin de laboratorios utiliza criterios y procedimientos especficamente desarrollados para determinar la competencia tcnica. Los evaluadores tcnicos especialistas realizan una evaluacin minuciosa de todos los factores en las instalaciones que afecta la produccin de datos tcnicos. Los criterios se basan en una norma internacional llamada ISO/IEC 17025, la cual se utiliza para evaluar laboratorios en todo el mundo. Dicha norma toma en cuenta factores especficamente relevantes a la habilidad de un laboratorio para producir informacin precisa, acertada de pruebas y calibraciones, incluyendo:
    G G G G G G G G

    Competencia tcnica del personal; Mtodos vlidos y apropiados; Trazabilidad de las mediciones y calibraciones a patrones nacionales; Aplicacin apropiada de la incertidumbre en la medicin; Uso apropiado, calibracin y mantenimiento del equipo de pruebas; El medio ambiente de las pruebas; Muestreo, manejo y transporte de los materiales de las pruebas; Aseguramiento de la calidad de la informacin de pruebas, inspeccin o calibracin.

    La acreditacin de laboratorios tambin abarca los elementos relevantes de los sistemas de calidad tomados en cuenta por la certificacin ISO 9001. Para asegurar el cumplimiento continuo, las instalaciones acreditadas se re-evalan regularmente para asegurar que mantengan sus estndares de experiencia tcnica. Dichas instalaciones tambin podran tener que participar en programas regulares de ensayos de aptitud o en comparaciones inter-laboratorio como una prueba continua de su competencia.

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    Testing Calibration Inspection

    CMO PUEDES SABER SI UN LABORATORIO EST ACREDITADO?


    Los laboratorios acreditados generalmente emiten informes de pruebas y calibraciones que llevan algn tipo de logo o declaracin que indica que estn acreditados. Tambin debe verificar con el laboratorio en referencia para saber en cules pruebas o mediciones especficas estn acreditados y para cules rangos o incertidumbres. Esto normalmente est especificado en su alcance de acreditacin, y se lo puede proporcionar el laboratorio cuando as lo solicite. Los organismos de acreditacin en varios pases publican listas o directorios de laboratorios que han acreditado, junto con los detalles de contacto de los laboratorios y la informacin sobre sus habilidades para realizar pruebas. Si es necesario, puede contactar al organismo de acreditacin para saber si hay algunos laboratorios acreditados que puedan realizar las pruebas o calibraciones que requiere. Para saber si su pas tiene uno o ms organismos de acreditacin de laboratorios, trate de contactar a su organismos nacional de normas o su ministerio de industria o tecnologa. Como alternativa, si tiene acceso al internet, puede visitar el sitio web de la Cooperacin Internacional de Acreditacin de Laboratorios (ILAC) en www.ilac.org y utilizar el directorio de organismos de acreditacin de laboratorios que est disponible en dicho sitio web. Tambin encontrar directorios de laboratorios acreditados para algunos pases en este sitio web.

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    Testing Calibration Inspection

    QU OCURRE CON LA INFORMACIN DE LOS LABORATORIOS EXTRANJEROS?


    Muchos pases en todo el mundo tienen uno o ms organismos que son responsables para la acreditacin de los laboratorios de su pas. La mayora de estos organismos de acreditacin ahora han adoptado la ISO/IEC 17025 como base para acreditar a los laboratorios de pruebas y calibracin en sus pases. Esto tambin ha ayudado a los pases a utilizar un enfoque uniforme para determinar la competencia de los laboratorios. Esto tambin ha estimulado a que los laboratorios adopten prcticas de pruebas y mediciones aceptadas internacionalmente, donde sea posible. Este enfoque uniforme le permite a los pases establecer acuerdos entre ellos, basados en evaluaciones mutuas y aceptacin de sus sistemas de acreditacin. Dichos acuerdos internacionales llamados acuerdos de reconocimiento mutuo (MRAs), son vitales para permitir que la informacin de las pruebas sea aceptada entre estos pases. De hecho, cada socio en dichos acuerdos reconoce a los laboratorios acreditados por el otro socio, como si ellos mismos hubiesen realizado la acreditacin de los laboratorios del socio. Unos 45 organismos de acreditacin de laboratorios han firmado un acuerdo de reconocimiento mutuo multi-lateral llamado el Acuerdo ILAC, el cual mejora la aceptacin de la informacin a travs de las fronteras nacionales de los pases signatarios. En el sitio web de ILAC en www.ilac.org se pueden encontrar mayores detalles del Acuerdo ILAC y la lista de signatarios. Este sistema en desarrollo de acuerdos internacionales entre organismos de acreditacin ha permitido que los laboratorios acreditados alcancen una forma de reconocimiento internacional, y ha permitido que la informacin que acompaa a los bienes exportados sea aceptada ms fcilmente en los mercados extranjeros. Esto efectivamente reduce el costo tanto para el fabricante como para los importadores, ya que reduce o elimina la necesidad de que los productos necesiten pruebas nuevamente en otro pas. Los pases quienes no cuentan con sistemas viables de acreditacin puede solicitar que sus laboratorios se acrediten con sistemas de acreditacin establecidos, para que la informacin de sus pruebas y los bienes asociados sean aceptados en los mercados extranjeros. Dichos pases tambin pueden tomar la iniciativa de desarrollar su propio sistema de acreditacin basado en la estructura y la experiencia de los sistemas establecidos.

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    CONCLUSIN

    Existen diferencias entre los propsitos, criterios y el nfasis de las normas de gestin de la calidad ISO 9001 con aquellos de la norma de acreditacin ISO/IEC 17025. Para los laboratorios que estn preocupados con demostrar la competencia tcnica sostenida por un sistema de calidad, la norma ISO/IEC 17025 es la norma apropiada. Asimismo, los proveedores que busque instalaciones de pruebas competentes deben asegurarse de que dichas instalaciones estn acreditadas bajo la ISO/IEC 17025, con un alcance de acreditacin que sea apropiada para las pruebas o calibraciones requeridas. Unas instalaciones de pruebas acreditadas bajo la ISO/IEC 17025 podran desear, por otras razones, tambin mantener un sistema de gestin certificado bajo la ISO 9001. Por ejemplo, muchas organizaciones basadas en laboratorios realizan actividades adicionales a la generacin de informacin de pruebas, medicin y calibracin. La acreditacin de laboratorios no atiende estas actividades auxiliares de un laboratorio. Si el sistema de calidad de una organizacin cubre las funciones no relacionadas con las pruebas tales como contabilidad, marketing, servicios de informacin, educacin, etc, puede que sea necesario o deseable procurar que dichas actividades sean reconocidas a travs de un proceso de certificacin bajo la ISO 9001.

    Para obtener mayor informacin sobre acreditacin de laboratorios, puede contactar a su miembro local de ILAC. Se pueden encontrar a los miembros de ILAC de cada pas en el directorio del sitio web de la Cooperacin Internacional de Laboratorios (ILAC) en www.ilac.org.

    DNDE PUEDO OBTENER MS INFORMACIN?

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    International Laboratory Accreditation Cooperation

    ILAC es la autoridad internacional ms importante sobre acreditacin de laboratorios, con una membresa que consiste en organismos de acreditacin y organismos afiliados en todo el mundo. Est involucrada con el desarrollo de las prcticas y procedimientos de la acreditacin de laboratorios, con la promocin de la acreditacin de laboratorios como una herramienta para facilitar el comercio, con el apoyo a sistemas de acreditacin en desarrollo, y con el reconocimiento de instalaciones de pruebas y calibracin competentes en todo el mundo. ILAC coopera activamente con otros organismos relevantes internacionales para alcanzar estos logros. ILAC tambin publica una variedad de materiales impresos sobre temas que incluyen acreditacin, pruebas, facilitar el comercio, y temas relacionados. Su sitio web est en www.ilac.org el cual ofrece una variedad de informacin sobre la acreditacin de laboratorios, as como tambin la ubicacin de sus miembros a nivel mundial. Un folleto titulado Qu es ILAC?, ofrece informacin detallada sobre ILAC y sus actividades, y se encuentra disponible para quien lo solicite.

    MS INFORMACIN SOBRE ILAC

    Para mayor informacin contacte a: The ILAC Secretariat, PO Box 7507 Silverwater NSW 2128 Australia Fax: +61 2 9736 8373 E-mail: [email protected]

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