Transp.

Captulo 1: Introduccin al Curso de Mineraloga y Petrologa

Los minerales y las rocas ayudan a determinar las distintas partes del sistema terrestre en mucha mayor medida que el concreto, acero y plstico determinan la estructura, diseo y arquitectura de grandes edificios. Para poder describir la historia de la tierra de un modo preciso, los gelogos frecuentemente adoptan una perspectiva al estilo Sherlock Holmes, usando las evidencias a disposicin, para deducir los procesos y eventos que ocurrieron en el pasado en alguna ubicacin particular de la tierra. El tipo de minerales encontrados en algunas rocas volcnicas, por ejemplo, proporciona evidencias de las erupciones que transportaron hacia la superficie de la tierra rocas en estado de fusin a temperaturas tan altas como los 1000C. Los minerales de un granito pueden proporcionar evidencias de haber cristalizado, por ejemplo, en zonas profundas de la corteza de la tierra bajo condiciones que dieron lugar a la formacin de montaas como en el caso de los Himalayas. Este tipo de condiciones, las cuales ocurren cuando dos placas continentales colisionan, producen temperaturas tan altas como los 700C y presiones 10,000 veces mayores que la presin en la superficie de la tierra. Este proceso de deduccin es esencial cuando se intenta entender la geologa de una regin y lograr la informacin necesaria acerca de la ubicacin de un depsito econmicamente importante an no descubierto como en el caso de yacimientos de menas metlicas. Una de las fuentes de informacin ms rica en evidencias es precisamente la mineraloga, la cual se define como el campo de la geologa que estudia la composicin, estructura, apariencia, estabilidad, ocurrencia y asociaciones de los minerales. La mineraloga es por lo tanto una de las ciencias geolgicas que estudian la corteza terrestre y que abarca todos los problemas referentes a los minerales, comprendidos desde el origen de los mismos.

Historia de los inicios de la Mineraloga y su evolucin

El inters por los minerales como materiales tiles data de la prehistoria. El desarrollo de los conocimientos mineralgicos est estrechamente relacionado con el desarrollo de la cultura, durante el cual la minera jug un papel muy importante, especialmente durante las edades de bronce y de hierro. Los pueblos practicantes de minera ms antiguos fueron los chinos, babilonios, egipcios y griegos principalmente. El hombre prehistrico conoci, adems de los minerales nativos cobre, oro y plata- menas de cobre, estao y hierro. Estas menas eran extradas entonces con el fin de fundir metales para ornamentos, armas e instrumentos de trabajo. Adems de los metales se recogan tambin diversas piedras de color muy utilizadas en ornamentos y rituales. Es indudable que el hombre prehistrico conoci de manera prctica algunas propiedades de minerales tiles, as como las leyes empricas a las

que obedeca la distribucin de las menas, sin embargo, como es lgico, no existan las concepciones cientficas del origen de los minerales y las menas. Filsofos, sabios y naturalistas de la antigedad, como Aristteles y Teofrasto (siglo 4 a.c.) o Plinio el viejo (Siglo 1) elaboraron los primeros escritos sobre los conocimientos que se tenan de los minerales incluyendo los intentos de clasificacin de los mismos. En las pocas ms tempranas del medioevo (siglos X y XI) se observa una cierta evolucin de esta ciencia en los pueblos rabes y del Asia central, empezndose a utilizar las propiedades fsicas, tales como dureza y peso especfico relativos, para la descripcin y clasificacin de los minerales, sin embargo no se experiment ningn tipo de avance posterior durante prcticamente todo el medioevo, entre otras cosas debido a que an no existan los conceptos de elementos qumicos ni se tena idea de la propia ciencia de la qumica, por cuya razn no se poda concebir la naturaleza qumica de los minerales. A fines del medioevo surgi la alquimia, a la cual no se le puede denominar ciencia, por tratarse de concepciones absolutamente fantsticas basadas en el afn de transmutar metales sencillos en metales preciosos, sin embargo se la interpreta como la predecesora de la qumica, la cual surgi recin en el siglo XVIII. Transp. 2 El siglo XVI es considerado como la poca de inicio de la mineraloga como ciencia, durante la cual Biringuccio (Italia) y principalmente Agrcola (Alemania/Repblica Checa), basados en conocimientos adquiridos en la prctica minera en Sajonia, Bohemia e Italia, elaboraron tratados, notables para la poca, sobre conocimientos mineralgicos. Agrcola realiz cuantiosas observaciones exactas sobre las caractersticas de las acumulaciones de minerales (yacimientos), las cuales utiliz, adems de basarse en los tratados rabes del siglo X, para proponer clasificaciones detalladas de los minerales. La clasificacin bsica de minerales propuesta por l incluye: 1. Minerales combustibles. 2. Tierras. 3. Sales. 4. Piedras preciosas. 5. Minerales y 6. Mezclas minerales. Otro avance importante derivado de sus estudios fueron las caractersticas diagnsticas de los minerales, como color, transparencia, brillo, gusto, olor, peso, dureza, etc., aunque adoleca an de datos relativos a la composicin qumica de los minerales. Otro avance importante de sus trabajos fueron los problemas relacionados a la gnesis de los yacimientos minerales. Sus trabajos tuvieron gran influencia en las investigaciones mineralgicas de varias generaciones posteriores. El siglo XVIII signific finalmente el gran despegue de la mineraloga como ciencia, no solo gracias al desarrollo de la qumica sino tambin a la revolucin industrial iniciada en Inglaterra y extendida luego por todo Europa, la cual demand un crecimiento de la necesidad de materia prima mineral, teniendo como consecuencia que el conocimiento cientfico se convirtiese en un factor importante para una mejor productividad. Entre los siglos XVIII y XX existe una larga lista de afamados cientficos quienes en conjunto han trabajado por el desarrollo de la ciencia de la mineraloga. Esta lista est conformada por cientficos europeos (alemanes, rusos, franceses e ingleses) y recin desde fines del siglo XIX por estadounidenses.

Un aspecto que es importante mencionar como gran apoyo para el desarrollo de la mineraloga como ciencia, es la evolucin tecnolgica importante que marca al siglo XX, como son por un lado el uso del microscopio con luz polarizada, la difractometra de rayos X, el microscopio electrnico, la microsonda, la sonda inica, etc. y por otro lado de todos los mtodos tecnificados de anlisis qumico, como son la absorcin atmica, la fluorescencia de rayos X, la espectroscopia de luz, la espectroscopia de masa, el ion coppled plasma (ICP), etc., adems, naturalmente, de la revolucin que ha significado el uso de la informtica. Transp. 3

Definicin de Mineral
Haciendo hincapi en la comparacin utilizada al principio, se puede decir que los minerales son los ladrillos que construyen una roca. Con las herramientas y el esfuerzo apropiados, la mayora de las rocas pueden ser separadas en los minerales que las componen. Algunos pocos tipos de rocas, como el caso de las calizas, contienen un tipo nico de mineral (en este caso, calcita). Otras rocas, como el granito estn compuestas por distintos tipos de minerales. Para identificar y clasificar los muchos tipos de rocas que se encuentran en la tierra y entender cmo es que se forman, debemos estar informados acerca de los minerales. El trmino mineral proviene del latn minera, lo cual prueba que el origen de esta ciencia se debe al desarrollo de la minera. Los gelogos definimos un mineral como una sustancia slida cristalina, que ocurre naturalmente, es generalmente inorgnica y tiene una composicin qumica especfica. Los minerales son homogneos, es decir no pueden ser divididos mecnicamente en componentes menores, sin pasar a ser otra sustancia. Examinemos con algo ms de detalle cada parte de nuestra definicin de mineral. Transp. 4 Sustancia slida cristalina: Los minerales son sustancias slidas, no son ni lquidos ni gases. Cuando decimos que un mineral es cristalino, sealamos que las partculas ms pequeas de la materia los tomos- que los componen estn distribuidas en un arreglo ordenado y repetido tridimensionalmente. Materiales slidos que no tienen este tipo de distribucin ordenada son conocidos como vtreos o amorfos (sin forma) y convencionalmente no son conocidos como minerales. El vidrio de una ventana es amorfo as como tambin lo son algunos vidrios naturales formados durante erupciones volcnicas. En las prximas clases veremos en detalle cmo son los posibles arreglos cristalinos presentes en los minerales. Ocurrencia natural: Para ser calificada como mineral, una sustancia debe ser encontrada en la naturaleza. Los diamantes que son extrados de la tierra en la regin de Sudfrica son minerales. Versiones sintticas producidas en laboratorios industriales no son consideradas como verdaderos minerales, as

como tampoco los miles de productos de laboratorio inventados por los qumicos. Generalmente inorgnico: El establecimiento de que los minerales son sustancias inorgnicas es consecuencia del uso histrico del trmino y excluye las sustancias orgnicas que constituyen las plantas y los animales. Estas sustancias orgnicas estn compuestas por carbono orgnico, que es la forma de carbono que se encuentra en todos los materiales biolgicos. Los vegetales que se degradan en un pantano pueden ser transformados geolgicamente en carbn, el cual tambin est compuesto por carbono orgnico, por esto y a pesar de que se le encuentra en un depsito natural, el carbn tradicionalmente no es considerado como mineral. Muchos minerales son sin embargo segregados por organismos. Uno de estos minerales, la calcita, conforma los caparazones de muchos organismos y contiene carbono inorgnico. La calcita de estos caparazones, los cuales son componentes principales de muchas calizas, concuerda con la definicin de mineral, porque bsicamente es inorgnica y adems cristalina. Composicin qumica especfica: La clave para entender a los materiales y la composicin de la tierra se ubica en entender cmo es que los elementos qumicos se organizan dentro de los minerales. Lo que hace a un mineral nico es la combinacin de su composicin qumica con el arreglo atmico en su estructura interna. Una composicin qumica de un mineral es fija o vara dentro de lmites definidos. El mineral cuarzo, por ejemplo, tiene una relacin fija de dos tomos de oxgeno por uno de silceo. Esta relacin nunca vara, a pesar de que el cuarzo se encuentra en muchos tipos distintos de rocas. Los componentes del mineral olivino hierro, magnesio y silceo- siempre mantienen una relacin fija. A pesar de que la relacin Fe/Mg puede variar, la suma de estos dos tomos con respecto al nmero de tomos de silceo siempre mantiene una relacin fija.

Captulo 2 Cristalografa
Introduccin sobre la estructura atmica de la materia
Un diccionario moderno contiene una lista de significados para la palabra tomo y sus derivados. Uno de los significados bsicos es cualquier material considerado como la unidad ms pequea posible de cualquier material. En griego antiguo atomos significa indivisible. John Dalton, qumico ingls que vivi entre los siglos XVIII y XIX, y es considerado como el padre de la teora atmica moderna, defini a los tomos como partculas de materia de diversos tipos, tan pequeas, que no pueden ser vistas haciendo uso de cualquier microscopio, y universales, ya que componen todas las sustancias. En 1805 Dalton desarroll la hiptesis de que cada uno de los distintos elementos qumicos est compuestos por un tipo diferente de tomo, que todos los tomos de un determinado elemento son idnticos y que los compuestos

qumicos se forman por varias combinaciones de elementos diferentes en proporciones definidas. As a principios del siglo XX fsicos, qumicos y mineralogistas, formados en las teoras de Dalton, lograron finalmente el entendimiento de la estructura de la materia al nivel que se conoce hoy en da. Ahora sabemos que un tomo es la unidad ms pequea de un elemento que conserva las propiedades qumicas del mismo. Tambin sabemos que los tomos son las unidades pequeas de materia, que se combinan en las reacciones qumicas, pero que los tomos mismos son divisibles en unidades ms pequeas an. La Estructura de los tomos El entendimiento de la estructura de los tomos nos permite predecir cmo es que reaccionan entre ellos y cmo forman nuevas estructuras cristalinas. Transp. 5 El Ncleo: Protones y Neutrones : En el centro de todo tomo se ubica un ncleo denso que contiene virtualmente toda la masa del tomo en dos tipos diferentes de partculas conocidas como protones y neutrones. Los protones tienen 1 carga elctrica positiva, los neutrones no tiene carga elctrica. Los tomos del mismo elemento qumico pueden tener diferentes cantidades de neutrones, pero el nmero de sus protones no vara. Electrones: Rodeando al ncleo existe una nube de electrones en movimiento y se asume que cada electrn tiene una carga elctrica igual a 1. El nmero de protones en el ncleo de cualquier tomo se encuentra en balance con el mismo nmero de electrones en la nube externa, de este modo un tomo es elctricamente neutro. Los electrones alrededor del ncleo se ubican en rbitas conocidas como orbitales. Transp. 6 Nmero y Masa Atmicas El nmero de protones en el ncleo de un tomo es conocido como nmero atmico. Ya que todos los tomos del mismo elemento tienen el mismo nmero de protones, todos ellos tienen entonces el mismo nmero atmico. Todos los tomos con seis protones, por ejemplo, son tomos de carbono (nmero atmico 6). Ya que todos los protones se encuentran en balance con un nmero igual de electrones, cada elemento tiene entonces tambin un nmero distintivo de electrones. El nmero atmico de un elemento determina como ste reaccionar qumicamente con otros elementos. La masa atmica de un elemento es la suma de las masas de sus protones y neutrones (los electrones no estn incluidos en esta suma debido a que tiene una masa muy pequea). A pesar de que el nmero de protones es constante, los tomos del mismo elemento qumico pueden tener diferente nmero de neutrones y por lo tanto diferente masa atmica. Estos distintos tipos de tomos de un mismo elemento se conocen como istopos. Los istopos del elemento carbono, por ejemplo, todos con 6 protones, existen con 6, 7 y 8 neutrones, dando lugar a masas atmicas de 12, 13 y 14. En la naturaleza, los elementos qumicos se presentan como una mezcla de sus istopos, por lo cual sus masas atmicas nunca son nmeros enteros. La

masa atmica del carbono, por ejemplo, es 12.011, la cual es cercana a 12 porque el istopo de carbono-12 es largamente el ms abundante Transp. 7

Reacciones Qumicas
La estructura de un tomo determina sus reacciones qumicas con otros tomos. Las propiedades de un compuesto qumico formado durante una reaccin qumica pueden ser completamente diferentes de las de los elementos que la componen. Por ejemplo, cuando un tomo de sodio, que es un metal, se combina con un tomo de cloro, que es un gas, se forma el compuesto qumico cloruro de sodio (NaCl), mejor conocido como sal de mesa y cuyo nombre mineralgico es halita. Adquisicin y prdida de electrones Cada una de los orbitales de un tomo puede contener un nmero especfico mximo de electrones. En las reacciones qumicas de la mayora de elementos solo interactan los orbitales ms externos. En la reaccin entre sodio (Na) y cloro (Cl) para formar el cloruro de sodio (NaCl), el tomo de sodio pierde un electrn de su orbital externo y el tomo de cloro adquiere un electrn en su orbital externo. Iones: Despus de adquirir o perder un electrn, los tomos en el nuevo compuesto qumico no se encuentran elctricamente neutros. Cuando el tomo de sodio pierde un electrn se convierte en el ion sodio con una carga elctrica de +1(catin de sodio, Na+), porque tiene an el mismo nmero de protones pero un electrn menos. El tomo de cloro al adquirir un electrn se convierte en el ion cloro con una carga elctrica de 1 (anin de cloro Cl -). El compuesto NaCl permanece elctricamente neutro. Los grupos de iones pueden unirse para formar iones complejos, tambin conocidos como radicales inicos, como el caso del muy comn ion sulfato (SO42-) que es un componente del mineral anhidrita (CaSO 4) y un constituyente abundante del agua de mar. Muchas reacciones qumicas demandan adquisicin y prdida de varios electrones cuando se combinan dos o ms elementos. El elemento calcio (Ca), por ejemplo, se convierte en un catin con doble carga, Ca 2+, cuando reacciona con dos tomos de cloro para formar cloruro de calcio (CaCl2). Transp. 8 Compartiendo Electrones No todos los elementos qumicos reaccionan adquiriendo o perdiendo electrones. Algunos tienen una fuerte tendencia a combinarse qumicamente acoplndose a travs de compartir electrones con tomos del mismo elemento o de distintos elementos para alcanzar una configuracin de electrones estable. Carbono y silceo, dos de los elementos ms abundantes en la corteza terrestre, son elementos que tienden a compartir electrones. El mineral diamante est compuesto nicamente por el elemento carbono. Cada tomo de carbono tiene cuatro electrones en su orbital externo, y

adquiere cuatro ms al compartir sus cuatro electrones con cuatro tomos de carbono adyacentes. Cuando estos electrones son compartidos, todos los tomos actan como si el orbital externo de cada uno estuviese completo, es decir con ocho electrones. No se puede considerar que estos ocho electrones hayan sido adquiridos o perdidos, ya que los tomos mantienen su cantidad original de electrones, comnmente no nos referimos a ellos como iones. Transp. 9 Tabla Peridica de los elementos Los qumicos conocen desde hace mucho que algunos grupos de elementos tienen propiedades qumicas similares, como el caso del punto de ebullicin y de fusin y las tendencias a reaccionar qumicamente con otros elementos. Estos grupos se diferencian claramente los unos de los otros. Cuando se lleg a conocer la estructura atmica de los elementos, se comprob que estas propiedades estn en relacin con los patrones del orbital externo de electrones en los elementos. Elementos que tienden a perder electrones : Los elementos en la primera columna de la izquierda de la tabla tienen un electrn nico en su orbital externo y presentan una tendencia fuerte a perder ese electrn durante las reacciones qumicas. En este grupo el hidrgeno (H), sodio (Na) y potasio(K) se encuentran en gran abundancia en la superficie y en la corteza de la tierra. La segunda columna del lado izquierdo incluye dos elementos tambin de gran abundancia, magnesio (Mg) y calcio (Ca). Los elementos en esta columna tienen dos electrones en su orbital externo y una fuerte tendencia a perder ambos a travs de reacciones qumicas. Elementos que tienden a adquirir electrones : En la porcin derecha de la tabla, las columnas encabezadas por oxgeno (O), el cual es el elemento ms abundante de la tierra, y flor (F), gas txico altamente reactivo, agrupan los elementos que tienden a adquirir electrones en su orbital externo. Los elementos en la columna encabezada por el oxgeno tienen seis electrones de los ocho posibles en su orbital externo y tienden a adquirir dos electrones. Los elementos en la columna encabezada por flor presentan siete electrones en su orbital externo y tienden a ganar uno. Otros Elementos: Las columnas entre las dos del lado izquierdo y las encabezadas por oxgeno y flor presentan tendencias variables a adquirir, perder o compartir electrones. La columna de la porcin derecha de la tabla, encabezada por carbono, incluye silceo (Si), el cual es de gran abundancia en la tierra. Como ya vimos antes, tanto Silceo como Carbono tienden a compartir electrones. Los elementos en la ltima columna de la derecha, encabezados por helio (He) presentan su orbital externo completo, de tal modo que no muestran tendencia ni a adquirir ni a perder electrones. Como resultado, estos elementos, en contraste con aquellos en las otras columnas, no reaccionan qumicamente con otros elementos, excepto bajo condiciones muy especiales.

Podemos predecir una gran cantidad de reacciones qumicas a partir de la informacin proporcionada por las columnas y filas en la tabla peridica. Transp. 10

Enlaces Qumicos
Los iones o tomos que conforman los compuestos se mantienen juntos por fuerzas elctricas de atraccin entre electrones y protones, llamadas enlaces qumicos. Las atracciones elctricas resultantes tanto del compartir electrones como por adquisicin, o prdida de electrones pueden ser fuertes o dbiles, siendo los enlaces creados por estas atracciones tambin fuertes o dbiles respectivamente. Los enlaces qumicos fuertes protegen a las sustancias de la descomposicin qumica en sus elementos o en otros compuestos. De la misma manera estos enlaces dan lugar a minerales duros y los protegen del rompimiento o fraccionamiento. En la mayora de los minerales formadores de roca se encuentran dos tipos principales de enlaces: Enlaces inicos y enlaces covalentes. Enlaces Inicos El enlace inico es la forma ms simple de enlace qumico, Los enlaces de este tipo se forman por atraccin elctrica entre iones con carga opuesta, como en el caso de Na+ y Cl- en el cloruro de sodio. Esta atraccin es exactamente de la misma naturaleza que la electricidad esttica que puede causar que la ropa de nylon o seda se pegue al cuerpo. La potencia de un enlace inico disminuye grandemente cuando la distancia entre los iones aumenta. La potencia del enlace aumenta cuando las cargas elctricas de los iones aumentan. Los enlaces inicos son los enlaces qumicos predominantes en las estructuras minerales; alrededor del 90% de todos los minerales son esencialmente compuestos inicos. Enlaces Covalentes Los elementos que no adquieren o pierden electrones de manera espontnea para formar iones y en vez de ello forman compuestos compartiendo electrones se mantienen estables por enlaces covalentes, los cuales generalmente son ms fuertes que los enlaces inicos. Un mineral con una estructura cristalina que presenta exclusivamente enlaces covalentes es el diamante, que est compuesto simplemente por el elemento carbono. Transp. 11 Como ya vimos, en relacin al diamante, el carbono tiene cuatro electrones en su orbital externo y adquiere cuatro ms al compartir electrones para lograr que el orbital externo est completo con ocho electrones. En el diamante, cada tomo de carbono (no un ion) est rodeado por otros cuatro tomos conformando un tetraedro regular, que es una pirmide de cuatro lados triangulares. En esta configuracin, cada tomo de carbono comparte un electrn con cada uno de sus cuatro vecinos y as se logra un conjunto estable de ocho electrones en su orbital externo. Los tomos de elementos metlicos, los cuales tienen una fuerte tendencia a perder electrones se unen como cationes, en donde se comparte electrones mviles libres que se dispersan entre los iones. Este compartir libre de

electrones da lugar a una variedad de enlace covalente a la que llamamos enlace metlico. Esta variedad de enlace se encuentra en una cantidad pequea de minerales entre los cuales se cuenta al Cobre metlico y a algunos sulfuros. Los enlaces qumicos de algunos minerales son intermedios entre puramente inico y puramente covalente, debido a que algunos electrones son intercambiados y otros son compartidos. Tambin existe un enlace conocido como Van der Waal y cuya caracterstica es ser dbil y se le conoce o describe como un enlace residual entre tomos y molculas con estructura electrnica estable.

Estructura y Forma de Los Minerales

Cuando observamos un mineral vemos frecuentemente que se encuentra limitado por superficies planas o que si lo golpeamos se rompe siguiendo tambin superficies planas. Como toda la materia est compuesta por tomos, concluimos entonces que estos no estn distribuidos dentro de los minerales de un modo desordenado, sino que todo lo contrario. Esta distribucin ordenada de los elementos que componen un mineral la denominamos Estructura Interna, cuyos parmetros estn gobernados por el tipo y tamao de sus tomos y el tipo y tamao de sus enlaces. El ordenamiento mencionado, se refiere a que los tomos en el interior de los minerales se repiten peridicamente y a una distancia determinada. Transp. 12 Si nos concentramos solo en el ordenamiento que ocurre en dos dimensiones veremos que tendremos como resultado una red planar , la cual se observa, por ejemplo, en las superficies planas que limitan muchas veces a un mineral. Si no se presenta ninguna disturbacin, la estructura interna es ideal y desde el punto de vista elctrico, se trata de un compuesto elctricamente neutro. La cristalografa se encarga especialmente del estudio del ordenamiento del desarrollo espacial de la red cristalina. Uno de los principios bsicos de este ordenamiento es la SIMETRA. Sistemas Cristalinos Haciendo uso de la simetra han sido determinados siete sistemas cristalinos, los cuales estn integrados por 32 clases de cristales, y que representan todas las posibles formas o estructuras cristalinas en que los minerales se presentan en la naturaleza. Transp. 13 El sistema axial de estos siete sistemas cristalinos es un sistema de coordenadas, el cual naturalmente es adecuado para describir la posicin de cualquier tomo o elemento estructural en un espacio tridimensional. Transp. 14 Seis de los siete sistemas cristalinos son tridimensionales y uno de ellos es tetradimensional. En esta figura se observa como se denomina a los ejes de estos sistemas y de qu tipo son los ngulos entre ellos:

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7.

Sistema Sistema Sistema Sistema Sistema Sistema Sistema

Cbico a=b=c Tetragonal a=bc Rmbico abc Hexagonal a1=a2=a3c Trigonal a1=a2=a3 Monoclnico abc Triclnico abc

===90 ===90 ===90 =90, =120 90 ==90, >90 90

__________________________________________________ Transp. 15 Celda Elemental o Retculo de Translacin o Retculo de Bravais Si nos concentramos en la celda ms pequea posible en cualquier estructura cristalina, la cual tiene forma de un paraleleppedo y se repite peridicamente en cualquiera de las tres direcciones de estos sistemas, estaremos observando entonces lo que se conoce como Celda Elemental o Retculo de Translacin o Retculo de Bravais (del cristalgrafo francs Bravais, 1850). De los siete sistemas se desprenden 14 retculos de Bravais, los cuales se muestran en la figura. Con estas 14 formas bsicas se puede construir cualquier estructura cristalina. Obsrvese que algunos tipos presentan tomos solo en los vrtices del paraleleppedo, lo que se conoce como retculo primitivo, otros presentan adems un tomo centrado en el centro de solo dos caras opuestas al que se conoce como retculo de bases centradas, un siguiente grupo presentan tambin tomos centrados en todas las caras del retculo llamado retculo de caras centradas y por ltimo ocurre el caso de que presenten un tomo en el centro del retculo, al que se conoce como retculo de cuerpo centrado. Lo que se tiene es que cada punto de estos retculos est ocupado por un tomo, ion o molcula particular para cada mineral y de esta manera cada mineral tiene una estructura interna nica que lo identifica. Contenido de la Celda Elemental Dentro de la celda elemental se considera que existe una cantidad especfica de tomos, es decir, como algunos tomos estn compartidos por ms celdas, solo una parte de los mismos es parte de cada celda. As los tomos en los vrtices estn compartidos por ocho celdas mientras que los tomos en las caras estn compartidos solo por dos celdas. Entonces, por ejemplo en un retculo de caras centradas el contenido de la celda, al que se conoce como Z ser: Z = 81/8 + 61/2 = 4. Cunto ser Z en un retculo de cuerpo centrado? Transp. 16 Coordinacin Otro aspecto relacionado a la distribucin de los tomos en la estructura cristalina es el que se conoce como Coordinacin, la cual es el nmero de tomos que rodean a otro a una distancia similar. La figura muestra las coordinaciones ms comunes presentes entre los componentes qumicos de

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los minerales, en donde se observan que estas coordinaciones son comparables con los vrtices de poliedros simples en cuyo centro se ubicara el elemento coordinado. Es por esto que se habla de coordinacin triangular (3), tetradrica (4), octadrica (6), hexadrica (8) y hexaoctadrica (12). El tamao y nmero de coordinacin depende, por razones geomtricas, del tamao de los tomos en cuestin. Ejemplo en la figura: Es por esto que el tomo de oxgeno puede presentarse en distintas coordinaciones dependiendo del tamao del tomo central o coordinado. Transp. 17 Esta figura muestra como es que realmente ocurre esta coordinacin y como estos poliedros imaginarios son construidos tomando como vrtices el centro de cada uno de los tomos coordinados. Para entender concretamente cmo funcionan estas estructuras discutiremos algunos ejemplos de estructuras tipo. Transp. 18 Estructura tipo Cobre Como se puede observar en la figura, se trata de un retculo cbico de cara centrada compuesto por tomos de cobre que compone la estructura cristalina del elemento nativo cobre. El tamao de sta y cualquier otra celda elemental cbica est definido por la distancia entre los centros de los dos tomos ms prximos ubicados en un mismo eje de la celda. En el caso del Cobre Nativo el tamao es de a =3.61 y se conoce como Constante de la Celda. Si se tratase de otros sistemas se tendra que mencionar tambin las constantes correspondientes a los otros ejes y el ngulo entre los distintos ejes (dependiendo del sistema). Otros elementos nativos tambin muestran estructura de este tipo (Au, Ag). Si observamos la figura de la derecha, la cual corresponde a la misma estructura pero de una manera ms cercana a la realidad, vemos que en la diagonal de la celda ocurre una distribucin compacta de tomos. Transp. 19 Lo que ocurre es que la celda cbica de caras centradas es una de las dos posibles celdas de empaque ms compacto que existe (la otra es la celda hexagonal). En este tipo de celda se encuentra ocupado 70% del espacio de la misma y se observa el mayor nmero de coordinacin posible: 12. Transp. 20 Estructura tipo Grafito Esta estructura se basa en la construccin de redes planares, en las cuales el tomo de C est distribuido en forma de anillos hexagonales. El enlace entre los carbonos es covalente, mientras que entre dos redes planares distintas es dbil es decir de tipo Van der Wall. Es por esto que el grafito tiene una estructura laminar o lamelar, tpica cuando ocurre este tipo de combinacin de enlaces. Como se v en el grfico de la derecha, el cul representa una vista de planta perpendicular al eje c, los tomos de C estn ordenados de tal manera que recin en cada segundo nivel se completan las relaciones simtricas. Por ello

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la celda elemental del grafito tiene una constante c que incluye tres niveles planares de la estructura, como se observa en la figura de la izquierda. Transp. 21 Estructura tipo Halita (NaCl) A diferencia de las dos estructuras anteriores sta est compuesta por iones, de Na+ y Cl- y por ello presenta exclusivamente enlaces inicos. Muchos halogenuros y sulfuros (como la galena, PbS) tienen una estructura similar. Se trata de una estructura cbica de cara centrada. El nmero de coordinacin, tanto del Na con respecto al Cl como del Cl con respecto al Na, es 6. La constante a = 5.64 y el contenido de la celda Z = 4NaCl. Transp. 22 La estructura de la pirita (FeS2) se deriva de la de halita, en donde en la posicin del in de Na se ubica el in de Fe y en vez del Cl se ubica la molcula de S2. Transp. 23 Estructura tipo Esfalerita (ZnS) Es una estructura cbica de cara centrada particular, en el sentido de que dentro de la celda elemental y en disposicin diagonal se encuentran 4 iones enteros del otro in. Como se v en la figura. La constante a = 5.42, Z=4ZnS y la coordinacin es teradrica. Transp. 24 Estructura tipo Fluorita (CaF2) Esta es un tipo de estructura muy comn. La celda elemental es un retculo de cara centrada en donde Ca se ubica en los vrtices y las caras del mismo, mientras que 8 F se encuentran enteramente (en las diagonales) de l. a = 5.45, Z=4CaFe2 y la coordinacin es tetradrica para el F (4) y hexadrica para el Ca (8).

Forma de los Minerales

Para clasificar las distintas formas en que se presentan los minerales se utilizan los principios de simetra, teniendo como resultado 32 clases de simetra. Es decir, los cristales de un mineral en cuestin, el cual, tal como se ve en la naturaleza est constituido por un nmero determinado de caras, cada una de las cuales con una forma geomtrica definida, responden a los principios de simetra y pertenecen en base a esto a alguna de las 32 clases de simetra antes mencionadas. Para entender como funcionan estos parmetros explicaremos cules son las operaciones de simetra y los elementos de simetra que se pueden presentar en un cristal de cualquier mineral.

Operaciones de simetra y elementos de Simetra

Entre estos se considera como los ms importantes a los siguientes: Transp. 25 a) Giro o repeticin alrededor de un eje de giro llamado eje de simetra: Existen ejes de simetra de 1 (giro de 360), de orden 2 ( , giro de

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180), de orden 3 (, giro de 120), de orden 4 ( , giro de 90) y de orden 6 (, giro de 60). Transp. 26 b) Reflexin o repeticin simtrica a ambos lados de una superficie plana imaginaria, llamada plano de simetra. c) Centro de inversin o combinacin de giro y reflexin, conocido como centro de simetra. Transp. 27 Transp. 28 En la figura se observan los elementos de simetra de tres cristales distintos, a) cubo, b) prisma hexagonal y c) cristal monoclnico con combinacin de formas. En cada uno de los sistemas cristalinos ya mencionados existen una clase con la mayor simetra posible dentro del sistema (poseen mayor cantidad de elementos de simetra), a las cuales se denomina clases holodricas u holoedras. Transps . tablas Los nombres de estas 32 clases de simetra (distribuidas por sistema cristalino) y los elementos de simetra que poseen, se encuentran en estas tablas. Transp. 29 Combinacin de Elementos de Simetra En un cristal se puede identificar ms de un eje de simetra. Los ejes pueden ser perpendiculares entre ellos o hacer un ngulo agudo. En una proyeccin bidimensional como las observadas en la figura, el eje central vertical es representado por su smbolo al centro de la proyeccin y los ejes perpendiculares, que coincidiran con el plano de proyeccin, son representados por sus smbolos ubicados al borde de la circunferencia externa de la proyeccin. Cada eje de simetra ejerce la rotacin correspondiente sobre todos los elementos presentes en el cristal, es as que todos estos deben presentarse girados el nmero de veces que el eje en cuestin indica y de esta manera ste ejerce este mandato tambin sobre los otros ejes de simetra. Por este motivo en la figura de la izquierda es necesaria la presencia de dos ejes de simetra de orden 2, el cual al girar por efecto del eje de orden 4, se presenta el nmero de veces graficado en la proyeccin. La nomenclatura para este tipo de simetra sera entonces 422 y en el lado de la derecha 622. Transp. 30 En este caso, la nomenclatura sera 32, porque solo es necesario un eje binario para que en base a su rotacin cada 120, por efecto del eje de orden 3 se obtenga la proyeccin tal como se tiene en la figura. Transp. 31 Como regla general los planos de simetra son perpendiculares o paralelos a los ejes de simetra. Tal es el caso de los dos ejemplos de la figura, en los cuales adems de un eje de rotacin 4 6 se tiene un plano de simetra perpendicular al eje que hace que los elementos de un cristal adems de repetirse cada 45 o 60 se reflejen por debajo del plano. En la proyeccin bidimensional que se muestra en la figura, las caras del cristal que se

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encuentran por encima del plano de simetra son sealadas como puntos negros o x y las que estn por debajo son sealadas como crculos o puntos blancos. La posicin del eje est representada por su smbolo, o , al centro de la proyeccin, ya que se trata de un eje vertical. La presencia del plano perpendicular al eje queda sealada por la lnea contnua en la circunferencia al borde de la proyeccin, si no hubiese este plano, la circunferencia sera una lnea punteada. Estos dos ejemplos de simetra estaran representados por 4/m (significa eje de orden 4 con plano de simetra perpendicular a l) o 6/m (significa eje de orden 6 con plano de simetra perpendicular a l), en donde m representa al plano de simetra, de manera similar existe la combinacin 3/m o 2/m. Transp. 32 Si aadimos planos perpendiculares a todos los ejes de simetra presentes en la combinacin 422 obtendremos una combinacin 4/m 2/m 2/m y la representacin en la proyeccin ser una lnea contina, correspondiente a un plano de simetra perpendicular a cada eje de simetra. De lo que deducimos que en esta clase se tienen cuatro planos de simetra verticales y uno horizontal. Las caras del cristal al cual corresponde estos elementos de simetra estn tambin representadas en la proyeccin. El ejemplo c de la figura seala ms bien una combinacin en la cual el eje central vertical de orden 4 est acompaado por 4 planos tambin verticales, sin la presencia de un plano de simetra perpendicular a l, por ello la nomenclatura es 4mm. Transp. 28 En el sistema cbico se produce la presencia de ejes de simetra que no son ni verticales, ni horizontales, si no ms bien inclinados. Son ejes de orden 3 y de orden 2 que hacen 45 con la vertical y la horizontal Transp. 33 En una proyeccin plana similar a la mostrada antes, estos ejes tendran la ubicacin que se muestra en la figura. Transp. 28 Adems de ello, existen en este sistema planos de simetra perpendiculares a los ejes de orden 2 antes mencionados. Transp. 33 Estos planos tomaran en la proyeccin las posiciones que se muestran en la figura.

_____________________________________________ Transp. 34 Cristales Los cristales son poliedros cerrados y regulares en el caso ideal. Aunque los cristales en la naturaleza presenten imperfecciones, los consideramos ideales para su estudio. Los cristales como ya hemos mencionado estn formados por caras, cuya distribucin obedece a los principios de simetra antes discutidos. Con respecto a los ejes cristalogrficos (a, b, c), las caras de los cristales los intersectan, de tal manera que al describirlas es necesario indicar si son

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paralelas a un eje y cortan a los otros dos, o si son paralelas a dos ejes y cortan al tercero, etc. Por otro lado debe determinarse a qu distancia relativa las caras cortan a los ejes. En el ejemplo de la figura vemos como el plano AB corta a una unidad al eje a, a una unidad al eje b y es paralelo al eje c, as podemos describir las intersecciones para los planos AA, AA y BB. En el lado derecho de la figura se observa un cristal que consta de varias caras, las cules imaginariamente cortan a los ejes cristalogrficos segn las intersecciones indicadas en la figura. Estas intersecciones son valores totalmente relativos y no representan longitudes reales. Transp. 35 Se debe sealar que si existen caras en un mismo cristal, que cortan a dos o tres ejes a distancias distintas, entonces se considera a la cara mayor con intersecciones 1a, 1b y 1c mientras que las intersecciones de la otra sern mltiplos o submltiplos de las de la primera: 2a, 2b y 2c/3. ndices de Miller W.H. Miller es el creador de un sistema de representacin de las intersecciones de las caras, utilizado mundialmente en cristalografa. Los ndices de Miller se construyen utilizando el inverso de las intersecciones antes explicadas. As en el ejemplo de la figura, para la cara con intersecciones 1a, 1b, 1c, hallamos sus valores inversos y omitimos los parmetros a, b y c, obteniendo 1/1 1/1 1/1, lo cul proporciona un ndice de Miller (111), el cul se muestra entre parntesis y sin incluir los parmetros a, b y c, ya que se asume que el primer ndice corresponde a a, el segundo a b y el tercero a c. En la misma figura, para la cara con intersecciones 2a, 2b y 2c/3, se halla sus valores inversos y tenemos 1/2 1/2 3/2, los cuales, para obtener en nmeros enteros, son multiplicados por 2, obtenindose el ndice de Miller (113). Transp. 36 Si una cara intersecta a un eje cristalogrfico en su porcin negativa, entonces el ndice ser marcado con una lnea por encima y se lee uno, menos uno, uno. Cuando algunas o todas las caras de un cristal pueden ser consideradas como la repeticin de una de ellas por efecto de los elementos de simetra, entonces se encierra a los ndices de Miller entre llaves y no entre parntesis para indicar este efecto, es decir esta repeticin simtrica de las caras en base a una de ellas: {111}. Esta simbologa representa adems a una forma especfica en cada sistema cristalino. En el ejemplo de la figura, decimos entonces que {111} representa al octaedro, ya que la repeticin simtrica de la cara (111) da lugar a todas las caras del octaedro. Transp. 37

Deformaciones Minerales

Defectos

Estructurales

de

los

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Como se ha mencionado anteriormente en varias oportunidades, la mayora de los minerales no presentan una estructura ideal sino ms bien real, la cul muchas veces se identifica a nivel macroscpico, a travs de deformaciones o agrietamientos en los cristales. Estas deformaciones se producen debido a desarreglos en la estructura interna del mineral, los cules son causados durante el crecimiento de los cristales o posteriormente, producto de esfuerzos mecnicos sobre la estructura del mineral. Transp. 38 La diadoquia o reemplazo de lugares en la celda cristalina por tomos o iones extraos a la composicin bsica del mineral, tambin puede deformar la estructura, sobre este fenmeno hablaremos despus. En este grfico se observa tambin las deformaciones que pueden presentarse en la estructura debido a la presencia de un elemento extrao en los intersticios de la misma o la falta de un elemento en algunas posiciones de la celda. Transp. 39 En general los defectos pueden ser puntuales, como la ausencia de algunos iones o su reemplazo en la estructura; lineares como dislocaciones o deslizamientos de una fila de tomos en la estructura; planares, cuando zonas bidimensionales de la estructura se presentan como bloques desorientados en la misma, etc. Las deformaciones de la estructura de un mineral pueden influir adems en las propiedades de los minerales, tales como la densidad, la dureza, el clivaje, color, etc. Transp. 40

Diadoquia o Substitucin
Como se mencion antes, diadoquia se define como la substitucin de un elemento (tomo, ion o molcula) por otro, cuando el elemento a substituir es aproximadamente del mismo tamao que el substituyente. Por regla se considera que la diferencia en el tamao no excede en 15%, de manera que ocurra fcilmente una substitucin. En la figura se puede observar a los elementos que normalmente se presentan substituyendo a otros. Las substituciones son ms fciles an si se trata de elementos con la misma carga electrnica, es decir con la misma valencia, en cuyo caso se habla de diadoquia isovalente (ejemplo Fe2+ por Mg2+ en el olivino). Sin embargo la diadoquia heterovalente es tambin muy comn. Es comn que los elementos que substituyen a otros en un mineral sean representados en la frmula entre parntesis, ejemplo galena argentfera: (Pb,Ag)S.

Isomorfismo isomrficas

isoestructuralismo

series

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El isomorfismo o isoestructuralismo se presenta entre minerales con composicin qumica distinta, como el caso de fluorita (CaF 2) y uraninita (UO2), pero con estructura interna completamente anloga. Es as que en la fluorita el Ca coordina a 8 F y el F coordina a 4 Ca, de la misma manera que en la uraninita el U coordina a 8 O y el O a 4 U. Por otro lado sus grupos espaciales son idnticos, ambas presentan estructura cbica de cara centrada y pertenecen a la clase de simetra 4/m 3 2/m. Es decir tienen estructura similar, aunque el tamao de la celda es distinto, tienen composicin qumica distinta y sus propiedades son totalmente distintas. Debido a esto se les conoce como minerales isoestructurales o isomorfos. Hay estructuras que son similares entre varios minerales como el caso de la halita (NaCl), silvita (KCl), periclasa (MgO), bunsenita (NiO), galena (PbS), alabandita (MnS), clorargirita (AgCl) y osbornita (TiN), a todos los cuales se les considera isomorfos entre s. Transp. 41 Podramos entonces citar a muchos ejemplos de este tipo, como el caso de los carbonatos de la tabla. Es lgico adems que la substitucin de elementos, como se discuti antes, adems de cumplir con las exigencias en cuanto al tamao similar de los tomos que se reemplazan y la isovalencia, ocurra ms fcilmente entre minerales isomorfos. Transp. 42 Es as que podemos hablar de mezcla isomorfa, como en el caso del Au nativo, cuya celda elemental tiene un a=4.078 y la Ag nativa, con a=4.086 , los cules son isomorfos (ambos cbicos de cara centrada) y conforman la aleacin conocida como elctrum, siendo la medida de la celda resultante intermedia entre las otras dos. A los cristales resultantes se les conoce adems como cristal mezcla. Este reemplazamiento isomrfico puede llevar a que los elementos (por ejemplo los cationes) de dos minerales isomorfos se reemplacen en distintas cantidades dando lugar a una serie isomorfa. Ejemplo: Variedades del olivino: Mg2(SiO4) -----------------(Fe,Mg)2(SiO4)----------------------Fe2(SiO4) Forsterita Fayalita Transp. 43

Polimorfismo
Polimorfismo se define como la habilidad de una sustancia qumica para cristalizar en ms de un tipo de estructura. Las diversas estructuras del compuesto en mencin se denominan formas polimorfas o polimorfos. La estructura que un compuesto tome depende de la temperatura y/o presin a la que ha sido expuesto durante su cristalizacin. Es as que en la figura vemos cmo los polimorfos de la slice y del hielo dependen de T y P. Transp. 44 Otros ejemplos de polimorfismo se citan en esta tabla.

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Transp. 45

Materiales Amorfos o Mineraloides

Se trata de sustancias que solidifican sin que sus tomos tomen una distribucin estadsticamente ordenada. No son muchas las sustancias en la naturaleza que solidifican de esta manera y se sabe que muchas de ellas estn condicionadas por la sustancia original a partir de la cual solidificaron, la cual muchas veces se trata de una sustancia coloidal, expuesta a condiciones de baja temperatura y presin. En algunos casos estas sustancias logran un orden interno de corto alcance, es decir se observan algunos individuos moleculares con estructuras y coordinaciones definidas pero que no repiten su coordinacin ms all de unos pocos amstrongs por lo que se considera que no tienen un ordenamiento de largo alcance y por ello son parte de las sustancias amorfas.

Pseudomorfismo
Se define como la existencia de un mineral con la forma cristalina externa de otra especie mineral. Es decir si el cristal del mineral X se altera de forma que la estructura interna o la composicin qumica cambien, pero la forma externa prevalezca, se dice que ha ocurrido pseudomorfismo y que el producto es el mineral Y pseudomorfo segn el mineral X. Un ejemplo es el mineral rmbico anglesita (PbSO4), el cual se puede formar en base a la alteracin del mineral cbico galena (PbS) y presentar formas externas como cubo. En este caso, entonces, la anglesita ser pseudomrfica segn galena. Transp. 46

Maclas
Maclas son intercrecimientos controlados cristalogrficamente entre dos cristales del mismo mineral. De esta manera dos cristales que se desarrollan paralelamente pueden interferir uno con el otro, como se muestra en la figura y dar lugar a una macla, la cul estar comandada por ciertas reglas cristalogrficas que permiten su existencia. Lo cual se deduce por la apariencia completamente regular de las maclas observadas en la figura. Algunos tipos de maclas son caractersticas para ciertos minerales y ayudan a su identificacin.

Propiedades Fsicas de los Minerales

Transp. 1

Morfologa: Hbitos y Agregados Cristalinos

Los minerales como ya sabemos solidifican o cristalizan en determinadas clases de simetra que pertenecen a determinados sistemas cristalinos. Este hecho est morfolgicamente expresado en los distintos individuos o cristales en los que pueden presentarse, a veces incluso a nivel macroscpico, tal como ya hemos visto anteriormente. Adems de esto es til la semejanza que estos cristales o agregados de ellos muestran con determinados objetos. Es decir, por ejemplo, si un mineral

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cristaliza desarrollando prismas, los cuales presentan un desarrollo mucho mayor en direccin del eje cristalogrfico c que en los ejes a y b, este cristal puede ser semejante a una aguja, por lo que se dice, entonces, que el mineral en cuestin tiene hbito acicular. Otro ejemplo: Si estos cristales aciculares, se presentan con una distribucin radial, es decir, divergen a partir de un punto o ms bien parecen haber crecido desde un mismo punto o ncleo, decimos entonces que el mineral en cuestin tiene hbito acicular en agregados radiales. Del mismo modo se pueden definir varios otros tipos de hbito y de agregado cristalino, de los cuales mencionaremos algunos importantes: - Hbito acicular y habito capilar: Como mencionamos antes se trata del caso de individuos o cristales con un crecimiento mucho mayor paralelo a uno de los ejes cristalinos en comparacin con el crecimiento paralelo a los dos otros ejes cristalinos. Esto ocurre debido a que la velocidad de crecimiento del cristal es bastante mayor en una direccin que en las otras. En el caso del hbito acicular, estos cristales semejan agujas y en el caso del hbito capilar, estos cristales semejan cabello o hebras. - Hbito o agregado hojoso: En este caso los individuos se presentan en forma similar a las hojas de una planta, mostrando adems una especie de superposicin de hojas. - Agregado dendrtico: Algunos minerales tienen un aspecto arborescente como en las dendritas de una hoja. - Agregado reticular: En este caso son cristales alargados que se entrecruzan entre s de manera semejante a un retculo o a una distribucin reticular. - Agregado radial: Como se mencion antes se trata de cristales alargados que divergen radialmente. - Agregado tipo drusa: Son cristales, a veces alargados, que cubren una superficie o las paredes de una cavidad. - Agregado columnar: Cuando los cristales se presentan como prismas paralelos asemejando columnas. - Agregado fibroso: Cuando los agregados tienen aspecto de una masa de superficie fibrosa, la cual en parte se separa en cristales fibrosos. - Agregado coloforme/botroidal/estalacttico: En el caso botroidal la superficie presenta aspecto esfrico, como burbujas y en corte se aprecia una laminacin paralela a las superficies esfricas. En el caso estalacttico la forma externa es ms bien como conos o cilindros colgantes, como lo que se observa en los techos de las cavernas producto de deposicin de las sustancias que contiene el agua que gotea desde el mismo. - Agregado laminar o tabular: Cuando se observa apariencia de placas o planos delgados (laminares) o algo ms gruesos, como tablas (tabular). - Agregado escamoso: Hay minerales cuyos individuos se separan como en las escamas de un pez. - Agregado concntrico u ooltico: Se trata de minerales que se disponen en bandas alrededor de un centro, a veces estos agregados se presentan como individuos esfricos, en cuyo caso se habla de textura ooltica.

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Agregado bandeado: Cuando un mineral aparece en bandas estrechas de diferentes colores o texturas. Agregado Masivo: Se trata de un agregado compacto de forma irregular, sin mostrar apariencia peculiar. Agregado granular. Cuando se observa apariencia de granos grandes o pequeos en la masa del mineral o diseminados en otro.

Clivaje (exfoliacin) y Fractura

Cuando golpeamos un mineral con un martillo, el mineral puede mostrar superficies planas o incluso separarse en formas geomtricas regulares. En este caso nos encontramos ante la propiedad de clivaje y los planos resultantes tambin se denominan clivaje. Transp. 2 Por definicin: El clivaje es la tendencia que poseen ciertos minerales a romperse paralelamente a planos atmicos. Minerales como la galena, la cual al romperse lo hace en pequeos cubos, o la calcita la cual lo hace en romboedros, son minerales que presentan clivaje. El clivaje puede presentarse en diversos grados, desde perfecto hasta pobre y naturalmente llegar a estar ausente. Un clivaje perfecto es el que se observa en los filosilicatos (micas, cloritas), en los cuales los cristales se dividen en delgadas hojuelas y es bastante difcil lograr una fractura distinta. Clivaje bueno es el que se presenta cuando, como mencionamos antes, los minerales se separan en pequeas figuras geomtricas regulares, esta separacin es algo ms difcil que en el caso anteriot, pero tambin es difcil lograr fracturas en otras direcciones, ejm.: Anfboles. Clivaje mediano es cuando los minerales presentan superficies de clivaje y tambin fracturas. Clivaje imperfecto es aquel que se advierte con dificultad y hay que buscar intensamente en el mineral para advertirlo. El clivaje puede presentarse en diferentes direcciones dentro de un cristal y ser de distinta calidad entre ellas. La presencia de clivaje est en relacin con el o los tipos de enlaces presentes en el mineral. Enlaces dbiles, como el Van der Wall, ocasionan mayor distancia entre planos atmicos, ya que las fuerzas elctricas atractivas son dbiles. Entonces se produce un clivaje normalmente perfecto que corta estos enlaces. El caso exactamente contrario lo constituye el enlace covalente. Transp. 3 En la mayora de los casos es importante analizar el ngulo que hacen entre s las diferentes superficies de clivaje, lo que se denomina ngulo de clivaje, y que ayuda en la identificacin del mineral. De esta manera se sabe que los piroxenos presenta un ngulo de clivaje alrededor de 90 y se diferencia gracias a ello de los anfboles, los cuales presentan un ngulo de clivaje de alrededor de 120. Cuando se describe clivaje se debe indicar el nmero de direcciones en que se presenta, la calidad del mismo, el ngulo entre direcciones distintas de clivaje, si es posible medirlo y los ndices de Miller de los planos de clivaje. Los cuales al tratarse de planos tambin pueden ser expresados con esta nomenclatura de manera similar a las caras de los cristales.

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Fractura indica ms bien todas las superficies de separacin que no son planas. Sin embargo las superficies de fractura pueden tener determinadas caractersticas que las hacen distintivas. Transp. 4 Por ejemplo se conoce la fractura concoidea o concoidal cuando las caras interiores de la fractura son lizas y con estriaciones concntricas como en el interior de una concha de molusco, es el caso tpico del cuarzo y el vidrio. Otro tipo se conoce como fibrosa o astillosa, similar a la superficie resultante cuando rompemos un pedazo de madera. Tambin se conoce la fractura ganchuda, cuando un mineral se rompe segn una superficie irregular, dentada o con filos puntiagudos. Finalmente se habla de fractura irregular, cuando sta es absolutamente irregular, sin mostrar alguna forma peculiar. En general se trata de estructuras cristalinas en la cual la resistencia de los enlaces es aproximadamente similar en todas direcciones.

Dureza
Se define como el grado de resistencia que puede ofrecer cualquier mineral a los efectos mecnicos externos, en particular al rayado. Los minerales pueden ser sustancias muy duras, como es el caso del diamante, el cual es utilizado para cortar vidrio. Por otro lado existen tambin minerales muy suaves, como el caso del talco, el cual puede ser rayado con la ua. Como herramienta para la identificacin de los minerales se practica el rayado de los mismos, lo que se conoce como dureza de rayado, haciendo uso de objetos, de los cuales se conoce su dureza relativa. Para ello existe una escala relativa de dureza, la escala de Mohs, en donde talco y diamante se encuentran al inicio y al final de la misma y dentro de la cual pueden ser ordenados todos los minerales. A esta escala se le pueden aadir objetos comunes como la ua (raya al yeso pero no a la calcita) o el filo de una navaja de acero (raya al apatito pero no al feldespato) o el vidrio (raya tambin al apatito y no al feldespato). Transp. 5 Esta escala puede ser tambin presentada como una escala absoluta, en donde vemos que la escala no indica una progresin lineal, ya que, por ejemplo, el corindn es 2 veces ms duro que el topacio y cuatro veces ms duro que el cuarzo Visto ms al detalle la dureza de los cuerpos cristalinos no es la misma en todas las direcciones del cristal, es decir, as como estos presentan variaciones en otras caractersticas, la dureza es tambin distinta dependiendo de la direccin en que se la controla. Esta variacin es normalmente imperceptible y se determina solo con equipos ms sofisticados para determinar durezas exactas. Transp. 6 Desde el punto de vista cristalqumico, la dureza depende del tipo de estructura y de la firmeza de los enlaces atmicos. Se sabe que cuando el mineral presenta una estructura ms densa, es decir la distancia entre sus iones es menor, se presenta una dureza mayor. Se sabe tambin que una valencia mayor determina una dureza mayor, debido a que existe una fuerza

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atractiva mayor entre los iones. Cuando el nmero de coordinacin es alto, tambin la dureza es mayor. La presencia de iones oxidrilos en la composicin qumica ms bien disminuye la dureza del mineral. La dureza absoluta, conocida tambin como dureza de Wickers, se obtiene con equipos especiales con los cuales se practica una incisin microscpica y controlada en la superficie del mineral.

Tenacidad (fragilidad, maleabilidad y elasticidad)

Se define como la resistencia de un mineral a ser roto, molido, doblado o desgarrado. Los trminos utilizados para describir la tenacidad son los siguientes: - Frgil: Mineral que fcilmente se rompe o reduce a polvo. Es caracterstico de minerales en los que predominan los enlaces inicos. - Maleable: Es el mineral que puede ser convertido en hojas delgadas por percusin. - Sctil: Mineral que puede ser cortado en hojas delgadas por efecto de un cuchillo. - Dctil: Mineral que puede ser estirado como si se intentase transformarlo a la forma de un hilo. - Flexible o plstico: Mineral que puede ser doblado pero que no recupera su forma original despus de que el esfuerzo ha cesado. Es decir, la deformacin se vuelve permanente. - Elstico: Mineral que recobra su forma primitiva al cesar el esfuerzo deformante. Todas estas propiedades dependen bsicamente de los tipos de enlaces presentes en la estructura interna de los minerales. Los enlaces metlicos, por ejemplo, permiten la maleabilidad, sectibilidad y ductibilidad de los minerales.

Densidad y Peso Especfico

Peso especfico se define como el nmero que expresa la relacin entre el peso de un mineral y el de un volumen similar de agua a 4C (temperatura a la cual la densidad del agua es la mxima). Si el valor es expresado en g/cm 3 nos referimos a la densidad, es decir a la masa de un mineral por cada unidad de volumen. Si un mineral tiene peso especfico 2 significa que una muestra determinada de dicho mineral pesa dos veces ms que lo que pesara un volumen igual de agua. El peso especfico de casi todos los minerales es mayor a 1, es decir son ms pesados que el agua (a 4C). Una de las excepciones es el hielo, el cual como se sabe flota en el agua porque es menos denso que sta. El peso especfico de la mayora de los minerales se encuentra entre 2 y 3, siendo ms pesados scheelita (CaWO 4), barita (BaSO4), minerales de mena y metales nativos. Esta es una propiedad interesante, porque permite determinar al mineral sin necesidad de daarlo, lo cual puede ser importante en el caso de por ejemplo piedras preciosas. Transp. 7 El peso especfico de un mineral depende del peso de los tomos que lo componen y del empaque entre los mismos. Si comparamos dos compuestos isomorfos o isoestructurales, en los cuales el empaquetamiento es similar,

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ser ms pesado aquel cuyos tomos tengan peso especfico mayor. Este hecho es claro si comparamos el peso especfico de los carbonatos que cristalizan en el sistema rmbico y que son isomorfos, como se observa en la tabla. En esta figura observamos como vara el peso especfico en una serie isomorfa dentro del grupo de los anfboles, siendo claro en este ejemplo que a mayor cantidad de Fe que Mg el peso especfico aumenta. Transp. 8 En esta figura se observa la distribucin de la densidad de distintos grupos minerales, as vemos que la mayora de los metales nativos tienen densidades entre 8 y 22, la mayora de los sulfuros y los xidos tienen densidades entre 4 y 8 y la mayora de los minerales formadores de roca y de ganga tienen densidades entre 2 y 4.

Transparencia vs opacidad

Un mineral, al igual que cualquier otro material puede permitir el paso completo de la luz a travs de l, lo llamamos mineral transparente, puede absorber parte del espectro de luz, lo llamamos mineral translcido o puede absorberla por completo, el caso de los minerales opacos. En la realidad no existen cuerpos absolutamente opacos, muchos minerales, sobre todo los metales, dejan pasar los rayos visibles en tan pequea cantidad que prcticamente parecen opacos. De la misma manera no existen sustancia absolutamente transparentes, es decir que no absorban en absoluto la luz que pasa a travs de ellos. El agua, que es uno de los medios ms transparentes, posee una coloracin azul cuando se encuentra en capas espesas, lo que es prueba de una absorcin considerable de los rayos del extremo rojo del espectro de luz visible. Transp. 1

Refraccin de la luz y brillo

La refraccin de la luz es una propiedad muy importante, ya que es la responsable de muchas propiedades pticas, tales como el brillo. La refraccin de la luz ocurre cuando sta pasa de un medio a otro distinto y lo que ocurre es que la velocidad de la luz vara con este cambio. Este efecto es el que se esquematiza en la figura. Por otro lado, la luz adems de poder ser transmitida, sufriendo refraccin, o absorbida, como vimos antes, parte de ella es reflejada. En este sentido el brillo se define como el aspecto general de la superficie de un mineral cuando la luz se refleja en l. En general el brillo de los minerales puede ser metlico o no metlico. Existen adems minerales que presentan brillo intermedio entre estos, a lo que se denomina brillo submetlico. Los minerales que tienen el aspecto brillante de un metal son aquellos que tienen brillo metlico. Estos minerales son todos opacos. La mayora de los sulfuros (pirita, calcopirita, galena), entre ellos un nmero importante de menas pertenecen a este grupo. Transp. 2 Los minerales con brillo no metlico lo presentan de diversos tipos, como por ejemplo: - Brillo vtreo, como el caso del hielo, el cuarzo, la fluorita, los carbonatos, etc.

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- Brillo adamantino, como el diamante, la esfalerita, el azufre nativo, etc. La relacin entre estos brillos, la refraccin (N) y la reflexin (R) se observa en la figura. Los tipos de brillos ante mencionados se observan en las superficies planas tales como las caras de los cristales o las superficies de clivaje. Para aquellos casos de minerales que comnmente no presentan cristales macroscpicos y/o clivaje, el brillo que se presenta en la fractura es ms bien graso, es decir como si el mineral estuviese cubierto con una delgada pelcula de grasa. Cuando el mineral presenta superficies ms speras tienen brillo de cera o ceroso. Cuando se trata de superficies microporosas la luz se difunde en distintas direcciones y a estas superficies se las describe como mate. Minerales con textura fibrosa muestran comnmente brillo sedoso. Por otro lado existe tambin el brillo perlado o nacarado y el brillo resinoso, por la semejanza con el brillo de estos materiales.

Color y color de la Raya

El color es quiz la propiedad ms fcilmente observada en los minerales. Para lograr una buena observacin del mismo solo se necesita suficiente cantidad de luz. Para un cierto grupo de minerales el color es caracterstico, es decir no vara aunque el mineral ocurra en medios muy distintos, y sirve por lo tanto como criterio distintivo. Para muchos otros minerales el color es una de las propiedades ms variables y ms inseguras en cuanto a su diagnstico, ya que en estos casos el color no es caracterstico del tipo de mineral, sino ms bien producto de inclusiones, impurezas o deformaciones en la estructura del mineral. Como ejemplo podemos mencionar a la fluorita, la cual puede presentarse desde incolora a blanca, amarilla, marrn, azul, hasta violeta oscuro. Adems de todo esto se debe sealar que la impresin del color puede ser distinta dependiendo del observador, ya que lo que a una persona puede parecerle verde a otra puede parecerle verde azulado. Transp. 3 El color se define entonces como la respuesta al ojo del intervalo de luz visible del espectro electromagntico, representando la luz visible un intervalo de longitudes de onda entre 350 y 750 nm aproximadamente. Transp. 4 Como ya vimos, cuando la luz incide sobre la superficie de un mineral, sta puede ser transmitida, dispersada, reflejada, refractada o absorbida. Si la luz no se absorbe, el mineral es incoloro, entonces todos aquellos minerales que absorben en alguna medida a la luz o lo que es lo mismo transmiten solo algunas o ninguna longitud de onda de la luz, los denominados minerales translcidos y opacos, presentarn color. Los minerales son coloreados porque absorben ciertas longitudes de onda de la luz y el color es el resultado de la combinacin de las longitudes de onda que llegan al ojo. Transp. 5 Las longitudes de onda que son absorbidas por los minerales pueden medirse cuantitativamente mediante un espectrmetro. El diagrama correspondiente

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se muestra en la figura, para el caso del berilo, en donde los picos representan la absorcin de longitudes de onda especficas de la luz y son el resultado de la interaccin de estas longitudes de onda con los iones, molculas y enlaces de la estructura irradiada. En la figura: Cromforo (griego): causa del color, es decir se trata de elementos que cuando se presentan en una red cristalina (incluso solo a nivel de impurezas), condicionan el color del mineral. Transp. 6 Esta propiedad tambin se ve afectada dependiendo de las direcciones cristalogrficas, de tal manera que en relacin con estas, ocurre distinta absorcin de la luz. Este efecto es conocido como pleocroismo, la poseen algunos minerales no cbicos y macroscpicamente es difcil de ser observada. Normalmente se le logra observar al microscopio y con el uso de luz polarizada. El color de la raya no es otra cosa que el color del polvo fino de un mineral. Este color se emplea frecuentemente en la identificacin de un mineral, porque, aunque el color del mismo puede variar entre lmites amplios, el de la raya es normalmente constante. En la prctica se obtiene la raya frotando el mineral sobre un trozo de porcelana porosa (bizcocho de porcelana), la cual tiene una dureza de aproximadamente 6 y por lo tanto tiene la limitacin de no poder utilizarse con minerales de dureza superior. Un ejemplo de la constancia de esta propiedad la presenta el mineral fluorita, el cual puede presentarse en todos los colores antes descritos, pero su raya es siempre blanca.

Luminiscencia
Es una propiedad presentada por algunos pocos minerales y consiste en la emisin espontnea de luz por un mineral. Este fenmeno puede ser producido en diferentes formas y se observa usualmente en minerales que contienen iones extraos llamados activadores. La luminiscencia es normalmente dbil y es apreciable en la oscuridad. Las razones para la luminiscencia son distintas. En la mayora de los casos se trata de una diadoquia o substitucin por elementos traza en la estructura del mineral, pero tambin puede deberse a la presencia de elementos radioactivos o defectos en la estructura del mineral. Esta propiedad se utiliza para la identificacin de minerales que la presentan, pero tambin para diferenciar gemas naturales de artificiales.

Fluorescencia y Fosforescencia
Fluorescentes son aquellos minerales que se hacen luminiscentes al ser expuestos a la accin de los rayos ultravioleta, rayos X o rayos catdicos. Si estos minerales continan luminisciendo despus de haber sido cortada la excitacin, entonces se dice que son fosforescentes. Entre ambas propiedades no existe una diferencia definida, ya que muchos minerales que parecen ser solo fluorescentes son fosforescentes durante una fraccin de segundo despus de haber concluido la excitacin.

Propiedades Magnticas

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Existen solo unos pocos minerales que se comportan como imanes. Estas propiedades son el resultado de propiedades atmicas de algunos pocos elementos, las cuales estn en relacin con la carga elctrica y la rotacin que experimentan los electrones. Transp. 7 Dependiendo del grado de susceptibilidad magntica los minerales magnticos pueden ser ferromgnticos (como la magnetita y la pirrotita), paramagnticos (ilmenita, almandino, piroxenos, anfboles, biotita, epdota, muscovita y rutilo) o diamagnticos (casiterita, fluorita, baritina, cuarzo, ortosa, calcita, apatito). Estos ltimos en vez de presentar atraccin magntica, son repelidos por un imn. Propiedades Radioactivas Los minerales que contienen elementos o istopos inestables son radioactivos, es decir emiten radiacin. Adems de los istopos dbilmente radioactivos como el 40K, 87Rb, 115In, 138La y 147Sm son importantes los frecuentes y fuertemente radioactivos istopos de Uranio y Thorio ( 238U, 237U, 235U, 232Th). Esta propiedad es especialmente importante para minerales que contienen U en su composicin, como es el caso de la uraninita. Los minerales radioactivos son naturalmente las principales materias primas de elementos radioactivos. Por otro lado, la presencia de elementos radioactivos ocasiona la destruccin total o parcial de la estructura del mineral en el que se presentan. Propiedades Elctricas La ms comn de la propiedades elctricas es la conduccin elctrica, que es la caracterstica que poseen algunos minerales de conducir la corriente elctrica. La conduccin elctrica depende del tipo de enlace. - Aquellos minerales que presentan exclusivamente enlaces metlicos en su estructura, tales como los elementos nativos, son conocidos como excelentes conductores. - Aquellos minerales cuyos enlaces son parcialmente de tipo metlico, como los sulfuros, se les considera semiconductores. - Aquellos minerales que presentan enlaces covalentes y/o inicos son los no conductores. Las propiedades elctricas al igual que otras varan segn las direcciones cristalogrficas.

Sistemtica de los Minerales

Como se discuti en la primera clase, los mayores avances en la ciencia de la mineraloga se dieron a partir del descubrimiento y desarrollo de la ciencia de la qumica. Naturalmente parte de estos avances incluy el disear una sistemtica o clasificacin que permitiese ordenar todos los datos que se tenan y que se estaban descubriendo de los minerales.

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La sistemtica de los minerales, desde sus inicios, se basa en primera lnea en su composicin qumica. El descubrimiento, a principios del siglo XX, de los rayos X, permiti, que los datos de composicin qumica se uniesen a los de estructura interna, para lograr un mayor detalle en esta sistemtica, lo que tambin se conoce como la Cristalqumica. Transp. 0 La cristalqumica diferencia tipos, variedades, isotipos y otros de minerales. Segn esta sistemtica los minerales son separados o clasificados por sus relaciones o similitudes en cuanto a la composicin qumica y estructura interna, diferencindolos bsicamente por los aniones o radicales aninicos que integran su frmula qumica, lo que determina 9 grandes grupos y en segunda lnea por su estructura interna, lo que por ejemplo entre los silicatos determina 6 grupos.

Elementos Nativos
Se ha establecido que en la corteza terrestre existen ms de 30 elementos qumicos en estado nativo. Entre ellos figuran varios gases y elementos que se encuentran en estado lquido. Los elementos nativos que existen en mayor cantidad son H, Ar, He, C, S, Au, PGE, Cu y Bi. Aquellos elementos que en la naturaleza se encuentra exclusiva o casi exclusivamente en estado nativo se les denomina nobles. A los elementos nativos se les puede dividir en tres grandes grupos: Metales (Cu, Ag, Au, Hg, Fe, Ni, Pt), semimetales (As, Bi), no metales (C grafito y diamante-, S).

Metales
Cobre (Cu) Composicin qumica: Normalmente se presenta puro, en algunos casos presenta una cierta cantidad de Fe (mx. 2.5%) u Au (mx. 3%), adems de impurezas de Ag, As, Bi, Sb y Ge. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema Cbico, clase 4/m 3 2/m, retculo de cara centrada. Transp. 1 En algunos casos se observan cristales como estos. Transp. 2 Siendo comn la ocurrencia en lminas o el agregado dendrtico (slide). Propiedades Fsicas: Color rojo de cobre, brillo metlico, raya color rojo de cobre, dureza 2.5 a 3, maleable, ausencia de clivaje, densidad 8.9, conductibilidad elctrica alta y punto de fusin 1083C (slide). Caractersticas diagnsticas: Color y alteracin comn a minerales de cobre (azurita, malaquita y tenorita) en forma de costra. Ocurrencia: En rocas magmticas mficas, en la zona de alteracin suprgena de yacimientos de cobre, rellenando vesculas en lavas, etc.

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Plata (Ag) Composicin qumica: Normalmente se presenta pura o en aleacin con Au formando elctrum (serie isomorfa), en algunos casos presenta una cierta cantidad de Hg y Cu (mx. 13%) y ms escasamente Sb, As y otros. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema Cbico, clase 4/m 3 2/m, retculo de cara centrada. Se presenta comnmente en lminas, agregados granulares, dendrticos y capilares (slide). Transp. 3 Tambin se le observa en cristales de forma cbica. Propiedades Fsicas: Color blanco de plata, aunque comnmente se altera a tonos marrn amarillentos hasta negro, brillo metlico, dureza 3, maleable, ausencia de clivaje, p.e. 10 a 12, conductibilidad elctrica alta y punto de fusin 960C. Caractersticas diagnsticas: Color, maleabilidad, dureza, densidad y el tipo de ocurrencia lo distinguen del platino. Ocurrencia: En yacimientos de sulfuros ricos en plata, especialmente en los yacimientos de Pb-Ag; en la zona de alteracin suprgena de yacimientos de plata, entre otros. Oro (Au) Composicin qumica: Cas exclusivamente puro, pero es bastante comn su aleacin con Ag formando elctrum (15 50% de Ag, serie isomorfa), ms escasamente presenta Cu, Pd, Rh, Bi y Fe. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema Cbico, clase 4/m 3 2/m, retculo de cara centrada. Se presenta comnmente en agregados granulares, charpas en sedimentos, en lminas (slide), agregados dendrticos. Transp. 4 Los cristales son muy escasos y comnmente octaedros. Transp. 5 Propiedades Fsicas: Color amarillo oro, si el contenido de Ag es alto puede ser blanquecino, brillo metlico, dureza 2.5 a 3, p.e. 19.3, pudiendo reducirse hasta 14 debido al contenido de Ag, maleable, ausencia de clivaje, conductibilidad elctrica y trmica alta y punto de fusin 1063C. Caractersticas diagnsticas: La dureza, maleabilidad y ausencia de signos de alteracin lo distinguen de otros minerales dorados como la pirita, calcopirita y micas alteradas. Ocurrencia: En vetas dentro de regiones plutnicas o metamrficas, junto con pirita, arsenopirita, calcopirita, esfalerita, galena, etc. En diseminaciones en rocas piroclsticas (yacimientos epitermales). En zonas de alteracin suprgena de yacimientos de sulfuros con oro y muy commmente en placeres, como acumulaciones sedimentarias de arenas y gravas al lado de otros minerales pesados como circn, granate, monacita, corindn y casiterita. Mercurio (Hg) Composicin qumica: Puro o en algunos casos con algo de Ag u oro. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema trigonal. Ocurre en forma de gotas (slide).

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Propiedades Fsicas: Color blanco de estao, p.e. 13.55, solidifica a 38.9C. Caractersticas diagnsticas: Color y ocurrencia fluida a temperatura ambiental. Ocurrencia: En la zona de alteracin de yacimientos de cinabrio (sulfuro de Hg), pero tambin como mineral primario junto con cinabrio en zonas volcnicas. Platino (Pt) Composicin qumica: Nunca puro, siempre contiene Fe (4 a 21%), frecuentemente Ir (hasta 7%), Pd (comnmente <1% y a veces hasta 7%), Rh (comnmente <1% y a veces hasta 5%), Ni, Cu (<1%), etc. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema cbico, clase 4/m 3 2/m, retculo de cara centrada. Ocurre en agregados granulares, masas y charpas. Transp. 6 Escasamente ocurre en cristales en forma de cubos. Propiedades Fsicas: Dependiendo del contenido de Fe el color vara entre blanco y gris oscuro, brillo metlico, dureza 4 a 4.5, maleable, clivaje ausente, p.e. puro 21.5, pero comnmente 15 a 19, magntico, buen conductor elctrico, punto de fusin 1755C. Caractersticas diagnsticas: La dureza y densidad lo diferencian de Ag. Su ocurrencia al lado de cromita y oro tambin es diagnstica. Ocurrencia: En rocas ultramficas junto con pirrotita, calcopirita y pentlandita; tambin en placeres.

No Metales
Grafito (C) Composicin qumica: Debido a su tipo de formacin es sumamente impuro (hasta en un 20%), incluyendo elementos formadores de roca como Si, Al, Mg y Ca. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema hexagonal, clase 6/m 2/m 2/m, retculo hexagonal. Transp. 7 En esta figura se compara la estructura del diamante con la del grafito. En donde vemos que sta ltima tiene una distribucin en capas, lo cual le imprime una textura de agregado laminar a escamoso. Transp. 8 (slide) Propiedades Fsicas: Color y color de la raya gris a negro, brillo metlico a mate. En lminas delgadas es translcido. Dureza 1. Clivaje medio a bueno en planos basales es decir perpendiculares al eje c. P.e. 2.26 (cuando es puro). Buen conductor trmico y elctrico. Caractersticas diagnsticas: Es similar a molibdenita pero sta tiene una raya gris verdosa. Ocurrencia: La mayora del grafito se forma por alteracin de sustancias orgnicas dentro de sedimentos. El carbn que se forma de este manera pasa a grafito por procesos metamrficos. Diamante (C)

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Composicin qumica: Como el diamante se presenta como producto de cristalizacin a partir de una masa fundida contiene comnmente impurezas mineralgicas y qumicas (grafito y compuestos de Si, Mg, Ca, Fe, Al, Ti, Ba, Sr, Cr, etc.), las cuales pueden alcanzar un cierto porcentaje y le pueden imprimir ciertas coloraciones al diamante. Caractersticas cristalogrficas y agregados: regr. Transp. 7 Sistema Cbico, clase 4/m 3 2/m, enlaces puramente covalentes. Transp. 9 Se presenta frecuentemente en cristales idiomrficos: Octaedros, rombododecaedros, cubos y tetraedros. Estos cristales se muestran normalmente redondeados. Es frecuente la combinacin de formas y los maclados. Transp. 10 (slide) Diamantes famosos son el Cullinan de Sudfrica con 3106 quilates (1 quilate = 0.2 gr), el Excelsior (995 quilates), Orlov (200 quilates), etc. Propiedades Fsicas: Incoloro, coloreado hasta negro. Brillo adamantino, dureza 10, clivaje medio a bueno paralelo a las caras del octaedro. P.e. 3.5. Luminiscente (azulado a verdoso). Mal conductor de calor, por frotacin puede conducir electricidad. Caractersticas diagnsticas: Es tpica su dureza, las formas redondeadas de los cristales y su luminescencia. Ocurrencia: El diamante cristaliza a gran profundidad, como una fraccin primaria de magmas ultramficos (peridotitas, kimberlitas). Ocurre en chimeneas volcnicas de kimberlitas (Sudfrica, Siberia, Africa central, India, etc. Las rocas en las que se encuentran se intemperizan fcilmente y por ello el diamante puede formar parte de sedimentos en los placeres, en donde se encuentra en relacin con otros minerales pesados como granate, olivino, circn, espinela, cromita, oro, platino, etc.

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Sulfuros y Sulfosales
A esta clase pertenecen compuestos de metales y azufre, los llamados sulfuros, pero se trata tambin de compuestos de selenio, teluro, arsnico, antimonio y bismuto, que guardan similitudes con los sulfuros pero se denominan selenuros, telururos, arseniuros, antimoniuros y bismuturos. Las sulfosales pueden ser entendidas como combinaciones simples de sulfuros como PbS, Cu2S, Ag2S con las molculas As2S3, Sb2S3 u Bi2S3 (por ejemplo 2CuSbS2 = Cu2S.Sb2S3=Wolsbergita). El S en los sulfuros puede ser substituido por Se y Te, pero no por As, Sb y Bi. La mayora de los sulfuros se caracterizan por ser opacos y presentar brillo metlico intenso y conductibilidad elctrica relatvamente buena. Estos minerales representan una parte importante de los minerales de mena, la mayora de los cuales son depositados a partir de soluciones acuosas, bajo condiciones reductoras y solo en pocos casos dirctamente a partir del magma. En la superficie estos minerales son inestables y sufren el proceso de oxidacin.

Calcosita

Composicin qumica: Cu2S, el contenido de cobre es de 79.8% y de S 20.2%, en la mayora de los casos tiene pequeos contenidos de Fe y Ag entre otros. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Existen dos polimorfos de calcosita conocidos como la calcosita rmbica (sistema rmbico, clase 2mm, que se forma a <103C, comnmente <52C) Transp. 1 y calcosita hexagonal (sistema hexagonal, que se forma >103C). Los agregados son comnmente de grano fino o masas pulverulenta y en casos raros se presentan en cristales tabulares gruesos (slide). Tambin es comn como inclusiones en otros minerales de Cobre as como en esfalerita, pirita y otros. Propiedades Fsicas: Color gris oscuro, comnmente alterado a negro, brillo metlico en superficie fresca, dureza 2.5 a 3, clivaje medio, p.e. 5.5 a 5.8, ligeramente maleable, buen conductor de la electricidad. Caractersticas diagnsticas: Se diferencia de los cobres grises por la presencia de maleabilidad. Es tpico al lado de otros minerales de cobre. Ocurrencia: Ocurre de dos maneras: Un tipo es el que ocurre en yacimientos hidrotermales de sulfuros y sulfosales al lado de bornita, pirita, enargita, cobres grises, etc. Y el otro tipo es como parte del proceso de alteracin suprgenea de yacimientos de sulfuros de cobre y otros, en donde la calcosita se deposita en base al Cu que ha sido lixiviado en la zona de oxidacin.

Covelita

Composicin qumica: CuS, el contenido de cobre es de 66.1% y de S 33.9%, en la mayora de los casos tiene pequeos contenidos de Fe y trazas de Se, Pb y Ag. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema hexagonal. Su estructura interna es en capas y por ello se presenta en agregados laminares (slide), as

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como tambin pulverulentos y en muchos casos como una costra delgada alrededor de minerales de cobre como calcosita, calcopirita y bornita, entre otros. Propiedades Fsicas: La caracterstica ms tpica es el color azul ail, brillo metlico a mate, dureza 1.5 a 2, clivaje perfecto en una direccin, Densidad 4.68. Caractersticas diagnsticas: El color principalmente, la dureza y el clivaje son caractersticos. Ocurrencia: Es muy frecuente su formacin relacionada al proceso de alteracin suprgenea de yacimientos de sulfuros de cobre y otros, en donde la covelita se deposita en base al Cu que ha sido lixiviado en la zona de oxidacin.

Argentita
Composicin qumica: Ag2S, contiene 87.1% de Ag y 12.9% de S. La Ag puede estar substituida en pequeas cantidades por Cu, tambin se presentan otras impurezas. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema cbico, clase 4/m 3 2/m holoedra. Transp. 2 Los cristales presentan principalmente formas de cubo. Con cierta frecuencia se observan pseudomorfos de argentita segn plata nativa. Propiedades Fsicas: El color es gris azulado hasta negro, la raya es gris. En superficie fresca tiene brillo metlico, pero rpidamente pasa a ser mate bajo el efecto de la luz natural (como en el caso de la plata nativa). Dureza 2 a 2.5, maleable y dctil. Clivaje medio a imperfecto. P.e. 7.3. Caractersticas diagnsticas: Macroscpicamente es difcil su identificacin, debido a que casi siempre presenta superficie alterada. La ocurrencia con otros minerales de plata, dureza baja y formas cbicas son importantes. Ocurrencia: Su ocurrencia ms frecuente es en vetas como nico mineral de mena o acompaada de galena, otros minerales con los que se encuentra son esfalerita, plata nativa, platas rojas, etc.

Galena
Composicin qumica: PbS, el contenido de plomo es de 86.6% y de S 13.4, presenta adems una gran cantidad de elementos traza (Ag, Cu, Sb, Zn, As, Se, Bi y otros), la mayora como intercrecimientos finos. Econmicamente es importante el contenido de Ag de la galena, comnmente entre 0.005 y 0.4%, a veces incluso ms alto, denominndosele galena argentfera. La plata se encuentra como pequeas inclusiones de minerales como la argentita. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema cbico, clase 4/m 3 2/m, retculo F tipo halita. Transp. 3 Son comunes los cristales con formas de cubo, combinados a veces con octaedro y rombododecaedro. Formas puras de octaedro son ms bien raras. Transp. 4 Maclas son tambin presentes. Los agregados, cuando no se observan cristales son granulares y/o masivos.

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(slide) Propiedades Fsicas: Color gris de plomo (a veces alterado), raya negra, brillo metlico intenso, dureza 2.5, clivaje perfecto, p.e. 7.4 a 7.6. Baja conductibilidad elctrica. Caractersticas diagnsticas: Se le reconoce relativamente fcil por la forma, densidad alta, clivaje, color y brillo. Ocurrencia: Es un mineral comn de los diversos tipos de yacimientos de sulfuros: En vetas (junto con esfalerita, calcopirita, pirita, barita, cuarzo, fluorita, cobres grises, calcita, arsenopirita, etc.) Tambin en yacimientos de tipo skarn (junto con esfalerita, pirita, marcasita, etc.). En yacimientos de reemplazamiento en rocas carbonatadas (junto con esfalerita, dolomita, fluorita, etc.). Otros ms.

Cinabrio
Composicin qumica: HgS, el contenido de Hg es de 86.2% y de S 13.8%, en la mayora de los casos presenta impurezas. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema trigonal, clase 32. Transp. 5 Los cristales son tabulares gruesos pero poco comunes y maclados (slide). Comnmente se presenta en agregados masivos y granulares, tambin pulverulentos. Propiedades Fsicas: Color y raya rojos, semitranslcido, brillo adamantino, dureza 2 a 2.5, clivaje bueno. Densidad 8.1. Caractersticas diagnsticas: Son tpicos el color rojo del mineral y de la raya, unidos a la densidad alta. Ocurrencia: El origen est relacionado a procesos hidrotermales en temperaturas relativamente bajas (<100C), frecuentemente en asociacin con vulcanismo y fuentes termales.

Esfalerita (sinnimo blenda)

Composicin qumica: ZnS, el contenido de Zn es de 67.1% y de S 32.9%. En pocos casos se presenta pura, ya que es muy comn la mezcla isomorfa con FeS (hasta 20%) en cuyo caso se le conoce con el nombre de marmatita. Tambin se presenta substitucin por Mn, Cd (hasta 0.5%, en algunos casos ms), In, (alrededor de 0.005%), Ga, Hg (hasta 15%), Te y Ge. Los elementos trazas que tambin se presentan frecuentemente son Cu, Pb, As, Sb y Sn, los cuales en realidad representan pequeas inclusiones de calcopirita, estannita, tetraedrita y otros. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Transp. 6 Sistema cbico, clase 43m, retculo F tipo esfalerita, el cual es similar al del diamante. Transp. 7 Los cristales presentan formas de tetraedro principalmente, as como tambin octaedros, cubos y otras formas, siendo comn la presencia de maclas. Transp. 8

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Los agregados son granulares finos y gruesos y diseminados en otros minerales. En algunos casos presenta textura bandeada y ondulada, a la que se le da el nombre de schalenblenda (dos slides). Propiedades Fsicas: El color vara desde negro hasta casi blanco (dependiendo del contenido de Fe), pudiendo presentarse amarilla, roja, verde, beige y marrn. La raya es color crema a beige y siempre ms clara que el color del mineral. Brillo adamantino, puede ser translcida a opaca, clivaje bueno, dureza 3.5 a 4, p.e. 3.9 a 4.2. Caractersticas diagnsticas: El color de la raya es tpico, as como tambin el brillo, clivaje y las formas de los cristales. Ocurrencia: Como la galena es un mineral comn de los diversos tipos de yacimientos de sulfuros: En vetas (junto con galena, calcopirita, pirita, barita, cuarzo, fluorita, cobres grises, calcita, arsenopirita, etc.) Tambin en yacimientos de tipo skarn (junto con galena, pirita, marcasita, etc.). En yacimientos de reemplazamiento en rocas carbonatadas (junto con galena, dolomita, fluorita, etc.). Otros ms.

Calcopirita
Composicin qumica: CuFeS2, presenta 34.6% de Cu, 30.5% de Fe y 34.9% de S, comnmente pura con trazas de Ag y Au. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Transp. 9 Sistema tetragonal, clase 42m, retculo similar a dos de esfalerita, en donde Fe y Cu ocupan alternadamente las posiciones del Zn. Transp. 10 Los cristales son muy raros, ocurren casi exclusivamente como pequeas drusas y tienen formas de diesfenoides. Se observan tambin maclas. Comnmente se le observa masiva, diseminada o como sobrecrecimientos en esfalerita, tetraedrita y galena (slide). Propiedades Fsicas: El color es amarillo de bronce con un cierto tono verdoso, opaco, brillo metlico intenso, raya gris a negro verdosa, comnmente est algo alterada a tonos marrones o negruzcos, dureza 3.5 a 4, p.e. 4.71 a 4.3, clivaje imperfecto. Caractersticas diagnsticas: Son tpicos el color y la forma. Otra diferencia con pirita, marcasita y oro es su dureza. Ocurrencia: Es tambin un mineral comn de los diversos tipos de yacimientos de sulfuros: En vetas (junto con galena, esfalerita, pirita, cuarzo, etc.) y especialmente en los yacimientos de prfidos de cobre. En yacimientos en rocas mficas a ultramficas junto con pirrotita, pentlandita y magnetita. Tambin se presentan en rocas sedimentarias clsticas, los yacimientos que se conocen como Kupferschiefer.

Bornita
Composicin qumica: Cu5FeS4, el contenido de Cu es de 60%, presenta adems contenidos bajos de Ag. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Transp. 11

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Sistema cbico, escasamente en cristales, comnmente masiva, en diseminaciones o como lminas de alteracin alrededor de calcopirita. Las maclas son escasas (slide). Propiedades Fsicas: Color marrn rojizo pero se altera rpidamente a colores oscuros, raya marrn gris a negra. Dureza 3, p.e. 4.9 a 5.3, fractura concoidal, opaca, brillo metlico. Caractersticas diagnsticas: Color, alteracin y raya. Ocurrencia: Es un mineral importante de cobre en yacimientos hidrotermales de sulfuros, principalmente los prfidos de cobre.

Pirrotita
Composicin qumica: FeS, aunque se trata de una frmula ideal, ya que comnmente se encuentran vacos en las posiciones del Fe en la estructura, por ello comnmente se le denomina Fe 1-xS o F11S12. Presenta inclusiones finas de calcopirita y pentlandita y pequeos contenidos de Ni, Co, Cu, Mn, Zn, etc. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema hexagonal, clase 6/m 2/m 2/m. Las formas de los cristales son tabulares o piramidales. Escasamente se observan maclas. Comnmente en diseminaciones o masiva (slide). Propiedades Fsicas: Color amarillo marrn, raya negra, brillo metlico, dureza 4, clivaje imperfecto, p.e. 4.58 a 4.7, buen conductor elctrico y fuertemente magntico. Caractersticas diagnsticas: Son tpicos el color y el magnetismo. Ocurrencia: Ocurre en yacimientos hidrotermales en forma de vetas y otros, tambin en rocas magmticas mficas y ultramficas, diseminado en rocas metamrficas (gneiss, esquistos micceos), en yacimientos de tipo skarn, etc.

Pirita
Composicin qumica: FeS2, 46.6% Fe, 53.4%S, frecuentemente presenta poco a alto contenido de Co, Ni, As, Sb, Tl, Cu, Au, Ag y Zn. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema cbico, clase 2/m 3, Transp. 12 Su retculo es similar al de la halita pero la molcula S 2 toma el lugar del anin. Transp. 13 Se trata de un mineral idiomorfo po lo cual es comn observar cristales grandes y bien desarrollados. La mayora son cubos y piritoedros, frecuentemente combinados, as como tambin con octaedro. Es comn la presencia de maclas. Tambin es frecuente agregados granulares y/o masivos, tambin se presenta como diseminaciones en otras menas y en rocas (slide). Propiedades Fsicas: Color amarillo claro, brillo metlico intenso, se observa tono verdoso de alteracin. Raya negra verdosa. Dureza 6 a 6.5 (raya al vidrio), fractura concoidea, D 5 a 5.2. Caractersticas diagnsticas: Combinacin de dureza, brillo, color y formas. Se la confunde con cpy, mc, Au y po. Ocurrencia: Es el sulfuro ms abundante que existe y se le encuentra en casi todas las rocas y menas. El campo de formacin ms frecuente es el hidrotermal (vetas, diseminaciones, yacimientos tipo skarn) acompaando a

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otros sulfuros (cpy, gn, ef, etc.) y xidos (mt, etc.). Se altera fcilmente y es responsable de la presencia de xidos en la alteracin suprgena, ya que la alteracin de py produce cido sulfrico que ataca y lixivia a otros minerales. Importante contaminador!

Marcasita
Composicin qumica: FeS2, 46.6% Fe, 53.4%S, frecuentemente presenta contenidos de Tl. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema rmbico, clase 2/m 2/m 2/m, Transp. 14 Su retculo es de cuerpo centrado. Los cristales son generalmente tabulares o prismas achatados. Es comn la presencia de maclas. La marcasita pseudomorfiza a la pirita , as como a restos fsiles de plantas y animales (2 slides). Propiedades Fsicas: Similar a la pirita, pero el color amarillo tiene una cierta tonalidad verdosa, comnmente con una costra de oxidacin limontica. El p.e. es menor 4.8 a 4.9. Caractersticas diagnsticas: Para diferenciarla de la pirita es decisiva la forma de los cristales. Ocurrencia: Es frecuente pero menos comn que la pirita, se forma a menor T que sta. Su ocurrencia es debida tambin principalmente a procesos hidrotermales en vetas o en yacimientos de tipo skarn, en sedimentos ocurre tambin frecuentemente.

Arsenopirita
Composicin qumica: FeAsS, 34.3% Fe, 46%S, 19.7As, Co y Ni pueden sustituir en cantidades importantes al Fe. Au se presenta en inclusiones microscpicas. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema monoclnico clase 2/m, Transp. 15 Los cristales se presentan en combinaciones de prismas bien desarrolladas. Los agregados se presentan radiales o masivos. Son tambin frecuentes las maclas (slide). Propiedades Fsicas: Color blanco de estao hasta gris claro, comnmente con alteracin amarillenta. Raya gris-negra. Dur. 5 a 6, clivaje imperfecto. P.e. 5.9 a 6.2 Caractersticas diagnsticas: El color y la dureza son tpicos. Cuando se le golpea o calienta despide olor a arsnico. Ocurrencia: Es un mineral tambin hidrotermal pero de alta temperatura, presente en yacimientos de estao, en skarn en vetas, acompaando o no a otros sulfuros.

Molibdenita
Composicin qumica: MoS2, 59.9% Mo, se presenta relativamente pura pero puede presentar cantidades importantes de Rhenio (<0.3%). Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema hexagonal, clase 6/m 2/m 2/m

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Transp. 16 Presenta estructura en capas, con fuerzas de enlace dbiles entre las capas lo que da lugar a un clivaje perfecto. Solo ocasionalmente se observa cristales tabulares bien desarrollados, comnmente se presenta en agregados laminares a escamosos (slide). Propiedades Fsicas: Clor gris de plomo, opaco brillo metlico, raya gris oscura que cuando se la difunde adquiere un tono verdoso, dureza 1 a 1.5, clivaje perfecto perpendicular al eje c. Las lminas pueden ser dobladas pero no elsticamente. P.e. 4.7 a 4.8. Caractersticas diagnsticas: Solo se le confunde con grafito y se le diferencia con la raya. Ocurrencia: En vetas e impregnaciones asociadas a granitos, junto a wolframita, casiterita, arsenopirita, topacio, turmalina, cuarzo, etc. Tambin en skarns y en yacimientos hidrotermales de tipo prfido de cobre y molibdeno, acompaando a los minerales de Cu.

Antimonita o estibina
Composicin qumica: Sb2S3, 71.4% Sb, 28.6% S. Frecuntemente pura, pero tambin con cantidades pequeas de Fe, Cu, Pb, Zn, Co, Ag y Au, comnmente presentes como pequeas inclusiones de otros minerales Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema rmbico, clase 2/m 2/m 2/m. Transp. 17 Los cristales son frecuentemente prismas y pirmides aciculares. Es comn que se presenten curvados. Escaso maclado. Los agregados son commente radiados (slide). Propiedades Fsicas: Color gris, brillo metlico a mate debido a alteracin (negruzca a coloreada), raya gris, dureza 2, clivaje perfecto, p.e. 4.6. Caractersticas diagnsticas: Forma de los cristales, color, Bismutinita es ms pesada y comnmente amarillenta. Ocurrencia: Es tpicamente hidrotermal, se presenta en vetas, a veces con Au, tambin en vetas de Pb y Ag, as como en skarn.

Bismutinita
Composicin qumica: Bi2S3, 81.2% Bi, 18.8% S. Frecuntemente se presenta reemplazando a S. Tambin puede contener pequeas cantidades de Cu, Pb, Fe y Te. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema rmbico, clase 2/m 2/m 2/m. Transp. 18 Los cristales son frecuentemente prismas o combinaciones de prismas. Propiedades Fsicas: Color blanco de estao, opaco, brillo metlico, frecuntemente tono amarillento y alteracin de varios colores, raya gris, dureza 2, clivaje perfecto, p.e. 6.8 a 7.2. Pasa a estado de fusin al calor de la llama. Caractersticas diagnsticas: Se confunde con antimonita, pero la bismutinita es ms clara y tiene brillo ms intenso, coloracin amarillenta y densidad mayor.

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Ocurrencia: Aunque tiene tantas similitudes con la antimonita, la ocurrencia es distinta. Ocurre en yacimientos de casiterita wolframita, as como en vetas de oro en rocas granticas. Tambin por procesos hidrotermales junto a otras menas (ej. Cerro de Pasco).

Platas rojas: Proustita Pirargirita

Composicin qumica: Ag3AsS3 Ag3SbS3. En proustita 65.4% Ag, 15.2% As y 19.4% S, la cantidad de Sb es variable pudiendo llegar al extremo de la Pirargirita (sustitucin isomorfa). Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema trigonal, clase 32m (ditrigonal bipiramidal). Forman una serie isomorfa. Transp. 19 Frecuntemente desarrollan cristales grandes prismticos o piramidales o combinaciones de ambos (2 slides). Propiedades Fsicas: Color rojo de cinabrio, en el caso de la pirargirita rojo oscuro, se oscurecen por efecto de la luz, raya roja, brillo adamantino, dureza 2.5, clivaje medio, p.e. 5.57 a 5.6 (5.8 en el caso de pirargirita). Caractersticas diagnsticas: Entre ellas solo las diferencia el tono oscuro de la pirargirita. Minerales con los que se les confunde: Cuprita, cinabrio, hematita. El olor a arsnico de la proustita es caracterstico. Ocurrencia: Estn tambin presentes en el ambiente hidrotermal, junto con galena, plata y otras.

Cobres Grises: Tetraedrita Tenantita

Composicin qumica: Cu12Sb4S13 Cu12As4S13. Se trata tambin de una serie isomorfa. El Cu puede estar substituido por Ag, Fe y Zn, mientras que las posiciones de Sb/As pueden estar reemplazadas por trazas de Sn, Ge y Bi. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema cbico, 43m hexaquistetradrica, retculo F similar a esfalerita. Transp. 20 Frecuentemente desarrollan cristales de hbito tetradrico. Se presentan maclas. Los agregados son masivos o diseminados. Propiedades Fsicas: Color gris a negro, con tono verde oliva. Raya negra a veces algo marrn. Brillo metlico, dureza 3.5 a 4.5, clivaje ausente, p.e. 4.6 a 5.2, en donde la tenantita es ms liviana que la tetraedrita. Caractersticas diagnsticas: Forma, color y brillo son caractersticos.. Ocurrencia: Estn tambin presentes en el ambiente hidrotermal, junto con galena, esfalerita, pirita, arsenopirita, calcopirita, bournonita, enargita y otras. Es comn en yacimientos de Cu con contenido de As-Sb.

Enargita
Composicin qumica: Cu3AsS4. 48.4% Cu, 19% As y 32.6% S. Presenta substituciones por Sb y Fe; tambin se observan inclusiones de minerales de Zn, Pb y Ag. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema rmbico, 2/m 2/m 2/m. Transp. 21 Los cristales son combinaciones de prismas achatados. Estn presentes maclas.

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Propiedades Fsicas: Gris negruzco, raya gris oscuro con tono marrn, opaco, brillo metlico, dureza 3.5, clivaje bueno. P.e. 4.4. Caractersticas diagnsticas: Se confunde con esfalerita negra, pero la forma es caracterstica. Ocurrencia: Presente en ambiente hidrotermal.

Bournonita
Composicin qumica: CuPbSbS3. 13% Cu, 42.6% Pb, 24.6% Sb y 19.8% S. Puede presentar cantidades importantes de substitucin por Fe e impurezas de Zn, Mn y Ag. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema rmbico, clase 2mm piramidal. Transp. 22 Los cristales son escasos y tabulares gruesos. Se observa a veces maclado. Los agregados son granulares y diseminados en otros minerales. Propiedades Fsicas: Color gris, brillo metlico, raya gris, dureza 3, fractura irregular, clivaje medio. Caractersticas diagnsticas: Se diferencia de la tetraedrita por el clivaje. Ocurrencia: Frecuente en yacimientos de Pb-Zn-Cu.

Halogenuros
Los cuatro elementos halgenos F, Cl, Br y I forman en la naturaleza numerosos compuestos a veces econmicamente importantes, los compuestos que se forman son conocidos como fluoruros, cloruros, bromuros y yoduros, en general denominados halogenuros. Los fluoruros y cloruros de metales ligeros (Ca, Na, K, etc.) presentan principalmente enlace inico, son incoloros, transparentes, tienen brillo vtreo y densidad baja. Mientras que los cloruros se disuelven fcilmente en agua, la mayora de los fluoruros son muy poco solubles. Los fluoruros de metales pesados (Ag, Cu, etc.) presentan enlaces covalentes, son coloreados, tienen brillo ms fuerte (hasta adamantino), densidad ms alta y una solubilidad an ms baja. En cuanto a su gnesis, los fluoruros ocurren en los ltimos estados de cristalizacin del magma, estados que se conocen como postmagmticos (hidrotermal y pegmattico), en donde acompaan entonces a sulfuros. Los cloruros de metales ligeros se depositan principalmente a partir de la evaporacin del agua en ambientes lagunares o marinos acompaando a sulfatos. Los cloruros de metales pesados se forman en la zona de oxidacin suprgena de yacimientos de sulfuros, principalmente en climas ridos. Estos minerales incluyen en su estructura O, OH y H 2O, por lo que se les considera como transicin a los xidos.

Fluorita

Composicin qumica: CaF2, 51.2% Ca, 48.8% F. El Ca presenta substitucin por tierras raras (hasta dcimas de porcentaje), cuando esto ocurre en

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cantidades mayores se forman las variedades Itriofluorita o Ceriofluorita. Debido a contenidos bajos de Uranio se desprende como producto de radiacin F atmico, cuyo olor es tpico cuando se golpea sobre todo las variedades oscuras. Tambin se presentan impurezas de Fe, Cl, as como materia orgnica. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema cbico, clase 4/m 3 2/m. Transp. 1 Se presenta frecuentemente en cristales con forma de cubo, a veces decimtricos, en agregados de tipo drusa, tambin en combinaciones con octaedro y rombododecaedro. Tambin son frecuentes las maclas. Los agregados masivos y/o granulares, a veces bandeados son bastante comunes (2 slides). Propiedades Fsicas: A veces ocurre incolora y transparente, pero ms comnmente se presenta coloreada en varios tonos, muchas veces esta coloracin es zonada. Las razones para esta variedad de colores son distintas: Presencia de minerales traza, deformaciones de la estructura, diseminaciones de otros minerales, consecuencia de radioactividad, etc. La raya es blanca, brillo vtreo, p.e. 3.18, dureza 4, clivaje bueno, fluorescente (de all proviene el nombre), calentada tambin es fosforescente. No es conductor elctrico, punto de fusin 1392C. Caractersticas diagnsticas: Por la forma, clivaje, dureza y fluorescencia se la reconoce fcilmente. Ocurrencia: Origen principalmente hidrotermal en vetas, tambin en drusas dentro de rocas magmticas. Se presenta muy comnmente junto con barita y menas de sulfuros como galena, esfalerita, as como cuarzo, calcita, etc. Tambin en yacimientos de remplazamiento de rocas carbonatadas.

Halita
Composicin qumica: NaCl. 39.4% Na, 60.6% Cl. Cuando se forma como producto de evaporacin de agua en medios sedimentarios no presenta ningn tipo de substitucin. Cuando ocurre a temperatura alta, relacionada a fumarolas, se substituye isomrficamente con el compuesto KCl, dando lugar a una serie isomrfica. Frecuentemente presenta inclusiones e impurezas de MgCl2, KCl, adems de inclusiones fluidas, y de materia orgniva, etc. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema cbico, clase 4/m 3 2/m. Presenta estructura tipo con coordinacin 6 para cada uno de los dos elementos. La forma de los cristales son casi exclusivamente cubos, maclas son escasas. Los sedimentos sueltos son granulares finos y pasan a agregados masivos despus de la diagnesis (2 slides). Propiedades Fsicas: Incolora a blanca, a veces coloreada gris, rojo o marrn, negra (dependiendo de las inclusiones). La halita con manchas azules se produce por efecto radioactivo, brillo vtreo, dureza 2, p.e. 2.1, clivaje perfecto, tambin se deforma plsticamente, solubilidad alta, sabor salado, punto de fusin 800C. Caractersticas diagnsticas: El sabor salado es absolutamente diagnstico. Ocurrencia: La mayor parte de la halita ocurre en condiciones sedimentarias como producto de evaporacin del agua de mar, comnmente en cuencas marinas de tipo lagunar en zonas de clima caliente. Tambin se forma como

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afloramientos de halita desde el suelo en regiones ridas o como sublimacin en crteres volcnicos.

Silvita
Composicin qumica: KCl, 52.44%K, 47.56 Cl. El cloro es substituido comnmente por bromo, mientras que el K por trazas de Rb y Cs. Todos los dems elementos presentes ocurren como impurezas mecnicas (NaCl, Fe2O3), as como inclusiones fluidas (N2, CO2, H2, He). Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema cbico, clase 4/m 3 2/m, estructura tipo halita. Sus cristales, a diferencia de la halita son combinaciones de cubo y octaedro. Al igual que halita las maclas son escasas y los sedimentos sueltos son granulares finos y pasan a agregados masivos despus de la diagnesis. Propiedades Fsicas: Sus caractersticas son muy similares a las de la halita: Incolora a blanca, a veces coloreada, brillo vtreo, dureza 2, clivaje perfecto, tambin se deforma plsticamente, solubilidad algo ms alta que la halita, se diferencia por su p.e. 1.99 y sabor salado picante. Punto de fusin 790C. Caractersticas diagnsticas: El sabor salado picante es diagnstico. Ocurrencia: La mayor parte de la silvita ocurre en condiciones sedimentarias como producto de evaporacin del agua de mar, comnmente en cuencas marinas de tipo lagunar en zonas de clima caliente. Debido a que su solubilidad es ligeramente mayor que la de la halita, se deposita despus de esta. Poco comn como sublimacin en crteres volcnicos.

Clorargirita
Composicin qumica: AgCl, 75.3% Ag, 24.7% Cl. En algunas ocasiones contiene algo de Hg y Br. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema cbico, clase 4/m 3 2/m, estructura tipo halita, Transp. 2 la forma de sus cristales son cubos u octaedros pero ocurren muy escsamente. Propiedades Fsicas: Incolora a tinte marrn a negro, dureza 1.5 a 2, sctil, p.e. 5.5. Caractersticas diagnsticas: La densidad y tipo de ocurrencia son diagnsticas. Ocurrencia: Es muy comn en la zona de oxidacin suprgena de yacimientos metlicos con contenidos de minerales de plata, especialmente en climas ridos.

Atacamita
Composicin qumica: Cu2(OH)3Cl. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema rmbico, clase 2/m 2/m 2/m. Los cristales tienen formas prismticas delgadas, tambin se presentan en agregados tabulares. Son comunes los agregados granulares y de tamao y forma de arena suelta. Propiedades Fsicas: Color verde claro a oscuro, dureza 3 a 3.5, p.e. 3.76, brillo vtreo a adamantino, raya verde manzana.

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Caractersticas diagnsticas: El color de la raya es diagnstico y ayuda a diferenciarla de otros minerales verdes que comnmente la acompaan, como malaquita y calcantita. Ocurrencia: Es muy comn en la zona de oxidacin suprgena de yacimientos metlicos con contenidos de minerales de cobre, principalmente en climas secos, la acompaan malaquita, cuprita, brocantita, etc. Es un mineral frecuente en los yacimientos de tipo prfido de cobre de Chile y el sur del Per.

xidos e Hidrxidos
Se trata de los compuestos que contienen xigeno en la naturaleza. Se puede diferenciar compuestos con composicin simple y combinada. Compuestos simples son por ejemplo MgO, TiO 2, Fe2O3, Mg(OH)2. Compuestos con composicin combinada son magnetita Fe3O4 (=FeO.Fe2O3), perowskita CaTiO3 (=CaO.TiO2). Muchos elementos participan en la formacin de xidos. Los lcalis, los elementos preciosos Au, Ag, Pt, etc. y las tierras raras In, Tl, Ge, prcticamente no se presentan en otra forma combinada en la naturaleza. A pesar de todo ello, los minerales de xidos e hidrxidos, solo representan alrededor del 5% de la masa de todas las fases minerales, en donde los compuestos de Fe son de lejos los ms comunes. Oxidos e hidrxidos se pueden formar en cualquier lugar en donde oxgeno (e hidrgeno) se encuentra a disposicin. Naturalmente se trata en primera lnea de la superficie terrestre y de la parte superior de la corteza terrestre. Por ello encontramos a estos minerales principalmente en las zonas de intemperismo y de sedimentacin, as como tambin entre sus productos de alteracin y muy escasamente en ambientes magmticos y postmagmticos. La mayora de los xidos tienen una estructura cristalina simple y enlaces principalmente inicos. La fuerte afinidad por el oxgeno da lugar a una estructura estable, la cual est caracterizada por dureza alta (entre 6 y 9) y una muy baja solubilidad, por ello se encuentra a muchos xidos como minerales pesados estables en sedimentos. Los xidos tienen comnmente alta D as como alto punto de fusin y son opacos y de colores oscuros. Muy por el contrario los hidrxidos presentan enlaces de tipo van der Walls y estructura cristalina en capas, por lo cual presenta dureza baja, buen clivaje, D baja y frecuentemente colores claros.

Cuprita

Composicin qumica: Cu2O. 88.8% Cu, 11.2% O. Frecuntemente en pequeos intercrecimientos con hidrxidos de Fe, cobre, malaquita y azurita. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema cbico, Transp. 3 frecuntemente en cristales octadricos, tambin rombododecaedros. En la mayora de los casos ocurre en agregados granulares gruesos o pulverulentos (slide). Propiedades Fsicas: Color rojo a gris, raya roja marrn, dureza 3.5 a 4, p.e. 6.

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Caractersticas diagnsticas: Por sus caractersticas externas se parece a platas rojas, hematita y cinabrio, de las cuales es difcil de diferenciar. Ocurrencia: Es muy comn en el lmite entre la zona de oxidacin y de cementacin suprgena de yacimientos metlicos con contenidos de minerales de cobre.

Tenorita
Composicin qumica: CuO, 79.9% Cu, 20.1% O. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema monoclnico, frecuentemente en agregados escamosos y terrosos sobre los minerales de mena de cobre. Propiedades Fsicas: Color negro, raya negra, brillo semimetlico, dureza 3.5, p.e. 6, ligeramente soluble en cido. Caractersticas diagnsticas: el color y la ocurrencia son caractersticos. Ocurrencia: Es un mineral tpico de la zona de oxidacin de muchos yacimientos de Cu, se presenta junto con calcosita, cuprita, crisocola, limonita, malaquita, etc.

Corindn
Composicin qumica: Al2O3, 53.44% Al, 46.56% O, inclusiones en pequeas cantidades de Cr lo tie de rojo, pequeas cantidades de Fe y Ti lo tien de azul. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema ditrigonal, clase 32m. Transp. 1 La estructura interna se basa en grupos planares de tres oxgenos unidos a Al en sus intersticios. Transp. 2 Las formas de los cristales son tabulares, bipiramidales, romboedros y en forma de barril. Maclas. Tambin se presenta masivo y arenoso. Propiedades Fsicas: Pocas veces incoloro, comnmente gris, azul (zafiro), rojo (rub), verde a negro, a veces presenta zonamiento en el color. Brillo vtreo, transparente a translcido, dureza 9, p.e. 3.9, clivaje imperfecto, fractura concoidal, punto de fusin 1040C. Caractersticas diagnsticas: dureza, forma, ocurrencia en placeres. Ocurrencia: Se presenta como producto de cristalizacin magmtica en rocas granticas, pegmatitas y en menor proporcin en rocas mficas. Producto de metamorfismo ocurre en esquistos y mrmoles. Debido a su resistencia a la alteracin qumica y fsica se acumula en placeres.

Espinela
Composicin qumica: MgAl2O4, 28.2% MgO, 71.8% Al2O3, el MgO puede ser substituido por FeO (hasta 3.5%, color azul), MgO y Al 2O3 juntos pueden ser substituidos por CuO y Fe2O3 (hasta 15%, color verde), Al 2O3 puede ser sustituido por Cr2O3 (rojo claro a oscuro). Tambin se presentan pequeos contenidos de ZnO y MnO y eventualmente contenidos mayores de FeO y Fe2O3 (colores marrones a negros). Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema cbico, 4/m 3 2/m. Transp. 3

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La estructura es como la de la figura. Transp. 4 Los cristales son casi siempre octaedros, muchas veces milimtricos a centimtricos. Maclas frecuentes. Propiedades Fsicas: Escasamente incoloro, brillo vtreo, dureza 7.5 a 8, clivaje imperfecto, p.e. 3.6, punto de fusin 2135C. Caractersticas diagnsticas: La forma de los cristales es distintiva con respecto al rub. Ocurrencia: En skarns, en rocas magmticas, en pegmatitas, en esquistos, en placeres (junto con oro, granate, circn, magnetita, epdota, corindn, etc.)

Hematita
Composicin qumica: Fe2O3, 70% Fe, 30% O, frecuentemente pequeas cantidades de Mg y Ti, as como tambin trazas de Cr, Mn y Th, en algunos casos ocurre tambin Al, Si y H2O. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Trigonal, clase 32m. Transp. 5 Los cristales pueden presentarse tabulares o en forma de romboedro o escalenoedro, as como tambin en combinaciones entre ellos. Los agregados pueden ser botroidales, escamosos, masivos, diseminados, radiales, pulverulentos, etc. Pseudomorfos de hematita segn magnetita se conocen como Martita (3 slides). Propiedades Fsicas: El color es gris negro a rojo, brillo metlico a mate, raya roja, opaco, en escamas muy finas translcido, no tiene clivaje, dureza 6 a 6.5, fractura concoidea, D 5.2 a 5.3. Caractersticas diagnsticas: Raya roja, dureza relativamente alta, la forma, magntica cuando se est transformando a magnetita. Ocurrencia: Su ocurrencia es muy variada. (1) En la zona de meteorizacin u oxidacin de yacimientos metlicos, como finas diseminaciones de color rojo en donde se forma por oxidacin de minerales de hierro (incluida magnetita) o por deshidratacin de hidrxidos de Fe (limonitas). (2) Como producto hidrotermal en vetas junto con barita, cuarzo, siderita o en crteres especialmente en volcanes submarinos. Transp. 6, (slide). No se dicta:

Ilmenita

Composicin qumica: FeTiO3, 36.8% Fe, 31.6% Ti y 31.6 O. Comnmente incluye cantidades importantes de Fe2O3, tambin MnTiO3, MgTiO3 y Fe3O4. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema trigonal, clase 32m. Los cristales son tabulares o romboedros. Propiedades Fsicas: Color negro con tonalidad marrn, raya similar, opaco, en escamas muy finas translcido, brillo semimetlico a mate, dureza 5 a 6, fractura concoidea, ausencia de clivaje, p.e. 4.5 a 5, dbilmente magntico. Caractersticas diagnsticas: Forma tabular rombodrica y raya negruzca. Ocurrencia: La mayor parte de la ilmenita se forma en rocas magmticas mficas. Tambin se acumula en placeres.

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Magnetita
Composicin qumica: Fe3O4, 72.4% Fe, 27.6% O, comnmente solo pequeos contenidos de Ti, Cr, V, Ni, Co y Al. Si la magnetita se forma a alta temperatura entonces los contenidos aumentan convirtindose por ejemplo en una titanomagnetita (mx. 30% TiO2). Caractersticas cristalogrficas y agregados: sistema cbico, 4/m 3 2/m, Transp. 7 frecuentemente se presenta en octaedros o rombododecaedros, son comunes las maclas. Los pseudomorfos de hematita segn magnetita se llaman martita. Lo ms frecuente es que ocurra en agregados masivo. Es parte de los minerales pesados en arenas (slide). Propiedades Fsicas: opaco, color negro, raya negra, brillo metlico a mate, dureza 5.5, clivaje imperfecto, p.e. 5.2, magnetismo elevado, buen conductor elctrico. Caractersticas diagnsticas: Color, forma y magnetismo. Ocurrencia: Como parte de la cristalizacin magmtica ocurre diseminado en casi todas las rocas intrusivas, cuando es titanomagnetita ocurre principalmente en rocas mficas.En los estados postmagmticos ocurre en el rea de volcanes junto con hematita y apatito, as como tambin como parte de las menas de los yacimientos de tipo skarn. Tambin se acumula con los dems minerales pesados en los placeres. (slide) No se dicta

Cromita

Composicin qumica: (Fe, Mg)Cr2O4, se trata de una serie isomorfa entre FeCr2O4 y MgCr2O4, en el caso de FeCr2O4 32.1% FeO, 67.9% Cr2O3. Por otro lado el Cr2O3 puede estar substituido por Al 2O3, Fe2O3, TiO2 y V2O3. El Fe y el Mg pueden estar substituidos por Mn, Zn, Ni, Co en pequeas cantidades. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema cbico, 4/m 3 2/m, los cristales ocurren a veces en forma de octaedro aislados, pero comnmente ocurren agregados granulares, en escarapela, masivos, etc. Propiedades Fsicas: Negro, opaco, raya marrn, brillo semimetlico, brillo graso, fractura irregular, dureza 5.5, ausencia de clivaje, p.e. 4.5 a 4.8, comnmente sin magnetismo. Caractersticas diagnsticas: Color raya, dureza y ocurrencia en rocas magmticas mficas a ultramficas. Ocurrencia: Principalmente como uno de los productos tempranos de cristalizacin magmtica, dentro de rocas mficas y ultramficas, acompaando a minerales de platino y osmio, rutilo, etc. Se trata tambin un mineral pesado y resistente por lo que se le encuentra tambin en acumulaciones de tipo placer.

Rutilo
Composicin qumica: TiO2, 61% Ti, 39% O, con distintos contenidos de Fe2+, Fe3+, Sn4+, V3+, Cr3+, Nb5+, Ta5+. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema tetragonal 4/m 2/m 2/m, Transp. 9

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La estructura es particular (estructura tipo) en la cual el Ti coordina a 6 O. Transp. 10 Los cristales presentan formas prismticas aciculares y muy frecuentemente se observan maclas, algunas de las cuales imprimen un aspecto tabular a los cristales (slide). Propiedades Fsicas: Incoloro en muy pocos casos, comnmente amarillo, rojo, marrn, con alto contenido de Fe, tambin negra, clivaje 4, p.e. 4.2. Muy alto punto de fusin. Caractersticas diagnsticas: Forma y maclas. Ocurrencia: Se le encuentra en ambientes magmticos asociado a rocas mficas junto a ilmenita, magnetita, hematita, corindn. En rocas metamrficas filitas, esquistos micceos, gneises, amfibolitas, etc. Tambin ocurre en ambientes hidrotermales intercrecido con cuarzo.

Casiterita
Composicin qumica: SnO2, 78.6% Sn, 21.4% O, muy comnmente el Sn se presenta reemplazado por Fe3+, Fe2+, Nb, Ta, Ti, Mn, Zr y W. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema tetragonal, 4/m 2/m 2/m, es isoestructural con el rutilo y por ello presentan cristales muy similares. Transp. 11 Los cristales son comunes, bien desarrollados y presentes en drusas y vetas, tambin diseminados, las formas son las que se observan en la figura. Maclas estn tambin presentes (slide). Propiedades Fsicas: Comnmente marrn a negra, raya crema a beige, sctil, brillo adamantino a veces semimetlico, dureza 7, clivaje imperfecto, fractura concoidal, p.e. 6.8 a 7.1. Caractersticas diagnsticas: Se le puede confundir con circn y rutilo. Con los cuales se presenta juntos. Ocurrencia: Ocurre en estados postmagmticos tanto hidrotermal como pegmattico, comnmente en vetas. Es tambin un mineral frecuente en los placeres.

Pirolusita
Composicin qumica: MnO2, 63.2% Mn, 36.8% O, comnmente con pequeo contenido de H2O e imprezas de SiO2 y Fe2O3. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema tetragonal, clase 4/m. Transp. 12 Es muy raro observar cristales, los cuales comnmente se presentan maclados. Los agregados son masivos, coloformes, radiales, pulverulentos, dendrticos u oolticos. Es comn que se presente en forma pseudomrfica segn otros minerales de Mn (2 slides). Propiedades Fsicas: Color gris, brillo metlico, raya negra, dureza 6, p.e. 4.5 a 5. Caractersticas diagnsticas: Color y ocurrencia (mineral de alteracin) Ocurrencia: Se presenta como parte de los productos de oxidacin suprgena de yacimientos que contienen minerales con Mn.

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Goethita
Composicin qumica: FeHO2, 62% Fe, contiene adems distintos contenidos de molculas de agua y diferentes cantidades de P, V, Mn, Si, Ba, Ca, etc. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema rmbico, cristales prismticos delgados en masas radiales, tambin masivo, pulverulento, dendrtico y coloforme. Frecuentemente forma pseudomorfos segn minerales de Fe como pirita y pirita (3 slides). Propiedades Fsicas: Color negro, marrn hasta amarillo, translcido, brillo variado, cuando es coloforme puede tener brillo sedoso, sino comnmente mate. Raya marrn, dureza 5.5, clivaje medio, p.e. 5.3. Caractersticas diagnsticas: Su ocurrencia y color (marrn-amarillo) son tpicos. Ocurrencia: Este mineral es el principal componente del grupo que se conoce como limonitas, los cuales son los materiales ms importantes de la zona de intemperismo de acumulaciones de minerales con contenido de Fe. Lo que normalmente se conoce como xido en el uso comn, est compuesto por limonitas. Se la encuentra entonces en muchos lugares pudindose resaltar en suelos, principalmente en climas tropicales, y en la zona de oxidacin de yacimientos de sulfuros (en donde conforma los conocidos sombreros de Fe o gossan).

Sulfatos
Se trata de compuestos con el radical aninico bivalente (SO 4)2-. Esta sulfatacin se presenta en la naturaleza como producto de oxidacin de S o de compuestos de azufre, especialmente sulfuros. La condicin necesaria es por lo tanto una alto potencial de oxidacin o una alta presin parcial de oxgeno, as como en muchos casos la accin de microrganismos. Estas condiciones ocurren casi exclusvamente en las cercanas de la superficie de la tierra, de tal manera que los minerales de sulfatos ocurren bsicamente en medios sedimentarios as como en algunos procesos hidrotermales. Sedimentos salinos y zonas de oxidacin de yacimientos metlicos son zonas preponderantes de formacin de sulfatos. El complejo SO4, relatvamente grande, conforma compuestos puros estables solo en el caso de unirse a cationes grandes bivalentes, como Ba, Sr, Pb y a veces Ca. En cuanto ms pequeos sean los cationes del compuesto ms inestables sern los sulfatos y por ello es ms probable que logren su estabilidad a travs de la presencia de molculas de agua en su composicin. Por ello la mayora de los sulfatos contienen molculas de agua o contienen aniones OH, CO3, PO4 y Cl entre otros, obtenindose minerales de composicin relatvamente compleja. Los sulfatos tienen una serie de caractersticas comunes. Su dureza es baja y mximo 3.5. La mayora son incoloros o coloreados pero transparentes y un gran grupo se disuelven fcilmente en agua.

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Baritina
Composicin qumica: BaSO4, 65.7% BaO, 34.3% SO3. somrficamente contiene a veces reemplazamiento por Sr, Pb y/o Ca. Tambin se presentan trazas de Ra, y de Fe2O3, en cuyo caso presenta coloracin. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema rmbico, clase 2/m 2/m 2/m. Transp. 1 Los cristales se presentan comnmente grandes y bien desarrollados y a pezar de que se pueden presentar en distintas formas, ocurren comnmente en formas tabulares. Las maclas son tambin comunes. Muy tpicos son los agregados hojosos gruesos y en roseta, pero tambin se presenta pulverulenta y coloforme (2 slides). Propiedades Fsicas: Los pequeos cristales son comnmente incoloros y transparentes, los ms grandes son ms bien blancos, sin embargo se puede presentar tambin roja, marrn, gris o azulada. Brillo vtreo, raya blanca, dureza 3.5, clivaje medio a bueno, p.e. 4.48. Caractersticas diagnsticas: Alta D, buen clivaje, dureza, forma. Ocurrencia: En yacimientos hidrotermales como relleno de vetas, puede acompaar a sulfuros. Tambin ocurre en medios sedimentarios, como cemento en los poros y hoquedades de rocas carbonatadas arenosas o arcillosas.

Celestina
Transp. 2 SrSO4, rmbica, (slide).

Anhidrita
Composicin qumica: CaSO4, 41.2% CaO, 58.8% SO3. Comnmente con contenidos bajos de Sr. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema rmbico, clase 2/m 2/m 2/m. Transp. 3 En la estructura se observa que las constantes cristalogrficas de la celda elemental son semejantes entre ellas y por ello los cristales, que comnmente son cristales tabulares gruesos y prismticos, se observan adems formas casi cbicas. Maclas estn tambin presentes (slide). Propiedades Fsicas: Los cristales son comnmente incoloros, transparentes y con brillo vtreo. Cuando se presenta masiva es blanca a gris, a veces azulada o rojiza. La raya es blanca, dureza 3.5, clivaje medio a bueno, p.e. 2.9 a 3. Caractersticas diagnsticas: De los carbonatos se diferencia porque estos reaccionan con el cido. Del yeso se diferencia por la dureza. Ocurrencia: Se presenta en depsitos salinos, en los cuales acompaa a carbonatos, halita, silvita y yeso. Parte de esta anhidrita se produce por deshidratacin del yeso despus del soterramiento. Tambin se producen en medios hidrotermales.

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Yeso
Composicin qumica: CaSO4.2H2O, 32.6% CaO, 46.5% SO3, 20.9% H2O. Comnmente presenta impurezas orgnicas o de otros materiales. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema monoclnico, clase 2/m. Transp. 4 La estructura es relatvamente laminar, que da lugar a un clivaje perfecto. Los cristales son tabulares y en menor cantidad columnar. Es comn la presencia de maclas, macla del tipo conocido como cola de golondrina. Es tambin frecuente el agregado masivo y granular fino en cuyo caso se conoce como alabastro (2 slides). Propiedades Fsicas: Los cristales son comnmente grandes y tranparentes pero a veces tambin coloreados. El brillo es vtreo y a veces nacarado, sobre todo en las superficies de clivaje. Dureza 1.5 a 2. Clivaje perfecto. P.e. 2.3. Soluble. Caractersticas diagnsticas: Dureza y clivaje. Ocurrencia: Se forma en lagos salinos y cuencas marinas restringidas, en donde se deposita por sobresaturacin. En el suelo de regiones desrticas. La mayor cantidad ocurre por hidratacin de anhidrita en la superficie de la tierra.

Alunita
Transp. 5 Kal3((OH)6/(SO4)2), trigonal.

Calcantita
CuSO4.5H2O.

Anglesita
Transp. 6 PbSO4, rmbica, (slide).

Carbonatos
Los carbonatos componen una serie de minerales muy importantes econmicamente. Transp. 7 El elemento estructural ms importante es el radical planar (CO3)2-. Los ms importantes y ms frecuentes son los carbonatos anhidros del tipo MCO3, en donde M=Mg, Ca, Zn, Fe, Mn, Sr, Ba, Pb, Cd y Co. Dependiendo del tamao del catin cristaliza en tres series de isotipos: - Serie de la calcita (trigonal, 3 2/m): Calcita CaCO3 Otavita CdCO3 Rodocrosita MnCO3 Siderita FeCO3 Esferocobaltita CoCO3 Smithsonita ZnCO3

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Magnesita MgCO3 - Serie de la dolomita (trigonal, 3): Dolomita CaMg(CO3)2 Anquerita CaFe(CO3)2 Cutnahorita CaMn(CO3)2 - Serie del aragonito (rmbico, 2/m 2/m 2/m) Aragonito CaCO3 Estroncianita SrCO3 Witherita BaCO3 Cerusita PbCO3 La razn de las distintas formas de cristalizacin de los distintos carbonatos est en relacin con el tamao del catin, los ms pequeos, Mg hasta Ca, presentan coordinacin 6 para el radical aninico CO 3, mientras que los cationes ms grandes, Ca hasta Pb, presentan coordinacin 9. El resto de numerosos carbonatos presentan composicin ms compleja

Calcita
Composicin qumica: CaCO3, 56.03% CaO, 43.97% CO2. Ca puede ser reemplazado por cantidades mayores de Mn y Fe y cantidades menores de Sr, Co, Zn, Ba, Pb y TR. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema trigonal, clase 3 2/m. La estructura muestra una distribucin en capas. Las formas de los cristales son principalmente escalenoedros, rombohedros y prismas, as como las combinaciones entre ellos. Transp. 8 Tambin se presentan maclas frecuentes. Los agregados pueden ser pulverulentos, masivos, granulares, concresionales, estalactticos, etc (slide). Propiedades Fsicas: Incoloro y transparente, pero frecuntemente blanca o coloreada. Raya blanca. Alta birrefringencia, brillo vtreo, luminescente, dureza 3, clivaje perfecto, p.e. 2.72, soluble en cido. Caractersticas diagnsticas: Clivaje, dureza y efervescencia ante el HCl. Ocurrencia: Es un mineral muy comn, es el mineral principal de la roca sedimentaria caliza y de la roca metamrfica mrmol, tambin ocurre en rocas volcnicas especiales, tambin por procesos hidrotermales, entre otros.

Rodocrosita
Transp. 9 MnCO3, trigonal, (3 slides).

Siderita
FeCO3, trigonal, (slide).

Dolomita
Composicin qumica: CaMg(CO3)2, 30.41% CaO, 21.86% MgO, 47.73% CO 2. Puede presentar cantidades importantes de Fe y Mn, tambin puede contener cantidades menores de Pb y Zn.

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Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema trigonal, clase 3. La estructura es similar a la de calcita. Transp. 10 Es comn que se presenten cristales deformados. Las formas ms comunes son romboedros. Las maclas son menos frecuentes que en la calcita. Los agregados son granulares, masivos, pulverulentos (slide). Propiedades Fsicas: Incolora a gris claro, a veces amarilla y beige. Dureza 3.5 a 4, clivaje bueno, p.e. 3.85. Caractersticas diagnsticas: difcil de diferenciar de otros carbonatos, por lo que se recurre al anlisis, siendo de ayuda su ocurrencia en rocas sedimentarias. Ocurrencia: Es un mineral producto de diagnesis de otros carbonatos depositados a medio ambiente. Ocurre tambin en ambientes hidrotermales y tambin como producto de metamorfismo de contacto.

Aragonito
Composicin qumica: CaCO3, 56.03% CaO, 43.97% CO2. Ca puede presentarse reemplazado por Pb, Zn, Sr y Ba. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema rmbico, 2/m 2/m 2/m. Transp. 11 La estructura es la que se muestra en la figura. Los cristales no maclados son aciculares y escasos, a veces tabulares. Transp. 12 Las maclas son comunes. Los agregados son bandeados, oolticos, pulverulentos, masivos, etc. (slide) Propiedades Fsicas: Color blanco, frecuntemente de diversos colores, raya blanca, brillo vtreo, transparente, dureza 3.5 a 4. Clivaje imperfecto, D 2.95. Caractersticas diagnsticas: pobre clivaje, formas, ayuda a diferenciarla de calcita. Ocurrencia: Es un mineral bastante ms escaso que calcita. Ocurre comnmente conformando los caparazones de organismos marinos, tambin en vetas o en depsitos relacionados con aguas termales.

Cerusita
Transp. 13 y 14 PbCO3, rmbico, (slide).

Smithsonita
Transp. 15 ZnCO3, trigonal.

Malaquita
Cu2((OH)2/CO3), monoclnico.

Azurita
Cu3(OH/CO3) 2, monoclnico, (slide).

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Silicatos
A este grupo pertenecen una gran cantidad de minerales, alrededor de un tercio de todos los minerales conocidos pertenecen a este grupo. Su significado cuantitativo adquiere mayor importancia si solo consideramos a la corteza terrestre en nuestros clculos, la cual se compone en un 75% de silicatos. Los silicatos son no solo los minerales formadores de las rocas magmticas y de metamorfismo de contacto, si no tambin son principales en sus productos de intemperismo, en muchas rocas sedimentarias (principalmente en lutitas o rocas arcillosas), as como tambin en los distintos tipos de esquistos. En casi todos los yacimientos los silicatos juegan un papel importante y no solo como mineral acompaante, si no tambin como portadores de metales valiosos (Ni, Zn, Be, Zr, Li, Cs, Rb, U, TR, etc.). Tambin se conocen riquezas minerales no metlicas compuestas por silicatos. Entre ellas se cuenta al asbesto, caoln, bentonita, feldespatos (materia prima para la industria del vidrio y la cermica), etc. Esto sin mencionar a los distintos materiales de construccin. Un cierto nmero de silicatos (esmeralda, aguamarina, turmalina, topacio, rodonita, nefrita, etc.) es utilizado desde la antigedad como gemas o rocas ornamentales. Los elementos ms importantes que participan en la composicin de los silicatos son los siguientes: Na, K, Li, Ca, Mg, Fe 2+, Mn2+, Be, Al, Fe3+, B, Si, Zr, Ti, O, F, H (como H+, OH- y H2O). Otros numerosos elementos (Rb, Cs, Ba, Sr, Pb, Zn, Co, Cu, Bi, Cr, V, Sc, Y, TR, Th, Sn, U, Nb, S, Cl, C) se presentan en silicatos raros. En casi todos los silicatos se presenta cada ion Si 4+ rodeado por 4 O2-, los cuales se ordenan en los vrtices de un tetraedro alrededor del ion Si 4+. El enlace del los iones de oxgeno con el de silicio es mucho ms fuerte que con otros elementos, los cuales se presentan como cationes en la estructura cristalina de los silicatos. El tamao de este tetraedro de silicio y oxgeno es casi constante. La distancia Si O es de 1.6 . El tetraedro de silicio y oxgeno es la unidad estructural fundamental de los silicatos. Los tetraedros SiO4 pueden presentarse en la red cristalina de los silicatos como unidades estructurales de SiO 4 aislados o pueden unirse unas con otras de diversos modos y con otros complejos polidricos y molculas aninicas compuestas. En este sentido ocurren estas conexiones solo a travs de los vrtices de los tetraedros y no a travs de las aristas o las caras. Una conexin espacial en todas direcciones ocurre por ejemplo en la estructura cristalina del cuarzo, cuya frmula es SiO 2. Dependiendo entonces de las uniones entre tetraedros se presentan distintos arreglos espaciales o subgrupos de silicatos. Transp. 1

Nesosilicatos

En este caso la molcula aninica se compone de tetraedros de (SiO 4)4aislados los cuales se conectan a travs de la unin con cationes de otros elementos en la estructura. La carga total negativa de cada tetraedro es igual a 4. Este tipo de estructura incluye minerales como el circn (ZrSiO 4), forsterita (Mg2SiO4), grosularia (Ca3Al2(SiO4)3), etc.

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Olivino Composicin qumica: (Mg,Fe)2SiO4. Transp. 2 El olivino representa una serie isomorfa entre los extremos forsterita - fayalita Caractersticas cristalogrficas y agregados: rmbico, clase 2/m 2/m 2/m. Los cristales ocurren normalmente intercrecidos con otros silicatos y presentan formas combinadas como las de la figura. Tambin se presenta en agregados masivos. Propiedades Fsicas: Verde oscuro, verde claro, verde amarillento, amarillo oscuro a incoloro, translcido, brillo vtreo a graso, dureza 6 a 7. Clivaje imperfecto a medio, fractura concoidal, p.e. 3.22 (forsterita) a 4.35 (fayalita). (slide). Caractersticas diagnsticas: Dureza, brillo, fractura, color, transparencia, forma y densidad. Ocurrencia: Es un mineral tpico de las rocas mficas a ultramficas, existiendo rocas compuestas casi exclusivamente por olivino: peridotitas. Tambin ocurre (forsterita) en zonas de metamorfismo de contacto.

Granates Composicin qumica: A2+3B3+2(SiO4)3, en donde A2+=Mg, Fe2+, Mn2+, Ca y B3+=Al, Fe3+ y Cr3+. Transp. 3 En esta tabla se observan las composiciones qumicas de cada uno de los principales representantes de este grupo. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Todos estos minerales son isoestructurales y pertenecen al sistema cbico, clase 4/m 3 2/m Transp. 4 Son idiomorfos y presentan las mismas formas: rombododecaedros y combinaciones de rombododeacedro con icositetraedro, como las ms comunes. Propiedades Fsicas: Color variado, piropo: rosado a rojo oscuro; grosularia (slide): amarillo miel, verde plido, marrn o rojo; espesartino (slide): rojo oscuro, amarillo naranja, marrn; almandino (slide): rojo, rojo marrn; andradita (slide): amarillo, verde, rojo marrn y uvarovita (slide): verde esmeralda. Dureza 6.5 a 7.5, tienen clivaje pobre a ausente, fractura concoidal, p.e. 3.51 a 4.18, dependiendo de los cationes presentes. Caractersticas diagnsticas: Forma, dureza, ocurrencia. Ocurrencia: Transp. 5 En la tabla se observa los medios geolgicos en los que se encuentra a los granates, siendo el ms comn el de metamorfismo de contacto. Circn Composicin qumica: ZrSiO4, 67.1% ZrO2 y 32.9% SiO2. Se presenta reemplazamiento por Hf, Y, Ce, otras TR, P, Nb, Ta, Th, Al, U, Fe y Ca. Adems circn presenta gran cantidad de inclusiones como impurezas.

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Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema tetragonal, 4/m 2/m 2/m. Transp. 6 En la estructura el ion zirconio se presenta rodeado por 8 iones de O de los tetraedros de SiO4. Los cristales idiomrficos no son raros, se presenta en prismas y bipirmides. Tambin se presentan maclas. Ocurre como parte de los sedimentos clsticos en donde los cristales sufren redondeamiento (slide). Propiedades Fsicas: Incoloro, tambin amarillo, naranja, rojo, ms escasamente verde y marrn oscuro, es transparente a translcido. Brillo adamantino, a veces graso, dureza 7 a 8, clivaje imperfecto, fractuta concoidal, p.e. 4.4 a 4.8. Caractersticas diagnsticas: Forma, color, brillo e inclusiones son tpicos. Ocurrencia: Es un mineral bastante difundido en la naturaleza como accesorio en granitos, sienitas y en las pegmatitas. Es tambin un mineral tpico de los placeres junto a corindn, granate, espinela y a veces oro. Topacio Transp. 11.58 Al2(F2/SiO4), rmbico, (slide). Transp. 1

Sorosilicatos
Este subgrupo se caracteriza por el grupo aninico (Si 2O7)6-, el cual se forma en base a dos tetraedros compartiendo un vrtice, por ello la valencia total de esta molcula es 6. La valencia del ion de oxgeno ubicado en el vrtice compartido queda compensada dentro del tetraedro. La valencia negativa de los iones activos de oxgeno se compensa en la estructura por la presencia de cationes. No son muchos los casos de minerales de este subgrupo. Epdota Composicin qumica: Ca2(Fe3+,Al)Al2(O/OH/SiO4/Si2O7), 23% CaO, 20.3% Al2O3, 17.8% Fe2O3, 37% SiO2 y 1.9%H2O. El contenido de Fe2O3 vara entre 6.5 y 17.9%, adems epdota puede contener hasta 1.1% de SrO, Na, K, Mg, Fe 2+, Mn, 0.1% de U y 0.1 a 5% de TR. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema monoclnico, clase 2/m. Transp. 9 En esta figura se observa la complicada estructura monoclnica de la epdota, la cual incluye octaedros de Al-O, as como tetraeros aislados de SiO 4 y dobles de Si2O7. Transp. 10 Los cristales son prismticos con elongacin a lo largo del eje b. Son comunes la maclas. Los agregados ms comunes son radiales, paralelos, pero trambin se presenta masiva (slide). Propiedades Fsicas: Color verde pistacho, a veces amarilla, negra y gis. En cuanto el contenido de Fe2O3 aumenta, el color se hace ms oscuro. Normalmente es translcida, brillo vtreo, dureza 6 a 7, clivaje medio a bueno, D 3.5 a 3.38. Caractersticas diagnsticas: Forma y Color.

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Ocurrencia: Mineral de metamorfismo tanto regional como de contacto, tambin ocurre como parte de los minerales de alteracin que se producen en los procesos hidrotermales, as como en sakrns. Transp. 1

Ciclosilicatos
En este caso los tetraedros de SiO 4 se unen en grupos de tres, cuatro o seis, formando anillos planares cerrados, dando lugar a las molculas aninicas (Si3O9)6-, (Si4O12)8- y (Si6O18)12- respectivamente. La valencia total de cada uno de estos radicales est dada por el nmero de iones de oxgeno externos, es decir por aquellos que no son compartidos por dos tetraedros. Berilo Composicin qumica: Al2Be3(Si6O18), 19% Al2O3, 14.1% BeO, 66.9% SiO2. Tambin contiene hasta 7% de Rb2O y Cs2O y hasta 3% de H2O. Ar y He tambin pueden estar presentes. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema hexagonal, clase 6/m 2/m 2/m. Transp. 11 En esta figura se observa su estructura, en donde vemos que entre los anillos de Si6O18 se ubican el Be y el Al. Transp. 12 Los cristales son bsicamente combinaciones de prismas y bipirmides (2 slides). Propiedades Fsicas: Color Blanco verdoso, verde amarillento, amarillo, aazul, verde profundo, rosceo e incoloro, variedad de colores que da lugar por ejemplo esmeralda (verde, por cantidad mnima de Cr) y aguamarina (celeste cielo). El brillo es vtreo, la dureza es 7.5 a 8, clivaje imperfecto, fractura concoidal. Caractersticas diagnsticas: Forma, dureza, color en el caso de las variedades. Ocurrencia: En pegmatitas, rocas intrusivas como granitos o rocas bsicas. Tambin en placeres. Turmalina Composicin qumica: Composicin compleja que incluye adems de la molcula inica Si6O18, la molcula de BO3, el radical OH y cationes como Na, Li, Al, Mg, Fe2+ y Ca, en distintas proporciones dando lugar a distintas variedades. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema trigonal, clase 3/m 2 m. Transp. 13 En esta figura se observa la complejidad de la distribucin de todos los componentes de este mineral. Transp. 14 Los cristales son normalmente columnares pudiendo llegar a ser muy desarrollados. Se han reconocido hasta 180 formas distintas pero muy raras para este mineral. La estriacin paralela al largo del prisma y el corte basal

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triangular de caras curvas son muy comunes. Los agregados son radiales y menos comn granulares (2 slides). Propiedades Fsicas: El color depende mucho de la composicin, puede ser roja (rubelita), rosada, verde, marrn, amarilla, negra (schorlo), azul e incolora. Tambin se pueden presentar cristales con zonamiento de colores. Brillo vtreo, dureza 7 a 7.5, ausencia de clivaje, fractura irregular a concoidal, p.e. 2.9 a 3.25. Caractersticas diagnsticas: Corte basal triangular, estriacin paralela al largo del prisma, dureza y fractura. Ocurrencia: En pegmatitas, tambin en yacimientos hidrotermales y en placeres

Inosilicatos
Transp. 1 En este subgrupo de silicatos, los tetraedros de SiO 4 se distribuyen en cadenas unidimensionales e infinitas. En la parte superior de la figura se observa una cadena simple en la cual cada tetraedro se comunica con los vecinos a travs de dos de sus vrtices, con lo cual se compensan las valencias de estos dos oxgenos, quedando activos los otros dos oxgenos de cada tetraedro, los cuales se compensan a travs de enlazarse inicamente con cationes. Este tipo de configuracin es el que corresponde a los minerales del grupo de los piroxenos. En la parte inferior de la figura se observa una cadena doble infinita compuesta por tetraedros de SiO4 unidos. Se trata como si dos cadenas simples se uniesen paralelamente al eje de las cadenas. Esta configuracin corresponde a la estructura de los anfboles Piroxenos Son inosilicatos de cadena simple y presentan la frmula general AB(Si 2O6), en donde A=Ca y Na principalmente, as como tambin Li, Mg y Fe 2+, B=Mg, Fe2+ y Fe3+. Ti4+, V3+ y Cr3+ pueden tambin estar presentes en pequeas cantidades. Dentro de los piroxenos se diferencia a dos subgrupos estructurales: Los monoclnicos o clinopiroxenos (Dipsido, Augita y Hedenbergita) y los rmbicos u ortopiroxenos (enstatita, hiperstena). Estos minerales forman series isomorfas, en el caso de los clinopiroxenos tenemos a la serie Dipsido (CaMgSi2O6) Hedenbergita (CaFeSi2O6) En el caso de los ortopiroxenos se puede establecer un paralelismo con el olivino, ya que el trmino hiperstena tambin representa una serie isomorfa cuyos extremos son Enstatita (Mg2Si2O6) y Ortoferrosilita (Fe2Si2O6). Enstatita (como ejemplo de la serie isomrfica de la hiperstena) Composicin qumica: Mg2Si2O6, 40.1%MgO y 59.9%SiO2. Transp. 2 El reemplazamiento isomorfo de Mg por Fe 2+ puede dar lugar a la serie isomorfa antes descrita. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema rmbico, clase 2/m 2/m 2/m. Las cadenas de tetraedros de silicatos se extienden paralelas al eje

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cristalogrfico c y se unen entre ellas a travs del Mg, el cual se compensa con la carga negativa de los oxgenos activos de cada tetraedro. Los cristales son prismticos y tabulares, pero prcticamente nunca se desarrollan cristales de tamao macroscpico, normalmente se le estudia al microscopio (slide). Propiedades Fsicas: Incolora a ploma con tono verdoso, a veces verde con tinte marrn. Translcido, brillo vtreo, dureza 5.5, clivaje medio a bueno, hace un ngulo cercano al de 90. Caractersticas diagnsticas: La forma, el ngulo de clivaje y el color son diagnsticos en los pocos casos en que se observan cristales. Ocurrencia: Ocurren en rocas mficas a ultramficas y en algunos casos en intermedias. Dipsido Composicin qumica: CaMgSi2O6, 25.9% CaO, 18.5%MgO y 55.6%SiO2. Transp. 3 El reemplazamiento isomorfo de Mg por Fe 2+ da lugar a la serie isomorfa Dipsido-Hedenbergita. Adems el Mg puede ser tambin reemplazado por Mn, Fe3+, V3+ y Ti4+. Por otro lado Ca puede ser reemplazado por Na y Si por Al. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema monoclnico, clase 2/m. Los cristales bien formados son raros. Maclas son frecuentes. Los agregados son granulares, columnares o radiales (slide). Propiedades Fsicas: verde sucio a gris. Brillo vtreo. Dureza 5 a 6. Clivaje entre imperfecto y medio, hace ngulo de 87, p.e. 3.27 a 3.38. Caractersticas diagnsticas: Forma, dureza y color. Ocurrencia: En rocas gneas alcalinas, tambin en metamorfismo de contacto.

Augita Composicin qumica: (Ca, Mg, Fe2+, Fe3+, Ti, Al)2 ((Si, Al)2O6). Se trata de una composicin muy compleja debida a la alta posibilidad de reemplazamiento. Al2O3 etre 4 y 9%, TiO2 0.7%. Es importante sealar el reemplazo de Si por Al. Ca, Mg, Fe2+, Fe3+, Ti, Al se ubican entre las cadenas simples de tetraedros SiO4 unindose a los O activos. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema monoclnico, clase 2/m. Los cationes Ca, Mg, Fe2+, Fe3+, Ti, Al coordinan a 6 O activos de los tetraedros SiO4, Transp. 4 Los cristales ocurren en prismas cortos o tabulares. Tambin presenta maclas. Los agregados son granulares (slide). Propiedades Fsicas: Negra, a veces verdosa o con tinte marrn. Brillo vtreo, dureza 5 a 6, clivaje imperfecto a medio, p.e. 3.2 a 3.6. Caractersticas diagnsticas: Forma, clivaje y color. Normalmente se la distingue al microscopio. Se la puede confundir con anfboles oscuros o la variedad negra de la turmalina Ocurrencia: Es mineral tpico de rocas mficas.

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Transp. 1 Anfboles Son silicatos de cadena doble cuya frmula general es AB 1.5.....2.5C((OH, F)/Si4O11). A representa comnmente a Ca o Na (tambin Mg y Li), B representa Mg y Fe2+ y C representa Al y Fe3+. Por otro lado Si est comnmente reemplazado por Al u OH y a veces F. La mayora de los anfboles son monoclnicos, solo unos pocos son rmbicos. El campo de formacin de los anfboles es claramente mayor que el de los piroxenos. Los anfboles ocurren por procesos directamente magmticos, pero tambin por procesos hidrotermales y en algunos casos por metamorfismo de bajo grado. Entre ellos veremos a la actinolita y hornblenda, pero tambin es importante mencionar que a este grupo pertenecen los minerales conocidos como asbestos, como el caso del amianto. Actinolita Composicin qumica: Ca2(Mg,Fe)5((OH,F)/Si4O11)2. Tambin pertenece a una serie isomorfa en la cual los extremos estn representados por tremolita (extremo de Mg) y ferroactinolita (extremo de Fe). Al tambin puede reemplazar al Si y Na al Ca Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema monoclnico, clase 2/m. Transp. 5 Los cristales son prismas y combinaciones de prismas como los que se ven en la figura. Los agregados pueden ser granulares columnares y radiales (slide). Propiedades Fsicas: El color es verde a verde botella, brillo vtreo, dureza 5.5 a 6, p.e. entre 3.1 y 3.3. Caractersticas diagnsticas: Color y forma, aunque muchas veces solo se le reconoce y diferencia al microscopio en base a sus propiedades pticas. Ocurrencia: Ocurre en rocas magmticas mficas alteradas hidrotermlmente, tambin en metamorfismo tanto de tipo regional como de contacto junto a tremolita, epdota, clorita y otros. Hornblenda Composicin qumica: Ca2(Na, K)0.5-1(Mg, Fe)3-4(Fe3+, Al)2-1((O,OH,F)2/Al2Si6O22). La frmula muestra la comoplejidad de la composicin qumica. Debido a diadoquia entre Ca-Na, Mg-Fe2+, Si-Al y OH-O-F,la composicin puede variar consistntemente. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema monoclnico. Clase 2/m. La forma de los cristales es principalmente prismtica, en agregados columnares principalmente. Es comn la presencia de maclas (slide). Propiedades Fsicas: Color verde, marrn oscuro y negro. Raya verdosa o gris marrn. Brillo vtreo, dureza 5.5 a 6. Clivaje bueno con un ngulo de 124 entre las dos direcciones de clivaje, p.e. 3.1 a 3.3 Caractersticas diagnsticas: Clivaje, ngulo de clivaje, forma y color. Se le puede confundir con augita y turmalina-schorlo. Ocurrencia: Es un tpico mineral formador de roca. Ocurre en rocas magmticas intermedias a mficas, as como tambin en sus equivalentes metamrficos.

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Un tercer tipo de cadena intermedia entre las anteriores lo conforma la Wollastonita Composicin qumica: Ca2Si3O9. 48.3% CaO, 51.7%SiO2. En algunos casos presenta altos contenidos de FeO (hasta 9%) y cantidades menores de Na, Mg y Al. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Se conoce una wollastonita monoclnica, la cual presenta comnmente maclas y otra triclnica con ausencia de maclado. En ambos casos se trata de cristales prismticos alargados paralelamente al eje cristalogrfico b, pero ocurren tambin cristales tabulares. Los agregados son laminares, radiales o tambin columnares y por ltimo masivos (slide). Propiedades Fsicas: Color blanco, verde y rojizo, tambin puede ser incoloro y transparente. Brillo vtreo a nacarado, dureza 4.5 a 5. imperfecto, p.e. 2.78 a 2.91 Caractersticas diagnsticas: La presentacin en masas densas de colo blanco o blanco grisceo, los agregados radiales, la ocurrencia con otros minerales de metasomatismo de contacto como granate y epdota. Ocurrencia: Es un mineral tpicamente metamrfico de contacto, en donde acompaa a granate, dipsido, epdota, etc. Tambin ocurre a presiones altas y temperaturas por encima de los 400C como producto de rocas que contienen calcita y minerales de slice.

Filosilicatos
A este grupo pertenecen minerales de gran importancia econmica como caolinita, montmorillonita, crisotilo y muscovita, adems de ser tambin importantes formadores de rocas. Frecuntemente su presencia es definitiva para establecer el origen de las rocas y los yacimientos. La estructura bsica de los filosilicatos consiste de tetraedros de SiO 4 compartiendo tres vrtices entre ellos bidimensional e infintamente. Transp. 1 Como podemos observar existen filosilicatos de dos capas, de tres capas y de cuatro capas. Algunas de estas capas son el arreglo bidimensional bsico de tetraedros de SiO4 antes mencionado, otras son capas de octaedros con Al 3+, Mg2+, Li+, Fe2+,Fe3+,Ti3+,Mn3+,Cr3+, Cr3+ o V3+ en el centro y O2-, OH- o F- en los vrtices. Esquemticamente se muestra en la figura como se disponen las lminas de tetraedros con respecto a las de octaedros. Los cationes que compensan toda la estructura en cada caso, se ubican normalmente a continuacin despus de la lmina doble, triple o cudruple segn sea el caso. Como en el caso de otros silicatos las posiciones del Si en los tetraedros SiO 4 puede ser tomada por Al, dando lugar a lo que se conoce como alumosilicatos Caolinita Composicin qumica: Al2((OH)4/Si2O5), 39.5% Al2O3, 46.5% SiO2 y 14% H2O. Estos contenidos varan algo cuando se presentan impurezas en pequeas cantidades de Ti, Fe3+, Mg, Ca, Na, K y Ba.

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Caractersticas cristalogrficas y agregados: Se trata de un silicato de dos capas que puede cristalizar tanto en el sistema monoclnico como triclnico. Este mineral est compuesto por capas de tetraedros SiO4 intercaladas con capas de octaedros de Al(OH,O) 6. Cada paquete de dos capas de este tipo se encuentra unido al siguiente por enlaces de tipo Van der Walls lo que imprime al mineral un clivaje perfecto. Es muy raro encontrar cristales bien desarrollados y normalmente no son mayores a 1 mm de tamao. Transp. 2 La forma es tabular y los agregados escamosos, laminares o granular fino. Propiedades Fsicas: Las escamas y lminas aisladas son incoloras. Las masas compactas son blancas, a veces con tonalidad amarrilla, marrn, rojiza, verdosa. Las escamas aisladas tienen brillo nacarado, las masas compactas son mate. Las escamas aisladas aceptan deformacin plstica. Clivaje perfecto y perpendicular al eje cristalogrfico c, p.e.=2.50 a 2.60. Caractersticas diagnsticas: En masas compactas, terrosas y secas absorve gran cantidad de agua, cuando est hmeda se comporta como una masa plstica. Ocurrencia: Ocurre principalmente en el intemperismo de rocas magmticas y metamrficas ricas en silicatos de aluminio, esto ocurre especialmente en climas hmedos bajo la influencia de H 2O y CO2. Tambin ocurre debido a procesos hidrotermales y reemplazando a otros minerales preexistentes, muchas veces pseudomrficamente. Montmorillonita Composicin qumica: Al1.67Mg0.33(OH)2/Si4O10)Na0.33(H2O)4. Adems de estos elementos este mineral puede contener Fe, Ca y K. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema monoclnico. Este mineral corresponde al tipo de tres capas, los grupos de tres capas de tetraedros/octaedros/tetraedros se unen a travs de niveles de molculas de agua. Los cristales son tambin tabulares, sin embargo no se observan cristales bien desarrollados, ya que comnmente ocurre en agregados terrosos, escamosos a masivos. Propiedades Fsicas: El color es blanco, gris blanquecino, tambin ocurre con tinte rosado y a veces verde. Brillo mate, aspecto graso cuando es humedecida, clivaje perfecto, lo que condiciona el agregado escamoso, el p.e. es muy variable: entre 1.9 y 2.3. Caractersticas diagnsticas: La capacidad de convertirse en una pasta grasosa al ser humedecida es una caracterstica diagnstica, sin embargo como se presenta comnmente mezclada con otros silicatos frecuntemente es necesario el anlisis de difractometra de rayos X. Ocurrencia: Montmorillonita se forma como producto de intemperismo de cenizas y lavas volcnicas, tambin como producto de alteracin hidrotermal de este tipo de materiales. Talco Composicin qumica: Mg3((OH)2/Si4O10). Fe y Ni pueden reemplazar en cierta cantidad a Mg, Al puede presentarse tambin como parte de la red.

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Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema monoclnico, filosilicato de tres capas, en donde entre dos capas de tetraedros SiO 4 se ubica una capa de octaedros Mg(O,OH)6. Los cristales son tabulares pseudohexagonales, los agregados son escamosos y laminares. Tambin se presentan agregados granulares y masivos (slide). Propiedades Fsicas: Color verde plido, blanco, amarillento, beige. En lminas delgadas es transparente o translcido. Brillo vtreo y nacarado, dureza 1, grasoso al tacto. Las lminas pueden ser dobladas plsticamente, clivaje perfecto, p.e. 2.7 a 2.8, mal conductor de calor y electricidad. Caractersticas diagnsticas: Dureza, clivaje y color. Ocurrencia: Ocurre por alteracin hidrotermal de rocas ultramficas ricas en minerales de Mg, es decir ocurre por alteracin hidrotermal de minerales como el olivino. Tambin ocurre en skarns formados al contacto con dolomas. Muscovita Composicin qumica: KAl2((OH,F)2/AlSi3O10). Tambin puede presentar Cr, Ti, Fe2+, Fe3+, Mn, Mg, Ca y Na, que dan lugar a diversas variedades de muscovita. Al ocupa 25% de las posiciones de Si en las capas de tetraedros. Iones de K se ubican intersticialmente en las capas de tetraedros. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema monoclnico, clase 2/m, es un filosilicato de tres capas. Transp. 3 Los cristales son comnmente tabulares con corte pseudohexagonal. Transp. 4 Presentan maclas. Los agregados son laminares, granulares o escamosos con brillo sedoso. La muscovita escamosa muy fina se denomina sericita (2 slides). Propiedades Fsicas: En lminas muy finas es transparente e incolora, a veces presenta colores plidos. El brillo es vtreo, en superficie de clivaje es nacarado. Dureza 2 a 3, clivaje perfecto, p.e. 2.76 a 3.10. Caractersticas diagnsticas: Clivaje, brillo, dureza y transparencia. Ocurrencia: Se trata de un mineral ubcuo, como mineral formador de roca se presenta en algunas rocas magmticas, especialmente en algunos granitos, as como tambin en pegmatitas. Como parte de alteracin hidrotermal es muy comn la presencia, muchas veces cuantiosa, de la variedad sericita. Biotita Composicin qumica: K(Mg,Fe)3((OH,F)2/AlSi3O10). Adems de la sustitucin entre Mg y Fe2+ se presenta Mn y Fe3+, Ti, Na, Li, Ba, Sr y Cs. Al reemplaza a Si en un 25% en las capas de tetraedros. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema monoclnico, clase 2/m, mineral del grupo de tres capas. Los cristales son tamin tabulares psudohexagonales. Los agregados son laminares o granular escamosos. Propiedades Fsicas: Color marrn oscuro a negro, verde oscuro, a veces con tonalidades naranja, rojo o de otro tipo, translcido, brillo vtreo, en la superficie de clivaje es nacarado, dureza 2.5 a 3. Clivaje perfecto, p.e. 3.02 a 3.12, (slide). Caractersticas diagnsticas: Clivaje, dureza, brillo, transparencia.

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Ocurrencia: Ocurre como formador de roca en muchas rocas magmticas en granitos, sienitas, dioritas, traquitas y otros, es menos comn en rocas mficas, tambin en pegmatitas Cloritas Transp. 1 Composicin qumica: Se trata de un grupo de filosilicatos de Mg, Al, Fe y OH de cuatro capas en las cuales entre las capas correspondientes a los filosilicatos de tres capas se ubica una capa de octaedros de (Mg,Fe)(OH) 6. Los minerales de este grupo son principalmente tres, marcados por los cationes de Mg, Fe2+ y Fe3+. Caractersticas cristalogrficas y agregados: La mayora de las cloritas son monoclnicas, Transp. 2 se presentan en cristales tabulares y agregados laminares y escamosos (slide). Propiedades Fsicas: La mayora son de color verde o azulado, tambin se presentan en otros colores. Brillo vtreo pero nacarado en superficie de clivaje. Dureza 2 a 2.5, clivaje perfecto, densidad 2.5 a 2.6. Caractersticas diagnsticas: Color, agregados. Ocurrencia: Minerales tpicos de alteracin hidrotermal

Tectosilicatos
En este grupo los tetraedros de silicatos conforman arreglos tridimensionales en los cuales cada oxgeno es compartido por dos tetraedros al mismo tiempo. De esta manera ningn vrtice de tetraedro presenta un ion activo de oxgeno. El ejemplo ms conspcuo de este grupo es el cuarzo y sus variedades con la composicin SiO2. Sin embargo existen otros silicatos con este tipo de estructura Transp. 1 En estos casos parte de las posiciones del los iones Si 4+ se encuentran ocupadas o reemplazadas por iones Al3+ con la misma coordinacin, por ello el complejo aninico general de estos silicatos puede ser expresado como ((Si nx4+ estn reemplazados por xAlx)O2n) . Como una cierta cantidad de iones Si 3+ iones Al , al mismo tiempo que se conserva la cantidad de oxgenos, este radical adquiere una cierta carga negativa. Un ejemplo son los feldespatos Na(AlSi3O8), Ca(Al2Si2O8) y muchos otros minerales. Los cationes de los elementos Na, Ca y otros , los cuales compensan la carga negativa antes expresada, se ubican dentro de la estructura en los espacios vacos de la estructura. Cuarzo Los minerales de slice conforman un grupo de variedades y polimorfos que incluyen especies como el cristal de roca, cuarzo rosado, cuarzo lechoso, cuarzo ahumado, palo, gata, calcedonia, amatista, tridimita, cristobalita, coesita, estishovita, etc. De todos ellos el ms comn es cuarzo y sus variedades, y es el que vamos a tratar como principal representante de todos ellos.

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Composicin qumica: SiO2. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema trigonal, clase 32. Transp. 2 Los tetraedros de SiO4 estn distribuidos construyendo lneas helicoidales. En esta figura se observa adems la distribucin de los tetraedros en la celda elemental. Transp 3 Las formas presentes son combinaciones de prismas, rombohedros, bipirmide y trapezoedros. Las maclas son frecuentes y de diversos tipos. Los agregados son tambin diversos, en espacios abiertos o en vetas se presentan como drusas, tambin ocurren en agregados granulares, masivos, en costras, etc. Variedades como calcedonia, gata y palo ocurren en forma nodular y concntrica. Propiedades Fsicas: El color del cuarzo puede variar considerablemente, sin embargo la mayora del cuarzo es incoloro, blanco o gris. Esta gran variedad de colores designa las siguientes variedades: cristal de roca (incoloro, 2 slides), amatista (violeta), cuarzo ahumado (color humo), citrino (amarillo dorado), cuarzo rosado (rosado claro), cuarzo zafiro (azul), entre otros. Brillo vtreo, dureza 7, ausencia de clivaje, fractura concoidal, p.e. 2.5 a 2.7 (4 slides: gata, palo, cristobalita y tridimita). Caractersticas diagnsticas: Forma, dureza, fractura, ausencia de clivaje. Ocurrencia: Es de diverso tipo. Como formador de roca en rocas magmticas flsicas, en pegmatitas, como producto de procesos hidrotermales acompaando a menas, en rocas sedimentarias clsticas (ortocuarcitas), en rocas metamrficas, como los principales tipos de ocurrencias.

Feldespatos
Representan un grupo importante de minerales tanto formadores de roca como proveedores de materia prima. Se debe sealar que ellos representan alrededor del 60% de la corteza terrestre. Se les encuentra en rocas magmticas flsicas y mficas, as como en rocas metamrficas. Ocurren tambin en rocas sedimentarias pero en proporciones menores, debido a que son relatvamente fciles de ser intemperizados qumicamente. Transp. 4 Los tres representantes principales de este grupo son ortosa (KAlSi 3O8), albita (NaAlSi3O8) y anortita (CaAl2Si2O8). Feldespatos Potsicos - Ortosa Este grupo incluye a polimorfos de la ortosa, que es el principal de ellos, como microclina y sanidina. Composicin qumica: KAlSi3O8, 16.9% K2O, 18.4% Al2O3 y 64.7% SiO2. Frecuntemente est presente Na2O hasta en porcentajes relatvamente altos, tambin se presenta BaO, FeO y Fe2O3. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema monoclnico, clase 2/m. Al substituye al Si en los tetraedros y por ello es posible la presencia de K en la estructura. Los cristales son frecuentemente prismticos (figura b). Transp. 5

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Maclas son frecuentes (slide). Propiedades Fsicas: Color rosado claro, amarillo pardo, rojo color carne. Brillo vtreo, nomalmente es poco translcida, dureza 6, clivaje medio a bueno, p.e. 2.54 a 2.57. Caractersticas diagnsticas: Dureza, color, clivaje, poca translucidez, pero puede ser difcil de diferenciar de otros feldespatos. Ocurrencia: Se presenta como parte de las rocas flsicas, tambin en pegmatitas. En las rocas metamrficas es frecuente componente del gneiss. Plagioclasas Albita Este grupo est compuesto por una serie isomrfica cuyos extremos son albita (NaAlSi3O8) y anortita (CaAl2Si2O8). La albita es comn en rocas flsicas mientras que la anortita lo es ms bienen rocas mficas. En esta serie vara no solo la composicin qumica sino tambin otras propiedades como la densidad. Composicin qumica: (NaAlSi3O8). 11.8% Na2O, 19.4% Al2O3 y 68.8% SiO2, debido a la diadoquia ente Ca y Na se encuentra siempre un cierto contenido de CaO. Tambin se presentan impurezas de K2O, BaO, SrO, FeO y Fe2O3. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema triclnico. En la estructura se presentan 25% de las posiciones del Si4+ ocupadas por Al3+. Gracias a esta substitucin es posible el ingreso de Na. Regr. Transp. 4 Los cristales son tabulares o tabular-prismtico. Los cristales de la fig. G son los ms comunes. Las maclas son muy comunes, siendo la de tipo polisinttico la ms comn. Los agregados son principalmente granulares, tal como se presenta en las rocas magmticas (slide). Propiedades Fsicas:Color blanco, gris claro, en casos aislados verdosa, azulada o rojiza. Brillo vtreo, dureza 6 a 6.5, clivaje medio a bueno, p.e. 2.62. Caractersticas diagnsticas: Dureza, color, clivaje y maclado. Es difcil de diferenciar de las otras plagioclasas y tambin de otros feldespatos. Ocurrencia: En rocas gneas flsicas junto a biotita, muscovita y cuarzo, tambin en pegmatitas y en rocas metamrficas. Lapislzuli (Na,Ca)8((SO4,S,Cl)2/(AlSiO4)6), sistema cbico, (2 slides).

Fosfatos
La unidad bsica de la estructura de este grupo es el tetraedro PO 4, en donde el P ocupa una posicin central y coordina a 4 oxgenos en los vrtices de los tetraedros. No son minerales comunes en la corteza y tampoco conforman comunmente acumulaciones importantes en yacimientos. En este grupo se presenta comunmente isomorfismo entre varios minerales. Apatito Composicin qumica: Ca5(F/(PO4)3). 50% CaO, 4% Ca, 42.3% P 2O5 y <3.8%F. Cada uno de los elementos de la frmula antes mencionada puede sufrir substitucin isomrfica, por lo cual la frmula puede variar intnsamente, dando lugar a un nmero importante de variedades.

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Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema hexagonal, clase 6/m. Frecuntemente forma cristales grandes. Transp. 6 Los cristales son tabulares, prismticos y combinaciones con bipirmides. Los agregados son granulares. En sedimentos se presenta masivo, nodular, ooltico, etc, (slide). Propiedades Fsicas: Colores plidos entre blanco y gris, marrn a verde y azul. Raya blanca, translcido, brillo vtreo, dureza 5, fractura irregular, clivaje imperfecto, p.e. 3.2, fluorescencia azul, caliente es fosforescente. Caractersticas diagnsticas: Forma, dureza, se puede confundir con algunos silicatos. Ocurrencia: Se presenta en diversos campos. En rocas magmticas, como mineral accesorio, en pegmatitas, como producto hidrotermal, en rocas metamrficas tambin como accesorio, en sedimentos. Turqueza Composicin qumica: CaAl6((OH)2/PO4)4.4H2O. Puede contener adems Cu hasta en 9.78%. Caractersticas cristalogrficas y agregados: Sistema triclnico. Transp. 7 Formas prismticas escasas. Comnmente en agregados coloformes o masivos (2 slides). Propiedades Fsicas: Color verde azulado, brillo ceroso, dureza 5 a 6, ausencia de clivaje, p.e. 2.6 a 2.9. Caractersticas diagnsticas: Color, dureza, brillo. Ocurrencia: En zonas de oxidacin de yacimientos de minerales de Cu.

Petrologa de Rocas Magmticas

Las rocas magmticas poseen un arreglo textural y composicional que refleja una combinacin diversa de procesos que actan durante su formacin Las rocas se clasifican comnmente de acuerdo a una combinacin de textura y composicin, ya sea mineralgica, modal o qumica. Las subdivisiones fundamentales de textura son fanertica, afantica, vtrea y piroclstica. Casi todas las rocas magmticas contienen feldespatos, junto con una cierta combinacin de cuarzo, micas, anfboles, piroxenos, olivinos, xidos de Fe-Ti y otras especies minerales raras. Las clasificaciones modales estn basadas en estos siete tipos principales de minerales formadores de rocas, siendo el tipo de feldespato de relevante importancia. Con excepcin de algunas raras rocas magmticas carbonatadas, la mayora de las rocas gneas estn compuestas por Si y O y cantidades menores de Al, Fe, Mg, Ca, Na, K, Ti y otros ms. Muchas clasificaciones qumicas dependen del contenido de slice (SiO2), tanto en concentracin absoluta o relativa con respecto a otros constituyentes, especialmente los lcalis: Na2O y K2O, esta concentracin relativa distingue dos categoras principales: alcalinas y subalcalinas, las cuales dan lugar a trminos como toletico y calcoalcalino. El espectro de composicin qumica de rocas magmticas refleja la intervencin de un nmero de procesos secundarios de diversificacin tales como mezcla, contaminacin y diferenciacin que actan sobre magmas

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originales de composicin variada que tienen origen en el manto superior y en la corteza inferior. Es estudio de los elementos traza y de ciertos tipos de istopos han llegado a adquirir gran importancia como testigos petrogenticos que evidencian las posibles fuentes de los sistemas magmticos y que explican la composicin de las rocas.

Petrografa de Rocas Magmticas en Muestra de Mano

Trataremos resumidamente cmo es que se puede describir a las rocas magmticas en trminos generales y en muestra de mano, haciendo uso de una lupa de mano. Textura Existen cuatro tipos principales de textura en rocas magmticas: Fanertica, afantica, vtrea y piroclstica. Los dos primeros se refieren al tamao de grano predominante. Cada una de estas cuatro implican procesos especficos en el sistema magmtico correspondiente. Transp. 1 (A, B, C) Textura fanertica: Los granos de minerales son suficientemente grandes para ser identificados en muestra de mano. Las intrusiones y excepcionalmente las zonas internas de cuerpos extrusivos grandes pierden lentamente el calor hacia sus alrededores y permiten que los minerales crezcan hasta tamaos relativamente grandes. Textura afantica: Los granos de minerales son muy pequeos para ser identificados sin un microscopio. La textura afantica usualmente se origina en pequeos cuerpos magmticos emplazados cerca o en la superficie de la tierra, en donde la prdida de calor y de gases es rpida. Transp. 2 Textura vtrea: Una Cantidad conspcua de vidrio volcnico visible en muestra de mano define a esta textura. Los cristales pueden ser evidentes. Las texturas vtreas se originan en cuerpos magmticos, tales como coladas de lava e intrusiones pequeas muy someras, que pierden calor y gas tan rpido que los tomos en la masa silicatada fundida no tienen oportunidad de organizarse en un arreglo geomtrico regular de cristales. En vez de ello, este material fundido solidifica como un vidrio amorfo y muy viscoso. Textura piroclstica: Se trata de agregados de clastos o fragmentos rotos de vidrio, rocas o minerales que se mantienen unidos por algn tipo de material cementante. Ocurre en rocas magmticas en depsitos volcnicos explosivos. Las texturas fanerticas, afanticas y piroclsticas se excluyen unas de otras, es decir no pueden ocurrir combinadas unas con otras. Sin embargo, una roca con textura piroclstica puede estar compuesta por fragmentos de roca afantica o fanertica y si la mayora de los clastos son vtreos el trmino vitroclstico es apropiado.

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Muchas rocas fanerticas y afanticas son equigranulares, es decir estn compuestas por granos que presentan tamao similar. regr. Transp. 1 Otras rocas, sin embargo, son inequigranulares y estn compuestas por granos grandes conspicuos llamados fenocristales en una matriz de tamao de grano fino que da lugar al subtipo textural conocido como textura porfirtica. Esta textura generalmente se origina cuando un magma que est expuesto a enfriamiento lento, formando por lo tanto cristales grandes, experimenta de pronto un enfriamiento ms rpido (por ejemplo debido a extrusin) formando la matriz de grano fino. Una roca puede ser prfiroafantica (E, F) o prfirofanertica (D) dependiendo del tamao de grano de la matriz. Una roca vitrea con cristales diseminados es vitrofrica. Transp. 3 Minerales formadores de roca De los varios cientos de familias y especies minerales reconocidas actualmente, las rocas magmticas contienen virtualmente solo siete: Feldespatos Cuarzo Piroxenos Micas xidos de Fe-Ti Olivinos Anfboles La mayora de rocas magmticas tienen ms del 50% de feldespatos y aquellas que no los contienen en absoluto son muy raras. Los feldespatos son los constituyentes minerales principales de la mayora de rocas magmticas, en contraste con minerales como la esfena, los sulfuros y el apatito los cuales casi siempre se encuentran en cantidades menores al 5% de las rocas magmticas y pueden ser designados por ello como accesorios o minerales menores. El lmite de 5% es arbitrario. Un mineral especial, por ejemplo cuarzo, puede ser un componente principal de un tipo de roca (granito) y puede ser un componente accesorio en otro tipo de roca (diorita). Transp. 4 Clasificacin Una roca magmtica puede ser clasificada de manera general dependiendo de aspectos mineralgicos fciles de reconocer, lo cual da lugar a la clasificacin clsica de rocas gneas: Roca flsica: Rica en feldespatos, feldespatoides o cuarzo (por ejemplo granito) Subtipo Roca leucocrtica: Minerales de colores plidos (por ejemplo, la mayora de las riolitas, granitos). Subtipo Roca silcea: Rica en slice, lo cual se manifiesta por abundancia de feldespatos alcalinos, cuarzo o vidrio rico en SiO 2 (por ejemplo riolita, granito). El trmino aproximadamente sinnimo silico es usado para rocas ricas en Si y Al (es decir con abundante feldespato) y especialmente con referencia a la corteza continental.

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Roca intermedia: Composicin intermedia entre flsica y mfica. Roca mfica: Altas concentraciones de Mg y Fe (por ejemplo basaltos). Un trmino sinnimo es ferromagnesiano. Roca ultramfica: Especialmente rica en Mg y Fe sin feldespatos o cuarzo (por ejemplo dunita, peridotita). Muchos diagramas de clasificaciones han sido publicados en textos de geologa subdividiendo el espectro composicional continuo de rocas magmticas en compartimientos discretos con denominaciones especficas como granito, gabro y otros. Sin embargo, es imposible representar en un modo exacto y real este espectro completo en diagramas bidimensionales, ya que muchas variables se encuentran en realidad en juego. A pesar de ello, reorganizando una familia de varios tipos individuales de rocas que se relacionan por alguna caracterstica composicional, se puede mostrar un diagrama de clasificacin razonablemente exacto. En este sentido se reconocen cuatro familias principales, cada una de las cuales ser clasificada y discutida con ms detalle ms adelante. Transp. 5 En la literatura especializada se habla de clasificaciones basadas en ms aspectos que solo el composicional, como es por ejemplo su ocurrencia en un medio geotectnico especfico, esta clasificacin es como sigue: 1 Rocas volcnicas calcoalcalinas: Son rocas afanticas, vtreas, piroclsticas y porfirticas con feldespato como mineral predominante y cantidades menores de cuarzo, mica, anfbol, piroxeno y otros minerales. 2. Rocas plutnicas calcoalcalinas: Son rocas fanerticas y localmente porfirticas con composiciones similares a las rocas volcnicas calcoalcalinas. 3. Rocas mficas y ultramficas: Rocas de cualquier textura compuestas principalmente por alguna combinacin de plagioclasa clcica, piroxeno y olivino. 4. Rocas altamente alcalinas: Rocas de cualquier textura que contienen abundante Na y K en relacin al Si; los minerales diagnsticos incluyen a los feldespatoides (nefelina, leucita), biotita, feldespato potsico; cuarzo est ausente.

Petroqumica descriptiva
El campo de la petrologa que se dedica a la composicin qumica de las rocas se denomina petroqumica. Obviamente bordea el campo de la qumica analtica, porque no se puede conocer la composicin de una roca hasta que se han realizado anlisis apropiados y este es un trabajo usualmente llevado a cabo por un qumico analtico o por un petrlogo utilizando tcnicas de anlisis. La validez de cualquier informacin qumica depende de la calidad del anlisis mismo as como tambin de la calidad del muestreo en el campo.

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Muestreo La importancia de este paso es crucial pero comnmente ignorada. Es necesario preguntarse: Cul es la naturaleza de la muestra o cun buena es ella? Para qu propsito ser utilizada? Si un anlisis qumico debe ser un representante vers de la roca magmtica, la muestra debe estar libre de rasgos de alteracin e intemperismo. La composicin qumica de la roca cambia durante estos procesos secundarios, y es muy difcil conocer de qu manera y cun extensamente. La muestra debe ser fresca. Los minerales constituyentes deben tener brillo vtreo con bordes limpios de los granos y superficies de clivaje o fractura bien definidos. La roca debe estar libre de manchas de decoloracin debido a pelculas de xidos de Fe o Mn secundarios, o a costras blancas en los feldespatos causadas por alteracin a minerales de arcillas. Con excepcin de terrenos montaosos altos recientemente sujetos a glaciacin pleistocnica los afloramientos estn generalmente intemperizados, en elevaciones menores y especialmente en climas hmedos, las rocas tienden a estar profundamente intemperizadas. Un martillo sera insuficiente para romper la roca lo suficientemente profundo dentro de un afloramiento para obtener roca fresca por lo que se requerira un taladro diamantino porttil. Si es posible obtener una muestra fresca, es necesario determinar el tamao que debiera tener, precisando en qu parte del afloramiento del cuerpo rocoso debe ser tomada, etc. Un planeamiento diferente de muestreo debe ser adoptado para resolver problemas diferentes. Un problema comn es recolectar una muestra representativa de una exposicin de roca, ya que es posible que lo que sea representativo no sea fcil de recolectar. Cada muestra debe ser varias veces ms grande que las dimensiones del grano ms grande. Cuando toda o parte de la muestra es pulverizada para el anlisis es necesario demostrar que el volumen o el peso de la muestra es suficientemente grande de manera que no existe influencia de la heterogeneidad del tamao de grano. Una muestra compuesta por un nico grano de feldespato es obviamente muy pequea para representar la composicin de todo el granito. Una porcin pequea y aleatoria de la roca pulverizada puede ser tomada para el anlisis qumico. Anlisis Hasta fines de 1950 los anlisis qumicos de rocas y minerales se realizaban por mtodos clsicos de va hmeda que incluyen precipitacin, titracin y tcnicas de pesado llevadas a cabo por analistas qumicos y que expresaban resultados en forma de xidos. Hoy en da sin embargo, varios mtodos instrumentales rpidos son usados ampliamente, tales como espectrometa de absorcin atmica (AAS), espectrometra de fluorescencia de rayos-X (RFA) y anlisis de activacin neutrnica. Los anlisis qumicos de minerales han sido adems revolucionados en las ltimas dcadas por la microsonda electrnica, la cual es esencialmente un espectrmetro de flurorescencia de rayos-X unido a un microscopio electrnico. Un haz delgado de electrones de solo unas pocos micras de dimetro dirigido a la superficie del grano de mineral causa que ste emita fluorescencia de rayos-X. Estos mtodos instrumentales

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detectan el espectro de los elementos en la muestra y relacionan sus intensidades con las intensidades de un patrn, proporcionando finalmente la concentracin de elementos en la muestra. An cuando se determina las concentraciones de los elementos, los constituyentes principales son reportados como xidos de los elementos, siguiendo la manera tradicional de presentar los resultados de anlisis por va hmeda. Transp. 6 El espectro composicional de la mayora de rocas magmticas (excluyendo las muy raras carbonatitas) puede ser definido por las especificaciones mencionadas en esta tabla. Se debe considerar que los lmites de concentracin entre constituyentes mayores y menores y elementos traza son de alguna manera arbitrarios y que un componente particular puede ser un componente menor en una roca y uno principal en otra Transp. 7 Esta tabla proporciona un ejemplo de un anlisis completo y confiable de roca de un basalto de la meseta del ro Columbia. El gran total del anlisis de la muestra BCR-1, 100.14 wt%, obviamente incluye algn error analtico. Transp. 8

Correlacin entre composicin qumica, mineralgica y modal

Cualquier roca tiene tres aspectos composicionales: 1. Composicin qumica completa: Concentracin de elementos u xidos. 2. Composicin mineralgica: Tipos de componentes minerales y sus composiciones qumicas. 3. Composicin Modal: Proporciones volumtricas de minerales en la roca. Estas tres composiciones estn obviamente interrelacionadas. Una alta concentracin de K implica la presencia de minerales que contienen K tales como microclina o biotita; y por otro lado la presencia de abundante microclina o biotita en la roca implica que K es un componente qumico mayor. Comparemos estas bases composicionales distintas en ms detalle. Transp. 9 Consideremos una peridotita hipottica cuya composicin modal (base volumtrica) es olivino 70% y dipsido 30%. La composicin qumica del olivino y del dipsido se muestra en la segunda y tercera columna de la tabla. Los porcentajes en peso de los componentes en forma de xidos aportados a la roca total por el olivino (0.70 veces los valores enlistados en la segunda columna) estn enlistados en la cuarta columna, y la contribucin del dipsido se muestra en la quinta columna. La composicin qumica de roca total de esta peridotita hipottica, la cual se observa en la sexta columna, se calcula sumando la cuarta y quinta columnas. Como habra sido de esperarse de la composicin qumica de los minerales constituyentes la peridotita se compone esencialmente por 4 xidos principales: SiO2, MgO, FeO y CaO.

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Clasificacines Qumicas
La disponibilidad incrementada grandemente de anlisis qumicos de rocas hecha posible debido a tcnicas instrumentales relatvamente poco onerosas ha causado un nfasis mayor de las clasificaciones puramente qumicas de rocas magmticas. Las ventajas de las clasificaciones qumicas son obvias para rocas de tamao de grano my fino, cuyas composiciones mineralgicas son poco claras (excepto bajo difractometra de rayos-X) o para rocas vtreas. Rocas magmticas cuyos minerales caractersticos han sido obliterados por metamorfismo pueden ser analizadas para revelar su naturaleza original, siempre y cuando los procesos de recristalizacin no han expuesto la roca sevramente a intercambio de componentes qumicos con sus alrededores. Transp. 10 Concentracin de slice Con pocas excepciones la slice (SiO 2) es el xido principal constituyente de rocas gneas, por lo tanto es lgico el usarla como base para clasificaciones tanto directas como indirectas. Una clasificacin relatvamente simple y usada mpliamente utiliza la concentracin de SiO2 tal como sigue: Concentracin de slice Nombre 66 o ms wt.% cida 52 a 66 intermedia 45 a 52 bsica 45 o menos ultrabsica regr. Transp. 9 En este esquema la peridotita de esta la tabla es ultrabsica. Estos trminos fueron originados hace varias dcadas cuando se crea que la slice se encontraba combinada con otros xidos en los minerales bajo la forma de cidos o bases. Esta idea ha sido abandonada desde hace mucho pero los trminos siguen siendo usados. Como se define aqu, cido o bsico no guarda relacin con el contenido del ion hidrgeno o con el pH, como se usa en qumica. Tambin, estas categoras no tienen correlacin directa con cantidades modales de cuarzo en la roca, aunque como regla general, las rocas cidas contienen cuarzo y las ultrabsicas no. Dos rocas que tienen concentraciones idnticas de slice pueden tener cantidades totalmente distintas de cuarzo, y dos rocas de contenido similar de cuarzo pueden tener concentraciones distintas de slice, dependiendo de la composicin y cantidad de otros minerales en la roca. regr. Transp. 10 El grado de saturacin de slice depende de la concentracin de slice en relacin a la concentracin de otros constituyentes qumicos en la roca que se combinan con ella para formar silicatos. Ilustremos este asunto usando las concentraciones relativas de SiO2 y Na2O. El feldespatoide nefelina y cuarzo son inestables juntos de tal modo que la reaccin 2NaAlSiO4 + 4SiO2 2NaAlSi3O8 Nefelina cuarzo albita siempre ocurre hacia la derecha formando a la estable albita. En un magma en cristalizacin los dos constituyentes de la izquierda que son disueltos en el

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material fundido combinarn para formar albita y la roca resultante est composicionalmente saturada con respecto a la slice. Como la frmula de nefelina puede ser reescrita como Na 2O.Al2O3.2SiO2 y la de albita como Na2O.Al2O3.6SiO2, notamos que el cociente SiO2/Na2O=6 en el magma desde el cual cristaliza albita. Si por otro lado el cociente SiO2/Na2O<6 en el magma, hay insuficiente slice para combinarse con todo el Na 2O y el material cristalino resultante estar compuesto de albita ms nefelina; o si la deficiencia es tal que SiO2/Na2O<2, entonces no se formar albita. Cuando nefelina ocurre la roca (y el magma) se dice que est subsaturado en slice. Si vamos en la direccin opuesta, si SiO 2/Na2O>6, entonces habr un exceso de slice sobre lo que se necesita para formar albita y la roca resultante sobresaturada en slice contiene albita y cuarzo. Estas relaciones se resumen en la figura 2.1.

Otra reaccin mineral pertinente que ilustra el concepto de saturacin de slice es Mg2SiO4 + SiO2 2MgSiO3 olivino piroxeno forsterita enstatita Otras reacciones pueden ser escritas considerando Ca y K. Obviamente en sistemas naturales K, Na, Ca, Fe, Mg y otros ms compiten por el Si a disposicin, el grado de saturacin de slice es entonces ms complicado. Transp. 11 Formalmente se reconocen dos tipos de minerales. Minerales saturados en slice: Compatibles o pueden existir en equilibrio con cuarzo o sus polimorfos; los minerales saturados incluyen feldesptaos, enstatita, hiperstena, anfboles, micas, turmalina, olivino de Fe, xidos de FeTi, esfena y muchos otros. Minerales subsaturados en slice: Incompatibles y que nunca se encuentran, excepto por accidente, con cuarzo; minerales subsaturados incluyen feldespatoides, olivino de Mg, corindn, melilita. Y reconocemos tres tipos de rocas: Rocas sobresaturadas en slice: Contienen cuarzo o sus polimorfos; granito es una roca sobresaturada. Rocas saturadas en slice: No contienen ni cuarzo ni minerales subsaturados; diorita es un ejemplo. Rocas subsaturadas en slice: Contienen minerales subsaturados; la sienita nefelnica es una roca subsaturada. Definicin de tipos de rocas standard: Muchos esquemas para clasificaciones qumicas detalladas de tipos rocas andesita, riolita y otras han sido publicados en la literatura petrolgica. La mayora de estos reflejan los prejuicios individuales de sus autores ms que acuerdos amplios entre muchos petrlogos. En un esfuerzo para eliminar este obstculo. LeMaitre (1976) compil 26,373 anlisis publicados. El promedi luego todos los anlisis con un trmino particular, por ejemplo, andesita

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independintemente del esquema de clasificacin usado. De esta manera este tipo de promedio representa un consenso de muchos petrlogos y sirve como una gua til para la composicn qumica de una andesita. La clasificacin qumica y mineralgica puede ser tambin obtenida usando datos en forma grfica como en los siguientes ejemplos muy usados. Transp. 12y 13

El origen y la evolucin de magmas

Las rocas magmticas tienen un rango amplio de composiciones qumicas, que estn en relacin por supuesto con variaciones mineralgicas. Por qu existe este tipo de rango? Cmo se origina? La respuesta se encuentra en el hecho que los magmas evolucionan. En el mundo biolgico, la evolucin depende de cambios genticos relacionados a los progenitores y a las influencias externas del medioambiente. Estos factores causan gran nmero de nuevas especies en desarrollo. Similarmente los magmas evolucionan desde un magma original (primitivo) debido a varios procesos de diversificacin que son tanto de orden interno del sistema magmtico como de orden externo, en el sentido de que el sistema est abierto a intercambios de materia con sus alrededores. Adems el magma original puede ser ya bastante variado como veremos en esta clase. Transp. 14 El amplio rango composicional de las rocas gneas refleja estos dos aspectos: Por un lado qu procesos de diversificacin actan en magmas primitivos y por otro lado que estos magmas primitivos son de composicin variada desde sus inicios. La diversificacin de sistemas magmticos abiertos es un concepto fcil de entender. La produccin de magmas hbridos puede ocurrir por interaccin lquido-slido entre el magma original y su roca caja, la cual puede ser de composicin muy distinta al magma que alberga. Debido a que los magmas calientes se encuentran durante la mayor parte de su historia encajonados dentro de rocas ms antiguas, es de esperarse que ocurra un cierto grado de contaminacin por asimilacin. Transp. 14 Esta contaminacin ocurre debido a la diferencia de temperatura presente a lo largo del contacto entre el magma y su roca caja, los cuales, adems como se mencion antes presentan generalmente diferencias composicionales significativas. De esta manera se promueve el intercambio de materia a lo largo del contacto, en un intento para alcanzar un estado ms estable. Cuando este intercambio es facilitado por una superficie de contacto grande se puede producir la asimilacin de pedazos de la roca caja, conocidos como xenolitos. En algunos casos la asimilacin es meramente fsica, mientras que en otros casos los pedazos de roca caja son digeridos o fusionados dando lugar a una contaminacin qumica definida. Otra posibilidad es que ocurra la mezcla de dos (o posblemente ms) magmas de composiciones distintas. La evidencia de mezclas de magmas se manifiesta en rocas que presentan una falta de equilibrio evidenciada por un ensamble complicado de fenocristales, por ejemplo de cuarzo y olivino. Cuando la homogenizacin es ms completa y se alcanza el equilibrio se pueden borrar las huellas del origen mixto. Regr. transp. 14

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Procesos internos de diversificacin, en este caso nos referimos a los procesos que ocurren dentro del magma y que permiten que ste durante su historia presente cambios. Estos procesos pueden separar un cuerpo cerrado de magma homogneo original en dos o ms partes distintas, estos procesos son conocidos como diferenciacin magmtica y pueden ocurrir en cuerpos magmticos totalmente lquidos compuestos solo por una masa silicatada a alta temperatura o en magmas parcialmente cristalizados que estn compuestos por cristales en una masa fundida o en magmas que contienen burbujas de gas. En cuerpos totalmente lquidos, lo que sucede es que las temperaturas son demasiado altas para que algn cristal precipite y la presin es tambin tan alta que no se pueden formar burbujas. Un descubrimiento sorprendente a partir de estudios experimentales, el cual ha sido confirmado en algunos cuerpos magmticos, es que ciertos tipos de masas silicatadas a temperatura alta pueden dividirse en dos porciones diferentes e inmiscibles, tal como ocurre con el aceite y el agua. Inmiscibilidad de lquidos es obviamente un mecanismo viable de diferenciacin magmtica. Regr. transp. 14 Algunos cuerpos de magmas contienen burbujas de gas que se separan de la masa fundida y flotan hacia el techo del cuerpo magmtico. El gas est compuesto aproximadamente por H2O y CO2 pero puede contener pequeas cantidades de K, Na y otros componentes qumicos disueltos que burbujean fuera de la masa a temperaturas altas. La eficacia de la transferencia de voltiles en la diferenciacin magmtica es incierta pero si fuese significativa enriquecera el techo del cuerpo magmtico en K y Na en relacin a las partes ms bajas. Regr. transp. 14 Los cuerpos de magma que estn compuestos tanto por cristales como por una masa fundida a alta temperatura, los cuales son magmas parcialmente cristalizados, son probablemente los ms comunes. Ya que los cristales siempre tienen una composicin qumica diferente del lquido con el que coexisten, en la separacin de cristales y lquido ocurre un mecanismo efectivo de diferenciacin magmtica. Regr. transp. 14 Transp. 9 Veamos cmo este fraccionamiento lquido-cristales puede producir diversas rocas a partir de un magma original homogneo. Un magma basltico bajo condiciones particulares de P y T puede tener cristales de olivino y piroxeno coexistiendo en equilibrio estable con l. El ejemplo hipottico de esta tabla muestra que estos cristales tienen composicin diferente al magma basltico. Una mezcla de cristales de olivino y piroxeno con magma basltico tendr una composicin qumica total diferente de los slidos y lquidos individuales, ms an esta composicin total depender de las proporciones relativas de los slidos y los lquidos. Si la proporcin entre cristales y lquidos es grande la composicin qumica total ser peridottica, si es lo contrario entonces es basltica. Regr. transp. 14

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Si el magma que contiene cristales est en movimiento puede ocurrir diferenciacin de cristales por flotacin los cuales se concentran en la porcin del cuerpo que se mueve ms rpidamente, dejando menos cristales cerca de las paredes. Regr. transp. 14 En cuerpos de magma basltico sin movimiento, por ejemplo afincado en algn lugar por debajo de un volcn, los cristales de olivino y piroxeno se pueden decantar y acumular en el piso del cuerpo debido a que sus densidades son mayores que el material en estado de fusin en el cual se hayan suspendidos. Regr. transp. 14 La base del cuerpo rica en cristales formada por el decantamiento de cristales asume una composicin peridottica. El fraccionamiento solo de cristales de olivino dejara al magma residual ms enriquecido en Al, Ti, Ca, Na y K, ya que estos elementos no ingresan al olivino (o lo hacen solo en pequeas proporciones). regr. Transp. 9 Si el olivino es de la composicin mostrada en esta tabla (segunda columna), entonces el magma residual estara tambin enriquecido en SiO 2 y FeO, ya que estos dos componentes tambin tienen concentraciones menores en los cristales que en el magma basltico inicial. El magma residual estara fuertemente empobrecido en MgO debido a que el olivino es muy rico en este xido. Regr. transp 14 Es obvio que hay varios procesos de diversificacin posibles en los sistemas magmticos que pueden funcionar solos o combinados para crear un rango considerable en composicin qumica de las rocas derivadas. Pero, por otro lado, existen procesos de fraccionamiento cristal-lquido que ocurren en la zona de origen en donde se genera el magma, que son ms o menos inversos con respecto a los que acabamos de describir. Dichos procesos, que incluyen anatexis o fusin parcial y segregacin de magma, dan lugar a magmas variados, los cuales pueden subsecuentemente ser ms diversificados debido a los procesos antes mencionados (mezcla, contaminacin y diferenciacin magmtica). Investigaciones geofsicas y petrolgicas indican que la peridotita slida del manto superior, compuesta por olivino ms piroxeno, puede sufrir fusin parcial localmente, formando una pequea porcin de basalto lquido en equilibrio con ella. Durante esta fusin incompleta, los componentes qumicos baslticos Si, Al, Fe, Na y otros son disueltos. La composicin qumica exacta del lquido depende de la cantidad producida de magma (2%, 12% , etc.), as como tambin de la presin y de la composicin de la fuente peridottica. Por ejemplo, algunas peridotitas parecen contener pequeas cantidades de flogopita que bajo fusin parcial da lugar a lquidos enriquecidos en K. De esta manera en la regin del manto se pueden producir magmas de composicin qumica variable. En resumen lo que puede ocurrir en estas regiones es 1. Segregacin de magmas a partir de una peridotita, 2. recoleccin de pequeos volmenes de magma en volmenes mayores y 3. ascenso debido a densidad.

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En conclusin existe un magma inicial original o primario que puede ser relatvamente variado y sobre el cual actan procesos de diversificacin secundaria que producen magmas menos primitivos o ms evolucionados.

Conjuntos de Rocas (Rock Suites)

Normalmente cuando se estudia un grupo de rocas magmticas de una regin determinada, vemos que ellas comparten algunas propiedades qumicas, en la literatura cientfica estos grupos han sido denominados de diversas formas tales como asociaciones, series, conjuntos e incluyen el concepto adicional de ubicacin geogrfica o provincia petrogrfica. El reconocimiento de un conjunto de rocas implica que los miembros dentro de l estn de algn modo relacionados genticamente, pero no siempre es fcil averiguar cmo es que estn relacionados. Estos conjuntos definen una clasificacin que hemos mencionado anteriormente y que actualmente es muy usada por los petrlogos. Transp 14 Rocas alcalinas: Tienen concentraciones relativamente altas de lcalis (Na, K) con respecto a la slice, de tal manera que comnmente se encuentran subsaturadas en slice y contienen nefelina. Estas propiedades qumicas se manifiestan por la presencia de minerales como feldespato potsico, feldespatoides (a veces excluyendo al feldespato en tipos de rocas extremadamente subsaturadas), piroxenos ricos en lcalis y anfboles ricos en lcalis. Piroxenos pobres en Ca (como la hiperstena) nunca se presenta en rocas alcalinas. Las rocas alcalinas ms comunes pertenecen al conjunto del basalto alcalino de olivino el cual incluye tanto basaltos como otros tipos ms flsicos. Rocas subalcalinas: Tienen mayor cantidad de slice con respecto a los lcalis y consecuentemente tienen generalmente ortopiroxeno o cuarzo y nunca feldespatoides. Rocas subalcalinas pueden ser adems subdivididas en conjunto toletico y conjunto calcoalcalino. El conjunto toletico comprende principalmente basaltos pero incluyen tambin rocas ms flsicas y muestra un mayor grado de enriquecimiento en Fe y concentraciones bajas de aluminio. El conjunto calcoalcalino comprende las asociaciones volcnicas comunes basalto-andesita-dacita-riolita e intrusivas gabro-diorita-granodioritagranito, los cuales contienen combinaciones de olivino, clinopiroxeno rico en calcio, ortopiroxeno pobre en Ca, hornblenda, biotita, feldespatos y cuarzo. En casos muy raros algunas rocas magmticas tienen (Na 2O+K2O)>Al2O3; el exceso de lcalis con respecto al aluminio que se necesita para hacer feldespatos o feldespatoides en estas rocas peralcalinas reside en minerales mficos ricos en lcalis. Transp. 15 Esta figura es un ejemplo que muestra como podemos diferenciar algunos de estos conjuntos en base a la composicin qumica, los cuales es importante identificar ya que se conocen correlaciones entre conjuntos de rocas y ambientes de placas tectnicas y aunque existen excepciones, existe un patrn general como el siguiente: regr. Transp 14

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Ambiente de Placas Tectnicas Rift ocenico Rift continental Zona de subduccin Intraplaca

Suite de rocas magmticas Toletico, allgunos marginalmente alcalinos Toletico, alcalino, peralcalino Calcoalcalino, escaso alcalino Todos los conjuntos excepto el calcoalcalino

Transp. 16, 17 y 18 regr. Transp 14 Distribucin de Elementos Los tomos de elementos distintos prefieren distintos tipos de ambientes qumicos en los cuales residen. Esto est demostrado por la distribucin de elementos en los meteoritos en los cuales ellos se presenta en su forma elemental metlica, o formando sulfuros, o formando silicatos (u xidos). Es claro que Fe, Ni y Co prefieren formar fases metlicas, Cu y Zn prefieren combinarse con S y Si, Al, Mg, Ca y K se combinan con O. Otros elementos, quiz Ti y Na son un poco ms indiferentes. En vista de estas afinidades hace varias dcadas el geoqumico V.M. Godschmidt, clasific los elementos de la siguiente manera: Siderfilos (afinidad por Fe, Co, Ni, Pd, Pt, Mo fase metlica) Calcfilos (afinidad por S, Cu, Zn, As, Ag, Au, Hg, Bi, Pb fase sulfurada) Litfilos (afinidad por Li, Be, O, Na, Mg, Al, Si, K, Ca, Ti, Rb, Sr, Y, Zr, Nb, fase silicatada) Cs, Ba, Th, U y las tierras raras (REE) los cuales incluyen a La, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Dy, Er, Yb, Lu En la tierra en conjunto, los elementos siderfilos se encuentran ms concentrados en el ncleo, litfilos en el manto y la corteza y siderfilos en yacimientos de minerales metlicos. A pesar de que se hace un mayor nfasis en los elementos mayores, en las ltimas dcadas se ha hecho evidente que los elementos traza pueden ser muy significativos en la evolucin de muchos sistemas magmticos. Debido a sus bajas concentraciones (en el rango de ppm), ellos no gobiernan la presencia de los minerales principales tales como feldespatos, piroxeno y otros, ellos ocurren ms bien como elementos dispersos en cualquier fase, en la que alcancen la estabilidad bajo las condiciones de P y T reinantes. En este sentido algunos elementos menores como el Mn y Ti pueden ser considerados como trazas siempre y cuando no se forme ningn mineral que contenga el elemento como componente estequiomtrico principal, tal como ilmenita (FeTiO3). La importancia de los elementos traza en los modelos petrogenticos se basa en que sus concentraciones relativas en minerales diferentes en una roca pueden variar significativamente; la composicin de elementos traza de un magma puede por ello establecer las bases de la naturaleza del magma original, especialmente qu minerales estuvieron presentes y donde se

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disolvieron para dar lugar a una fusin parcial y qu minerales pueden haber estado envueltos en procesos de fraccionamiento subsequente. Cualquier variacin en la concentracin de elementos mayores debida a procesos de evolucin del magma son generalmente menores en comparacin con las variaciones que sufren los elementos traza. Modelos petrogenticos basados en elementos traza pueden ser hechos cuantitativamente debido a la precisin de los anlisis y debido a que en los ltimos aos existe un incremento grande de datos con respecto a su distribucin o particin o coeficientes. Si un mineral particular est en equilibrio qumico con un magma silicatado, el coeficiente de distribucin, Kp, es el cociente entre los grados de concentracin de un elemento traza especfico en estas dos fases. Kp = concentracin en el mineral/concentracin en el magma Los elementos traza pueden ser clasificados como incompatibles si Kp<<1 y compatibles si Kp>1. Si consideramos un magma del cual ya se han diferenciado cristales de uno o ms minerales, es decir un magma que coexiste con un slido cristalino, los elementos incompatibles estn preferencialmente concentrados en el magma y los compatibles en el slido, es decir elementos compatibles estn enriquecidos en las fases cristalinas y empobrecidos en un magma coexistente. Durante la fusin parcial en el magma del manto peridottico (olivino + ortopiroxeno + clinopiroxeno granate), por ejemplo Rb, Sr, Ba y elementos de tierras raras (REE) estn altamente concentrados en l por factores mayores que 1000. Durante el fraccionamiento cristal-lquido el magma residual separado de los cristales est enriquecido de manera similar en estos elementos los cuales sern entonces incompatibles. El fraccionamiento de olivino desde un magma basltico dejara al magma residual por ejemplo empobrecido en Ni, el cual es un elemento compatible del olivino. Se debe recordar que el hecho de que un elemento sea o no compatible depende completamente de qu mineral existe en el sistema. Por ejemplo, Sr est enriquecido como un elemento incompatible en el magma de un basalto que est cristalizando mientras olivino y piroxenos se estn formando, pero cuando cristaliza la plagioclasa, sta toma el Sr del magma como un elemento compatible. Transp. 19 Los factores principales que cuentan para los diferentes coeficientes de particin y para que un elemento sea o no compatible son el radio y la carga del ion. En esta tabla se puede ver por qu, Rb, Sr, Ba, las tierras raras y otros son incompatibles con respecto a los minerales en la peridotita; sus radios son muy grandes para ser tolerados en las posiciones de Mg, Fe, Ca, Si y Al en los minerales de la peridotita. El tamao y la carga de Ni sin embargo son cercanos a Mg y as Ni substituye a Mg en los minerales mficos y es un elemento compatible con respecto a ellos. Transp. 20 Transp. 1

Granito y Granodiorita
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Caractersticas generales mineralgicas y qumicas

Granito y granodiorita son rocas masivas de grano principalmente grueso, cuyos minerales principales son cuarzo, feldespato alcalino, plagioclasas y mficos. Con respecto a la presencia volumtrica de minerales claros se definen los siguientes parmetros: - Cuarzo entre 20 y 60% - Feldespato alcalino entre 10 y 100% de todos los feldespatos - Plagioclasa entre 0 y 90% de todos los feldespatos La cantidad de feldepato alcalino presente en el total de feldespato define si es - Granito (>35% de feldespato alcalino) o - Granodiorita (35-10% de feldespato alcalino) Entre los feldespatos alcalinos se considera a todos los feldespatos potsicos y a los feldespatos potsicos/sdicos, as como a la plagioclasa albita con mximo 5% de contenido de anortita. Segn la cantidad de minerales mficos presentes se diferencian variedades leuco o mela de las categoras principales de granitos. Estas pueden ser - Leucogranito (0-5% de mficos), melagranito (>20% de mficos) - Leucogranodiorita (0-5% de mficos), melagranodiorita (>25% mficos) Estas nomenclaturas permiten identificar casi todas las ocurrencias de rocas granticas en una primera observacin general. Un gran nmero de otros nombres de rocas se pueden encontrar en la literatura, para sealar tipos especiales de estas rocas lo cual muchas veces incluye el contexto geogrfico. Transp. 2 Transp. 3

Minerales Principales

Cuarzo, feldespato alcalino o potsico/sdico (ortosa, microclina), plagioclasa (albita o plagioclasa con mximo 35% de contenido de anortita), biotita, muscovita, anfboles (hornblendas) y piroxenos (augita)

Minerales Accesorios

Circn, apatita, titanita, monacita, topacio, turmalina, epdota, magnetita, ilmenita, hematita, etc. Transp. 4 Regr. transp. 1

Diorita y Tonalita
En este grupo se incluye a la diorita, cuarzodiorita y tonalita principalmente. Transp. 5 Diorita: Contiene plagioclasas, biotita o anfboles o piroxenos o todos estos mficos como minerales principales. Como minerales accesorios contiene sulfuros, cuarzo (no ms de 5% de los minerales flsicos), feldespatos alcalinos, titanita, apatito, circn, etc. Las plagioclasas presentan contenidos de anortita menores a 50%.

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Cuarzodiorita: Presenta una mineraloga similar a la diorita, pero el contenido de cuarzo vara entre 5 y 20% de los minerales flsicos. Tonalita: En este caso cuarzo representa ms del 20% de los minerales flsicos. Regr. transp. 1 Transp. 6

Gabro y Norita
Los gabros estn compuestos por plagioclasas (contenido de anortita >50%), clinopiroxenos olivino, ortopiroxenos, sulfuros y accesorios. Norita es una roca con mayor cantidad de ortopiroxenos que clinopiroxenos. La principal diferencia con las rocas de la familia de la diorita es el contenido de anortita de las plagioclasas, ya que en las dioritas este es menor de 50% y en los gabros es mayor. Dependiendo de la cantidad de mficos se reconocen leucogabros y leuconoritas (10-35%) y melagabros y melanoritas (65-90%). Diabasas y doleritas son equivalentes subvolcnicos de estas rocas, las cuales se presentan como relleno de diques y sills Regr. transp. 1 Transp. 7

Sienita y Monzonita
Estas rocas presentan menos de 20% de cuarzo, plagioclasas entre 10 y 65% y feldespato alcalino entre 35 y 90%, habiendo comnmente mayor cantidad de feldespatos alcalinos que plagioclasas. Dependiendo de la relacin entre el feldespato alcalino y la plagioclasa presentes se distinguen: Sienita de feldespato alcalino (90:10 hasta 65:35), monzonita (65:35 hasta 35:65). En base al contenido de cuarzo se reconoce cuarzosienita (cuarzo entre 5 y 20%). Transp. 7

Peridotita
Roca ultramfica con ms de 40% en volumen de olivino. Una variedad comn es la dunita la cual tiene ms de 90% de olivino. Los minerales principales aparte de olivino son clinopiroxenos y ortopiroxenos. Como minerales accesorios se pueden presentar granates, espinela cromita y otros. Transp. 8

Riolita y Dacita
Riolita y dacita son los equivalentes volcnicos de granito y granodiorita, por lo cual se considera las mismas caractersticas mineralgicas que para estas rocas, siendo definitorio el contenido de cuarzo mayor a 20%. Sin embargo se pueden diferenciar los siguientes trminos: - Riolita de feldespato alcalino: con ms de 90% de feldespato alcalino del contenido total de feldespato y hasta 15% de minerales mficos.

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Riolita: con feldespato alcalino entre 90 y 65% del total de feldespatos y hasta 15% de minerales mficos. - Riodacita: con feldespato alcalino entre 65 y 35% del total de feldespatos y hasta 20% de minerales mficos. - Dacita: con feldespato alcalino entre 35 y 10% del total de feldespatos y hasta 25% de mnerales mficos. Tambin se aplican los trminos mela y leuco en cada caso dependiendo de la cantidad de minerales mficos presentes. La obsidiana es el nombre del vidrio volcnico ms comn el cual tiene composicin qumica como las rocas de este grupo. Transp. 9

Andesita
Roca volcnica subvolcnica, de composicin intermedia con plagioclasa como el feldespato ms importante y minerales mficos hasta 40% del total del volumen de minerales presentes. Las plagioclasas tienen hasta 50% de contenido de anortita y los minerales mficos son principalmente piroxenos y anfboles. Magnetita est casi siempre presente. Otros minerales principales pero en menor cantidad que los anteriores son feldespato alcalino, cuarzo, biotita y menos olivino. Transp. 10

Basaltos
Son rocas volcnicas con contenido de minerales mficos entre 40 y 70%, siendo plagioclasas los minerales claros principales y tienen ms de 50% de contenido de anortita. Los minerales mficos predominantes son los piroxenos, olivino es adems muy comn. Las doleritas y diabasas mencionadas antes como variedades subvolcnicas de gabro pueden ser naturalmente consideradas variedades de basalto dependiendo de la textura. Transp.11 Transp.12

Rocas Piroclsticas
Se forman por el rompimiento de roca o lava durante eventos volcnicos y la consecuente deposicin de estos materiales. Los pedazos rotos de roca pueden ser de composicin magmtica volcnica o de cualquier tipo. Algunas rocas piroclsticas presentan contenidos altos de rocas de origen distinto al volcnico. El depsito de los materiales ocurre por: - Caida desde el aire sobre la superficie terrestre. - Caida desde el aire sobre el agua - A partir de una corriente piroclstica en la superficie terrestre o que llega al agua - En erupciones subacuticas explosivas. Las partculas o piroclastos son normalmente subdivididos por el tamao: - Cenizas (hasta 2 mm) - Lapilli (entre 2 y 64 mm)

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Bombas y bloques (ms de 64 mm). Las bombas y bloques se diferencias en que las primeras son pedazos de lava y las segundas ms bien de roca preexistente. Transp. 1

Petrologa de Rocas Sedimentarias

Como ya sabemos en los ambientes sedimentarios dominan por un lado erosin y transporte y por el otro sedimentacin. La mayora de procesos de intemperismo y erosin a travs de los cuales se disgrega material clstico o se ponen en solucin iones y molculas tienen lugar en ambientes continentales. Aspectos como el clima, las condiciones geolgicas locales y la topografa comandan el tipo y la cantidad de los materiales liberados. En cuanto a los medios sedimentarios, aquellos que son continentales son principalmente de carcter fluvial, glaciar, lacustre y desrtico. La mayora de los ambientes sedimentarios costeros son deltas, lagunas, llanuras mareales, sabkhas, playas, y los de ambiente de mar abierto son la plataforma y la cuenca profunda en los cuales predomina sedimentacin pelgica y turbidtica. Entre todas las rocas que provienen de estos ambientes se puede formar un espectro completo de distintas litologas sedimentarias. El reconocimiento de las caractersticas de muchos sedimentos permite el reconocimiento de rocas antiguas formadas de manera similar durante la historia geolgica de la tierra.

Facies Sedimentarias

Una vez caracterizadas e identificadas las rocas sedimentarias, y establecida su posicin estratigrfica, se recurre al concepto de facies. Bajo el trmino facies se entiende la apariencia y caractersticas de una determinada roca sedimentaria, las cuales la distinguen de otras. Caractersticas para la diferenciacin de distintos tipos de facies son la composicin mineralgica, el tamao de grano, la textura, las estructuras sedimentarias, el contenido fosilfero y el color. Las litofacies se basan en las caractersticas petrogrficas de los sedimentos, mientras que las biofacies se basan en el contenido fosilfero. En detalle pueden ser tambin diferenciadas subfacies. Se habla de microfacies cuando debido al estudio microscpico de rocas que en el campo son muy parecidas, bajo el microscopio revelan diferencias definidas. Esto ocurre especialmente en el caso de rocas carbonatadas. El trmino facies puede entonces ser definido en base al sedimento mismo (por ejemplo: facies de arenisca con laminacin cruzada) o al proceso de sedimentacin (por ejemplo: Facies de barra fluvial) o al medio de depsito (por ejemplo Facies perimareal). Solo el primer caso es una definicin objetiva, en los otros dos casos se trata ms bien de interpretaciones. Diferentes tipos de facies se presentan comnmente relacionadas unas con otras. La repeticin de series de secuencias de facies es muy comn. Muchos factores controlan e influyen la sedimentacin, as como tambin determinan el tipo de sedimento y la facies. Factores importantes son: 1. El agente de sedimentacin, 2. el medio de sedimentacin, 3. los procesos

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tectnicos y 4. el clima. Los sedimentos pueden ser depositados debido a la accin de distintos agentes, como por ejemplo viento, agua en movimiento, como en el caso de los ros, corrientes mareales, tempestades y olas, crecimiento insitu de edificaciones biognicas como en el caso de los arrecifes, deposicin directa de minerales como en las evaporitas, entre otros. El mecanismo de sedimentacin deja huellas en los sedimentos en forma de texturas y estructuras sedimentarias. Algunos procesos sedimentarios son tpicos de un medio de sedimentacin, mientras que otros pueden ocurrir en distintos medios sedimentarios. Medioambientes pueden ser caracterizados en base a parmetros fsicos, qumicos y biolgicos y pueden representar tanto erosin como no deposicin o sedimentacin. La profundidad del agua, las caractersticas de la corriente y la salinidad son parmetros fsicos importantes propios de medios sedimentarios subacuticos e influyen y controlan a los organismos, los cuales viven sobre o en los sedimentos o producen sedimentos. Los factores qumicos como los valores de Eh y pH de aguas superficiales y porales influyen en la vida de organismos y comandan la deposicin de minerales. Las condiciones tectnicas tienen un significado muy especial, ya que determinan el medio de sedimentacin, si es que por ejemplo se trata de un cratn estable, una cuenca intramontaosa o una zona de rift. El clima juega un papel de importancia en el intemperismo y la erosin. De ello depende tambin la composicin mineralgica de los sedimentos clsticos terrgenos. Tambin depende del clima la formacin de algunos tipos particulares de rocas como por ejemplo calizas y evaporitas. Otros dos factores, tambin comandados por las condiciones climticas y tectnicas, son el aporte de sedimento clstico y la productividad orgnica. El aporte de sedimento juega un papel importante, si es bajo, se fomenta la formacin de caliza, evaporitas, fosfatos y menas de fierro sedimentario. Alta productividad orgnica es importante para la formacin de calizas, fosfatos, cherts, carbn y lutitas hidrocarburferas. Muchas caractersticas faciales dependen de los procesos de sedimentacin y del medioambiente de sedimentacin. Como existe un nmero limitado de medioambientes sedimentarios, en el pasado geolgico se formaron segn el medio de formacin tipos de facies similares a las actuales. Las diferencias que caracterizan a la facies dependen de la composicin del sedimento, la cual depende de la zona de aporte, y tambin del contenido fosilfero, el cual est condicionado por la edad, as como por las condiciones climticas y tectnicas. En base a anlisis hechos en medios sedimentarios recientes y antiguos se han elaborado modelos esquematizados de facies, los cuales pueden estar relacionados verticalmente. Estos modelos facilitan la interpretacin de secuencias de rocas y permiten predicciones sobre el medio ambiente de sedimentacin y sobre la geometra de las rocas en estudio. Existe un principio que comanda la distribucin de una secuencia vertical de facies y las correlaciones entre ellas. Este se refiere a que solo pueden superponerse aquellas facies que se pueden presentar espacialmente una al lado de la otra, bajo la condicin, de que la sedimentacin no sufra interrupciones largas. Cambios verticales de facies se refieren a cambios en las condiciones de sedimentacin y a cambios en los procesos externos que influencian en la sedimentacin. Procesos externos que

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posibilitan un cambio de facies son principalmente movimientos tectnicos tanto menores como mayores, as como cambios climticos. Ambos procesos influencian en la altura relativa del nivel del mar, el cual en el desarrollo de facies representa un factor importante as como el aporte de sedimentos tal como fue mencionado antes. Transp. 2

Minerales que conforman las Rocas Sedimentarias

En esta tabla se observan los minerales que frecuntemente ocurren en rocas sedimentarias. La identificacin de muchos de estos minerales se realiza principalmente al microscopio, especialmente en el caso de areniscas y calizas. En estos estudios se calculan los contenidos porcentuales de cada una de las especies minerales presentes. Tambin bajo el microscopio se identifican muchos de los procesos diagenticos ocurridos en la roca. Otros estudios que se hacen en este sentido es utilizando la difractometra de rayos-X. Transp. 3

Sedimentos y Rocas Sedimentarias Clsticas

Los sedimentos clsticos dan lugar a una variedad de rocas que van desde las lutitas de tamao de grano muy fino hasta los conglomerados y brechas, pasando por areniscas de tamao de grano grueso. Este tipo de sedimentos estn principalmente compuestos por fragmentos que provienen de rocas magmticas, metamrficas y sedimentarias preexistentes. Los granos clsticos son separados como producto de intemperismo tanto fsico como qumico y luego son transportados y sedimentados. Los medios de transporte pueden ser vientos, glaciares, ros, olas, corrientes mareales, etc. Los granos detrticos pueden ser monominerales pero tambin puede tratarse de fragmentos de roca. La mayora de los clastos en estas rocas estn compuestos por cuarzo y feldespatos. Cuando el tamao de grano es muy fino predominan las arcillas, las cuales provienen principalmente de los residuos dejados por el intemperismo qumico. Las arcillas son los componentes principales de las lutitas y de la matriz de distintos tipos de areniscas y conglomerados. En general se puede afirmar que la mineraloga de las rocas clsticas depende esencialmente de los procesos de intemperismo, los cuales a su vez dependen de factores climticos y del contexto geolgico de la zona de aporte, la cual comnmente es una zona montaosa, pero tambin puede tratarse de regiones con poco relieve o de la lnea de costa. La composicin de los sedimentos tambin depende de la distancia de transporte y de los procesos diagenticos. Dos caractersticas importantes de estas rocas son la textura y las estructuras sedimentarias, las cuales pueden formarse durante la sedimentacin, pero tambin despus de ella, es decir durante la diagnesis.

Texturas de las Rocas Clsticas

Transp. 4 Tamao de Grano

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Aunque existen distintas sugerencias para clasificar a los sedimentos segn el tamao de grano, la aceptada y utilizada por todos los sedimentlogos es la presentada en esta tabla. De esta manera los sedimentos pueden ser clasificados dentro de cuatro clases principales: Arcilla, limo, arena y cantos. El tamao limo puede estar a su vez subdividido en cuatro subclases, el tamao arena en cinco y el tamao canto en cuatro. Los trminos correspondientes para material consolidado, es decir rocas, son lutita, limolita, arenisca y conglomerado o brecha. El parmetro se calcula como el log 2S, siendo S el tamao de grano. Este parmetro es muy utilizado en el tratamiento estadstico de la distribucin del tamao de grano de un sedimento. El tamao de grano se puede obtener en el campo de manera aproximada usando una lupa en el caso de arenas y areniscas o limos y limolitas, o un instrumento manual de medida en el caso de clastos y conglomerados, pero puede ser tambin medido de manera ms exacta en laboratorio haciendo uso de cernidores y procesos de decantacin, esto ltimo en el caso del tamao arcillas. En el caso de material consolidado como areniscas o limolitas se hace uso del anlisis microscpico en seccin delgada. Como se mencion antes, lo ms exacto es hacer un tratamiento estadstico de las mediciones y obtener parmetros como la media para identificar el tamao de grano predominante, as como el tipo de distribucin, es decir definir si esta es unimodal, tiene un tamao predominante o polimodal, en el caso de ms de un tamao predominante, como puede ocurrir en un conglomerado con gran cantidad de matriz. El tamao de grano se ve afectado por la distancia de transporte, ya que este disminuye conforme esta distancia es mayor. Transp. 5 Esta distancia tambin influye en la clasificacin de las partculas, la cual es tambin determinada estadsticamente y se distribuye segn se observa en la figura. El tamao de grano es importante para diferenciar sedimentos depositados en medios sedimentarios distintos, as como tipos distintos de facies. Tambin aporta datos sobre los procesos y fuerzas predominantes en el medio de depsito. Sin embargo se debe tener en cuenta la combinacin de estos datos con las estructuras sedimentarias para realizar una interpretacin ms plausible del medioambiente de sedimentacin. Transp. 6 Morfologa de los granos La morfologa de los granos se determina en base a la forma, esferecidad y rdondeamiento del grano. La forma de los granos normalmente es de cuatro tipos bsicos: Tabular, isomtrica, hojosa y columnar. La esfericidad seala la cercana o lejana de la partcula a una esfera. El redondeamiento se refiere a la apariencia de la superficie del grano, diferencindose 6 grados distintos de redondez desde muy anguloso hasta muy redondeado. Estos parmetros son tambin muy tiles para determinar el tipo de ambiente sedimentario y depende de diferentes factores. La mineraloga, el tipo de roca madre y el grado intemperismo juegan un papel muy importante en este aspecto, as

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como tambin el grado de rodamiento durante el transporte y el grado de corrosin y disolucin durante la diagnesis. En general se conoce por ejemplo que las arenas elicas tienen un grado de redondeamiento mejor que las arenas de ro, sin embargo se debe tener en cuenta que este grado de redondeamiento puede provenir de la roca madre y que durante el transporte y dependiendo de las condiciones de ste los granos pueden ser rotos y por ello presentar bordes angulosos. Transp. 7 Clasificacin de arenas y areniscas Loa depsitos arenosos incluyen arenas no consolidadas, como las que se encuentran en las playas y ros o sus equivalentes consolidados, es decir las areniscas. Comnmente las arenas estn compuestas por fragmentos de minerales individuales pero tambin se presentan fragmentos lticos derivados de rocas. En arenas no consolidadas los espacios porales entre los granos estn ocupados por aire o agua pero en ambientes en donde los procesos de clasificacin no son activos, los granos de arena pueden estar embebidos en una matriz de material limoso o arcilloso. Los granos pueden estar soldados entre ellos debido a presin por compactacin, sin adicin de ningn material externo y el espacio poral se reduce o desaparace en este proceso. Las arenas pueden tambin litificarse debido a deposicin qumica subsecuente de alguna sustancia entre los granos, este material secundario que acta de ligamento se denomina cemento. En el caso de arenas que presentan matriz entre los granos, el endurecimiento de este material puede tambin servir para litificar el sedimento sin la introduccin de un cemento. Se han diseado varios esquemas de clasificacin de rocas arenaceas, algunos se basan en principios tericos, otros enfatizan la composicin mineralgica y otros han sido desarrollados experimentalmente segn las necesidades descriptivas en el campo y en el laboratorio. Las tendencias actuales son el subdividir a las areniscas en base a su contenido mineralgico, considerando o no caractersticas texturales. Algunas de las caractersticas de las areniscas pueden ser fcilmente reconocidas en el campo, pero casi invariablemente requieren confirmacin por medios petrogrficos y otros. El cemento no es tomado en cuenta en clasificaciones modernas, mientras que la matriz, independientemente de que sea autgena o que sea introducida posteriormente, es considerada en todas las clasificaciones. La clasificacin ms utilizada es la que se observa en la figura. Esta clasificacin comprende una primera diferenciacin en base a la cantidad de matriz presente. Si esta representa entre 0 y 15% de la roca estamos ante una arenisca pura, entre 15 y 75% se trata de una grauvaca, ms del 75% de sedimento fino se trata de una limolita o lutita, dependiendo del tamao de grano. Si entre los granos tamao arena ms del 95% son de cuarzo, estamos ante una ortocuarcita, si lo que predomina son los granos de feldespatos se trata de una arcosa y si son fragmentos lticos los predominantes la denominacin es arenisca ltica. Entre estas definiciones se presentan transiciones conocidas como subarcosa, arenisca subltica, grauvaca cuarzosa, grauvaca feldesptica y grauvaca ltica.

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Transp. 8 Transp. 9 Estructuras Sedimentarias Las estructuras sedimentarias son caractersticas de escala mayor de las rocas sedimentarias. Se trata de laminacin oblicua, ridas, marcas de flujo y de carga, huellas de pisadas de dinosaurios y huellas de gusanos. La mayora de las estructuras se forman a travs de procesos fsicos durante o despus de la deposicin del siguiente banco o estrato. Algunas son ms bien el resultado de procesos orgnicos y qumicos. Las estructuras sedimentarias que se forman durante los procesos de sedimentacin, tienen un gran significado para la interpretacin de las condiciones que imperan en el medioambiente sedimentario, como la profundidad del agua, la fuerza del viento, etc., as como tambin para el reconocimiento de la base y el techo en una secuencia volcada o invertida o para la identificacin de direcciones de paleocorrientes. Muchas de estas estructuras varan en tamao entre decmetros hasta decenas de metros. En el laboratorio se han llevado a cabo una serie de experimentos para identificar la formacin de estructuras sedimentarias, obtenindose datos muy valiosos sobre las condiciones de formacin de los sedimentos y de rocas sedimentarias antiguas. Transp. 10, 11 y 12.

Rocas Carbonatadas
Los procesos de orden biolgico y bioqumico juegan un papel principal en la formacin de rocas carbonatadas. La decantacin inorgnica de CaCO 3 a partir del agua de mar ocurre de manera muy escasa salvo algunas pocas pero importantes excepciones. Despus de la sedimentacin pueden ocurrir procesos qumicos y fsicos durante la diagnesis, los cuales transforman los sedimentos carbonatados a veces intensamente. Las rocas carbonatadas a nivel mundial se presentan prcticamente en cada formacin geolgica desde el Cmbrico. Estas rocas documentan la aparicin y extincin de organismos invertebrados con esqueleto calcreo. Los carbonatos del Precmbrico estn compuestos comnmente por dolomas. Muchas de estas rocas contienen estromatolitos (algas). El significado econmico de las rocas carbonatadas se basa hoy en da en sus caractersticas de roca reservorio. Muchas de las reservas ms grandes de petrleo a nivel mundial ocurren en carbonatos. En calizas se encuentran tambin yacimientos de Pb y Zn del tipo Mississippi Valley. Las rocas carbonatadas tienen adems un espectro de uso qumico e industrial muy amplio. Debido a los eventos geolgicos recientes, especialmente las glaciaciones pleistocnicas, no son muy extensos los carbonatos que actualmente se forman en ambientes marinos someros. Transp. 0 En el pasado por el contrario mares epicontinentales someros cubrieron peridicamente regiones continentales, de tal manera que se depositaron rocas carbonatadas sobre superficies de varios miles de Km 2. Los organismos

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con esqueleto carbonatado se encuentran en todos los mares del planeta, es as que sedimentos carbonatados pueden formarse casi en cualquier lugar. Sin embargo existen varios factores que controlan la deposicin de carbonatos. Los ms importantes son la temperatura, la salinidad, la profundidad del agua y el aporte de sedimentos siliciclsticos. Muchos organismos con esqueleto carbonatado como en el caso de los corales que forman arrecifes, y muchas algas calcreas, necesitan de agua relativamente caliente para poder desarrollarse. Transp. 0 La mayora de todas las rocas carbonatadas se encuentran por ello en regiones climticas tropicales a subtropicales, es decir entre 30 S y 30 N de la lnea ecuatorial. Del mismo modo en regiones de latitudes bajas se formaron la mayora de las rocas carbonatadas del Fanerozoico. Arenas carbonatadas sin embargo se encuentran excepcionalmente tambin en latitudes mayores, por ejemplo a lo largo de las costas de Irlanda y Noruega, en donde algas rojas (especialmente Lithothamnium) y moluscos conforman gran parte del sedimento, lo cual tambin ocurre en la costa de Australia. Prcticamente no se encuentra rocas carbonatadas antiguas en latitudes medias a altas. Una excepcin es la ocurrencia del Oligoceno en Nueva Zelanda. Muchos organismos con esqueleto carbonatado dependen principalmente de la salinidad y la profundidad del agua. Estos organismos viven preferencialmente en zonas de agua marina somera con presencia de corrientes y salinidad normal. Lodos carbonatados se encuentran en la regin de los fondos ocenicos profundos. Estos lodos se componen principalmente de organismos pelgicos que viven en la zona superior ftica. Transp. 0 Debido al alto grado de disolucin de los carbonatos a profundidades de varios kilmetros, se encuentra en zonas muy profundas muy poco sedimento carbonatado. Un factor smamente importante para la deposicin de carbonato es la exclusin de sedimentacin terrgena o siliciclstica. El aporte de grandes cantidades de materiales siliciclsticos evita la formacin de roca carbonatada. Transp. 0

Mineraloga de las rocas carbonatadas

En sedimentos recientes y subrecientes se presentan principalmente dos minerales de CaCO3: Aragonito (rmbico) y calcita (trigonal). Dependiendo del contenido de Mg se diferencian dos tipos de calcita: Calcita pobre en Mg con menos de 4 mol% de MgCO 3 (comnmente denominada calcita) y calcita rica en Mg con ms de 4 mol% de Mg, por lo general con MgCO 3 entre 11 y 19 mol %. En comparacin aragonito tiene un contenido de Mg muy bajo (<5000 ppm) pero puede llegar a tener hasta 10000 ppm (1%) de Sr substituyendo las posiciones de Ca en la estructura interna. Transp. 0iv La composicin mineralgica de los sedimentos carbonatados recientes depende principalmente del tipo de componente granular (organismo u otros) presente, ya que los esqueletos carbonatados de organismos tienen una

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mineraloga especfica (calcita rica en magnesio o aragonito) o se componen incluso de una mezcla de minerales diferentes (tabla 4.1). El aragonito es metaestable y la calcita rica en Mg tiende a perder el Mg con el tiempo, por ello todos los sedimentos carbonatados son transformados a calcita. Dolomita CaMg(CO3)2 se puede formar en sedimentos y en rocas carbonatadas. Cuarzo terrgeno y arcillas, as como pirita, hematita, chert y fosfato de procedencia diagentica se presentan en rocas carbonatadas como componentes no carbonatados. Minerales evaporticos, en especial yeso y anhidrita pueden ocurrir junto con rocas carbonatadas. Transp. 0v (arriba)

Componentes de las rocas carbonatadas

Las calizas son de composicin muy variable. Sin embargo es posible agrupar a sus componentes en cuatro tipos: 1: Granos no biognicos, 2: granos biognicos (fragmentos esqueletales), 3: Micrita y 4: Cemento.

Componentes no biognicos Transp. 1 Oolitos Son granos redondeados compuestos por una o ms lamelas concntricas alrededor de un ncleo. El ncleo est compuesto por una partcula carbonatada o un grano de cuarzo. A pesar de que el trmino oolito es aplicado a partculas de dimetro menor a 2 mm, la mayora de los oolitos ocurren en tamaos entre 0.2 y 0.5 mm. Oolitos con dimetro mayor a 2 mm son conocidos como pisolitos. Los oolitos se forman en zonas acuticas en movimiento, en donde frecuntemente son depositados en forma de ondulaciones arenosas, dunas de arena y ridas debido a corrientes mareales y tempestades. En la plataforma de las Bahamas se forman elevaciones de oolitos en el borde externo de la plataforma. En el Golfo Prsico se forman en deltas mareales en la desembocadura de canales que cortan islas barrera. La profundidad del agua en la que ocurren oolitos normalmente es menor a 5 m, sin embargo puede llegar a 10 o 15 m. Prcticamente todos los oolitos marinos recientes, como en las Bahamas y en el Golfo Prsico, estn compuestos por aragonito y presentan una superficie lisa. Los oolitos de calizas fsiles estn compuestos por calcita, a no ser que hayan sido silicificados o dolomitizados. La microestructura caracterstica de oolitos marinos recientes es de cristales de aragonito aciculares de 2 de largo ordenados tangencialmente al centro del oolito. Los oolitos pueden contener sustancias orgnicas, principalmente entre las lamelas. Se ha discutido el modo de formacin de los oolitos. Actualmente se acepta que tanto procesos bioqumicos como procesos anorgnicos juegan un papel importante. El agua de mar de zonas costeras tropicales se encuentra sobresaturada en CaCO3 y se sabe que en relacin a aguas a temperaturas relativamente elevadas y en contnuo movimiento esta sobresaturacin es

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suficiente para que se produzca una deposicin de carbonato de calcio alrededor de un ncleo. La formacin bioqumica de los oolitos se basa en la presencia de sustancias orgnicas que se detectan tanto cubriendo como en el interior de los oolitos. A travs de la identificacin de un cierto contenido de proteinas en la matriz de los oolitos es que se considera que es posible otro proceso orgnico, en el cual los aminocidos presentes posibilitan la deposicin de carbonato de calcio. La generacin de oolitos artificiales en laboratorio ha mostrado que los compuestos orgnicos presentes en el agua y que sirven para la formacin de oolitos de aguas tranquilas son esenciales, mientras que por otro lado los oolitos formados en aguas en movimiento se producen a travs de deposicin anorgnica de carbonato de calcio. Transp. 2 Pelets o peloides Se trata de granos esfricos, cilndricos o angulosos, compuestos por micrita y que no muestran estructura interna. Al igual que los oolitos los peloides pueden tener tamaos de varios milmetros, sin embargo la mayora presentan dimetros en el orden de 0.1 a 0.5 mm. La mayora de los peloides tienen origen fecal y a ellos se les denomina pelets. Organismos como los gasterpodos, crustceos y otros producen este tipo de pelets. Los pelets tienen una forma regular y tienen alto contenido de materia orgnica. Frecuentemente se presentan en sedimentos en medioambientes protegidos como en lagunas costeras y llanuras mareales. Los peloides son componentes frecuentes de las calizas y muchas calizas micrticas que pareciera que no contienen partculas de tamao arena estn en realidad compuestas por pelets, los cuales por efecto de la diagnesis pueden ser deformados o uniformizados. Intraclastos Los intraclastos son fragmentos de sedimentos consolidados o parcialmente consolidados. El tipo ms comn est representado por fragmentos tabulares compuestos por micrita, los cuales estn compuestos por lodos formados en regiones perimareales. 5 Slides sobre oolitos Transp. 3 Componentes biognicos Los fragmentos biognicos o esqueletales o bioclastos en las rocas carbonatadas reflejan la distribucin de los organismos tanto en el tiempo como en el espacio. Es decir a travs del tiempo geolgico cada una de las diferentes especies presentes en las rocas carbonatadas ha tenido pocas de mayor o menor abundancia. La identificacin de estos organismos se practica bsicamente en seccin delgada y bajo el microscopio, siendo importante su identificacin ya que la mayora de ellos aportan datos de primordial importancia para la identificacin del medioambiente de sedimentacin. Los ms importantes entre ellos son: Transp. 4 Moluscos

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Entre ellos se considera principalmente a bivalvos, gasterpodos y cefalpodos. Se encuentran en las rocas carbonatadas durante todo el Fanerozoico y son los ms comunes entre todos los bioclastos. Originalmente se componen de aragonito y se presentan en aguas poco profundas. Los cefalpodos ms importantes por su distribucin en el Fanerozoico son los ammonites. Dos slides Braquipodos Son especialmente abundantes en el Paleozoico y Mesozoico en carbonatos de aguas someras. Originalmente sus caparazones se componen de calcita o calcita rica en Mg. Un slide Equinodermos Se componen de equinoideos y crinoideos, estos ltimos se encuentran en carbonatos de plataforma abierta, es decir de aguas algo ms profundas que los anteriores. Un slide Tambin corales, foraminferos, artrpodos, algas, etc. Transps. 5, 5, dos slides Transp. 7

Micrita

Muchas rocas carbonatadas poseen una matriz de tamao de grano fino comumente oscuro o estn compuestas entramente por este material. Este material es conocido como micrita, en la cual los pequeos cristales de calcita no son mayores a 4. 2, 3er y 4 slides

Terminologa de las Rocas Carbonatadas

Transps. 8, 9, 10 y 11, slides, Transp. 11

Diagnesis de las Rocas Carbonatadas

Cementacin
Transp. 12 La cementacin de sedimentos carbonatados ocurre o puede ocurrir durante prcticamente toda la historia disgntica del mismo, es decir incluso desde el momento mismo de la sedimentacin. Es as que en la zona afectada por las mareas o en la zona por encima de ellas, en donde solo eventualmente llega la accin del mar conocida como supramareal o en la zona por debajo de la accin de las mareas conocida como submareal se registra cementacin en sedimentos carbonatados recientes de los tipos que se observan en la figura. Transp. 13 Cementacin tambin se registra en rocas antiguas en las cuales se evidencia adems que el cemento presente o final o avanzado muchas veces reemplaza al cemento temprano y en casos especiales se reconoce an rasgos de este ltimo.

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Slides 1, 7, 8, 9 y 10 Transp. 14

Compactacin
Es un proceso que se presenta en distintas magnitudes y con distintos efectos como se puede apreciar en la figura, siendo los estilolitos los principales representantes de un estado avanzado de estos procesos. Transp. 15

Dolomitizacin
Consiste en la transformacin de carbonatos de calcio en carbonato de calcio y magnesio, es decir dolomita. Esta transformacin puede tener lugar tanto dirctamente despus de la sedimentacin en lo que se conoce como dolomitizacin de diagnesis temprana como durante estados ms avanzados de la diagnesis. En la figura se observan los ambientes en los cuales ocurre dolomitizacin temprana. Lo bsico es que el agua de los poros de los sedimentos est enriquecida en Mg con respecto al Ca debido a que ste ha sido utilizado para la formacin de aragonito y yeso en el caso en que la evaporacin sea intensa. Tambin se puede producir debido a la mezcla con agua meterica enriquecida en Mg. Transp. 16 Transp. 17 Porosidad

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Rocas Metamrficas
Metamorfismo es el trmino que se ha dado al proceso o los procesos por medio de los cuales la mineraloga y/o textura de una roca pre existente (sedimentaria, gnea o una previamente metamorfizada) han sido cambiados. Todos los cambios mineralgicos y texturales que se efectuan en una roca, esencialmente sin el desarrollo de una fase fundida de silicatos, constituyen el metamorfismo de una roca. Se asume que la composicin qumica promedio de la roca no es cambiada salvo por la prdida, u ocasionalmente por la introduccin, de constituyentes voltiles; asi como agua o dixido de carbono. La presencia de numerosas texturas y estructuras en las rocas metamrficas sugieren que stas han sido considerablemente deformadas, y/o la ocurrencia de minerales que se forman solamente a presiones elevadas indican que las rocas se encontraban a profundidades considerables de la corteza. Los principales agentes del metamorfismo son: temperatura, presin y tensin (stress), y metamorfismo es el resultado de la accin de uno o ms de estos factores. Transp. 1

Clasificacin Qumica-Mineralgica
Transp. 2

Facies

Las rocas metamrficas se clasifican considerando principalmente las facies metamrficas (asociacin de minerales). Todas aquellas rocas metamrficas, de la composicin que sea, que han sido metamorfizadas dentro de ciertos lmites amplios de temperatura y presin, se dice que constituyen colectivamente una facies metamrfica. Cada facies reconocida, ha sido nombrada de acuerdo con una roca metamrfica comn que le pertenezca. La figura 146 (Mackenzie & Adams, 2000; pgina 155) muestra los campos de estabilidad de las diferentes facies metamrficas. Facies de bajo grado Facies de esquistos azules Facies de esquistos verdes Anfibolitas Granulita Eclogita Facies de metamorfismo de contacto

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Transps. 3, 4 y 5

Terminologa

Foliacin: Textura laminada de la roca a travs se puede o no separarla en lminas Esquistocidad: Alineamiento paralelo de los minerales. Blasto: A los granos en rocas metamrficas se les denomina blastos. Porfidoblasto: .

Descripcin de Rocas Importantes

Pizarra: Roca de grano fino, con clivaje planar perfecto desarrollado a lo largo de la roca, debido a la orientacin de los minerales micceos (filosilicatos). Producto del metamorfismo regional de lodolitas, limolitas y otras rocas clsticas de grano fino. Filita: Roca de grano ligeramente ms grueso que el de la pizarra, donde se reconoce macroscpicamente los granos de los minerales micceos que le dan un brillo sedoso a las superfcies donde se muestra el clivaje. A menudo las superficies de clivaje son menos planares que en las pizarras. Estas rocas tienen el mismo origen que las pizarras, de grano algo ms grueso y es el resultado de un metamorfismo ms avanzado. Esquisto: Roca de grano moderadamente grueso, esto permite la identificacin macroscpica de sus componentes. Se caracterizan por un alineamiento paralelo de los minerales, lo que se denomina esquistocidad y est muy bien desarrollado en los minerales del grupo de los filosilicatos, pero tambin se observa en otros como en los anfboles. Producto del metamorfismo regional. Transp. 6, 7 y 8 Gneiss: Roca de grano grueso, con granos minerales de varios milmetros de dimetro, y foliada (bandeamiento composicional paralelo a la foliacin). Tpicamente constituidos por bandas de cuarzo y feldespato, que se alternan con bandas de filosilicatos u otros minerales mficos. El trmino ortogneiss es usado para los gneisses emparentados con las rocas gneas, mientras que paragneiss para las rocas sedimentarias. Producto del metamorfismo regional de alto grado. Milonita: trmino empleado para las rocas de grano fino producidas en zonas con intensa deformacin dctil, donde los granos pre existentes fueron deformados (triturados) y recristalizados. Las rocas se muestran bandeadas, en forma de filones irregulares con lentes (ojos) de la roca original. Corneana (Hornfels): Rocas de grano muy fino, no presentan clivaje/esquistocidad, compuestas por un mosaico de granos

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aquidimensionales sin orientacin preferente (textura granoblstica). Producido por metamorfismo de contacto y ante la ausencia de deformacin da origen a una distribucin aleatoria de sus componentes. Estas rocas muestran con frecuencia un bandeamiento composicional, heredado de las rocas pre existentes. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 Introduccin - Historia Cristalografa Estructura Interna de los Minerales Sistemas Cristalinos - Simetra Propiedades Fsicas Propiedades Fsicas Grupor Minerales - Elementos Nativos Sulfuros y Sulfosales Halogenuros xidos e Hidrxidos Sulfatos Carbonatos Silicatos, Nesosilicatos y Sorosilicatos Inosilicatos y Ciclosilicatos Filosilicatos tectosilicatos Fosfatos, Boratos y Nitratos Rocas - Rocas gneas Rocas gneas Rocas gneas Rocas Sedimentarias Rocas Sedimentarias Rocas Sedimentarias Rocas Metamrficas

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