Izobutila buterato
Aspekto
Izobutila butanato | ||
Plata kemia strukturo de la Izobutila buterato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila buterato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 539-90-2 | |
ChemSpider kodo | 10423 | |
PubChem-kodo | 10885 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun fruktodoro | |
Molmaso | 144,209 g·mol−1 | |
Denseco | 0,861g cm−3[1] | |
Fandpunkto | −88 °C[2] | |
Bolpunkto | 157 °C | |
Refrakta indico | 1,4291 | |
Ekflama temperaturo | 49 °C | |
Solvebleco | Akvo:1,72 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R10 R36/38 R50/53 | |
Sekureco | S2 S16 S27 S36/37/39 S60/61 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H400, H412 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501[3] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izobutila buterato aŭ C8H16O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la buterata acido kaj izobutanolo. Izobutila buterato estas senkolora likvaĵo kun fruktodoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila buterato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila buterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de buterata acido kaj izobutila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de buterata anhidrido kaj izobutila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de buterata acido kaj izobutila klorido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria buterato kaj izobutila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de fenetila buterato kaj izobutila formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter buterata acido kaj izobutila benzoato:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter geranila buterato kaj izobutila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la izobutila buterato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la izobutila buterato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun fenetila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la izobutila buterato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- The Good Scents Company
- Yeast Metabolome Database
- NIST National Institute of Standards and Technology
- Parchem
- Chemicals Used in Food Processing
- Encyclopedia of Food and Color Additives
- Compendium of Food Additive Specifications
- The Science of Skinny: Start Understanding Your Body's Chemistry