Saltu al enhavo

Orcinolo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
5-Metilrezorcinolo
Kemia formulo
C7H8O2
Orcinolo
Bastona kemia strukturo de la
3,5-Duhidrokso-tolueno|5-Metilrezorcinolo
Orcinolo
Tridimensia kemia strukturo de la 3,5-Duhidrokso-tolueno|5-Metilrezorcinolo
Orcinolo
Orcinolo estas komerce akirebla
Letharia vulpina
Orcinolo ĉeestas en multaj specioj de likenoj.
Alternativa(j) nomo(j)
  • 3,5-Duhidrokso-tolueno
  • 5-Metila-3,4-benzenoduhidroksido
  • 3-Hidrokso-5-metilfenolo
  • 5-metilrezorcinolo
CAS-numero-kodo 504-15-4
ChemSpider kodo 13839080
PubChem-kodo 10436
Fizikaj proprecoj
Aspekto cindrokolora aŭ malhele rozkolora, higroskopa solidaĵo[1]
Molmaso 124,13932 g mol−1
Denseco 1,21 g/cm−3[2]
Fandpunkto 109°C [3][4]
Bolpunkto 290°C [5]
Refrakta indico  1,5950
Ekflama temperaturo 128,5°C [6]
Solvebleco Akvo:80 g/L
Solvebla en etanolo, etero, benzeno, malmulte solvebla en kloroformo kaj karbona dusulfido.
Mortiga dozo (LD50) 844 mg/kg (buŝe) [7]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P264+265, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+317, P337+317, P362+364
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Orcinolo3,5-Duhidrokso-tolueno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 3,5-duklorotolueno kaj natria hidroksido. Ĝi estas cindrokolora aŭ malhele rozkolora, higroskopa solidaĵo, tre solvebla en akvo, etanolo, etero, benzeno, malmulte solvebla en kloroformo kaj karbona dusulfido. Orcinolo posedas 7 karbonatomojn, 8 hidrogenatomojn kaj 2 oksigenatomojn.

Orcinolo estas nature okazanta fenolo, trovata en diversaj fontoj kiel likenoj, fungoj kaj plantoj. Ĝi estas aroma kunmetaĵo kun dolĉa, ligneca kaj tera odoro. Ĝi havas ampleksan gamon de aplikoj en la scienca esplorkampo, kaj estas uzata en la sintezo de diversaj kombinaĵoj, kiel farmaciaĵoj, tinkturfarboj kaj aromoj. Orcinolo estas konsiderata havi gamon da biologiaj agadoj kaj farmakologiaj efikoj, kaj estas studata pro siaj eblaj terapiaj avantaĝoj. Ĉi tiu artikolo diskutos la sintezan metodon por la Orcinolo, ĝiaj sciencaj esplor-aplikoj, mekanismo de agado, biologiaj agadoj, biokemiaj kaj fiziologiaj efikoj, farmakodinamiko, avantaĝoj kaj limigoj por laboratorioeksperimentoj.

Orcinolo havas diversajn sciencajn esplor-aplikojn, kaj en vivo kaj en vitro. En vivaj aplikoj oni inkludas la studon de ĝiaj efikoj al ĉelsignalado, metabolaj vojoj, kaj genekspresio. En vitraj aplikoj oni inkluzivas la uzon de Orcinolo en la sintezo de diversaj kunmetaĵoj, kiel ekzemple medikamentoj, tinkturfarboj kaj aromoj.

Orcinolo estas konsiderata funkcii kiel inhibicianto de pluraj enzimoj, inkluzive de ciklooksigenazo-2 (COX-2), lipoksigenazo (LOX), kaj citokromo P450 (CYP). Ĝi ankaŭ estas konsiderata interagi kun diversaj riceviloj, inkluzive de la dopamina D2-ricevilo, la serotonina 5-HT2A-ricevilo, kaj la histamina H1-ricevilo.

Oni trovis, ke Orcinolo havas diversajn biologiajn agadojn, inkluzive de antioksidantaj, kontraŭinflamaj kaj kontraŭkanceraj agadoj. Ĝi ankaŭ estas konsiderata havi kontraŭ-bakteriajn, kontraŭ-fungajn, kaj kontraŭ-virusajn agadojn.

Oni trovis, ke Orcinolo havas diversajn biokemiajn kaj fiziologiajn efikojn, inkluzive de la inhibicio de la agado de pluraj enzimoj, la aktivigo de diversaj riceviloj kaj la modulado de diversaj metabolaj vojoj.

Orcinolo estas relative sekura kunmetaĵo por uzi en laboratorioeksperimentoj, kaj estas relative facile akiri kaj stoki. Tamen, estas grave noti, ke Orcinolo estas potenciale toksa kunmetaĵo kaj devas esti pritraktata zorge.[8]

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la orcinolo per traktado de 5-klororezorcinolo kaj metano:

5-Klororezorcinolo +metano Orcinolo +klorida acido


Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la orcinolo per traktado de 3,5-duklorotolueno kaj natria hidroksido:

3,5-Duklorotolueno +numero 2natria hidroksido Orcinolo +numero 2natria klorido


Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la orcinolo per senkarboksiligo de la orselinata acido kaj orcinolo:

Orselinata acido Orcinolo


Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 3,5-dumetoksotolueno per traktado de orcinolo kaj dumetila sulfato en ĉeesto de kalcia karbonato:[9]

Orcinolo +dumetila sulfato 3,5-Dumetoksotolueno +sulfata acido


Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la orcinolo per hidratigo de la 3,5-duaminotolueno:

3,5-Duaminotolueno Orcinolo

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la orcinolo per traktado de 3,5-toluenodusulfonata acido kaj natria hidroksido:

3,5-Toluenodusulfonata acido +numero 2natria hidroksido Orcinolo +numero 2natria bisulfito

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]