Ano Imperforado
Ano Imperforado
Ano Imperforado
Endodermo del intestino primitivo, parte del saco vitelino y se extiende desde la membrana bucofarngea a la cloacal. El intestino primitivo se divide en tres segmentos: anterior, medio y caudal, dando origen este ltimo al tercio izquierdo del colon transverso, el descendente, sigmoides, recto y parte superior del conducto anal. Las capas msculo-conectivas del tubo digestivo y el estroma glandular tienen su origen en el mesodermo. Cuarta semana, la cloaca se divide tabique urorectal origina hacia dorsal el seno anorectal (recto y canal anal ceflico) y hacia ventral el seno urogenital (sistema urinario y genital) independientes en la sptima semana
Hombres Fstula perineal Sin colostoma Fstula rectouretral }Colostoma: Bulbar Prosttica Fstula rectovesical (cuello vesical)
Mujeres Fstula perineal Sin colostoma Fstula vestibular }Colostoma Cloaca persistente < 3 cm canal comn > 3 cm canal comn
Genitourinarias (GU). frecuencia de 26 a 48%; la incidencia aumenta en la medida que la malformacin es ms compleja y el descenso rectal es menor. Anomalas espinales. alteraciones de la segmentacin y/o agenesia sacra, asociarse a mdula anclada, engrosamiento del fillum terminal o lipoma intra-raqudeo, hallazgos importantes influyen en el pronstico funcional de estos nios. Varias. Se observan anomalas cardacas en un 8%, atresia esofgica o fstula trqueo-esofgica en un 6% y defectos de pared abdominal en un 2%.
Chequeo fsico. Determinar si el infante tiene una lesin alta o baja. Radiografa sencilla del abdomen Ultrasonido del perineo (zonas rectales y vaginales).
Variedad baja, reparado perodo de RN, anoplastia perineal. Variedad alta, colostoma. Operacin de desplazamiento (en la cual el recto es "jalado hacia abajo" y suturado en una abertura anal nueva en el perineo). Despus se necesita dilatar frecuentemente el ano nuevo durante varios meses hasta lograr una cicatriz madura y suave. Cierre de colostoma.
Se considera que es la anomala congnita mas frecuente del sistema gastro-intestinal, y es el remanente del conducto onfalomesentrico que conecta el intestino primitivo con el saco vitelino en la vida fetal temprana
Normalmente est estructura anatmica se oblitera y desaparece completamente entre la sptima y la octava semana de vida fetal, que es cuando la placenta reemplaza al saco vitelino como base nutricional para el feto; el defecto d la involucin del divertculo de Meckel
Dando lugar a una fstula onfalomesentrica, un quiste entrico, una brida fibrosa que une el intestino delgado al ombligo, o esta estructura queda libre y flotante constituyendo un divertculo intestinal
Clasificacion
Verdaderos: realidad de un verdadero
divertculo, porque desde su emergencia de la cara antimesentrica del intestino posee los cuatro planos anatmicos (serosa,muscular, sumucosa y mucosa Falsos: resultado de ulceracion benigna que causa penetracion profunda o perforacion localizada, ejemplo neoplasias necroticas.
Patologia
Los diverticulos
gastricos ocurren mas frecuentemente alrededor de la cara posterior del cardias Amenudo se encuentra mucosa heterotopica(tejido normal con localizacion anormal) la mas frecuente son la gastrica y la pancreatica.
El cuadro clnico es diverso y depende de la edad. Los principales cuadros clnicos son la obstruccin, hemorragia e inflamacin. La hemorragia y la obstruccin son los problemas mas frecuentes
El diagnstico preoperatorio del divertculo de Meckel es raro, debido a que cuando se complica los signos o sntomas no son patognomnicos De ah radica la importancia de la sospecha clnica en pacientes con sntomas de obstruccin intestinal persistente o recurrente, para evitar un retraso en el diagnstico y eventuales complicaciones mayores. La endoscopia es valiosa para hacer diagnostico diferencial.
El manejo quirurgico esta indicado solo cual se han desarrollado complicaciones, cuando hay lesion asociada y la laparotomia se considera aconsejable como ultimo recurso. La diverticulectomia se reserva para los casos complicados.
DEFINICION Es la estrechez y elongacion del canal pilorico debido a hipertrofia de la capa muscular circular que causa obstruccion gastrica.
DATOS ESTADSTICOS
Prevalencia: 1.5 4 por cada 1000 RN vivos Raza Blanca Varones : mujeres 4:1 Mayor incidencia en primognito varn Ms comn en grupo sanguneo B y y O Puede existir historia familiar. Se observa en gemelos
ETIOLOGA
CUADRO CLNICO
Hipocloremia hipokalemia
Alcalosis metablica
EXAMEN FSICO
Reptaciones gstricas de izquierda a derecha. Palpacin de la oliva pilrica. Ictericia. Grados variables de deshidratacin.
HALLAZGOS ECOGRFICOS
TRATAMIENTO QUIRURGICO
PILOROMIOTOMA FREDET - RAMSTEDT Incisin supraumbilical derecha Diseccin roma y cortante: divulsin ms.rectos. Exteriorizacin del ploro. Piloromiotoma Separacin de la muscular Exposicin de la mucosa Cierre por planos