Oktila acetato
Etoso
Oktila etanato | |||
![]() | |||
Plata kemia strukturo de la Oktila acetato | |||
![]() | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Oktila acetato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 112-14-1 | ||
ChemSpider kodo | 7872 | ||
PubChem-kodo | 8164 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun agrabla odoro | ||
Molmaso | 172,268 g·mol-1 | ||
Denseco | 0,867g cm−3[1] | ||
Fandpunkto | -38°C[2] | ||
Bolpunkto | 211°C[3] | ||
Refrakta indico | 1,418 | ||
Ekflama temperaturo | 86 °C | ||
Memsparka temperaturo | 268 °C | ||
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | ||
Mortiga dozo (LD50) | 3000 mg/kg (buŝe) | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R36/38 | ||
Sekureco | S24 S25 S36 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H303 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P312, P370+378, P403+235, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Oktila acetato aŭ C10H20O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetata acido kaj oktila alkoholo. Oktila acetato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Oktila acetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Oktila acetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de acetata acido kaj oktila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de acetata anhidrido kaj oktila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de acetata acido kaj oktila klorido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria acetato kaj oktila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de fenetila acetato kaj oktila formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter acetata acido kaj oktila salikato:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter alila acetato kaj oktila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la oktila acetato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la oktila acetato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la oktila acetato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Chemnet
- ChemSrc
- Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
- Toxic substances control act
- Essential Oil Safety: A Guide for Health Care Professionals
- A Dictionary of Chemistry and the Allied Branches of Other Sciences
- Compendium of Food Additive Specifications
- Honeybees of Africa