INSTITUTO TECNOLGICO SUPERIOR DE COATZACOALCOS

-TERMODINAMICA-

Docente
ING. JESS GERARDO VEGA RODRGUEZ

P R E S E N T A:

JONATHAN PABLO ANTONIO

REA Y GRUPO Mecnica 5A

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COATZACOALCOS, VERACRUZ. 7 DE DICIEMBRE DEL 2012

CONTENIDO

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INTRODUCCION
En esta investigacin se hablara sobre la Entropa que es una de las magnitudes ms importantes de la termodinmica. Su definicin y propiedades poseen importancia en mecnica estadstica, teora de la informacin, etc. No obstante, aqu describiremos slo su definicin e interpretacin en el marco de la Termodinmica clsica. Para tener una nocin de lo que es la entropa se podra decir que es una funcin de estado que indica la naturaleza de reversibilidad o irreversibilidad de un proceso determinado. El termino entropa fue introducido por la segunda ley como un cambio de energa que a su vez es el principio de la primera ley lo que no tomamos en cuenta es que la entropa es parte de nuestra cotidianidad como el ambiente que enfra una taza de caf, pero aplicado a la ingeniera los estudio se hacen por medio el aumento o disminucin de la entropa, como sucede en un compresor donde se le aplica un trabajo a un liquido de trabajo y este aumenta su entropa, como tambin se encuentra el caso de una turbina que es el ejemplo mas comn cuando se quiere hablar de un proceso adiabtico reversible que es la base del estudio de esta propiedad y sus caractersticas.

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UNIDAD 5 ENTROPA

5.1. EL PRINCIPIO DEL INCREMENTO DE ENTROPA

Todos los procesos reales son irreversibles. Se producen a una velocidad con diferencias finitas de temperatura y de presin entre loa diferentes partes de un sistema o entre un sistema y el medio ambiente. En mecnica se introducen los conceptos de energa, cantidad de movimiento y otros por que se conservan. La entropa no se conserva, sin embargo, excepto en los procesos reversibles y esta propiedad no familiar, o falta de propiedad de la funcin entropa, es una razn del por que existe cierto misterio sobre el concepto de entropa. Cuando se mezcla un vaso de agua caliente con uno de agua fra, el calor entregado por el agua caliente es igual al recibido por el agua fra, sin embargo la entropa del agua caliente disminuye y la del agua fra aumenta; pero el aumento es mayor que la disminucin por lo que la entropa total del sistema aumenta. De donde ha salido esta entropa adicional? La respuesta es que ha sido creada durante el proceso de mezcla. Por otra parte, una vez que fue creada, la entropa no puede ser destruida. El universo debe cargar con este aumento de entropa. "La energa no puede ser creada ni destruida, nos dice el primer principio de la termodinmica. La entropa no puede ser destruida, pero puede ser creada", nos dice el segundo principio.

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Principio del incremento de la entropa: la entropa de un sistema aislado siempre aumenta durante un proceso o, en el caso de procesos reversibles, permanece constante.

FIGURA 1. El cambio de entropa de un sistema aislado es la suma de los cambios de entropa de sus componentes, y nunca es menor que cero.

Un sistema y sus alrededores pueden ser los dos subsistemas de una sistema aislado, y el cambio de entropa de un sistema aislado durante un proceso es igual a la suma de los cambios de entropa del sistema y su entorno, lo cual recibe el nombre de cambio de entropa total o generacin de entropa, S gen. El principio del incremento de entropa para cualquier proceso se expresa como:

Esta es la forma general del principio de incremento de entropa y es aplicable tanto a sistemas abiertos como cerrados. Este principio establece que el cambio de entropa total asociado con un proceso deber ser positivo para los procesos irreversibles y cero para los reversibles. La ecuacin anterior no implica que la entropa de un sistema o de su entorno no pueda disminuir. El cambio de entropa de un sistema o de sus alrededores puede ser negativo durante un proceso, pero su suma no. El principio del aumentode entropa puede resumirse como sigue:
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5.2. DIAGRAMAS T S Y H S
Los diagramas ms comunes que se emplean son:

Diagrama T-S (temperatura-entropa o Diagrama Entrpico): es muy empleado, pues (si las evoluciones son reversibles) el rea encerrada por el ciclo o bajo la curva representa los calores intercambiados.

La definicin de la variable de estado entropa, permite introducir una nueva representacin grfica de los procesos termodinmicos: el diagrama temperatura (K) entropa (J/K.kg). Este diagrama es el ms indicado para el estudio de las mquinas trmicas. Una de las propiedades ms importante de este diagrama es que las reas en el diagrama se corresponden con energas, al igual que ocurre con el diagrama pv. De la definicin de entropa sabemos que el calor intercambiado en proceso reversible es: dqrev= Tds que corresponde con el rea que queda bajo la curva del proceso en el diagrama T-s. En el diagrama T-s tambin se puede visualizar en forma directa los calores intercambiado en un proceso cclico Qabs y Qced, as como el trabajo producido.

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w = qabs qced = rea ciclo

A partir de la expresin de entropa de un proceso reversible, se puede desarrollar el diagrama T-S:

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FIGURA 2.

FIGURA 3.

Diagrama H-S (entalpa-entropa o Diagrama de Mollier): Tambin es diagrama comn, pues permite representar con facilidad evoluciones reales y estudiar las variaciones de entalpa. Esto ltimo es clave al momento de estudiar intercambios de calor y trabajo basndose en el primer principio. El diagrama de Mollier es una representacin de las propiedades del agua y vapor de agua. Se usa un sistema principal de coordenadas H-S (EntalpaEntropa).

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FIGURA 4. En el diagrama la lnea de saturacin (borde de la campana de cambio de fase) es una lnea de importancia. Separa la zona de lquido saturado de la zona de vapor sobrecalentado. Dentro de la campana de cambio de fase las isbaras se confunden con las isotermas. Es decir si la condensacin es a presin constante, tambin ser a temperatura constante. Una propiedad importante de estas lneas de condensacin es que son rectas. El punto de origen del diagrama de Mollier (coordenadas 0) es a 1 atm. De presin y 0C de temperatura. All se fija a la entropa y entalpa con valor 0.

Los diagramas de Mollier usuales solo representan una porcin del espacio completo H-S. Esta representacin se limita a las temperaturas y presiones ms usuales y en general se excluye la zona de lquido saturado o sub-saturado. En este prrafo daremos las indicaciones ms bsicas para el uso de este diagrama. Mayores detalles se vern en los prrafos sobre los ciclos termodinmicos de vapor.

a) Aspectos generales: En la figura se ilustra el diagrama de Mollier en general. Al usar los ejes H-S se tiene la enorme ventaja de que es sencillo poder determinar los intercambios de calor y trabajo para casi cualquier evolucin.

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Si la evolucin es adiabtica, la variacin de entalpa da directamente el trabajo tcnico realizado. Adems si la evolucin es sin roce, ser una identrpica (vertical).

FIGURA 5

b) Zona de campana de cambio de fase: Dentro de la campana de cambio de fase se debe tener claro que las isotermas y las isbaras se confunden en una lnea nica que llamamos rectas de condensacin. En el diagrama se lee directamente la presin. Para leer la temperatura es necesario subir por la recta de condensacin y leer la temperatura en x=1 (lnea de vapor saturado). Las otras lneas de importancia en esta zona son las lneas de igual ttulo. Definiremos al ttulo x del vapor como:

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x = Masa Vapor saturado liq. + vap. satur.

5.3. LAS RELACIONES TDS

Los cambios de entropa estn relacionados con cambios en otras propiedades a travs de las llamadas relaciones Tds o de Gibbs:

Las relaciones Tds permiten determinar la variacin de la entropa a travs de trayectorias reversibles. Pero los resultados obtenidos son vlidos tanto para procesos reversibles como irreversibles, debido a que la entropa es una propiedad y el cambio en una propiedad entre dos estados es independiente del tipo de proceso que sufre el sistema.

5.4. EL CAMBIO DE ENTROPA DE SUSTANCIAS PURAS

La entropa de una sustancia pura se determina a partir de las tablas (as como otras propiedades). Las relaciones Tds no se limitan a una sustancia particular en una fase particular. Son vlidas para todas las sustancias puras en cualquier fase o combinacin de fases. Para una sustancia pura, estas relaciones son demasiado complicadas, lo que hace imposible obtener relaciones simples para los cambios de entropa. Por tanto, los valores de s se determinan a partir de datos de propiedades

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medibles que siguen clculos bastante complejos y que se tabulan exactamente de la misma manera que las propiedades v, u y h. Procesos isoentropicos de sustancias puras: dos factores pueden cambiar la entropa de una masa fija: la transferencia de calor y las irreversibilidades. Por tanto, en un proceso internamente reversible y adiabtico la entropa no cambiar: Procesos isotrpicos S2=S1

5.5. EL CAMBIO DE ENTROPA DE LQUIDOS Y SLIDOS

Lquidos y slidos pueden aproximarse como sustancias incompresibles dado que sus volmenes especcos permanecen casi constantes durante un proceso. Una relacin para procesos isentrpicos de lquidos y slidos se obtiene igualando la relacin del cambio de entropa a cero, lo que da

Es decir, la temperatura de una sustancia verdaderamente incompresible permanece constante durante un proceso isentrpico. Por consiguiente, el proceso isentrpico de una sustancia incompresible es tambin isotrmico. Este comportamiento se acerca mucho a lquidos y slidos.

5.6. EL CAMBIO DE ENTROPA DE GASES IDEALES

Muchas aplicaciones en la ingeniera involucran flujo de gases (como aire). Enseguida examinamos las relaciones de la entropa para el comportamiento de un gas ideal.

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Esta ecuacin describe un proceso general. Para la situacin particular en la cual , es decir, la entropa es constante, recuperamos la expresin Se indico que esta expresin se aplica a un proceso reversible adiabtico. Ahora vemos, con el uso de la Segunda Ley, un significado ms profundo de la expresin, y al concepto de un proceso adiabtico reversible, con una entropa constante, es decir un proceso isentrpico.

5.7. EFICIENCIAS ADIABTICAS DE ALGUNOS DISPOSITIVOS DE FLUJO PERMANENTE.

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5.8. BALANCE GENERAL DE ENTROPA.

El balance de entropa puede enunciarse as: El cambio de entropa de un sistema durante un proceso, es igual a la transferencia neta de entropa a travs de la frontera del sistema y la entropa generada dentro de ste. A continuacin encontrars el balance de entropa para diferentes sistemas.

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CONCLUSIN

Como se explico en la investigacin la entropa tiene que ver en muchos aspectos de nuestra vida cotidiana.

De todas las propiedades termodinmica la entropa es la mas importante ya que determina uno de los procesos termodinmicos mas importantes, ya que es punto de partida para el diseo de dispositivos que manejan procesos termodinmicos como las maquinas trmicas partiendo de la eficiencia de una maquina ideal y acercando estos diseos al deber ser de un equipo trmico.

La entropa tiene una particularidad que es que se genera por las irreversibilidades como la friccin y la expansin irrestricta como tambin la transferencia de calor al entorno, pero digamos mas bien que la entropa es simplemente el aumento o disminucin de energa en un proceso irreversible que son tan cotidianos en la vida diaria.

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BIBLIOGRAFA
http://www.cec.uchile.cl/~roroman/pag_2/ENTROPIA.HTM#pri http://www.sarec-fiq.edu.ni/pmciq/che570/pdf/1i.pdf http://www.textoscientificos.com/fisica/termodinamica/diagrama-ts http://www.cec.uchile.cl/~roroman/cap_07/mollier02.htm http://www.unet.edu.ve/~fenomeno/F_DE_T-75.htm http://www.cie.unam.mx/~ojs/pub/Termodinamica/node69.html
http://termoweb.comyr.com/Entropia.html

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CUESTIONARIO
1se define como una medida de la termodinmica, que representa a la fraccin de energa en un sistema que no est disponible para poder realizar o llevar a cabo un trabajo especfico? R= entropa 2Que nos dice el segundo principio de la termodinmica? R= la entropa no puede ser destruida pero puede ser creada 3Qu permite determinar las relaciones Tds? R= La variacin de la entropa a travs de trayectorias reversibles 4las relaciones tds para que sustancias y fase se limita? R= para ninguna sustancia y fase en particular 5Que es un proceso isoentrpico? R= Cuando la entropa de la sustancia no vara durante el proceso 6Por qu los lquidos y solidos pueden aproximarse a sustancia incompresibles? R= dado que sus volmenes especcos permanecen casi constantes durante un proceso 7Cmo se determina la entropa en un estado especfico? R= se determina de la misma manera que cualquier otra propiedad 8a que se debe el cambio de la entropia durante un proceso? R= a la diferencia entre los valores de entropia de los estado inicial y final 9Qu pasa al fijar dos propiedades intensivas? R= se fija un estado 10Qu se determina al fijar un estado? R= la entropia

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