t-Butila klorido
t-Butila klorido | |||
![]() | |||
Plata kemia strukturo de la t-Butila klorido | |||
![]() | |||
Tridimensia kemia strukturo de la t-Butila klorido | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 507-20-0 | ||
ChemSpider kodo | 10054 | ||
PubChem-kodo | 10486 | ||
Merck Index | 15,1563 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo | ||
Molmaso | 92,567 g·mol-1 | ||
Denseco | 0,851g cm−3[1] | ||
Fandpunkto | -26°C[2] | ||
Bolpunkto | 50,6°C[3] | ||
Refrakta indico | 1,395 | ||
Ekflama temperaturo | 18,3 °C[4] | ||
Memsparka temperaturo | 570 °C[5] | ||
Solvebleco | Akvo:Malmulte solvebla | ||
Mortiga dozo (LD50) | 2900 mg/kg (buŝe)[6] | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R11 | ||
Sekureco | S7/9 S9 S16 S29 S33 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
t-Butila klorido aŭ C4H9Cl estas neorganika klorido kun kvar karbonatomoj, senkolora likvaĵo malmulte solvebla en akvo sed miksebla en alkoholo kaj duetila etero. Ĝi estas tre brulema substanco kun malalta ekflama temperaturo, neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj. Ĝiaj vaporoj, pli densaj ol la aero povas travojaĝi konsiderindajn distancojn ĝis sparkiga fonto.
Kiel higroskopa kemiaĵo, terciara butila klorido plenumas gravan rolon kiel startiga materialo por provizi reakciojn per nukleofilajn substituadojn en la preparado de alkoholoj kaj alkoksidaj saloj. Ĝi estas uzara kiel alkiligagento por la enkonduko de la t-butila grupo kaj ankaŭ partoprenas en reakcioj de Friedel-Crafts. Ĝi estas utiligata kiel interaĵo en la sintezoj de agrokemiaĵoj kaj farmaciaĵoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la t-butanolo kaj klorida acido:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la t-butano kaj kloro:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la t-butanolo kaj fosfora pentaklorido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la t-butanolo kaj fosfora triklorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la t-butanolo kaj tionila klorido:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la izobutileno kaj klorida acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la t-butilamino kaj natria klorido:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al t-butanolo:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al pivalonitrilo:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al "t-butilamino":
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la "t-butila klorido":
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la "t-butila klorido":
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al izobutano:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Hidratigo kun sulfata acido:
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Literaturo
[redakti | redakti fonton]- The Bridge To Organic Chemistry: Concepts and Nomenclature
- Organic Chemistry
- Advances in Hydrochloric Acid Research and Application
- Organic Chemistry
- Basic Laboratory and Industrial Chemicals: A CRC Quick Reference Handbook
- Organic Chemistry I Super Review
- Synthetic Methods of Organometallic and Inorganic Chemistry
- Pharmaceutical Organic Chemistry