n-Butila benzoato
Aspekto
n-Butila benzoato | ||
Plata kemia strukturo de la n-Butila benzoato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la n-Butila benzoato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 136-60-7 | |
ChemSpider kodo | 8374 | |
PubChem-kodo | 8698 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun balzama odoro | |
Molmaso | 178.231 g·mol−1 | |
Denseco | 1,01g cm−3 | |
Fandpunkto | −22 °C[1] | |
Bolpunkto | 249 °C[2] | |
Refrakta indico | 1,494 | |
Solvebleco | Akvo:0,059 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | 3450 mg/kg (buŝe)[3] | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/38 | |
Sekureco | S02 S26 S36/39 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[4] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
n-Butila benzoato aŭ C11H14O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj 1-butanolo, senkolora likvaĵo kun balzama odoro, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Butila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de benzoata acido kaj butila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de benzoata anhidrido kaj butila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de butila klorido kaj benzoata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria benzoato kaj butila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter metila benzoato kaj butila acetato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter butila acetato kaj benzoata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter metila benzoato kaj butila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la butila benzoato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la butila benzoato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter butila acetato kaj benzoata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter butila benzoato kaj metanolo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la butila benzoato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun amoniako:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun klorida acido:
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Fisher Scientific
- FooDB
- Santa Cruz Biotechnology
- Molbase
- ChemSrc
- Encyclopaedia of Occupational Health and Safety
- Handbook of Green Chemicals