Annonacina
La annonacina es una sustancia química que se encuentra en algunas frutas de la familia Annonaceae (como la guanábana o la anona roja). Es un miembro de la clase de compuestos conocido como acetogeninas. Informes recientes han mostrado que el consumo regular en ratones (3.8 y 7.6 mg por kg por día por 28 días) causó lesiones cerebrales consistente con la enfermedad de Parkinson.[2][3]
| Annonacina | ||
|---|---|---|
 Estructura de la annonacina. | ||
| Nombre IUPAC | ||
| (5S)-5-Methyl-3-[(2R,8R,13R)-2,8,13-trihydroxy-13- [(2R,5R)-5-[(1R)-1- hydroxytridecyl]-2-tetrahydrofuranyl] tridecyl]-5H-furan-2-one | ||
| General | ||
| Fórmula molecular | C35H64O7 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 111035-65-5[1] | |
| ChEMBL | CHEMBL67945 | |
| ChemSpider | 314587 | |
| PubChem | 354398 | |
| UNII | 40372ET6TM | |
Como otras acetogeninas, según un informe, la annonicina bloquea el complejo I, que es responsable de convertir NADH a NAD+, y crea la acumulación de un gradiente de protones a través de la membrana interna mitocondrial. Esta efectivamente desactiva la habilidad de una célula a generar ATP mediante una ruta oxidativa, por último, obligando a una célula en apoptosis o necrosis.[4]
Referencias
editar- ↑ Número CAS
- ↑ Lannuzel A, Michel PP, Höglinger GU, Champy P, Jousset A, Medja F, Lombès A, Darios F, Gleye C, Laurens A, Hocquemiller R, Hirsch EC, Ruberg M (2003). «The mitochondrial complex I inhibitor annonacin is toxic to mesencephalic dopaminergic neurons by impairment of energy metabolism». Neuroscience 121 (2): 287-96. PMID 14521988. doi:10.1016/S0306-4522(03)00441-X.
- ↑ Champy P, Höglinger GU, Féger J, Gleye C, Hocquemiller R, Laurens A, Guérineau V, Laprévote O, Medja F, Lombès A, Michel PP, Lannuzel A, Hirsch EC, Ruberg M (2003). «Annonacin, a lipophilic inhibitor of mitochondrial complex I, induces nigral and striatal neurodegeneration in rats: Possible relevance for atypical parkinsonism in Guadeloupe». Journal of Neurochemistry 88 (1): 63-9. PMID 14675150. doi:10.1046/j.1471-4159.2003.02138.x.
- ↑ McLaughlin JL (2008). «Paw Paw and Cancer: Annonaceous Acetogenins from Discovery to Commercial Products». Journal of Natural Products 71 (7): 1311-21. PMID 18598079. doi:10.1021/np800191t.
Datos: Q2058866
