Jodoacetono
Etoso
Jodoacetono | |||
![]() | |||
Plata kemia strukturo de la Jodoacetono | |||
![]() | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Jodoacetono | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 3019-04-3 | ||
ChemSpider kodo | 68871 | ||
PubChem-kodo | 76396 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | flaveca likvaĵo kun penetranta odoro | ||
Molmaso | 183,976 g·mol-1 | ||
Denseco | 2,17g cm−3 | ||
Bolpunkto | 163°C | ||
Solvebleco | Akvo:Malmulte solvebla | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R20/21/22 R36/37/38 | ||
Sekureco | S22 S26 S36/37/39 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H332, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Jodoacetono aŭ C3H5IO estas organika komponaĵo de jodo kaj acetono, flaveca likvaĵo kun penetranta odoro uzata en organikaj sintezoj kiel kemia reakciaĵo. Jodoacetono estis unue uzata kiel larmigagento dum la grandaj mondmilitoj, sed ĝi jam estis uzita en la traktado de brusto-kancero kun bonaj rezultoj. [1]
Konata kiel bartonito, jodoacetono estis uzata de la franca artilerio dum la 1-a Mondmilito. Tiutempe, jodoacetono estis produktita ekde la kloroacetono por formi jodoacetonon. Tiutempe, jodo estis anstataŭita pro manko de bromoprovizantoj. Benzila jodido montriĝis esti pli bona larmiga agento kaj la produktado de jodoacetono estis forlasita en Francio.[2]
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de bromoacetono kun natria jodido:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de kloroacetono kun natria jodido:[3][4]
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de duketeno kaj jodida acido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio inter acetamido kaj bromida acido:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun benzeno:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun natria hidroksido:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun amoniako:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Kataliza reduktado de bromoacetono:[5]
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun natria sulfido [6]
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado de hidrokso-acetono:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Monocarbonyl Derivatives of Aliphatic Hydrocarbons
- Determination of Anions in Natural and Treated Waters
- Chromatography of Alkaloids
- Riot Control Agents: Issues in Toxicology, Safety & Health
- Fisher's Contact Dermatitis
- Textbook of pharmacology